乙方主要义务. 3.1 负责委派接受过GCP培训并考核合格的具有资质的人员实施项目，提供可开展试验且符合GCP要求的试验场所和设备条件。
3.2 按照本中心伦理委员会药物临床试验分会审核通过的临床试验方案实施临床试验。在协议生效后开始临床试验工作，按预计时间完成临床试验。
3.3 严格按照《药物临床试验质量管理规范》的要求，保证病例的完整及资料的真实可靠。 项目结束后，与甲方合作撰写《临床试验研究报告》。
3.4 负责做出与临床试验相关的医疗决定，受试者于试验期间出现不良事件和严重不良事件时，应及时给予受试者适当的治疗并立即告知甲方。如因医疗处理不当，导致不良反应治疗延误，出现严重后果，或违反医疗常规而致的医疗纠纷，应负责处理、承担相应的技术及法律责任。 研究者有义务采取必要的措施以保障受试者的安全，并记录在案，发生严重不良事件时还应按规定程序上报。
3.5 接受申办者派遣的监查员进行监查，接受甲方及第三方稽查员的稽查及药品监督管理部门的检查，确保临床试验的质量。
3.6 研究者应根据甲方的要求出席药物的审评会。
3.7 保护受试者的隐私，对项目内容保密，不泄露给其他单位或个人。
乙方主要义务. （一） 乙方应当及时受理甲方使用本产品的申请。对符合要求的申请，乙方应及时予以审查，经审查符合条件的，应及时为甲方办理相关手续，并交付产品实物（如有）。
乙方主要义务. 乙方应按甲方要求提供完整节目母带。乙方保证拥有许可甲方按合同约定使用被许可节目的合法权利，承诺甲方在行使合同项下权利时不会因此导致任何第三方向甲方主张权利。若因该节目或乙方提供的该节目其他素材（包括但不限于宣传画册、剧照、宣推花絮等）产生纠纷，由乙方承担全部责任，由此导致甲方损失的，还应向甲方承担赔偿责任。乙方保证合法具有该节目的所有要素（包括但不限于剧本、演员、导演、摄像、音乐、字幕、美术、服装、化妆等）的使用权及许可权。乙方在该节目制作、宣传、播出过程中与第三方所发生的一切纠纷，由乙方自行处理，与甲方无涉，且乙方保证相关纠纷不影响该节目按本合同约定播出及使用。有第三方侵犯甲方在本合同项下权利的，乙方应按照甲方要求积极维护甲方的合法权益。
乙方主要义务. 乙方应按甲方要求提供高清播出带及授权书。乙方应保证拥有并向甲方提供被许可节目已获得广电/电影主管部门授予的影视节目制作许可证、发行/公映许可证。乙方保证拥有并应书面向甲方提供被许可节目的著作权人的合法版权证明以及著作权人授权乙方许可播出的有关法律文件及其他相关证明。
乙方主要义务. 乙方应按甲方要求和技术标准交付有关物料或文件。如甲方在收到本合同所列的文字资料之日起两年内发现该资料与节目内容不符或有任何错漏之处，乙方应负责自行承担费用，对该文字资料进行修改、完善。乙方保证其有全权与甲方进行版权交易以使甲方可无障碍地行使本合同授权的权利，乙方违反本条款约定影响该剧正常发行播出的，视为乙方根本违约。乙方保证被许可节目主创人员遵守中国法律法规、遵守社会公序良俗，并保证被许可节目内容符合发行播出审查要求，所涉文字、地图、台词、桥段等均未涉及损害国家安全、国家统一、民族团结的内容。如乙方违反本条款约定，乙方应及时予以补救，乙方未及时补救导致该剧无法通过国内发行播出审查的，视为乙方根本违约。
乙方主要义务. 1、 乙方安排专人接洽甲方所谈工作，包括合作开发或量产产品的产品型号、技术要求及合作方式等。
2、 乙方按双方沟通的合作结果制定相应的合作计划书，并按时间节点与甲方对接。
3、 乙方对其产品及技术先进性提供明晰的说明或阐述，必要时提供权威性验证报告。
4、 乙方按合作意向提供甲方必要的样品或材料及相关支持。若甲方车型需公告，乙方有义务配合其上公告（详细以实际商谈结果为准）。
5、 由乙方完成的与电池、电机、电控的知识产权与专利技术归乙方所有。
乙方主要义务. 项目公司提交的项目申报书（或项目建议书）必须真实有效，如申报材料失真而致相关部门审批文件需变更或失效的，其损失由乙方负责。