Toxikologisk information. 11.1. Information om toxikologiska effekter.
Toxikologisk information. Pure & Conjugated Antibodies, Recombinant Proteins, Avidin, and Streptavidin
Toxikologisk information. 11.1. Information om de toxikologiska effekterna Akut toxicitet - oral
Toxikologisk information. 11.1. Information om faroklasser enligt definition i Förordning (EG) Nr 1272/2008
(a) Akut toxicitet: L-mjölksyra: Nedsväljning-råtta LD50 (mg/kg/24h bw): 3543 Hudkontakt-LC50 råtta/kanin (mg/kg/bw 24h bw): > 2000 Inandning-råtta LD50 (mg/l/4h): > 7,94
(b) hudfrätning/irritation: Frätande produkt: orsakar allvarliga brännskador på hud och ögonskada. L-mjölksyra: Frätande L-mjölksyra: OECD 404, in vivo, lösning Kaniner (88 %) Resultat: irriterande
(c) svår ögonskada/irritation: Frätande produkt: orsakar allvarliga brännskador på hud och ögonskada. - Vid kontakt med ögonen orsakar produkten svåra ögonskador såsom xxxx xxxxxxxxx eller skada på regnbågshinnan.
Toxikologisk information. 11.1. Information om faroklasser enligt förordning (EG) nr 1272/2008
11.2. Information om andra faror Inga data tillgängliga
Toxikologisk information. Baserat på tillgängliga data är klassificeringskriterierna inte uppfyllda. Inga toxikologiska data tillgängliga Omarbetad: 24 / jun / 16 (rev. 4) enligt förordning (EG) nr 1907/2006 (REACH)
Toxikologisk information. I avsaknad av experimentella data för själva produkten utvärderas hälsorisker utifrån egenskaperna hos de ämnen som den innehåller, med hjälp av kriterierna som anges i tillämplig föreskrift för klassificering. Det är därför nödvändigt att beakta koncentrationen av de enskilda farliga ämnen som anges i avsnitt 3 för att utvärdera de toxikologiska effekterna av exponeringen för produkten.
Toxikologisk information. Toxikologiska data LC50 Inhalation Råtta 20 000 ppm (10 h) LC50 Inhalation Råtta 38 mg/l (10 h) LC50 Peroral Råtta 14 400 mg/kg
Toxikologisk information