Monitorování. CRO má v úmyslu monitorovat provádění studie. Společnost Pfizer nebo externí poskytovatel služeb jednající jejím jménem má právo, avšak nikoli povinnost, se na monitorování studie spolupodílet. Po přiměřeném oznámení povolí Instituce zástupcům CRO nebo společnosti Pfizer během běžné pracovní doby přístup do prostor, zařízení, ke Studijním záznamům, a ke zkoušejícím a výzkumným pracovníkům Instituce tak, jak to vyžaduje monitorování provádění studie. CRO nebo společnost Pfizer bude neprodleně informovat Hlavního zkoušejícího o všech nálezech monitorování, které by mohly ovlivnit bezpečnost subjektů Studie nebo provádění Studie. Hlavní zkoušející souhlasí, že bude tyto informace sdílet s Institucí a může o těchto zjištěních vhodným způsobem informovat subjekty Studie.
Appears in 3 contracts
Samples: Smlouva O Klinickém Hodnocení, Smlouva O Klinickém Hodnocení, Smlouva O Klinickém Hodnocení
Monitorování. CRO má v úmyslu monitorovat provádění studie. Společnost Pfizer nebo externí poskytovatel služeb jednající jejím jménem má právo, avšak nikoli povinnost, se na monitorování studie spolupodílet. Po přiměřeném oznámení povolí Instituce zástupcům CRO nebo společnosti Pfizer během běžné pracovní doby přístup do prostor, zařízení, ke Studijním záznamům, a ke zkoušejícím a výzkumným pracovníkům Instituce tak, jak to vyžaduje monitorování provádění studie. CRO nebo společnost Pfizer bude neprodleně informovat Hlavního zkoušejícího o všech nálezech monitorování, které by mohly ovlivnit bezpečnost subjektů Studie nebo provádění Studie. Hlavní zkoušející souhlasí, že bude tyto informace sdílet s Institucí a může o těchto zjištěních vhodným způsobem informovat subjekty Studie.že
Appears in 1 contract
Samples: Smlouva O Klinickém Hodnocení
Monitorování. CRO má v úmyslu monitorovat provádění studie. Společnost Pfizer nebo externí poskytovatel služeb jednající jejím jménem má právo, avšak nikoli povinnost, se na monitorování studie spolupodílet. Po přiměřeném oznámení povolí Instituce zástupcům CRO nebo společnosti Pfizer během běžné pracovní doby přístup do prostor, zařízení, ke Studijním záznamům, a ke zkoušejícím a výzkumným pracovníkům Instituce tak, jak to vyžaduje monitorování provádění studie. CRO nebo společnost Pfizer bude neprodleně informovat Hlavního zkoušejícího o všech nálezech monitorování, které by mohly ovlivnit bezpečnost subjektů Studie nebo provádění Studie. Hlavní zkoušející souhlasí, že bude tyto informace sdílet s Institucí a může o těchto zjištěních vhodným způsobem informovat subjekty Studie.
Appears in 1 contract
Samples: Smlouva O Klinickém Hodnocení
Monitorování. CRO má v úmyslu monitorovat provádění studieStudie. Společnost Pfizer nebo externí poskytovatel služeb jednající jejím jménem má právo, avšak nikoli povinnost, se na monitorování studie Studie spolupodílet. Po přiměřeném včasném oznámení a během běžné pracovní doby povolí Instituce zástupcům CRO nebo společnosti Pfizer během běžné pracovní doby přístup do všch prostor, zařízení, ke Studijním záznamům, k Záznamům o Studii a ke zkoušejícím spoluzkoušejícím a výzkumným pracovníkům Instituce tak, jak to vyžaduje bude potřeba pro monitorování provádění studieStudie. CRO nebo společnost Pfizer bude neprodleně informovat Hlavního zkoušejícího bezodkladně informovat o všech nálezech monitorování, které by mohly ovlivnit bezpečnost subjektů Subjektů Studie nebo provádění Studie. Hlavní zkoušející souhlasísouhlasil, že bude tyto informace sdílet s Institucí a může že bude o těchto zjištěních vhodným takovýchto nálezech odpovídajícím způsobem informovat subjekty Subjekty Studie.
Appears in 1 contract
Samples: Smlouva O Klinické Studii