Common use of Use of Study Results Clause in Contracts

Use of Study Results. Subject to Applicable Law, Sponsor shall have the unrestricted right to use and publish, any data and information from the Study without the consent of Investigator or Institution, provided that Sponsor maintains subject confidentiality. The Site will not use data generated during the Study or results of the Study for any purpose other than care of a subject, for internal research purposes, or for publication subject to Article 9, below. For the avoidance of doubt, internal research purposes means internal, non- commercial research activities that are not funded by a third party (other than a government agency). The Site shall obtain all legally required authorizations or other documentation from Study subjects to allow for disclosures of Study subjects’ data to Sponsor and its Designee in accordance with this Agreement. 8. Použití výsledků klinického hodnocení. V souladu s příslušnými předpisy bude mít zadavatel neomezené právo používat a publikovat veškeré údaje a informace z klinického hodnocení bez souhlasu hlavního zkoušejícího a zdravotnického zařízení za podmínky, xx xxxxxxx důvěrnost informací subjektů klinického hodnocení. Řešitelské centrum nebude používat údaje vytvořené během klinického hodnocení ani výsledky klinického hodnocení za jiným účelem něž při péči o subjekt, pro účely interního výzkumu a publikování v souladu s čl. 9 níže. Pro vyloučení všech pochybností se uvádí, že účely interního výzkumu se rozumí interní, nekomerční výzkumné činnosti, které nejsou financovány třetí stranou (s výjimkou státních úřadů). Řešitelské centrum od subjektů klinického hodnocení xxxxx veškerá zákonem požadovaná oprávnění a další dokumenty, které umožňují poskytnout údaje subjektů klinického hodnocení zadavateli a xxxx xxxxxxxx osobě v souladu s touto smlouvou.

Appears in 1 contract

Samples: Sponsored Clinical Trial Agreement

AutoNDA by SimpleDocs

Use of Study Results. Subject to Applicable Law, Sponsor shall have the unrestricted right to use and publish, any data and information from the Study without the consent of Investigator or Institution, provided that Sponsor maintains subject confidentiality. The Site will not use data generated during the Study or results of the Study for any purpose other than care of a subject, for internal research purposes, or for publication subject to Article 9, below. For the avoidance of doubt, 8. Použití výsledků Studie. Při dodržení Příslušných právních předpisů bude mít Zadavatel neomezené právo využívat a zveřejňovat veškeré údaje a informace ze Studie, a to i bez souhlasu Zkoušejícího nebo Zdravotnického zařízení, s tím, že Zadavatel zachová důvěrnost údajů subjektů. Místo provádění klinického hodnocení nebude údaje získané během Studie ani výsledky Studie používat k jiným účelům než k péči o subjekty internal research purposes means internal, non- commercial research activities that are not funded by a third party (other than a government agency). The Site shall obtain all legally required authorizations or other documentation from Study subjects to allow for disclosures of Study subjects’ data to Sponsor and its Designee in accordance with this Agreement. 8. Použití výsledků klinického hodnocení. V souladu s příslušnými předpisy bude mít zadavatel neomezené právo používat a publikovat veškeré údaje a informace z klinického hodnocení bez souhlasu hlavního zkoušejícího a zdravotnického zařízení za podmínky, xx xxxxxxx důvěrnost informací subjektů klinického hodnocení. Řešitelské centrum nebude používat údaje vytvořené během klinického hodnocení ani výsledky klinického hodnocení za jiným účelem něž při péči o subjekt, pro účely interního výzkumu a publikování v souladu s čl. k interním výzkumným účelům nebo k publikaci na základě Článku 9 níže. Pro vyloučení všech pochybností Aby se uvádípředešlo pochybnostem, že interní výzkumné účely interního výzkumu se rozumí znamenají interní, nekomerční výzkumné činnosti, které nejsou financovány třetí stranou (s výjimkou kromě státních úřadůorgánů). Řešitelské centrum Místo provádění klinického hodnocení získá od subjektů klinického hodnocení xxxxx Studie veškerá zákonem požadovaná oprávnění a další dokumentynebo jinou dokumentaci, které umožňují poskytnout aby bylo možné zpřístupnit údaje subjektů klinického hodnocení zadavateli Studie Zadavateli a xxxx xxxxxxxx osobě jeho zástupci v souladu s touto smlouvouSmlouvou.

Appears in 1 contract

Samples: Non Interventional Study Agreement

Use of Study Results. Subject to Applicable Law, Sponsor shall have the unrestricted right to use and publish, any data and information from the Study without the consent of Investigator or Institution, provided that Sponsor maintains subject confidentiality. The Site will not use data generated during the Study or results of the Study for any purpose other than care of a Study subject, for internal research purposes, or for publication subject to Article 9, below. For the avoidance of doubt, internal research purposes means internal, non- commercial research activities that are not funded by a third party (other than a government agency). The Site shall obtain all legally required authorizations or other documentation from Study subjects to allow for disclosures of Study subjects’ data to Sponsor and its Designee in accordance with this Agreement. 8. Použití výsledků klinického hodnocení. V souladu s příslušnými předpisy bude mít zadavatel neomezené právo používat a publikovat veškeré údaje a informace z klinického hodnocení bez souhlasu hlavního zkoušejícího a zdravotnického zařízení za podmínky, xx xxxxxxx důvěrnost informací subjektů klinického hodnocení. Řešitelské centrum nebude používat údaje vytvořené během klinického hodnocení ani výsledky klinického hodnocení za jiným účelem něž při péči o subjektsubjekt klinického hodnocení, pro účely interního výzkumu a publikování v souladu s čl. 9 níže. Pro vyloučení všech pochybností se uvádí, že účely interního výzkumu se rozumí interní, nekomerční výzkumné činnosti, které nejsou financovány třetí stranou (s výjimkou státních úřadů). Řešitelské centrum od subjektů klinického hodnocení xxxxx veškerá zákonem požadovaná oprávnění a další dokumenty, které umožňují poskytnout údaje subjektů klinického hodnocení zadavateli a xxxx xxxxxxxx osobě v souladu s touto smlouvou.

Appears in 1 contract

Samples: Clinical Trial Agreement

Use of Study Results. Subject to Applicable Law, Sponsor shall have the unrestricted right to use and publish, any data and information from the Study without the consent of Investigator or Institution, provided that Sponsor maintains subject confidentiality. The Site will not use data generated during the Study or results of the Study for any purpose other than care of a subject, for internal research purposes, or for publication subject to Article 8. Použití výsledků Studie. Při dodržení Příslušných právních předpisů bude mít Zadavatel neomezené právo využívat a zveřejňovat veškeré údaje a informace ze Studie, a to i bez souhlasu Zkoušejícího nebo Zdravotnického zařízení, s tím, že Zadavatel zachová důvěrnost údajů subjektů. Místo provádění klinického hodnocení nebude údaje získané během Studie ani výsledky Studie používat k jiným účelům než k péči o subjekty a k interním výzkumným účelům nebo 9, below. For the avoidance of doubt, internal research purposes means internal, non- non-commercial research activities that are not funded by a third party (other than a government agency). The Site shall obtain all legally required authorizations or other documentation from Study subjects to allow for disclosures of Study subjects’ data to Sponsor and its Designee in accordance with this Agreement. 8. Použití výsledků klinického hodnocení. V souladu s příslušnými předpisy bude mít zadavatel neomezené právo používat a publikovat veškeré údaje a informace z klinického hodnocení bez souhlasu hlavního zkoušejícího a zdravotnického zařízení za podmínky, xx xxxxxxx důvěrnost informací subjektů klinického hodnocení. Řešitelské centrum nebude používat údaje vytvořené během klinického hodnocení ani výsledky klinického hodnocení za jiným účelem něž při péči o subjekt, pro účely interního výzkumu a publikování v souladu s čl. k publikaci na základě Článku 9 níže. Pro vyloučení všech pochybností Aby se uvádípředešlo pochybnostem, že interní výzkumné účely interního výzkumu se rozumí znamenají interní, nekomerční výzkumné činnosti, které nejsou financovány třetí stranou (s výjimkou kromě státních úřadůorgánů). Řešitelské centrum Místo provádění klinického hodnocení získá od subjektů klinického hodnocení xxxxx Studie veškerá zákonem požadovaná oprávnění a další dokumentynebo jinou dokumentaci, které umožňují poskytnout aby bylo možné zpřístupnit údaje subjektů klinického hodnocení zadavateli Studie Zadavateli a xxxx xxxxxxxx osobě jeho zástupci v souladu s touto smlouvouSmlouvou.

Appears in 1 contract

Samples: Non Interventional Study Agreement

Use of Study Results. Subject to Applicable Law, Sponsor shall have the unrestricted right to use and publish, any data and information from the Study without the consent of Investigator or Institution, provided that Sponsor maintains subject confidentiality. The Site Institution and Investigator will not use data generated during the Study or results of the Study for any purpose other than care of a subject, for internal research purposes, or for publication subject to Article 9, below. For the avoidance of doubt, internal research purposes means internal, non- non-commercial research activities that are not funded by a third party (other than a government agency). The Site Investigator shall obtain all legally required authorizations or other documentation from Study subjects to allow for disclosures of Study subjects’ data to Sponsor and its Designee in accordance with this Agreement. 8. Použití výsledků klinického hodnoceníVýsledků studie. V souladu s příslušnými předpisy Při dodržení Platných právních předpisů bude mít zadavatel Zadavatel neomezené právo používat využívat a publikovat zveřejňovat veškeré údaje a informace z klinického hodnocení ze Studie, a to i bez souhlasu hlavního zkoušejícího Zkoušejícího nebo Zdravotnického zařízení, s tím, že Zadavatel zachová důvěrnost údajů subjektů. Zdravotnické zařízení a zdravotnického zařízení za podmínky, xx xxxxxxx důvěrnost informací subjektů klinického hodnocení. Řešitelské centrum Zkoušející nebude používat údaje vytvořené získané během klinického hodnocení Studie ani výsledky klinického hodnocení za Studie používat k jiným účelem něž při účelům než k péči o subjekt, pro účely interního výzkumu subjekty a publikování v souladu s čl. k interním výzkumným účelům nebo k publikaci na základě Článku 9 níže. Pro vyloučení všech pochybností Aby se uvádípředešlo pochybnostem, že interní výzkumné účely interního výzkumu se rozumí znamenají interní, nekomerční výzkumné činnosti, které nejsou financovány třetí stranou (s výjimkou kromě státních úřadůorgánů). Řešitelské centrum Zkoušející od subjektů klinického hodnocení xxxxx Subjektů studie získá veškerá zákonem požadovaná oprávnění nebo jinou dokumentaci, aby bylo možné zpřístupnit údaje Subjektů studie Zadavateli a další dokumenty, které umožňují poskytnout údaje subjektů klinického hodnocení zadavateli a xxxx xxxxxxxx osobě jeho Pověřenému zástupci v souladu s touto smlouvouSmlouvou.

Appears in 1 contract

Samples: Non Interventional Study Agreement

Use of Study Results. Subject to Applicable Law, Sponsor shall have the unrestricted right to use and publish, any data and information from the Study without the consent of Investigator or Institution, provided that Sponsor maintains subject confidentiality. The Site will not use data generated during the Study or results of the Study for any purpose other than care of a subject, for internal research purposes, or for publication subject to Article 9, below. For the avoidance of doubt, internal research purposes means internal, non- commercial research activities that are not funded by a third party (other than a government agency). The Site shall obtain all legally required authorizations or other documentation from Study subjects to allow for disclosures of Study subjects’ data to Sponsor and its Designee in accordance with this Agreement. 8. Použití výsledků klinického hodnocení. V souladu s příslušnými předpisy bude mít zadavatel neomezené právo používat a publikovat veškeré údaje a informace z klinického hodnocení bez souhlasu hlavního zkoušejícího a zdravotnického zařízení poskytovatele za podmínky, xx xxxxxxx důvěrnost informací subjektů klinického hodnocení. Řešitelské centrum Poskytovatel nebude používat údaje vytvořené během klinického hodnocení ani výsledky klinického hodnocení za jiným účelem něž při péči o subjekt, pro účely interního výzkumu a publikování v souladu s čl. 9 níže. Pro vyloučení všech pochybností se uvádí, že účely interního výzkumu se rozumí interní, nekomerční výzkumné činnosti, které nejsou financovány třetí stranou (s výjimkou státních úřadů). Řešitelské centrum Poskytovatel od subjektů klinického hodnocení xxxxx veškerá zákonem požadovaná oprávnění a další dokumenty, které umožňují poskytnout údaje subjektů klinického hodnocení zadavateli a xxxx xxxxxxxx osobě v souladu s touto smlouvou. 9.

Appears in 1 contract

Samples: Clinical Trial Agreement

AutoNDA by SimpleDocs

Use of Study Results. Subject to Applicable Law, Sponsor shall have the unrestricted right to use and publish, any data and information from the Study without the consent of Investigator or Institution, provided that Sponsor maintains subject confidentiality. The Site will not use data generated during the Study or results of the Study for any purpose other than care of a subject, for internal research purposes, or for publication subject to Article 9, below. For the avoidance of doubt, internal research purposes means internal, non- non-commercial research activities that are not funded by a third party (other than a government agency). The Site shall obtain all legally 8. Použití Výsledků Studie. Při dodržení Platných zákonů bude mít Zadavatel neomezené právo využívat a zveřejňovat veškeré údaje a informace ze Studie, a to i bez souhlasu Zkoušejícího nebo Zdravotnického zařízení, s tím, že Zadavatel zachová důvěrnost údajů subjektů. Místo provádění klinického hodnocení nebude údaje získané během Studie ani výsledky Studie používat k jiným účelům než k péči o subjekty a k interním výzkumným účelům nebo k publikaci na základě Článku 9 níže. Aby se předešlo pochybnostem, interní výzkumné účely znamenají interní, nekomerční činnosti, které nejsou financovány třetí stranou (kromě státních required authorizations or other documentation from Study subjects to allow for disclosures of Study subjects’ data to Sponsor and its Designee in accordance with this Agreement. 8orgánů). Použití výsledků klinického hodnocení. V souladu s příslušnými předpisy bude mít zadavatel neomezené právo používat a publikovat veškeré údaje a informace z Místo provádění klinického hodnocení bez souhlasu hlavního zkoušejícího a zdravotnického zařízení za podmínky, xx xxxxxxx důvěrnost informací subjektů klinického hodnocení. Řešitelské centrum nebude používat údaje vytvořené během klinického hodnocení ani výsledky klinického hodnocení za jiným účelem něž při péči o subjekt, pro účely interního výzkumu a publikování v souladu s čl. 9 níže. Pro vyloučení všech pochybností se uvádí, že účely interního výzkumu se rozumí interní, nekomerční výzkumné činnosti, které nejsou financovány třetí stranou (s výjimkou státních úřadů). Řešitelské centrum od subjektů klinického hodnocení xxxxx Studie získá veškerá zákonem požadovaná oprávnění a další dokumentynebo jinou dokumentaci, které umožňují poskytnout aby bylo možné zpřístupnit údaje subjektů klinického hodnocení zadavateli Studie Zadavateli a xxxx xxxxxxxx osobě jeho zástupci v souladu s touto smlouvou.Smlouvou

Appears in 1 contract

Samples: Clinical Trial Agreement

Use of Study Results. Subject to Applicable Law, Sponsor shall have the unrestricted right to use and publish, any data and information from the Study without the consent of Investigator or Institution, provided that Sponsor maintains subject confidentiality. The Site will not use data generated during the Study or results of the Study for any purpose other than care of a subject, for internal research purposes, or for publication subject to Article 9, below. For the avoidance of doubt, internal research purposes means internal, non- non-commercial research activities that are not funded by a third party (other than a government agency). The Site shall obtain all legally required authorizations or other documentation from Study subjects to allow for disclosures of Study subjects’ data to Sponsor and its Designee in accordance with this Agreement. 8. Použití výsledků klinického hodnocenístudie. V souladu s příslušnými platnými právními předpisy bude mít zadavatel neomezené právo používat a publikovat veškeré zveřejňovat jakékoli údaje a informace z klinického hodnocení ze studie bez souhlasu hlavního zkoušejícího a nebo zdravotnického zařízení za podmínkypředpokladu, xx xxxxxxx že zadavatel zachová důvěrnost informací subjektů klinického hodnocenísubjektů. Řešitelské centrum Centrum nebude používat údaje vytvořené během klinického hodnocení ani studie nebo výsledky klinického hodnocení za jiným účelem něž při péči studie k žádnému jinému účelu, než je péče o subjekt, k interním výzkumným účelům nebo pro účely interního výzkumu a publikování publikaci v souladu s čl. článkem 9 níže. Pro vyloučení všech pochybností Aby se uvádípředešlo pochybnostem, že interní výzkumné účely interního výzkumu se rozumí interní, znamenají interní nekomerční výzkumné činnosti, které nejsou financovány třetí stranou (s výjimkou státních úřadůjinou než vládní institucí). Řešitelské centrum Centrum získá od studijních subjektů klinického hodnocení xxxxx veškerá zákonem požadovaná oprávnění a další dokumenty, které umožňují poskytnout údaje povolení nebo jinou dokumentaci umožňující zpřístupnění údajů studijních subjektů klinického hodnocení zadavateli a xxxx xxxxxxxx osobě jeho zástupci v souladu s touto smlouvou.

Appears in 1 contract

Samples: Non Interventional Study Agreement

Use of Study Results. Subject to Applicable Law, Sponsor shall have the unrestricted right to use and publish, 8. Použití výsledků studie. V souladu s platnými právními předpisy bude mít zadavatel neomezené právo any data and information from the Study without the consent of Investigator or Institution, provided that Sponsor maintains Study subject confidentialityconfidentiality and complies with the conditions of Applicable Law. The Site will not use data generated during the Study or results of the Study for any purpose other than care of a subject, for internal research purposes, or for publication subject to Article 9, below. For the avoidance of doubt, internal research purposes means internal, non- non-commercial research activities that are not funded by a third party (other than a government agency). The Site shall obtain all legally required authorizations or other documentation from Study subjects to allow for disclosures of Study subjects’ data to Sponsor and its Designee in accordance with this Agreement. 8. Použití výsledků klinického hodnocení. V souladu s příslušnými předpisy bude mít zadavatel neomezené právo používat a publikovat veškeré zveřejňovat jakékoli údaje a informace z klinického hodnocení ze studie bez souhlasu hlavního zkoušejícího a nebo zdravotnického zařízení za podmínkypředpokladu, xx xxxxxxx že zadavatel zachová důvěrnost informací subjektů klinického hodnoceníhodnocení a dodrží podmínky platných právních předpisů. Řešitelské centrum Centrum nebude používat údaje vytvořené během klinického hodnocení ani studie nebo výsledky klinického hodnocení za jiným účelem něž při péči studie k žádnému jinému účelu, než je péče o subjekt, k interním výzkumným účelům nebo pro účely interního výzkumu a publikování publikaci v souladu s čl. článkem 9 níže. Pro vyloučení všech pochybností Aby se uvádípředešlo pochybnostem, že interní výzkumné účely interního výzkumu se rozumí interní, znamenají interní nekomerční výzkumné činnosti, které nejsou financovány třetí stranou (s výjimkou státních úřadůjinou než vládní institucí). Řešitelské centrum od subjektů klinického hodnocení xxxxx veškerá zákonem požadovaná oprávnění a další dokumenty, které umožňují poskytnout údaje subjektů klinického hodnocení zadavateli a xxxx xxxxxxxx osobě v souladu s touto smlouvou.

Appears in 1 contract

Samples: Non Interventional Study Agreement

Draft better contracts in just 5 minutes Get the weekly Law Insider newsletter packed with expert videos, webinars, ebooks, and more!