HA LVÅRSRAPPOR TClinical Trial Agreement • August 8th, 2016
SpectraCure har skrivit avtal med University Health Network (UHN) i Toronto, Kanada, för att genomföra en fas 1-studie för behandling av återfallscancer i prostata.
Kancera AB (Nasdaq First North Premier Growth Market: KAN) meddelar att bolaget slutit avtal med Stiftelsen för sjukhusen i Newcastle samt Newcastles universitet gällande genomförandet av den planerade kliniska fas IIa-studien i hjärtinfarktpatienter....Clinical Trial Agreement • March 30th, 2021
Den planerade fas II-studien syftar till att kartlägga säkerhet och effekt för Kanceras fraktalkinblockerare KAND567 i patienter med akut hjärtinfarkt. Det avtal som nu slutits innebär att studien kommer ledas av Freeman Hospital i Newcastle – ett av världens 50 främsta universitetssjukhus enligt en ranking från 2020. För utvärderingar av hjärtats funktion och status som ska göras med hjälp av magnetkamera, har Brittiska hjärtstiftelsens kompetenscentrum vid Leeds universitet kontrakterats. De optimeringar som ska göras inför studien tar ett par veckor och ansökan om att få starta studien kommer att skickas in under årets andra kvartal. Därefter har MHRA en handläggningstid om 60 dagar.
Avtal klart med sjukhus i London för kliniska studier om behandling av prostatacancerClinical Trial Agreement • December 7th, 2017
SpectraCure har tecknat ett avtal med University College London Hospital (UCL Hospital). Avtalet omfattar de fortsatta kliniska studier om behandling av patienter med återfall i prostatacancer med bolagets teknik för fotodynamisk tumörterapi (PDT). UCL Hospital kommer initialt att medverka i den fas 1-studie som även genomförs vid Princess Margaret Cancer Centre i Toronto, Kanada. Därefter planeras en fortsättning i en fas 2-studie.
PressmeddelandeClinical Trial Agreement • September 11th, 2024
SelectImmune Pharma signerar avtal om en Fas II studie för infektionsbehandlingClinical Trial Agreement • October 29th, 2020
SelectImmune Pharma kan idag meddela att en andra kliniska studie kommer att omfatta patienter med återkommande akut cystit. Bolaget har tecknat avtal med en världsledande opinionsbildare inom området och studien kommer att genomföras i Tyskland. Studien syftar till att undersöka om behandling av akuta cystiter med en Interleukin1-receptor-blockare ger fullgod utläkning jämfört med konventionell antibiotikabehandling. Studier i djurmodell har visat att interleukin1 receptorblockare hämmar den inflammatoriska processen vid akut cystit, minskar symptomen och leder till sjunkande bakterienivåer; en effekt jämförbar med antibiotikabehandling.
Pressmeddelande Dignitana AB (publ) I 2014-01-16Clinical Trial Agreement • January 16th, 2014
UCLA, University of California – Los Angeles, har slutit avtal med Dignitana AB om att delta i den pågående USA FDA-studien för DigniCap® Systemet.
PharmNovo tecknar avtal med Worldwide Clinical Trials för att genomföra fas IIa-studien av PN6047 mot neuropatisk smärtaClinical Trial Agreement • October 17th, 2023
PharmNovo, ett svenskt läkemedelsbolag som utvecklar läkemedel mot neuropatisk smärta, meddelar att avtal om att genomföra fas IIa-studien av bolagets läkemedelskandidat PN6047 har tecknats med det kliniska prövningsföretaget Worldwide Clinical Trials. Studien planeras starta under 2024.
Episurf Medical har ingått avtal med A+ Science AB i samband med kliniska studierClinical Trial Agreement • February 4th, 2023
Pressmeddelande 16 mars 2017Clinical Trial Agreement • March 16th, 2017
BrainCool AB har tecknat avtal (Clinical Trial Agreement – CTA) med National Health Service (NHS) i norra England för en klinisk multicenterstudie för att behandla migränpatienter med medicinsk kylning i hemmiljö. Studien kommer att ledas av Dr Jitka Vanderpol, neurolog vid Cumbria Partnership NHS Foundation Trust.
Aptahem har ingått avtal med internationell klinisk CRO för fas 1 studier med Apta-1Clinical Trial Agreement • May 17th, 2022
Aptahem utvecklar Apta-1 i syfte att ta fram ett akutläkemedel för att förhindra uppkomsten av organ- och vävnadsskador hos patienter som drabbas av sepsis eller andra inflammatoriskt kritiska tillstånd. Sepsis är ett tillstånd som årligen drabbar mellan 47 och 50 miljoner personer världen över
Lipidor tecknar avtal med CRO för genomförande av klinisk Fas III studie avseende läkemedelskandidaten AKP-02 mot PsoriasisClinical Trial Agreement • July 7th, 2020
Lipidor AB (Nasdaq First North: LIPI) meddelar idag att avtal ingåtts med Cadila Pharmaceuticals, ett ledande indiskt läkemedelsbolag med omfattande CRO- kapacitet, om att genomföra en fas III-studie för Lipidors läkemedelskandidat AKP-
STOCKHOLM, 31 oktober, 2017 -- Promore Pharma AB, ett svenskt biofarmaceutiskt utvecklings- bolag med fokus på terapeutiska peptider, meddelar idag att ett avtal har tecknats med PCG Clinical Services AB för genomförandet av bolagets kliniska fas IIb...Clinical Trial Agreement • October 30th, 2017
Promore Pharma har tecknat avtal med kontraktsforskningsföretaget PCG Clinical Services avseende genomförandet av bolagets kliniska fas IIb-studie avseende LL-37 på patienter med venösa bensår (VLU). Avsikten är att rekrytera 120 patienter med venösa bensår i Sverige och Polen till tre behandlingsgrupper (två doser jämfört med placebo). Studien inleds med en tre veckor lång placebobehandling för att utesluta sår som inte är kroniska, det vill säga sår som under tre månaders tid inte uppvisat några tecken på att påbörja eller genomgå läkning på ett ordnat sätt för att skapa ett anatomiskt och funktionellt tillstånd. Behandlingsperioden är tolv veckor och patientrekrytering planeras påbörjas under 2018.
USA-uppdatering Dignitana AB ( publ)Clinical Trial Agreement • March 25th, 2013
- Dignitana har slutit avtal med en contract research organization (CRO) för att slutföra den kliniska utvärderingen och lämna in en ansökan till FDA om pre market approval (PMA)
Karessa Pharma Holding AB meddelar idag att ett avtal mellan Karessa och PCG Clinical Services AB har tecknats för genomförandet av en första studie i människa inom projektet K- 03.Clinical Trial Agreement • May 24th, 2017
Studien, som är den första med vardenafil formulerat i Karessas unika buckala film för upptag via munslemhinnan har som syfte att utvärdera olika doser och formuleringar i en farmakokinetik studie på friska människor. Målet är att kunna visa på vilken dos och formulering som är mest lämplig att användas vid en kommande registreringsgrundande studie. Genomförandet av den nu avtalade studien är planerad att ske under fjärde kvartalet 2017.
Avtal klart med University of Pennsylvania Hospital för klinisk studie om behandling av prostatacancerClinical Trial Agreement • April 23rd, 2018
SpectraCure har tecknat avtal med University of Pennsylvania Hospital (“Penn Hospital”) i Philadelphia, USA. Avtalet berör kliniska studier om behandling av patienter med återfall i prostatacancer med bolagets teknik för fotodynamisk tumörterapi (PDT). Penn Hospital kommer att vara delaktigt i den fas 1-studie som även genomförs vid Princess Margaret Cancer Centre i Toronto, Kanada. Därefter planeras en fortsättning i en fas 2-studie.
ContractClinical Trial Agreement • June 7th, 2020
Oasmia ingår avtal om fas Ib-studie med Swiss Group for Clinical Cancer Research (SAKK) för utvärdering av docetaxel micellar