Eisen ten aanzien van gelijkwaardigheid. Door in te schrijven op een SST verklaart de biedende partij onherroepelijk dat haar geneesmiddel in het kader van het preferentiebeleid van een zorgverzekeraar - vanuit het registratiedossier, in de praktijk en ook volgens alle informatie die een fabrikant bezit - in absolute zin uitwisselbaar is met concurrerende producten die zich binnen dezelfde PRK(s) van dat SST in de G-standaard bevinden. Mocht blijken dat het geneesmiddel waarmee de fabrikant heeft ingeschreven, niet in absolute zin uitwisselbaar is, en dat het als gevolg heeft dat dit middel niet langer deel uit kan maken van het Zilveren Kruis preferentiebeleid, dan behoudt Zilveren Kruis zich het recht voor, om de daaruit voortvloeiende schade bij de inschrijver te verhalen. Wanneer er bij producten (ook bij een mogelijke switch van fabrikant) extra uitleg door de apotheekhoudende vereist is, dan spant de gegunde leverancier zich maximaal in om apotheekhoudende daarin te begeleiden. Voor wat betreft droogpoederinhalatoren en injecties betekent dat ten minste het actief (en uiteraard op verzoek) verstrekken van voorlichtings- en demonstratiemateriaal.
Eisen ten aanzien van gelijkwaardigheid. Door in te schrijven op een SST verklaart de Inschrijver onherroepelijk dat haar geneesmiddel in het kader van het preferentiebeleid van een zorgverzekeraar - vanuit het registratiedossier, in de praktijk en ook volgens alle informatie die een fabrikant bezit - in absolute zin uitwisselbaar is met concurrerende geneesmiddelen die zich binnen dezelfde PRK(s) van dat SST bevinden in de Z-Index. Mocht vooraf of gedurende de overeenkomst blijken dat het geneesmiddel waarmee de fabrikant heeft ingeschreven, niet in absolute zin uitwisselbaar is, kan dit als gevolg hebben dat dit geneesmiddel niet (langer) deel kan uitmaken van het preferentiebeleid van Zilveren Kruis. Zilveren Kruis behoudt zich het recht voor om, conform paragraaf 2.5.2 van de Leidraad, formele bewijsstukken te vragen van de Inschrijver ter staving van het voldoen aan deze eis en bij het niet voldoen de daaruit voortvloeiende schade bij de Inschrijver te verhalen. Voor de geneesmiddelen fentanyl (sublinguaal óf oromucosaal), glatirameer, hydrocortison (behoudens 20 mg), lanreotide, octreotide ‘verlengde werking’, octreotide ‘kortwerkend’, én de droogpoederinhalator salmeterol/fluticason geldt dat leveranciers uitsluitend in aanmerking komen voor een gunning als zij hebben ingeschreven op het volledige scala van sterktes dat voor de betreffende middelen binnen deze inkoopprocedure is opgenomen. Inschrijver is verplicht om, wanneer er bij geneesmiddelen extra uitleg door de Apotheekhoudende vereist is, zich maximaal in te spannen om de Apotheekhoudende daarin (voor rekening van Inschrijver) te begeleiden en over materialen te laten beschikken die een goede begeleiding mogelijk maken. Het uitgangspunt hierbij is dat de individuele verzekerde geen hinder ondervindt van een eventuele verandering van de verstrekker van zijn medicament(en) ten opzichte van de huidige situatie. Dit betekent ook dat patiënten die geneesmiddelen met verpleegkundige hulp toegediend kunnen krijgen, zoals bij teriparitide, weer moeten kunnen rekenen op dezelfde soort zorg zoals zij die gewend zijn, of worden begeleid naar een nieuwe situatie waarin zij zelfstandig op verantwoorde wijze hun geneesmiddelen kunnen gebruiken. De kosten van al deze vormen van begeleiding moeten door Inschrijver zijn opgenomen in de geoffreerde Nettoprijs. Dit geldt nadrukkelijk ook voor geneesmiddelen die (van oudsher) via een unieke leverancier (apotheek) op de markt worden gebracht. Bovenstaande verplichting vervalt indien Zilveren Kruis expl...