医療機器. １６３ 【申請時必要書類】薬事法第39 条または、第39 条の３規定の厚生労働大臣が指定する医療機器を取扱う場合＝高度管理医療機器等賃貸業許可証写し•管理医療機器賃貸業届写し
医療機器. ■再生医療等製品 学校法人関西医科大学（以下、「甲」という。）と （治験依頼者） （以下、「乙」という。）とは、被験製品 の治験（以下、「本治験」という。）の実施に際し、以下の各条のとおり契約を締結する。
医療機器. 第 10 条 医療機器である物件について、買主は、当該物件の製造販売業者がその 品質の確保等に関して指示事項があるときは（後日指示された場合を含む）、自己の責任と負担によりそれら指示事項をすべて実施、遵守することを売 主に約して当該物件を買受けます。買主は売主に対し、当該指示事項に関連 して売買契約の解除、補償その他の一切の請求をすることはできません。
医療機器. 製造販売後臨床試験契約書
医療機器. 受 託 研 究 契 約 書
医療機器. □再生医療等製品 （治験受託者）関西医科大学総合医療センター（以下、「甲」という）と（治験委託者） （以下、「乙」という）とは、治験 （以下、「本治験」という）の実施について、次のとおり契約する。
医療機器. 治 験 契 約 書
医療機器. 治験機器の製造、取扱い、保管及び管理は、適切な製造管理及び品質管理のもと で行うものとする。治験機器は治験審査委員会が事前に承認した治験実施計画書を遵守して使用するものとする。
医療機器. １２ ○ 理化学・光学・計測機器
医療機器. (2) 医薬品のうち、体外診断用医薬品、放射性医薬品及び造影剤