Common use of Informed Consent Form Clause in Contracts

Informed Consent Form. 1.2 Formulář písemného informovaného souhlasu Site agrees to use an informed consent form that has been approved by Sponsor and is in accordance with applicable regulations and the requirements of the Ethics Committee for Multicentrics Trials (“ECMT”) and Local Ethics Committees (“LEC), jointly Ethics Committees (“EC”) that is responsible for reviewing the Study. Site shall obtain the prior written informed consent of each Study Subject. Místo provádění klinického hodnocení souhlasí s tím, že bude používat formulář informovaného souhlasu, ve znění schváleném Zadavatelem, a který je v souladu s příslušnými právními předpisy a požadavky Etické komise pro multicentrická hodnocení (“MEK”) a Místních etických komisí (“LEK), společně dále jen Etických komisí (“EK”), které jsou zodpovědné za kontrolu Studie. Místo provádění klinického hodnocení předem zajistí písemný informovaný souhlas každého Subjektu studie.

Informed Consent Form. 1.2 Formulář písemného informovaného souhlasu Site agrees to use an informed consent form that has been approved by Sponsor and is in accordance with applicable regulations and the requirements of the Ethics Committee for Multicentrics Trials (“ECMT”) and Local Ethics Committees (“LEC”), jointly Ethics Committees (“EC”) that is responsible for reviewing the Study. Site shall obtain the prior written informed consent of each Study Subject. Místo provádění klinického hodnocení souhlasí s tím, že bude používat formulář informovaného souhlasu, ve znění schváleném Zadavatelem, a který je v souladu s příslušnými právními předpisy a požadavky Etické komise pro multicentrická hodnocení („MEK“MEK”) a Místních etických komisí („LEK“LEK), společně dále jen Etických komisí („EK“EK”), které jsou zodpovědné za kontrolu Studie. Místo provádění klinického hodnocení předem zajistí písemný informovaný souhlas každého Subjektu studie.

Informed Consent Form. 1.2 Formulář písemného informovaného souhlasu Site agrees to use an informed consent form that has been approved by Sponsor and is in accordance with applicable regulations and the requirements of the Ethics Committee for Multicentrics Trials (“ECMT”) and Local Ethics Committees (“LEC), jointly Ethics Committees (“EC”) that is responsible for reviewing the Study. Site Investigator shall obtain the prior written informed consent of each Study Subject. Místo provádění klinického hodnocení souhlasí s tím, že bude používat formulář informovaného souhlasu, ve znění schváleném Zadavatelem, a který je v souladu s příslušnými právními předpisy a požadavky Etické komise pro multicentrická hodnocení (“MEK”) a Místních etických komisí (“LEK), společně dále jen Etických komisí (“EK”), které jsou zodpovědné za kontrolu Studie. Místo provádění klinického hodnocení Zkoušející předem zajistí písemný informovaný souhlas každého Subjektu studie.

Informed Consent Form. 1.2 Formulář písemného informovaného souhlasu Site agrees to use an informed consent form that has been approved by Sponsor GSK and is in accordance with applicable regulations and the requirements of the Ethics Committee for Multicentrics Trials (“ECMT”) and Local Ethics Committees (“LEC”), jointly Ethics Committees (“EC”) that is responsible for reviewing the Study. Site shall obtain the prior written informed consent of each Study Subject. Místo provádění klinického hodnocení souhlasí s tím, že bude používat formulář informovaného souhlasu, ve znění schváleném ZadavatelemGSK, a který je v souladu s příslušnými právními předpisy a požadavky Etické komise pro multicentrická hodnocení („MEK“MEK”) a Místních etických komisí („LEK“LEK), společně dále jen Etických komisí („EK“EK”), které jsou zodpovědné za kontrolu Studie. Místo provádění klinického hodnocení předem zajistí písemný informovaný souhlas každého Subjektu studie.

Informed Consent Form. 1.2 Formulář písemného informovaného souhlasu Site agrees to use an informed consent form that has been approved by Sponsor and is in accordance with applicable regulations and the requirements of the Ethics Committee for Multicentrics Trials (“ECMT”) and Local Ethics Committees (“LEC), jointly Ethics Committees (“EC”) that is responsible for reviewing the Study. Site Investigator shall obtain the prior written informed consent of each Study Subject. Místo provádění klinického hodnocení souhlasí s tímxxx, že bude používat formulář informovaného souhlasu, ve znění schváleném Zadavatelem, a který je v souladu s příslušnými právními předpisy a požadavky Etické komise pro multicentrická hodnocení (“MEK”) a Místních etických komisí (“LEK), společně dále jen xxxx xxx Etických komisí (“EK”), které jsou zodpovědné za kontrolu Studie. Místo provádění klinického hodnocení Zkoušející předem zajistí písemný informovaný souhlas každého Subjektu studie.

Informed Consent Form. 1.2 Formulář F ormulář písemného informovaného souhlasu Site agrees to use an informed consent form that has been approved by Sponsor and is in accordance with applicable regulations and the requirements of the Ethics Committee for Multicentrics Trials (“ECMT”) and Local Ethics Committees (“LEC”), jointly Ethics Committees (“EC”) that is responsible for reviewing the Study. Site shall obtain the prior written informed consent of each Study Subject. Místo provádění klinického hodnocení souhlasí s tím, že bude používat formulář informovaného souhlasu, ve znění schváleném Zadavatelem, a který je v souladu s příslušnými právními předpisy a požadavky Etické komise pro multicentrická hodnocení („MEK“MEK”) a Místních etických komisí („LEK“LEK), společně dále jen Etických komisí („EK“EK”), které jsou zodpovědné za kontrolu Studie. Místo provádění klinického hodnocení předem zajistí písemný informovaný souhlas každého Subjektu studie.

Informed Consent Form. 1.2 Formulář písemného informovaného souhlasu Site agrees to use an informed consent form that has been approved provided by Sponsor and is in accordance with applicable regulations and the requirements of the Ethics Committee for Multicentrics Trials (“ECMT”) and Local Ethics Committees (“LEC“), jointly Ethics Committees (“EC”) that is responsible for reviewing the Study. Site Investigator shall obtain the prior written informed consent of each Study Subject. Místo provádění Centrum klinického hodnocení souhlasí s tím, že bude používat formulář informovaného souhlasu, ve znění schváleném dodaném Zadavatelem, a který je v souladu s příslušnými právními předpisy a požadavky Etické komise pro multicentrická hodnocení (“„MEK”) a Místních etických komisí („LEK“LEK), společně dále jen Etických komisí (“„EK”), které jsou zodpovědné za kontrolu StudieKlinického hodnocení. Místo provádění klinického hodnocení Zkoušející lékař předem zajistí písemný informovaný souhlas každého Subjektu studieklinického hodnocení.

Informed Consent Form. 1.2 Formulář písemného informovaného souhlasu Site agrees to use an informed consent form that has been approved by Sponsor and is in accordance with applicable regulations Applicable Laws and the requirements of the Ethics Committee for Multicentrics Trials (“ECMT”) and Local Ethics Committees (“LEC), jointly Ethics Committees (“EC”) that is responsible for reviewing the Study. Site Investigator shall obtain the prior written informed consent of each Study Subject. Místo provádění klinického hodnocení souhlasí s tím, že bude používat formulář informovaného souhlasu, ve znění schváleném Zadavatelem, a který je v souladu s příslušnými Příslušnými právními předpisy a požadavky Etické komise pro multicentrická hodnocení (“MEK”) a Místních etických komisí (“LEK), společně dále jen Etických komisí (“EK”), které jsou zodpovědné za kontrolu Studie. Místo provádění klinického hodnocení Zkoušející předem zajistí písemný informovaný souhlas každého Subjektu studie.

Informed Consent Form. 1.2 Formulář písemného informovaného souhlasu Site agrees to use an informed consent form that has been approved prepared and delivered by Sponsor or IQVIA and is in accordance with applicable regulations and the requirements of the Ethics Committee for Multicentrics Trials (“ECMT”) and Local Ethics Committees (“LEC), jointly Ethics Committees (“EC”) that is responsible for reviewing the Study. Site The Investigator shall obtain the prior written informed consent of each Study Subject. Místo provádění klinického hodnocení souhlasí s tím, že bude používat formulář informovaného souhlasu, ve znění schváleném Zadavatelemdodaném Zadavatelem nebo IQVIA, a který je v souladu s příslušnými právními předpisy a požadavky Etické komise pro multicentrická hodnocení (“MEK”) a Místních etických komisí (“LEK), společně dále jen Etických komisí (“EK”), které jsou zodpovědné za kontrolu StudieKlinického hodnocení. Místo provádění klinického hodnocení Zkoušející předem zajistí písemný informovaný souhlas každého Subjektu studieklinického hodnocení.

Informed Consent Form. 1.2 Formulář písemného informovaného souhlasu Site agrees to use an informed consent form that has been approved by Sponsor and is in accordance with applicable regulations and the requirements of the Ethics Committee for Multicentrics Trials (“„ECMT”) and Local Ethics Committees (“„LEC”), jointly Ethics Committees (“„EC”) that is responsible for reviewing the Study. Site Investigator shall obtain the prior written informed consent of each Study Subject. Místo provádění klinického hodnocení souhlasí s tím, že bude používat formulář informovaného souhlasu, ve znění schváleném Zadavatelem, a který je v souladu s příslušnými právními předpisy a požadavky Etické komise pro multicentrická hodnocení (“„MEK”) a Místních etických komisí („LEK“LEK), společně dále jen Etických komisí (“„EK”), které jsou zodpovědné za kontrolu Studie. Místo provádění klinického hodnocení Zkoušející předem zajistí písemný informovaný souhlas každého Subjektu studie.

Informed Consent Form. 1.2 Formulář písemného informovaného souhlasu Site agrees to use an informed consent form that has been approved by Sponsor and is in accordance with applicable regulations and the requirements of the Ethics Committee for Multicentrics Trials (“ECMT”) and Local Ethics Committees (“LEC”), jointly Ethics Committees (“EC”) that is responsible for reviewing the Study. Site Investigator shall obtain the prior written informed consent of each Study Subject. Místo provádění klinického hodnocení souhlasí s tím, že bude používat formulář informovaného souhlasu, ve znění schváleném Zadavatelem, a který je v souladu s příslušnými právními předpisy a požadavky Etické komise pro multicentrická hodnocení („MEK“MEK”) a Místních etických komisí Místní etické komise („LEK“LEK), společně dále jen Etických komisí („EK“EK”), které jsou zodpovědné za kontrolu Studie. Místo provádění klinického hodnocení Zkoušející předem zajistí písemný informovaný souhlas každého Subjektu studie.

Informed Consent Form. 1.2 Formulář 1.2Formulář písemného informovaného souhlasu Site agrees to use an informed consent form that has been approved by Sponsor GSK and is in accordance with applicable regulations and the requirements of the Ethics Committee for Multicentrics Trials (“ECMT”) and Local Ethics Committees (“LEC), jointly Ethics Committees (“EC”) that is responsible for reviewing the Study. Site shall obtain the prior written informed consent of each Study Subject. Místo provádění klinického hodnocení souhlasí s tím, že bude používat formulář informovaného souhlasu, ve znění schváleném ZadavatelemGSK, a který je v souladu s příslušnými právními předpisy a požadavky Etické komise pro multicentrická hodnocení („MEK“MEK”) a Místních etických komisí („LEK“LEK), společně dále jen Etických komisí („EK“EK”), které jsou zodpovědné za kontrolu Studie. Místo provádění klinického hodnocení předem zajistí písemný informovaný souhlas každého Subjektu studie.

Informed Consent Form. 1.2 Formulář písemného informovaného souhlasu Site agrees to use an informed consent form that has been approved by Sponsor and is in accordance with applicable regulations and the requirements of the Ethics Committee for Multicentrics Trials (“ECMT”) and Local Ethics Committees (“LEC”), jointly Ethics Committees (“EC”) that is responsible for reviewing the Study. Site shall obtain the prior written informed consent of each Study Subject. Místo provádění klinického hodnocení souhlasí s tím, že bude používat formulář informovaného souhlasu, ve znění schváleném Zadavatelem, a který je v souladu s příslušnými právními předpisy a požadavky Etické komise pro multicentrická hodnocení (“MEK”) a Místních etických komisí (“LEK“), společně dále jen Etických komisí (“EK”), které jsou zodpovědné za kontrolu Studie. Místo provádění klinického hodnocení předem zajistí písemný informovaný souhlas každého Subjektu studie.