Common use of Monitorování Clause in Contracts

Monitorování. CRO má v úmyslu monitorovat provádění studie. Společnost Pfizer nebo externí poskytovatel služeb jednající jejím jménem má právo, avšak nikoli povinnost, se na monitorování studie spolupodílet. Po přiměřeném oznámení povolí Instituce zástupcům CRO nebo společnosti Pfizer během běžné pracovní doby přístup do prostor, zařízení, ke Studijním záznamům, a ke zkoušejícím a výzkumným pracovníkům Instituce tak, jak to vyžaduje monitorování provádění studie. CRO nebo společnost Pfizer bude neprodleně informovat Hlavního zkoušejícího o všech nálezech monitorování, které by mohly ovlivnit bezpečnost subjektů Studie nebo provádění Studie. Hlavní zkoušející souhlasí, že bude tyto informace sdílet s Institucí a může o těchto zjištěních vhodným způsobem informovat subjekty Studie.

Appears in 3 contracts

Samples: Clinical Trial Agreement, Clinical Trial Agreement, Clinical Trial Agreement

Monitorování. CRO má v úmyslu monitorovat provádění studie. Společnost Pfizer nebo externí poskytovatel služeb jednající jejím jménem má právo, avšak nikoli povinnost, se na monitorování studie spolupodílet. Po přiměřeném oznámení oznámení, s přiměřenou lhůtou, a během běžné pracovní doby povolí Hlavní zkoušející a Instituce zástupcům CRO nebo společnosti Pfizer během běžné pracovní doby přístup do prostor, zařízení, ke Studijním záznamům, a ke zkoušejícím spoluzkoušejícím a výzkumným pracovníkům Instituce tak, jak to vyžaduje monitorování provádění studie. Na žádost CRO nebo společnosti Pfizer umožní Hlavní zkoušející vzdálený elektronický přístup ke Studijním záznamům, pokud je k dispozici a pokud to povolují platné právní předpisy. CRO nebo společnost Pfizer bude Hlavního zkoušejícího neprodleně informovat Hlavního zkoušejícího o všech nálezech monitorování, které by mohly ovlivnit bezpečnost subjektů Studie Subjektů studie nebo provádění Studie. Hlavní zkoušející souhlasí, že bude tyto informace sdílet s Institucí a může o těchto takovýchto zjištěních vhodným odpovídajícím způsobem informovat subjekty StudieSubjekty studie.

Appears in 1 contract

Samples: Clinical Trial Agreement

Monitorování. CRO má v úmyslu monitorovat provádění studieStudie. Společnost Pfizer nebo externí poskytovatel služeb jednající jejím jménem mají právo, avšak nikoli povinnost, však povinnost se na monitorování studie Studie spolupodílet. Po přiměřeném oznámení povolí Instituce s přiměřenou lhůtou Hlavní zkoušející a Zdravotnické zařízení umožní zástupcům CRO nebo společnosti Pfizer během běžné pracovní doby přístup do prostor, zařízení, ke Studijním záznamům, záznamům a ke zkoušejícím spoluzkoušejícím a výzkumným pracovníkům Instituce tak, jak to vyžaduje monitorování provádění studieStudie vyžaduje. CRO nebo společnost Pfizer bude Hlavního zkoušejícího neprodleně informovat Hlavního zkoušejícího o všech nálezech zjištěních z monitorování, které by mohly ovlivnit bezpečnost subjektů Studie Subjektů studie nebo provádění Studie. Hlavní zkoušející souhlasí, že bude tyto informace sdílet s Institucí a může o těchto takovýchto zjištěních vhodným odpovídajícím způsobem informovat subjekty StudieSubjekty studie.

Appears in 1 contract

Samples: Clinical Trial Agreement

Monitorování. CRO má v úmyslu monitorovat provádění studieStudie. Společnost Pfizer nebo externí poskytovatel služeb jednající jejím jménem má právo, avšak nikoli povinnost, se na monitorování studie Studie spolupodílet. Po přiměřeném včasném oznámení a během běžné pracovní doby povolí Instituce zástupcům CRO nebo společnosti Pfizer během běžné pracovní doby přístup do všch prostor, zařízení, ke Studijním záznamům, k Záznamům o Studii a ke zkoušejícím spoluzkoušejícím a výzkumným pracovníkům Instituce tak, jak to vyžaduje bude potřeba pro monitorování provádění studieStudie. CRO nebo společnost Pfizer bude neprodleně informovat Hlavního zkoušejícího bezodkladně informovat o všech nálezech monitorování, které by mohly ovlivnit bezpečnost subjektů Subjektů Studie nebo provádění Studie. Hlavní zkoušející souhlasísouhlasil, že bude tyto informace sdílet s Institucí a může že bude o těchto zjištěních vhodným takovýchto nálezech odpovídajícím způsobem informovat subjekty Subjekty Studie.

Appears in 1 contract

Samples: Clinical Study Agreement

Monitorování. CRO má v úmyslu monitorovat provádění studie. Společnost Pfizer nebo externí poskytovatel služeb jednající jejím jménem má právo, avšak nikoli povinnost, se na monitorování studie spolupodílet. Po přiměřeném oznámení povolí Instituce zástupcům CRO nebo společnosti Pfizer během běžné pracovní doby přístup do prostor, zařízení, ke Studijním záznamům, a ke zkoušejícím a výzkumným pracovníkům Instituce tak, jak to vyžaduje monitorování provádění studie. CRO nebo společnost Pfizer bude neprodleně informovat Hlavního zkoušejícího o všech nálezech monitorování, které by mohly ovlivnit bezpečnost subjektů Studie nebo provádění Studie. Hlavní zkoušející souhlasí, že bude tyto informace sdílet s Institucí a může o těchto zjištěních vhodným způsobem informovat subjekty Studie.

Appears in 1 contract

Samples: Clinical Trial Agreement

Monitorování. CRO má v úmyslu monitorovat provádění studie. Společnost Pfizer nebo externí poskytovatel služeb jednající jejím jménem má právo, avšak nikoli povinnost, se na monitorování studie spolupodílet. Po přiměřeném oznámení povolí Instituce zástupcům CRO nebo společnosti Pfizer během běžné pracovní doby přístup do prostor, zařízení, ke Studijním záznamům, a ke zkoušejícím a výzkumným pracovníkům Instituce tak, jak to vyžaduje monitorování provádění studie. CRO nebo společnost Pfizer bude neprodleně informovat Hlavního zkoušejícího o všech nálezech monitorování, které by mohly ovlivnit bezpečnost subjektů Studie nebo provádění Studie. Hlavní zkoušející souhlasí, že bude tyto informace sdílet s Institucí a může o těchto zjištěních vhodným způsobem informovat subjekty Studie.že

Appears in 1 contract

Samples: Clinical Trial Agreement