Start. Beslut om korttidstillsyn fattas from höstterminen det år ungdomen fyller 13 år eller from juli månad i det fall den enskilde begär det. Undantag från denna huvudregel är om ungdomen fyller 13 år före vårterminens slut och begär insatsen från den tidpunkten. Insatsen ska då beviljas från och med ansökningsmånaden. Vid start ska den enskilde och vårdnadshavare/god man informeras om den enskildes rättigheter och de verksamhetsmål som finns för den enskilde. Den enskilde ska också upplysas om sin rätt till en stödperson. Stödpersonen ska ha kontinuerlig dialog med den enskilde och dennes vårdnadshavare/god man så att dessa får möjlighet att medverka i planeringen samt ge synpunkter på vård och omsorg. Om den enskilde inte är nöjd med sin stödperson har den enskilde rätt att byta stödperson. Kravet uppfylls: Svarsa lter n ativ Värd e
Start. Budgetansv arig
Start. E-handelstjänsten
Start. Transportör Öv erlämna lev erans Myndighetens Lev eransmottagning Ta emot lev erans
Start. Vka 4 Vka12 OXY Placebo
Start. Vka 4 Vka12 OXY Placebo fas II b-studien analyseras fortfarande och är ännu inte klarlagt varför resultaten blev som de blev. Totalt deltog 201 patienter i studien, 160 i huvudstudien och 41 patienter i den explorativa delen. Farmakonetisk data mättes på 36 av patienterna. Hittills har farmakokinetiska data visat att oxytocinet har frisläppts från gelen och tagits upp i blodet hos de kvinnor som behandlades med den aktiva gelen under studien. Vidare har det även konstaterats att det inte fanns några spår av oxytocin i placebogelen, men väl rätt mängd i tuberna med aktiv gel. En analys av genomförd patientenkät om livskvalitet har utvisat att några skillnader mellan placebo och aktiv substans ej kunnat konstateras. Resultaten indikerar således att oxytocinet inte har haft någon klinisk effekt. Det bör emellertid framhållas att det i dagsläget är för tidigt att göra några säkra uttalanden kring studieresultaten eftersom analys av datan fortfarande pågår. Vaginala ytceller, % 4 3 2 1
Start. Vka 4 Vka12 OXY Placebo Emellertid uppvisade studien goda resultat ur ett patientperspektiv jämfört med baseline. Resultaten visade att gelen, och särskilt gelen utan aktiv substans, hade kraftigt signifikant effekt mot Mest Bes- värande Symtom efter behandling. Även den explorativa delen av studien uppvisade liknande resultat. Inga skillnader mellan placebo och aktiv substans kunde påvisas för någon av de uppställda effektmålen, men väl att placebogelen även i denna studie gav en kraftig effekt mot Mest Besvärande Symtom (MBS). Samtliga patienter i placebogruppen upplevde symtomlindring och hälften blev helt symtomfria. På grund av det låga antalet patienter i den explorativa studien nådde effekterna inom grupperna inte upp till samma statistiska signifikansnivåer som i huvudstudien, men storleken av effekterna var desamma. Resultaten är förvånande med tanke på tidigare genomförda studiers resultat. Men effekten av den oxytocinfria gelen är samtidigt övertygande, varför Bolaget valt att gå vidare med framtagning och lansering av denna.
Start. Beslut Barn- och
Start. Position 3
Start. Försäkringsvillkor september 2018