Common use of VOORWERP EN AARD VAN DE OPDRACHT Clause in Contracts

VOORWERP EN AARD VAN DE OPDRACHT. De onderhavige opdracht betreft de ontwikkeling van een Belgische richtlijn met aanbevelingen voor de opvolging en revalidatie van covid-19-patiënten in de eerste lijn na ontslag uit het ziekenhuis. Hiervoor wordt de procedure van de vereenvoudigde onderhandelingsprocedure met voorafgaande bekendmaking gekozen. Deze opdracht is niet verdeeld in percelen. De inschrijver moet naast het offerteformulier een uitgeschreven projectvoorstel indienen alsook alle andere documenten die worden beschreven in punt 9.3 van dit lastenboek. Dit is een opdracht tegen globale prijs (K.B. 18 april 2017, art. 2, 3°). Het doel is om een evidence-based richtlijn te ontwikkelen die beantwoordt aan de internationale standaarden van richtlijnontwikkeling en voldoet aan de criteria die het Belgisch Centrum voor Evidence-Based Medicine hanteert voor de validatie van richtlijnen. Een evidence-based richtlijn is een informatiebron bestaande uit aanbevelingen die zijn gebaseerd op een actuele, volledige en objectieve beoordeling van het beschikbare wetenschappelijke bewijs en geeft een overzicht van de mogelijke opties of keuzes qua aanpak die samen met de patiënt worden besproken en waarover een gezamenlijke beslissing wordt genomen (“shared decision making”). De ontwikkeling gebeurt op een transparante en systematische wijze: • Het proces van de richtlijnontwikkeling moet gedetailleerd en expliciet uitgeschreven worden en publiek toegankelijk zijn; • De Conflict of Interests (COI) moeten worden bekendgemaakt en transparant aangepakt; • De richtlijnontwikkelingsgroep moet multidisciplinair en evenwichtig samengesteld zijn en bestaan uit methodologen, inhoudelijke experts en stakeholders. Extra nadruk ligt op het betrekken van patiënten en consumenten; • Er moet een kwaliteitsvolle systematische literatuurzoektocht gebeuren; • Elke aanbeveling moet worden onderbouwd, met inbegrip van een samenvatting van het wetenschappelijk bewijs, een beschrijving van de voor- en nadelen, een toelichting in verband met waarden, opinies, patiëntvoorkeuren, contextuele aspecten en klinische ervaring en een GRADE bevatten; • De verwoording van een aanbeveling moet duidelijk en niet dubbelzinnig zijn; • De richtlijn moet extern getoetst worden; • De richtlijn bevat: o implementatiebevorderende tools; o indicatoren waarmee kan worden nagegaan of de aanbevelingen in de praktijk worden toegepast. Het betreft pragmatische uitvoerbare toetselement. • De richtlijn moet een publicatiedatum en een geplande herzieningstermijn vermelden. De definitieve richtlijn wordt zowel in het Nederlands als in het Frans ter beschikking gesteld. Naast de richtlijn, worden toetsbare indicatoren ontwikkeld (maximum 2). Ook wordt een implementatieplan opgesteld dat volgende elementen omvat: een screening van de huidige praktijk, de mogelijke barrières en de mogelijke interventies om de implementatie van de richtlijn te bevorderen. Het implementatieplan wordt zowel in het Nederlands als in het Frans ter beschikking gesteld. Voor de uitvoering van de opdracht werd reeds een PIPOH geselecteerd namelijk what is the rehabilitation treatment plan and follow-up for patients with Covid-19 at home ? ⮚ P: patients with Covid-19 ( patients who stayed at home with Covid-19 or patients who were admitted to hospital for a short stay and patients who stayed in the ICU after the first phase of rehabilitation in hospital and ambulatory) ⮚ I: assessment and rehabilitation interventions (respiratory, exercise, psychological, education and counseling) ⮚ P: primary health care providers ⮚ 0: symptom relief, quality of life, morbidity ⮚ H: primary health care setting De methodologie en de procedure die voor de ontwikkeling wordt gebruikt, werd opgesteld door de nationale Werkgroep RichtlijnOntwikkeling Eerste Lijn (WOREL) en zal aan de opdrachtnemer worden bezorgd bij aanvang van de opdracht. De stappen rond de ontwikkeling van de toetsbare indicatoren en de opmaak van een implementatieplan lopen parallel met de stappen voor richtlijnontwikkeling. Het is belangrijk dat deze processen goed op elkaar zijn afgestemd. De ontwikkeling en evaluatie van de toetsbare indicatoren gebeurt in samenspraak met de nationale ebp-partner voor evaluatie (Cebam). De opmaak van het implementatieplan gebeurt in samenspraak met de nationale ebp- partner voor richtlijnimplementatie (ebpracticenet). Een begeleidingscomité wordt opgericht bestaande uit vertegenwoordigers van de FOD Volksgezondheid, het RIZIV, het FAGG,de core partners uit het EBP netwerk (priorisatiecel, implementatiecel en evaluatiecel), WOREL en eventuele andere experten. Bij de samenstelling wordt een taalevenwicht nagestreefd. Dit comité samen met de opdrachtnemer zal minstens bij de start en het einde van opdracht samenkomen teneinde de werkzaamheden in het kader van de uitvoering van de opdracht op te volgen. Op het einde van de opdracht zal door de opdrachtnemer een presentatie aan de stuurgroep van het EBP netwerk worden gegeven.

VOORWERP EN AARD VAN DE OPDRACHT. De onderhavige opdracht betreft de ontwikkeling van een Belgische richtlijn met aanbevelingen voor de opvolging en revalidatie van covid-19-patiënten in de eerste lijn na ontslag uit het ziekenhuis. Hiervoor wordt de procedure herziening van de vereenvoudigde onderhandelingsprocedure met voorafgaande bekendmaking gekozen. Deze opdracht is niet verdeeld in percelen. De inschrijver moet naast het offerteformulier een uitgeschreven projectvoorstel indienen alsook alle andere documenten die worden beschreven in punt 9.3 KCE-richtlijn voor goede klinische praktijk bij laag risico bevalling uit 2010 (KCE reports 139A). 1) Formuleren van dit lastenboek. Dit is een opdracht tegen globale prijs definitieve PIPOHs, klinische vragen en voorbereiding literatuurstudie ; 2) Literatuursearch, selectie en kwaliteitsbeoordeling van de geselecteerde literatuur/inventarisatie toetsingscriteria (K.B. 18 april 2017indicatoren)/screening implementeerbaarheid ; 3) GRADE/Delphi/Evidence to decision/bespreking toetsingscriteria (indicatoren)/analyse implementeerbaarheid ; 4) Opstellen draftversie richtlijn, art. 2, 3°)externe toetsing/peer review/bespreking toetsingscriteria (indicatorenset) en implementatieplan ; 5) Finalisatie richtlijn en indiening bij Cebam; 6) Herwerking van de richtlijn op basis van de commentaren van de Cebam- validatiecommissie. Het doel is om een evidencede KCE-based richtlijn voor goede klinische praktijk bij laag risico bevalling uit 2010 te ontwikkelen die beantwoordt aan herzien volgens de internationale standaarden voor de ontwikkeling van richtlijnontwikkeling een evidence- based richtlijn en voldoet aan de criteria die het Belgisch Centrum voor Evidence-Based Medicine (Cebam) hanteert voor de validatie van richtlijnen. Een evidence-based richtlijn is een informatiebron bestaande uit aanbevelingen die zijn gebaseerd op een actuele, volledige en objectieve beoordeling van het beschikbare wetenschappelijke bewijs en geeft een overzicht van de mogelijke opties of keuzes qua aanpak die samen met de patiënt worden besproken en waarover een gezamenlijke beslissing wordt genomen (“shared decision making”). De ontwikkeling herziening gebeurt op een transparante en systematische wijze: • Het proces herzieningsproces is geënt op dat van de richtlijnontwikkeling en moet gedetailleerd en expliciet uitgeschreven worden en publiek toegankelijk zijn; • De Conflict of Interests (COI) moeten worden bekendgemaakt en transparant aangepakt; • De richtlijnontwikkelingsgroep ontwikkelingsgroep moet multidisciplinair interdisciplinair en evenwichtig samengesteld zijn en bestaan uit methodologen, inhoudelijke experts en stakeholders. Extra nadruk ligt op het betrekken van patiënten en consumenten; • Er moet een kwaliteitsvolle systematische literatuurzoektocht gebeuren; • Elke aanbeveling moet worden onderbouwd, met inbegrip van een samenvatting van het wetenschappelijk bewijs, een beschrijving van de voor- en nadelen, een toelichting in verband met waarden, opinies, patiëntvoorkeuren, contextuele aspecten en klinische ervaring en een GRADE bevatten; • De verwoording van een aanbeveling moet duidelijk en niet dubbelzinnig ondubbelzinnig zijn; • De richtlijn moet extern getoetst worden; • De richtlijn bevat: o implementatiebevorderende tools; o indicatoren Toetsingscriteria (indicatoren) waarmee kan worden nagegaan of de aanbevelingen in de praktijk worden toegepast. Het betreft pragmatische uitvoerbare toetselement. • De richtlijn moet een publicatiedatum en een geplande herzieningstermijn vermelden. De definitieve richtlijn wordt zowel in het Nederlands als in het Frans ter beschikking gesteld. Er worden ook toetsingscriteria (indicatoren) opgesteld waarmee de toepassing van de aanbevelingen in de praktijk kan worden nagegaan. De toetsingscriteria (indicatoren) worden zowel in het Nederlands als in het Frans ter beschikking gesteld. Naast de richtlijn, worden toetsbare indicatoren ontwikkeld (maximum 2). Ook herziening van de richtlijn wordt een implementatieplan opgesteld dat volgende elementen omvat: een screening van de huidige praktijk, de mogelijke barrières en de mogelijke interventies om de implementatie van de richtlijn te bevorderen. Het implementatieplan wordt zowel in het Nederlands als in het Frans ter beschikking gesteld. Voor de uitvoering De herziening van de opdracht werd reeds richtlijn zal volgende Population of interest-Intervention-Professionals targeted-Outcome of interest-Health care setting (PIPOH) behandelen: 1. Welke assessments dienen al dan niet te gebeuren om de outcome van een PIPOH geselecteerd namelijk what is the rehabilitation treatment plan and follow-up for patients with Covid-19 at home bevalling correct als laag risico in te schatten? 2. Welke interventies met effect op de relevante maternale en neonatale uitkomsten dienen al dan niet te gebeuren voor de eigenlijke laagrisicobevalling aanvangt? 3. Welke interventies met effect op de relevante maternale en neonatale uitkomsten dienen al dan niet te gebeuren tijdens het verloop van de laagrisicobevalling (van ontsluiting tot en met de uitdrijving) ? 4. Welke interventies met effect op de relevante maternale en neonatale uitkomsten dienen al dan niet te gebeuren na de eigenlijke laagrisicobevalling ? ⮚ P: patients with Covid-19 ( patients who stayed at home with Covid-19 or patients who were admitted to hospital for a short stay and patients who stayed En dit telkens in the ICU after the first phase of rehabilitation in hospital and ambulatory) ⮚ I: assessment and rehabilitation interventions (respiratory, exercise, psychological, education and counseling) ⮚ P: primary health care providers ⮚ 0: symptom relief, quality of life, morbidity ⮚ H: primary de health care setting van de eerste lijn (laagrisicobevalling). De methodologie en de procedure die voor herziening van de ontwikkeling KCE-richtlijn wordt gebruikt, werd is opgesteld door de nationale Werkgroep RichtlijnOntwikkeling Eerste Lijn (WOREL) en zal aan de opdrachtnemer gegunde partner worden bezorgd bij aanvang van de opdracht. De stappen rond voor de ontwikkeling van de toetsbare indicatoren toetsingscriteria (indicatoren) en de opmaak van een implementatieplan lopen parallel met de stappen voor richtlijnontwikkelingvan de herziening van richtlijn. Het is belangrijk dat deze de processen goed op elkaar zijn afgestemd. De ontwikkeling en evaluatie Het ontwikkelen van de toetsbare indicatoren toetsingscriteria (indicatoren) gebeurt in samenspraak met de nationale ebpEBP-partner voor evaluatie (CebamCebam - evaluatiecel). De opmaak van het implementatieplan gebeurt in samenspraak met de nationale ebp- EBP- partner voor richtlijnimplementatie (ebpracticenetEbpracticenet). Een begeleidingscomité wordt opgericht bestaande uit vertegenwoordigers van de FOD Volksgezondheid, het RIZIV, het FAGG,, de uitvoerder van de opdracht, core partners uit het EBP netwerk (priorisatiecel, implementatiecel en evaluatiecel), WOREL en eventuele andere experten. Bij de samenstelling wordt een taalevenwicht nagestreefd. Dit comité samen met de opdrachtnemer zal minstens bij de start en het einde van opdracht samenkomen teneinde de werkzaamheden in het kader van de uitvoering van de opdracht op te volgen. Op het einde van de opdracht zal door de opdrachtnemer een presentatie aan de stuurgroep van het EBP netwerk worden gegeven. Dit is een opdracht tegen globale prijs (K.B. 18 april 2017, art. 2, 3°).

VOORWERP EN AARD VAN DE OPDRACHT. De onderhavige opdracht betreft een ‘de novo’ ontwikkeling van een Belgische evidence based richtlijn met aanbevelingen voor (inclusief rode vlaggenlijst) die de opvolging podologen in staat stellen om bij patiënten met alarmsignalen te beslissen of ze technische prestaties zelf kunnen uitvoeren of deze patiënten eerder moeten doorverwijzen. 1) Formuleren van een definitieve PIPOH en revalidatie van covid-19-patiënten in de eerste lijn na ontslag uit het ziekenhuis. Hiervoor wordt de procedure klinische vraag en voorbereiding literatuurstudie; 2) Literatuursearch, selectie en kwaliteitsbeoordeling van de vereenvoudigde onderhandelingsprocedure geselecteerde literatuur/inventarisatie toetsingscriteria (indicatoren)/screening implementeerbaarheid; 3) GRADE/Delphi/Evidence to decision/bespreking toetsingscriteria (indicatoren)/analyse implementeerbaarheid; 4) Opstellen draftversie van de richtlijn en de rodevlaggenlijst, externe toetsing/peer review/bespreking toetsingscriteria (indicatorenset) en implementatieplan; 5) Finalisatie van de richtlijn met voorafgaande bekendmaking gekozen. Deze opdracht is niet verdeeld in percelenrode vlaggenlijst en indiening bij CEBAM; 6) Herwerking van de richtlijn met rode vlaggenlijst op basis van de commentaren van de CEBAM-validatiecommissie. De inschrijver moet naast het offerteformulier een uitgeschreven projectvoorstel indienen alsook alle andere documenten die worden beschreven in punt 9.3 van dit lastenboek. Dit is een opdracht tegen globale prijs (K.B. 18 april 2017, art. 2, 3°). Het doel is om een evidence-based richtlijn te ontwikkelen die beantwoordt aan de internationale standaarden van richtlijnontwikkeling en voldoet aan de criteria die het Belgisch Centrum voor Evidence-Based Medicine (Cebam) hanteert voor de validatie van richtlijnen. Een evidence-based richtlijn is een informatiebron bestaande uit aanbevelingen die zijn gebaseerd op een actuele, volledige en objectieve beoordeling van het beschikbare wetenschappelijke bewijs en geeft een overzicht van de mogelijke opties of keuzes qua aanpak die samen met de patiënt worden besproken en waarover een gezamenlijke beslissing wordt genomen (“shared decision making”). De ontwikkeling gebeurt op een transparante en systematische wijze: • Het proces van de richtlijnontwikkeling moet gedetailleerd en expliciet uitgeschreven worden en publiek toegankelijk zijn; • De Conflict Conflicts of Interests Interest (COI) moeten worden bekendgemaakt en transparant aangepakt; • De richtlijnontwikkelingsgroep moet multidisciplinair en evenwichtig samengesteld zijn en bestaan uit methodologen, inhoudelijke experts en stakeholders. Extra nadruk ligt op het betrekken van patiënten en consumenten; • Er moet een kwaliteitsvolle systematische literatuurzoektocht gebeuren; • Elke aanbeveling moet worden onderbouwd, met inbegrip van een samenvatting van het wetenschappelijk bewijs, een beschrijving van de voor- en nadelen, een toelichting in verband met waarden, opinies, patiëntvoorkeuren, contextuele aspecten en klinische ervaring en een GRADE bevatten; • De verwoording van een aanbeveling moet duidelijk en niet dubbelzinnig zijn; • De richtlijn moet extern getoetst worden; • De richtlijn bevat: o implementatiebevorderende tools; o indicatoren toetsingscriteria (indicatoren) waarmee kan worden nagegaan of de aanbevelingen in de praktijk worden toegepast. Het betreft pragmatische uitvoerbare toetselement. • De richtlijn moet een publicatiedatum en een geplande herzieningstermijn vermelden. De definitieve richtlijn wordt alsook de rode vlaggenlijst worden zowel in het Nederlands als in het Frans ter beschikking gesteld. Naast de richtlijn, richtlijn worden toetsbare indicatoren ontwikkeld (maximum 2)toetsingscriteria opgesteld. Ook De toetsingscriteria worden zowel in het Nederlands als in het Frans ter beschikking gesteld. Er wordt voor de richtlijn een implementatieplan opgesteld dat volgende elementen omvat: een screening rekening houdt met de factoren bepalend voor de podoloog om te beslissen of hij/zij bij patiënten met alarmsignalen al dan niet technische prestaties zelf kan verrichten of deze patiënten moet doorverwijzen. Dit plan komt tot stand in parallel met de ontwikkeling van de huidige praktijk, de mogelijke barrières en de mogelijke interventies om de implementatie van de richtlijn te bevorderenrichtlijn. Het implementatieplan wordt zowel in het Nederlands als in het Frans ter beschikking gesteld. Voor de uitvoering De ontwikkeling van de opdracht werd reeds een PIPOH geselecteerd namelijk what is the rehabilitation treatment plan and followrichtlijn zal volgende Population of interest-up for patients with Covid-19 at home ? ⮚ P: patients with Covid-19 ( patients who stayed at home with Covid-19 or patients who were admitted to hospital for a short stay and patients who stayed in the ICU after the first phase Intervention- Professionals targeted-Outcome of rehabilitation in hospital and ambulatory) ⮚ I: assessment and rehabilitation interventions (respiratory, exercise, psychological, education and counseling) ⮚ P: primary health care providers ⮚ 0: symptom relief, quality of life, morbidity ⮚ H: primary health interest-Health care setting (PIPOH) behandelen: 1. Met welke elementen en alarmsignalen bij de screening van zijn/haar patiënt dient de podoloog rekening te houden in de beslissing om de technische prestatie (zonder voorschrift) zelf uit te voeren of om de patiënt eerst door te verwijzen naar een arts? De methodologie en de procedure die voor een ‘de novo’ ontwikkeling wordt gebruikt, werd opgesteld door de nationale Werkgroep RichtlijnOntwikkeling Ontwikkeling Richtlijnen Eerste Lijn (WOREL). Het handboek (update januari 2021) en zal aan de opdrachtnemer worden bezorgd bij aanvang van de opdrachtis beschikbaar op volgende website: werkgroep ontwikkeling richtlijnen eerste lijn - ebmpracticenet (xxx-xxxxxxxxxx.xx). De stappen rond voor de ontwikkeling van de toetsbare indicatoren toetsingscriteria (indicatoren) en de opmaak van een implementatieplan lopen parallel met de stappen voor richtlijnontwikkelingvan de ontwikkeling van de richtlijn. Het is belangrijk dat deze de processen goed op elkaar zijn afgestemd. De ontwikkeling en evaluatie Het opstellen van de toetsbare indicatoren toetsingscriteria (ontwikkeling van indicatoren) gebeurt in samenspraak met de nationale ebpEBP-partner voor evaluatie (CebamCebam - evaluatiecel). De opmaak van het implementatieplan gebeurt in samenspraak met de nationale ebp- EBP- partner voor richtlijnimplementatie (ebpracticenetEbpracticenet). Een begeleidingscomité wordt opgericht bestaande uit vertegenwoordigers van de FOD Volksgezondheid, het RIZIV, het FAGG,de core partners uit het EBP netwerk (priorisatiecel, implementatiecel en evaluatiecel), WOREL en eventuele andere inhoudelijke experten. Bij de samenstelling wordt een taalevenwicht nagestreefd. Dit comité zal samen met de opdrachtnemer zal minstens bij de start en het einde van de opdracht samenkomen teneinde de werkzaamheden in het kader van de uitvoering van de opdracht op te volgen. Op het einde van de opdracht zal door de opdrachtnemer een presentatie aan de stuurgroep van het EBP netwerk worden gegeven.

VOORWERP EN AARD VAN DE OPDRACHT. De onderhavige opdracht betreft een “de novo” ontwikkeling van een Belgische multidisciplinaire richtlijn voor goede klinische praktijk met aanbevelingen voor betrekking tot de opvolging en revalidatie van covid-19-patiënten oncologische nazorg in de eerste lijn na ontslag uit het ziekenhuis. Hiervoor wordt de procedure lijn. 1) Formuleren van definitieve PIPOHs en klinische vragen en voorbereiding literatuurstudie; 2) Literatuursearch, selectie en kwaliteitsbeoordeling van de vereenvoudigde onderhandelingsprocedure met voorafgaande bekendmaking gekozen. Deze opdracht is niet verdeeld in percelengeselecteerde literatuur/inventarisatie toetsingscriteria (indicatoren)/screening implementeerbaarheid; 3) GRADE/Delphi/Evidence to decision/bespreking toetsingscriteria (indicatoren)/analyse implementeerbaarheid; 4) Opstellen draftversie van de richtlijn, externe toetsing/peer review/bespreking toetsingscriteria (indicatorenset) en implementatieplan; 5) Finalisatie van de richtlijn en indiening bij Cebam; 6) Herwerking van de richtlijn op basis van de commentaren van de Cebam- validatiecommissie. De inschrijver moet naast het offerteformulier een uitgeschreven projectvoorstel indienen alsook alle andere documenten die worden beschreven in punt 9.3 van dit lastenboek. Dit is een opdracht tegen globale prijs (K.B. 18 april 2017, art. 2, 3°). Het doel is om een evidence-based multidisciplinaire richtlijn te ontwikkelen die beantwoordt aan de internationale standaarden van richtlijnontwikkeling en voldoet aan de criteria die het Belgisch Centrum voor Evidence-Based Medicine (Cebam) hanteert voor de validatie van richtlijnen. Een evidence-based richtlijn is een informatiebron bestaande uit aanbevelingen die zijn gebaseerd op een actuele, volledige en objectieve beoordeling van het beschikbare wetenschappelijke bewijs en geeft een overzicht van de mogelijke opties of keuzes qua aanpak die samen met de patiënt worden besproken en waarover een gezamenlijke beslissing wordt genomen (“shared decision making”). De ontwikkeling gebeurt op een transparante en systematische wijze: • Het proces van de richtlijnontwikkeling moet gedetailleerd en expliciet uitgeschreven worden en publiek toegankelijk zijn; • De Conflict Conflicts of Interests Interest (COI) moeten worden bekendgemaakt en transparant aangepakt; • De richtlijnontwikkelingsgroep moet multidisciplinair en evenwichtig samengesteld zijn en bestaan uit methodologen, inhoudelijke experts en stakeholders. Extra nadruk ligt op het betrekken van patiënten en consumentenals gebruikers van oncorevaliatie; • Er moet een kwaliteitsvolle systematische literatuurzoektocht gebeuren; • Elke aanbeveling moet worden onderbouwd, met inbegrip van een samenvatting van het wetenschappelijk bewijs, een beschrijving van de voor- en nadelen, een toelichting in verband met waarden, opinies, patiëntvoorkeuren, contextuele aspecten en klinische ervaring en een GRADE bevatten; • De verwoording van een aanbeveling moet duidelijk en niet dubbelzinnig zijn; • De richtlijn moet extern getoetst worden; • De richtlijn bevat: o implementatiebevorderende tools; o indicatoren toetsingscriteria (indicatoren) waarmee kan worden nagegaan of de aanbevelingen in de praktijk worden toegepast. Het betreft pragmatische uitvoerbare toetselement. • De richtlijn moet een publicatiedatum en een geplande herzieningstermijn vermelden. De definitieve richtlijn wordt zowel in het Nederlands als in het Frans ter beschikking gesteld. Naast de richtlijn, richtlijn worden toetsbare indicatoren ontwikkeld (maximum 2)toetsingscriteria opgesteld. Ook De toetsingscriteria worden zowel in het Nederlands als in het Frans ter beschikking gesteld. Naast de ontwikkeling van de richtlijn wordt een implementatieplan opgesteld dat volgende elementen omvat: een screening van de huidige praktijk, de mogelijke barrières en de mogelijke interventies om de implementatie van de richtlijn te bevorderen. Het implementatieplan wordt zowel in het Nederlands als in het Frans ter beschikking gesteld. Voor de uitvoering van de opdracht werd reeds De te ontwikkelen richtlijn zal een PIPOH geselecteerd namelijk what is the rehabilitation treatment plan and followantwoord geven op volgende Population of interest- Intervention-up for patients with Covid-19 at home ? ⮚ P: patients with Covid-19 ( patients who stayed at home with Covid-19 or patients who were admitted to hospital for a short stay and patients who stayed in the ICU after the first phase Professionals targeted-Outcome of rehabilitation in hospital and ambulatory) ⮚ I: assessment and rehabilitation interventions (respiratory, exercise, psychological, education and counseling) ⮚ P: primary health care providers ⮚ 0: symptom relief, quality of life, morbidity ⮚ H: primary health interest-Health care setting (PIPOH): 1. Welke biomedische en biopsychosociale (behandel)interventies dienen al dan niet te gebeuren om de uitkomst van het revalidatietraject bij oncologiepatiënten te verbeteren? En bij welke oncologiepatiënten (indicatiestelling) dienen deze interventies te gebeuren? 2. Op welke wijze dient de samenwerking te verlopen en welke afspraken dienen hierover te worden gemaakt tussen de verschillende zorgverleners betrokken bij de revalidatie van oncologiepatiënten om de uitkomst van het revalidatietraject te verbeteren? De methodologie en de procedure die voor een ‘de novo’ ontwikkeling wordt gebruikt, werd opgesteld door de nationale Werkgroep RichtlijnOntwikkeling Ontwikkeling Richtlijnen Eerste Lijn (WOREL). Het handboek (update januari 2021) en zal aan de opdrachtnemer worden bezorgd bij aanvang van de opdrachtis beschikbaar op volgende website: werkgroep ontwikkeling richtlijnen eerste lijn - ebmpracticenet (xxx-xxxxxxxxxx.xx). De stappen rond voor de ontwikkeling van de toetsbare indicatoren toetsingscriteria (indicatoren) en de opmaak van een implementatieplan lopen parallel met de stappen voor richtlijnontwikkelingvan de ontwikkeling van de richtlijn. Het is belangrijk dat deze de processen goed op elkaar zijn afgestemd. De ontwikkeling en evaluatie Het opstellen van de toetsbare indicatoren toetsingscriteria (ontwikkeling van indicatoren) gebeurt in samenspraak met de nationale ebpEBP-partner voor evaluatie (CebamCebam - evaluatiecel). De opmaak van het implementatieplan gebeurt in samenspraak met de nationale ebp- EBP- partner voor richtlijnimplementatie (ebpracticenetEbpracticenet). Een begeleidingscomité wordt opgericht bestaande uit vertegenwoordigers van de FOD Volksgezondheid, het RIZIV, het FAGG,de core partners uit het EBP netwerk (priorisatiecel, implementatiecel en evaluatiecel), WOREL en eventuele andere inhoudelijke experten. Bij de samenstelling wordt een taalevenwicht nagestreefd. Dit comité zal samen met de opdrachtnemer zal minstens bij de start en het einde van de opdracht samenkomen teneinde de werkzaamheden in het kader van de uitvoering van de opdracht op te volgen. Op het einde van de opdracht zal door de opdrachtnemer een presentatie aan de stuurgroep van het EBP netwerk worden gegeven.