Common use of Inspekce a audity Clause in Contracts

Inspekce a audity. Hlavní zkoušející a Instituce berou na vědomí, že Studie podléhá inspekci ze strany zahraničních kontrolních úřadů, včetně FDA USA, a že k takovýmto inspekcím může dojít i po dokončení Studie a mohou zahrnovat audit Studijních záznamů. CRO nebo společnost Pfizer mohou také provádět audit Studijních záznamů během Studie nebo po jejím dokončení jako součást monitorování provádění Studie.

Appears in 4 contracts

Samples: Study Agreement, Study Agreement, Clinical Study Agreement

AutoNDA by SimpleDocs

Inspekce a audity. Hlavní zkoušející a Instituce zdravotnické zařízení berou na vědomí, že Studie podléhá inspekci ze strany zahraničních kontrolních úřadů, včetně FDA USA, a že k takovýmto inspekcím může dojít i po dokončení Studie a mohou zahrnovat audit Studijních záznamů. CRO nebo společnost Pfizer mohou také provádět audit Studijních záznamů během Studie nebo po jejím dokončení jako součást monitorování provádění Studie.

Appears in 2 contracts

Samples: Study Agreement, Clinical Study Agreement

Inspekce a audity. Hlavní zkoušející a Instituce berou bere na vědomí, že Studie podléhá inspekci ze strany zahraničních kontrolních úřadůúřadů na celém světě, včetně FDA USA, a že k takovýmto inspekcím může dojít i po dokončení Studie a mohou zahrnovat audit Studijních záznamů. CRO nebo společnost Pfizer mohou může také provádět audit Studijních záznamů během Studie nebo po jejím dokončení jako součást monitorování provádění Studie.

Appears in 1 contract

Samples: Clinical Study Agreement

Inspekce a audity. Hlavní zkoušející a Instituce berou bere na vědomí, že Studie podléhá inspekci ze strany zahraničních kontrolních úřadůúřadů na celém světě, včetně FDA USA, a že k takovýmto inspekcím může dojít i po dokončení Studie a mohou zahrnovat audit Studijních záznamů. CRO nebo společnost Pfizer mohou může také provádět audit Studijních záznamů během Studie nebo po jejím dokončení jako součást monitorování provádění Studie.. V takovém případě se postupuje obdobně dle pravidel v čl. 12.1. a.

Appears in 1 contract

Samples: Clinical Study Agreement

Inspekce a audity. Hlavní zkoušející a Instituce poskytovatel berou na vědomívedomí, že Studie studie podléhá inspekci ze strany zahraničních kontrolních úřadůregulačních orgánů z celého sveta, včetně FDA USAvčetne amerického FDA, a že k takovýmto inspekcím může dojít i po dokončení Studie studie a že mohou zahrnovat audit Studijních záznamůtaké provedení auditu záznamů o studii. CRO nebo společnost Pfizer mohou také provádět provádet audit Studijních záznamů během Studie o studii behem studie nebo po jejím dokončení jako součást monitorování provádění Studieprovádení studie.

Appears in 1 contract

Samples: Clinical Study Agreement

AutoNDA by SimpleDocs

Inspekce a audity. Hlavní zkoušející a Instituce poskytovatel berou na vědomí, že Studie studie podléhá inspekci ze strany zahraničních kontrolních úřadůregulačních orgánů z celého světa, včetně FDA USAamerického FDA, a že k takovýmto inspekcím může dojít i po dokončení Studie studie a že mohou zahrnovat audit Studijních záznamůtaké provedení auditu záznamů o studii. CRO nebo společnost Pfizer mohou také provádět audit Studijních záznamů o studii během Studie studie nebo po jejím dokončení jako součást monitorování provádění Studiestudie.

Appears in 1 contract

Samples: Clinical Study Agreement

Inspekce a audity. Hlavní zkoušející a Instituce berou bere na vědomí, že Studie podléhá inspekci ze strany zahraničních kontrolních úřadůúřadů na celém světě, včetně FDA USA, a že k takovýmto inspekcím může dojít i po dokončení Studie a mohou zahrnovat audit Studijních záznamů. CRO nebo společnost Pfizer mohou může také provádět audit Studijních záznamů během Studie nebo po jejím dokončení jako součást monitorování provádění Studie.. In such event the parties shall proceed in accordance with the provisions of Article 12.1. above. V takovém případě se postupuje obdobně dle pravidel v čl. 12.1. a.

Appears in 1 contract

Samples: Study Agreement

Inspekce a audity. Hlavní zkoušející a Instituce berou bere na vědomí, že Studie podléhá inspekci ze strany zahraničních kontrolních úřadůúřadů na celém světě, včetně FDA USA, a že k takovýmto ktakovýmto inspekcím může dojít i po dokončení Studie a mohou zahrnovat audit Studijních záznamů. CRO nebo společnost Pfizer mohou může také provádět audit Studijních záznamů během Studie nebo po jejím dokončení jako součást monitorování provádění Studie.

Appears in 1 contract

Samples: Clinical Study Agreement

Draft better contracts in just 5 minutes Get the weekly Law Insider newsletter packed with expert videos, webinars, ebooks, and more!