Výsledky Studie. Po dokončení analýzy Studijních údajů ze všech pracovišť, poskytne společnost Pfizer nebo CRO Hlavnímu zkoušejícímu shrnutí celkových výsledků Studie; Hlavní zkoušející souhlasí, že bude toto shrnutí sdílet s Institucí. Pokud společnost Pfizer do dvou let od dokončení Studie identifikuje výsledky, které by mohly ovlivnit bezpečnost subjektů Studie, bude CRO nebo společnost Pfizer po poradě se SÚKL/ příslušnou EK vhodným způsobem spolupracovat s Hlavním zkoušejícím nebo Institucí na tom, aby zajistila, že výsledky budou Hlavním zkoušejícím nebo Institucí odpovídajícím způsobem sděleny subjektům Studie.
Appears in 3 contracts
Samples: Smlouva O Klinickém Hodnocení, Smlouva O Klinickém Hodnocení, Smlouva O Klinickém Hodnocení
Výsledky Studie. Po dokončení analýzy Studijních údajů ze všech pracovišť, poskytne společnost Pfizer nebo CRO Hlavnímu zkoušejícímu shrnutí celkových výsledků Studie; Hlavní zkoušející souhlasí, že bude toto shrnutí sdílet s Institucí. Pokud společnost Pfizer do dvou let od dokončení Studie identifikuje výsledky, které by mohly ovlivnit bezpečnost subjektů Studie, bude CRO nebo společnost Pfizer po poradě se SÚKL/ příslušnou EK vhodným způsobem spolupracovat s Hlavním zkoušejícím nebo Institucí na tom, aby zajistila, že výsledky budou Hlavním zkoušejícím nebo Institucí odpovídajícím způsobem sděleny subjektům Studie.sděleny
Appears in 1 contract
Samples: Smlouva O Klinickém Hodnocení
Výsledky Studie. Po dokončení analýzy Studijních údajů ze všech pracovišť, poskytne společnost Pfizer nebo CRO Hlavnímu zkoušejícímu shrnutí celkových výsledků Studie; Hlavní zkoušející souhlasístudie. CRO a společnost Pfizer doporučují Hlavnímu zkoušejícímu, že bude toto shrnutí sdílet s Institucíaby vhodným způsobem sdělil výsledky Subjektům studie. Pokud společnost Pfizer do dvou let od dokončení Studie studie identifikuje výsledky, které by mohly ovlivnit bezpečnost subjektů StudieSubjektů studie, bude CRO nebo společnost Pfizer po poradě se SÚKL/ příslušnou SÚKL / EK vhodným způsobem spolupracovat s Hlavním zkoušejícím nebo Institucí na toma zajistí, aby zajistila, že tyto výsledky budou byly Hlavním zkoušejícím nebo Institucí odpovídajícím způsobem sděleny subjektům StudieSubjektům studie.
Appears in 1 contract
Samples: Smlouva O Klinickém Hodnocení
Výsledky Studie. Po dokončení analýzy Studijních údajů ze všech pracovišť, poskytne společnost Pfizer nebo CRO Hlavnímu zkoušejícímu shrnutí celkových výsledků Studie; Hlavní zkoušející souhlasí. CRO a společnost Pfizer doporučují Hlavnímu zkoušejícímu, že bude toto shrnutí sdílet s Institucíaby vhodným způsobem sdělil výsledky Subjektům Studie. Pokud společnost Pfizer do dvou let od dokončení Studie studie identifikuje výsledky, které by mohly ovlivnit bezpečnost subjektů Subjektů Studie, bude CRO nebo společnost Pfizer po poradě se SÚKL/ příslušnou SÚKL / EK vhodným způsobem spolupracovat s Hlavním zkoušejícím nebo Institucí na toma zajistí, aby zajistila, že tyto výsledky budou byly Hlavním zkoušejícím nebo Institucí odpovídajícím způsobem sděleny subjektům Subjektům Studie.
Appears in 1 contract
Samples: Smlouva O Klinickém Hodnocení
Výsledky Studie. Po dokončení analýzy Studijních údajů ze všech pracovišť, poskytne společnost Pfizer nebo CRO Hlavnímu zkoušejícímu shrnutí celkových výsledků Studie; Hlavní zkoušející souhlasí, že bude toto shrnutí sdílet s Institucí. Pokud společnost Pfizer do dvou let od dokončení Studie identifikuje výsledky, které by mohly ovlivnit bezpečnost subjektů Studie, bude CRO nebo společnost Pfizer po poradě se SÚKL/ příslušnou EK vhodným způsobem spolupracovat s Hlavním zkoušejícím nebo Institucí na tom, aby zajistila, že výsledky budou Hlavním zkoušejícím nebo Institucí odpovídajícím způsobem sděleny subjektům Studie.
Appears in 1 contract
Samples: Smlouva O Klinickém Hodnocení
Výsledky Studie. Po dokončení analýzy Studijních údajů ze všech pracovišť, poskytne pracovišť společnost Pfizer nebo CRO poskytnou Hlavnímu zkoušejícímu shrnutí celkových výsledků Studie; Hlavní zkoušející souhlasí. CRO a společnost Pfizer doporučují Hlavnímu zkoušejícímu, že bude toto shrnutí sdílet s Institucíaby vhodným způsobem sdělil výsledky Subjektům studie. Pokud společnost Pfizer do dvou let od dokončení Studie identifikuje výsledky, které by mohly ovlivnit bezpečnost subjektů StudieSubjektů studie, bude CRO nebo společnost Pfizer po poradě se SÚKL/ příslušnou SÚKL/EK vhodným způsobem spolupracovat s Hlavním zkoušejícím nebo Institucí na tomZdravotnickým zařízením a zajistí, aby zajistila, že tyto výsledky budou byly Hlavním zkoušejícím nebo Institucí Zdravotnickým zařízením odpovídajícím způsobem sděleny subjektům StudieSubjektům studie.
Appears in 1 contract
Samples: Smlouva O Klinickém Hodnocení
Výsledky Studie. Po dokončení analýzy Studijních údajů ze všech pracovišť, poskytne společnost Pfizer nebo CRO Hlavnímu zkoušejícímu shrnutí celkových výsledků Studie; Hlavní zkoušející souhlasí, že bude toto shrnutí sdílet s Institucí. Pokud společnost Pfizer do dvou let od dokončení Studie identifikuje výsledky, které by mohly ovlivnit bezpečnost subjektů Studie, bude CRO nebo společnost Pfizer po poradě se SÚKL/ SÚKL/příslušnou EK vhodným způsobem spolupracovat s Hlavním zkoušejícím nebo Institucí na tom, aby zajistila, že výsledky budou Hlavním zkoušejícím nebo Institucí odpovídajícím způsobem sděleny subjektům Studie.
Appears in 1 contract
Samples: Smlouva O Klinickém Hodnocení