Common use of Podpisy Clause in Contracts

Podpisy. Tato Smlouva bude podepsána všemi smluvními Stranami ve třech (3) stejnopisech, z nichž každý bude považován za originál. Pokud je podle Platných právních předpisů a nařízení přípustný elektronický podpis a všechny smluvní Strany budou s jeho použitím souhlasit, smluvní Strany tímto přijímají a potvrzují certifikovaný či kvalifikovaný elektronický podpis jako právně závazný ekvivalent vlastnoručního podpisu. THIS SECTION IS INTENTIONALLY LEFT BLANK TATO ČÁST JE ZÁMĚRNĚ PONECHÁNA PRÁZDNÁ ACKNOWLEDGED AND AGREED BY Merck Healthcare KGaA By IQVIA RDS Switzerland Sàrl, its authorized representative By: Title: Signature: Date: 15. 6. 2021 ACKNOWLEDGED AND AGREED BY Fakultní nemocnice Hradec Králové: By: : xxxx. XXXx. Xxxxxxxx Xxxxxxx, CSc., dr. h. c. Title (must be authorized to sign on Institution's behalf): director Signature: Date: 25. 6. 2021 ACKNOWLEDGED AND AGREED BY THE INVESTIGATOR: I consent to the publication of my personal data (title, name, contact details and information regarding my professional qualifications) on xxx.xxxxxxxxxxxxxx.xxx, other public websites and public portals for clinical documents of EMA and other relevant agencies that inform about clinical trials and participating investigators, study personnel and corresponding study results by Merck Healthcare KGaA for the clinical trial “A 2-year extension study to evaluate long-term effectiveness of Mavenclad® in participants who have completed Trial MS700568_0022 (MAGNIFY MS)” . I am entitled to withdraw this consent at any time with future effect. Name: Signature: Date: 22. 6. 2021 BERE NA VĚDOMÍ A SOUHLASÍ Merck Healthcare KGaA Za společnost IQVIA RDS Switzerland Sàrl její oprávněný zástupce Jméno: Funkce: Podpis: Datum: 15. 6. 2021 Na důkaz souhlasu připojuje svůj podpis oprávněný zástupce [Fakultní nemocnice Hradec Králové]: Jméno: xxxx. XXXx. Xxxxxxxx Xxxxxxx, CSc., dr. h. c. Funkce ředitel Podpis: Datum: 25. 6. 2021 Na důkaz souhlasu připojuje svůj podpis Zkoušející: Souhlasím se zveřejněním mých osobních údajů (funkce, jména, kontaktních údajů a informací o mé odborné kvalifikaci) na webu xxx.xxxxxxxxxxxxxx.xxx a na jiných veřejných webech a veřejných portálech pro klinické dokumenty agentury EMA a dalších příslušných agentur, které informují o klinických hodnoceních a zkoušejících a členech personálu, kteří se jich účastní, a o výsledcích klinického hodnocení společnosti Merck Healthcare KGaA „Dvouletá pokračující studie posuzující dlouhodobý účinnek přípravku Mavenclad® u účastníků, kteří dokončili studii MS700568_0022 (MAGNIFY MS)“. Mám právo tento souhlas kdykoli v budoucnu odvolat. Jméno: Podpis:

Podpisy. Tato Smlouva bude podepsána všemi smluvními Stranami ve třech Túto zmluvu podpíšu všetky zmluvné strany v troch (3) stejnopisechrovnopisoch, z nichž ktorých každý bude považován za predstavuje jeden originál. Pokud je podle Platných právních předpisů a nařízení přípustný elektronický podpis a všechny smluvní Strany budou s jeho použitím souhlasit, smluvní Strany tímto přijímají a potvrzují certifikovaný či kvalifikovaný elektronický podpis jako právně závazný ekvivalent vlastnoručního podpisu. THIS SECTION IS INTENTIONALLY LEFT BLANK TATO ČÁST TÁTO ČASŤ JE ZÁMĚRNĚ PONECHÁNA PRÁZDNÁ ÚMYSELNE PONECHANÁ PRÁZDNA ACKNOWLEDGED AND AGREED BY Merck Healthcare KGaA By IQVIA RDS Switzerland SàrlSlovakia, its authorized representative s. r. o. Za IQVIA RDS Slovakia, s. r. o. svojím podpisom potvrdzuje: By/Meno a priezvisko: Title/Funkcia: Signature/Podpis: _ Date/Dátum: 15. 6. 2021 _ _ ACKNOWLEDGED AND AGREED BY Fakultní nemocnice Hradec KrálovéFakultna nemocnica Trencin Za Fakultná nemocnica Trenčín svojím podpisom potvrdzuje: By: : xxxx. XXXx. Xxxxxxxx Xxxxxxx, CSc., dr. h. c. /Meno a priezvisko Title (must be authorized to sign on Institution's behalf): director ) Funkcia (s oprávnením podpisovať za zdravotnícke zariadenie) Signature/Podpis: _ Date: 25. 6. 2021 /Dátum ACKNOWLEDGED AND AGREED BY THE INVESTIGATOR: Skúšajúci svojím podpisom potvrdzuje: ☒I consent to the publication of my personal data (title, name, contact details and information regarding my professional qualifications) on xxx.xxxxxxxxxxxxxx.xxx, other public websites and public portals for clinical documents of EMA and other relevant agencies that inform about clinical trials and participating investigators, study personnel and corresponding study results by Merck Healthcare KGaA for the clinical trial “A 2-year extension study Phase III, Multicenter, Randomized, Parallel Group, Double Blind, Double Dummy, Active Controlled Study of Evobrutinib Compared with Teriflunomide, in Participants with Relapsing Multiple Sclerosis to evaluate long-term effectiveness of Mavenclad® in participants who have completed Trial MS700568_0022 (MAGNIFY MS)” Evaluate Efficacy and Safety”. I am entitled to withdraw this consent at any time with future effect. Name: Signature: Date: 22. 6. 2021 BERE NA VĚDOMÍ A SOUHLASÍ effect./ ☒ Súhlasím, aby spoločnosť Merck Healthcare KGaA Za společnost IQVIA RDS Switzerland Sàrl její oprávněný zástupce Jménona účely klinického skúšania „Multicentrické, randomizované, dvojito zaslepené, dvojito maskované skúšanie III. fázy v súbežných skupinách s účinnou kontrolnou liečbou na vyhodnotenie účinnosti a bezpečnosti evobrutinibu v porovnaní s teriflunomidom u účastníkov s relapsujúcou sklerózou multiplex“ zverejnila moje osobné údaje (funkciu, meno, kontaktné údaje a informácie týkajúce sa mojej odbornej kvalifikácie) na webovej stránke xxx.xxxxxxxxxxxxxx.xxx, ďalších verejných webových stránkach a verejných portáloch určených pre klinické dokumenty Európskej liekovej agentúry (EMA) a ďalších príslušných úradov, ktoré informujú o klinických skúšaniach, zúčastňujúcich sa skúšajúcich, personáli skúšania a zodpovedajúcich výsledkoch skúšania. Tento súhlas môžem s budúcim účinkom kedykoľvek odvolať. Name/Meno a priezvisko: Funkce: _ _ _ Signature/Podpis: Datum_ Date/Dátum ACKNOWLEDGED AND AGREED BY Xxxxxxx Vavrikova, MD: 15. 6. 2021 Na důkaz souhlasu připojuje svůj podpis oprávněný zástupce [Fakultní nemocnice Hradec Králové]MUDr Xxxxxxx Vavríková svojím podpisom potvrdzuje: Jméno: xxxx. XXXx. Xxxxxxxx Xxxxxxx☒I consent to the publication of my personal data (title, CSc.name, dr. h. c. Funkce ředitel Podpis: Datum: 25. 6. 2021 Na důkaz souhlasu připojuje svůj podpis Zkoušející: Souhlasím se zveřejněním mých osobních údajů (funkcecontact details and information regarding my professional qualifications) on xxx.xxxxxxxxxxxxxx.xxx, jménaother public websites and public portals for clinical documents of EMA and other relevant agencies that inform about clinical trials and participating investigators, kontaktních údajů a informací o mé odborné kvalifikaci) na webu xxx.xxxxxxxxxxxxxx.xxx a na jiných veřejných webech a veřejných portálech pro klinické dokumenty agentury EMA a dalších příslušných agentur, které informují o klinických hodnoceních a zkoušejících a členech personálu, kteří se jich účastní, a o výsledcích klinického hodnocení společnosti study personnel and corresponding study results by Merck Healthcare KGaA for the clinical trial “A Phase III, Multicenter, Randomized, Parallel Group, Double Blind, Double Dummy, Active Controlled Study of Evobrutinib Compared with Teriflunomide, in Participants with Relapsing Multiple Sclerosis to Evaluate Efficacy and Safety”. I am entitled to withdraw this consent at any time with future effect./ ☒ Súhlasím, aby spoločnosť Merck Healthcare KGaA na účely klinického skúšania „Dvouletá pokračující studie posuzující dlouhodobý účinnek přípravku Mavenclad® Multicentrické, randomizované, dvojito zaslepené, dvojito maskované skúšanie III. fázy v súbežných skupinách s účinnou kontrolnou liečbou na vyhodnotenie účinnosti a bezpečnosti evobrutinibu v porovnaní s teriflunomidom u účastníkůúčastníkov s relapsujúcou sklerózou multiplex“ zverejnila moje osobné údaje (funkciu, kteří dokončili studii MS700568_0022 meno, kontaktné údaje a informácie týkajúce sa mojej odbornej kvalifikácie) na webovej stránke xxx.xxxxxxxxxxxxxx.xxx, ďalších verejných webových stránkach a verejných portáloch určených pre klinické dokumenty Európskej liekovej agentúry (MAGNIFY MS)EMA) a ďalších príslušných úradov, ktoré informujú o klinických skúšaniach, zúčastňujúcich sa skúšajúcich, personáli skúšania a zodpovedajúcich výsledkoch skúšania. Tento súhlas môžem s budúcim účinkom kedykoľvek odvolať. Name/Meno a priezvisko: _ _ _ Signature/Podpis: _ Date/Dátum ACKNOWLEDGED AND AGREED BYPaulina VojtekovaMD: MUDr. Paulína Vojteková svojím podpisom potvrdzuje: ☒I consent to the publication of my personal data (title, name, contact details and information regarding my professional qualifications) on xxx.xxxxxxxxxxxxxx.xxx, other public websites and public portals for clinical documents of EMA and other relevant agencies that inform about clinical trials and participating investigators, study personnel and corresponding study results by Merck Healthcare KGaA for the clinical trial “A Phase III, Multicenter, Randomized, Parallel Group, Double Blind, Double Dummy, Active Controlled Study of Evobrutinib Compared with Teriflunomide, in Participants with Relapsing Multiple Sclerosis to Evaluate Efficacy and Safety”. Mám právo tento souhlas kdykoli I am entitled to withdraw this consent at any time with future effect./ ☒ Súhlasím, aby spoločnosť Merck Healthcare KGaA na účely klinického skúšania „Multicentrické, randomizované, dvojito zaslepené, dvojito maskované skúšanie III. fázy v budoucnu odvolatsúbežných skupinách s účinnou kontrolnou liečbou na vyhodnotenie účinnosti a bezpečnosti evobrutinibu v porovnaní s teriflunomidom u účastníkov s relapsujúcou sklerózou multiplex“ zverejnila moje osobné údaje (funkciu, meno, kontaktné údaje a informácie týkajúce sa mojej odbornej kvalifikácie) na webovej stránke xxx.xxxxxxxxxxxxxx.xxx, ďalších verejných webových stránkach a verejných portáloch určených pre klinické dokumenty Európskej liekovej agentúry (EMA) a ďalších príslušných úradov, ktoré informujú o klinických skúšaniach, zúčastňujúcich sa skúšajúcich, personáli skúšania a zodpovedajúcich výsledkoch skúšania. JménoTento súhlas môžem s budúcim účinkom kedykoľvek odvolať. Name/Meno a priezvisko: _ _ _ Signature/Podpis:: _ Date/Dátum ACKNOWLEDGED AND AGREED BY Alena Filipkova, MD: MUDr Alena Filipková svojím podpisom potvrdzuje: ☒I consent to the publication of my personal data (title, name, contact details and information regarding my professional qualifications) on xxx.xxxxxxxxxxxxxx.xxx, other public websites and public portals for clinical documents of EMA and other relevant agencies that inform about clinical trials and participating investigators, study personnel and corresponding study results by Merck Healthcare KGaA for the clinical trial “A Phase III, Multicenter, Randomized, Parallel Group, Double Blind, Double Dummy, Active Controlled Study of Evobrutinib Compared with Teriflunomide, in Participants with Relapsing Multiple Sclerosis to Evaluate Efficacy and Safety”. I am entitled to withdraw this consent at any time with future effect./ ☒ Súhlasím, aby spoločnosť Merck Healthcare KGaA na účely klinického skúšania „Multicentrické, randomizované, dvojito zaslepené, dvojito maskované skúšanie III. fázy v súbežných skupinách s účinnou kontrolnou liečbou na vyhodnotenie účinnosti a bezpečnosti evobrutinibu v porovnaní s teriflunomidom u účastníkov s relapsujúcou sklerózou multiplex“ zverejnila moje osobné údaje (funkciu, meno, kontaktné údaje a informácie týkajúce sa mojej odbornej kvalifikácie) na webovej stránke xxx.xxxxxxxxxxxxxx.xxx, ďalších verejných webových stránkach a verejných portáloch určených pre klinické dokumenty Európskej liekovej agentúry (EMA) a ďalších príslušných úradov, ktoré informujú o klinických skúšaniach, zúčastňujúcich sa skúšajúcich, personáli skúšania a zodpovedajúcich výsledkoch skúšania. Tento súhlas môžem s budúcim účinkom kedykoľvek odvolať. Name/Meno a priezvisko: _ _ _ Signature/Podpis: _ Date/Dátum ACKNOWLEDGED AND AGREED BY Xxxxxx Otockova: Xxxxxx Otočkovásvojím podpisom potvrdzuje: ☒I consent to the publication of my personal data (title, name, contact details and information regarding my professional qualifications) on xxx.xxxxxxxxxxxxxx.xxx, other public websites and public portals for clinical documents of EMA and other relevant agencies that inform about clinical trials and participating investigators, study personnel and corresponding study results by Merck Healthcare KGaA for the clinical trial “A Phase III, Multicenter, Randomized, Parallel Group, Double Blind, Double Dummy, Active Controlled Study of Evobrutinib Compared with Teriflunomide, in Participants with Relapsing Multiple Sclerosis to Evaluate Efficacy and Safety”. I am entitled to withdraw this consent at any time with future effect./ ☒ Súhlasím, aby spoločnosť Merck Healthcare KGaA na účely klinického skúšania „Multicentrické, randomizované, dvojito zaslepené, dvojito maskované skúšanie III. fázy v súbežných skupinách s účinnou kontrolnou liečbou na vyhodnotenie účinnosti a bezpečnosti evobrutinibu v porovnaní s teriflunomidom u účastníkov s relapsujúcou sklerózou multiplex“ zverejnila moje osobné údaje (funkciu, meno, kontaktné údaje a informácie týkajúce sa mojej odbornej kvalifikácie) na webovej stránke xxx.xxxxxxxxxxxxxx.xxx, ďalších verejných webových stránkach a verejných portáloch určených pre klinické dokumenty Európskej liekovej agentúry (EMA) a ďalších príslušných úradov, ktoré informujú o klinických skúšaniach, zúčastňujúcich sa skúšajúcich, personáli skúšania a zodpovedajúcich výsledkoch skúšania. Tento súhlas môžem s budúcim účinkom kedykoľvek odvolať. By/Meno a priezvisko: _ Signature/Podpis: _ Date/Dátum: _ ATTACHMENT A PRÍLOHA A BUDGET & PAYMENT SCHEDULE ROZPOČET A ROZPIS PLATIEB A. PAYEES DETAILS A. ÚDAJE O PRÍJEMCOCH PLATIEB the parties agree that the payees designated below are the proper payees for this agreement, and that payments under this agreement will be made only to the following payees (“payee”):

Podpisy. This Agreement shall be executed by all of its Parties in three counterparts, each of which shall constitute an original. Tato Smlouva bude podepsána všemi smluvními Stranami ve třech (3) stejnopisech, z nichž každý bude považován za originál. If electronic signature is legally valid in accordance with applicable laws and regulations and all Parties herewith agree to apply it, the Parties accept and confirm the electronic signature as the legal binding equivalent of a handwritten/wet ink signature. Pokud je podle Platných právních platných zákonů a předpisů a nařízení přípustný právně platný elektronický podpis a všechny smluvní Strany budou s jeho použitím souhlasit, smluvní Strany tímto přijímají a potvrzují certifikovaný či kvalifikovaný elektronický podpis jako právně závazný ekvivalent vlastnoručního podpisu. THIS SECTION IS INTENTIONALLY LEFT BLANK TATO ČÁST JE ZÁMĚRNĚ ÚMYSLNĚ PONECHÁNA PRÁZDNÁ ACKNOWLEDGED AND AGREED BY Merck Healthcare KGaA By IQVIA RDS Switzerland SàrlCOMPANY ARES Trading, its authorized representative ByS.A. / COMPANY ARES Trading, S.A. Signature / Podpis: TitleSignature / Podpis: SignatureName / Xxxxx: DateName / Xxxxx: 15. 6. 2021 ACKNOWLEDGED AND AGREED BY Title / Funkce: Title / Funkce: Date / Datum: Date / Datum: INSTITUTION Fakultní nemocnice Hradec KrálovéOstrava / ZDRAVOTNICKÉ ZAŘÍZENÍ Fakultní nemocnice Ostrava Signature / Podpis: ByName / Jméno: Title / Funkce: xxxx. XXXx. Xxxxxxxx Xxxxxxx, CSc., dr. h. c. Title (must be authorized to sign on Institution's behalf): director SignatureDate / Datum: DateINVESTIGATOR / ZKOUŠEJÍCÍ: 25. 6. 2021 ACKNOWLEDGED AND AGREED BY THE INVESTIGATOR: With my signature below I consent to the publication of my personal data (title, name, contact details and information regarding my professional qualifications) on xxx.xxxxxxxxxxxxxx.xxx, other public websites and public portals for clinical documents of EMA and other relevant agencies that inform about clinical trials and participating investigators, study personnel and corresponding study results by Merck Healthcare KGaA for the clinical trial “A 2-year extension study to evaluate long-term effectiveness Cladribine tablets level of Mavenclad® response predictors in participants who have completed Trial MS700568_0022 clinical practice (MAGNIFY MSCLODINA)” ”. I am entitled to withdraw this consent at any time with future effect. Name: Signature: Date: 22. 6. 2021 BERE NA VĚDOMÍ A SOUHLASÍ / Svým níže uvedeným podpisem souhlasím s tím, aby společnost Merck Healthcare KGaA Za společnost IQVIA RDS Switzerland Sàrl její oprávněný zástupce Jméno: Funkce: Podpis: Datum: 15. 6. 2021 Na důkaz souhlasu připojuje svůj podpis oprávněný zástupce [Fakultní nemocnice Hradec Králové]: Jméno: xxxx. XXXx. Xxxxxxxx Xxxxxxxzveřejnila mé osobních údaje (funkci, CSc.jméno, dr. h. c. Funkce ředitel Podpis: Datum: 25. 6. 2021 Na důkaz souhlasu připojuje svůj podpis Zkoušející: Souhlasím se zveřejněním mých osobních údajů (funkce, jména, kontaktních údajů kontaktní údaje a informací o informace ohledně mé odborné kvalifikaciprofesní kvalifikace) na webu xxx.xxxxxxxxxxxxxx.xxx a na jiných stránkách xxx.xxxxxxxxxxxxxx.xxx, dalších veřejných webech webových stránkách a veřejných portálech pro klinické dokumenty agentury EMA a dalších příslušných agentur, které informují o klinických hodnoceních a zkoušejících zúčastněných zkoušejících, členech studijního týmu a členech personálu, kteří se jich účastní, a o příslušných výsledcích klinického hodnocení společnosti Merck Healthcare KGaA pro klinické hodnocení „Dvouletá pokračující studie posuzující dlouhodobý účinnek přípravku Mavenclad® u účastníků, kteří dokončili studii MS700568_0022 Prediktory odpovědi na tablety kladribinu v klinické praxi (MAGNIFY MSCLODINA)“. Mám právo tento Tento souhlas mohu kdykoli v budoucnu odvolatodvolat s účinností do budoucna. Signature / Podpis: Name / Jméno: Podpis:Title / Funkce: i Date / Datum: Attachment A Příloha A PROTOCOL PROTOKOL (the most recent version of the Protocol has been incorporated by reference only) (poslední verze protokolu byla začleněna pouze formou odkazu ) Attachment b Příloha B COMPENSATION AND REIMBURSEMENT ODMĚNA A ÚHRADA MS700568_0213 MS700568_0213

Podpisy. Tato Smlouva bude podepsána všemi smluvními Stranami Smluvní Strany tuto smlouvu uzavírají ve třech (3) stejnopisech, z nichž každý bude je považován za originál. If electronic signature is legally valid in accordance with applicable laws and regulations and all Parties herewith agree to apply it, the Parties accept and confirm the electronic signature as the legal binding equivalent of a handwritten/wet ink signature. Pokud je podle Platných právních předpisů z právního hlediska a nařízení přípustný v souladu s platnými zákony a předpisy platný elektronický podpis a všechny smluvní Strany budou souhlasí s jeho použitím souhlasitpoužitím, smluvní Strany tímto přijímají a potvrzují certifikovaný či kvalifikovaný je elektronický podpis schválen jako právně závazný ekvivalent závazná obdoba vlastnoručního podpisu. THIS SECTION IS INTENTIONALLY LEFT BLANK TATO ČÁST JE ZÁMĚRNĚ PONECHÁNA PRÁZDNÁ ACKNOWLEDGED AND AGREED BY Merck Healthcare KGaA By IQVIA RDS Switzerland SàrlCzech Republic s.r.o., its authorized representative based on the Power of Attorney By: Title: Signature: Date: 15. 6. 2021 4.11.2020 ACKNOWLEDGED AND AGREED BY Fakultní nemocnice Hradec Králové: Králové By: : xxxx. XXXx. Xxxxxxxx Xxxxxxx, CSc., dr. h. c. Title (must be authorized to sign on Institution's behalf): director Director Signature: Date: 25. 6. 2021 18.11.2020 ACKNOWLEDGED AND AGREED BY THE INVESTIGATOR: I consent to the publication of my personal data (title, name, contact details and information regarding my professional qualifications) on xxx.xxxxxxxxxxxxxx.xxx, other public websites and public portals for clinical documents of EMA and other relevant agencies that inform about clinical trials and participating investigators, study personnel and corresponding study results by Merck Healthcare KGaA for the clinical trial “A 2-year extension study Phase III, Multicenter, Randomized, Parallel Group, Double Blind, Double Dummy, Active Controlled Study of Evobrutinib Compared with Teriflunomide, in Participants with Relapsing Multiple Sclerosis to evaluate long-term effectiveness of Mavenclad® in participants who have completed Trial MS700568_0022 (MAGNIFY MS)” Evaluate Efficacy and Safety”. I am entitled to withdraw this consent at any time with future effect. Name: Signature: Date: 22. 6. 2021 BERE NA VĚDOMÍ A SOUHLASÍ Merck Healthcare KGaA Za společnost Na důkaz souhlasu připojuje svůj podpis oprávněný zástupce IQVIA RDS Switzerland Sàrl její oprávněný zástupce Czech Republic s.r.o., na základě plné moci Jméno: Funkce: Podpis: Datum: 15. 6. 2021 4.11.2020 Na důkaz souhlasu připojuje svůj podpis oprávněný zástupce [Fakultní nemocnice Hradec Králové]: Králové Jméno: xxxx. XXXx. Xxxxxxxx Xxxxxxx, CSc., dr. h. c. Funkce ředitel (musí se jednat o podpis oprávněného zástupce Poskytovatele): Ředitel Podpis: Datum: 25. 6. 2021 18.11.2020 Na důkaz souhlasu připojuje svůj podpis Zkoušející: Souhlasím se zveřejněním mých svých osobních údajů (funkce, jména, kontaktních údajů a informací o mé odborné kvalifikaci) na webu xxx.xxxxxxxxxxxxxx.xxx a na jiných veřejných webech a veřejných portálech pro klinické dokumenty agentury EMA a dalších příslušných agenturinstitucí, které informují o klinických hodnoceních a hodnoceních, zkoušejících a členech personálu, kteří se jich účastní, personálu a o výsledcích klinického hodnocení společnosti Merck Healthcare KGaA s názvem „Dvouletá pokračující studie posuzující dlouhodobý účinnek přípravku Mavenclad® Multicentrické, randomizované, dvojitě zaslepené, dvojitě maskované, aktivně kontrolované klinické hodnocení fáze III, s paralelními skupinami, porovnávající evobrutinib a teriflunomid u účastníků, kteří dokončili studii MS700568_0022 (MAGNIFY MS)účastníků s relabující roztroušenou sklerózou k posouzení účinnosti a bezpečnosti“. Mám právo tento Tento souhlas mohu kdykoli v budoucnu odvolatodvolat s účinností do budoucna. Name: Signature: Date: 23.11.2020 Jméno: Podpis: Datum: 23.11.2020 ACKNOWLEDGED AND AGREED BY Merck Healthcare KgaA Signed under a Power of Attorney by IQVIA RDS Czech Republic s.r.o. Na důkaz souhlasu připojuje svůj podpis oprávněný zástupce Merck Healthcare KGaA Podepsáno společností IQVIA Czech Republic s. r. o., na základě plné moci By: Jméno: Name: Funkce: Title: Podpis: