Common use of Läkemedel Clause in Contracts

Läkemedel. Leverantören ansvarar för de vid Enheten förtecknade Patienternas konsumtion av basläkemedel och läkemedelsnära produkter. För definition av basläkemedel och de läkemedelsnära produkter som avses se förteckning på se avsnitt 9, Referenser, för länk. Leverantören ansvarar för att läkemedelsbehandling sker på ett medicinskt ändamålsenligt, säkert och kostnadseffektivt sätt med ett helhetsperspektiv där Patientens och samhällets bästa beaktas. Leverantören ska arbeta för att förskrivningen av olämpliga läkemedel ska minska. Vid förskrivning av läkemedel ansvarar Leverantören för att följa den av Läkemedelsrådet i Region Skåne utgivna läkemedelslistan, Skånelistan, uppsatta måltal samt övriga rekommendationer och riktlinjer från Läkemedelsrådet och Uppdragsgivaren. Detta gäller för såväl bas- som klinikläkemedel. Omfattningen av klinikläkemedelsförskrivning kommer att följas av Uppdragsgivaren. Leverantören förbinder sig att vid förskrivning av läkemedel och hjälpmedel på Enheten, eller hos underleverantör, ange förskrivarkod och arbetsplatskod på receptet respektive hjälpmedelskortet, både i klartext och i streckkodsformat, som är läsbart av apoteken. Leverantören ska använda elektronisk recepthantering. Leverantören ansvarar för att Enheten, eller underleverantör, på motsvarande sätt anger förskrivarkod och arbetsplatskod vid förskrivning. Uppdragsgivaren tillhandahåller stöd i form av producentobunden information och analys av förskrivningsmönster. Leverantören ska minst två gånger per år avsätta tid för producentobunden läkemedelsinformation från informationsapotekare och/eller läkare från Läkemedelsrådet. Leverantören ska samverka med STRAMA (strategigruppen för rationell antibiotikaanvändning och minskad antibiotikaresistens) och minst en gång årligen bjuda in representant från STRAMA. Verksamhetschefen ska minst en gång per år förse samtliga förskrivare på Enheten med uppgifter om deras individuella förskrivning av antibiotika, se avsnitt 9, Referenser, för länk. Vid klinisk prövning av läkemedel eller medicintekniska produkter, interventions-och icke interventionsstudier, ansvarar Leverantören för att prövningen registreras hos Kliniska Studier Sverige-Forum söder innan den startar. Region Skånes regelverk för deltagande i icke-interventionsstudier ska följas, se avsnitt 9, Referenser, för länk.

Läkemedel. Leverantören ansvarar för de vid Enheten förtecknade listade Patienternas konsumtion av från Enheten administrerade basläkemedel och läkemedelsnära produkter. För definition av basläkemedel och de läkemedelsnära produkter som avses se förteckning på på, se avsnitt 9, Referenser, för länk. Leverantören ansvarar för att läkemedelsbehandling sker på ett medicinskt ändamålsenligtrationellt, säkert och kostnadseffektivt sätt med ett helhetsperspektiv där Patientens och samhällets bästa beaktas. Leverantören ska arbeta för att förskrivningen av olämpliga läkemedel ska minska. Vid förskrivning av läkemedel ansvarar Leverantören för att följa den av Läkemedelsrådet i Region Skåne utgivna läkemedelslistan, Skånelistan, Tandvårdslistan, uppsatta måltal samt övriga rekommendationer och riktlinjer från Läkemedelsrådet och Uppdragsgivaren, se avsnitt 9, Referenser. Detta gäller för såväl bas- som klinikläkemedel. Omfattningen av klinikläkemedelsförskrivning kommer kan komma att följas av Uppdragsgivaren. Leverantören förbinder sig att vid förskrivning av läkemedel och hjälpmedel på Enheten, eller hos underleverantör, ange förskrivarkod och arbetsplatskod på receptet respektive hjälpmedelskortet, både i klartext och i streckkodsformat, som är läsbart av apoteken. Leverantören ska använda elektronisk recepthantering. Leverantören ansvarar för att Enheten, eller underleverantör, på motsvarande sätt anger förskrivarkod och arbetsplatskod vid förskrivningförskrivning via sådant medium. Uppdragsgivaren tillhandahåller stöd i form av producentobunden information och analys av förskrivningsmönsterförskrivningsmönster för offentligt finansierade vårdleverantörer. Leverantören ansvarar för Enhetens samtliga kostnader för receptblanketter, tryckning av arbetsplats- och förskrivarkoder, framställning av förtryckta klisteretiketter samt eventuell programvara för generering av elektroniska recept. Kliniska prövningar av läkemedel som genomförs vid Enheten av Leverantören eller som Leverantören medverkar i, ska minst två gånger per år avsätta tid för producentobunden läkemedelsinformation från informationsapotekare och/eller läkare från Läkemedelsrådetsenast vid start meddelas Uppdragsgivaren. Leverantören ska samverka med STRAMA (strategigruppen för rationell antibiotikaanvändning och minskad antibiotikaresistens) och minst en gång årligen bjuda in representant från STRAMA. Verksamhetschefen ska minst en gång per år förse samtliga förskrivare på Enheten med uppgifter om deras individuella förskrivning av antibiotika, se avsnitt 9, Referenser, för länk. Vid klinisk prövning av läkemedel eller medicintekniska produkter, interventions-och icke interventionsstudier, ansvarar Leverantören för att prövningen registreras hos Kliniska Studier Sverige-Forum söder innan den startar. Region Skånes regelverk för deltagande i icke-interventionsstudier ska följasLeverantören anställda tandläkare med receptförskrivningsrätt årligen genomför webutbildningen "Antibiotikasmart tandläkare", se avsnitt 9, Referenser, för länk.

Läkemedel. Utöver vad som anges i 7.16, Läkemedel nedan, ansvarar Leverantören ansvarar för att erbjuda de vid Enheten förtecknade Patienternas konsumtion som är 65 år och äldre eller som tillhör av basläkemedel och läkemedelsnära produkter. För definition av basläkemedel och de läkemedelsnära produkter som avses se förteckning på Socialstyrelsen definierad riskgrupp årlig vaccination mot säsongsinfluensa samt pneumokockvaccination enligt regionala riktlinjer se avsnitt 9, Referenser, för länk. Leverantören ansvarar för att läkemedelsbehandling sker på ett medicinskt ändamålsenligtEnheten under år 2016 kostnadsfritt erbjuder kvinnor födda år 1993-1998 vaccination mot humant papillomvirus (HPV) med vaccinet Gardasil. Xxxxxxx som är födda år 1987-1992 och som påbörjat vaccination under 2014 erbjuds kostnadsfri vaccination mot HPV fram till och med 2016-06-30. Vid beställning av vacciner är det viktigt att de beställs via distributören/partihandel för att få upphandlingsrabatten avdragen vid inköpet se avsnitt 9, säkert och kostnadseffektivt sätt med ett helhetsperspektiv där Patientens och samhällets bästa beaktasReferenser, för länk. Ovan beskrivna ansvar avseende vaccination gäller även patienter från annat landsting som sökt öppen vård i Skåne. För att säkerställa god kvalitet i äldres läkemedelsterapi ansvarar Leverantören för att genomföra läkemedelsgenomgångar för Enhetens förtecknade Medborgare. Leverantören ska arbeta för att förskrivningen antalet läkemedelsgenomgångar ska öka. Läkemedelsgenomgången ska genomföras enligt den modell som beslutats av olämpliga läkemedel ska minskaRegion Skåne, Skånemodellen för läkemedelsgenomgångar se avsnitt 9, Referenser för länk. Vid förskrivning Läkemedelsgenomgångar kan genomföras på två olika nivåer – basal respektive tvärprofessionell. Basala läkemedelsgenomgångar genomförs av läkemedel ansvarar Leverantören patientansvarig läkare, för att följa den av Läkemedelsrådet i Region Skåne utgivna läkemedelslistanpatienter 65 år och äldre som behandlas med läkemedel, Skånelistan, uppsatta måltal samt övriga rekommendationer och riktlinjer från Läkemedelsrådet och Uppdragsgivarenmed undantag för de patientgrupper som får tvärprofessionella läkemedelsgenomgångar. Detta gäller För beslutsstöd för såväl bas- som klinikläkemedel. Omfattningen av klinikläkemedelsförskrivning kommer att följas av Uppdragsgivaren. Leverantören förbinder sig att vid förskrivning av läkemedel och hjälpmedel på Enheten, eller hos underleverantör, ange förskrivarkod och arbetsplatskod på receptet respektive hjälpmedelskortet, både i klartext och i streckkodsformat, som är läsbart av apoteken. Leverantören ska använda elektronisk recepthantering. Leverantören ansvarar för att Enheten, eller underleverantör, på motsvarande sätt anger förskrivarkod och arbetsplatskod vid förskrivning. Uppdragsgivaren tillhandahåller stöd i form av producentobunden information och analys av förskrivningsmönster. Leverantören ska minst två gånger per år avsätta tid för producentobunden läkemedelsinformation från informationsapotekare och/eller läkare från Läkemedelsrådet. Leverantören ska samverka med STRAMA (strategigruppen för rationell antibiotikaanvändning och minskad antibiotikaresistens) och minst en gång årligen bjuda in representant från STRAMA. Verksamhetschefen ska minst en gång per år förse samtliga förskrivare på Enheten med uppgifter om deras individuella förskrivning av antibiotikabasal läkemedelsgenomgång, se avsnitt 9, Referenser, för länk. Vid Den tvärprofessionella läkemedelsgenomgången genomförs i första hand för Patienter i särskilda boenden för äldre samt för patienter 65 år och äldre i ordinärt boende med insatser från kommunal hemsjukvård rörande läkemedelsanvändningen. Tvärprofessionell läkemedels- genomgång ska genomföras av patientansvarig läkare tillsammans med omvårdnadspersonal samt apotekare, klinisk prövning farmakolog alternativt geriatriker eller av läkemedel eller medicintekniska produkter, interventions-och icke interventionsstudier, ansvarar Leverantören för att prövningen registreras hos Kliniska Studier Sverige-Forum söder innan den startarLäkemedelsrådet certifierad läkare. Region Skånes regelverk för deltagande i icke-interventionsstudier ska följas, se Se avsnitt 9, Referenser, för länklänk till information och ansökningsblankett till Läkemedelsrådet. För att säkerställa god läkemedelsbehandling ansvarar Leverantören för att ta fram rutiner för hur aktuella läkemedelslistor upprättas samt för hur utskrivningsinformation tas emot.

Läkemedel. Leverantören ansvarar för de vid Enheten förtecknade Patienternas konsumtion av basläkemedel och läkemedelsnära produkter. För definition av basläkemedel och de läkemedelsnära produkter som avses se förteckning på se avsnitt 9, Referenser, för länk. Leverantören ansvarar för att verksamhetens läkemedelsbehandling sker på ett medicinskt ändamålsenligt, säkert och kostnadseffektivt sätt med ett helhetsperspektiv där Patientens patientens och samhällets bästa beaktas. Vid behandling med läkemedel förbinder sig Leverantören ska arbeta för att förskrivningen av olämpliga läkemedel ska minska. Vid förskrivning av läkemedel ansvarar Leverantören för att följa rekommendationer, riktlinjer och andra beslut från Läkemedelsrådet och Uppdragsgivaren. Se avsnitt 9, Referenser, för länk. När det gäller den av Läkemedelsrådet i Region Skåne årligen utgivna läkemedelslistanläkemedelslistan (Skånelistan) ska den av dessa specialistkliniker följas i relevanta fall. Se avsnitt 9, SkånelistanReferenser, uppsatta måltal samt övriga rekommendationer och riktlinjer från Läkemedelsrådet och Uppdragsgivaren. Detta gäller för såväl bas- som klinikläkemedel. Omfattningen av klinikläkemedelsförskrivning kommer att följas av Uppdragsgivaren. Leverantören förbinder sig att vid förskrivning av läkemedel och hjälpmedel på Enheten, eller hos underleverantör, ange förskrivarkod och arbetsplatskod på receptet respektive hjälpmedelskortet, både i klartext och i streckkodsformat, som är läsbart av apotekenlänk. Leverantören ska använda elektronisk recepthanteringvara införstådd med att följsamhet till behandlingsriktlinjer kan komma att följas upp genom medicinsk granskning. Leverantören ansvarar för att Enhetensamtliga kostnader för receptblanketter, eller underleverantör, på motsvarande sätt anger förskrivarkod tryckning av arbetsplats- och arbetsplatskod vid förskrivning. Uppdragsgivaren tillhandahåller stöd i form förskrivarkoder samt framställning av producentobunden information och analys av förskrivningsmönsterförtryckta klisteretiketter. Leverantören har inget kostnadsansvar för läkemedel som omfattas av läkemedelsförmånen och som förskrivs till patient. Tandvårds- och läkemedelförmånsverkets beslut om begränsningar i läkemedelsförmånen ska minst två gånger per år avsätta tid för producentobunden läkemedelsinformation från informationsapotekare och/eller läkare från Läkemedelsrådet. Leverantören ska samverka med STRAMA (strategigruppen för rationell antibiotikaanvändning och minskad antibiotikaresistens) och minst en gång årligen bjuda in representant från STRAMA. Verksamhetschefen ska minst en gång per år förse samtliga förskrivare på Enheten med uppgifter om deras individuella förskrivning av antibiotikarespekteras, se avsnitt 9, Referenser, för länk. Vid klinisk prövning Läkemedel som administreras till patient vid besök på vårdinrättning ska rekvireras av Leverantören. För vissa specifika rekvisitionsläkemedel har Hälso- och sjukvårdsnämnden kostnadsansvar. Dessa läkemedel är: • Ranibizumab (t.ex. Lucentis) • Aflibercept (t.ex. Eylea) • Ozurdex eller medicintekniska produkterannat av Läkemedelsrådet rekommenderat läkemedel för intravitreal injektion vid makulaödem. Ovanstående läkemedel ska rekvireras på ett sådant sätt att lägsta pris för Uppdragsgivaren säkerställs, interventions-och icke interventionsstudier, ansvarar Leverantören för att prövningen registreras hos Kliniska Studier Sverige-Forum söder innan den startard.v.s. till Region Skånes regelverk för deltagande i icke-interventionsstudier ska följasavtalspriser, s.k. nettopriser, då avtal finns, se avsnitt 9, Referenser, för länk. Ovanstående läkemedel får ej förskrivas på recept utan ska alltid hanteras som rekvisitionsläkemedel. Om ovanstående läkemedel ändå förskrivs inom läkemedelsförmånen på recept kommer Leverantören att faktureras kostnaden. Leverantören har, med ovan angivna undantag, kostnadsansvar för samtliga läkemedel som behövs i Leverantörens verksamhet och för läkemedel som förskrivs enligt särskild landstingssubvention subvention, t.ex. förskrivning av läkemedel utanför läkemedelsförmånen via den s.k. undantagshanteringen (A), se avsnitt 9, Referenser, för länk. Leverantören har under avtalstiden rätt till nettopriser för upphandlade läkemedel, se avsnitt 9, Referenser, för länk. Uppdragsgivaren tillhandahåller förskrivarstöd på verksamhetsnivå i form av analys av förskrivningsmönster. Leverantören förbinder sig att på anmodan av Uppdragsgivaren avsätta tid för analys av förskrivningsmönster tillsammans med informationsapotekare och/eller informationsläkare från Läkemedelsrådet. Informationen tillhandahålls antingen via möten då flera leverantörer inbjuds eller vid personliga besök på enheten, beroende på enhetens storlek, se avsnitt 9, Referenser, för länk. Leverantören förbinder sig att i samband med ordination av läkemedel till patient i öppen vård förskriva läkemedel elektroniskt via Uppdragsgivarens befintliga journalsystem. I de fall patientens samlade läkemedelslista finns tillgänglig i XXXXXX ska ordinationen ske i XXXXXX. Förskrivarkod och arbetsplatskod ska anges vid ordination. Arbetsplatskod tilldelas av Uppdragsgivaren. Det är ett absolut krav att Leverantören använder korrekta arbetsplatskoder och beställer de specificerade läkemedlen på korrekt sätt, se avsnitt 9, Referenser, för länk. Leverantören ansvarar för samtliga kostnader för receptblanketter, tryckning av arbetsplats- och förskrivarkoder samt framställning av förtryckta klisteretiketter. Leverantörens kassation av läkemedel ska ske på ett miljömässigt korrekt sätt.

Läkemedel. Leverantören ansvarar för de vid Enheten förtecknade Patienternas konsumtion av basläkemedel och läkemedelsnära produkter. För definition av basläkemedel och de läkemedelsnära produkter som avses se förteckning på se avsnitt 9, Referenser, för länk. Leverantören ansvarar för att läkemedelsbehandling sker på ett medicinskt ändamålsenligtrationellt, säkert och kostnadseffektivt sätt med ett helhetsperspektiv där Patientens och samhällets bästa beaktas. Leverantören ska arbeta för att förskrivningen av olämpliga läkemedel ska minska. Vid förskrivning av läkemedel ansvarar Leverantören för att följa den av Läkemedelsrådet i Region Skåne utgivna läkemedelslistan, Skånelistan, uppsatta måltal samt övriga rekommendationer och riktlinjer från Läkemedelsrådet och Uppdragsgivaren. Detta gäller för såväl bas- som klinikläkemedel. Omfattningen av klinikläkemedelsförskrivning kommer att följas av Uppdragsgivaren. Leverantören förbinder sig att vid förskrivning av läkemedel och hjälpmedel på Enheten, eller hos underleverantör, ange förskrivarkod och arbetsplatskod på receptet respektive hjälpmedelskortet, både i klartext och i streckkodsformat, som är läsbart av apoteken. Leverantören ska använda elektronisk recepthantering. Leverantören ansvarar för att Enheten, eller underleverantör, på motsvarande sätt anger förskrivarkod och arbetsplatskod vid förskrivningförskrivning via sådant medium. Uppdragsgivaren tillhandahåller stöd i form av producentobunden information och analys av förskrivningsmönsterförskrivningsmönster för offentligt finansierade vårdleverantörer. Leverantören ska ansvarar för att Enheten minst två (2) gånger per år avsätta avsätter tid för producentobunden läkemedelsinformation från informationsapotekare och till dessa tillfällen bjuder in informationsapotekare, och/eller läkare från Läkemedelsrådet. Leverantören ska samverka med STRAMA (strategigruppen för rationell antibiotikaanvändning och minskad antibiotikaresistens) och också minst en gång årligen bjuda in representant från för STRAMA. Verksamhetschefen Antalet genomförda informationstillfällen följs upp i den årliga verksamhetsuppföljningen. Inom ramen för XXXXXX arbetet ska verksamhetschefen minst en gång per år årligen förse samtliga förskrivare på Enheten med uppgifter om deras individuella enskild anställds förskrivning av antibiotika, se avsnitt 9, Referenser, för länk. Leverantören ansvarar för Enhetens samtliga kostnader för receptblanketter, tryckning av arbetsplats- och förskrivarkoder, framställning av förtryckta klisteretiketter samt eventuell programvara för generering av elektroniska recept. Vid klinisk prövning av läkemedel eller medicintekniska produkter, interventions-och icke interventionsstudier, ansvarar Leverantören för att prövningen registreras hos Kliniska Studier Sverige-Forum söder Innovation AB innan den startar. Region Skånes regelverk för deltagande i icke-interventionsstudier ska följas, se avsnitt 9, Referenser, för länk.

Läkemedel. Leverantören ansvarar för de vid Enheten förtecknade Patienternas konsumtion av basläkemedel och läkemedelsnära produkter. För definition av basläkemedel och de läkemedelsnära produkter som avses se förteckning på se avsnitt 9, Referenser, för länk. Leverantören ansvarar för att läkemedelsbehandling sker på ett medicinskt ändamålsenligt, säkert och kostnadseffektivt sätt med ett helhetsperspektiv där Patientens och samhällets bästa beaktas. Leverantören ska arbeta för att förskrivningen av olämpliga läkemedel ska minskaför äldre minskar. Vid förskrivning av läkemedel Leverantören ansvarar Leverantören för att följa den av Läkemedelsrådet i Region Skåne utgivna läkemedelslistan, Skånelistan, uppsatta måltal vid förskrivning av läkemedel samt övriga rekommendationer rekommendationer, riktlinjer och riktlinjer uppsatta kvalitetsmål från Läkemedelsrådet och Uppdragsgivaren. Detta Uppdragivaren, vilket gäller för såväl bas- som klinikläkemedel. Omfattningen av klinikläkemedelsförskrivning kommer att följas av Uppdragsgivaren. Leverantören förbinder sig att vid förskrivning i samband med ordination av läkemedel och hjälpmedel på Enhetentill patient i öppenvård, eller hos underleverantör, ange förskriva läkemedel elektroniskt via Uppdragsgivarens befintliga journalsystem. I de fall patientens samlade läkemedelslista finns tillgänglig i XXXXXX ska ordination ske i XXXXXX. Såväl förskrivarkod och arbetsplatskod på receptet respektive hjälpmedelskortet, både i klartext och i streckkodsformat, som är läsbart ska anges vid ordination. Arbetsplatskod tilldelas av apoteken. Leverantören ska använda elektronisk recepthanteringUppdragsgivaren. Leverantören ansvarar för samtliga kostnader för recepthantering inklusive reservrutiner för t.ex. receptblanketter, tryckning av arbetsplats- och förskrivarkoder, framställning av förtryckta klisteretiketter, samt ev. programvara för elektroniska recept. Leverantören ska göra de tekniska och administrativa anpassningar som krävs för att Enheten, eller underleverantör, på motsvarande sätt anger förskrivarkod och arbetsplatskod vid förskrivningframtida nationella e-tjänster ska kunna införas. Uppdragsgivaren tillhandahåller stöd i form av producentobunden information och analys av förskrivningsmönster. Leverantören ska minst två gånger per år avsätta tid för producentobunden läkemedelsinformation från informationsapotekare och/eller läkare från Läkemedelsrådet. Leverantören ska samverka med STRAMA Strama (strategigruppen för rationell antibiotikaanvändning och minskad antibiotikaresistenssamverkan mot antibiotiska resistens) och minst en gång årligen bjuda in representant från STRAMA. Verksamhetschefen ska minst en gång per år förse samtliga förskrivare på Enheten med uppgifter om deras individuella förskrivning av antibiotika, se avsnitt 9, Referenser, för länk. Vid klinisk prövning av läkemedel eller medicintekniska produkter, interventions-interventions- och icke interventionsstudier, ansvarar Leverantören för att prövningen registreras hos Kliniska Studier Sverige-Forum söder innan den startar. Region Skånes regelverk för deltagande i icke-interventionsstudier ska följas, se avsnitt 9, Referenser, för länk.

Läkemedel. Leverantören ansvarar för de vid Enheten förtecknade listade Patienternas konsumtion av från Enheten administrerade basläkemedel och läkemedelsnära produkter. För definition av basläkemedel och de läkemedelsnära produkter som avses se förteckning på på, se avsnitt 9, Referenser, för länk. Leverantören ansvarar för att läkemedelsbehandling sker på ett medicinskt ändamålsenligtrationellt, säkert och kostnadseffektivt sätt med ett helhetsperspektiv där Patientens och samhällets bästa beaktas. Leverantören ska arbeta för att förskrivningen av olämpliga läkemedel ska minska. Vid förskrivning av läkemedel ansvarar Leverantören för att följa den av Läkemedelsrådet i Region Skåne utgivna läkemedelslistan, Skånelistan, Tandvårdslistan, uppsatta måltal kvalitetsmål samt övriga rekommendationer och riktlinjer från Läkemedelsrådet och UppdragsgivarenUppdragsgivaren se avsnitt 9, Referenser, för länk. Detta gäller för såväl bas- som klinikläkemedel. Omfattningen av klinikläkemedelsförskrivning kommer kan komma att följas av Uppdragsgivaren. Leverantören förbinder sig att vid förskrivning av läkemedel och hjälpmedel på Enheten, eller hos underleverantör, ange förskrivarkod och arbetsplatskod på receptet respektive hjälpmedelskortet, både i klartext och i streckkodsformat, som är läsbart av apoteken. Leverantören ska använda elektronisk recepthantering. Leverantören ansvarar för att Enheten, eller underleverantör, på motsvarande sätt anger förskrivarkod och arbetsplatskod vid förskrivningförskrivning via sådant medium. Uppdragsgivaren tillhandahåller stöd i form av producentobunden information och analys av förskrivningsmönsterförskrivningsmönster för offentligt finansierade vårdleverantörer. Leverantören ansvarar för Enhetens samtliga kostnader för receptblanketter, tryckning av arbetsplats- och förskrivarkoder, framställning av förtryckta klisteretiketter samt eventuell programvara för generering av elektroniska recept. Kliniska prövningar av läkemedel som genomförs vid Enheten av Leverantören eller som Leverantören medverkar i, ska minst två gånger per år avsätta tid för producentobunden läkemedelsinformation från informationsapotekare och/eller läkare från Läkemedelsrådetsenast vid start meddelas Uppdragsgivaren. Leverantören ska samverka med STRAMA (strategigruppen för rationell antibiotikaanvändning och minskad antibiotikaresistens) och minst en gång årligen bjuda in representant från STRAMA. Verksamhetschefen ska minst en gång per år förse samtliga förskrivare på Enheten med uppgifter om deras individuella förskrivning av antibiotika, se avsnitt 9, Referenser, för länk. Vid klinisk prövning av läkemedel eller medicintekniska produkter, interventions-och icke interventionsstudier, ansvarar Leverantören för att prövningen registreras hos Kliniska Studier Sverige-Forum söder innan den startar. Region Skånes regelverk för deltagande i icke-interventionsstudier ska följasLeverantören anställda tandläkare med receptförskrivningsrätt årligen genomför webutbildningen "Antibiotikasmart tandläkare", se avsnitt 9, Referenser, för länk.

Läkemedel. Leverantören ansvarar för de vid Enheten förtecknade Patienternas konsumtion av basläkemedel och läkemedelsnära produkter. För definition av basläkemedel och de läkemedelsnära produkter som avses se förteckning på se avsnitt 9, Referenser, för länk. Leverantören ansvarar för att verksamhetens läkemedelsbehandling sker på ett medicinskt ändamålsenligt, säkert och kostnadseffektivt sätt med ett helhetsperspektiv där Patientens patientens och samhällets bästa beaktas. Vid behandling med läkemedel förbinder sig Leverantören ska arbeta för att förskrivningen av olämpliga läkemedel ska minska. Vid förskrivning av läkemedel ansvarar Leverantören för att följa rekommendationer, riktlinjer och andra beslut från Läkemedelsrådet och Uppdragsgivaren. Se avsnitt 9, Referenser, för länk. När det gäller den av Läkemedelsrådet i Region Skåne årligen utgivna läkemedelslistanläkemedelslistan (Skånelistan) ska den av dessa specialistkliniker följas i relevanta fall. Se avsnitt 9, SkånelistanReferenser, uppsatta måltal samt övriga rekommendationer och riktlinjer från Läkemedelsrådet och Uppdragsgivaren. Detta gäller för såväl bas- som klinikläkemedel. Omfattningen av klinikläkemedelsförskrivning kommer att följas av Uppdragsgivaren. Leverantören förbinder sig att vid förskrivning av läkemedel och hjälpmedel på Enheten, eller hos underleverantör, ange förskrivarkod och arbetsplatskod på receptet respektive hjälpmedelskortet, både i klartext och i streckkodsformat, som är läsbart av apotekenlänk. Leverantören ska använda elektronisk recepthanteringvara införstådd med att följsamhet till behandlingsriktlinjer kan komma att följas upp genom medicinsk granskning. Leverantören ansvarar för att Enhetensamtliga kostnader för receptblanketter, eller underleverantör, på motsvarande sätt anger förskrivarkod tryckning av arbetsplats- och arbetsplatskod vid förskrivning. Uppdragsgivaren tillhandahåller stöd i form förskrivarkoder samt framställning av producentobunden information och analys av förskrivningsmönsterförtryckta klisteretiketter. Leverantören har inget kostnadsansvar för läkemedel som omfattas av läkemedelsförmånen och som förskrivs till patient. Tandvårds- och läkemedelsförmånsverkets beslut om begränsningar i läkemedelsförmånen ska minst två gånger per år avsätta tid för producentobunden läkemedelsinformation från informationsapotekare och/eller läkare från Läkemedelsrådet. Leverantören ska samverka med STRAMA (strategigruppen för rationell antibiotikaanvändning och minskad antibiotikaresistens) och minst en gång årligen bjuda in representant från STRAMA. Verksamhetschefen ska minst en gång per år förse samtliga förskrivare på Enheten med uppgifter om deras individuella förskrivning av antibiotikarespekteras, se avsnitt 9, Referenser, för länk. Vid klinisk prövning Läkemedel som administreras till patient vid besök på Enheten ska rekvireras av Leverantören. Leverantören har kostnadsansvar för samtliga läkemedel som behövs i Leverantörens verksamhet och för läkemedel som förskrivs enligt särskild landstingssubvention (se länk) t ex förskrivning av läkemedel eller medicintekniska produkterutanför läkemedelsförmånen via den s.k. undantagshanteringen (A) se avsnitt 9, interventions-och icke interventionsstudierReferenser, ansvarar för länk. Leverantören har under avtalstiden rätt till nettopriser för att prövningen registreras hos Kliniska Studier Sverige-Forum söder innan den startar. Region Skånes regelverk för deltagande i icke-interventionsstudier ska följasupphandlade läkemedel, se avsnitt 9, Referenser, för länk. Leverantören förbinder sig att i samband med ordination av läkemedel till patient i öppenvård förskriva läkemedel elektroniskt via Region Skånes befintliga journalsystem. I de fall patientens samlade läkemedelslista finns tillgänglig i XXXXXX ska ordination ske i XXXXXX. Såväl förskrivarkod och arbetsplatskod ska anges vid ordination. Arbetsplatskod tilldelas av Uppdragsgivaren. Det är ett absolut krav att Leverantören använder korrekta arbetsplatskoder.

Läkemedel. Leverantören ansvarar för de vid Enheten förtecknade Patienternas konsumtion av basläkemedel och läkemedelsnära produkter. För definition av basläkemedel och de läkemedelsnära produkter som avses se förteckning på se avsnitt 9, Referenser, för länk. Leverantören ansvarar för att verksamhetens läkemedelsbehandling sker på ett medicinskt ändamålsenligt, säkert och kostnadseffektivt sätt med ett helhetsperspektiv där Patientens patientens och samhällets bästa beaktas. Vid behandling med läkemedel förbinder sig Leverantören ska arbeta för att förskrivningen av olämpliga läkemedel ska minska. Vid förskrivning av läkemedel ansvarar Leverantören för att följa rekommendationer, riktlinjer och andra beslut från Läkemedelsrådet och Uppdragsgivaren, se avsnitt 9, Referenser, för länk. Regional riktlinje för läkemedelsbehandling och val av preparat i läkemedelsassisterad behandling vid opioidberoende, se avsnitt 9, Referens, för länk. Regional riktlinje – Förhållningssätt till benzodiazepiner i läkemedelsassisterad behandling vid opioidberoende, se avsnitt 9, Referenser, för länk. Länk till vårdprogram se avsnitt 9, Referenser, för länk. När det gäller den av Läkemedelsrådet i Region Skåne årligen utgivna läkemedelslistanläkemedelslistan (Skånelistan) ska den följas av Leverantören i relevanta fall, Skånelistanse avsnitt 9, uppsatta måltal samt övriga rekommendationer och riktlinjer från Läkemedelsrådet och UppdragsgivarenReferenser, för länk. Detta gäller för såväl bas- som klinikläkemedel. Omfattningen av klinikläkemedelsförskrivning kommer Leverantören ska vara införstådd med att följsamhet till behandlingsriktlinjer kan komma att följas av Uppdragsgivarenupp genom medicinsk granskning (audit). Leverantören förbinder sig ska också om så erfordras medverka i audit av andra enheter inom det specifika vårdvalet. Leverantören har inget kostnadsansvar för läkemedel som omfattas av läkemedelsförmånen och som förskrivs till patient. Tandvårds- och läkemedelsförmånsverkets (TLV) beslut om begränsningar i läkemedelsförmånen ska respekteras se avsnitt 9, Referenser, för länk. Läkemedel som administreras till patient vid besök på vårdinrättning ska rekvireras av Leverantören. För vissa specifika rekvisitionsläkemedel har Uppdragsgivare kostnadsansvar (central finansiering). Vilka läkemedel som omfattas av central finansiering definieras och kan vara föremål för förändring, se avsnitt 9, Referenser, för länk. Beslut om central finansiering fattas av Region Skånes regionala läkemedelsenhet och behövs för nytillkomna beredningsformer av redan godkända substanser eller nya produkter med nya substanser inklusive licensläkemedel. Läkemedel ska rekvireras på ett sådant sätt att vid lägsta pris för Uppdragsgivaren säkerställs, dvs. till Region Skånes avtalspriser, så kallade nettopriser, då avtal finns, se avsnitt 9, Referenser, för länk. Leverantören har kostnadsansvar för samtliga läkemedel som behövs i Leverantörens verksamhet, undantaget läkemedel med central finansiering. Leverantören har eget kostnadsansvar för vissa läkemedel som förskrivs enligt särskild landstingssubvention (se länk) t ex förskrivning av läkemedel och hjälpmedel på Enhetenutanför läkemedelsförmånen via den s.k. undantagshanteringen (A). se avsnitt 9, eller hos underleverantörReferenser, ange förskrivarkod och arbetsplatskod på receptet respektive hjälpmedelskortet, både i klartext och i streckkodsformat, som är läsbart av apotekenför länk. Leverantören ska använda elektronisk recepthanteringhar under avtalstiden rätt till nettopriser för upphandlade läkemedel, se avsnitt 9, Referenser för länk. Leverantören ansvarar kan frångå det upphandlade sortimentet om det föreligger medicinska skäl för att Enheten, eller underleverantör, på motsvarande sätt anger förskrivarkod och arbetsplatskod vid förskrivningannat val av läkemedel. Avsteg från det upphandlade sortimentet ska motiveras i patientens journal. Uppdragsgivaren tillhandahåller stöd i form av producentobunden information och analys av förskrivningsmönster. Leverantören ska minst två gånger per år förbinder sig på anmodan av Uppdragsgivaren avsätta tid för producentobunden läkemedelsinformation från analys av förskrivningsmönster tillsammans med informationsapotekare och/eller läkare informationsläkare från Läkemedelsrådet. Informationen tillhandahålls antingen via möten då flera leverantörer inbjuds eller vid personliga besök på enheten, beroende på enhetens storlek. Leverantören förbinder sig att i samband med ordination av läkemedel till patient i öppenvård, eller hos underleverantör, förskriva läkemedel elektroniskt via Uppdragsgivarens befintliga journalsystem. I de fall patientens samlade läkemedelslista finns tillgänglig i XXXXXX ska samverka med STRAMA (strategigruppen för rationell antibiotikaanvändning ordination ske i XXXXXX. Såväl förskrivarkod och minskad antibiotikaresistens) arbetsplatskod ska anges vid ordination. Arbetsplatskod tilldelas av Uppdragsgivaren. Det är ett krav att Leverantören använder korrekta arbetsplatskoder och minst en gång årligen bjuda in representant från STRAMA. Verksamhetschefen ska minst en gång per år förse samtliga förskrivare beställer de specificerade läkemedlen på Enheten med uppgifter om deras individuella förskrivning av antibiotikakorrekt sätt, se avsnitt 9, Referenser, för länk. Vid klinisk prövning Leverantören ansvarar för samtliga kostnader för recepthantering inklusive reservrutiner för t ex receptblanketter, tryckning av arbetsplats- och förskrivarkoder, framställning av förtryckta klisteretiketter samt eventuell programvara för elektroniska recept. Leverantören ska göra det tekniska och administrativa anpassningar som krävs för att framtida nationella e- tjänster ska kunna införas. Leverantörens kassation av läkemedel eller medicintekniska produkter, interventions-och icke interventionsstudier, ansvarar ska ske på ett miljömässigt korrekt sätt. Leverantören sörjer för att prövningen registreras hos Kliniska Studier Sverige-Forum söder innan den startar. Region Skånes regelverk för deltagande i icke-interventionsstudier ska följas, se avsnitt 9, Referenser, för länksamtliga patienter får naloxonutbildning och erbjuder naloxon till inskrivna patienter.

Läkemedel. Leverantören ansvarar för de vid Enheten förtecknade Patienternas konsumtion av basläkemedel och läkemedelsnära produkter. För definition av basläkemedel och de läkemedelsnära produkter som avses se förteckning på se avsnitt 9, Referenser, för länk. Leverantören ansvarar för att verksamhetens läkemedelsbehandling sker på ett medicinskt ändamålsenligt, säkert och kostnadseffektivt sätt med ett helhetsperspektiv där Patientens patientens och samhällets bästa beaktas. Vid behandling med läkemedel förbinder sig Leverantören ska arbeta för att förskrivningen av olämpliga läkemedel ska minska. Vid förskrivning av läkemedel ansvarar Leverantören för att följa den av Läkemedelsrådet i Region Skåne utgivna läkemedelslistanrekommendationer, Skånelistan, uppsatta måltal samt övriga rekommendationer riktlinjer och riktlinjer andra beslut från Läkemedelsrådet och Uppdragsgivaren. Detta gäller Se avsnitt 9, Referenser, för såväl bas- som klinikläkemedellänk. Omfattningen av klinikläkemedelsförskrivning kommer att följas av Uppdragsgivaren. Leverantören förbinder sig att vid Vid förskrivning av biologiska läkemedel och hjälpmedel på Enheten, eller hos underleverantör, ange förskrivarkod och arbetsplatskod på receptet respektive hjälpmedelskortet, både krävs tvåläkarbedömning (två specialister i klartext och i streckkodsformat, som är läsbart av apotekendermato-/venereologi). Leverantören ska använda elektronisk recepthantering. Leverantören ansvarar för att Enheten, eller underleverantör, på motsvarande sätt anger förskrivarkod och arbetsplatskod vid förskrivning. Uppdragsgivaren tillhandahåller stöd i form av producentobunden information och analys av förskrivningsmönster. Leverantören ska minst två gånger per år avsätta tid för producentobunden läkemedelsinformation från informationsapotekare och/eller läkare från Läkemedelsrådet. Leverantören ska samverka med STRAMA (strategigruppen för rationell antibiotikaanvändning och minskad antibiotikaresistens) och minst en gång årligen bjuda in representant från STRAMA. Verksamhetschefen ska minst en gång per år förse samtliga förskrivare på Enheten med uppgifter om deras individuella förskrivning av antibiotikaFör länk till vårdprogram, se avsnitt 9, Referenser, för länk. Vid klinisk prövning När det gäller den av Läkemedelsrådet i Region Skåne årligen utgivna läkemedelslistan (Skånelistan) ska den av dessa specialistkliniker följas i relevanta fall. Leverantören ska vara införstådd med att följsamhet till behandlingsriktlinjer kan komma att följas upp genom medicinsk granskning. Leverantören har inget kostnadsansvar för läkemedel eller medicintekniska produkter, interventions-som omfattas av läkemedelsförmånen och icke interventionsstudier, ansvarar Leverantören för att prövningen registreras hos Kliniska Studier Sverige-Forum söder innan den startarsom förskrivs till patient. Region Skånes regelverk för deltagande Tandvårds- och läkemedelförmånsverkets beslut om begränsningar i icke-interventionsstudier läkemedelsförmånen ska följasrespekteras, se avsnitt 9, Referenser, för länk. Läkemedel som administreras till patient vid besök på vårdinrättning ska rekvireras av Leverantören. För vissa specifika rekvisitionsläkemedel har Hälso- och sjukvårdsnämnden kostnadsansvar. Dessa läkemedel är: • Botulinumtoxin • Infliximab • Metylaminolevulinat • Aminolevulinsyra (Ameluz) • Ustekinumab • Omalizumab Ovanstående läkemedel ska rekvireras på ett särskilt kundnummer och på ett sådant sätt att lägsta pris för Uppdragsgivaren säkerställs, d.v.s. till Region Skånes avtalspriser, s.k. nettopriser, då avtal finns. Ovanstående läkemedel får ej förskrivas på recept utan ska alltid hanteras som rekvisitionsläkemedel. Om ovanstående läkemedel ändå förskrivs inom läkemedelsförmånen på recept kommer Leverantören att faktureras kostnaden. Leverantören har, med ovan angivna undantag, kostnadsansvar för samtliga läkemedel som behövs i Leverantörens verksamhet och för läkemedel som förskrivs enligt särskild landstingssubvention, t.ex. förskrivning av läkemedel utanför läkemedelsförmånen via den s.k. undantagshanteringen (A), se avsnitt 9, Referenser, för länk. Leverantören har under avtalstiden rätt till nettopriser för upphandlade läkemedel. Leverantören kan frångå det upphandlade sortimentet om det föreligger medicinska skäl för annat val av läkemedel. Leverantören ska vid nyttjande av nettopriser teckna särskilt avtal med den Leverantör som utför tjänsten av läkemedelsförsörjningen i Region Skåne. Uppdragsgivaren tillhandahåller förskrivarstöd på verksamhetsnivå i form av analys av förskrivningsmönster. Leverantören förbinder sig att på anmodan av Uppdragsgivaren avsätta tid för analys av förskrivningsmönster tillsammans med informationsapotekare och/eller informationsläkare från Läkemedelsrådet. Informationen tillhandahålls antingen via möten då flera leverantörer inbjuds eller vid personliga besök på enheten, beroende på enhetens storlek. Leverantören förbinder sig att i samband med ordination av läkemedel till patient i öppen vård förskriva läkemedel elektroniskt via Uppdragsgivarens befintliga journalsystem. I de fall patientens samlade läkemedelslista finns tillgänglig i XXXXXX ska ordinationen ske i XXXXXX. Förskrivarkod och arbetsplatskod ska anges vid ordination. Arbetsplatskod tilldelas av Uppdragsgivaren. Det är ett absolut krav att Leverantören använder korrekta arbetsplatskoder respektive tilldelade rekvisitionskundnummer och enbart beställer de specificerade läkemedlen på det kundnummer som är avsett för detta. Leverantören ansvarar för samtliga kostnader för receptblanketter, tryckning av arbetsplats- och förskrivarkoder samt framställning av förtryckta klisteretiketter. Leverantörens kassation av läkemedel ska ske på ett miljömässigt korrekt sätt.

Läkemedel. Leverantören ansvarar för de vid Enheten förtecknade Patienternas konsumtion av basläkemedel och läkemedelsnära produkter. För definition av basläkemedel och de läkemedelsnära produkter som avses se förteckning på se avsnitt 9, Referenser, för länk. Leverantören ansvarar för att läkemedelsbehandling sker på ett medicinskt ändamålsenligt, säkert och kostnadseffektivt sätt med ett helhetsperspektiv där Patientens och samhällets bästa beaktas. Leverantören ska arbeta för att förskrivningen av olämpliga läkemedel ska minska. Vid förskrivning av läkemedel ansvarar Leverantören för att följa den av Läkemedelsrådet i Region Skåne utgivna läkemedelslistan, Skånelistan, uppsatta måltal samt övriga rekommendationer och riktlinjer från Läkemedelsrådet och Uppdragsgivaren. Detta gäller för såväl bas- som klinikläkemedel. Omfattningen av klinikläkemedelsförskrivning kommer att följas av Uppdragsgivaren. Leverantören förbinder sig att vid förskrivning av läkemedel och hjälpmedel på Enheten, eller hos underleverantör, ange förskrivarkod och arbetsplatskod på receptet respektive hjälpmedelskortet, både i klartext och i streckkodsformat, som är läsbart av apoteken. Leverantören ska använda elektronisk recepthantering. Leverantören ansvarar för att Enheten, eller underleverantör, på motsvarande sätt anger förskrivarkod och arbetsplatskod vid förskrivningförskrivning via sådant medium. Uppdragsgivaren tillhandahåller stöd i form av producentobunden information och analys av förskrivningsmönsterförskrivningsmönster för offentligt finansierade vårdleverantörer. Leverantören ska ansvarar för att Enheten minst två (2) gånger per år avsätta avsätter tid för producentobunden läkemedelsinformation från informationsapotekare och till dessa tillfällen bjuder in informationsapotekare, och/eller läkare från Läkemedelsrådet. Leverantören ska samverka med STRAMA (strategigruppen för rationell antibiotikaanvändning och minskad antibiotikaresistens) och också minst en gång årligen bjuda in representant från för STRAMA. Verksamhetschefen Antalet genomförda informationstillfällen följs upp i den årliga verksamhetsuppföljningen. I ramen för arbetet inom eller med STRAMA ska verksamhetschefen minst en gång per år årligen förse samtliga förskrivare på Enheten med uppgifter om deras individuella enskild anställds förskrivning av antibiotika, se avsnitt 9, Referenser, för länk. Leverantören ansvarar för Enhetens samtliga kostnader för receptblanketter, tryckning av arbetsplats- och förskrivarkoder, framställning av förtryckta klisteretiketter samt eventuell programvara för generering av elektroniska recept. Vid klinisk prövning av läkemedel eller medicintekniska produkter, interventions-och icke interventionsstudier, ansvarar Leverantören för att prövningen registreras hos Kliniska Studier Sverige-Forum söder innan den startar. Region Skånes regelverk för deltagande i icke-icke- interventionsstudier ska följas, se avsnitt 9, Referenser, för länk.

Läkemedel. Leverantören ansvarar för de vid Enheten förtecknade listade Patienternas konsumtion av från Enheten administrerade basläkemedel och läkemedelsnära produkter. För definition av basläkemedel och de läkemedelsnära produkter som avses se förteckning på på, se avsnitt 9, Referenser, för länk. Leverantören ansvarar för att läkemedelsbehandling sker på ett medicinskt ändamålsenligtrationellt, säkert och kostnadseffektivt sätt med ett helhetsperspektiv där Patientens och samhällets bästa beaktas. Leverantören ska arbeta för att förskrivningen av olämpliga läkemedel ska minska. Vid förskrivning av läkemedel ansvarar Leverantören för att följa den av Läkemedelsrådet i Region Skåne utgivna läkemedelslistan, Skånelistan, Tandvårdslistan, uppsatta måltal samt övriga rekommendationer och riktlinjer från Läkemedelsrådet och Uppdragsgivaren, se avsnitt 9, Referenser. Detta gäller för såväl bas- som klinikläkemedel. Omfattningen av klinikläkemedelsförskrivning kommer att följas av Uppdragsgivaren. Leverantören förbinder sig att vid förskrivning av läkemedel och hjälpmedel på Enheten, eller hos underleverantör, ange förskrivarkod och arbetsplatskod på receptet respektive hjälpmedelskortet, både i klartext och i streckkodsformat, som är läsbart av apoteken. Leverantören ska använda elektronisk recepthantering. Leverantören ansvarar för att Enheten, eller underleverantör, på motsvarande sätt anger förskrivarkod och arbetsplatskod vid förskrivningförskrivning via sådant medium. Uppdragsgivaren tillhandahåller stöd i form av producentobunden information och analys av förskrivningsmönsterförskrivningsmönster för offentligt finansierade vårdleverantörer. Leverantören ansvarar för Enhetens samtliga kostnader för receptblanketter, tryckning av arbetsplats- och förskrivarkoder, framställning av förtryckta klisteretiketter samt eventuell programvara för generering av elektroniska recept. Kliniska prövningar av läkemedel som genomförs vid Enheten av Leverantören eller som Leverantören medverkar i, ska minst två gånger per år avsätta tid senast vid start meddelas Uppdragsgivaren. Under 2018 kommer ett webbaserat kunskapsorienterat program "Antibiotikasmart tandläkare" gällande antibiotikaförskrivning att finnas tillgängligt för producentobunden läkemedelsinformation från informationsapotekare och/eller läkare från Läkemedelsrådetbl.a. Leverantören ska samverka med STRAMA (strategigruppen för rationell antibiotikaanvändning och minskad antibiotikaresistens) och minst en gång årligen bjuda in representant från STRAMA. Verksamhetschefen ska minst en gång per år förse samtliga förskrivare på Enheten med uppgifter om deras individuella förskrivning av antibiotikareceptförskrivare inom tandvården, se avsnitt 9, Referenser, för länk. Vid klinisk prövning av läkemedel eller medicintekniska produkter, interventions-och icke interventionsstudier, Leverantören ansvarar Leverantören för att prövningen registreras hos Kliniska Studier Sverigeanställd personal, med receptförskrivningsrätt av antibiotika, årligen, från och med 2019-Forum söder innan den startar. Region Skånes regelverk för deltagande i icke01-interventionsstudier ska följas01, se avsnitt 9, Referenser, för länkgenomför webutbildningen "Antibiotikasmart tandläkare".

Läkemedel. Leverantören ansvarar för de vid Enheten förtecknade Patienternas konsumtion av basläkemedel och läkemedelsnära produkter. För definition av basläkemedel och de läkemedelsnära produkter som avses se förteckning på se avsnitt 9, Referenser, för länk. Leverantören ansvarar för att läkemedelsbehandling sker på ett medicinskt ändamålsenligt, säkert och kostnadseffektivt sätt med ett helhetsperspektiv där Patientens och samhällets bästa beaktas. Leverantören ska arbeta för att förskrivningen av olämpliga läkemedel för äldre ska minska. Vid förskrivning av läkemedel ansvarar Leverantören för att följa den av Läkemedelsrådet i Region Skåne utgivna läkemedelslistan, Skånelistan, uppsatta måltal kvalitetsmål samt övriga rekommendationer och riktlinjer från Läkemedelsrådet och Uppdragsgivaren. Detta gäller för såväl bas- som klinikläkemedel. Omfattningen av klinikläkemedelsförskrivning kommer att följas av Uppdragsgivaren. Leverantören förbinder sig att vid förskrivning i samband med ordination av läkemedel och hjälpmedel på Enhetentill patient i öppenvård, eller hos underleverantör, ange förskriva läkemedel elektroniskt via Uppdragsgivarens befintliga journalsystem. I de fall patientens samlade läkemedelslista finns tillgänglig i XXXXXX ska ordination ske i XXXXXX. Såväl förskrivarkod och arbetsplatskod på receptet respektive hjälpmedelskortet, både i klartext och i streckkodsformat, som är läsbart ska anges vid ordination. Arbetsplatskod tilldelas av apoteken. Leverantören ska använda elektronisk recepthanteringUppdragsgivaren. Leverantören ansvarar för samtliga kostnader för recepthantering inklusive reservrutiner för t.ex. receptblanketter, tryckning av arbetsplats- och förskrivarkoder, framställning av förtryckta klisteretiketter, samt ev. programvara för elektroniska recept. Leverantören ska göra de tekniska och administrativa anpassningar som krävs för att Enheten, eller underleverantör, på motsvarande sätt anger förskrivarkod och arbetsplatskod vid förskrivningframtida nationella e-tjänster ska kunna införas. Uppdragsgivaren tillhandahåller stöd i form av producentobunden information och analys av förskrivningsmönster. Leverantören ska minst två gånger per år avsätta tid för producentobunden läkemedelsinformation från informationsapotekare och/eller läkare från Läkemedelsrådet. Leverantören ska samverka med STRAMA Strama (strategigruppen för rationell antibiotikaanvändning och minskad antibiotikaresistenssamverkan mot antibiotiska resistens) och minst en gång årligen bjuda in representant från STRAMA. Verksamhetschefen ska minst en gång per år förse samtliga förskrivare på Enheten med uppgifter om deras individuella förskrivning av antibiotika, se avsnitt 9, Referenser, för länk. Vid klinisk prövning av läkemedel eller medicintekniska produkter, interventions-och icke interventionsstudier, ansvarar Leverantören för att prövningen registreras hos Kliniska Studier Sverige-Forum söder innan den startar. Region Skånes regelverk för deltagande i icke-interventionsstudier ska följas, se avsnitt 9, Referenser, för länk.

Läkemedel. Leverantören ansvarar för de vid Enheten förtecknade Patienternas konsumtion av basläkemedel och läkemedelsnära produkter. För definition av basläkemedel och de läkemedelsnära produkter som avses se förteckning på se avsnitt 9, Referenser, för länk. Leverantören Vårdgivaren ansvarar för att verksamhetens läkemedelsbehandling sker på ett medicinskt ändamålsenligtrationellt, säkert och kostnadseffektivt sätt med ett helhetsperspektiv där Patientens patientens och samhällets bästa beaktas. Leverantören ska arbeta för Vid behandling med läkemedel förbinder sig Vårdgivaren att förskrivningen av olämpliga läkemedel ska minskafölja rekommendationer, riktlinjer och andra beslut från Läkemedelsrådet och Uppdragsgivaren. Vid förskrivning av biologiska läkemedel ansvarar Leverantören för att följa krävs tvåläkarbedömning. Länk till vårdprogram här: xxx.xxxxx.xx/xx/Xxxxxxxxxxx/Xxxxxxxxx_xxxx_Xxxxxxxxxxxxxxx/Xxxxxxxxxx--xxxxxxx/ När det gäller den av Läkemedelsrådet i Region Skåne årligen utgivna läkemedelslistan, läkemedelslistan (Skånelistan, uppsatta måltal samt övriga rekommendationer och riktlinjer från Läkemedelsrådet och Uppdragsgivaren) ska den av dessa specialistkliniker följas i relevanta fall. Detta gäller för såväl bas- som klinikläkemedel. Omfattningen av klinikläkemedelsförskrivning kommer Vårdgivaren ska vara införstådd med att följsamhet till behandlingsriktlinjer kan komma att följas upp genom medicinsk granskning, (audit). Vårdgivaren ska också om så erfordras medverka i audit av Uppdragsgivarenandra enheter inom det specifika vårdvalet. Leverantören förbinder sig Vårdgivaren har inget kostnadsansvar för läkemedel som omfattas av läkemedelsförmånen och som förskrivs till patient. Tandvårds- och läkemedelförmånsverkets beslut om begränsningar i läkemedelsförmånen ska respekteras. Läkemedel som administreras till patient vid besök på vårdinrättning ska rekvireras av Vårdgivaren. För vissa specifika rekvisitionsläkemedel har Hälso- och sjukvårdsnämnden kostnadsansvar. Dessa läkemedel är: - Botulinumtoxin - Infliximab - Metylaminolevulinat Ovanstående läkemedel ska rekvireras på särskilt kundnummer och på ett sådant sätt att vid lägsta pris för Region Skåne säkerställs, d.v.s. till nettopris då avtal finns. Nedanstående läkemedel får ej förskrivas på recept utan ska alltid hanteras som rekvisitionsläkemedel. Om dessa läkemedel ändå förskrivs på recept kommer Vårdgivaren att faktureras kostnaden: - Botulinumtoxin - Infliximab - Metylaminolevulinat Vårdgivaren har, med ovan angivna undantag, kostnadsansvar för samtliga läkemedel som behövs i Vårdgivarens verksamhet och för läkemedel som förskrivs enligt särskild landstingssubvention, (se länk), t.ex. förskrivning av läkemedel utanför läkemedelsförmånen via de x.x. xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (A) och hjälpmedel på Enheten, eller hos underleverantör, ange förskrivarkod och arbetsplatskod på receptet respektive hjälpmedelskortet, både egenavgiften för antipsykotiska läkemedel till vissa patienter (E). Se bifogad länk: xxx.xxxxx.xx/xx/Xxxxxxxxxxx/Xxxxxxxxxxxxxxx/Xxxxxxxxxxxxxxxx_xxxxxxxxxx/Xxxxxxxx_xxxxxxxxxxxxx vention/ Vårdgivaren har under avtalstiden rätt till nettopriser för upphandlade läkemedel. Vårdgivaren kan frångå det upphandlade sortimentet om det föreligger medicinska skäl för annat val av läkemedel. Vårdgivaren ska vid nyttjande av nettopriser teckna särskilt avtal med den Leverantör som utför tjänsten av läkemedelsförsörjningen i klartext och i streckkodsformat, som är läsbart av apoteken. Leverantören ska använda elektronisk recepthantering. Leverantören ansvarar för att Enheten, eller underleverantör, på motsvarande sätt anger förskrivarkod och arbetsplatskod vid förskrivningRegion Skåne. Uppdragsgivaren tillhandahåller stöd förskrivarstöd på verksamhetsnivå i form av producentobunden information och analys av förskrivningsmönster. Leverantören ska minst två gånger Vårdgivaren förbinder sig att en gång per år avsätta tid för producentobunden läkemedelsinformation från analys av förskrivningsmönster tillsammans med informationsapotekare och/eller läkare informationsläkare från Läkemedelsrådet. Leverantören ska samverka Informationen tillhandahålls antingen via kvällsmöten då flera vårdgivare inbjuds eller vid personliga besök på enheten, beroende på enhetens storlek. Vårdgivaren förbinder sig att i samband med STRAMA (strategigruppen för rationell antibiotikaanvändning och minskad antibiotikaresistens) och minst en gång årligen bjuda in representant från STRAMA. Verksamhetschefen ska minst en gång per år förse samtliga förskrivare på Enheten med uppgifter om deras individuella förskrivning av antibiotika, se avsnitt 9, Referenser, för länk. Vid klinisk prövning ordination av läkemedel eller medicintekniska produkter, interventions-och icke interventionsstudier, ansvarar Leverantören för att prövningen registreras hos Kliniska Studier Sverige-Forum söder innan den startar. till patient i öppen vård förskriva läkemedel elektroniskt via Region Skånes regelverk befintliga journalsystem. I de fall patientens samlade läkemedelslista finns tillgänglig i XXXXXX ska ordinationen ske i XXXXXX. Förskrivarkod och arbetsplatskod ska anges vid ordination. Arbetsplatskod tilldelas av Uppdragsgivaren. Det är ett absolut krav att Vårdgivaren använder korrekta arbetsplatskoder respektive tilldelade rekvisitionskundnummer och enbart beställer de specificerade läkemedlen på det kundnummer som är avsett för deltagande i icke-interventionsstudier detta. Vårdgivaren ansvarar för samtliga kostnader för receptblanketter, tryckning av arbetsplats- och förskrivarkoder samt framställning av förtryckta klisteretiketter. Vårdgivarens kassation av läkemedel ska följas, se avsnitt 9, Referenser, för länkske på ett miljömässigt korrekt sätt.

Läkemedel. Leverantören ansvarar för de vid Enheten förtecknade Patienternas konsumtion Verksamhetschefen ska se till att vårdenhetens förskrivning och hantering av basläkemedel och läkemedelsnära produkter. För definition av basläkemedel och de läkemedelsnära produkter som avses se förteckning på se avsnitt 9, Referenser, för länk. Leverantören ansvarar för läkemedel följer Social- styrelsens föreskrifter SOSFS 2017:37 samt att verksamhetens läkemedelsbehandling sker på ett medicinskt ändamålsenligtrat- ionellt, säkert och kostnadseffektivt sätt med ett helhetsperspektiv där Patientens patientens och samhällets bästa beaktas. Leverantören ska arbeta för Verksamhetschefen ska: • Säkerställa att förskrivningen av olämpliga läkemedel ska minska. Vid förskrivning av läkemedel ansvarar Leverantören för att följa den av Läkemedelsrådet i Region Skåne utgivna läkemedelslistanläkemedelsförskrivningen följer gällande terapirekommendationer från Läkeme- delskommittén Halland, Skånelistan, uppsatta måltal samt övriga rekommendationer och riktlinjer från Läkemedelsrådet och UppdragsgivarenRegion Hallands läkeme- delsfunktion samt Strama Hallands mål för förskrivning av antibiotika. Detta gäller för såväl bas- som klinikläkemedel. Omfattningen av klinikläkemedelsförskrivning Beställaren kommer att följas av Uppdragsgivarenfölja upp att så sker. Leverantören förbinder sig att vid förskrivning av läkemedel och hjälpmedel på Enheten, eller hos underleverantör, ange förskrivarkod och arbetsplatskod på receptet respektive hjälpmedelskortet, både i klartext och i streckkodsformat, som är läsbart av apoteken. Leverantören ska använda elektronisk recepthantering. Leverantören ansvarar • Ansvara för att Enheten, eller underleverantör, på motsvarande sätt anger förskrivarkod läkemedelsgenomgångar genomförs samt följer Region Hallands riktlinjer och arbetsplatskod rutiner Läkemedel - Läkemedelsgenomgång. • Ansvara för att förskrivande personal deltar i de utbildningar som arrangeras av Läkemedels- kommittén Halland • Ansvara för att vårdenheten vid förskrivning. Uppdragsgivaren tillhandahåller stöd i form minst två tillfällen per år tar emot besök av representant från Läkemedelskommittén Halland för producentobunden information och analys av förskrivningsmönster. Leverantören ska minst förskrivnings- mönster samt utifrån detta identifierar förbättringsområden och upprättar handlingsplaner • Säkerställa tvåläkarbedömning (två gånger per år avsätta tid för producentobunden läkemedelsinformation från informationsapotekare och/eller läkare från Läkemedelsrådet. Leverantören ska samverka med STRAMA (strategigruppen för rationell antibiotikaanvändning och minskad antibiotikaresistensspecialister inom aktuellt område) och minst en gång årligen bjuda in representant från STRAMA. Verksamhetschefen ska minst en gång per år förse samtliga förskrivare på Enheten med uppgifter om deras individuella vid förskrivning av antibiotika, se avsnitt 9, Referenser, kost- samma biologiska läkemedel samt att registrering har skett i patientjournalen. Observera att specialisterna ska vara kliniskt aktiva och besitta aktuell kunskap inom sitt specialistområde. Vad som är kostsamma läkemedel utgår från Region Hallands bedömning. • Ansvara för länk. Vid klinisk prövning att eventuell undantagshantering (individuell subvention av läkemedel eller medicintekniska produkter, interventions-utanför läke- medelsförmånen) följer regional rutin och icke interventionsstudier, ansvarar Leverantören att eventuella beslut om undantagshantering grundar sig på gällande kriterier samt konsensus inom vårdvalet • Säkerställa att vårdenheten följer nationell överenskommelse och regionövergripande tillämp- ningsrutin gällande samverkansregler samverkansregler mellan offentligt finansierad hälso- och sjukvård och industrin och regional anpassning för att prövningen registreras hos Kliniska Studier Sverige-Forum söder innan den startarsamverkan för läkemedelsindustrin. Region Skånes regelverk för deltagande i icke-interventionsstudier • Utse Läkemedelsansvarig läkare samt Läkemedelsansvarig sjuksköterska. Dessa ska följas, se avsnitt 9, Referenser, för länk.vara en- hetens kontaktperson samt företrädare gällande:

Läkemedel. Leverantören ansvarar för de vid Enheten förtecknade Patienternas konsumtion av basläkemedel och läkemedelsnära produkter. För definition av basläkemedel och de läkemedelsnära produkter som avses se förteckning på se avsnitt 9, Referenser, för länk. Leverantören ansvarar för att verksamhetens läkemedelsbehandling sker på ett medicinskt ändamålsenligt, säkert och kostnadseffektivt sätt med ett helhetsperspektiv där Patientens patientens och samhällets bästa beaktas. Vid behandling med läkemedel förbinder sig Leverantören ska arbeta för att förskrivningen av olämpliga läkemedel ska minska. Vid förskrivning av läkemedel ansvarar Leverantören för att följa den av Läkemedelsrådet i Region Skåne utgivna läkemedelslistanrekommendationer, Skånelistan, uppsatta måltal samt övriga rekommendationer riktlinjer och riktlinjer andra beslut från Läkemedelsrådet och Uppdragsgivaren. Detta gäller Se avsnitt 9, Referenser, för såväl bas- som klinikläkemedellänk. Omfattningen av klinikläkemedelsförskrivning kommer att följas av Uppdragsgivaren. Leverantören förbinder sig att vid Vid förskrivning av biologiska läkemedel och hjälpmedel på Enheten, eller hos underleverantör, ange förskrivarkod och arbetsplatskod på receptet respektive hjälpmedelskortet, både krävs tvåläkarbedömning (två specialister i klartext och i streckkodsformat, som är läsbart av apotekendermato-/venereologi). Leverantören ska använda elektronisk recepthantering. Leverantören ansvarar för att Enheten, eller underleverantör, på motsvarande sätt anger förskrivarkod och arbetsplatskod vid förskrivning. Uppdragsgivaren tillhandahåller stöd i form av producentobunden information och analys av förskrivningsmönster. Leverantören ska minst två gånger per år avsätta tid för producentobunden läkemedelsinformation från informationsapotekare och/eller läkare från Läkemedelsrådet. Leverantören ska samverka med STRAMA (strategigruppen för rationell antibiotikaanvändning och minskad antibiotikaresistens) och minst en gång årligen bjuda in representant från STRAMA. Verksamhetschefen ska minst en gång per år förse samtliga förskrivare på Enheten med uppgifter om deras individuella förskrivning av antibiotikaFör länk till vårdprogram, se avsnitt 9, Referenser, för länk. Vid klinisk prövning När det gäller den av Läkemedelsrådet i Region Skåne årligen utgivna läkemedelslistan (Skånelistan) ska den av dessa specialistkliniker följas i relevanta fall. Leverantören ska vara införstådd med att följsamhet till behandlingsriktlinjer kan komma att följas upp genom medicinsk granskning. Leverantören har inget kostnadsansvar för läkemedel eller medicintekniska produkter, interventions-som omfattas av läkemedelsförmånen och icke interventionsstudier, ansvarar Leverantören för att prövningen registreras hos Kliniska Studier Sverige-Forum söder innan den startarsom förskrivs till patient. Region Skånes regelverk för deltagande Tandvårds- och läkemedelförmånsverkets beslut om begränsningar i icke-interventionsstudier läkemedelsförmånen ska följasrespekteras, se avsnitt 9, Referenser, för länk. Läkemedel som administreras till patient vid besök på vårdinrättning ska rekvireras av Leverantören. För vissa specifika rekvisitionsläkemedel har Hälso- och sjukvårdsnämnden kostnadsansvar. Tandvårds- och läkemedelförmånsverkets beslut om begränsningar i läkemedelsförmånen ska respekteras, se avsnitt 9, Referenser, för länk. Läkemedel som administreras till patient vid besök på vårdinrättning ska rekvireras av Leverantören. För vissa specifika rekvisionsläkemedel har Hälso- och sjukvårdsnämnden kostnadsansvar, se bilaga avsnitt ”II. Rekvisitions- läkemedel med central finansiering” i ”KVÅ- och ATC-koder inom öppen hudsjukvård” för en definition av vilka rekvisitionsläkemedel som omfattas.” Där angivna läkemedel ska rekvireras på ett sådant sätt att lägsta pris för Uppdragsgivaren säkerställs, d.v.s. till Region Skånes avtalspriser, s.k. nettopriser, då avtal finns, se avsnitt 9, Referenser, för länk. Dessa rekvisitionsläkemedel, med undantag för Omalizumab, får ej förskrivas på recept utan ska alltid hanteras som rekvisitionsläkemedel. Om ovanstående läkemedel ändå förskrivs inom läkemedelsförmånen på recept kan Leverantören komma att faktureras kostnaden. Leverantören har, med ovan angivna undantag, kostnadsansvar för samtliga läkemedel som behövs i Leverantörens verksamhet och för läkemedel som förskrivs enligt särskild landstingssubvention, t.ex. förskrivning av läkemedel utanför läkemedelsförmånen via den s.k. undantagshanteringen (A), se avsnitt 9, Referenser, för länk. Leverantören har under avtalstiden rätt till nettopriser för upphandlade läkemedel, se avsnitt 9, Referenser, för länk. Uppdragsgivaren tillhandahåller förskrivarstöd på verksamhetsnivå i form av analys av förskrivningsmönster. Leverantören förbinder sig att på anmodan av Uppdragsgivaren avsätta tid för analys av förskrivningsmönster tillsammans med informationsapotekare och/eller informationsläkare från Läkemedelsrådet. Informationen tillhandahålls antingen via möten då flera leverantörer inbjuds eller vid personliga besök på enheten, beroende på enhetens storlek, se avsnitt 9, Referenser, för länk. Leverantören förbinder sig att i samband med ordination av läkemedel till patient i öppen vård förskriva läkemedel elektroniskt via Uppdragsgivarens befintliga journalsystem. I de fall patientens samlade läkemedelslista finns tillgänglig i XXXXXX ska ordinationen ske i XXXXXX. Förskrivarkod och arbetsplatskod ska anges vid ordination. Arbetsplatskod tilldelas av Uppdragsgivaren. Det är ett absolut krav att Leverantören använder korrekta arbetsplatskoder och beställer de specificerade läkemedlen på korrekt sätt, se avsnitt 9, Referenser, för länk. Leverantören ansvarar för samtliga kostnader för receptblanketter, tryckning av arbetsplats- och förskrivarkoder samt framställning av förtryckta klisteretiketter. Leverantörens kassation av läkemedel ska ske på ett miljömässigt korrekt sätt.

Läkemedel. Leverantören ansvarar för de vid Enheten förtecknade Patienternas konsumtion Verksamhetschefen ska tillse att vårdenhetens förskrivning och hantering av basläkemedel och läkemedelsnära produkter. För definition av basläkemedel och de läkemedelsnära produkter som avses se förteckning på se avsnitt 9, Referenser, för länk. Leverantören ansvarar för läkemedel följer Socialstyrelsens föreskrifter HSLF-FS 2017:37 samt att verksamhetens läkemedelsbehandling sker på ett medicinskt ändamålsenligtrationellt, säkert och kostnadseffektivt sätt med ett helhetsperspektiv där Patientens patientens och samhällets bästa beaktas. Leverantören ska arbeta för Verksamhetschefen ska: • Säkerställa att förskrivningen av olämpliga läkemedel ska minska. Vid förskrivning av läkemedel ansvarar Leverantören för att följa den av Läkemedelsrådet i Region Skåne utgivna läkemedelslistanläkemedelsförskrivningen följer gällande terapirekommendationer från Läkemedelskommittén Halland, Skånelistan, uppsatta måltal samt övriga regionala rekommendationer och riktlinjer från Läkemedelsrådet och UppdragsgivarenRegionkontoret samt Strama Hallands mål för förskrivning av antibiotika. Detta gäller för såväl bas- som klinikläkemedel. Omfattningen av klinikläkemedelsförskrivning Uppdragsgivaren kommer att följas av Uppdragsgivarenfölja upp att så sker. Leverantören förbinder sig att vid förskrivning av läkemedel och hjälpmedel på Enheten, eller hos underleverantör, ange förskrivarkod och arbetsplatskod på receptet respektive hjälpmedelskortet, både i klartext och i streckkodsformat, som är läsbart av apoteken. Leverantören ska använda elektronisk recepthantering. Leverantören ansvarar Ansvar för att Enheten, eller underleverantör, på motsvarande sätt anger förskrivarkod läkemedelsgenomgångar genomförs samt följer Region Hallands riktlinjer och arbetsplatskod vid förskrivningregionövergripande rutiner Läkemedel - Läkemedelsgenomgång • Ansvara för att förskrivande personal deltar i de utbildningar som arrangeras av Läkemedelskommittén Halland. Uppdragsgivaren tillhandahåller stöd i form • Ansvara för att vårdenheten årligen tar emot besök av representant från Läkemedelskommittén Halland för producentobunden information och analys av förskrivningsmönsterförskrivningsmönster samt utifrån detta identifierar förbättringsområden och upprättar handlingsplaner. Leverantören ska minst • Säkerställa tvåläkarbedömning (två gånger per år avsätta tid för producentobunden läkemedelsinformation från informationsapotekare och/eller läkare från Läkemedelsrådet. Leverantören ska samverka med STRAMA (strategigruppen för rationell antibiotikaanvändning och minskad antibiotikaresistensspecialister inom aktuellt område) och minst en gång årligen bjuda in representant från STRAMA. Verksamhetschefen ska minst en gång per år förse samtliga förskrivare på Enheten med uppgifter om deras individuella vid förskrivning av antibiotika, se avsnitt 9, Referenser, kostsamma biologiska läkemedel samt att registrering har skett i patientjournalen. Observera att specialisterna ska vara kliniskt aktiva och besitta aktuell kunskap inom sitt specialistområde. Vad som är kostsamt läkemedel utgår från Region Hallands bedömning. • Ansvara för länk. Vid klinisk prövning att eventuell undantagshantering (individuell subvention av läkemedel eller medicintekniska produkter, interventions-utanför läkemedelsförmånen) följer regional rutin och icke interventionsstudier, ansvarar Leverantören att eventuella beslut om undantagshantering grundar sig på gällande kriterier samt konsensus inom vårdvalet. • Säkerställa att vårdenheten följer nationell överenskommelse och regional anpassning för att prövningen registreras hos Kliniska Studier Sverige-Forum söder innan den startarsamverkan för läkemedelsindustrin. Region Skånes regelverk för deltagande i icke-interventionsstudier Länk • Utse Läkemedelsansvarig läkare samt Läkemedelsansvarig sjuksköterska. Dessa ska följas, se avsnitt 9, Referenser, för länk.vara enhetens kontaktperson samt företrädare gällande:

Läkemedel. Leverantören ansvarar för de vid Enheten förtecknade Patienternas konsumtion av basläkemedel och läkemedelsnära produkter. För definition av basläkemedel och de läkemedelsnära produkter som avses se förteckning på se avsnitt 9, Referenser, för länk. Leverantören ansvarar för att verksamhetens läkemedelsbehandling sker på ett medicinskt ändamålsenligt, säkert och kostnadseffektivt sätt med ett helhetsperspektiv där Patientens patientens och samhällets bästa beaktas. Vid behandling med läkemedel förbinder sig Leverantören ska arbeta för att förskrivningen av olämpliga läkemedel ska minska. Vid förskrivning av läkemedel ansvarar Leverantören för att följa den av Läkemedelsrådet i Region Skåne utgivna läkemedelslistanrekommendationer, Skånelistan, uppsatta måltal samt övriga rekommendationer riktlinjer och riktlinjer andra beslut från Läkemedelsrådet och Uppdragsgivaren. Detta gäller för såväl bas- som klinikläkemedel. Omfattningen av klinikläkemedelsförskrivning kommer att följas av Uppdragsgivaren. Leverantören förbinder sig att vid förskrivning av läkemedel och hjälpmedel på Enheten, eller hos underleverantör, ange förskrivarkod och arbetsplatskod på receptet respektive hjälpmedelskortet, både i klartext och i streckkodsformat, som är läsbart av apoteken. Leverantören ska använda elektronisk recepthantering. Leverantören ansvarar för att Enheten, eller underleverantör, på motsvarande sätt anger förskrivarkod och arbetsplatskod vid förskrivning. Uppdragsgivaren tillhandahåller stöd i form av producentobunden information och analys av förskrivningsmönster. Leverantören ska minst två gånger per år avsätta tid för producentobunden läkemedelsinformation från informationsapotekare och/eller läkare från Läkemedelsrådet. Leverantören ska samverka med STRAMA (strategigruppen för rationell antibiotikaanvändning och minskad antibiotikaresistens) och minst en gång årligen bjuda in representant från STRAMA. Verksamhetschefen ska minst en gång per år förse samtliga förskrivare på Enheten med uppgifter om deras individuella förskrivning av antibiotika, se avsnitt 9, Referenser, för länk. Vid klinisk prövning av läkemedel eller medicintekniska produkter, interventions-och icke interventionsstudier, ansvarar Leverantören för att prövningen registreras hos Kliniska Studier Sverige-Forum söder innan den startar. Region Skånes regelverk för deltagande Regional riktlinje – Förhållningssätt till benzodiazepiner i icke-interventionsstudier ska följasläkemedelsassisterad behandling vid opioidberoende, se avsnitt 9, Referenser, för länk. Länk till vårdprogram se avsnitt 9, Referenser, för länk. När det gäller den av Läkemedelsrådet i Region Skåne årligen utgivna läkemedelslistan (Skånelistan) ska den följas av Leverantören i relevanta fall, se avsnitt 9, Referenser, för länk. Leverantören ska vara införstådd med att följsamhet till behandlingsriktlinjer kan komma att följas upp genom medicinsk granskning (audit). Leverantören ska också om så erfordras medverka i audit av andra enheter inom det specifika vårdvalet. Leverantören har inget kostnadsansvar för läkemedel som omfattas av läkemedelsförmånen och som förskrivs till patient. Tandvårds- och läkemedelsförmånsverkets (TLV) beslut om begränsningar i läkemedelsförmånen ska respekteras se avsnitt 9, Referenser, för länk. Läkemedel som administreras till patient vid besök på vårdinrättning ska rekvireras av Leverantören. För vissa specifika rekvisitionsläkemedel har Uppdragsgivaren kostnadsansvar. Dessa läkemedel är för närvarande metadon, buprenorfin inklusive kombinationer för definierade patientgrupper samt naloxon. Ett arbete pågår att utveckla regional riktlinje för läkemedelsbehandling och val av preparat i läkemedelsassisterad behanding vid opioidberoende, vilket kan påverka ersättning och kostnad under 2020. Ovanstående läkemedel ska rekvireras på särskilt kundnummer och på ett sådant sätt att lägsta pris för Uppdragsgivaren säkerställs, dvs. till Region Skånes avtalspriser, så kallade nettopriser, då avtal finns. Leverantören har, med ovan angivna undantag, kostnadsansvar för samtliga läkemedel som behövs i Leverantörens verksamhet och för vissa läkemedel som förskrivs enligt särskild landstingssubvention (se länk) t ex förskrivning av läkemedel utanför läkemedelsförmånen via den s.k. undantagshanteringen (A). se avsnitt 9, Referenser, för länk. Leverantören har under avtalstiden rätt till nettopriser för upphandlade läkemedel, se avsnitt 9, Referenser för länk. Leverantören kan frångå det upphandlade sortimentet om det föreligger medicinska skäl för annat val av läkemedel. Avsteg från det upphandlade sortimentet ska motiveras i patientens journal. Extern leverantör ska vid nyttjande av nettopriser teckna särskilt avtal med den leverantör som utför tjänsten av läkemedelsförsörjningen i Region Skåne, se avsnitt 9, Referenser för länk. Uppdragsgivaren tillhandahåller förskrivarstöd på verksamhetsnivå i form av analys av förskrivningsmönster. Leverantören förbinder sig på anmodan av Uppdragsgivaren avsätta tid för analys av förskrivningsmönster tillsammans med informationsapotekare och/eller informationsläkare från Läkemedelsrådet. Informationen tillhandahålls antingen via möten då flera leverantörer inbjuds eller vid personliga besök på enheten, beroende på enhetens storlek. Leverantören förbinder sig att i samband med ordination av läkemedel till patient i öppenvård förskriva läkemedel elektroniskt via Uppdragsgivarens befintliga journalsystem. I de fall patientens samlade läkemedelslista finns tillgänglig i XXXXXX ska ordination ske i XXXXXX. Såväl förskrivarkod och arbetsplatskod ska anges vid ordination. Arbetsplatskod tilldelas av Uppdragsgivaren. Det är ett absolut krav att Leverantören använder korrekta arbetsplatskoder respektive tilldelade rekvisitionskundnummer, och enbart beställer de specificerade läkemedlen på det särskilda kundnummer som är avsett för detta. Leverantören ansvarar för samtliga kostnader för receptblanketter, tryckning av arbetsplats- och förskrivarkoder samt framställning av förtryckta klisteretiketter. Leverantörens kassation av läkemedel ska ske på ett miljömässigt korrekt sätt. Leverantören ska medverka och delta i införandet av naloxon genom att ge naloxonutbildning och distribuera naloxon till inskrivna patienter.

Läkemedel. Utöver vad som anges i 7.16, Läkemedel nedan, ansvarar Leverantören ansvarar för att erbjuda de vid Enheten förtecknade Patienternas konsumtion som är 65 år och äldre eller som tillhör av basläkemedel och läkemedelsnära produkter. För definition av basläkemedel och de läkemedelsnära produkter som avses se förteckning på Socialstyrelsen definierad riskgrupp årlig vaccination mot säsongsinfluensa samt pneumokockvaccination enligt regionala riktlinjer se avsnitt 9, Referenser, för länk. Leverantören ansvarar Vid beställning av vacciner är det viktigt att de beställs via distributören/partihandel för att läkemedelsbehandling sker på ett medicinskt ändamålsenligtfå upphandlingsrabatten avdragen vid inköpet se avsnitt 9, säkert och kostnadseffektivt sätt med ett helhetsperspektiv där Patientens och samhällets bästa beaktasReferenser, för länk. Ovan beskrivna ansvar avseende vaccination gäller även patienter från annat landsting som sökt öppen vård i Skåne. För att säkerställa god kvalitet i äldres läkemedelsterapi ansvarar Leverantören för att genomföra läkemedelsgenomgångar för Enhetens förtecknade Medborgare. Leverantören ska arbeta för att förskrivningen antalet läkemedelsgenomgångar ska öka. Läkemedelsgenomgången ska genomföras enligt den modell som beslutats av olämpliga läkemedel ska minskaRegion Skåne, Skånemodellen för läkemedelsgenomgångar se avsnitt 9, Referenser för länk. Vid förskrivning Läkemedelsgenomgångar kan genomföras på två olika nivåer – basal respektive tvärprofessionell. Basala läkemedelsgenomgångar genomförs av läkemedel ansvarar Leverantören patientansvarig läkare, för att följa den av Läkemedelsrådet i Region Skåne utgivna läkemedelslistanpatienter 65 år och äldre som behandlas med läkemedel, Skånelistan, uppsatta måltal samt övriga rekommendationer och riktlinjer från Läkemedelsrådet och Uppdragsgivarenmed undantag för de patientgrupper som får tvärprofessionella läkemedelsgenomgångar. Detta gäller För metodstöd för såväl bas- som klinikläkemedel. Omfattningen av klinikläkemedelsförskrivning kommer att följas av Uppdragsgivaren. Leverantören förbinder sig att vid förskrivning av läkemedel och hjälpmedel på Enheten, eller hos underleverantör, ange förskrivarkod och arbetsplatskod på receptet respektive hjälpmedelskortet, både i klartext och i streckkodsformat, som är läsbart av apoteken. Leverantören ska använda elektronisk recepthantering. Leverantören ansvarar för att Enheten, eller underleverantör, på motsvarande sätt anger förskrivarkod och arbetsplatskod vid förskrivning. Uppdragsgivaren tillhandahåller stöd i form av producentobunden information och analys av förskrivningsmönster. Leverantören ska minst två gånger per år avsätta tid för producentobunden läkemedelsinformation från informationsapotekare och/eller läkare från Läkemedelsrådet. Leverantören ska samverka med STRAMA (strategigruppen för rationell antibiotikaanvändning och minskad antibiotikaresistens) och minst en gång årligen bjuda in representant från STRAMA. Verksamhetschefen ska minst en gång per år förse samtliga förskrivare på Enheten med uppgifter om deras individuella förskrivning av antibiotikabasal läkemedelsgenomgång, se avsnitt 9, Referenser, för länk. Vid Den tvärprofessionella läkemedelsgenomgången genomförs i första hand för Patienter i särskilda boenden för äldre samt för patienter 65 år och äldre i ordinärt boende med insatser från kommunal hemsjukvård rörande läkemedelsanvändningen. Tvärprofessionell läkemedels-genomgång ska genomföras av patientansvarig läkare tillsammans med omvårdnadspersonal samt apotekare, klinisk prövning farmakolog alternativt geriatriker eller av läkemedel eller medicintekniska produkter, interventions-och icke interventionsstudier, ansvarar Leverantören för att prövningen registreras hos Kliniska Studier Sverige-Forum söder innan den startarLäkemedelsrådet certifierad läkare. Region Skånes regelverk för deltagande i icke-interventionsstudier ska följas, se Se avsnitt 9, Referenser, för länklänk till information och ansökningsblankett till Läkemedelsrådet. För att säkerställa god läkemedelsbehandling ansvarar Leverantören för att ta fram rutiner för hur aktuella läkemedelslistor upprättas samt för hur utskrivningsinformation tas emot.

Läkemedel. Leverantören ansvarar för de vid Enheten förtecknade Patienternas konsumtion av basläkemedel och läkemedelsnära produkter. För definition av basläkemedel och de läkemedelsnära produkter som avses se förteckning på se avsnitt 9, Referenser, för länk. Leverantören ansvarar för att verksamhetens läkemedelsbehandling sker på ett medicinskt ändamålsenligt, säkert och kostnadseffektivt sätt med ett helhetsperspektiv där Patientens patientens och samhällets bästa beaktas. Vid behandling med läkemedel förbinder sig Leverantören ska arbeta för att förskrivningen av olämpliga läkemedel ska minska. Vid förskrivning av läkemedel ansvarar Leverantören för att följa den av Läkemedelsrådet i Region Skåne utgivna läkemedelslistanrekommendationer, Skånelistan, uppsatta måltal samt övriga rekommendationer riktlinjer och riktlinjer andra beslut från Läkemedelsrådet och Uppdragsgivaren. Detta gäller för såväl bas- som klinikläkemedel. Omfattningen av klinikläkemedelsförskrivning kommer att följas av Uppdragsgivaren. Leverantören förbinder sig att vid förskrivning av läkemedel och hjälpmedel på Enheten, eller hos underleverantör, ange förskrivarkod och arbetsplatskod på receptet respektive hjälpmedelskortet, både i klartext och i streckkodsformat, som är läsbart av apoteken. Leverantören ska använda elektronisk recepthantering. Leverantören ansvarar för att Enheten, eller underleverantör, på motsvarande sätt anger förskrivarkod och arbetsplatskod vid förskrivning. Uppdragsgivaren tillhandahåller stöd i form av producentobunden information och analys av förskrivningsmönster. Leverantören ska minst två gånger per år avsätta tid för producentobunden läkemedelsinformation från informationsapotekare och/eller läkare från Läkemedelsrådet. Leverantören ska samverka med STRAMA (strategigruppen för rationell antibiotikaanvändning och minskad antibiotikaresistens) och minst en gång årligen bjuda in representant från STRAMA. Verksamhetschefen ska minst en gång per år förse samtliga förskrivare på Enheten med uppgifter om deras individuella förskrivning av antibiotika, se avsnitt 9, Referenser, för länk. Vid klinisk prövning Länk till vårdprogram se avsnitt 9, Referenser, för länk. När det gäller den av läkemedel eller medicintekniska produkter, interventions-och icke interventionsstudier, ansvarar Läkemedelsrådet i Region Skåne årligen utgivna läkemedelslistan (Skånelistan) ska den följas av Leverantören för att prövningen registreras hos Kliniska Studier Sverige-Forum söder innan den startar. Region Skånes regelverk för deltagande i icke-interventionsstudier ska följasrelevanta fall, se avsnitt 9, Referenser, för länk. Ett arbete pågår att utveckla regional riktlinje – förhållningssätt till benzodiazepiner i Läkemedelsassisterad behandling vid opioidberoende, vilket kan påverka rutiner och riktlinjer under 2018. Ett arbete pågår att utveckla regional riktlinje för läkemedelsbehandling och val av preparat i Läkemedelsassisterad behandling vid opioidberoende, vilket kan påverka kostnadsersättningen under 2018. Leverantören ska vara införstådd med att följsamhet till behandlingsriktlinjer kan komma att följas upp genom medicinsk granskning (audit). Leverantören ska också om så erfordras medverka i audit av andra enheter inom det specifika vårdvalet. Leverantören har inget kostnadsansvar för läkemedel som omfattas av läkemedelsförmånen och som förskrivs till patient. Tandvårds- och läkemedelsförmånsverkets (TLV) beslut om begränsningar i läkemedelsförmånen ska respekteras se avsnitt 9, Referenser, för länk. Leverantören ska medverka och delta i införandet av naloxon. Läkemedel som administreras till patient vid besök på vårdinrättning ska rekvireras av Leverantören. För vissa specifika rekvisitionsläkemedel har Uppdragsgivaren kostnadsansvar. Dessa läkemedel är för närvarande metadon, buprenorfin inklusive kombinationer och naloxon, för definierade patientgrupper. Ovanstående läkemedel ska rekvireras på särskilt kundnummer och på ett sådant sätt att lägsta pris för Uppdragsgivaren säkerställs, dvs. till Region Skånes avtalspriser, så kallade nettopriser, då avtal finns. Leverantören har, med ovan angivna undantag, kostnadsansvar för samtliga läkemedel som behövs i Leverantörens verksamhet och för vissa läkemedel som förskrivs enligt särskild landstingssubvention (se länk) t ex förskrivning av läkemedel utanför läkemedelsförmånen via den s.k. undantagshanteringen (A). se avsnitt 9, Referenser, för länk. Leverantören har under avtalstiden rätt till nettopriser för upphandlade läkemedel. Leverantören kan frångå det upphandlade sortimentet om det föreligger medicinska skäl för annat val av läkemedel. Avsteg från det upphandlade sortimentet ska motiveras i patientens journal. Leverantören ska vid nyttjande av nettopriser teckna särskilt avtal med den leverantör som utför tjänsten av läkemedelsförsörjningen i Region Skåne. Uppdragsgivaren tillhandahåller förskrivarstöd på verksamhetsnivå i form av analys av förskrivningsmönster. Leverantören förbinder sig på anmodan av Uppdragsgivaren avsätta tid för analys av förskrivningsmönster tillsammans med informationsapotekare och/eller informationsläkare från Läkemedelsrådet. Informationen tillhandahålls antingen via möten då flera leverantörer inbjuds eller vid personliga besök på enheten, beroende på enhetens storlek. Leverantören förbinder sig att i samband med ordination av läkemedel till patient i öppenvård förskriva läkemedel elektroniskt via Uppdragsgivarens befintliga journalsystem. I de fall patientens samlade läkemedelslista finns tillgänglig i XXXXXX ska ordination ske i XXXXXX. Såväl förskrivarkod och arbetsplatskod ska anges vid ordination. Arbetsplatskod tilldelas av Uppdragsgivaren. Det är ett absolut krav att Leverantören använder korrekta arbetsplatskoder respektive tilldelade rekvisitionskundnummer, och enbart beställer de specificerade läkemedlen på det kundnummer som är avsett för detta. Leverantören ansvarar för samtliga kostnader för receptblanketter, tryckning av arbetsplats- och förskrivarkoder samt framställning av förtryckta klisteretiketter. Leverantörens kassation av läkemedel ska ske på ett miljömässigt korrekt sätt.

Läkemedel. Leverantören ansvarar för de vid Enheten förtecknade Patienternas konsumtion av basläkemedel och läkemedelsnära produkter. För definition av basläkemedel och de läkemedelsnära produkter som avses se förteckning på se avsnitt 9, Referenser, för länk. Leverantören ansvarar för att verksamhetens läkemedelsbehandling sker på ett medicinskt ändamålsenligt, säkert och kostnadseffektivt sätt med ett helhetsperspektiv där Patientens patientens och samhällets bästa beaktas. Vid behandling med läkemedel förbinder sig Leverantören ska arbeta för att förskrivningen av olämpliga läkemedel ska minska. Vid förskrivning av läkemedel ansvarar Leverantören för att följa rekommendationer, riktlinjer och andra beslut från Läkemedelsrådet och Uppdragsgivaren, se avsnitt 9, Referenser, för länk. Regional riktlinje för läkemedelsbehandling och val av preparat i läkemedelsassisterad behandling vid opioidberoende, se avsnitt 9, Referens, för länk. Regional riktlinje – Förhållningssätt till benzodiazepiner i läkemedelsassisterad behandling vid opioidberoende, se avsnitt 9, Referenser, för länk. Regional riktlinje – Patient inom LARO som vårdas inom slutenvård/ heldygnsvård, se avsnitt 9, Referenser, för länk. Länk till vårdprogram se avsnitt 9, Referenser, för länk. När det gäller den av Läkemedelsrådet i Region Skåne årligen utgivna läkemedelslistanläkemedelslistan (Skånelistan) ska den följas av Leverantören i relevanta fall, Skånelistanse avsnitt 9, uppsatta måltal samt övriga rekommendationer och riktlinjer från Läkemedelsrådet och UppdragsgivarenReferenser, för länk. Detta gäller för såväl bas- som klinikläkemedel. Omfattningen av klinikläkemedelsförskrivning kommer Leverantören ska vara införstådd med att följsamhet till behandlingsriktlinjer kan komma att följas av Uppdragsgivarenupp genom medicinsk granskning (audit). Leverantören förbinder sig ska också om så erfordras medverka i audit av andra enheter inom det specifika vårdvalet. Leverantören har inget kostnadsansvar för läkemedel som omfattas av läkemedelsförmånen och som förskrivs till patient. Tandvårds- och läkemedelsförmånsverkets (TLV) beslut om begränsningar i läkemedelsförmånen ska respekteras se avsnitt 9, Referenser, för länk. Läkemedel som administreras till patient vid besök på vårdinrättning ska rekvireras av Leverantören. För vissa specifika rekvisitionsläkemedel har Uppdragsgivare kostnadsansvar (central finansiering). Vilka läkemedel som omfattas av central finansiering definieras och kan vara föremål för förändring, se avsnitt 9, Referenser, för länk. Beslut om central finansiering fattas av Region Skånes regionala läkemedelsenhet och behövs för nytillkomna beredningsformer av redan godkända substanser eller nya produkter med nya substanser inklusive licensläkemedel. Läkemedel ska rekvireras på ett sådant sätt att vid lägsta pris för Uppdragsgivaren säkerställs, dvs. till Region Skånes avtalspriser, så kallade nettopriser, då avtal finns, se avsnitt 9, Referenser, för länk. Leverantören har kostnadsansvar för samtliga läkemedel som behövs i Leverantörens verksamhet, undantaget läkemedel med central finansiering. Leverantören har eget kostnadsansvar för vissa läkemedel som förskrivs enligt särskild landstingssubvention t ex förskrivning av läkemedel och hjälpmedel på Enhetenutanför läkemedelsförmånen via den s.k. undantagshanteringen (A). se avsnitt 9, eller hos underleverantörReferenser, ange förskrivarkod och arbetsplatskod på receptet respektive hjälpmedelskortet, både i klartext och i streckkodsformat, som är läsbart av apotekenför länk. Leverantören ska använda elektronisk recepthanteringhar under avtalstiden rätt till nettopriser för upphandlade läkemedel, se avsnitt 9, Referenser för länk. Leverantören ansvarar kan frångå det upphandlade sortimentet om det föreligger medicinska skäl för att Enheten, eller underleverantör, på motsvarande sätt anger förskrivarkod och arbetsplatskod vid förskrivningannat val av läkemedel. Avsteg från det upphandlade sortimentet ska motiveras i patientens journal. Uppdragsgivaren tillhandahåller stöd i form av producentobunden information och analys av förskrivningsmönster. Leverantören ska minst två gånger per år förbinder sig på anmodan av Uppdragsgivaren avsätta tid för producentobunden läkemedelsinformation från analys av förskrivningsmönster tillsammans med informationsapotekare och/eller läkare informationsläkare från Läkemedelsrådet. Informationen tillhandahålls antingen via möten då flera leverantörer inbjuds eller vid personliga besök på Enheten, beroende på Enhetens storlek. Leverantören förbinder sig att i samband med ordination av läkemedel till patient i öppenvård, eller hos underleverantör, förskriva läkemedel elektroniskt via Uppdragsgivarens befintliga journalsystem. I de fall patientens samlade läkemedelslista finns tillgänglig i PASCAL ska samverka med STRAMA (strategigruppen för rationell antibiotikaanvändning förskrivning ske i PASCAL. Såväl förskrivarkod och minskad antibiotikaresistens) arbetsplatskod ska anges vid förskrivning. Arbetsplatskod tilldelas av Uppdragsgivaren. Det är ett krav att Leverantören använder korrekta arbetsplatskoder och minst en gång årligen bjuda in representant från STRAMA. Verksamhetschefen ska minst en gång per år förse samtliga förskrivare beställer de specificerade läkemedlen på Enheten med uppgifter om deras individuella förskrivning av antibiotikakorrekt sätt, se avsnitt 9, Referenser, för länk. Vid klinisk prövning Leverantören ansvarar för samtliga kostnader för recepthantering inklusive reservrutiner för t ex receptblanketter, tryckning av arbetsplats- och förskrivarkoder, framställning av förtryckta klisteretiketter samt eventuell programvara för elektroniska recept. Leverantören ska göra det tekniska och administrativa anpassningar som krävs för att framtida nationella e-tjänster ska kunna införas. Leverantörens kassation av läkemedel eller medicintekniska produkter, interventions-och icke interventionsstudier, ansvarar ska ske på ett miljömässigt korrekt sätt. Leverantören sörjer för att prövningen registreras hos Kliniska Studier Sverige-Forum söder innan den startar. Region Skånes regelverk för deltagande i icke-interventionsstudier ska följas, se avsnitt 9, Referenser, för länksamtliga patienter får naloxonutbildning och erbjuder naloxon till inskrivna patienter.

Läkemedel. Leverantören ansvarar för de vid Enheten förtecknade Patienternas konsumtion av basläkemedel och läkemedelsnära produkter. För definition av basläkemedel och de läkemedelsnära produkter som avses se förteckning på se avsnitt 9, Referenser, för länk. Leverantören ansvarar för att verksamhetens läkemedelsbehandling sker på ett medicinskt ändamålsenligt, säkert och kostnadseffektivt sätt med ett helhetsperspektiv där Patientens patientens och samhällets bästa beaktas. Vid behandling med läkemedel förbinder sig Leverantören ska arbeta för att förskrivningen av olämpliga läkemedel ska minska. Vid förskrivning av läkemedel ansvarar Leverantören för att följa rekommendationer, riktlinjer och andra beslut från Läkemedelsrådet och Uppdragsgivaren. Se avsnitt 9, Referenser, för länk. När det gäller den av Läkemedelsrådet i Region Skåne årligen utgivna läkemedelslistanläkemedelslistan (Skånelistan) ska den av dessa specialistkliniker följas i relevanta fall. Se avsnitt 9, SkånelistanReferenser, uppsatta måltal samt övriga rekommendationer och riktlinjer från Läkemedelsrådet och Uppdragsgivaren. Detta gäller för såväl bas- som klinikläkemedel. Omfattningen av klinikläkemedelsförskrivning kommer att följas av Uppdragsgivaren. Leverantören förbinder sig att vid förskrivning av läkemedel och hjälpmedel på Enheten, eller hos underleverantör, ange förskrivarkod och arbetsplatskod på receptet respektive hjälpmedelskortet, både i klartext och i streckkodsformat, som är läsbart av apotekenlänk. Leverantören ska använda elektronisk recepthanteringvara införstådd med att följsamhet till behandlingsriktlinjer kan komma att följas upp genom medicinsk granskning. Leverantören ansvarar för att Enhetensamtliga kostnader för receptblanketter, eller underleverantör, på motsvarande sätt anger förskrivarkod tryckning av arbetsplats- och arbetsplatskod vid förskrivning. Uppdragsgivaren tillhandahåller stöd i form förskrivarkoder samt framställning av producentobunden information och analys av förskrivningsmönsterförtryckta klisteretiketter. Leverantören har inget kostnadsansvar för läkemedel som omfattas av läkemedelsförmånen och som förskrivs till patient. Tandvårds- och läkemedelsförmånsverkets beslut om begränsningar i läkemedelsförmånen ska minst två gånger per år avsätta tid för producentobunden läkemedelsinformation från informationsapotekare och/eller läkare från Läkemedelsrådet. Leverantören ska samverka med STRAMA (strategigruppen för rationell antibiotikaanvändning och minskad antibiotikaresistens) och minst en gång årligen bjuda in representant från STRAMA. Verksamhetschefen ska minst en gång per år förse samtliga förskrivare på Enheten med uppgifter om deras individuella förskrivning av antibiotikarespekteras, se avsnitt 9, Referenser, för länk. Vid klinisk prövning Läkemedel som administreras till patient vid besök på Enheten ska rekvireras av Leverantören. Leverantören har kostnadsansvar för samtliga läkemedel som behövs i Leverantörens verksamhet och för läkemedel som förskrivs enligt särskild landstingssubvention (se länk) t ex förskrivning av läkemedel eller medicintekniska produkter, interventions-och icke interventionsstudier, ansvarar Leverantören för att prövningen registreras hos Kliniska Studier Sverige-Forum söder innan utanför läkemedelsförmånen via den startars.k. Region Skånes regelverk för deltagande i icke-interventionsstudier ska följas, undantagshanteringen (A) se avsnitt 9, Referenser, för länk. Leverantören har under avtalstiden rätt till nettopriser för upphandlade läkemedel se avsnitt 9, Referenser, för länk. Leverantören kan frångå det upphandlade sortimentet om det föreligger medicinska skäl för annat val av läkemedel. Extern Leverantör ska vid nyttjande av nettopriser teckna särskilt avtal med den leverantör som utför tjänsten av läkemedelsförsörjningen i Region Skåne. Uppdragsgivaren tillhandahåller förskrivarstöd på verksamhetsnivå i form av analys av förskrivningsmönster. Leverantören förbinder sig att på anmodan av Uppdragsgivaren avsätta tid för analys av förskrivningsmönster tillsammans med informationsapotekare och/eller informationsläkare från Läkemedelsrådet. Informationerna tillhandahålls antingen via möten då flera vårdgivare inbjuds eller vid personliga besök på Enheten (beroende på enhetens storlek). Leverantören förbinder sig att i samband med ordination av läkemedel till patient i öppenvård förskriva läkemedel elektroniskt via Region Skånes befintliga journalsystem. I de fall patientens samlade läkemedelslista finns tillgänglig i XXXXXX ska ordination ske i XXXXXX. Såväl förskrivarkod och arbetsplatskod ska anges vid ordination. Arbetsplatskod tilldelas av Uppdragsgivaren. Det är ett absolut krav att Leverantören använder korrekta arbetsplatskoder respektive tilldelade rekvisitionskundnummer.

Läkemedel. Leverantören ansvarar för de vid Enheten förtecknade Patienternas konsumtion Verksamhetschefen ska tillse att vårdenhetens förskrivning och hantering av basläkemedel och läkemedelsnära produkter. För definition av basläkemedel och de läkemedelsnära produkter som avses se förteckning på se avsnitt 9, Referenser, för länk. Leverantören ansvarar för läkemedel föl- jer Socialstyrelsens föreskrifter HSLF-FS 2017:37 samt att läkemedelsbehandling verksamhetens läkemedelsbe- handling sker på ett medicinskt ändamålsenligtrationellt, säkert och kostnadseffektivt sätt med ett helhetsperspektiv där Patientens patientens och samhällets bästa beaktas. Leverantören ska arbeta för Verksamhetschefen ska: • Säkerställa att förskrivningen av olämpliga läkemedel ska minska. Vid förskrivning av läkemedel ansvarar Leverantören för att följa den av Läkemedelsrådet i Region Skåne utgivna läkemedelslistanläkemedelsförskrivningen följer gällande terapirekommendationer från Läkemedelskommittén Halland, Skånelistan, uppsatta måltal samt övriga rekommendationer och riktlinjer från Läkemedelsrådet och UppdragsgivarenRegion Hallands läkemedelsfunktioner samt Strama Hallands mål för förskrivning av antibiotika. Detta gäller för såväl bas- som klinikläkemedel. Omfattningen av klinikläkemedelsförskrivning Uppdragsgivaren kommer att följas av Uppdragsgivarenfölja upp att så sker. Leverantören förbinder sig att vid förskrivning av läkemedel och hjälpmedel på Enheten, eller hos underleverantör, ange förskrivarkod och arbetsplatskod på receptet respektive hjälpmedelskortet, både i klartext och i streckkodsformat, som är läsbart av apoteken. Leverantören ska använda elektronisk recepthantering. Leverantören ansvarar • Ansvar för att Enheten, eller underleverantör, på motsvarande sätt anger förskrivarkod läkemedelsgenomgångar genomförs samt följer Region Hallands rikt- linjer och arbetsplatskod vid förskrivningregionövergripande rutiner Läkemedel - Läkemedelsgenomgång. Uppdragsgivaren tillhandahåller stöd • Ansvara för att förskrivande personal deltar i form de utbildningar som arrangeras av Lä- kemedelskommittén Halland. Utifrån att ämnet är relevant för den aktuella verksam- heten. • Ansvara för att vårdenheten tar emot besök av representant från Läkemedelskom- mittén Halland för producentobunden information och analys av förskrivningsmönsterförskrivningsmöns- ter samt utifrån detta identifierar förbättringsområden och upprättar handlingsplaner. Leverantören • Säkerställa tvåläkarbedömning (två specialister inom aktuellt område) vid förskriv- ning av kostsamma biologiska läkemedel samt att registrering har skett i patientjour- nalen. Observera att specialisterna ska minst två gånger per år avsätta tid vara kliniskt aktiva och besitta aktuell kun- skap inom sitt specialistområde. Vad som är kostsamt läkemedel utgår från Region Hallands bedömning. • Ansvara för producentobunden läkemedelsinformation från informationsapotekare och/eller läkare från Läkemedelsrådet. Leverantören ska samverka med STRAMA att eventuell undantagshantering (strategigruppen för rationell antibiotikaanvändning och minskad antibiotikaresistens) och minst en gång årligen bjuda in representant från STRAMA. Verksamhetschefen ska minst en gång per år förse samtliga förskrivare på Enheten med uppgifter om deras individuella förskrivning av antibiotika, se avsnitt 9, Referenser, för länk. Vid klinisk prövning individuell subvention av läkemedel eller medicintekniska produkter, interventions-utanför läkemedelsförmånen) följer regional rutin och icke interventionsstudier, ansvarar Leverantören att eventuella beslut om un- dantagshantering grundar sig på gällande kriterier samt konsensus inom vårdvalet i syfte att vården ska bli jämlik. • Säkerställa att vårdenheten följer nationell överenskommelse och regionövergri- pande tillämpningsrutin gällande samverkansregler mellan offentligt finansierad hälso- och sjukvård och industrin och regional anpassning för att prövningen registreras hos Kliniska Studier Sverige-Forum söder innan den startarsamverkan för läke- medelsindustrin. Region Skånes regelverk för deltagande i icke-interventionsstudier • Utse Läkemedelsansvarig läkare samt Läkemedelsansvarig sjuksköterska. Dessa ska följas, se avsnitt 9, Referenser, för länk.vara enhetens kontaktperson samt företrädare gällande:

Läkemedel. Leverantören ansvarar för de vid Enheten förtecknade Patienternas konsumtion av basläkemedel och läkemedelsnära produkter. För definition av basläkemedel och de läkemedelsnära produkter som avses se förteckning på se avsnitt 9, Referenser, för länk. Leverantören ansvarar för att verksamhetens läkemedelsbehandling sker på ett medicinskt ändamålsenligt, säkert och kostnadseffektivt sätt med ett helhetsperspektiv där Patientens patientens och samhällets bästa beaktas. Vid behandling med läkemedel förbinder sig Leverantören ska arbeta för att förskrivningen av olämpliga läkemedel ska minska. Vid förskrivning av läkemedel ansvarar Leverantören för att följa rekommendationer, riktlinjer och andra beslut från Läkemedelsrådet och Uppdragsgivaren, se avsnitt 9, Referenser, för länk. Regional riktlinje för läkemedelsbehandling och val av preparat i läkemedelsassisterad behandling vid opioidberoende, se avsnitt 9, Referens, för länk. Regional riktlinje – Förhållningssätt till benzodiazepiner i läkemedelsassisterad behandling vid opioidberoende, se avsnitt 9, Referenser, för länk. Länk till vårdprogram se avsnitt 9, Referenser, för länk. När det gäller den av Läkemedelsrådet i Region Skåne årligen utgivna läkemedelslistanläkemedelslistan (Skånelistan) ska den följas av Leverantören i relevanta fall, Skånelistanse avsnitt 9, uppsatta måltal samt övriga rekommendationer och riktlinjer från Läkemedelsrådet och UppdragsgivarenReferenser, för länk. Detta gäller för såväl bas- som klinikläkemedel. Omfattningen av klinikläkemedelsförskrivning kommer Leverantören ska vara införstådd med att följsamhet till behandlingsriktlinjer kan komma att följas av Uppdragsgivarenupp genom medicinsk granskning (audit). Leverantören förbinder sig ska också om så erfordras medverka i audit av andra enheter inom det specifika vårdvalet. Leverantören har inget kostnadsansvar för läkemedel som omfattas av läkemedelsförmånen och som förskrivs till patient. Tandvårds- och läkemedelsförmånsverkets (TLV) beslut om begränsningar i läkemedelsförmånen ska respekteras se avsnitt 9, Referenser, för länk. Läkemedel som administreras till patient vid besök på vårdinrättning ska rekvireras av Leverantören. För vissa specifika rekvisitionsläkemedel har Uppdragsgivare kostnadsansvar (central finansiering). Vilka läkemedel som omfattas av central finansiering definieras och kan vara föremål för förändring, se avsnitt 9, Referenser, för länk. Beslut om central finansiering fattas av Region Skånes regionala läkemedelsenhet och behövs för nytillkomna beredningsformer av redan godkända substanser eller nya produkter med nya substanser inklusive licensläkemedel. Läkemedel ska rekvireras på ett sådant sätt att vid lägsta pris för Uppdragsgivaren säkerställs, dvs. till Region Skånes avtalspriser, så kallade nettopriser, då avtal finns, se avsnitt 9, Referenser, för länk. Leverantören har kostnadsansvar för samtliga läkemedel som behövs i Leverantörens verksamhet, undantaget läkemedel med central finansiering. Leverantören har eget kostnadsansvar för vissa läkemedel som förskrivs enligt särskild landstingssubvention (se länk) t ex förskrivning av läkemedel och hjälpmedel på Enhetenutanför läkemedelsförmånen via den s.k. undantagshanteringen (A). se avsnitt 9, eller hos underleverantörReferenser, ange förskrivarkod och arbetsplatskod på receptet respektive hjälpmedelskortet, både i klartext och i streckkodsformat, som är läsbart av apotekenför länk. Leverantören ska använda elektronisk recepthanteringhar under avtalstiden rätt till nettopriser för upphandlade läkemedel, se avsnitt 9, Referenser för länk. Leverantören ansvarar kan frångå det upphandlade sortimentet om det föreligger medicinska skäl för att Enheten, eller underleverantör, på motsvarande sätt anger förskrivarkod och arbetsplatskod vid förskrivningannat val av läkemedel. Avsteg från det upphandlade sortimentet ska motiveras i patientens journal. Uppdragsgivaren tillhandahåller stöd i form av producentobunden information och analys av förskrivningsmönster. Leverantören ska minst två gånger per år förbinder sig på anmodan av Uppdragsgivaren avsätta tid för producentobunden läkemedelsinformation från analys av förskrivningsmönster tillsammans med informationsapotekare och/eller läkare informationsläkare från Läkemedelsrådet. Informationen tillhandahålls antingen via möten då flera leverantörer inbjuds eller vid personliga besök på enheten, beroende på enhetens storlek. Leverantören förbinder sig att i samband med ordination av läkemedel till patient i öppenvård, eller hos underleverantör, förskriva läkemedel elektroniskt via Uppdragsgivarens befintliga journalsystem. I de fall patientens samlade läkemedelslista finns tillgänglig i XXXXXX ska samverka med STRAMA (strategigruppen för rationell antibiotikaanvändning ordination ske i XXXXXX. Såväl förskrivarkod och minskad antibiotikaresistens) arbetsplatskod ska anges vid ordination. Arbetsplatskod tilldelas av Uppdragsgivaren. Det är ett krav att Leverantören använder korrekta arbetsplatskoder och minst en gång årligen bjuda in representant från STRAMA. Verksamhetschefen ska minst en gång per år förse samtliga förskrivare beställer de specificerade läkemedlen på Enheten med uppgifter om deras individuella förskrivning av antibiotikakorrekt sätt, se avsnitt 9, Referenser, för länk. Vid klinisk prövning Leverantören ansvarar för samtliga kostnader för recepthantering inklusive reservrutiner för t ex receptblanketter, tryckning av arbetsplats- och förskrivarkoder, framställning av förtryckta klisteretiketter samt eventuell programvara för elektroniska recept. Leverantören ska göra det tekniska och administrativa anpassningar som krävs för att framtida nationella e- tjänster ska kunna införas. Leverantörens kassation av läkemedel eller medicintekniska produkter, interventions-ska ske på ett miljömässigt korrekt sätt. Leverantören ska medverka och icke interventionsstudier, ansvarar Leverantören för delta i införandet av naloxon genom att prövningen registreras hos Kliniska Studier Sverige-Forum söder innan den startar. Region Skånes regelverk för deltagande i icke-interventionsstudier ska följas, se avsnitt 9, Referenser, för länkge naloxonutbildning och distribuera naloxon till inskrivna patienter.

Läkemedel. Leverantören ansvarar för de vid Enheten förtecknade Patienternas konsumtion av basläkemedel och läkemedelsnära produkter. För definition av basläkemedel och de läkemedelsnära produkter som avses se förteckning på se avsnitt 9, Referenser, för länk. Leverantören ansvarar för att läkemedelsbehandling sker på ett medicinskt ändamålsenligt, säkert och kostnadseffektivt sätt med ett helhetsperspektiv där Patientens och samhällets bästa beaktas. Leverantören ska arbeta för att förskrivningen av olämpliga läkemedel för äldre ska minska. Vid förskrivning av läkemedel ansvarar Leverantören för att följa den av Läkemedelsrådet i Region Skåne utgivna läkemedelslistan, Skånelistan, uppsatta måltal kvalitetsmål samt övriga rekommendationer och riktlinjer från Läkemedelsrådet och Uppdragsgivaren. Detta gäller för såväl bas- som klinikläkemedel. Omfattningen av klinikläkemedelsförskrivning kommer att följas av Uppdragsgivaren. Leverantören förbinder sig att vid förskrivning av läkemedel och hjälpmedel på Enheten, eller hos underleverantör, ange förskrivarkod och arbetsplatskod på receptet respektive hjälpmedelskortet, både i klartext och i streckkodsformat, som är läsbart av apoteken. Leverantören ska så långt det är möjligt använda elektronisk recepthantering. Leverantören ansvarar för att Enheten, eller underleverantör, på motsvarande sätt anger förskrivarkod och arbetsplatskod vid förskrivning. Uppdragsgivaren tillhandahåller stöd i form av producentobunden information och analys av förskrivningsmönster. Leverantören ska minst två gånger per år avsätta tid för producentobunden läkemedelsinformation från informationsapotekare och/eller läkare från Läkemedelsrådet. Leverantören ska samverka med STRAMA Strama (strategigruppen för rationell antibiotikaanvändning och minskad antibiotikaresistenssamverkan mot antibiotiska resistens) och minst en gång årligen bjuda in representant från STRAMA. Verksamhetschefen ska minst en gång per år förse samtliga förskrivare på Enheten med uppgifter om deras individuella förskrivning av antibiotika, se avsnitt 9, Referenser, för länk. Vid klinisk prövning av läkemedel eller medicintekniska produkter, interventions-och icke interventionsstudier, ansvarar Leverantören för att prövningen registreras hos Kliniska Studier Sverige-Forum söder innan den startar. Region Skånes regelverk för deltagande i icke-interventionsstudier ska följas, se avsnitt 9, Referenser, för länk.

Läkemedel. Leverantören ansvarar för de vid Enheten förtecknade Patienternas konsumtion av basläkemedel och läkemedelsnära produkter. För definition av basläkemedel och de läkemedelsnära produkter som avses se förteckning på se avsnitt 9, Referenser, för länk. Leverantören ansvarar för att verksamhetens läkemedelsbehandling sker på ett medicinskt ändamålsenligtrationellt, säkert och kostnadseffektivt sätt med ett helhetsperspektiv där Patientens patientens och samhällets bästa beaktas. Vid behandling med läkemedel förbinder sig Leverantören ska arbeta för att förskrivningen av olämpliga läkemedel ska minska. Vid förskrivning av läkemedel ansvarar Leverantören för att följa rekommendationer, riktlinjer och andra beslut från Läkemedelsrådet och Uppdragsgivaren. Se avsnitt 9, Referenser. När det gäller den av Läkemedelsrådet i Region Skåne årligen utgivna läkemedelslistanläkemedelslistan (Skånelistan) ska den av dessa specialistkliniker följas i relevanta fall. Se avsnitt 9, Skånelistan, uppsatta måltal samt övriga rekommendationer och riktlinjer från Läkemedelsrådet och Uppdragsgivaren. Detta gäller för såväl bas- som klinikläkemedel. Omfattningen av klinikläkemedelsförskrivning kommer att följas av Uppdragsgivaren. Leverantören förbinder sig att vid förskrivning av läkemedel och hjälpmedel på Enheten, eller hos underleverantör, ange förskrivarkod och arbetsplatskod på receptet respektive hjälpmedelskortet, både i klartext och i streckkodsformat, som är läsbart av apotekenReferenser. Leverantören ska använda elektronisk recepthanteringvara införstådd med att följsamhet till behandlingsriktlinjer kan komma att följas upp genom medicinsk granskning. Leverantören ansvarar för att Enhetensamtliga kostnader för receptblanketter, eller underleverantör, tryckning av arbetsplats- och förskrivarkoder samt framställning av förtryckta klisteretiketter. Leverantörens kassation av läkemedel ska ske på motsvarande sätt anger förskrivarkod och arbetsplatskod vid förskrivning. Uppdragsgivaren tillhandahåller stöd i form av producentobunden information och analys av förskrivningsmönsterett miljömässigt korrekt sätt. Leverantören har inget kostnadsansvar för läkemedel som omfattas av läkemedelsförmånen och som förskrivs till patient. Tandvårds- och läkemedelsförmånsverkets beslut om begränsningar i läkemedelsförmånen ska minst två gånger per år avsätta tid för producentobunden läkemedelsinformation från informationsapotekare och/eller läkare från Läkemedelsrådet. Leverantören ska samverka med STRAMA (strategigruppen för rationell antibiotikaanvändning och minskad antibiotikaresistens) och minst en gång årligen bjuda in representant från STRAMA. Verksamhetschefen ska minst en gång per år förse samtliga förskrivare på Enheten med uppgifter om deras individuella förskrivning av antibiotikarespekteras, se avsnitt 9, Referenser, . Läkemedel som administreras till patient vid besök på Enheten ska rekvireras av Leverantören. Leverantören har kostnadsansvar för samtliga läkemedel som behövs i Leverantörens verksamhet och för läkemedel som förskrivs enligt särskild landstingssubvention (se länk. Vid klinisk prövning ) t ex förskrivning av läkemedel eller medicintekniska produkter, interventions-och icke interventionsstudier, ansvarar Leverantören för att prövningen registreras hos Kliniska Studier Sverige-Forum söder innan utanför läkemedelsförmånen via den startars.k. Region Skånes regelverk för deltagande i icke-interventionsstudier ska följas, undantagshanteringen (A) se avsnitt 9, Referenser, . Leverantören har under avtalstiden rätt till nettopriser för länkupphandlade läkemedel. Leverantören kan frångå det upphandlade sortimentet om det föreligger medicinska skäl för annat val av läkemedel. Leverantören ska vid nyttjande av nettopriser teckna särskilt avtal med den Leverantör som utför tjänsten av läkemedelsförsörjningen i Region Skåne. Leverantören förbinder sig att på Uppdragsgivarens initiativ en (1) gång per år avsätta tid för analys av förskrivningsmönster tillsammans med informationsapotekare och/eller informationsläkare från Läkemedelsrådet. Informationerna tillhandahålls antingen via kvällsmöten då flera vårdgivare inbjuds eller vid personliga besök på Enheten (beroende på enhetens storlek). Leverantören förbinder sig att i samband med ordination av läkemedel till patient i öppenvård förskriva läkemedel elektroniskt via Region Skånes befintliga journalsystem. I de fall patientens samlade läkemedelslista finns tillgänglig i XXXXXX ska ordination ske i XXXXXX. Såväl förskrivarkod och arbetsplatskod ska anges vid ordination. Arbetsplatskod tilldelas av Uppdragsgivaren. Det är ett absolut krav att Leverantören använder korrekta arbetsplatskoder respektive tilldelade rekvisitionskundnummer och enbart beställer de specificerade läkemedlen på det kundnummer som är avsett för detta.

Läkemedel. Leverantören ansvarar för de vid Enheten förtecknade Patienternas konsumtion av basläkemedel och läkemedelsnära produkter. För definition av basläkemedel och de läkemedelsnära produkter som avses se förteckning på se avsnitt 9, Referenser, för länk. Leverantören ansvarar för att verksamhetens läkemedelsbehandling sker på ett medicinskt ändamålsenligt, säkert och kostnadseffektivt sätt med ett helhetsperspektiv där Patientens patientens och samhällets bästa beaktas. Vid behandling med läkemedel förbinder sig Leverantören ska arbeta för att förskrivningen av olämpliga läkemedel ska minska. Vid förskrivning av läkemedel ansvarar Leverantören för att följa den av Läkemedelsrådet i Region Skåne utgivna läkemedelslistanrekommendationer, Skånelistan, uppsatta måltal samt övriga rekommendationer riktlinjer och riktlinjer andra beslut från Läkemedelsrådet och Uppdragsgivaren. Detta gäller Se avsnitt 9, Referenser, för såväl bas- som klinikläkemedellänk. Omfattningen av klinikläkemedelsförskrivning kommer att följas av Uppdragsgivaren. Leverantören förbinder sig att vid Vid förskrivning av biologiska läkemedel och hjälpmedel på Enheten, eller hos underleverantör, ange förskrivarkod och arbetsplatskod på receptet respektive hjälpmedelskortet, både krävs tvåläkarbedömning (två specialister i klartext och i streckkodsformat, som är läsbart av apotekendermato-/venereologi). Leverantören ska använda elektronisk recepthantering. Leverantören ansvarar för att Enheten, eller underleverantör, på motsvarande sätt anger förskrivarkod och arbetsplatskod vid förskrivning. Uppdragsgivaren tillhandahåller stöd i form av producentobunden information och analys av förskrivningsmönster. Leverantören ska minst två gånger per år avsätta tid för producentobunden läkemedelsinformation från informationsapotekare och/eller läkare från Läkemedelsrådet. Leverantören ska samverka med STRAMA (strategigruppen för rationell antibiotikaanvändning och minskad antibiotikaresistens) och minst en gång årligen bjuda in representant från STRAMA. Verksamhetschefen ska minst en gång per år förse samtliga förskrivare på Enheten med uppgifter om deras individuella förskrivning av antibiotikaFör länk till vårdprogram, se avsnitt 9, Referenser, för länk. Vid klinisk prövning När det gäller den av Läkemedelsrådet i Region Skåne årligen utgivna läkemedelslistan (Skånelistan) ska den av dessa specialistkliniker följas i relevanta fall. Leverantören ska vara införstådd med att följsamhet till behandlingsriktlinjer kan komma att följas upp genom medicinsk granskning. Leverantören har inget kostnadsansvar för läkemedel eller medicintekniska produkter, interventions-som omfattas av läkemedelsförmånen och icke interventionsstudier, ansvarar Leverantören för att prövningen registreras hos Kliniska Studier Sverige-Forum söder innan den startarsom förskrivs till patient. Region Skånes regelverk för deltagande Tandvårds- och läkemedelförmånsverkets beslut om begränsningar i icke-interventionsstudier läkemedelsförmånen ska följasrespekteras, se avsnitt 9, Referenser, för länk. Läkemedel som administreras till patient vid besök på vårdinrättning ska rekvireras av Leverantören. För vissa specifika rekvisitionsläkemedel har Hälso- och sjukvårdsnämnden kostnadsansvar. Dessa läkemedel är: • Botulinumtoxin • Infliximab • Metylaminolevulinat • Aminolevulinsyra (Ameluz) • Ustekinumab • Omalizumab Ovanstående läkemedel ska rekvireras på ett sådant sätt att lägsta pris för Uppdragsgivaren säkerställs, d.v.s. till Region Skånes avtalspriser, s.k. nettopriser, då avtal finns, se avsnitt 9, Referenser, för länk. Ovanstående läkemedel, dock med undantag för Omalizumab, får ej förskrivas på recept utan ska alltid hanteras som rekvisitionsläkemedel. Om ovanstående läkemedel ändå förskrivs inom läkemedelsförmånen på recept kommer Leverantören att faktureras kostnaden. Leverantören har, med ovan angivna undantag, kostnadsansvar för samtliga läkemedel som behövs i Leverantörens verksamhet och för läkemedel som förskrivs enligt särskild landstingssubvention, t.ex. förskrivning av läkemedel utanför läkemedelsförmånen via den s.k. undantagshanteringen (A), se avsnitt 9, Referenser, för länk. Leverantören har under avtalstiden rätt till nettopriser för upphandlade läkemedel, se avsnitt 9, Referenser, för länk. Uppdragsgivaren tillhandahåller förskrivarstöd på verksamhetsnivå i form av analys av förskrivningsmönster. Leverantören förbinder sig att på anmodan av Uppdragsgivaren avsätta tid för analys av förskrivningsmönster tillsammans med informationsapotekare och/eller informationsläkare från Läkemedelsrådet. Informationen tillhandahålls antingen via möten då flera leverantörer inbjuds eller vid personliga besök på enheten, beroende på enhetens storlek, se avsnitt 9, Referenser, för länk. Leverantören förbinder sig att i samband med ordination av läkemedel till patient i öppen vård förskriva läkemedel elektroniskt via Uppdragsgivarens befintliga journalsystem. I de fall patientens samlade läkemedelslista finns tillgänglig i XXXXXX ska ordinationen ske i XXXXXX. Förskrivarkod och arbetsplatskod ska anges vid ordination. Arbetsplatskod tilldelas av Uppdragsgivaren. Det är ett absolut krav att Leverantören använder korrekta arbetsplatskoder och beställer de specificerade läkemedlen på korrekt sätt, se avsnitt 9, Referenser, för länk. Leverantören ansvarar för samtliga kostnader för receptblanketter, tryckning av arbetsplats- och förskrivarkoder samt framställning av förtryckta klisteretiketter. Leverantörens kassation av läkemedel ska ske på ett miljömässigt korrekt sätt.

Läkemedel. Leverantören ansvarar för de vid Enheten förtecknade Patienternas konsumtion av basläkemedel och läkemedelsnära produkter. För definition av basläkemedel och de läkemedelsnära produkter som avses se förteckning på se avsnitt 9, Referenser, för länk. Leverantören ansvarar för att läkemedelsbehandling sker på ett medicinskt ändamålsenligt, säkert och kostnadseffektivt sätt med ett helhetsperspektiv där Patientens och samhällets bästa beaktas. Leverantören ska arbeta för att förskrivningen av olämpliga läkemedel ska minskaför äldre minskar. Vid förskrivning av läkemedel Leverantören ansvarar Leverantören för att följa den av Läkemedelsrådet i Region Skåne utgivna läkemedelslistan, Skånelistan, uppsatta måltal vid förskrivning av läkemedel samt övriga rekommendationer rekommendationer, riktlinjer och riktlinjer uppsatta kvalitetsmål från Läkemedelsrådet och Uppdragsgivaren. Detta Uppdragivaren, vilket gäller för såväl bas- som klinikläkemedel. Omfattningen av klinikläkemedelsförskrivning kommer att följas av Uppdragsgivaren. Leverantören förbinder sig att vid förskrivning i samband med ordination av läkemedel och hjälpmedel på Enhetentill patient i öppenvård, eller hos underleverantör, ange förskriva läkemedel elektroniskt via Uppdragsgivarens befintliga journalsystem. I de fall patientens samlade läkemedelslista finns tillgänglig i PAXXXX xka ordination ske i PAXXXX. Såväl förskrivarkod och arbetsplatskod på receptet respektive hjälpmedelskortet, både i klartext och i streckkodsformat, som är läsbart ska anges vid ordination. Arbetsplatskod tilldelas av apoteken. Leverantören ska använda elektronisk recepthanteringUppdragsgivaren. Leverantören ansvarar för samtliga kostnader för recepthantering inklusive reservrutiner för t.ex. receptblanketter, tryckning av arbetsplats- och förskrivarkoder, framställning av förtryckta klisteretiketter, samt ev. programvara för elektroniska recept. Leverantören ska göra de tekniska och administrativa anpassningar som krävs för att Enheten, eller underleverantör, på motsvarande sätt anger förskrivarkod och arbetsplatskod vid förskrivningframtida nationella e-tjänster ska kunna införas. Uppdragsgivaren tillhandahåller stöd i form av producentobunden information och analys av förskrivningsmönster. Leverantören ska minst två gånger per år avsätta tid för producentobunden läkemedelsinformation från informationsapotekare och/eller läkare från Läkemedelsrådet. Leverantören ska samverka med STRAMA Strama (strategigruppen för rationell antibiotikaanvändning och minskad antibiotikaresistenssamverkan mot antibiotiska resistens) och minst en gång årligen bjuda in representant från STRAMA. Verksamhetschefen ska minst en gång per år förse samtliga förskrivare på Enheten med uppgifter om deras individuella förskrivning av antibiotika, se avsnitt 9, Referenser, för länk. Vid klinisk prövning av läkemedel eller medicintekniska produkter, interventions-interventions- och icke interventionsstudier, ansvarar Leverantören för att prövningen registreras hos Kliniska Studier Sverige-Forum söder innan den startar. Region Skånes regelverk för deltagande i icke-interventionsstudier ska följas, se avsnitt 9, Referenser, för länk.

Läkemedel. Leverantören ansvarar för de vid Enheten förtecknade listade Patienternas konsumtion av från Enheten administrerade basläkemedel och läkemedelsnära produkter. För definition av basläkemedel och de läkemedelsnära produkter som avses se förteckning på på, se avsnitt 9, Referenser, för länk. Leverantören ansvarar för att läkemedelsbehandling sker på ett medicinskt ändamålsenligtrationellt, säkert och kostnadseffektivt sätt med ett helhetsperspektiv där Patientens och samhällets bästa beaktas. Leverantören ska arbeta för att förskrivningen av olämpliga läkemedel ska minska. Vid förskrivning av läkemedel ansvarar Leverantören för att följa den av Läkemedelsrådet i Region Skåne utgivna läkemedelslistan, Skånelistan, Tandvårdslistan, uppsatta måltal samt övriga rekommendationer och riktlinjer från Läkemedelsrådet och Uppdragsgivaren, se avsnitt 9, Referenser. Detta gäller för såväl bas- som klinikläkemedel. Omfattningen av klinikläkemedelsförskrivning kommer att följas av Uppdragsgivaren. Leverantören förbinder sig att vid förskrivning av läkemedel och hjälpmedel på Enheten, eller hos underleverantör, ange förskrivarkod och arbetsplatskod på receptet respektive hjälpmedelskortet, både i klartext och i streckkodsformat, som är läsbart av apoteken. Leverantören ska använda elektronisk recepthantering. Leverantören ansvarar för att Enheten, eller underleverantör, på motsvarande sätt anger förskrivarkod och arbetsplatskod vid förskrivningförskrivning via sådant medium. Uppdragsgivaren tillhandahåller stöd i form av producentobunden information och analys av förskrivningsmönsterförskrivningsmönster för offentligt finansierade vårdleverantörer. Leverantören ansvarar för Enhetens samtliga kostnader för receptblanketter, tryckning av arbetsplats- och förskrivarkoder, framställning av förtryckta klisteretiketter samt eventuell programvara för generering av elektroniska recept. Kliniska prövningar av läkemedel som genomförs vid Enheten av Leverantören eller som Leverantören medverkar i, ska minst två gånger per år avsätta tid för producentobunden läkemedelsinformation från informationsapotekare och/eller läkare från Läkemedelsrådetsenast vid start meddelas Uppdragsgivaren. Leverantören ska samverka med STRAMA (strategigruppen för rationell antibiotikaanvändning och minskad antibiotikaresistens) och minst en gång årligen bjuda in representant från STRAMA. Verksamhetschefen ska minst en gång per år förse samtliga förskrivare på Enheten med uppgifter om deras individuella förskrivning av antibiotika, se avsnitt 9, Referenser, för länk. Vid klinisk prövning av läkemedel eller medicintekniska produkter, interventions-och icke interventionsstudier, ansvarar Leverantören för att prövningen registreras hos Kliniska Studier Sverige-Forum söder innan den startar. Region Skånes regelverk för deltagande i icke-interventionsstudier ska följasLeverantören anställda tandläkare med receptförskrivningsrätt årligen genomför webutbildningen "Antibiotikasmart tandläkare", se avsnitt 9, Referenser, för länk.

Läkemedel. Leverantören ansvarar för de vid Enheten förtecknade Patienternas konsumtion av basläkemedel och läkemedelsnära produkter. För definition av basläkemedel och de läkemedelsnära produkter som avses se förteckning på se avsnitt 9, Referenser, för länk. Leverantören ansvarar för att verksamhetens läkemedelsbehandling sker på ett medicinskt ändamålsenligtrationellt, säkert och kostnadseffektivt sätt med ett helhetsperspektiv där Patientens patientens och samhällets bästa beaktas. Vid behandling med läkemedel förbinder sig Leverantören ska arbeta för att förskrivningen av olämpliga läkemedel ska minska. Vid förskrivning av läkemedel ansvarar Leverantören för att följa rekommendationer, riktlinjer och andra beslut från Läkemedelsrådet och Uppdragsgivaren. Se avsnitt 9, Referenser. När det gäller den av Läkemedelsrådet i Region Skåne årligen utgivna läkemedelslistanläkemedelslistan (Skånelistan) ska den av dessa specialistkliniker följas i relevanta fall. Se avsnitt 9, Skånelistan, uppsatta måltal samt övriga rekommendationer Leverantören har inget kostnadsansvar för läkemedel som omfattas av läkemedelsförmånen och riktlinjer från Läkemedelsrådet som förskrivs till patient. Tandvårds- och Uppdragsgivaren. Detta gäller för såväl bas- som klinikläkemedel. Omfattningen av klinikläkemedelsförskrivning kommer att följas av Uppdragsgivaren. Leverantören förbinder sig att vid förskrivning av läkemedel och hjälpmedel på Enheten, eller hos underleverantör, ange förskrivarkod och arbetsplatskod på receptet respektive hjälpmedelskortet, både läkemedelförmånsverkets beslut om begränsningar i klartext och i streckkodsformat, som är läsbart av apoteken. Leverantören läkemedelsförmånen ska använda elektronisk recepthantering. Leverantören ansvarar för att Enheten, eller underleverantör, på motsvarande sätt anger förskrivarkod och arbetsplatskod vid förskrivning. Uppdragsgivaren tillhandahåller stöd i form av producentobunden information och analys av förskrivningsmönster. Leverantören ska minst två gånger per år avsätta tid för producentobunden läkemedelsinformation från informationsapotekare och/eller läkare från Läkemedelsrådet. Leverantören ska samverka med STRAMA (strategigruppen för rationell antibiotikaanvändning och minskad antibiotikaresistens) och minst en gång årligen bjuda in representant från STRAMA. Verksamhetschefen ska minst en gång per år förse samtliga förskrivare på Enheten med uppgifter om deras individuella förskrivning av antibiotikarespekteras, se avsnitt 9, Referenser. Läkemedel som administreras till patient vid besök på vårdinrättning ska rekvireras av Leverantören. För vissa specifika rekvisitionsläkemedel har Hälso- och sjukvårdsnämnden kostnadsansvar. Dessa läkemedel är: • Ranibizumab (t.ex. Lucentis) • Aflibercept (t.ex. Eylea) • Ozurdex Ovanstående läkemedel ska rekvireras på särskilt kundnummer och på ett sådant sätt att lägsta pris för Uppdragsgivaren säkerställs, d.v.s. till nettopris då avtal finns. Ovanstående läkemedel får ej förskrivas på recept utan ska alltid hanteras som rekvisitionsläkemedel. Om ovanstående läkemedel ändå förskrivs på recept kommer Leverantören att faktureras kostnaden. Leverantören har, med ovan angivna undantag, kostnadsansvar för länksamtliga läkemedel som behövs i Leverantörens verksamhet och för läkemedel som förskrivs enligt särskild landstingssubvention, t.ex. Vid klinisk prövning förskrivning av läkemedel eller medicintekniska produkter, interventions-och icke interventionsstudier, ansvarar Leverantören för att prövningen registreras hos Kliniska Studier Sverige-Forum söder innan utanför läkemedelsförmånen via den startars.k. Region Skånes regelverk för deltagande i icke-interventionsstudier ska följasundantagshanteringen (A), se avsnitt 9, Referenser. Leverantören har under avtalstiden rätt till nettopriser för upphandlade läkemedel. Leverantören kan frångå det upphandlade sortimentet om det föreligger medicinska skäl för annat val av läkemedel. Leverantören ska vid nyttjande av nettopriser teckna särskilt avtal med den Leverantör som utför tjänsten av läkemedelsförsörjningen i Region Skåne. Uppdragsgivaren tillhandahåller förskrivarstöd på verksamhetsnivå i form av analys av förskrivningsmönster. Leverantören förbinder sig att en gång per år avsätta tid för analys av förskrivningsmönster tillsammans med informationsapotekare och/eller informationsläkare från Läkemedelsrådet. Informationen tillhandahålls antingen via kvällsmöten då flera leverantörer inbjuds eller vid personliga besök på enheten, beroende på enhetens storlek. Leverantören förbinder sig att i samband med ordination av läkemedel till patient i öppen vård förskriva läkemedel elektroniskt via Uppdragsgivarens befintliga journalsystem. I de fall patientens samlade läkemedelslista finns tillgänglig i XXXXXX ska ordinationen ske i XXXXXX. Förskrivarkod och arbetsplatskod ska anges vid ordination. Arbetsplatskod tilldelas av Uppdragsgivaren. Det är ett absolut krav att Leverantören använder korrekta arbetsplatskoder respektive tilldelade rekvisitionskundnummer och enbart beställer de specificerade läkemedlen på det kundnummer som är avsett för länkdetta. Leverantören ansvarar för samtliga kostnader för receptblanketter, tryckning av arbetsplats- och förskrivarkoder samt framställning av förtryckta klisteretiketter. Leverantörens kassation av läkemedel ska ske på ett miljömässigt korrekt sätt.

Läkemedel. Leverantören ansvarar för de vid Enheten förtecknade Patienternas konsumtion av basläkemedel och läkemedelsnära produkter. För definition av basläkemedel och de läkemedelsnära produkter som avses se förteckning på se avsnitt 9, Referenser, för länk. Leverantören ansvarar för att verksamhetens läkemedelsbehandling sker på ett medicinskt ändamålsenligt, säkert och kostnadseffektivt sätt med ett helhetsperspektiv där Patientens patientens och samhällets bästa beaktas. Vid behandling med läkemedel förbinder sig Leverantören ska arbeta för att förskrivningen av olämpliga läkemedel ska minska. Vid förskrivning av läkemedel ansvarar Leverantören för att följa rekommendationer, riktlinjer och andra beslut från Läkemedelsrådet och Uppdragsgivaren. Se avsnitt 9, Referenser, för länk. När det gäller den av Läkemedelsrådet i Region Skåne årligen utgivna läkemedelslistanläkemedelslistan (Skånelistan) ska den av dessa specialistkliniker följas i relevanta fall. Se avsnitt 9, SkånelistanReferenser, uppsatta måltal samt övriga rekommendationer och riktlinjer från Läkemedelsrådet och Uppdragsgivaren. Detta gäller för såväl bas- som klinikläkemedel. Omfattningen av klinikläkemedelsförskrivning kommer att följas av Uppdragsgivaren. Leverantören förbinder sig att vid förskrivning av läkemedel och hjälpmedel på Enheten, eller hos underleverantör, ange förskrivarkod och arbetsplatskod på receptet respektive hjälpmedelskortet, både i klartext och i streckkodsformat, som är läsbart av apotekenlänk. Leverantören ska använda elektronisk recepthanteringvara införstådd med att följsamhet till behandlingsriktlinjer kan komma att följas upp genom medicinsk granskning. Leverantören ansvarar har inget kostnadsansvar för att Enheten, eller underleverantör, på motsvarande sätt anger förskrivarkod läkemedel som omfattas av läkemedelsförmånen och arbetsplatskod vid förskrivningsom förskrivs till patient. Uppdragsgivaren tillhandahåller stöd Tandvårds- och läkemedelförmånsverkets beslut om begränsningar i form av producentobunden information och analys av förskrivningsmönster. Leverantören läkemedelsförmånen ska minst två gånger per år avsätta tid för producentobunden läkemedelsinformation från informationsapotekare och/eller läkare från Läkemedelsrådet. Leverantören ska samverka med STRAMA (strategigruppen för rationell antibiotikaanvändning och minskad antibiotikaresistens) och minst en gång årligen bjuda in representant från STRAMA. Verksamhetschefen ska minst en gång per år förse samtliga förskrivare på Enheten med uppgifter om deras individuella förskrivning av antibiotikarespekteras, se avsnitt 9, Referenser, för länk. Vid klinisk prövning Läkemedel som administreras till patient vid besök på vårdinrättning ska rekvireras av Leverantören. För vissa specifika rekvisitionsläkemedel har Hälso- och sjukvårdsnämnden kostnadsansvar. Dessa läkemedel är: • Ranibizumab (t.ex. Lucentis) • Aflibercept (t.ex. Eylea) • Ozurdex eller annat av Läkemedelsrådet rekommenderat läkemedel för intravitreal injektion vid makulaödem. Ovanstående läkemedel ska rekvireras på ett sådant sätt att lägsta pris för Uppdragsgivaren säkerställs, d.v.s. till Region Skånes avtalspriser, s.k. nettopriser, då avtal finns. Ovanstående läkemedel får ej förskrivas på recept utan ska alltid hanteras som rekvisitionsläkemedel. Om ovanstående läkemedel ändå förskrivs inom läkemedelsförmånen på recept kommer Leverantören att faktureras kostnaden. Leverantören har, med ovan angivna undantag, kostnadsansvar för samtliga läkemedel som behövs i Leverantörens verksamhet och för läkemedel som förskrivs enligt särskild landstingssubvention, t.ex. förskrivning av läkemedel eller medicintekniska produkter, interventions-och icke interventionsstudier, ansvarar Leverantören för att prövningen registreras hos Kliniska Studier Sverige-Forum söder innan utanför läkemedelsförmånen via den startars.k. Region Skånes regelverk för deltagande i icke-interventionsstudier ska följasundantagshanteringen (A), se avsnitt 9, Referenser, för länk. Leverantören har under avtalstiden rätt till nettopriser för upphandlade läkemedel. Leverantören kan frångå det upphandlade sortimentet om det föreligger medicinska skäl för annat val av läkemedel. Leverantören ska vid nyttjande av nettopriser teckna särskilt avtal med den Leverantör som utför tjänsten av läkemedelsförsörjningen i Region Skåne. Uppdragsgivaren tillhandahåller förskrivarstöd på verksamhetsnivå i form av analys av förskrivningsmönster. Leverantören förbinder sig att på anmodan av Uppdragsgivaren avsätta tid för analys av förskrivningsmönster tillsammans med informationsapotekare och/eller informationsläkare från Läkemedelsrådet. Informationen tillhandahålls antingen via möten då flera leverantörer inbjuds eller vid personliga besök på enheten, beroende på enhetens storlek. Leverantören förbinder sig att i samband med ordination av läkemedel till patient i öppen vård förskriva läkemedel elektroniskt via Uppdragsgivarens befintliga journalsystem. I de fall patientens samlade läkemedelslista finns tillgänglig i XXXXXX ska ordinationen ske i XXXXXX. Förskrivarkod och arbetsplatskod ska anges vid ordination. Arbetsplatskod tilldelas av Uppdragsgivaren. Det är ett absolut krav att Leverantören använder korrekta arbetsplatskoder respektive tilldelade rekvisitionskundnummer och enbart beställer de specificerade läkemedlen på det kundnummer som är avsett för detta. Leverantören ansvarar för samtliga kostnader för receptblanketter, tryckning av arbetsplats- och förskrivarkoder samt framställning av förtryckta klisteretiketter. Leverantörens kassation av läkemedel ska ske på ett miljömässigt korrekt sätt.