Common use of RADIOACTIEVE STOFFEN Clause in Contracts

RADIOACTIEVE STOFFEN. a. Locatie Xxxxxx 1. het voorhanden hebben en toepassen van open bronnen binnen de locatie tot een maximum van 150 radiotoxiciteitsequivalent voor inhalatie (Reinh); 2. het voorhanden hebben en toepassen van open bronnen ten behoeve van medische diagnostiek en therapie in ten hoogste 1 radionucliden-laboratorium op B-niveau en 1 radionucliden-laboratorium op D-niveau, met aangrenzende nevenruimten en de bergplaats, waarbij de belastingsfactor, berekend volgens hoofdstuk 2 van de bijlage radionucliden-laboratorium, per radionucliden-laboratorium niet meer mag bedragen dan 1; 3. het voorhanden hebben en toepassen van de open bronnen rubidium-81 en krypton-81m in patiëntenmeetkamers, ten behoeve van medische diagnostiek (in vivo); 4. open bronnen, toegepast bij patiënten ten behoeve van medische diagnostiek, te weten maximaal per handeling: − 2 gigabecquerel (GBq) technetium-99m in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 740 megabecquerel (MBq) krypton-81m als gas; − 400 MBq fluor-18 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 400 MBq gallium-67 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 250 MBq indium-111 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 150 MBq thallium-201 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 400 MBq jodium-123 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 37 MBq jodium-131 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 0,2 MBq koolstof-14 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 0,3 MBq seleen-75 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 0,25 MBq jodium-125 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 5 MBq chroom-51 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 10 MBq cobalt-57 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen. De hoeveelheid die aan patiënten wordt toegediend ten behoeve van medische diagnostiek voldoet aan de richtgetallen die volgens de laatste stand der wetenschap zijn vastgesteld door de beroepsgroep, zoals aangegeven in de Aanbevelingen Nucleaire Geneeskunde; 5. open bronnen, toegepast bij patiënten ten behoeve van medische therapie, te weten maximaal per handeling: − 7,4 GBq jodium-131 als natriumjodide voor de behandeling van schildkliercarcinoom; − 3 GBq jodium-131 als natriumjodide voor de behandeling van hyperthyreoïdie en verkleining van euthyreote strumata; − 150 MBq strontium-89 in de vorm van strontiumchloride voor palliatieve behandeling van pijn bij multiple skeletmetastasen; − 185 MBq yttrium-90 in de vorm van yttriumsilicaat of yttriumcitraat voor radiochemische synovectomie van de grote gewrichten; − 1200 MBq yttrium-90 in de vorm van yttrium-ibritumomab-tiuxetan (Zevalin®) voor behandeling van non-Hodgkinlymfoom; − 20 MBq erbium-169 als erbiumcitraat-colloïd voor radiochemische synovectomie van de zeer kleine gewrichten; − 555 MBq fosfor-32 in de vorm van colloïd voor de behandeling van pleuravochtformatie en maligne ascites. De hoeveelheid die aan patiënten wordt toegediend ten behoeve van medische therapie voldoet aan de richtgetallen die volgens de laatste stand der wetenschap zijn vastgesteld door de beroepsgroep, zoals aangegeven in de Aanbevelingen Nucleaire Geneeskunde; 6. het voorhanden hebben en toepassen van ingekapselde bronnen voor ijk- en referentiedoeleinden met een activiteit van maximaal 450 MBq per bron en een gezamenlijke activiteit van maximaal 5 GBq; 7. het voorhanden hebben en toepassen van ingekapselde bronnen voor de voorbereiding en toepassing van brachytherapie: − 20 ingekapselde bronnen cesium-137, met een activiteit van maximaal 740 MBq per bron en een gezamenlijke activiteit van maximaal 14,8 GBq in een remote afterloadingtoestel; − één ingekapselde bron iridium-192 met een activiteit van maximaal 450 GBq in een HDR-microselectron; − één ingekapselde bron strontium-90 met een activiteit van maximaal 370 MBq. De toegepaste dosis ten behoeve van medische therapie bij patiënten voldoet aan de richtgetallen die volgens de laatste stand der wetenschap zijn vastgesteld door de beroepsgroep. 8. het uitvoeren van besmettingscontroles aan ingekapselde bronnen; 9. het toepassen in de vorm van bewerking en verwerking van radioactieve (afval)stoffen voor zover dit is gericht op preventie, hergebruik of scheiding aan de bron; 10. het zich ontdoen door lozing in het openbare riool tot een maximum van 60 radiotoxiciteitsequivalent voor ingestie (Reing) per jaar, gecorrigeerd voor de fysische halveringstijd. b. Locatie Weezenlanden 1. het voorhanden hebben en toepassen van open bronnen binnen de locatie tot een maximum van 80 radiotoxiciteitsequivalent voor inhalatie (Reinh); 2. het voorhanden hebben en toepassen van open bronnen ten behoeve van medische diagnostiek en therapie in ten hoogste 1 radionucliden-laboratorium op C-niveau met aangrenzende nevenruimten en de bergplaats, waarbij de belastingsfactor, berekend volgens hoofdstuk 2 van de bijlage radionuclidenlaboratorium, per radionucliden-laboratorium niet meer mag bedragen dan 1; 3. het voorhanden hebben en toepassen van de open bronnen rubidium-81 en krypton-81m in patiëntenmeetkamers, ten behoeve van medische diagnostiek (in vivo); 4. open bronnen, toegepast bij patiënten ten behoeve van medische diagnostiek, te weten maximaal per handeling: − 2 GBq technetium-99m in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 740 MBq krypton-81m als gas; − 400 MBq gallium-67 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 250 MBq indium-111 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 150 MBq thallium-201 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 400 MBq jodium-123 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 37 MBq jodium-131 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 0,2 MBq koolstof-14 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 0,3 MBq seleen-75 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 0,25 MBq jodium-125 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 5 MBq chroom-51 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 10 MBq cobalt-57 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen. De hoeveelheid die aan patiënten wordt toegediend ten behoeve van medische diagnostiek voldoet aan de richtgetallen die volgens de laatste stand der wetenschap zijn vastgesteld door de beroepsgroep, zoals aangegeven in de Aanbevelingen Nucleaire Geneeskunde; 5. open bronnen, toegepast bij patiënten ten behoeve van medische therapie, te weten maximaal per handeling: − 150 MBq strontium-89 in de vorm van strontiumchloride voor palliatieve behandeling van pijn bij multiple skeletmetastasen; − 185 MBq yttrium-90 in de vorm van yttriumsilicaat of yttriumcitraat voor radiochemische synovectomie van de grote gewrichten; − 20 MBq erbium-169 als erbiumcitraat-colloïd voor radiochemische synovectomie van de zeer kleine gewrichten. De hoeveelheid die aan patiënten wordt toegediend ten behoeve van medische therapie voldoet aan de richtgetallen die volgens de laatste stand der wetenschap zijn vastgesteld door de beroepsgroep, zoals aangegeven in de Aanbevelingen Nucleaire Geneeskunde; 6. het voorhanden hebben en toepassen van ingekapselde bronnen voor ijk- en referentiedoeleinden met een activiteit van maximaal 1 GBq per bron en een gezamenlijke activiteit van maximaal 2 GBq; 7. het uitvoeren van besmettingscontroles aan ingekapselde bronnen; 8. het toepassen in de vorm van bewerking en verwerking van radioactieve (afval)stoffen voor zover dit is gericht op preventie, hergebruik of scheiding aan de bron; 9. het zich ontdoen door lozing in het openbare riool tot een maximum van 30 Reing per jaar, gecorrigeerd voor de fysische halveringstijd.

RADIOACTIEVE STOFFEN. a. Locatie XxxxxxBethel (gebouw B) 1. het voorhanden hebben en toepassen van open bronnen binnen de locatie tot een maximum van 150 125 radiotoxiciteitsequivalent voor inhalatie (Reinh); 2. het voorhanden hebben en toepassen van open bronnen ten behoeve van medische diagnostiek en therapie in ten hoogste 1 radionucliden-laboratorium op BC-niveau en 1 radionucliden-laboratorium op D-niveau, met aangrenzende nevenruimten en de bergplaats, waarbij de belastingsfactor, berekend volgens hoofdstuk 2 van de bijlage radionucliden-radionucliden- laboratorium, per radionucliden-laboratorium niet meer mag bedragen dan 1; 3. het voorhanden hebben en toepassen van de open bronnen rubidium-81 en krypton-81m in patiëntenmeetkamers, ten behoeve van medische diagnostiek (in vivo); 4. open bronnen, toegepast bij patiënten ten behoeve van medische diagnostiek, te weten maximaal per handeling: − 2 1,5 gigabecquerel (GBq) technetium-99m in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 740 megabecquerel (MBq) krypton-81m als gas; − 400 MBq fluor-18 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 400 200 MBq gallium-67 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 250 200 MBq indium-111 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 150 MBq thallium-201 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 400 200 MBq jodium-123 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 37 1 MBq koolstof-14 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 200 MBq yttrium-90 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 50 MBq jodium-131 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 0,2 400 MBq koolstof-14 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 0,3 MBq seleen-75 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 0,25 MBq jodium-125 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 5 MBq chroom-51 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 10 MBq cobalt-57 fluor-18 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen. De hoeveelheid die aan patiënten wordt toegediend ten behoeve van medische diagnostiek voldoet aan de richtgetallen die volgens de laatste stand der wetenschap zijn vastgesteld door de beroepsgroep, zoals aangegeven in de Aanbevelingen Nucleaire Geneeskunde; 5. open bronnen, toegepast bij patiënten ten behoeve van medische therapie, te weten maximaal per handeling: − 7,4 GBq jodium-131 als natriumjodide voor de behandeling van schildkliercarcinoom; − 3 GBq jodium-131 als natriumjodide voor de behandeling van hyperthyreoïdie en verkleining van euthyreote strumata; − 7,4 GBq jodium-131 als natriumjodide in de vorm van capsules voor behandeling van schildkliercarcinoom; − 1480 MBq yttrium-90 in de vorm van ibritumomab tiuxetan (Zevalin®) voor de behandeling van Non-Hodgkin Lymfoom; − 150 MBq strontium-89 in de vorm van strontiumchloride voor palliatieve behandeling van pijn bij multiple skeletmetastasen; − 185 MBq yttrium-90 in de vorm van yttriumsilicaat of yttriumcitraat voor radiochemische synovectomie van de grote gewrichten; − 1200 MBq yttrium-90 in de vorm van yttrium-ibritumomab-tiuxetan (Zevalin®) voor behandeling van non-Hodgkinlymfoom; − 20 MBq erbium-169 fosfor-32 als erbiumcitraat-colloïd voor radiochemische synovectomie van de zeer kleine gewrichten; − 555 MBq fosfor-32 in de vorm van colloïd orthofosfaat voor de behandeling van pleuravochtformatie en maligne ascitespolycythaemia vera. De hoeveelheid die aan patiënten wordt toegediend ten behoeve van medische therapie voldoet aan de richtgetallen die volgens de laatste stand der wetenschap zijn vastgesteld door de beroepsgroep, zoals aangegeven in de Aanbevelingen Nucleaire Geneeskunde; 6. het voorhanden hebben en toepassen van ingekapselde bronnen voor ijk- en referentiedoeleinden met een activiteit van maximaal 450 400 MBq per bron en een gezamenlijke activiteit van maximaal 5 GBq; 7. het voorhanden hebben en toepassen van ingekapselde bronnen voor de voorbereiding en toepassing van brachytherapie: − 20 ingekapselde bronnen cesium-137, met een activiteit van maximaal 740 MBq per bron en een gezamenlijke activiteit van maximaal 14,8 GBq in een remote afterloadingtoestel; − één ingekapselde bron iridium-192 met een activiteit van maximaal 450 GBq in een HDR-microselectron; − één ingekapselde bron strontium-90 met een activiteit van maximaal 370 MBq. De toegepaste dosis ten behoeve van medische therapie bij patiënten voldoet aan de richtgetallen die volgens de laatste stand der wetenschap zijn vastgesteld door de beroepsgroep. 8. het uitvoeren van besmettingscontroles aan ingekapselde bronnen; 9. het toepassen in de vorm van bewerking en verwerking van radioactieve (afval)stoffen voor zover dit is gericht op preventie, hergebruik of scheiding aan de bron; 10. het zich ontdoen door lozing in het openbare riool tot een maximum van 60 radiotoxiciteitsequivalent voor ingestie (Reing) per jaar, gecorrigeerd voor de fysische halveringstijd. b. Locatie Weezenlanden 1. het voorhanden hebben en toepassen van open bronnen binnen de locatie tot een maximum van 80 radiotoxiciteitsequivalent voor inhalatie (Reinh); 2. het voorhanden hebben en toepassen van open bronnen ten behoeve van medische diagnostiek en therapie in ten hoogste 1 radionucliden-laboratorium op C-niveau met aangrenzende nevenruimten en de bergplaats, waarbij de belastingsfactor, berekend volgens hoofdstuk 2 van de bijlage radionuclidenlaboratorium, per radionucliden-laboratorium niet meer mag bedragen dan 1; 3. het voorhanden hebben en toepassen van de open bronnen rubidium-81 en krypton-81m in patiëntenmeetkamers, ten behoeve van medische diagnostiek (in vivo); 4. open bronnen, toegepast bij patiënten ten behoeve van medische diagnostiek, te weten maximaal per handeling: − 2 GBq technetium-99m in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 740 MBq krypton-81m als gas; − 400 MBq gallium-67 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 250 MBq indium-111 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 150 MBq thallium-201 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 400 MBq jodium-123 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 37 MBq jodium-131 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 0,2 MBq koolstof-14 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 0,3 MBq seleen-75 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 0,25 MBq jodium-125 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 5 MBq chroom-51 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 10 MBq cobalt-57 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen. De hoeveelheid die aan patiënten wordt toegediend ten behoeve van medische diagnostiek voldoet aan de richtgetallen die volgens de laatste stand der wetenschap zijn vastgesteld door de beroepsgroep, zoals aangegeven in de Aanbevelingen Nucleaire Geneeskunde; 5. open bronnen, toegepast bij patiënten ten behoeve van medische therapie, te weten maximaal per handeling: − 150 MBq strontium-89 in de vorm van strontiumchloride voor palliatieve behandeling van pijn bij multiple skeletmetastasen; − 185 MBq yttrium-90 in de vorm van yttriumsilicaat of yttriumcitraat voor radiochemische synovectomie van de grote gewrichten; − 20 MBq erbium-169 als erbiumcitraat-colloïd voor radiochemische synovectomie van de zeer kleine gewrichten. De hoeveelheid die aan patiënten wordt toegediend ten behoeve van medische therapie voldoet aan de richtgetallen die volgens de laatste stand der wetenschap zijn vastgesteld door de beroepsgroep, zoals aangegeven in de Aanbevelingen Nucleaire Geneeskunde; 6. het voorhanden hebben en toepassen van ingekapselde bronnen voor ijk- en referentiedoeleinden met een activiteit van maximaal 1 GBq per bron en een gezamenlijke activiteit van maximaal 2 GBq; 7. het uitvoeren van besmettingscontroles aan ingekapselde bronnen; 8. het toepassen in de vorm van bewerking en verwerking van radioactieve (afval)stoffen voor zover dit is gericht op preventie, hergebruik of scheiding aan de bron; 9. het zich ontdoen door lozing in het openbare riool tot een maximum van 30 Reing radiotoxiciteitsequivalent voor ingestie (Reing) per jaar, gecorrigeerd voor de fysische halveringstijd; 10. het zich ontdoen door lozing in de lucht tot een maximum van 10 Reinh per jaar, gecorrigeerd voor de fysische halveringstijd.

RADIOACTIEVE STOFFEN. a. Locatie XxxxxxBinnen de locatie ZPF, gelegen aan de Xxxxx Xxxxxxxxx 0 xx Xxxxxxxxxx, mogen met radioactieve stoffen uitsluitend handelingen worden verricht ten behoeve van medische diagnostiek, medische therapie, alsmede de Sentinel Node Procedure en kalibratie-doeleinden binnen de volgende omvang: 1. het voorhanden hebben en toepassen van open bronnen binnen de locatie tot een maximum van 150 160 radiotoxiciteitsequivalent voor inhalatie (Reinh); 2. het voorhanden hebben en toepassen van open bronnen ten behoeve van medische diagnostiek en therapie in ten hoogste 1 radionucliden-laboratorium op B-niveau en en 1 radionucliden-laboratorium laboratoria op D-niveau, met aangrenzende nevenruimten en de bergplaats, waarbij de belastingsfactor, maximaal te hanteren hoeveelheden radioactieve stoffen niet meer bedragen dan berekend volgens hoofdstuk 2 van de bijlage radionucliden-laboratoriumlaboratorium óf berekend volgens XXXXX, per radionucliden-laboratorium niet meer mag bedragen dan 1SBD/TUE, rapportnr. SBD 14092, dec. 1997; 3. het voorhanden hebben en toepassen van de open bronnen rubidium-81 en krypton-81m in patiëntenmeetkamers, ten behoeve van medische diagnostiek (in vivo); 4. open bronnen, toegepast bij patiënten ten behoeve van medische diagnostiek, te weten maximaal per handeling: − 2 gigabecquerel (GBq) technetium-99m in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 740 megabecquerel (MBq) krypton-81m als gas; − 400 600 MBq fluor-18 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 400 MBq gallium-67 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 250 MBq indium-111 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 150 MBq thallium-201 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 400 MBq jodium-123 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 37 4 MBq jodium-131 jodium-125 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 0,2 20 MBq koolstof-14 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 0,3 MBq seleen-75 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 0,25 MBq jodium-125 jodium-131 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 5 MBq chroom-51 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 10 MBq cobalt-57 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 0,4 MBq selenium-75 als Se-75 Taurolzuur (SeHCAT). De hoeveelheid die aan patiënten wordt toegediend ten behoeve van medische diagnostiek voldoet aan de richtgetallen die volgens de laatste stand der wetenschap zijn vastgesteld door de beroepsgroep, zoals aangegeven in de Aanbevelingen Nucleaire Geneeskunde; 5. open bronnen, toegepast bij patiënten ten behoeve van medische therapie, te weten maximaal per handeling: − 7,4 GBq jodium-131 als natriumjodide voor de behandeling van schildkliercarcinoom; − 3 GBq jodium-131 als natriumjodide voor de behandeling van hyperthyreoïdie en verkleining van euthyreote strumata; − 150 MBq strontium-89 in de vorm van strontiumchloride voor palliatieve behandeling van pijn bij multiple skeletmetastasen; − 185 MBq yttrium-90 in de vorm van yttriumsilicaat of yttriumcitraat voor radiochemische synovectomie van de grote gewrichten; − 1200 MBq yttrium-90 in de vorm van yttrium-ibritumomab-tiuxetan (Zevalin®) voor behandeling van non-Hodgkinlymfoom; − 20 MBq erbium-169 als erbiumcitraat-colloïd voor radiochemische synovectomie van de zeer kleine gewrichten; − 555 MBq fosfor-32 in de vorm van colloïd voor de behandeling van pleuravochtformatie en maligne ascites. De hoeveelheid die aan patiënten wordt toegediend ten behoeve van medische therapie voldoet aan de richtgetallen die volgens de laatste stand der wetenschap zijn vastgesteld door de beroepsgroep, zoals aangegeven in de Aanbevelingen Nucleaire Geneeskunde; 6. het voorhanden hebben en toepassen van ingekapselde bronnen voor ijk- en referentiedoeleinden met een activiteit van maximaal 450 MBq per bron en een gezamenlijke activiteit van maximaal 5 GBq; 7. het voorhanden hebben en toepassen van ingekapselde bronnen voor de voorbereiding en toepassing van brachytherapie: − 20 ingekapselde bronnen cesium-137, met een activiteit van maximaal 740 MBq per bron en een gezamenlijke activiteit van maximaal 14,8 GBq in een remote afterloadingtoestel; − één ingekapselde bron iridium-192 met een activiteit van maximaal 450 GBq in een HDR-microselectron; − één ingekapselde bron strontium-90 met een activiteit van maximaal 370 MBq. De toegepaste dosis ten behoeve van medische therapie bij patiënten voldoet aan de richtgetallen die volgens de laatste stand der wetenschap zijn vastgesteld door de beroepsgroep. 8. het uitvoeren van besmettingscontroles aan ingekapselde bronnen; 9. het toepassen in de vorm van bewerking en verwerking van radioactieve (afval)stoffen voor zover dit is gericht op preventie, hergebruik of scheiding aan de bron; 10. het zich ontdoen door lozing in het openbare riool tot een maximum van 60 radiotoxiciteitsequivalent voor ingestie (Reing) per jaar, gecorrigeerd voor de fysische halveringstijd. b. Locatie Weezenlanden 1. het voorhanden hebben en toepassen van open bronnen binnen de locatie tot een maximum van 80 radiotoxiciteitsequivalent voor inhalatie (Reinh); 2. het voorhanden hebben en toepassen van open bronnen ten behoeve van medische diagnostiek en therapie in ten hoogste 1 radionucliden-laboratorium op C-niveau met aangrenzende nevenruimten en de bergplaats, waarbij de belastingsfactor, berekend volgens hoofdstuk 2 van de bijlage radionuclidenlaboratorium, per radionucliden-laboratorium niet meer mag bedragen dan 1; 3. het voorhanden hebben en toepassen van de open bronnen rubidium-81 en krypton-81m in patiëntenmeetkamers, ten behoeve van medische diagnostiek (in vivo); 4. open bronnen, toegepast bij patiënten ten behoeve van medische diagnostiek, te weten maximaal per handeling: − 2 GBq technetium-99m in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 740 MBq krypton-81m als gas; − 400 MBq gallium-67 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 250 MBq indium-111 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 150 MBq thallium-201 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 400 MBq jodium-123 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 37 MBq jodium-131 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 0,2 MBq koolstof-14 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 0,3 MBq seleen-75 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 0,25 MBq jodium-125 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 5 MBq chroom-51 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 10 MBq cobalt-57 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen. De hoeveelheid die aan patiënten wordt toegediend ten behoeve van medische diagnostiek voldoet aan de richtgetallen die volgens de laatste stand der wetenschap zijn vastgesteld door de beroepsgroep, zoals aangegeven in de Aanbevelingen Nucleaire Geneeskunde; 5. open bronnen, toegepast bij patiënten ten behoeve van medische therapie, te weten maximaal per handeling: − 150 MBq strontium-89 in de vorm van strontiumchloride voor palliatieve behandeling van pijn bij multiple skeletmetastasen; − 185 MBq yttrium-90 in de vorm van yttriumsilicaat of yttriumcitraat voor radiochemische synovectomie van de grote gewrichten; − 20 MBq erbium-169 als erbiumcitraat-colloïd voor radiochemische synovectomie van de zeer kleine gewrichten. De hoeveelheid die aan patiënten wordt toegediend ten behoeve van medische therapie voldoet aan de richtgetallen die volgens de laatste stand der wetenschap zijn vastgesteld door de beroepsgroep, zoals aangegeven in de Aanbevelingen Nucleaire Geneeskunde; 6. het voorhanden hebben en toepassen van ingekapselde bronnen voor ijk- en referentiedoeleinden met een activiteit van maximaal 1 GBq per bron en een gezamenlijke activiteit van maximaal 2 GBq; 7. het uitvoeren van besmettingscontroles aan ingekapselde bronnen; 8. het toepassen in de vorm van bewerking en verwerking van radioactieve (afval)stoffen voor zover dit is gericht op preventie, hergebruik of scheiding aan de bron; 9. het zich ontdoen door lozing in het openbare riool tot een maximum van 30 Reing per jaar, gecorrigeerd voor de fysische halveringstijd.

RADIOACTIEVE STOFFEN. a. Locatie XxxxxxBinnen de locatie van de Stichting VieCuri Medisch Centrum voor Noord-Limburg, gelegen aan de Tegelseweg 210 te Venlo (locatie Venlo), mogen met radioactieve stoffen uitsluitend handelingen worden verricht ten behoeve van medische diagnostiek, medische therapie en ijk- en referentiedoeleinden binnen de volgende omvang: 1. het voorhanden hebben en toepassen van open bronnen binnen de locatie tot een maximum van 150 200 radiotoxiciteitsequivalent voor inhalatie (Reinh); 2. het voorhanden hebben en toepassen van open bronnen ten behoeve van medische diagnostiek en therapie in ten hoogste 1 radionucliden-laboratorium op B-niveau en 1 radionucliden-laboratorium op D-niveau, met aangrenzende nevenruimten en de bergplaats, waarbij de belastingsfactor, berekend volgens hoofdstuk 2 van de bijlage radionucliden-laboratorium, per radionucliden-laboratorium niet meer mag bedragen dan 1; 3. het voorhanden hebben en toepassen van de open bronnen rubidium-81 en krypton-81m in patiëntenmeetkamers, ten behoeve van medische diagnostiek (in vivo); 4. open bronnen, toegepast bij patiënten ten behoeve van medische diagnostiek, te weten maximaal per handeling: − 2 gigabecquerel (GBq) technetium-99m in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 740 megabecquerel (MBq) krypton-81m als gas; − 400 MBq fluor-18 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 400 MBq gallium-67 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 250 MBq indium-111 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 150 200 MBq thallium-201 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 400 MBq jodium-123 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 37 40 MBq jodium-131 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 0,2 MBq koolstof-14 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 0,3 MBq seleen-75 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 0,25 MBq jodium-125 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 5 MBq chroom-51 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 10 MBq cobalt-57 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 10 MBq cobalt-58 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen. De hoeveelheid die aan patiënten wordt toegediend ten behoeve van medische diagnostiek voldoet aan de richtgetallen die volgens de laatste stand der wetenschap zijn vastgesteld door de beroepsgroep, zoals aangegeven in de Aanbevelingen Nucleaire Geneeskunde; 5. open bronnen, toegepast bij patiënten ten behoeve van medische therapie, te weten maximaal per handeling: − 7,4 GBq 400 MBq jodium-131 als natriumjodide voor in de behandeling vorm van schildkliercarcinoom; − 3 GBq jodium-131 als natriumjodide capsules voor de behandeling van hyperthyreoïdie en verkleining van euthyreote strumata; − 1,5 XXx xxxxxxx-000 als hydroxy ethylidene diphosphonaat (HEDP) voor palliatieve behandeling van pijn bij multiple skeletmetastasen; − 150 MBq strontium-89 in de vorm van strontiumchloride voor palliatieve behandeling van pijn bij multiple skeletmetastasen; − 185 MBq 2 GBq yttrium-90 in de vorm van yttriumsilicaat of yttriumcitraat voor radiochemische synovectomie van de grote gewrichten; − 1200 200 MBq yttrium-90 in rhenium-186 als rheniumsulfide-colloïd voor radiochemische synovectomie van de vorm van yttrium-ibritumomab-tiuxetan (Zevalin®) voor behandeling van non-Hodgkinlymfoomkleine gewrichten; − 20 MBq erbium-169 als erbiumcitraat-colloïd voor radiochemische synovectomie van de zeer kleine gewrichten; − 555 185 MBq fosfor-32 in de vorm van colloïd als orthofosfaat voor de behandeling van pleuravochtformatie en maligne ascitespolycythaemia vera. De hoeveelheid die aan patiënten wordt toegediend ten behoeve van medische therapie voldoet aan de richtgetallen die volgens de laatste stand der wetenschap zijn vastgesteld door de beroepsgroep, zoals aangegeven in de Aanbevelingen Nucleaire Geneeskunde; 6. het voorhanden hebben en toepassen van ingekapselde bronnen voor ijk- en referentiedoeleinden met een activiteit van maximaal 450 10 MBq per bron en een gezamenlijke activiteit van maximaal 5 GBq; 7. het voorhanden hebben en toepassen van ingekapselde bronnen voor de voorbereiding en toepassing van brachytherapie: − 20 ingekapselde bronnen cesium-137, met een activiteit van maximaal 740 MBq per bron en een gezamenlijke activiteit van maximaal 14,8 GBq in een remote afterloadingtoestel; − één ingekapselde bron iridium-192 met een activiteit van maximaal 450 GBq in een HDR-microselectron; − één ingekapselde bron strontium-90 met een activiteit van maximaal 370 MBq. De toegepaste dosis ten behoeve van medische therapie bij patiënten voldoet aan de richtgetallen die volgens de laatste stand der wetenschap zijn vastgesteld door de beroepsgroep. 8. het uitvoeren van besmettingscontroles aan ingekapselde bronnen; 9. het toepassen in de vorm van bewerking en verwerking van radioactieve (afval)stoffen voor zover dit is gericht op preventie, hergebruik of scheiding aan de bron; 10. het zich ontdoen door lozing in het openbare riool tot een maximum van 60 radiotoxiciteitsequivalent voor ingestie (Reing) per jaar, gecorrigeerd voor de fysische halveringstijd. b. Locatie Weezenlanden 1. het voorhanden hebben en toepassen van open bronnen binnen de locatie tot een maximum van 80 radiotoxiciteitsequivalent voor inhalatie (Reinh); 2. het voorhanden hebben en toepassen van open bronnen ten behoeve van medische diagnostiek en therapie in ten hoogste 1 radionucliden-laboratorium op C-niveau met aangrenzende nevenruimten en de bergplaats, waarbij de belastingsfactor, berekend volgens hoofdstuk 2 van de bijlage radionuclidenlaboratorium, per radionucliden-laboratorium niet meer mag bedragen dan 1; 3. het voorhanden hebben en toepassen van de open bronnen rubidium-81 en krypton-81m in patiëntenmeetkamers, ten behoeve van medische diagnostiek (in vivo); 4. open bronnen, toegepast bij patiënten ten behoeve van medische diagnostiek, te weten maximaal per handeling: − 2 GBq technetium-99m in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 740 MBq krypton-81m als gas; − 400 MBq gallium-67 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 250 MBq indium-111 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 150 MBq thallium-201 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 400 MBq jodium-123 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 37 MBq jodium-131 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 0,2 MBq koolstof-14 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 0,3 MBq seleen-75 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 0,25 MBq jodium-125 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 5 MBq chroom-51 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 10 MBq cobalt-57 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen. De hoeveelheid die aan patiënten wordt toegediend ten behoeve van medische diagnostiek voldoet aan de richtgetallen die volgens de laatste stand der wetenschap zijn vastgesteld door de beroepsgroep, zoals aangegeven in de Aanbevelingen Nucleaire Geneeskunde; 5. open bronnen, toegepast bij patiënten ten behoeve van medische therapie, te weten maximaal per handeling: − 150 MBq strontium-89 in de vorm van strontiumchloride voor palliatieve behandeling van pijn bij multiple skeletmetastasen; − 185 MBq yttrium-90 in de vorm van yttriumsilicaat of yttriumcitraat voor radiochemische synovectomie van de grote gewrichten; − 20 MBq erbium-169 als erbiumcitraat-colloïd voor radiochemische synovectomie van de zeer kleine gewrichten. De hoeveelheid die aan patiënten wordt toegediend ten behoeve van medische therapie voldoet aan de richtgetallen die volgens de laatste stand der wetenschap zijn vastgesteld door de beroepsgroep, zoals aangegeven in de Aanbevelingen Nucleaire Geneeskunde; 6. het voorhanden hebben en toepassen van ingekapselde bronnen voor ijk- en referentiedoeleinden met een activiteit van maximaal 1 GBq per bron en een gezamenlijke activiteit van maximaal 2 30 GBq; 7. het uitvoeren van besmettingscontroles aan ingekapselde bronnen; 8. het toepassen in de vorm van bewerking en verwerking van radioactieve (afval)stoffen voor zover dit is gericht op preventie, hergebruik of scheiding aan de bron; 9. het zich ontdoen door lozing in het openbare riool tot een maximum van 30 Reing per jaar, gecorrigeerd voor de fysische halveringstijd.

RADIOACTIEVE STOFFEN. a. Locatie XxxxxxBinnen de locatie van het Spaarne Ziekenhuis, gelegen aan de Xxxxxxxxxxxx 0 xx Xxxxxxxxx, mogen met radioactieve stoffen uitsluitend handelingen worden verricht ten behoeve van medische diagnostiek en therapie binnen de volgende omvang: 1. het voorhanden hebben en toepassen van open bronnen binnen de locatie tot een maximum van 150 100 radiotoxiciteitsequivalent voor inhalatie (Reinh); 2. het voorhanden hebben en toepassen van open bronnen ten behoeve van medische diagnostiek en therapie in ten hoogste 1 radionucliden-radionucliden- laboratorium op B-niveau en 1 radionucliden-laboratorium op D-niveau, met aangrenzende nevenruimten en de bergplaats, waarbij de belastingsfactor, berekend volgens hoofdstuk 2 van de bijlage radionucliden-laboratorium, per radionucliden-laboratorium niet meer mag bedragen dan 1; 3. het voorhanden hebben en toepassen van de open bronnen rubidium-81 en krypton-81m in patiëntenmeetkamers, ten behoeve van medische diagnostiek (in vivo); 4. open bronnen, toegepast bij patiënten ten behoeve van medische diagnostiek, te weten maximaal per handeling: − 2 1,5 gigabecquerel (GBq) technetium-99m in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 740 750 megabecquerel (MBq) krypton-81m als gas; − 400 MBq fluor-18 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 400 150 MBq gallium-67 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 250 150 MBq indium-111 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 150 MBq thallium-201 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 400 MBq jodium-123 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 37 25 MBq jodium-131 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 0,2 600 MBq koolstof-14 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 0,3 MBq seleen-75 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 0,25 MBq jodium-125 fluor-18 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 5 MBq chroom-51 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 10 MBq 50 kilobecquerel (kBq) cobalt-57 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 50 kBq cobalt-58 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen. De hoeveelheid die aan patiënten wordt toegediend ten behoeve van medische diagnostiek voldoet aan de richtgetallen die volgens de laatste stand der wetenschap zijn vastgesteld door de beroepsgroep, zoals aangegeven in de Aanbevelingen Nucleaire Geneeskunde; 5. open bronnen, toegepast bij patiënten ten behoeve van medische therapie, te weten maximaal per handeling: − 7,4 1 GBq jodium-131 als natriumjodide voor in de behandeling vorm van schildkliercarcinoom; − 3 GBq jodium-131 als natriumjodide capsules voor de behandeling van hyperthyreoïdie en verkleining van euthyreote strumata; − 5,5 GBq jodium-131 als natriumjodide in de vorm van capsules voor de behandeling van schildkliercarcinoom; − 1,5 GBq yttrium-90 in de vorm van ibritumomab tiuxetan (Zevalin®) voor de behandeling van Non-Hodgkin Lymfoom; − 1, GBq rhenium-186 als hydroxy ethylidene diphosphonaat (HEDP) voor palliatieve behandeling van pijn bij multiple skeletmetastasen; − 150 MBq strontium-89 in de vorm van strontiumchloride voor palliatieve behandeling van pijn bij multiple skeletmetastasen; − 185 4 GBq samarium-153 voor palliatieve behandeling van pijn bij prostaatcarcinoom; − 200 MBq yttrium-90 in de vorm van yttriumsilicaat of yttriumcitraat voor radiochemische synovectomie van de grote gewrichten; − 1200 150 MBq yttrium-90 in de vorm van yttrium-ibritumomab-tiuxetan (Zevalin®) voor behandeling van non-Hodgkinlymfoom; − 20 MBq erbium-169 rhenium-186 als erbiumcitraatrheniumsulfide-colloïd voor radiochemische synovectomie van de zeer kleine gewrichten; − 555 MBq fosfor-32 in de vorm van colloïd voor de behandeling van pleuravochtformatie en maligne ascites. De hoeveelheid die aan patiënten wordt toegediend ten behoeve van medische therapie voldoet aan de richtgetallen die volgens de laatste stand der wetenschap zijn vastgesteld door de beroepsgroep, zoals aangegeven in de Aanbevelingen Nucleaire Geneeskunde; 6. het voorhanden hebben en toepassen van ingekapselde bronnen voor ijk- en referentiedoeleinden met een activiteit van maximaal 450 MBq per bron en een gezamenlijke activiteit van maximaal 5 GBq; 7. het voorhanden hebben en toepassen van ingekapselde bronnen voor de voorbereiding en toepassing van brachytherapie: − 20 ingekapselde bronnen cesium-137, met een activiteit van maximaal 740 MBq per bron en een gezamenlijke activiteit van maximaal 14,8 GBq in een remote afterloadingtoestel; − één ingekapselde bron iridium-192 met een activiteit van maximaal 450 GBq in een HDR-microselectron; − één ingekapselde bron strontium-90 met een activiteit van maximaal 370 MBq. De toegepaste dosis ten behoeve van medische therapie bij patiënten voldoet aan de richtgetallen die volgens de laatste stand der wetenschap zijn vastgesteld door de beroepsgroep. 8. het uitvoeren van besmettingscontroles aan ingekapselde bronnen; 9. het toepassen in de vorm van bewerking en verwerking van radioactieve (afval)stoffen voor zover dit is gericht op preventie, hergebruik of scheiding aan de bron; 10. het zich ontdoen door lozing in het openbare riool tot een maximum van 60 radiotoxiciteitsequivalent voor ingestie (Reing) per jaar, gecorrigeerd voor de fysische halveringstijd. b. Locatie Weezenlanden 1. het voorhanden hebben en toepassen van open bronnen binnen de locatie tot een maximum van 80 radiotoxiciteitsequivalent voor inhalatie (Reinh); 2. het voorhanden hebben en toepassen van open bronnen ten behoeve van medische diagnostiek en therapie in ten hoogste 1 radionucliden-laboratorium op C-niveau met aangrenzende nevenruimten en de bergplaats, waarbij de belastingsfactor, berekend volgens hoofdstuk 2 van de bijlage radionuclidenlaboratorium, per radionucliden-laboratorium niet meer mag bedragen dan 1; 3. het voorhanden hebben en toepassen van de open bronnen rubidium-81 en krypton-81m in patiëntenmeetkamers, ten behoeve van medische diagnostiek (in vivo); 4. open bronnen, toegepast bij patiënten ten behoeve van medische diagnostiek, te weten maximaal per handeling: − 2 GBq technetium-99m in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 740 MBq krypton-81m als gas; − 400 MBq gallium-67 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 250 MBq indium-111 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 150 MBq thallium-201 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 400 MBq jodium-123 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 37 MBq jodium-131 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 0,2 MBq koolstof-14 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 0,3 MBq seleen-75 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 0,25 MBq jodium-125 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 5 MBq chroom-51 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 10 MBq cobalt-57 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen. De hoeveelheid die aan patiënten wordt toegediend ten behoeve van medische diagnostiek voldoet aan de richtgetallen die volgens de laatste stand der wetenschap zijn vastgesteld door de beroepsgroep, zoals aangegeven in de Aanbevelingen Nucleaire Geneeskunde; 5. open bronnen, toegepast bij patiënten ten behoeve van medische therapie, te weten maximaal per handeling: − 150 MBq strontium-89 in de vorm van strontiumchloride voor palliatieve behandeling van pijn bij multiple skeletmetastasen; − 185 MBq yttrium-90 in de vorm van yttriumsilicaat of yttriumcitraat voor radiochemische synovectomie van de grote gewrichten; − 20 50 MBq erbium-169 als erbiumcitraat-colloïd voor radiochemische synovectomie van de zeer kleine gewrichten. De hoeveelheid die aan patiënten wordt toegediend ten behoeve van medische therapie voldoet aan de richtgetallen die volgens de laatste stand der wetenschap zijn vastgesteld door de beroepsgroep, zoals aangegeven in de Aanbevelingen Nucleaire Geneeskunde; 6. het voorhanden hebben en toepassen van ingekapselde bronnen voor ijk- en referentiedoeleinden met een activiteit van maximaal 1 GBq 600 MBq per bron en een gezamenlijke activiteit van maximaal 2 5 GBq; 7. het voorhanden hebben en toepassen van 2 ingekapselde bronnen gadolinium-153, ten behoeve van transmissiemetingen, met een activiteit van maximaal 10 GBq per bron; 8. het uitvoeren van besmettingscontroles aan ingekapselde bronnen; 89. het toepassen in de vorm van bewerking en verwerking van radioactieve (afval)stoffen voor zover dit is gericht op preventie, hergebruik of scheiding aan de bron; 910. het zich ontdoen door lozing in het openbare riool tot een maximum van 30 Reing 35 radiotoxiciteitsequivalent voor ingestie (Reing) per jaar, gecorrigeerd voor de fysische halveringstijd.

RADIOACTIEVE STOFFEN. a. Locatie XxxxxxBethel (gebouw B) 1. het voorhanden hebben en toepassen van open bronnen binnen de locatie tot een maximum van 150 125 radiotoxiciteitsequivalent voor inhalatie (Reinh); 2. het voorhanden hebben en toepassen van open bronnen ten behoeve van medische diagnostiek en therapie in ten hoogste 1 radionucliden-laboratorium op BC-niveau en 1 radionucliden-laboratorium op D-niveau, met aangrenzende nevenruimten en de bergplaats, waarbij de belastingsfactor, berekend volgens hoofdstuk 2 van de bijlage radionucliden-radionucliden- laboratorium, per radionucliden-laboratorium niet meer mag bedragen dan 1; 3. het voorhanden hebben en toepassen van de open bronnen rubidium-81 en krypton-81m in patiëntenmeetkamers, ten behoeve van medische diagnostiek (in vivo); 4. open bronnen, toegepast bij patiënten ten behoeve van medische diagnostiek, te weten maximaal per handeling: − 2 1,5 gigabecquerel (GBq) technetium-99m in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 740 megabecquerel (MBq) krypton-81m als gas; − 400 MBq fluor-18 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 400 200 MBq gallium-67 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 250 200 MBq indium-111 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 150 MBq thallium-201 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 400 200 MBq jodium-123 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 37 1 MBq koolstof-14 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 200 MBq yttrium-90 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 50 MBq jodium-131 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 0,2 550 MBq koolstof-14 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 0,3 MBq seleen-75 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 0,25 MBq jodium-125 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 5 MBq chroom-51 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 10 MBq cobalt-57 fluor-18 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen. De hoeveelheid die aan patiënten wordt toegediend ten behoeve van medische diagnostiek voldoet aan de richtgetallen die volgens de laatste stand der wetenschap zijn vastgesteld door de beroepsgroep, zoals aangegeven in de Aanbevelingen Nucleaire Geneeskunde; 5. open bronnen, toegepast bij patiënten ten behoeve van medische therapie, te weten maximaal per handeling: − 7,4 GBq jodium-131 als natriumjodide voor de behandeling van schildkliercarcinoom; − 3 GBq jodium-131 als natriumjodide voor de behandeling van hyperthyreoïdie en verkleining van euthyreote strumata; − 7,4 GBq jodium-131 als natriumjodide in de vorm van capsules voor behandeling van schildkliercarcinoom; − 1480 MBq yttrium-90 in de vorm van ibritumomab tiuxetan (Zevalin®) voor de behandeling van Non-Hodgkin Lymfoom; − 150 MBq strontium-89 in de vorm van strontiumchloride voor palliatieve behandeling van pijn bij multiple skeletmetastasen; − 185 MBq yttrium-90 in de vorm van yttriumsilicaat of yttriumcitraat voor radiochemische synovectomie van de grote gewrichten; − 1200 MBq yttrium-90 in de vorm van yttrium-ibritumomab-tiuxetan (Zevalin®) voor behandeling van non-Hodgkinlymfoom; − 20 MBq erbium-169 fosfor-32 als erbiumcitraat-colloïd voor radiochemische synovectomie van de zeer kleine gewrichten; − 555 MBq fosfor-32 in de vorm van colloïd orthofosfaat voor de behandeling van pleuravochtformatie en maligne ascitespolycythaemia vera. De hoeveelheid die aan patiënten wordt toegediend ten behoeve van medische therapie voldoet aan de richtgetallen die volgens de laatste stand der wetenschap zijn vastgesteld door de beroepsgroep, zoals aangegeven in de Aanbevelingen Nucleaire Geneeskunde; 6. het voorhanden hebben en toepassen van ingekapselde bronnen voor ijk- en referentiedoeleinden met een activiteit van maximaal 450 400 MBq per bron en een gezamenlijke activiteit van maximaal 5 GBq; 7. het voorhanden hebben en toepassen van ingekapselde bronnen voor de voorbereiding en toepassing van brachytherapie: − 20 ingekapselde bronnen cesium-137, met een activiteit van maximaal 740 MBq per bron en een gezamenlijke activiteit van maximaal 14,8 GBq in een remote afterloadingtoestel; − één ingekapselde bron iridium-192 met een activiteit van maximaal 450 GBq in een HDR-microselectron; − één ingekapselde bron strontium-90 met een activiteit van maximaal 370 MBq. De toegepaste dosis ten behoeve van medische therapie bij patiënten voldoet aan de richtgetallen die volgens de laatste stand der wetenschap zijn vastgesteld door de beroepsgroep. 8. het uitvoeren van besmettingscontroles aan ingekapselde bronnen; 9. het toepassen in de vorm van bewerking en verwerking van radioactieve (afval)stoffen voor zover dit is gericht op preventie, hergebruik of scheiding aan de bron; 10. het zich ontdoen door lozing in het openbare riool tot een maximum van 60 radiotoxiciteitsequivalent voor ingestie (Reing) per jaar, gecorrigeerd voor de fysische halveringstijd. b. Locatie Weezenlanden 1. het voorhanden hebben en toepassen van open bronnen binnen de locatie tot een maximum van 80 radiotoxiciteitsequivalent voor inhalatie (Reinh); 2. het voorhanden hebben en toepassen van open bronnen ten behoeve van medische diagnostiek en therapie in ten hoogste 1 radionucliden-laboratorium op C-niveau met aangrenzende nevenruimten en de bergplaats, waarbij de belastingsfactor, berekend volgens hoofdstuk 2 van de bijlage radionuclidenlaboratorium, per radionucliden-laboratorium niet meer mag bedragen dan 1; 3. het voorhanden hebben en toepassen van de open bronnen rubidium-81 en krypton-81m in patiëntenmeetkamers, ten behoeve van medische diagnostiek (in vivo); 4. open bronnen, toegepast bij patiënten ten behoeve van medische diagnostiek, te weten maximaal per handeling: − 2 GBq technetium-99m in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 740 MBq krypton-81m als gas; − 400 MBq gallium-67 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 250 MBq indium-111 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 150 MBq thallium-201 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 400 MBq jodium-123 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 37 MBq jodium-131 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 0,2 MBq koolstof-14 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 0,3 MBq seleen-75 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 0,25 MBq jodium-125 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 5 MBq chroom-51 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 10 MBq cobalt-57 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen. De hoeveelheid die aan patiënten wordt toegediend ten behoeve van medische diagnostiek voldoet aan de richtgetallen die volgens de laatste stand der wetenschap zijn vastgesteld door de beroepsgroep, zoals aangegeven in de Aanbevelingen Nucleaire Geneeskunde; 5. open bronnen, toegepast bij patiënten ten behoeve van medische therapie, te weten maximaal per handeling: − 150 MBq strontium-89 in de vorm van strontiumchloride voor palliatieve behandeling van pijn bij multiple skeletmetastasen; − 185 MBq yttrium-90 in de vorm van yttriumsilicaat of yttriumcitraat voor radiochemische synovectomie van de grote gewrichten; − 20 MBq erbium-169 als erbiumcitraat-colloïd voor radiochemische synovectomie van de zeer kleine gewrichten. De hoeveelheid die aan patiënten wordt toegediend ten behoeve van medische therapie voldoet aan de richtgetallen die volgens de laatste stand der wetenschap zijn vastgesteld door de beroepsgroep, zoals aangegeven in de Aanbevelingen Nucleaire Geneeskunde; 6. het voorhanden hebben en toepassen van ingekapselde bronnen voor ijk- en referentiedoeleinden met een activiteit van maximaal 1 GBq per bron en een gezamenlijke activiteit van maximaal 2 GBq; 7. het uitvoeren van besmettingscontroles aan ingekapselde bronnen; 8. het toepassen in de vorm van bewerking en verwerking van radioactieve (afval)stoffen voor zover dit is gericht op preventie, hergebruik of scheiding aan de bron; 9. het zich ontdoen door lozing in het openbare riool tot een maximum van 30 Reing radiotoxiciteitsequivalent voor ingestie (Reing) per jaar, gecorrigeerd voor de fysische halveringstijd; 10. het zich ontdoen door lozing in de lucht tot een maximum van 10 Reinh per jaar, gecorrigeerd voor de fysische halveringstijd.

RADIOACTIEVE STOFFEN. a. Locatie XxxxxxBinnen de locatie van de Stichting VieCuri Medisch Centrum voor Noord-Limburg, gelegen aan de Xxxxxxxxxx 000 xx Xxxxx (locatie Venlo), mogen met radioactieve stoffen uitsluitend handelingen worden verricht ten behoeve van medische diagnostiek, medische therapie, de sentinel node en de botbiopt procedure en ijk- en referentiedoeleinden binnen de volgende omvang: 1. het voorhanden hebben en toepassen van open bronnen binnen de locatie tot een maximum van 150 200 radiotoxiciteitsequivalent voor inhalatie (Reinh); 2. het voorhanden hebben en toepassen van open bronnen ten behoeve van medische diagnostiek en therapie in ten hoogste 1 radionucliden-laboratorium op B-niveau en 1 radionucliden-laboratorium op D-niveau, met aangrenzende nevenruimten en de bergplaats, waarbij de belastingsfactor, berekend volgens hoofdstuk 2 van de bijlage radionucliden-radionucliden- laboratorium, per radionucliden-laboratorium niet meer mag bedragen dan 1; 3. het voorhanden hebben en toepassen van de open bronnen rubidium-81 en krypton-81m in patiëntenmeetkamers, ten behoeve van medische diagnostiek (in vivo); 4. open bronnen, toegepast bij patiënten ten behoeve van medische diagnostiek, te weten maximaal per handeling: − 2 gigabecquerel (GBq) technetium-99m in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 740 megabecquerel (MBq) krypton-81m als gas; − 400 MBq fluor-18 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 400 MBq gallium-67 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 250 MBq indium-111 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 150 200 MBq thallium-201 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 400 MBq jodium-123 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 37 40 MBq jodium-131 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 0,2 MBq koolstof-14 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 0,3 MBq seleen-75 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 0,25 MBq jodium-125 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 5 MBq chroom-51 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 10 MBq cobalt-57 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 10 MBq cobalt-58 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 10 GBq fluor-18 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen. De hoeveelheid die aan patiënten wordt toegediend ten behoeve van medische diagnostiek voldoet aan de richtgetallen die volgens de laatste stand der wetenschap zijn vastgesteld door de beroepsgroep, zoals aangegeven in de Aanbevelingen Nucleaire Geneeskunde; 5. open bronnen, toegepast bij patiënten ten behoeve van medische therapie, te weten maximaal per handeling: − 7,4 GBq 400 MBq jodium-131 als natriumjodide voor in de behandeling vorm van schildkliercarcinoom; − 3 GBq jodium-131 als natriumjodide capsules voor de behandeling van hyperthyreoïdie en verkleining van euthyreote strumata; − 1,5 GBq rhenium-186 als hydroxy ethylidene diphosphonaat (HEDP) voor palliatieve behandeling van pijn bij multiple skeletmetastasen; − 150 MBq strontium-89 in de vorm van strontiumchloride voor palliatieve behandeling van pijn bij multiple skeletmetastasen; − 185 MBq 2 GBq yttrium-90 in de vorm van yttriumsilicaat of yttriumcitraat voor radiochemische synovectomie van de grote gewrichten; − 1200 200 MBq yttrium-90 in rhenium-186 als rheniumsulfide-colloïd voor radiochemische synovectomie van de vorm van yttrium-ibritumomab-tiuxetan (Zevalin®) voor behandeling van non-Hodgkinlymfoomkleine gewrichten; − 20 MBq erbium-169 als erbiumcitraat-colloïd voor radiochemische synovectomie van de zeer kleine gewrichten; − 555 4 GBq samarium-153 als lexidronam (Quadramet) voor palliatieve behandeling van pijn bij multiple skeletmetastasen; − 185 MBq fosfor-32 in de vorm van colloïd als orthofosfaat voor de behandeling van pleuravochtformatie en maligne ascitespolycythaemia vera. De hoeveelheid die aan patiënten wordt toegediend ten behoeve van medische therapie voldoet aan de richtgetallen die volgens de laatste stand der wetenschap zijn vastgesteld door de beroepsgroep, zoals aangegeven in de Aanbevelingen Nucleaire Geneeskunde; 6. het voorhanden hebben en toepassen van ingekapselde bronnen voor ijk- en referentiedoeleinden met een activiteit van maximaal 450 10 MBq per bron en een gezamenlijke activiteit van maximaal 5 GBq30 MBq; 7. het voorhanden hebben en toepassen van een ingekapselde bronnen voor de voorbereiding en toepassing van brachytherapie: − 20 ingekapselde bronnen cesium-137, bron cobalt-57 met een activiteit van maximaal 740 MBq per bron voor ijk- en een gezamenlijke activiteit van maximaal 14,8 GBq in een remote afterloadingtoestel; − één ingekapselde bron iridium-192 met een activiteit van maximaal 450 GBq in een HDR-microselectron; − één ingekapselde bron strontium-90 met een activiteit van maximaal 370 MBq. De toegepaste dosis ten behoeve van medische therapie referentiedoeleinden en als contourachtergrond bij patiënten voldoet aan de richtgetallen die volgens de laatste stand der wetenschap zijn vastgesteld door de beroepsgroep.sentinel node procedure; 8. het uitvoeren van besmettingscontroles aan ingekapselde bronnen; 9. het toepassen in de vorm van bewerking en verwerking van radioactieve (afval)stoffen voor zover dit is gericht op preventie, hergebruik of scheiding aan de bron;. Binnen de locatie van de Stichting VieCuri Medisch Centrum voor Noord-Limburg, gelegen aan de Xxxxxxxxxx 000 xx Xxxxxx (locatie Venray), mogen radioactieve stoffen uitsluitend voorhanden zijn in patiëntenweefsel en worden toegepast ten behoeve van de sentinel node en de botbiopt procedure binnen de volgende omvang: 10. de radioactieve stof technetium-99m in verspreidbare vorm bij het zich ontdoen door lozing in het openbare riool operatief verwijderen van weefsel van patiënten na sentinel node scintigrafie tot een maximum van 60 radiotoxiciteitsequivalent voor ingestie (Reing) 100 MBq per jaar, gecorrigeerd voor de fysische halveringstijd. b. Locatie Weezenlanden 1. het voorhanden hebben patiënt en toepassen van open bronnen binnen de locatie tot een maximum van 80 radiotoxiciteitsequivalent voor inhalatie (Reinh)300 patiënten per jaar; 211. het voorhanden hebben en toepassen van open bronnen ten behoeve van medische diagnostiek en therapie in ten hoogste 1 radionucliden-laboratorium op C-niveau met aangrenzende nevenruimten en de bergplaats, waarbij de belastingsfactor, berekend volgens hoofdstuk 2 van de bijlage radionuclidenlaboratorium, per radionucliden-laboratorium niet meer mag bedragen dan 1; 3. het voorhanden hebben en toepassen van de open bronnen rubidium-81 en krypton-81m in patiëntenmeetkamers, ten behoeve van medische diagnostiek (in vivo); 4. open bronnen, toegepast bij patiënten ten behoeve van medische diagnostiek, te weten maximaal per handeling: − 2 GBq radioactieve stof technetium-99m in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 740 MBq krypton-81m als gas; − 400 MBq gallium-67 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 250 MBq indium-111 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 150 MBq thallium-201 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 400 MBq jodium-123 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 37 MBq jodium-131 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 0,2 MBq koolstof-14 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 0,3 MBq seleen-75 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 0,25 MBq jodium-125 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 5 MBq chroom-51 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 10 MBq cobalt-57 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen. De hoeveelheid die aan patiënten wordt toegediend ten behoeve verspreidbare vorm voor het nemen van medische diagnostiek voldoet aan de richtgetallen die volgens de laatste stand der wetenschap zijn vastgesteld door de beroepsgroep, zoals aangegeven in de Aanbevelingen Nucleaire Geneeskunde; 5. open bronnen, toegepast bij patiënten ten behoeve van medische therapie, te weten maximaal per handeling: − 150 MBq strontium-89 in de vorm van strontiumchloride voor palliatieve behandeling van pijn bij multiple skeletmetastasen; − 185 MBq yttrium-90 in de vorm van yttriumsilicaat of yttriumcitraat voor radiochemische synovectomie van de grote gewrichten; − 20 MBq erbium-169 als erbiumcitraat-colloïd voor radiochemische synovectomie van de zeer kleine gewrichten. De hoeveelheid die aan patiënten wordt toegediend ten behoeve van medische therapie voldoet aan de richtgetallen die volgens de laatste stand der wetenschap zijn vastgesteld door de beroepsgroep, zoals aangegeven in de Aanbevelingen Nucleaire Geneeskunde; 6. het voorhanden hebben en toepassen van ingekapselde bronnen voor ijk- en referentiedoeleinden met een activiteit van maximaal 1 GBq per bron en een gezamenlijke activiteit van maximaal 2 GBq; 7. het uitvoeren van besmettingscontroles aan ingekapselde bronnen; 8. het toepassen in de vorm van bewerking en verwerking van radioactieve (afval)stoffen voor zover dit is gericht op preventie, hergebruik of scheiding aan de bron; 9. het zich ontdoen door lozing in het openbare riool botbiopt tot een maximum van 30 Reing 500 MBq per patiënt en tot een maximum van 50 patiënten per jaar, gecorrigeerd voor de fysische halveringstijd.

RADIOACTIEVE STOFFEN. a. Locatie XxxxxxBinnen de locatie Schiedam, gelegen aan de Burgemeester Knappertlaan 25 te Schiedam, mogen met radioactieve stoffen uitsluitend handelingen worden verricht ten behoeve van medische diagnostiek, ijk- en referentiedoeleinden en de sentinel node procedure, binnen de volgende omvang: 1. het voorhanden hebben en toepassen van open bronnen binnen de locatie tot een maximum van 150 25 radiotoxiciteitsequivalent voor inhalatie (Reinh); 2. het voorhanden hebben en toepassen van open bronnen ten behoeve van medische diagnostiek en therapie in ten hoogste 1 één radionucliden-laboratorium op B-niveau en 1 radionucliden-laboratorium op DC-niveau, met aangrenzende nevenruimten en de bergplaats, waarbij de belastingsfactor, berekend volgens hoofdstuk 2 van de bijlage radionucliden-radionucliden- laboratorium, per radionucliden-laboratorium niet meer mag bedragen dan 1; 3. het voorhanden hebben en toepassen van de open bronnen rubidium-81 en krypton-81m in patiëntenmeetkamers, ten behoeve van medische diagnostiek (in vivo); 4. open bronnen, toegepast bij patiënten ten behoeve van medische diagnostiek, te weten maximaal per handeling: − – 2 gigabecquerel (GBq) technetium-99m in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − – 740 megabecquerel (MBq) krypton-81m als gas; − 400 MBq fluor-18 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 400 MBq gallium-67 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 250 MBq indium-111 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 150 MBq thallium-201 – 370 kilobecquerel (kBq) selenium-75 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 400 MBq jodium-123 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 37 MBq jodium-131 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 0,2 MBq koolstof-14 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 0,3 MBq seleen-75 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 0,25 MBq jodium-125 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 5 MBq chroom-51 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 10 MBq cobalt-57 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen. De hoeveelheid die aan patiënten wordt toegediend ten behoeve van medische diagnostiek voldoet aan de richtgetallen die volgens de laatste stand der wetenschap zijn vastgesteld door de beroepsgroep, zoals aangegeven in de Aanbevelingen Nucleaire Geneeskunde; 5. open bronnen, toegepast bij patiënten ten behoeve van medische therapie, te weten maximaal per handeling: − 7,4 GBq jodium-131 als natriumjodide voor de behandeling van schildkliercarcinoom; − 3 GBq jodium-131 als natriumjodide voor de behandeling van hyperthyreoïdie en verkleining van euthyreote strumata; − 150 MBq strontium-89 in de vorm van strontiumchloride voor palliatieve behandeling van pijn bij multiple skeletmetastasen; − 185 MBq yttrium-90 in de vorm van yttriumsilicaat of yttriumcitraat voor radiochemische synovectomie van de grote gewrichten; − 1200 MBq yttrium-90 in de vorm van yttrium-ibritumomab-tiuxetan (Zevalin®) voor behandeling van non-Hodgkinlymfoom; − 20 MBq erbium-169 als erbiumcitraat-colloïd voor radiochemische synovectomie van de zeer kleine gewrichten; − 555 MBq fosfor-32 in de vorm van colloïd voor de behandeling van pleuravochtformatie en maligne ascites. De hoeveelheid die aan patiënten wordt toegediend ten behoeve van medische therapie voldoet aan de richtgetallen die volgens de laatste stand der wetenschap zijn vastgesteld door de beroepsgroep, zoals aangegeven in de Aanbevelingen Nucleaire Geneeskunde; 6. het voorhanden hebben en toepassen van ingekapselde bronnen voor ijk- en referentiedoeleinden met een activiteit van maximaal 450 MBq per bron en een gezamenlijke activiteit van maximaal 5 GBq; 7. het voorhanden hebben en toepassen van ingekapselde bronnen voor de voorbereiding en toepassing van brachytherapie: − 20 ingekapselde bronnen cesium-137, met een activiteit van maximaal 740 MBq per bron en een gezamenlijke activiteit van maximaal 14,8 GBq in een remote afterloadingtoestel; − één ingekapselde bron iridium-192 met een activiteit van maximaal 450 GBq in een HDR-microselectron; − één ingekapselde bron strontium-90 met een activiteit van maximaal 370 MBq. De toegepaste dosis ten behoeve van medische therapie bij patiënten voldoet aan de richtgetallen die volgens de laatste stand der wetenschap zijn vastgesteld door de beroepsgroep. 8. het uitvoeren van besmettingscontroles aan ingekapselde bronnen; 9. het toepassen in de vorm van bewerking en verwerking van radioactieve (afval)stoffen voor zover dit is gericht op preventie, hergebruik of scheiding aan de bron; 10. het zich ontdoen door lozing in het openbare riool tot een maximum van 60 radiotoxiciteitsequivalent voor ingestie (Reing) per jaar, gecorrigeerd voor de fysische halveringstijd. b. Locatie Weezenlanden 1. het voorhanden hebben en toepassen van open bronnen binnen de locatie tot een maximum van 80 radiotoxiciteitsequivalent voor inhalatie (Reinh); 2. het voorhanden hebben en toepassen van open bronnen ten behoeve van medische diagnostiek en therapie in ten hoogste 1 radionucliden-laboratorium op C-niveau met aangrenzende nevenruimten en de bergplaats, waarbij de belastingsfactor, berekend volgens hoofdstuk 2 van de bijlage radionuclidenlaboratorium, per radionucliden-laboratorium niet meer mag bedragen dan 1; 3. het voorhanden hebben en toepassen van de open bronnen rubidium-81 en krypton-81m in patiëntenmeetkamers, ten behoeve van medische diagnostiek (in vivo); 4. open bronnen, toegepast bij patiënten ten behoeve van medische diagnostiek, te weten maximaal per handeling: − 2 GBq technetium-99m in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 740 MBq krypton-81m als gas; − 400 MBq gallium-67 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 250 MBq indium-111 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 150 MBq thallium-201 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 400 MBq jodium-123 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 37 MBq jodium-131 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 0,2 MBq koolstof-14 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 0,3 MBq seleen-75 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 0,25 MBq jodium-125 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 5 MBq chroom-51 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 10 MBq cobalt-57 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen. De hoeveelheid die aan patiënten wordt toegediend ten behoeve van medische diagnostiek voldoet aan de richtgetallen die volgens de laatste stand der wetenschap zijn vastgesteld door de beroepsgroep, zoals aangegeven in de Aanbevelingen Nucleaire Geneeskunde; 5. open bronnen, toegepast bij patiënten ten behoeve van medische therapie, te weten maximaal per handeling: − 150 MBq strontium-89 in de vorm van strontiumchloride voor palliatieve behandeling van pijn bij multiple skeletmetastasen; − 185 MBq yttrium-90 in de vorm van yttriumsilicaat of yttriumcitraat voor radiochemische synovectomie van de grote gewrichten; − 20 MBq erbium-169 als erbiumcitraat-colloïd voor radiochemische synovectomie van de zeer kleine gewrichten. De hoeveelheid die aan patiënten wordt toegediend ten behoeve van medische therapie voldoet aan de richtgetallen die volgens de laatste stand der wetenschap zijn vastgesteld door de beroepsgroep, zoals aangegeven in de Aanbevelingen Nucleaire Geneeskunde; 6. het voorhanden hebben en toepassen van ingekapselde bronnen voor ijk- en referentiedoeleinden met een activiteit van maximaal 1 GBq per bron en een gezamenlijke activiteit van maximaal 2 GBq; 7. het uitvoeren van besmettingscontroles aan ingekapselde bronnen; 8. het toepassen in de vorm van bewerking en verwerking van radioactieve (afval)stoffen voor zover dit is gericht op preventie, hergebruik of scheiding aan de bron; 9. het zich ontdoen door lozing in het openbare riool tot een maximum van 30 Reing per jaar, gecorrigeerd voor de fysische halveringstijd.

RADIOACTIEVE STOFFEN. a. Locatie XxxxxxBinnen de locatie van de Stichting VieCuri Medisch Centrum voor Noord-Limburg, gelegen aan de Tegelseweg 210 te Venlo (locatie Venlo), mogen met radioactieve stoffen uitsluitend handelingen worden verricht ten behoeve van medische diagnostiek, medische therapie, de sentinel node procedure en ijk- en referentiedoeleinden binnen de volgende omvang: 1. het voorhanden hebben en toepassen van open bronnen binnen de locatie tot een maximum van 150 200 radiotoxiciteitsequivalent voor inhalatie (Reinh); 2. het voorhanden hebben en toepassen van open bronnen ten behoeve van medische diagnostiek en therapie in ten hoogste 1 radionucliden-laboratorium op B-niveau en 1 radionucliden-laboratorium op D-niveau, met aangrenzende nevenruimten en de bergplaats, waarbij de belastingsfactor, berekend volgens hoofdstuk 2 van de bijlage radionucliden-radionucliden- laboratorium, per radionucliden-laboratorium niet meer mag bedragen dan 1; 3. het voorhanden hebben en toepassen van de open bronnen rubidium-81 en krypton-81m in patiëntenmeetkamers, ten behoeve van medische diagnostiek (in vivo); 4. open bronnen, toegepast bij patiënten ten behoeve van medische diagnostiek, te weten maximaal per handeling: − 2 gigabecquerel (GBq) technetium-99m in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 740 megabecquerel (MBq) krypton-81m als gas; − 400 MBq fluor-18 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 400 MBq gallium-67 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 250 MBq indium-111 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 150 200 MBq thallium-201 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 400 MBq jodium-123 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 37 40 MBq jodium-131 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 0,2 MBq koolstof-14 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 0,3 MBq seleen-75 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 0,25 MBq jodium-125 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 5 MBq chroom-51 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 10 MBq cobalt-57 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 10 MBq cobalt-58 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen. De hoeveelheid die aan patiënten wordt toegediend ten behoeve van medische diagnostiek voldoet aan de richtgetallen die volgens de laatste stand der wetenschap zijn vastgesteld door de beroepsgroep, zoals aangegeven in de Aanbevelingen Nucleaire Geneeskunde; 5. open bronnen, toegepast bij patiënten ten behoeve van medische therapie, te weten maximaal per handeling: − 7,4 GBq 400 MBq jodium-131 als natriumjodide voor in de behandeling vorm van schildkliercarcinoom; − 3 GBq jodium-131 als natriumjodide capsules voor de behandeling van hyperthyreoïdie en verkleining van euthyreote strumata; − 1,5 XXx xxxxxxx-000 als hydroxy ethylidene diphosphonaat (HEDP) voor palliatieve behandeling van pijn bij multiple skeletmetastasen; − 150 MBq strontium-89 in de vorm van strontiumchloride voor palliatieve behandeling van pijn bij multiple skeletmetastasen; − 185 MBq 2 GBq yttrium-90 in de vorm van yttriumsilicaat of yttriumcitraat voor radiochemische synovectomie van de grote gewrichten; − 1200 200 MBq yttrium-90 in rhenium-186 als rheniumsulfide-colloïd voor radiochemische synovectomie van de vorm van yttrium-ibritumomab-tiuxetan (Zevalin®) voor behandeling van non-Hodgkinlymfoomkleine gewrichten; − 20 MBq erbium-169 als erbiumcitraat-colloïd voor radiochemische synovectomie van de zeer kleine gewrichten; − 555 4 GBq samarium-153 als lexidronam (Quadramet) voor palliatieve behandeling van pijn bij multiple skeletmetastasen; − 185 MBq fosfor-32 in de vorm van colloïd als orthofosfaat voor de behandeling van pleuravochtformatie en maligne ascitespolycythaemia vera. De hoeveelheid die aan patiënten wordt toegediend ten behoeve van medische therapie voldoet aan de richtgetallen die volgens de laatste stand der wetenschap zijn vastgesteld door de beroepsgroep, zoals aangegeven in de Aanbevelingen Nucleaire Geneeskunde; 6. het voorhanden hebben en toepassen van ingekapselde bronnen voor ijk- en referentiedoeleinden met een activiteit van maximaal 450 10 MBq per bron en een gezamenlijke activiteit van maximaal 5 GBq; 7. het voorhanden hebben en toepassen van ingekapselde bronnen voor de voorbereiding en toepassing van brachytherapie: − 20 ingekapselde bronnen cesium-137, met een activiteit van maximaal 740 MBq per bron en een gezamenlijke activiteit van maximaal 14,8 GBq in een remote afterloadingtoestel; − één ingekapselde bron iridium-192 met een activiteit van maximaal 450 GBq in een HDR-microselectron; − één ingekapselde bron strontium-90 met een activiteit van maximaal 370 30 MBq. De toegepaste dosis ten behoeve van medische therapie bij patiënten voldoet aan de richtgetallen die volgens de laatste stand der wetenschap zijn vastgesteld door de beroepsgroep. 8. het uitvoeren van besmettingscontroles aan ingekapselde bronnen; 9. het toepassen in de vorm van bewerking en verwerking van radioactieve (afval)stoffen voor zover dit is gericht op preventie, hergebruik of scheiding aan de bron; 10. het zich ontdoen door lozing in het openbare riool tot een maximum van 60 radiotoxiciteitsequivalent voor ingestie (Reing) per jaar, gecorrigeerd voor de fysische halveringstijd. b. Locatie Weezenlanden 1. het voorhanden hebben en toepassen van open bronnen binnen de locatie tot een maximum van 80 radiotoxiciteitsequivalent voor inhalatie (Reinh); 2. het voorhanden hebben en toepassen van open bronnen ten behoeve van medische diagnostiek en therapie in ten hoogste 1 radionucliden-laboratorium op C-niveau met aangrenzende nevenruimten en de bergplaats, waarbij de belastingsfactor, berekend volgens hoofdstuk 2 van de bijlage radionuclidenlaboratorium, per radionucliden-laboratorium niet meer mag bedragen dan 1; 3. het voorhanden hebben en toepassen van de open bronnen rubidium-81 en krypton-81m in patiëntenmeetkamers, ten behoeve van medische diagnostiek (in vivo); 4. open bronnen, toegepast bij patiënten ten behoeve van medische diagnostiek, te weten maximaal per handeling: − 2 GBq technetium-99m in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 740 MBq krypton-81m als gas; − 400 MBq gallium-67 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 250 MBq indium-111 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 150 MBq thallium-201 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 400 MBq jodium-123 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 37 MBq jodium-131 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 0,2 MBq koolstof-14 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 0,3 MBq seleen-75 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 0,25 MBq jodium-125 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 5 MBq chroom-51 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen; − 10 MBq cobalt-57 in diverse radiofarmaceutische samenstellingen. De hoeveelheid die aan patiënten wordt toegediend ten behoeve van medische diagnostiek voldoet aan de richtgetallen die volgens de laatste stand der wetenschap zijn vastgesteld door de beroepsgroep, zoals aangegeven in de Aanbevelingen Nucleaire Geneeskunde; 5. open bronnen, toegepast bij patiënten ten behoeve van medische therapie, te weten maximaal per handeling: − 150 MBq strontium-89 in de vorm van strontiumchloride voor palliatieve behandeling van pijn bij multiple skeletmetastasen; − 185 MBq yttrium-90 in de vorm van yttriumsilicaat of yttriumcitraat voor radiochemische synovectomie van de grote gewrichten; − 20 MBq erbium-169 als erbiumcitraat-colloïd voor radiochemische synovectomie van de zeer kleine gewrichten. De hoeveelheid die aan patiënten wordt toegediend ten behoeve van medische therapie voldoet aan de richtgetallen die volgens de laatste stand der wetenschap zijn vastgesteld door de beroepsgroep, zoals aangegeven in de Aanbevelingen Nucleaire Geneeskunde; 6. het voorhanden hebben en toepassen van ingekapselde bronnen voor ijk- en referentiedoeleinden met een activiteit van maximaal 1 GBq per bron en een gezamenlijke activiteit van maximaal 2 GBq; 7. het uitvoeren van besmettingscontroles aan ingekapselde bronnen; 8. het toepassen in de vorm van bewerking en verwerking van radioactieve (afval)stoffen voor zover dit is gericht op preventie, hergebruik of scheiding aan de bron; 9. het zich ontdoen door lozing in het openbare riool tot een maximum van 30 Reing per jaar, gecorrigeerd voor de fysische halveringstijd.