⮚主合同-申办者/CRO公司与机构签署临床试验合同 • June 6th, 2024
11、享有该项临床研究的结果和各种相关资料，并有权使用和收集相关文章和资料。如本项目需要委托SMO 公司作为临床研究支持协助方，提供CRC 人员辅助乙方主要研究者开展本项研究，甲方需负担相应费用。 2、按照GCP 要求开展临床试验，保证将数据真实、准确、完整、及时、合法地载入病历和eCRF。 6、在试验过程中负责收集病历，审查eCRF 表的质量，出具完整、合格的中心小结报告，并交给甲方留档保存。临床试验合同 • May 13th, 2024
一、临床试验合同可签署三方合同或两方合同，医疗器械项目不能由CRO公司单独和临床试验机构签署合同。签署合同时请在首页注明各方角色和注册地址。合同若有中、英文版 本，需要注明：若两种版本内容不一致时以中文版本为准。 ②CRO公司（甲方）和临床试验机构（乙方），需在合同中承诺由CRO公司承担赔偿责任或提供申办者赔偿承诺书 ，如申办者为外方单位，需提供申办者中国代理人赔偿承诺书（代理人应是在中国境内合法注册的单位）。临床试验合同 • February 18th, 2021
临床试验合同签署的标准操作规程 DLSY-YWLCSY-JG-SOP-12-01.1临床试验合同 • February 21st, 2022
长沙市中心医院临床试验机构 JG-QX-ZD-001(F)-006-1.0临床试验合同 • July 21st, 2023