We use cookies on our site to analyze traffic, enhance your experience, and provide you with tailored content.

For more information visit our privacy policy.

Common use of Platby Clause in Contracts

Platby. In consideration for the proper performance of the Study by Site in compliance with the terms and conditions of this Agreement, payments shall be made in accordance with the provisions set forth in Attachment A, with the last payment being made after the Site completes all its obligations hereunder, and IQVIA has received all properly completed eCRFs and, if IQVIA requests, all other Confidential Information (as defined below). The estimated value of financial payment under this Agreement shall be approximately CZK 1 009 680. DrugDev will receive Site invoices and process payments unless otherwise agreed. Any queries regarding Site invoices or payments should be directed to DrugDev at the contact details outlined in Attachment A Institution acknowledges and agrees that the Investigator and his Study Staff shall be compensated on the basis of a separate contract entered into by Investigator, IQVIA and Sponsor. V souvislosti s řádným plněním Studie Místem provádění klinického hodnocení, a to v souladu s podmínkami a ustanoveními této Smlouvy, budou poskytovány platby dle podmínek a ustanovení definovaných v Příloze A, přičemž poslední platba bude uskutečněna poté, co Místo provádění klinického hodnocení splní a dokončí veškeré závazky, jež mu vyplývají z této Smlouvy, a IQVIA obdrží veškeré řádně vyplněné eCRF a, bude-li tak IQVIA vyžadovat, veškeré další Důvěrné informace (ve smyslu níže uvedené definice). Předpokládaná hodnota finančního plnění dle této Smlouvy činí přibližně 1 009 680 Kč. Nebude-li ujednáno jinak, faktury od Místa provádění klinického hodnocení obdrží a platby bude zpracovávat společnost DrugDev. Veškeré dotazy ohledně faktur Místa provádění klinického hodnocení nebo plateb mají být adresovány společnosti DrugDev, jejíž kontaktní údaje jsou uvedeny v Příloze A. Zdravotnické zařízení bere na vědomí a souhlasí, že Zkoušející a jeho studijní tým budou odměněni na základě samostatné smlouvy uzavřené mezi Zkoušejícím, IQVIA a Zadavatelem.

Appears in 1 contract

Samples: Clinical Trial Agreement

Platby. In consideration for the proper performance of the Study by Site in compliance with the terms and conditions of this Agreement, payments shall be made in accordance with the provisions set forth in Attachment AA and Attachment B, with the last payment being made after the Site completes all its obligations hereunder, and IQVIA has received all properly completed eCRFs CRFs and, if IQVIA requests, all other Confidential Information (as defined below). The amounts payable by IQVIA/Sponsor under this Agreement represent the fair market value of the services associated with the Study and have not been determined in a manner that takes into account the volume or value of any referrals or business. Site will not seek payment from any third-party payor, whether public or private, for any costs covered by payments made by IQVIA/Sponsor under this Agreement. The estimated value of financial payment under this Agreement shall be approximately CZK 1 009 680. DrugDev will receive Site invoices and process payments unless otherwise agreed. Any queries regarding Site invoices or payments should be directed to DrugDev at the contact details outlined in Attachment A Institution acknowledges and agrees that the Investigator and his Study Staff shall be compensated on the basis of a separate contract entered into by Investigator, IQVIA and Sponsor308 554. V souvislosti s řádným plněním Studie Místem provádění klinického hodnocení, a to v souladu s podmínkami a ustanoveními této Smlouvy, budou poskytovány platby dle podmínek a ustanovení definovaných v Příloze AA a v Příloze B,, přičemž poslední platba bude uskutečněna poté, co Místo provádění klinického hodnocení splní a dokončí veškeré závazky, jež mu vyplývají z této Smlouvy, a IQVIA obdrží veškeré řádně vyplněné eCRF CRF a, bude-li tak IQVIA vyžadovat, veškeré další Důvěrné informace (ve smyslu níže uvedené definice). Částky vyplácené společností IQVIA / Zadavatelem podle této Smlouvy představují přiměřenou tržní hodnotu za služby související se Studií a při jejich stanovování nebyly nijak zohledněny počet ani hodnota doporučených pacientů nebo obchodních příležitostí. Místo provádění klinického hodnocení nebude požadovat úhradu jakýchkoli nákladů hrazených z plateb společnosti IQVIA nebo Zadavatele podle této Smlouvy od žádné třetí strany, ať už veřejnoprávní, nebo soukromé. Předpokládaná hodnota finančního plnění dle této Smlouvy činí přibližně 1 009 680 308 554 . Nebude-li ujednáno jinak, faktury od Místa provádění klinického hodnocení obdrží a platby bude zpracovávat společnost DrugDev. Veškeré dotazy ohledně faktur Místa provádění klinického hodnocení nebo plateb mají být adresovány společnosti DrugDev, jejíž kontaktní údaje jsou uvedeny v Příloze A. Zdravotnické zařízení bere na vědomí a souhlasí, že Zkoušející a jeho studijní tým budou odměněni na základě samostatné smlouvy uzavřené mezi Zkoušejícím, IQVIA a Zadavatelem.

Appears in 1 contract

Samples: Clinical Trial Agreement

Platby. In consideration for the proper performance of the Study by Site in compliance with the terms and conditions of this Agreement, payments shall be made to Institution in accordance with the provisions set forth in Attachment A, with the last payment being made after the Site completes all its obligations hereunder, and IQVIA has received all properly completed eCRFs and, if IQVIA requests, all other Confidential Information (as defined below). The estimated value of financial payment under this Agreement shall be approximately CZK 1 009 680. DrugDev will receive Site invoices and process payments unless otherwise agreed. Any queries regarding Site invoices or payments should be directed to DrugDev at the contact details outlined in Attachment A Institution acknowledges and agrees that the Investigator and his Study Staff shall be compensated on the basis of a separate contract entered into by Investigator, IQVIA and Sponsor. V souvislosti s řádným plněním Studie Místem provádění klinického hodnocení, a to v souladu s podmínkami a ustanoveními této Smlouvy, budou poskytovány platby Zdravotnickému zařízení dle podmínek a ustanovení definovaných v Příloze A, přičemž poslední platba bude uskutečněna poté, co Místo provádění klinického hodnocení splní a dokončí veškeré závazky, jež mu vyplývají z této Smlouvy, a IQVIA obdrží veškeré řádně vyplněné eCRF a, The estimated value of financial payment under this Agreement shall be approximately CZK 1 228 252. DrugDev will receive Site invoices and process payments unless otherwise agreed. Any queries regarding Site invoices or payments should be directed to XxxxXxx at the contact details outlined in Attachment A. bude-li tak IQVIA vyžadovat, veškeré další Důvěrné informace (ve smyslu níže uvedené definice). Předpokládaná hodnota finančního plnění dle této Smlouvy činí přibližně 1 009 680 228 252 Kč. Nebude-li ujednáno jinakPokud nebude dohodnuto něco jiného, faktury od Místa bude Místo provádění klinického hodnocení obdrží a platby zasílat faktury společnosti DrugDev, která bude zpracovávat společnost DrugDevplatby. Veškeré Případné dotazy ohledně faktur Místa nebo plateb pro Místo provádění klinického hodnocení nebo plateb mají být adresovány xx xxxxx posílat přímo společnosti DrugDev, jejíž kontaktní . Kontaktní údaje jsou uvedeny v Příloze A. Zdravotnické zařízení bere na vědomí a souhlasí, že Zkoušející a jeho studijní tým budou odměněni na základě samostatné smlouvy uzavřené mezi Zkoušejícím, IQVIA a Zadavatelem.A.

Appears in 1 contract

Samples: Clinical Trial Agreement

Platby. In consideration for the proper performance of the Study by Site Institution in compliance with the terms and conditions of this Agreement, payments shall be made in accordance with the provisions set forth in Attachment A, with the last payment being made after the Site completes subject to Institution’s completion of all its obligations hereunder, and IQVIA has received all properly completed eCRFs andincluding, without limitation, if IQVIA Sponsor so requests, the return or transfer to Sponsor of all other Confidential Information (as defined below). The estimated value Information, and Institution’s resolution to Sponsor’s reasonable satisfaction of financial payment under this Agreement shall be approximately CZK 1 009 680all data queries. DrugDev will receive Site Institution invoices and process payments unless otherwise agreed. Any queries regarding Site Institution invoices or payments should be directed to DrugDev at the contact details outlined in Attachment A Institution acknowledges and agrees that the Investigator and his Study Staff shall be compensated on the basis of a separate contract entered into by Investigator, IQVIA and Sponsor. A. V souvislosti s řádným plněním Studie Místem provádění klinického hodnoceníZdravotnickým zařízením, a to v souladu s podmínkami a ustanoveními této Smlouvy, budou poskytovány platby dle podmínek a ustanovení definovaných v Příloze A, přičemž poslední platba bude uskutečněna poté, co Místo provádění klinického hodnocení Zdravotnické zařízení splní a dokončí veškeré závazky, jež mu vyplývají z této Smlouvy, a IQVIA Zadavatel obdrží veškeré řádně vyplněné eCRF CRF a, bude-li tak IQVIA Zadavatel vyžadovat, veškeré další Důvěrné informace (ve smyslu níže a poté co Zdravotnické zařízení řádně zodpoví všechny případné dotazy Zadavatele týkající se studijních dat. Zdravotnické zařízní bude faktury zasílat společnosti DrugDev, která bude zpracovávat platby, ledaže se strany dohodnou jinak. Veškeré dotazy Zdravotnického zařízení týkající se platby budou směřovány na DrugDev, přičemž Zdravotnické zařízení využije kontaktní údaje uvedené definice)v Příloze A. All costs outlined in Attachment A shall remain unchanged for the duration of the Study, unless otherwise agreed to in writing by the Parties. Veškeré náklady uvedené v Příloze A zůstávají v platnosti po celou dobu trvání Smlouvy, ledaže strany písemně sjednají jinak. The estimated value of financial payment under this Agreement shall be approximately CZK 50 720. Předpokládaná hodnota finančního plnění dle této Smlouvy činí přibližně 1 009 680 50 720 . Nebude-li ujednáno jinak, faktury od Místa provádění klinického hodnocení obdrží a platby bude zpracovávat společnost DrugDev. Veškeré dotazy ohledně faktur Místa provádění klinického hodnocení nebo plateb mají být adresovány společnosti DrugDev, jejíž kontaktní údaje jsou uvedeny v Příloze A. Zdravotnické zařízení bere na vědomí a souhlasí, že Zkoušející a jeho studijní tým budou odměněni na základě samostatné smlouvy uzavřené mezi Zkoušejícím, IQVIA a Zadavatelem.

Appears in 1 contract

Samples: Clinical Trial Agreement

Platby. In consideration for the proper performance of the Study by Site in compliance with the terms and conditions of this Agreement, payments shall be made in accordance with the provisions set forth in Attachment A, with the last payment being made after the Site completes subject to Site’s completion of all its obligations hereunder, and IQVIA has received all properly completed eCRFs andincluding, without limitation, if IQVIA Sponsor so requests, the return or transfer to Sponsor of all other Confidential Information (as defined below). The estimated value Information, and Site’s resolution to Sponsor’s reasonable satisfaction of financial payment under this Agreement shall be approximately CZK 1 009 680all data queries. DrugDev will receive Site invoices and process payments unless otherwise agreed. Any queries regarding Site invoices or payments should be directed to DrugDev XxxxXxx at the contact details outlined in Attachment A. All costs outlined in Attachment A Institution acknowledges and agrees that shall remain unchanged for the Investigator and his Study Staff duration of the Study, unless otherwise agreed to in writing by the Parties. The estimated value of financial payment under this Agreement shall be compensated on the basis of a separate contract entered into by Investigator, IQVIA and Sponsorapproximately CZK 1.356.271. V souvislosti s řádným plněním Studie Místem provádění klinického hodnocení, a to v souladu s podmínkami a ustanoveními této Smlouvy, budou poskytovány platby dle podmínek a ustanovení definovaných v Příloze A, přičemž poslední platba bude uskutečněna poté, co Místo provádění klinického hodnocení splní a dokončí veškeré závazky, jež mu vyplývají z této Smlouvy, a IQVIA Zadavatel obdrží veškeré řádně vyplněné eCRF CRF a, bude-li tak IQVIA Zadavatel vyžadovat, veškeré další Důvěrné informace (ve smyslu níže a poté co Místo provádění klinického hodnocení řádně zodpoví všechny případné dotazy Zadavatele týkající se studijních dat. Zdravotnické zařízení bude faktury zasílat společnosti DrugDev, která bude zpracovávat platby, ledaže se strany dohodnou jinak. Veškeré dotazy Zdravotnického zařízení týkající se platby budou směřovány na DrugDev, přičemž Zdravotnické zařízení využije kontaktní údaje uvedené definice)v Příloze A. Veškeré náklady uvedené v Příloze A zůstávají v platnosti po celou dobu trvání Smlouvy, ledaže strany písemně sjednají jinak. Předpokládaná hodnota finančního plnění dle této Smlouvy činí přibližně 1 009 680 1.356.271 . Nebude-li ujednáno jinak, faktury od Místa provádění klinického hodnocení obdrží a platby bude zpracovávat společnost DrugDev. Veškeré dotazy ohledně faktur Místa provádění klinického hodnocení nebo plateb mají být adresovány společnosti DrugDev, jejíž kontaktní údaje jsou uvedeny v Příloze A. Zdravotnické zařízení bere na vědomí a souhlasí, že Zkoušející a jeho studijní tým budou odměněni na základě samostatné smlouvy uzavřené mezi Zkoušejícím, IQVIA a Zadavatelem.

Appears in 1 contract

Samples: Clinical Trial Agreement

Platby. In consideration for the proper performance of the Study by Site in compliance with the terms and conditions of this Agreement, payments shall be made in accordance with the provisions set forth in Attachment A, with the last payment being made after the Site completes all its obligations hereunder, and IQVIA has received all properly completed eCRFs CRFs and, if IQVIA requests, all other Confidential Information (as defined below). The estimated value of financial payment under this Agreement shall be approximately CZK 1 009 680. DrugDev will receive Site invoices and process payments unless otherwise agreed. Any queries regarding Site invoices or payments should be directed to DrugDev at the contact details outlined in Attachment A Institution acknowledges and agrees that the Investigator and his Study Staff shall be compensated on the basis of a separate contract entered into by Investigator, IQVIA and Sponsor. V souvislosti s řádným plněním Studie Místem provádění klinického hodnocení, a to v souladu s podmínkami a ustanoveními této Smlouvy, budou poskytovány platby dle podmínek a ustanovení definovaných v Příloze A, přičemž poslední platba bude uskutečněna poté, co Místo provádění klinického hodnocení splní a dokončí veškeré závazky, jež mu vyplývají z této Smlouvy, a IQVIA obdrží veškeré řádně vyplněné eCRF CRF a, bude-li tak IQVIA vyžadovat, veškeré další Důvěrné informace (ve smyslu níže uvedené definice). The estimated value of financial payment under this Agreement shall be approximately CZK 209 406. Předpokládaná hodnota finančního plnění dle této Smlouvy činí přibližně 1 009 680 209 406 Kč. DrugDev will receive Site invoices and process payments unless otherwise agreed. Any queries regarding Site invoices or payments should be directed to XxxxXxx at the contact details outlined in Attachment A. Nebude-li ujednáno jinak, faktury od Místa provádění klinického hodnocení obdrží a platby bude zpracovávat společnost DrugDev. Veškeré dotazy ohledně faktur Místa provádění klinického hodnocení nebo plateb mají být adresovány společnosti DrugDev, jejíž kontaktní údaje jsou uvedeny v Příloze A. Zdravotnické zařízení bere na vědomí a souhlasí, že Zkoušející a jeho studijní tým budou odměněni na základě samostatné smlouvy uzavřené mezi Zkoušejícím, IQVIA a Zadavatelem.A.

Appears in 1 contract

Samples: Clinical Trial Agreement

Platby. In consideration Zdravotnické zařízení obdrží náhradu za služby poskytované v souladu s požadavky Protokolu a této Smlouvy v souladu s harmonogramem plateb a rozpočtem, které tvoří Přílohu A: Rozpočet k této Smlouvě. Platby Zdravotnickému zařízení se provádí na bankovní účet B: Bank Transfer Details. Idorsia shall deter- mine in its sole discretion the amount of any compensation for the proper performance cases considered by Idorsia to be unacceptable for analysis be- cause of the Study by Site Protocol violations or for cases that were discontinued prematurely due to non- compliance of Investigator or Institution per- sonnel involve in compliance with the terms and conditions of this Agreement, payments shall be made in accordance with the provisions set forth in Attachment A, with the last Clinical trial. Idorsia has contracted SOCAR RESEARCH as its administrative payment being made after the Site completes all its obligations hereunder, and IQVIA has received all properly completed eCRFs and, if IQVIA requests, all other Confidential Information agent (as defined below“APA”). The estimated value of financial payment under this Agreement shall be approximately CZK 1 009 680. DrugDev APA will receive Site invoices and process payments pay- ments on behalf of Xxxxxxx unless otherwise agreed. Any queries regarding Site invoices or payments payment should be directed to DrugDev APA at the contact details outlined stated in Attachment A Exhibit A. The Institution acknowledges takes note of and agrees that Xxxxxxx will conclude a separate agreement with the Investigator where the amount of re- muneration for the Investigator and his Study Staff shall will be compensated on the basis specified. The Institution takes note of and agrees that Xxxxxxx will conclude a separate contract entered into by Investigator, IQVIA and Sponsoragreement with the authorised pharmacist where the amount of his/her remuneration for activities performed within the scope of the Clinical Trial will be specified. V souvislosti s řádným plněním Studie Místem provádění klinického hodnocení, a to v souladu s podmínkami a ustanoveními této Smlouvy, budou poskytovány platby dle podmínek a ustanovení definovaných uvedený v Příloze AB: Podrobné informace k bankovním převodům. Společnost Idorsia podle svého vlastního uvážení rozhodne o výši jakékoli náhrady za případy, přičemž poslední platba bude uskutečněna potékteré společnost Idorsia považuje za nepřijatelné pro analýzu z důvodu porušení Protokolu, co Místo provádění klinického hodnocení splní a dokončí veškeré závazkynebo za případy, jež mu vyplývají byly předčasně ukončeny z této Smlouvy, a IQVIA obdrží veškeré řádně vyplněné eCRF a, bude-li tak IQVIA vyžadovat, veškeré další Důvěrné informace důvodu nedodržení předpisů ze strany Zkoušejícího nebo Pracovníků podílejících se na klinickém hodnocení Zdravotnického zařízení. Společnost Idorsia uzavřela smlouvu se společností SOCAR RESEARCH která je jejím administrativním zástupcem v záleži- xxxxx plateb (ve smyslu níže uvedené definice“AZP”). Předpokládaná hodnota finančního plnění dle této Smlouvy činí přibližně 1 009 680 KčFaktury budou odesíl- ány AZP, který bude uskutečňovat platby jménem společnosti Idorsia, pokud nebude dohodnuto jinak. Nebude-li ujednáno jinak, faktury od Místa provádění klinického hodnocení obdrží a platby bude zpracovávat společnost DrugDev. Veškeré Jakékoli dotazy ohledně faktur Místa provádění klinického hodnocení nebo a plateb mají by měli proto být adresovány společnosti DrugDevsměřovány přímo AZP, jejíž jehož kontaktní údaje jsou uvedeny v Příloze A. Zdravotnické zařízení bere na vědomí a souhlasí, že Zkoušející společnost Idorsia uzavře se Zkoušejícím samostatnou dohodu, ve které bude specifikována výše odměny Zkoušejícího a Pracovníků podílejících se na klinickém hodnocení. Zdravotnické zařízení bere na vědomí a souhlasí, že společnost Idorsia uzavře s pověřeným farmaceutem samostatnou dohodu, ve které bude specifikována výše jeho studijní tým budou odměněni na základě samostatné smlouvy uzavřené mezi Zkoušejícím, IQVIA a Zadavatelemodměny za úkony prováděné v rámci Klinického hodnocení.

Appears in 1 contract

Samples: Clinical Trial Agreement

Platby. In consideration for the proper performance of the Study by Site in compliance with the terms and conditions of this Agreement, payments shall be made in accordance with the provisions set forth in Attachment A, with the last payment being made after the Site completes all its obligations hereunder, and IQVIA CRO has received all properly completed eCRFs CRFs and, if IQVIA CRO requests, all other Confidential Information (as defined below). The estimated value of financial payment under this Agreement shall be approximately CZK 1 009 6802 851 886,40. DrugDev Site will not directly or indirectly seek or receive Site invoices and process payments unless otherwise agreed. Any queries regarding Site invoices compensation from Study Subjects or payments should be directed to DrugDev at the contact details outlined in Attachment A Institution acknowledges and agrees that the Investigator and his Study Staff shall be compensated on the basis of a separate contract entered into by Investigatorthird-party payers for any material, IQVIA and Sponsor. treatment or V souvislosti s řádným plněním Studie Místem provádění klinického hodnocení, a to v souladu s podmínkami a ustanoveními této Smlouvy, budou poskytovány platby dle podmínek a ustanovení definovaných v Příloze APříloze, A přičemž poslední platba bude uskutečněna poté, co Místo provádění klinického hodnocení splní a dokončí veškeré závazky, jež mu vyplývají z této Smlouvy, a IQVIA CRO obdrží veškeré řádně vyplněné eCRF CRF a, bude-li tak IQVIA CRO vyžadovat, veškeré další Důvěrné informace (ve smyslu níže uvedené definice). Předpokládaná Odhadovaná hodnota finančního plnění dle na základě této Smlouvy činí bude přibližně 1 009 680 2 851 886,40 Kč. Nebude-li ujednáno jinakMísto provádění klinického service that is required by the Protocol and provided or paid by Sponsor, faktury including, but not limited to, Investigational Product, any comparator product, Study subject screening, infusions, physician and nurse services, diagnostic tests, Investigational Product and/or, any comparator product administration. Once the Institution has been paid for the performance of the Trial, neither CRO nor Sponsor shall have any further obligation or liability whatsoever to pay Site. hodnocení nebude přímo či nepřímo vyžadovat ani přijímat náhradu od Místa Subjektů Studie nebo plátců třetích stran za jakýkoli materiál, léčbu nebo službu požadované dle Protokolu a poskytnutou nebo placenou Zadavatelem, včetně, ale bez omezení, Hodnoceného léčiva, jakéhokoli srovnávacího přípravku, screeningu Subjektů Studie, infuze, služeb lékaře a zdravotní sestry, diagnostických testů, podání Hodnoceného léčiva a/nebo jakéhokoli srovnávacího přípravku. Jakmile obdrží Zdravotnické zařízení platbu za provedení klinického hodnocení, nemají CRO ani Zadavatel žádnou další povinnost nebo odpovědnost za to, xxx Xxxxx provádění klinického hodnocení obdrží a platby bude zpracovávat společnost DrugDev. Veškeré dotazy ohledně faktur Místa provádění klinického hodnocení nebo plateb mají být adresovány společnosti DrugDev, jejíž kontaktní údaje jsou uvedeny v Příloze A. Zdravotnické zařízení bere na vědomí a souhlasí, že Zkoušející a jeho studijní tým budou odměněni na základě samostatné smlouvy uzavřené mezi Zkoušejícím, IQVIA a Zadavatelemza cokoli dalšího platili.

Appears in 1 contract

Samples: Clinical Trial Agreement

Platby. In consideration for the proper performance of the Study by Site in compliance with the terms and conditions of this Agreement, payments shall be made in accordance with the provisions set forth in Attachment A, V souvislosti s řádným plněním Klinického hodnocení Centrem klinického hodnocení, a to v souladu s podmínkami a ustanoveními této Smlouvy, budou poskytovány platby dle podmínek a ustanovení definovaných v with the last payment being made after the Site completes all its obligations hereunder, and IQVIA has received all properly completed eCRFs CRFs and, if IQVIA requests, all other Confidential Information (as defined below). The estimated value of financial payment under this Agreement shall be approximately CZK 1 009 6803 133 565. DrugDev IQVIA Clinical Trial Payments will receive Site invoices and process payments unless otherwise agreed. Any queries regarding Site invoices or payments should be directed to DrugDev IQVIA Clinical Trial Payments at the contact details outlined in Attachment A Institution acknowledges and agrees that the Investigator and his Study Staff shall be compensated on the basis of a separate contract entered into by Investigator, IQVIA and Sponsor. V souvislosti s řádným plněním Studie Místem provádění klinického hodnocení, a to v souladu s podmínkami a ustanoveními této Smlouvy, budou poskytovány platby dle podmínek a ustanovení definovaných v A. Příloze A, přičemž poslední platba bude uskutečněna poté, co Místo provádění Centrum klinického hodnocení splní a dokončí veškeré závazky, jež mu vyplývají z této Smlouvy, a IQVIA obdrží veškeré řádně vyplněné eCRF CRF a, bude-li tak IQVIA vyžadovat, veškeré další Důvěrné informace (ve smyslu níže uvedené definice). Předpokládaná hodnota finančního plnění dle této Smlouvy činí přibližně 1 009 680 3 133 565 Kč. Nebude-li ujednáno jinak, faktury od Místa provádění Centra klinického hodnocení obdrží a platby bude zpracovávat společnost DrugDevIQVIA Clinical Trial Payments. Veškeré dotazy ohledně faktur Místa provádění Centra klinického hodnocení nebo plateb mají být adresovány společnosti DrugDevIQVIA Clinical Trial Payments, jejíž kontaktní údaje jsou uvedeny v Příloze A. Zdravotnické zařízení bere na vědomí a souhlasí, že Zkoušející a jeho studijní tým budou odměněni na základě samostatné smlouvy uzavřené mezi Zkoušejícím, IQVIA a Zadavatelem.A.

Appears in 1 contract

Samples: Clinical Trial Agreement

Platby. In consideration for the proper performance of the Study by Site in compliance with the terms and conditions of this Agreement, payments shall be made in accordance with the provisions set forth in Attachment A, with the last payment being made after the Site completes all its obligations hereunder, and IQVIA has received all properly completed eCRFs CRFs and, if IQVIA requests, all other Confidential Information (as defined below). The estimated value of financial payment under this Agreement shall be approximately CZK 1 009 680. DrugDev will receive Site invoices and process payments unless otherwise agreed. Any queries regarding Site invoices or payments should be directed to DrugDev at the contact details outlined in Attachment A Institution acknowledges and agrees that the Investigator and his Study Staff shall be compensated on the basis of a separate contract entered into by Investigator, IQVIA and Sponsor. V souvislosti s řádným plněním Studie Místem provádění klinického hodnocení, a to v souladu s podmínkami a ustanoveními této Smlouvy, budou poskytovány platby dle podmínek a ustanovení definovaných v Příloze A, přičemž poslední platba bude uskutečněna poté, co Místo provádění klinického hodnocení splní a dokončí veškeré závazky, jež mu vyplývají z této Smlouvy, a IQVIA obdrží veškeré řádně vyplněné eCRF CRF a, bude-li tak IQVIA vyžadovat, veškeré další Důvěrné informace (ve smyslu níže uvedené definice). Předpokládaná The estimated value of financial payment under this Agreement shall be approximately CZK 496 225.00. Odhadovaná hodnota finančního plnění dle na základě této Smlouvy činí bude přibližně 1 009 680 496 225,00 Kč. Nebude-li ujednáno jinakThe Institution acknowledges and agrees, faktury od Místa provádění klinického hodnocení obdrží that the Investigator and his Study Staff shall be reimbursed on the basis of a platby bude zpracovávat společnost DrugDev. Veškeré dotazy ohledně faktur Místa provádění klinického hodnocení nebo plateb mají být adresovány společnosti DrugDev, jejíž kontaktní údaje jsou uvedeny v Příloze A. separate agreement concluded between the Zdravotnické zařízení bere na vědomí a souhlasí, že Zkoušející a jeho studijní tým budou odměněni na základě samostatné smlouvy uzavřené mezi Investigator, IQVIA and the Sponsor. Zkoušejícím, IQVIA a Zadavatelem.

Appears in 1 contract

Samples: Clinical Trial Agreement

Platby. In consideration for the proper performance of the Study by Site in compliance with the terms and conditions of this Agreement, payments shall be made in accordance with the provisions set forth in Attachment A, with the last payment being made after the Site completes all its obligations hereunder, and IQVIA has received all properly completed eCRFs CRFs, all data required by the Protocol, including adverse events, and, if IQVIA requests, all other Confidential Information (as defined below). The estimated value of financial payment under this Agreement shall be approximately CZK 1 009 680. DrugDev will receive Site invoices and process payments unless otherwise agreed. Any queries regarding Site invoices or payments should be directed to DrugDev at the contact details outlined in Attachment A Institution acknowledges and agrees that the Investigator and his Study Staff shall be compensated on the basis of a separate contract entered into by Investigator, IQVIA and Sponsor2 284 065. V souvislosti s řádným plněním Studie Místem provádění klinického hodnocení, a to v souladu s podmínkami a ustanoveními této Smlouvy, budou poskytovány platby dle podmínek a ustanovení definovaných v Příloze A, přičemž poslední platba bude uskutečněna poté, co Místo provádění klinického hodnocení splní a dokončí veškeré závazky, jež mu vyplývají z této Smlouvy, a IQVIA obdrží veškeré řádně vyplněné eCRF CRF, všechny údaje vyžadované Protokolem, včetně údajů o nežádoucích příhodách, a, bude-li tak IQVIA vyžadovat, veškeré další Důvěrné informace (ve smyslu níže uvedené definice). Předpokládaná hodnota finančního plnění dle této Smlouvy činí přibližně 1 009 680 2 284 065 Kč. Nebude-li ujednáno jinakInvestigator agrees that, faktury od Místa provádění klinického hodnocení obdrží a platby bude zpracovávat společnost DrugDevif Institution and Investigator agree that GSK or its Affiliates may make public specific information such as, without limitation the services provided by Institution and Investigator, the name and address of Institution and Investigator , and details of any payment or benefit in kind made to or for the benefit of Institution and Investigator pursuant to this Agreement. Veškeré dotazy ohledně faktur Místa provádění klinického hodnocení nebo plateb mají být adresovány společnosti DrugDevBy signing this Agreement, jejíž kontaktní údaje jsou uvedeny v Příloze A. Zdravotnické zařízení bere na vědomí a souhlasíInstitution and Investigator agree to GSK or its Affiliates publicly disclosing such information as required under any applicable laws or industry codes of practice or GSK policy. Zkoušející/ Poskytovatel souhlasí s tím, že Zkoušející společnost GSK nebo její Přidružené subjekty mohou zveřejnit určité informace, například informace o službách poskytovaných Poskytovatelem a jeho studijní tým budou odměněni na základě samostatné smlouvy uzavřené mezi Zkoušejícím, IQVIA jméno a Zadavatelemadresu Poskytovatele a Zkoušejícího a podrobné údaje o jakékoli platbě nebo nepeněžitých výhodách poskytnutých podle této Smlouvy Poskytovateli a Zkoušejícímu nebo poskytnutých v jejich prospěch. Podepsáním této Smlouvy Poskytovatel a Zkoušející souhlasí s tím, aby společnost GSK nebo její Přidružené subjekty zveřejnily tyto informace podle požadavků jakýchkoli příslušných právních předpisů či odvětvových kodexů nebo zásad GSK.

Appears in 1 contract

Samples: Clinical Trial Agreement

Platby. In consideration for the proper performance of the Study by Site in compliance with the terms and conditions of this Agreement, payments shall be made in accordance with the provisions set forth in Attachment A, with the last payment being made after the Site completes all its obligations hereunder, and IQVIA has received all properly completed eCRFs CRFs and, if IQVIA requests, all other Confidential Information (as defined below). The estimated value of financial payment under this Agreement shall be approximately CZK 1 009 680. DrugDev will receive Site invoices and process payments unless otherwise agreed. Any queries regarding Site invoices or payments should be directed to DrugDev at the contact details outlined in Attachment A Institution acknowledges and agrees that the Investigator and his Study Staff shall be compensated on the basis of a separate contract entered into by Investigator, IQVIA and Sponsor. V souvislosti s řádným plněním Studie Místem provádění klinického hodnocení, a to v souladu s podmínkami a ustanoveními této Smlouvy, budou poskytovány platby dle podmínek a ustanovení definovaných v Příloze A, přičemž poslední platba bude uskutečněna poté, co Místo provádění klinického hodnocení splní a dokončí veškeré závazky, jež mu vyplývají z této Smlouvy, a IQVIA obdrží veškeré řádně vyplněné eCRF CRF a, bude-li tak IQVIA vyžadovat, veškeré další Důvěrné informace (ve smyslu níže uvedené definice). The estimated value of financial payment under this Agreement shall be approximately CZK 860 817. DrugDev will receive Site invoices and process payments unless otherwise agreed. Any queries regarding Site invoices or payments should be directed to XxxxXxx at the contact details outlined in Attachment A. Předpokládaná hodnota finančního plnění dle této Smlouvy činí přibližně 1 009 680 860 817 Kč. Nebude-li ujednáno jinak, faktury od Místa provádění klinického hodnocení obdrží a platby bude zpracovávat společnost DrugDev. Veškeré dotazy ohledně faktur Místa provádění klinického hodnocení nebo plateb mají být adresovány společnosti je třeba směřovat na společnost DrugDev, jejíž kontaktní údaje jsou uvedeny v Příloze A. Zdravotnické zařízení bere na vědomí a souhlasí, že Zkoušející a jeho studijní tým budou odměněni na základě samostatné smlouvy uzavřené mezi Zkoušejícím, IQVIA a Zadavatelem.A.

Appears in 1 contract

Samples: Clinical Trial Agreement

Platby. In consideration for the proper performance of the Study by Site in compliance with the terms and conditions of this Agreement, payments shall be made in accordance with the provisions set forth in Attachment A, with the last payment being made after the Site completes all its obligations hereunder, A and IQVIA has received all properly completed eCRFs and, if IQVIA requests, all other Confidential Information (as defined below). The estimated value of financial payment under this Agreement shall be approximately CZK 1 009 680. DrugDev will receive Site invoices and process payments unless otherwise agreed. Any queries regarding Site invoices or payments should be directed to DrugDev at the contact details outlined in Attachment A Institution acknowledges and agrees that the Investigator and his Study Staff shall be compensated on the basis of a separate contract entered into by Investigator, IQVIA and Sponsor. V souvislosti s řádným plněním šádným plnením Studie Místem provádění provádení klinického hodnocení, a to v souladu s podmínkami a ustanoveními této Smlouvy, budou poskytovány platby dle podmínek a ustanovení definovaných v Příloze APšíloze A a v Pšíloze B, přičemž pšičemž poslední B, with the last payment being made after the Site completes all its obligations hereunder, and IQVIA or Sponsor has received all properly completed CRFs and, if IQVIA or Sponsor requests, all other Confidential Information (as defined below). Any queries regarding Site invoices or payments should be directed to the contact details outlined in Attachment A. The estimated maximum value of financial payment under this Agreement shall be approximately CZK 1,000,000. platba bude uskutečněna uskutečnena poté, co Místo provádění provádení klinického hodnocení splní a dokončí veškeré závazky, jež mu vyplývají z této Smlouvy, a IQVIA nebo Zadavatel obdrží veškeré řádně vyplněné eCRF šádne vyplnené CRF a, bude-bude- li tak IQVIA nebo Zadavatel vyžadovat, veškeré další Důvěrné Důverné informace (ve smyslu níže uvedené definice). Předpokládaná hodnota finančního plnění dle této Smlouvy činí přibližně 1 009 680 Kč. Nebude-li ujednáno jinak, faktury od Místa provádění klinického hodnocení obdrží a platby bude zpracovávat společnost DrugDev. Veškeré dotazy ohledně ohledne faktur Místa provádění provádení klinického hodnocení nebo plateb mají být adresovány společnosti DrugDevje tšeba smerovat na kontaktní údaje, jejíž kontaktní údaje jež jsou uvedeny v Příloze Pšíloze A. Zdravotnické zařízení bere na vědomí a souhlasí, že Zkoušející a jeho studijní tým budou odměněni na základě samostatné smlouvy uzavřené mezi Zkoušejícím, IQVIA a Zadavatelem.Odhadovaná maximální hodnota finančního plnení z této Smlouvy bude pšibližne

Appears in 1 contract

Samples: Clinical Trial Agreement

Platby. In consideration for the proper performance of the Study by Site in compliance with the terms and conditions of this Agreement, payments shall be made in accordance with the provisions set forth in Attachment AA (Budget and Payment Schedule), with the last payment being made after the Site completes all its obligations hereunder, and IQVIA has received all properly completed eCRFs CRFs and, if IQVIA requests, all other Confidential Information (as defined below). The estimated value of financial payment under this Agreement shall be approximately CZK 1 009 680Za řádné provádění Studie Místem provádění klinického hodnocení v souladu s ustanoveními a podmínkami této Smlouvy budou hrazeny částky podle ustanovení Přílohy A (Rozpočet a rozpis plateb). Poslední platba bude uskutečněna poté, co Místo provádění klinického hodnocení splní všechny své závazky z této Smlouvy a společnost IQVIA obdrží všechny řádně vyplněné formuláře CRF a případné další Důvěrné informace (definované níže), pokud o ně požádá. DrugDev will receive Site invoices and process payments unless otherwise agreed. Any queries regarding Site invoices or payments should be directed to DrugDev at the contact details outlined in Attachment A Institution acknowledges and agrees that the Investigator and his Study Staff shall be compensated on the basis of a separate contract entered into by Investigator, IQVIA and Sponsor. V souvislosti s řádným plněním Studie Místem provádění klinického hodnocení, a to v souladu s podmínkami a ustanoveními této SmlouvyA. Pokud nebude dohodnuto něco jiného, budou poskytovány platby dle podmínek a ustanovení definovaných v Příloze Afaktury zasílány společnosti DrugDev, přičemž poslední platba která bude uskutečněna poté, co zpracovávat platby. Případné dotazy ohledně faktur nebo plateb pro Místo provádění klinického hodnocení splní a dokončí veškeré závazky, jež mu vyplývají z této Smlouvy, a IQVIA obdrží veškeré řádně vyplněné eCRF a, bude-li tak IQVIA vyžadovat, veškeré další Důvěrné informace (ve smyslu níže uvedené definice). Předpokládaná hodnota finančního plnění dle této Smlouvy činí přibližně 1 009 680 Kč. Nebude-li ujednáno jinak, faktury od Místa provádění klinického hodnocení obdrží a platby bude zpracovávat společnost je třeba posílat přímo společnosti DrugDev. Veškeré dotazy ohledně faktur Místa provádění klinického hodnocení nebo plateb mají být adresovány společnosti DrugDev, jejíž kontaktní Kontaktní údaje jsou uvedeny v Příloze A. Zdravotnické zařízení bere na vědomí a souhlasí, že Zkoušející a jeho studijní tým budou odměněni The approximate total payment to be made under this Agreement is CZK 975 665. Přibližná celková částka vyplacená na základě samostatné smlouvy uzavřené mezi Zkoušejícím, IQVIA a Zadavatelemtéto Smlouvy bude 975 655 Kč.

Appears in 1 contract

Samples: Clinical Trial Agreement

Platby. In consideration for the proper performance of the Study by Site in compliance with the terms and conditions of this Agreement, payments shall be made in accordance with the provisions set forth in Attachment A, with the last payment being made after the Site completes all its obligations hereunder, and IQVIA has received all properly completed eCRFs CRFs and, if IQVIA requests, all other Confidential Information (as defined below). The estimated value of financial payment under this Agreement shall be approximately CZK 1 009 680. DrugDev will receive Site invoices and process payments unless otherwise agreed. Any queries regarding Site invoices or payments should be directed to DrugDev at the contact details outlined in Attachment A Institution acknowledges and agrees that the Investigator and his Study Staff shall be compensated on the basis of a separate contract entered into by Investigator, IQVIA and Sponsor. V souvislosti s řádným plněním Studie Místem provádění Klinického hodnocení Centrem klinického hodnocení, a to v souladu s podmínkami a ustanoveními této Smlouvy, budou poskytovány platby dle podmínek a ustanovení definovaných v Příloze A, přičemž poslední platba bude uskutečněna poté, co Místo provádění Centrum klinického hodnocení splní a dokončí veškeré závazky, jež mu vyplývají z této Smlouvy, a IQVIA obdrží veškeré řádně vyplněné eCRF CRF a, bude-li tak IQVIA vyžadovat, veškeré další Důvěrné informace (ve smyslu níže uvedené definice). The estimated value of financial payment under this Agreement shall be approximately CZK 903 915. Předpokládaná hodnota finančního plnění dle této Smlouvy činí přibližně 1 009 680 903 915 Kč. IQVIA Clinical Trial Paymentswill receive Site invoices and process payments unless otherwise agreed. Any queries regarding Site invoices or payments should be directed to IQVIA Clinical Trial Payments at the contact details outlined in Attachment A. Nebude-li ujednáno jinak, faktury od Místa provádění Centra klinického hodnocení obdrží a platby bude zpracovávat společnost DrugDevIQVIA Clinical Trial Payments. Veškeré dotazy ohledně faktur Místa provádění Centra klinického hodnocení nebo plateb mají být adresovány společnosti DrugDevIQVIA Clinical Trial Payments, jejíž kontaktní údaje jsou uvedeny v Příloze A. Zdravotnické zařízení Institution acknowledges and agrees that the Investigator and his Study Staff shall be compensated on the basis of a separate contract entered into by Investigator and Sponsor. Instituce bere na vědomí a souhlasí, že Zkoušející lékař a jeho studijní tým budou odměněni na základě samostatné smlouvy uzavřené mezi Zkoušejícím, IQVIA Zkoušejícím lékařem a Zadavatelem.

Appears in 1 contract

Samples: Clinical Trial Agreement

Platby. In consideration for the proper performance of the Study by Site in compliance with the terms and conditions of this Agreement, payments shall be made in accordance with the provisions set forth in Attachment AA and Attachment B, with the last payment being made after the Site completes all its obligations hereunder, and IQVIA has received all properly completed eCRFs CRFs and, if IQVIA requests, all other Confidential Information (as defined below). Site will not seek payment from any third-party payor, whether public or private, for any costs covered by payments made by IQVIA/Sponsor under this Agreement. The Site certifies that payments to the Additional Payee in Attachment B will not violate any rules or policies of the Institution; and will not violate applicable national, state, or local laws or regulations. The estimated value of financial payment under this Agreement shall be approximately CZK 1 009 680. DrugDev will receive Site invoices and process payments unless otherwise agreed. Any queries regarding Site invoices or payments should be directed to DrugDev at the contact details outlined in Attachment A Institution acknowledges and agrees that the Investigator and his Study Staff shall be compensated on the basis of a separate contract entered into by Investigator, IQVIA and Sponsor109 707. V souvislosti s řádným plněním Studie Místem provádění klinického hodnocení, a to v souladu s podmínkami a ustanoveními této Smlouvy, budou poskytovány platby dle podmínek a ustanovení definovaných v Příloze AA a v Příloze B, přičemž poslední platba bude uskutečněna poté, co Místo provádění klinického hodnocení splní a dokončí veškeré závazky, jež mu vyplývají z této Smlouvy, a IQVIA obdrží veškeré řádně vyplněné eCRF CRF a, bude-li tak IQVIA vyžadovat, veškeré další Důvěrné informace (ve smyslu níže uvedené definice). Místo provádění klinického hodnocení nebude požadovat úhradu jakýchkoli nákladů hrazených z plateb společnosti IQVIA nebo Zadavatele podle této Smlouvy od žádné třetí strany, ať už veřejnoprávní, nebo soukromé. Místo provádění klinického hodnocení potvrzuje, že platby dalšímu příjemci uvedenému v příloze B neporušují žádná pravidla nebo zásady Zdravotnického zařízení a neporušují platné národní, státní nebo místní zákony nebo předpisy. Předpokládaná hodnota finančního plnění dle této Smlouvy činí přibližně 1 009 680 109 707 . Nebude-li ujednáno jinak, faktury od Místa provádění klinického hodnocení obdrží a platby bude zpracovávat společnost DrugDev. Veškeré dotazy ohledně faktur Místa provádění klinického hodnocení nebo plateb mají být adresovány společnosti DrugDev, jejíž kontaktní údaje jsou uvedeny v Příloze A. Zdravotnické zařízení bere na vědomí a souhlasí, že Zkoušející a jeho studijní tým budou odměněni na základě samostatné smlouvy uzavřené mezi Zkoušejícím, IQVIA a Zadavatelem.

Appears in 1 contract

Samples: Clinical Trial Agreement

Platby. In consideration for the proper performance of the Study by Site in compliance with the terms and conditions of this Agreement, payments shall be made in accordance with the provisions set forth in Attachment A, with the last payment being made after the Site completes all its obligations hereunder, and IQVIA CRO has received all properly completed eCRFs CRFs and, if IQVIA CRO requests, all other Confidential Information (as defined below). The estimated value of financial payment under this Agreement shall be approximately CZK 1 009 680. DrugDev will receive Site invoices and process payments unless otherwise agreed. Any queries regarding Site invoices or payments should be directed to DrugDev at the contact details outlined in Attachment A Institution acknowledges and agrees that the Investigator and his Study Staff shall be compensated on the basis of a separate contract entered into by Investigator, IQVIA and Sponsor. V souvislosti s řádným plněním Studie Místem provádění klinického hodnocení, a to v souladu s podmínkami a ustanoveními této Smlouvy, budou poskytovány platby dle podmínek a ustanovení definovaných v Příloze A, přičemž poslední platba bude uskutečněna poté, co Místo provádění klinického hodnocení splní a dokončí veškeré závazky, jež mu vyplývají z této Smlouvy, a IQVIA CRO obdrží veškeré řádně vyplněné eCRF CRF a, bude-li tak IQVIA CRO vyžadovat, payment under this Agreement shall be approximately CZK 1,756,412.4. Site will not directly or indirectly seek or receive compensation from Study Subjects or third-party payers for any material, treatment or service that is required by the Protocol and provided or paid by Sponsor, including, but not limited to, Investigational Product, any comparator product, Study subject screening, infusions, physician and nurse services, diagnostic tests, Investigational Product and/or, any comparator product administration. Once the designated payees have been paid for the performance of the Study, neither CRO nor Sponsor shall have any further obligation or liability whatsoever to pay Site. veškeré další Důvěrné informace (ve smyslu níže uvedené definice). Předpokládaná Odhadovaná hodnota finančního plnění dle na základě této Smlouvy činí bude přibližně 1 009 680 Kč1,756,412.4Kč. Nebude-li ujednáno jinak, faktury od Místa Místo provádění klinického hodnocení nebude přímo či nepřímo vyžadovat ani přijímat náhradu od Subjektů studie nebo plátců třetích stran za jakýkoli materiál, léčbu nebo službu požadované dle Protokolu a poskytnutou nebo placenou Zadavatelem, včetně, ale bez omezení, Hodnoceného léčiva, jakéhokoli srovnávacího přípravku, screeningu Subjektů studie, infuze, služeb lékaře a zdravotní sestry, diagnostických testů, podání Hodnoceného léčiva a/nebo jakéhokoli srovnávacího přípravku. Jakmile obdrží a platby bude zpracovávat společnost DrugDev. Veškeré dotazy ohledně faktur Místa určení příjemci platbu za provedení klinického hodnocení, nemají CRO ani Zadavatel žádnou další povinnost nebo odpovědnost za to, aby Místu provádění klinického hodnocení nebo plateb mají být adresovány společnosti DrugDev, jejíž kontaktní údaje jsou uvedeny v Příloze A. Zdravotnické zařízení bere na vědomí a souhlasí, že Zkoušející a jeho studijní tým budou odměněni na základě samostatné smlouvy uzavřené mezi Zkoušejícím, IQVIA a Zadavatelemza cokoli dalšího platili.

Appears in 1 contract

Samples: Clinical Trial Agreement

Platby. In consideration for the proper performance of the Study by Site in compliance with the terms and conditions of this Agreement, payments shall be made in accordance with the provisions set forth in Attachment A, with the last payment being made after the Site completes all its obligations hereunder, and IQVIA has received all properly completed eCRFs and, if IQVIA requests, all other Confidential Information (as defined below). The estimated value of financial payment under this Agreement shall be approximately CZK 1 009 680. DrugDev will receive Site invoices and process payments unless otherwise agreed. Any queries regarding Site invoices or payments should be directed to DrugDev at the contact details outlined in Attachment A Institution acknowledges and agrees that the Investigator and his Study Staff shall be compensated on the basis of a separate contract entered into by Investigator, IQVIA and Sponsor. V souvislosti s řádným plněním Studie Místem provádění klinického hodnocení, a to hodnocení v souladu s podmínkami a ustanoveními této Smlouvy, Smlouvy budou poskytovány platby dle podmínek a ustanovení definovaných v Příloze A, přičemž poslední platba bude uskutečněna poté, co Místo provádění klinického hodnocení splní a dokončí veškeré závazky, jež mu vyplývají z and Sponsor has received all properly completed CRFs and, if Sponsor requests, all other Confidential Information (as defined below). The estimated value of financial payment under this Agreement shall be approximately CZK 580,000.00. DrugDev will receive Site invoices and process payments unless otherwise agreed. Any queries regarding Site invoices or payments should be directed to XxxxXxx at the contact details outlined in Attachment A. této Smlouvy, a IQVIA Zadavatel obdrží veškeré řádně vyplněné eCRF aCRF, a bude-li tak IQVIA Zadavatel vyžadovat, veškeré další Důvěrné informace (ve smyslu níže uvedené definice). Předpokládaná Odhadovaná hodnota finančního plnění dle na základě této Smlouvy činí bude přibližně 1 009 680 580 000,00 Kč. Nebude-li ujednáno jinak, faktury od Místa provádění klinického hodnocení obdrží a platby bude zpracovávat společnost DrugDev. Veškeré dotazy ohledně faktur Místa provádění klinického hodnocení nebo plateb mají být adresovány společnosti je třeba směřovat na společnost DrugDev, jejíž kontaktní údaje jsou uvedeny v Příloze A. Zdravotnické zařízení bere na vědomí a souhlasí, že Zkoušející a jeho studijní tým budou odměněni na základě samostatné smlouvy uzavřené mezi Zkoušejícím, IQVIA a Zadavatelem.A.

Appears in 1 contract

Samples: Clinical Trial Agreement

Platby. In consideration for the proper performance of the Study by Site in compliance with the terms and conditions of this Agreement, payments shall be made in accordance with the provisions set forth in Attachment A, with the last payment being made after the Site completes all its obligations hereunder, and IQVIA has received all properly completed eCRFs and, if IQVIA requests, all other Confidential Information (as defined below). The estimated value of financial payment under this Agreement shall be approximately CZK 1 009 680. DrugDev will receive Site invoices and process payments unless otherwise agreed. Any queries regarding Site invoices or payments should be directed to DrugDev at the contact details outlined in Attachment A Institution acknowledges and agrees that the Investigator and his Study Staff shall be compensated on the basis of a separate contract entered into by Investigator, IQVIA and Sponsor. V souvislosti s řádným plněním Studie Místem provádění klinického hodnocení, a to a) Všechny platby budou vypláceny těmto příjemcům (dále jen "Příjemce platby" či "Příjemci platby") v souladu s podmínkami a ustanoveními této Smlouvy, budou poskytovány platby dle podmínek a ustanovení definovaných rozdělením poplatků definovaným v Příloze AB: Fakultní nemocni ce v Motol e X Xxxxx 00 000 00 Xxxxx 0, přičemž poslední platba bude uskutečněna potéXxxxx xxxxxxxxx XX 0006420 3 fakturykhl @fnmotol .cz xxx (b) Schválené platby za Klinické hodnocení a související služby, co Místo provádění klinického hodnocení splní a dokončí veškeré závazkykteré má Poskytovatel provádět, jež mu vyplývají z této Smlouvy, a IQVIA obdrží veškeré řádně vyplněné eCRF a, bude-li tak IQVIA vyžadovat, veškeré další Důvěrné informace (ve smyslu níže uvedené definice). Předpokládaná hodnota finančního plnění dle této Smlouvy činí přibližně 1 009 680 Kč. Nebude-li ujednáno jinak, faktury od Místa provádění klinického hodnocení obdrží a platby bude zpracovávat společnost DrugDev. Veškeré dotazy ohledně faktur Místa provádění klinického hodnocení nebo plateb mají být adresovány společnosti DrugDev, jejíž kontaktní údaje jsou uvedeny v rozpočtu přiloženém k této Smlouvě jako Příloha B a začleněny zde odkazem ("Příloha B"). Platby uvedené v Příloze A. Zdravotnické zařízení B zahrnují všechny příslušné režijní náklady splatné kterékoli Smluvní straně nebo subjektu v důsledku Klinického hodnocení nebo v souvislosti s ním. Poskytovatel bere na vědomí a souhlasívědomí, že Zkoušející společnost Covance nenese odpovědnost za platby, dokud Zadavatel neuhradí takové platby a/nebo splatnou odměnu. Společnost Covance vyvine maximální úsilí, aby získala finanční prostředky od Zadavatele včas s cílem zajistit rychlé zaplacení Příjemci platby. (c) Platby jsou podmíněny postupem v plném souladu s CIP a jeho studijní tým budou odměněni na základě samostatné smlouvy uzavřené mezi Zkoušejícímtouto Smlouvou, IQVIA jakož i včasným a Zadavatelemuspokojivým předložením úplných a správných údajů z formulářů subjektů hodnocení (Case Report Form). Příjemce či příjemci plateb nezískají náhradu za subjekty hodnocení, které byly do Klinického hodnocení zařazeny bez řádně provedeného (d) Except as expressly provided for in this Agreement and its exhibits and attachments, no payments will be made to Institution or any other person or entity in connection with the Clinical Investigation. Payment for any costs outside of this Agreement and its exhibits and attachments must be approved in advance in writing by Covance. (e) If a dispute arises between the Parties in respect of any part of an invoice, Covance shall notify Payee promptly of the particulars of the dispute, and Covance may withhold payment of the disputed part of the invoice provided that Covance and Payee endeavor promptly and in good faith to resolve the dispute. (f) Institution shall not bill any third party for any Clinical Investigational Device or other items or services furnished by Sponsor through Covance in connection with the Clinical Investigation, or any services provided to patients in connection with the Clinical Investigation for which payment is made as part of the Clinical Investigation, except as may be specifically authorized by the Exhibit B. 16.

Appears in 1 contract

Samples: Institution Clinical Device Agreement

Platby. In consideration for the proper performance of the Study by Site in compliance with the terms and conditions of this Agreement, payments shall be made in accordance with the provisions set forth in Attachment AA and Attachment B, with the last payment being made after the Site completes all its obligations hereunder, and IQVIA has received all properly completed eCRFs CRFs and, if IQVIA requests, all other Confidential Information (as defined below). Site will not seek payment from any third-party payor, whether public or private, for any costs covered by payments made by IQVIA/Sponsor under this Agreement. The Site certifies that payments to the Additional Payee in Attachment B will not violate any rules or policies of the Institution; and will not violate applicable national, state, or local laws or regulations. The estimated value of financial payment under this Agreement shall be approximately CZK 1 009 680151863. DrugDev will receive Site invoices and process payments unless otherwise agreed. Any queries regarding Site invoices or payments should be directed to DrugDev at the contact details outlined in Attachment A Institution acknowledges and agrees that the Investigator and his Study Staff shall be compensated on the basis of a separate contract entered into by Investigator, IQVIA and Sponsor. V souvislosti s řádným plněním Studie Místem provádění klinického hodnocení, a to v souladu s podmínkami a ustanoveními této Smlouvy, budou poskytovány platby dle podmínek a ustanovení definovaných v Příloze AA a v Příloze B, přičemž poslední platba bude uskutečněna poté, co Místo provádění klinického hodnocení splní a dokončí veškeré závazky, jež mu vyplývají z této Smlouvy, a IQVIA obdrží veškeré řádně vyplněné eCRF CRF a, bude-li tak IQVIA vyžadovat, veškeré další Důvěrné informace (ve smyslu níže uvedené definice). Místo provádění klinického hodnocení nebude požadovat úhradu jakýchkoli nákladů hrazených z plateb společnosti IQVIA nebo Zadavatele podle této Smlouvy od žádné třetí strany, ať už veřejnoprávní, nebo soukromé. Místo provádění klinického hodnocení potvrzuje, že platby dalšímu příjemci uvedenému v příloze B neporušují žádná pravidla nebo zásady Zdravotnického zařízení a neporušují platné národní, státní nebo místní zákony nebo předpisy. Předpokládaná hodnota finančního plnění dle této Smlouvy činí přibližně 1 009 680 151863 . Nebude-li ujednáno jinak, faktury od Místa provádění klinického hodnocení obdrží a platby bude zpracovávat společnost DrugDev. Veškeré dotazy ohledně faktur Místa provádění klinického hodnocení nebo plateb mají být adresovány společnosti DrugDev, jejíž kontaktní údaje jsou uvedeny v Příloze A. Zdravotnické zařízení bere na vědomí a souhlasí, že Zkoušející a jeho studijní tým budou odměněni na základě samostatné smlouvy uzavřené mezi Zkoušejícím, IQVIA a Zadavatelem.

Appears in 1 contract

Samples: Clinical Trial Agreement

Platby. In consideration for the proper performance of the Study by Site in compliance with the terms and conditions of this Agreement, payments shall be made in accordance with the provisions set forth in Attachment A, with the last payment being made after the Site completes all its obligations hereunder, and IQVIA has received all properly completed eCRFs and, if IQVIA requests, all other Confidential Information (as defined below). The estimated value of financial payment under this Agreement shall be approximately CZK 1 009 680. DrugDev will receive Site invoices and process payments unless otherwise agreed. Any queries regarding Site invoices or payments should be directed to DrugDev at the contact details outlined in Attachment A Institution acknowledges and agrees that the Investigator and his Study Staff shall be compensated on the basis of a separate contract entered into by Investigator, IQVIA and Sponsor. V souvislosti s řádným plněním Studie Místem provádění klinického hodnocení, a to a) Všechny platby budou splatné ve prospěch následujících příjemců plateb (dále „příjemce plateb“) v souladu s podmínkami a ustanoveními této Smlouvyrozdělením poplatků, budou poskytovány platby dle podmínek a ustanovení definovaných které je uvedeno v Příloze AB: Nemocnice Pardubického kraje, přičemž poslední platba bude uskutečněna potéa.s. Kyjevská 44, co Místo provádění klinického hodnocení splní 532 03 Pardubice CZ27520536 (b) Schválené platby za studii a dokončí veškeré závazkysouvisející služby, jež mu vyplývají z které mají být prováděny zdravotnickým zařízením a zkoušejícím jsou rozepsány v rozpočtu připojeném k této Smlouvy, smlouvě jako Příloha B a IQVIA obdrží veškeré řádně vyplněné eCRF a, bude-li tak IQVIA vyžadovat, veškeré další Důvěrné informace začleněném odkazem do této smlouvy (ve smyslu níže uvedené definicedále „Příloha B“). Předpokládaná hodnota finančního plnění dle této Smlouvy činí přibližně 1 009 680 Kč. Nebude-li ujednáno jinak, faktury od Místa provádění klinického hodnocení obdrží a platby bude zpracovávat společnost DrugDev. Veškeré dotazy ohledně faktur Místa provádění klinického hodnocení nebo plateb mají být adresovány společnosti DrugDev, jejíž kontaktní údaje jsou uvedeny Platby uvedené v Příloze A. B zahrnují všechny příslušné režijní náklady vzniklé jakékoliv smluvní straně nebo právnické osobě v důsledku studie či v souvislosti s ní. Zdravotnické zařízení bere na vědomí a souhlasízkoušející potvrzují, že Zkoušející Xxxxxxxx neponese odpovědnost za platby splatných poplatků pro zdravotnické zařízení, dokud nebudou uhrazeny zadavatelem. Xxxxxxxx vynaloží své nejlepší úsilí na shromáždění finančních prostředků od zadavatele včas, aby zajistila včasnou platbu příjemci platby. (c) Platby závisí na provádění postupů plně v souladu s protokolem a jeho touto smlouvu a dále na včasném a uspokojivém předkládání úplných a správných údajů na CRF. Příjemce platby neobdrží náhradu za žádné studijní tým budou odměněni na základě samostatné smlouvy uzavřené mezi Zkoušejícímpacienty, IQVIA kteří byli zařazeni bez správně podepsaného formuláře informovaného souhlasu, kteří nesplňují zařazovací/vylučovací kritéria nebo u nichž se má za to, (d) All payment including Investigator and coinvestigaor reimbursement shall be paid to the Institution bank account. Xxxxx shall be responsible for compensating all persons involved in the conduct of the Study. (e) Except as expressly provided for in this Agreement and its exhibits and attachments, no payments will be made to Institution, Investigator or any other person or entity in connection with the Study. Payment for any costs outside of this Agreement and its exhibits and attachments must be approved in advance in writing by Xxxxxxxx. (f) If a Zadavatelemdispute arises between the Parties in respect of any part of an invoice, Xxxxxxxx shall notify Payee promptly of the particulars of the dispute, and Xxxxxxxx may withhold payment of the disputed part of the invoice provided that Xxxxxxxx and Payee endeavor promptly and in good faith to resolve the dispute. (g) Institution and/or Investigator shall not bill any third party for any Study Drug or other items or services furnished by Sponsor through Xxxxxxxx in connection with the Study, or any services provided to patients in connection with the Study for which payment is made as part of the Study, except as may be specifically authorized by the Exhibit B. 16.

Appears in 1 contract

Samples: Clinical Trial Agreement

Platby. In consideration for the proper performance of the Study by Site in compliance with the terms and conditions of this Agreement, payments shall be made to Institution in accordance with the provisions set forth in Attachment A, with the last payment being made after the Site completes subject to Site’s completion of all its obligations hereunder, and IQVIA has received all properly completed eCRFs andincluding, if IQVIA requests, all other Confidential Information (as defined below). The estimated value of financial payment under this Agreement shall be approximately CZK 1 009 680. DrugDev will receive Site invoices and process payments unless otherwise agreed. Any queries regarding Site invoices or payments should be directed to DrugDev at the contact details outlined in Attachment A Institution acknowledges and agrees that the Investigator and his Study Staff shall be compensated on the basis of a separate contract entered into by Investigator, IQVIA and Sponsor. without V souvislosti s řádným plněním Studie Místem provádění klinického hodnocení, a to v souladu s podmínkami a ustanoveními této Smlouvy, budou poskytovány platby Zdravotnickému zařízení dle podmínek a ustanovení definovaných v Příloze A, přičemž poslední platba bude uskutečněna poté, co Místo provádění klinického limitation, if Sponsor so requests, the return or transfer to Sponsor of all Confidential Information, and Site’s resolution to Sponsor’s reasonable satisfaction of all data queries. DrugDev will receive Site invoices and process payments unless otherwise agreed. Any queries regarding Site invoices or payments should be directed to XxxxXxx at the contact details outlined in Attachment A. hodnocení splní a dokončí veškeré závazky, jež mu vyplývají z této Smlouvy, a IQVIA Zadavatel obdrží veškeré řádně vyplněné eCRF CRF a, bude-bude- li tak IQVIA Zadavatel vyžadovat, veškeré další Důvěrné informace (ve smyslu níže a poté co Místo provádění klinického hodnocení řádně zodpoví všechny případné dotazy Zadavatele týkající se studijních dat. Zdravotnické zařízení bude faktury zasílat společnosti DrugDev, která bude zpracovávat platby, ledaže se Strany dohodnou jinak. Veškeré dotazy Zdravotnického zařízení týkající se platby budou směřovány na DrugDev, přičemž Zdravotnické zařízení využije kontaktní údaje uvedené definice)v Příloze A. All costs outlined in Attachment A shall remain unchanged for the duration of the Study, unless otherwise agreed to in writing by the Parties. Veškeré náklady uvedené v Příloze A zůstávají v platnosti po celou dobu trvání Smlouvy, ledaže strany písemně sjednají jinak. The estimated value of financial payment under this Agreement shall be approximately CZK 1 711 300. Předpokládaná hodnota finančního plnění dle této Smlouvy činí přibližně 1 009 680 711 300 . Nebude-li ujednáno jinak, faktury od Místa provádění klinického hodnocení obdrží a platby bude zpracovávat společnost DrugDev. Veškeré dotazy ohledně faktur Místa provádění klinického hodnocení nebo plateb mají být adresovány společnosti DrugDev, jejíž kontaktní údaje jsou uvedeny v Příloze A. Zdravotnické zařízení bere na vědomí a souhlasí, že Zkoušející a jeho studijní tým budou odměněni na základě samostatné smlouvy uzavřené mezi Zkoušejícím, IQVIA a Zadavatelem.

Appears in 1 contract

Samples: Clinical Trial Agreement

Platby. In consideration for the proper performance of the Study by Site in compliance with the terms and conditions of this Agreement, payments shall be made in accordance with the provisions set forth in Attachment A, with the last payment being made after the Site completes all its obligations hereunder, and IQVIA has received all properly completed eCRFs CRFs, all data required by the Protocol, including adverse events, and, if IQVIA requests, all other Confidential Information (as defined below). The estimated value of financial payment under this Agreement shall be approximately CZK 1 009 680. DrugDev will receive Site invoices and process payments unless otherwise agreed. Any queries regarding Site invoices or payments should be directed to DrugDev at the contact details outlined in Attachment A Institution acknowledges and agrees that the Investigator and his Study Staff shall be compensated on the basis of a separate contract entered into by Investigator, IQVIA and Sponsor898 934. V souvislosti s řádným plněním Studie Místem provádění klinického hodnocení, a to v souladu s podmínkami a ustanoveními této Smlouvy, budou poskytovány platby dle podmínek a ustanovení definovaných v Příloze A, přičemž poslední platba bude uskutečněna poté, co Místo provádění klinického hodnocení splní a dokončí veškeré závazky, jež mu vyplývají z této Smlouvy, a IQVIA obdrží veškeré řádně vyplněné eCRF CRF, všechny údaje vyžadované Protokolem, včetně údajů o nežádoucích příhodách, a, bude-li tak IQVIA vyžadovat, veškeré další Důvěrné informace (ve smyslu níže uvedené definice). Předpokládaná hodnota finančního plnění dle této Smlouvy činí přibližně 1 009 680 898 934 Kč. Nebude-li ujednáno jinakInvestigator agrees that, faktury od Místa provádění klinického hodnocení obdrží a platby bude zpracovávat společnost DrugDevif Institution and Investigator agree that GSK or its Affiliates may make public specific information such as, without limitation the services provided by Institution and Investigator, the name and address of Institution and Investigator , and details of any payment or benefit in kind made to or for the benefit of Institution and Investigator pursuant to this Agreement. Veškeré dotazy ohledně faktur Místa provádění klinického hodnocení nebo plateb mají být adresovány společnosti DrugDevBy signing this Agreement, jejíž kontaktní údaje jsou uvedeny v Příloze A. Zdravotnické zařízení bere na vědomí a souhlasíInstitution and Investigator agree to GSK or its Affiliates publicly disclosing such information as required under any applicable laws or industry codes of practice or GSK policy. Zkoušející/ Poskytovatel souhlasí s tím, že Zkoušející společnost GSK nebo její Přidružené subjekty mohou zveřejnit určité informace, například informace o službách poskytovaných Poskytovatelem a jeho studijní tým budou odměněni na základě samostatné smlouvy uzavřené mezi Zkoušejícím, IQVIA jméno a Zadavatelemadresu Poskytovatele a Zkoušejícího a podrobné údaje o jakékoli platbě nebo nepeněžitých výhodách poskytnutých podle této Smlouvy Poskytovateli a Zkoušejícímu nebo poskytnutých v jejich prospěch. Podepsáním této Smlouvy Poskytovatel a Zkoušející souhlasí s tím, aby společnost GSK nebo její Přidružené subjekty zveřejnily tyto informace podle požadavků jakýchkoli příslušných právních předpisů či odvětvových kodexů nebo zásad GSK.

Appears in 1 contract

Samples: Clinical Trial Agreement

Platby. In consideration for the proper performance of the Study by Site in compliance with the terms and conditions of this Agreement, payments shall be made in accordance with the provisions set forth in Attachment A, with the last payment being made after the Site completes all its obligations hereunder, and IQVIA has received all properly completed eCRFs and, if IQVIA requests, all other Confidential Information (as defined below). The estimated value of financial Each payment under this Agreement shall be approximately CZK 1 009 680. DrugDev will receive Site invoices and process payments unless otherwise agreed. Any queries regarding Site invoices or payments should be directed to DrugDev at the contact details outlined in Attachment A Institution acknowledges and agrees that the Investigator and his Study Staff shall be compensated made on the basis of an invoice stating all relevant details regarding number of Trial Subjects and number of visits. Furthermore, each invoice shall include full details regarding the bank account to which the payment shall take place. Any payment payable by sponsor is due forty five (45) days after receipt of a separate contract entered into correct and proper invoice prepared in accordance with the sponsor invoicing instructions set out in APPENDIX 8. Each invoice must comply with all 6.1 Každá platba podľa tejto zmluvy sa uskutoční na základe faktúry, na ktorej budú uvedené všetky príslušné podrobnosti týkajúce sa počtu účastníkov skúšania a počtu návštev. Každá faktúra musí obsahovať všetky detaily týkajúce sa bankového účtu, na ktorý sa platba uskutoční. Akákoľvek platba, ktorú má uhradiť zadávateľ na základe tejto zmluvy, podlieha doručeniu faktúry zadávateľovi, pričom táto faktúra musí byť vystavená v súlade so zadávateľovými pokynmi na fakturáciu, requirements set out by Investigatorrelevant legal regulation, IQVIA should the invoice not comply with such requirements, the Sponsor is entitled to return the invoice for correction, in such case the invoice’s due date will commence upon delivery of a corrected and properly issued invoice to Sponsor. The parties acknowledge that this payment deadline has been actively negotiated and agreed between the parties as fair and reasonable. For the avoidance of doubt, all bank fees related to receipt of interbank transfers must be borne by the Sponsor. uvedenými v PRÍLOHE 8 tejto zmluvy, v zmysle ktorých je zadávateľ povinný takúto faktúru uhradiť v lehote 45 dní odo dňa doručenia faktúry zadávateľovi. Každá faktúra bude spĺňať všetky požiadavky stanovené príslušnými právnymi predpismi, v opačnom prípade má zadávateľ právo vrátiť faktúru na opravu, pričom v takom prípade začne obdobie splatnosti faktúry plynúť po doručení opravenej a riadne vystavenej faktúry zadávateľovi. V souvislosti záujme odstránenia akýchkoľvek pochybností, všetky bankové poplatky spojené s řádným plněním Studie Místem provádění klinického hodnocení, a to v souladu s podmínkami a ustanoveními této Smlouvy, budou poskytovány platby dle podmínek a ustanovení definovaných v Příloze A, přičemž poslední platba bude uskutečněna poté, co Místo provádění klinického hodnocení splní a dokončí veškeré závazky, jež mu vyplývají z této Smlouvy, a IQVIA obdrží veškeré řádně vyplněné eCRF a, bude-li tak IQVIA vyžadovat, veškeré další Důvěrné informace (ve smyslu níže uvedené definice). Předpokládaná hodnota finančního plnění dle této Smlouvy činí přibližně 1 009 680 Kč. Nebude-li ujednáno jinak, faktury od Místa provádění klinického hodnocení obdrží a platby bude zpracovávat společnost DrugDev. Veškeré dotazy ohledně faktur Místa provádění klinického hodnocení nebo plateb mají být adresovány společnosti DrugDev, jejíž kontaktní údaje jsou uvedeny v Příloze A. Zdravotnické zařízení bere na vědomí a souhlasí, že Zkoušející a jeho studijní tým budou odměněni na základě samostatné smlouvy uzavřené mezi Zkoušejícím, IQVIA a Zadavatelemmedzibankovými prevodmi znáša zadávateľ.

Appears in 1 contract

Samples: Clinical Trial Agreement

Platby. In consideration Zdravotnické zařízení obdrží náhradu za služby poskytované v souladu s požadavky Protokolu a této Smlouvy v souladu s harmonogramem plateb a rozpočtem, které tvoří Přílohu A: Rozpočet k této Smlouvě. Platby Zdravotnickému zařízení se provádí na bankovní účet uvedený v Příloze B: Podrobné informace k bankovním převodům, a to po odečtení (i) jakýchkoli daní, přirážek nebo jiných Applicable Law to deduct or withhold, and (ii) any monies that are the subject of a bona fide dispute between Institution and Idorsia. Idorsia, in its sole discretion of reasonable- ness, shall determine the amount of any compensation for the proper performance cases that Idorsia reason- ably deems unacceptable for analysis due to a demonstrated violation of the Study Protocol, or for cases that have been prematurely termi- nated due to demonstrated non-compliance by Site in compliance with Investigator or Institution personnel. In the terms and conditions case of this Agreement, payments shall be made in accordance with a dispute concerning adequacy or re- duction of compensation the provisions set forth in Attachment A, with Institution may enforce payment of the last full amount of any unjustly reduced remuneration through litiga- tion. Idorsia has contracted SOCAR RESEARCH as its administrative payment being made after the Site completes all its obligations hereunder, and IQVIA has received all properly completed eCRFs and, if IQVIA requests, all other Confidential Information agent (as defined below“APA”). The estimated value of financial payment under this Agreement shall be approximately CZK 1 009 680. DrugDev APA will receive Site invoices and process payments pay- ments on behalf of Xxxxxxx unless otherwise agreed. Any queries regarding Site invoices or payments payment should be directed to DrugDev APA at the contact details outlined stated in Attachment A Institution acknowledges and agrees that Exhibit A. For the Investigator and his Study Staff avoidance of doubt, the only recipient of pay- ment from Idorsia for services under this Agreement shall be compensated on the basis of Institution. The In- vestigator shall receive payment from the In- stitution pursuant to an agreement between them. státních poplatků nebo daní, které je společnost Idorsia povinna srazit nebo odečíst podle Příslušných právních předpisů, a separate contract entered into by Investigator(ii) jakýchkoli peněžních částek, IQVIA and Sponsoro kterých probíhá spor v dobré víře mezi Zdravotnickým zařízením a společností Idorsia. Společnost Idorsia po- dle přiměřenosti rozhodne o výši náhrady za případy, které společnost Idorsia odůvodněně považuje za nepřijatelné pro analýzu z důvodu prokázaného porušení Protokolu, nebo za případy, jež byly předčasně ukončeny z důvodu prokáza- ného nedodržení předpisů ze strany pracovníků Zkoušejícího nebo Zdravot- nického zařízení. V souvislosti s řádným plněním Studie Místem provádění klinického hodnocenípřípadě sporu o přiměřenost nebo krácení výše náhrad v těchto případech se může Zdravotnické zařízení domáhat vyplacení nedůvodně zkrácené odměny soudní cestou. Společnost Idorsia uzavřela smlouvu se společností SOCAR RESEARCH, a to která je jejím administrativním zástupcem v souladu s podmínkami a ustanoveními této Smlouvy, budou poskytovány platby dle podmínek a ustanovení definovaných v Příloze A, přičemž poslední platba bude uskutečněna poté, co Místo provádění klinického hodnocení splní a dokončí veškeré závazky, jež mu vyplývají z této Smlouvy, a IQVIA obdrží veškeré řádně vyplněné eCRF a, bude-li tak IQVIA vyžadovat, veškeré další Důvěrné informace záleži- xxxxx plateb (ve smyslu níže uvedené definice“AZP”). Předpokládaná hodnota finančního plnění dle této Smlouvy činí přibližně 1 009 680 KčFaktury budou odesíl- ány AZP, který bude uskutečňovat platby jménem společnosti Idorsia, pokud nebude dohodnuto jinak. Nebude-li ujednáno jinak, faktury od Místa provádění klinického hodnocení obdrží a platby bude zpracovávat společnost DrugDev. Veškeré Jakékoli dotazy ohledně faktur Místa provádění klinického hodnocení nebo a plateb mají by měli proto být adresovány společnosti DrugDevsměřovány přímo AZP, jejíž jehož kontaktní údaje jsou uvedeny v Příloze A. Pro vyloučení po- chybností je jediným příjemcem plateb od společnosti Idorsia za služby dle této Smlouvy Zdravotnické zařízení. Zkoušející obdrží odměnu od Zdravotnického zařízení bere na vědomí a souhlasí, že Zkoušející a jeho studijní tým budou odměněni na základě samostatné smlouvy uzavřené dohody mezi Zkoušejícím, IQVIA a Zadavatelemnimi uzavřené.

Appears in 1 contract

Samples: Clinical Trial Agreement

Platby. In consideration for the proper performance of the Study by Site in compliance with the terms and conditions of this Agreement, payments shall be made in accordance with the provisions set forth in Attachment A, with the last payment being made after the Site completes all its obligations hereunder, and IQVIA has received all properly completed eCRFs CRFs and, if IQVIA requests, all other Confidential Information (as defined below). The estimated value of financial payment under this Agreement shall be approximately CZK 1 009 680. DrugDev will receive Site invoices and process payments unless otherwise agreed. Any queries regarding Site invoices or payments should be directed to DrugDev at the contact details outlined in Attachment A Institution acknowledges and agrees that the Investigator and his Study Staff shall be compensated on the basis of a separate contract entered into by Investigator, IQVIA and Sponsor. V souvislosti s řádným plněním Studie Místem provádění klinického hodnocení, a to v souladu s podmínkami a ustanoveními této Smlouvy, budou poskytovány platby dle podmínek a ustanovení definovaných v Příloze A, přičemž poslední platba bude uskutečněna poté, co Místo provádění klinického hodnocení splní a dokončí veškeré závazky, jež mu vyplývají z této Smlouvy, a IQVIA obdrží veškeré řádně vyplněné eCRF CRF a, bude-li tak IQVIA vyžadovat, veškeré další Důvěrné informace The estimated value of financial payment under this Agreement shall be approximately CZK 903.042,-. DrugDev will receive Site invoices and process payments unless otherwise agreed. Any queries regarding Site invoices or payments should be directed to XxxxXxx at the contact details outlined in Attachment A. All payments will be made in favor of the Institution. (ve smyslu níže uvedené definice). Předpokládaná hodnota finančního plnění dle této Smlouvy činí přibližně 1 009 680 903.042,- Kč. Nebude-li ujednáno jinak, faktury od Místa provádění klinického hodnocení obdrží a platby bude zpracovávat společnost DrugDev. Veškeré dotazy ohledně faktur Místa provádění klinického hodnocení nebo plateb mají být adresovány společnosti DrugDev, jejíž kontaktní údaje jsou uvedeny v Příloze A. Zdravotnické zařízení bere na vědomí a souhlasí, že Zkoušející a jeho studijní tým Veškeré platby budou odměněni na základě samostatné smlouvy uzavřené mezi Zkoušejícím, IQVIA a Zadavatelem.uskutečněny ve prospěch Poskytovatele...

Appears in 1 contract

Samples: Clinical Trial Agreement

Platby. In consideration for the proper performance of the Study by Site in compliance with the terms and conditions of this Agreement, payments shall be made in accordance with the provisions set forth in Attachment AA and Attachment C, with the last payment being made after the Site completes all its obligations hereunder, and IQVIA has received all properly completed eCRFs CRFs, reports, other information and, if IQVIA requests, all other Confidential Information (as defined below). in a timely and satisfactory manner in accordance with the Protocol and this Agreement. The estimated value of financial payment under this Agreement shall be approximately CZK 1 009 680. DrugDev 334 249.Institution and Investigator will receive Site invoices not, and process payments unless otherwise agreed. Any queries regarding Site invoices or payments should be directed to DrugDev at the contact details outlined for avoidance of doubt nor will Payee in Attachment A C, be compensated by IQVIA, for any Study Subjects who were enrolled without a properly executed informed consent, and who do not meet the inclusion/exclusion criteria. Beyond the payment done directly to Payee in Attachment C, the Institution acknowledges shall be responsible for compensating all other entities and agrees that individuals who are involved in the Investigator and his conduct of the Study, e.g. Investigator, Study Staff shall be compensated on the basis of and/or any subcontractor, unless IQVIA executes a separate contract entered into by Investigator, IQVIA and Sponsor. agreement V souvislosti s řádným plněním Studie Místem provádění klinického hodnocení, a to v souladu s podmínkami a ustanoveními této Smlouvy, budou poskytovány platby dle podmínek a ustanovení definovaných v Příloze AA a v Příloze C, přičemž poslední platba bude uskutečněna poté, co Místo provádění klinického hodnocení splní a dokončí veškeré závazky, jež mu vyplývají z této Smlouvy, a IQVIA obdrží veškeré řádně vyplněné eCRF CRF zprávy, jiné informace a, bude-bude- li tak IQVIA vyžadovat, veškeré další Důvěrné informace (ve smyslu níže uvedené definice)) včas a uspokojivě v souladu s Protokolem a touto Smlouvou. Předpokládaná hodnota finančního plnění dle této Smlouvy činí přibližně 1 009 680 334 249,- Kč. Nebude-li ujednáno jinakZdravotnické zařízení a Zkoušející nebudou a pro vyloučení pochybností ani příjemce platby v příloze C, faktury od Místa provádění klinického hodnocení obdrží společností IQVIA odškodněni za Subjekty Studie, které byly zařazeny bez řádně vyplněného informovaného souhlasu a které nesplňují kritéria pro zařazení/vyřazení. Kromě platby bude zpracovávat společnost DrugDev. Veškeré dotazy ohledně faktur Místa provádění klinického hodnocení nebo plateb mají být adresovány společnosti DrugDev, jejíž kontaktní údaje jsou uvedeny provedené přímo příjemci platby v Příloze A. Zdravotnické C je zdravotnické zařízení bere odpovědné za kompenzaci všech ostatních Subjektů a osob, které se podílejí na vědomí a souhlasíprovádění Studie, že Zkoušející a jeho studijní tým budou odměněni na základě samostatné smlouvy uzavřené mezi Zkoušejícímnapř. Zkoušejícího, Studijního personálu a/nebo jakéhokoli subdodavatele, pokud společnost IQVIA a Zadavatelem.neuzavře samostatnou dohodu

Appears in 1 contract

Samples: Clinical Trial Agreement

Platby. In consideration for the proper performance of the Study by Site in compliance with the terms and conditions of this Agreement, payments shall be made in accordance with the provisions set forth in Attachment A, with the last payment being made after the Site completes all its obligations hereunder, and IQVIA Sponsor has received all properly completed eCRFs CRFs and, if IQVIA Sponsor requests, all other Confidential Information (as defined below). The estimated value of financial payment under this Agreement shall be approximately CZK 1 009 680. DrugDev will receive Site invoices and process payments unless otherwise agreed. Any queries regarding Site invoices or payments should be directed to DrugDev at the contact details outlined in Attachment A Institution acknowledges and agrees that the Investigator and his Study Staff shall be compensated on the basis of a separate contract entered into by Investigator, IQVIA and Sponsor. V souvislosti s řádným plněním Studie Místem provádění klinického hodnocení, a to v souladu s podmínkami a ustanoveními této Smlouvy, budou poskytovány platby dle podmínek a ustanovení definovaných v Příloze A, přičemž poslední platba bude uskutečněna poté, co Místo provádění klinického hodnocení splní a dokončí veškeré závazky, jež mu vyplývají z této Smlouvy, a IQVIA Zadavatel obdrží veškeré řádně vyplněné eCRF CRF a, bude-li tak IQVIA Zadavatel vyžadovat, veškeré další Důvěrné informace The parties acknowledge that Sponsor may be required to disclose information on compensation and other remuneration or things of benefit (collectively "Remuneration") provided to physicians and/or other health care providers and members of the health care community. Notwithstanding any provision of this Agreement to the contrary, the parties agree that Sponsor may report and disclose information about Remuneration provided to Provider and/or Investigator to comply with all applicable laws, such information may be publicly accessible. The anticipated maximum value of performance 581.127 Kc. Sponsor agrees not to enter into a separate agreement for this clinical trial with the Investigator or any other collaborative person. (ve smyslu níže uvedené definice). Předpokládaná hodnota finančního Smluvní strany berou na vědomí, že Zadavatel může mít povinnost sdělit informace o odměnách a dalších náhradách nebo hodnotném plnění dle (společně dále jen „Odměna“) poskytovaných lékařům a/nebo dalším zdravotnickým pracovníkům a poskytovatelům zdravotní péče. Bez ohledu na případná odlišná ustanovení této Smlouvy činí přibližně 1 009 680 se smluvní strany dohodly, že Zadavatel je oprávněn vykazovat a sdělovat informace o Odměně poskytované Poskytovateli / Zkoušejícímu, aby splnil požadavky všech platných zákonů. Tyto informace mohou být veřejně přístupné. Předpokládaná maximální hodnota plnění 581.127 Kč. Nebude-li ujednáno jinak, faktury od Místa provádění klinického hodnocení obdrží a platby bude zpracovávat společnost DrugDev. Veškeré dotazy ohledně faktur Místa provádění klinického hodnocení nebo plateb mají být adresovány společnosti DrugDev, jejíž kontaktní údaje jsou uvedeny v Příloze A. Zdravotnické zařízení bere na vědomí a souhlasíZadavatel se zavazuje, že Zkoušející a jeho studijní tým budou odměněni neuzavře se Zkoušejícím ani žádnou spolupracující osobou, žádnou separátní smlouvu na základě samostatné smlouvy uzavřené mezi Zkoušejícím, IQVIA a Zadavatelemtoto klinické hodnocení.

Appears in 1 contract

Samples: Clinical Trial Agreement

Platby. In consideration for the proper performance of the Study by Site in compliance with the terms and conditions of this Agreement, payments shall be made in accordance with the provisions set forth in Attachment A, with the last payment being made after the Site completes all its obligations hereunder, and IQVIA has received all properly completed eCRFs and, if IQVIA requests, all other Confidential Information (as defined below). The estimated value of financial payment under this Agreement shall be approximately CZK 1 009 680. DrugDev will receive Site invoices and process payments unless otherwise agreed. Any queries regarding Site invoices or payments should be directed to DrugDev at the contact details outlined in Attachment A Institution acknowledges and agrees that the Investigator and his Study Staff shall be compensated on the basis of a separate contract entered into by Investigator, IQVIA and Sponsor. V souvislosti s řádným plněním Studie Místem provádění klinického hodnocení, a to a) Všechny platby budou vypláceny tomuto příjemci (xxxx xxx "Příjemce platby") v souladu s podmínkami a ustanoveními této Smlouvy, budou poskytovány platby dle podmínek a ustanovení definovaných rozdělením poplatků definovaným v Příloze AB: Fakultní Šrobárova DIČ: nemocnice 1150/50 CZ000 Královské Vinohrady 000 00 Xxxxx 00, přičemž poslední platba bude uskutečněna potéXxxxx 64173 republika (b) Schválené platby za Studii a související služby, co Místo provádění klinického hodnocení splní které xxxx Poskytovatel a dokončí veškeré závazkyZkoušející provádět, jež mu vyplývají z této Smlouvy, a IQVIA obdrží veškeré řádně vyplněné eCRF a, bude-li tak IQVIA vyžadovat, veškeré další Důvěrné informace (ve smyslu níže uvedené definice). Předpokládaná hodnota finančního plnění dle této Smlouvy činí přibližně 1 009 680 Kč. Nebude-li ujednáno jinak, faktury od Místa provádění klinického hodnocení obdrží a platby bude zpracovávat společnost DrugDev. Veškeré dotazy ohledně faktur Místa provádění klinického hodnocení nebo plateb mají být adresovány společnosti DrugDev, jejíž kontaktní údaje jsou uvedeny v rozpočtu přiloženém k této Smlouvě jako Příloha B a začleněny zde odkazem (xxxx xxx "Příloha B"). Platby uvedené v Příloze A. Zdravotnické zařízení B zahrnují všechny příslušné režijní náklady vzniklé v důsledku provádění Studie nebo v souvislosti s ní. Poskytovatel bere na vědomí a souhlasívědomí, že Zkoušející společnost Labcorp nenese odpovědnost za platby, dokud Zadavatel neuhradí takové platby a/nebo splatnou odměnu. Společnost Labcorp vyvine maximální úsilí, aby získala finanční prostředky od Zadavatele včas s cílem zajistit rychlé zaplacení Příjemci platby. (c) Platby jsou podmíněny postupem v plném souladu s Protokolem a jeho studijní tým budou odměněni na základě samostatné smlouvy uzavřené mezi Zkoušejícímtouto Smlouvou, IQVIA jakož i včasným a Zadavatelemuspokojivým předložením úplných a správných údajů z formulářů Subjektů hodnocení (Case Report Form). Příjemce plateb nezíská náhradu za Subjekty hodnocení, které byly do Studie zařazeny bez řádně podepsaného informovaného souhlasu, které nesplňují kritéria pro (d) Except as expressly provided for in this Agreement and its exhibits and attachments, no payments will be made to Institution. Payment for any costs outside of this Agreement and its exhibits and attachments must be approved in advance in writing by Labcorp. (e) If a dispute arises between the Parties in respect of any part of an invoice, Labcorp shall notify Payee promptly of the particulars of the dispute, and Labcorp may withhold payment of the disputed part of the invoice provided that Labcorp and Payee endeavor promptly and in good faith to resolve the dispute. (f)Institution and/or Investigator shall not bill any third party for any Study Drug or other items or services furnished by Sponsor through Labcorp in connection with the Study, or any services provided to patients in connection with the Study for which payment is made as part of the Study, except as may be specifically authorized by the Exhibit B. (g)Parties confirm that all payments and transfers of value are reasonable and consistent with fair market value in the relevant jurisdiction 16.

Appears in 1 contract

Samples: Clinical Trial Agreement

Platby. In consideration for the proper performance of services rendered by the Study by Site Institute, in compliance with the terms and conditions of this AgreementStudy, payments shall be made in accordance with the provisions set forth in Attachment ASponsor agrees to pay to the Institute according to the Budget, with attached as Exhibit B hereto (the last payment being made after the Site completes all its obligations hereunder“Fee”). Jako protiplnění za služby poskytnuté Zdravotnickým zařízením při provádění Studie se Zadavatel zavazuje hradit Zdravotnickému zařízení platby podle Rozpočtu, and IQVIA has received all properly completed eCRFs and, if IQVIA requests, all other Confidential Information který je ke Smlouvě přiložen jako Příloha B (as defined below„Poplatek“). The estimated value of financial payment under this Agreement Fee shall be approximately CZK 1 009 680payable for each eligible Subject properly enrolled according to the Protocol upon proper completion and delivery to the Sponsor of the Case Report Forms (the “CRF”) for each Subject. DrugDev will receive Site invoices The Fees, plus VAT calculated in the legal amount, shall be the full remuneration and process payments unless otherwise agreedpayment by Sponsor for all costs incurred in the course of the clinical Study. Any queries regarding Site invoices and all taxes or payments should be directed to DrugDev at the contact details outlined in Attachment A Institution acknowledges and agrees that the Investigator and his Study Staff other registration charges shall be compensated on borne by the basis Institute. Poplatek bude splatný za každého způsobilého Účastníka, který je zařazen do Studie podle Protokolu, po řádném vyplnění a doručení Zadavateli záznamových formulářů („CRF“) za každého Účastníka. Poplatky navýšené o DPH vypočítanou v zákonné výši budou úplnou odměnou a platbou Zadavatele za všechny náklady, které vzniknou v průběhu klinické Studie. Náklady na veškeré daně nebo jiné registrační poplatky ponese Zdravotnické zařízení. The Institute will recruit a maximum of 300 Subjects into the Study. The Sponsor will not pay Fees, reimburse any expense, charge, cost, nor bear any liability to the Institute, nor to any other person or entity, in respect of any Subject in excess of the maximum number of Subjects specified in the previous sentence. Zdravotnické zařízení do Studie získá maximálně 300 Účastníků. Zadavatel nezaplatí Poplatky, neuhradí žádný výdaj, poplatek ani náklad ani neponese žádnou odpovědnost vůči Zdravotnickému zařízení ani vůči jakékoliv jiné osobě nebo subjektu, pokud jde o jakéhokoliv Účastníka nad rámec maximálního počtu Účastníků specifikovaného v předchozí větě. Fees due will be transferred by the Sponsor upon provision of a separate contract entered into by Investigator, IQVIA and Sponsor. V souvislosti s řádným plněním Studie Místem provádění klinického hodnocení, a respective invoice to v souladu s podmínkami a ustanoveními této Smlouvy, budou poskytovány platby dle podmínek a ustanovení definovaných v Příloze A, přičemž poslední platba bude uskutečněna poté, co Místo provádění klinického hodnocení splní a dokončí veškeré závazky, jež mu vyplývají z této Smlouvy, a IQVIA obdrží veškeré řádně vyplněné eCRF a, bude-li tak IQVIA vyžadovat, veškeré další Důvěrné informace (ve smyslu níže uvedené definice). Předpokládaná hodnota finančního plnění dle této Smlouvy činí přibližně 1 009 680 Kč. Nebude-li ujednáno jinak, the following account of the Institute: Splatné Poplatky Zadavatel převede po poskytnutí příslušné faktury od Místa provádění klinického hodnocení obdrží a platby bude zpracovávat společnost DrugDev. Veškeré dotazy ohledně faktur Místa provádění klinického hodnocení nebo plateb mají být adresovány společnosti DrugDev, jejíž kontaktní údaje jsou uvedeny v Příloze A. Zdravotnické zařízení bere na vědomí a souhlasí, že Zkoušející a jeho studijní tým budou odměněni na základě samostatné smlouvy uzavřené mezi Zkoušejícím, IQVIA a Zadavatelem.následující účet Zdravotnického zařízení:

Appears in 1 contract

Samples: Clinical Trial Agreement

Platby. In consideration for the proper performance of the Study by Site in compliance with the terms and conditions of this Agreement, payments shall be made in accordance with the provisions set forth in Attachment A, with the last payment being made after the Site completes subject to Site’s completion of all its obligations hereunder, and IQVIA has received all properly completed eCRFs andincluding, without limitation, if IQVIA Sponsor so requests, the return or transfer to Sponsor of all other Confidential Information (as defined below). The estimated value Information, and Site’s resolution to Sponsor’s reasonable satisfaction of financial payment under this Agreement shall be approximately CZK 1 009 680all data queries. DrugDev will receive Site invoices and process payments unless otherwise agreed. Any queries regarding Site invoices or payments should be directed to DrugDev at the contact details outlined in Attachment A. All costs outlined in Attachment A Institution acknowledges and agrees that shall remain unchanged for the Investigator and his Study Staff duration of the Study, unless otherwise agreed to in writing by the Parties. The estimated value of financial payment under this Agreement shall be compensated on the basis of a separate contract entered into by Investigator, IQVIA and Sponsorapproximately CZK 434 110. V souvislosti s řádným plněním Studie Místem provádění klinického hodnocení, a to v souladu s podmínkami a ustanoveními této Smlouvy, budou poskytovány platby dle podmínek a ustanovení definovaných v Příloze A, přičemž poslední platba bude uskutečněna poté, co Místo provádění klinického hodnocení splní a dokončí veškeré závazky, jež mu vyplývají z této Smlouvy, a IQVIA Zadavatel obdrží veškeré řádně vyplněné eCRF CRF a, bude-li tak IQVIA Zadavatel vyžadovat, veškeré další Důvěrné informace (ve smyslu níže a poté co Místo provádění klinického hodnocení řádně zodpoví všechny případné dotazy Zadavatele týkající se studijních dat. Místo provádění klinického hodnocení bude faktury zasílat společnosti DrugDev, která bude zpracovávat platby, ledaže se strany dohodnou jinak. Veškeré dotazy Místa provádění klinického hodnocení týkající se platby budou směřovány na DrugDev, přičemž Místo provádění klinického hodnocení využije kontaktní údaje uvedené definice)v Příloze A. Veškeré náklady uvedené v Příloze A zůstávají v platnosti po celou dobu trvání Smlouvy, ledaže strany písemně sjednají jinak. Předpokládaná hodnota finančního plnění dle této Smlouvy činí přibližně 1 009 680 434 110 . Nebude-li ujednáno jinak, faktury od Místa provádění klinického hodnocení obdrží a platby bude zpracovávat společnost DrugDev. Veškeré dotazy ohledně faktur Místa provádění klinického hodnocení nebo plateb mají být adresovány společnosti DrugDev, jejíž kontaktní údaje jsou uvedeny v Příloze A. Zdravotnické zařízení bere na vědomí a souhlasí, že Zkoušející a jeho studijní tým budou odměněni na základě samostatné smlouvy uzavřené mezi Zkoušejícím, IQVIA a Zadavatelem.

Appears in 1 contract

Samples: Clinical Trial Agreement

Platby. In consideration for the proper performance of the Study by Site in compliance with the terms and conditions of this Agreement, payments shall be made in accordance with the provisions set forth in Attachment A, with the last payment being made after the Site completes all its obligations hereunder, and IQVIA has received all properly completed eCRFs CRFs, all data required by the Protocol, including adverse events, and, if IQVIA requests, all other Confidential Information (as defined below). The estimated value of financial payment under this Agreement shall be approximately CZK 1 009 680. DrugDev will receive Site invoices and process payments unless otherwise agreed. Any queries regarding Site invoices or payments should be directed to DrugDev at the contact details outlined in Attachment A Institution acknowledges and agrees that the Investigator and his Study Staff shall be compensated on the basis of a separate contract entered into by Investigator, IQVIA and Sponsor. V souvislosti s řádným plněním Studie Místem provádění klinického hodnocení, a to v souladu s podmínkami a ustanoveními této Smlouvy, budou poskytovány platby dle podmínek a ustanovení definovaných v Příloze A, přičemž poslední platba bude uskutečněna poté, co Místo provádění klinického hodnocení splní a dokončí veškeré závazky, jež mu vyplývají z této Smlouvy, a IQVIA obdrží veškeré řádně vyplněné eCRF CRF veškeré údaje vyžadované Protokolem včetně nežádoucích příhod a, bude-li tak IQVIA vyžadovat, veškeré další Důvěrné informace (ve smyslu níže uvedené definice). The estimated value of financial payment under this Agreement shall be approximately CZK 920 000. Předpokládaná hodnota finančního plnění dle této Smlouvy činí přibližně 1 009 680 920 000 Kč. Nebude-li ujednáno jinakInvestigator agrees that, faktury od Místa provádění klinického hodnocení obdrží a platby bude zpracovávat společnost DrugDevif Institution and Investigator agree that GSK or its Affiliates may make public specific information such as, without limitation the services provided by Institution and Investigator, the name and address of Institution and Investigator, and details of any payment or benefit in kind made to or for the benefit of Institution and Investigator pursuant to this Agreement. Veškeré dotazy ohledně faktur Místa provádění klinického hodnocení nebo plateb mají být adresovány společnosti DrugDevBy signing this Agreement, jejíž kontaktní údaje jsou uvedeny v Příloze A. Institution and Zkoušející je srozuměn s tím, že pokud budou Zdravotnické zařízení bere a Zkoušející souhlasit, společnost GSK nebo její Přidružené subjekty mohou zveřejnit určité informace, například služby poskytované Zdravotnickým zařízením a Zkoušejícím, název/jméno a adresu Zdravotnického zařízení a Zkoušejícího a podrobnosti o veškerých platbách nebo věcných náhradách hrazených nebo poskytovaných Investigator agree to GSK or its Affiliates publicly disclosing such information as required under any applicable laws or industry codes of practice or GSK policy. Zdravotnickému zařízení na vědomí základě této Smlouvy. Podpisem této Smlouvy Zdravotnické zařízení a Zkoušející souhlasí, že Zkoušející a jeho studijní tým budou odměněni na základě samostatné smlouvy uzavřené mezi Zkoušejícímspolečnost GSK nebo její Přidružené subjekty mohou tyto informace veřejně zpřístupnit tak, IQVIA a Zadavatelemjak to požadují případné právní předpisy nebo oborové předepsané postupy nebo zásady společnosti GSK.

Appears in 1 contract

Samples: Clinical Trial Agreement

Platby. In consideration for the proper performance of the Study by Site Investigator and Institution in compliance with the terms and conditions of this Agreement, payments shall be made in accordance with the provisions set forth in Attachment A, with the last payment being made after the Site completes Institution and the Investigator complete all its obligations hereunder, and IQVIA has received all properly completed eCRFs Ako protiplnenie za riadne vykonanie skúšania skúšajúcim a zdravotníckym zariadením v súlade s podmienkami tejto zmluvy sa budú poukazovať platby podľa ustanovení uvedených v Prílohe A, pričom posledná platba sa poukáže potom, čo zdravotnícke zariadenie a skúšajúci splní všetky svoje povinnosti podľa tejto zmluvy a IQVIA dostane všetky riadne vyplnené CRF, a ak to bude CRFs and, if IQVIA requests, all other Confidential Information (as defined below). The estimated value of financial payment under this Agreement shall be approximately CZK 1 009 680. DrugDev will receive Site invoices and process payments unless otherwise agreed. Any queries regarding Site invoices or payments should be directed to DrugDev at the contact details outlined in Attachment A Institution acknowledges and agrees that A. The Sponsor undertakes to pay to the Institution, Investigator and his Study Staff shall the study team remuneration for duly performed activities under this Agreement in the amount, manner and under the conditions specified in this article of the Agreement and Attachment A to their separate individual bank accounts. The Institution, Investigator and the study teamshall not be compensated on entitled to any remuneration or compensation other than that provided for in this Agreement or in the basis of a separate contract entered into Attachment A, unless approved in writing in advance by Investigator, IQVIA and the Sponsor. V souvislosti s řádným plněním Studie Místem provádění klinického hodnocenípožadovať, aj všetky ostatné dôverné informácie (definované nižšie).Pokiaľ sa nedohodne inak, bude za preberanie faktúr pracoviska skúšania a to spracovanie platieb zodpovedať spoločnosť DrugDev. Všetky otázky týkajúce sa faktúr pracoviska skúšania alebo platieb sa majú adresovať spoločnosti DrugDev na kontaktné údaje uvedené v souladu s podmínkami Prílohe A. Zadávateľ sa zaväzuje zaplatiť zdravotníckemu zariadeniu, skúšajúcemu a ustanoveními této Smlouvypersonálu skúšania za riadne vykonané činnosti na základe tejto Zmluvy odmenu vo výške, budou poskytovány platby dle podmínek spôsobom a ustanovení definovaných za podmienok uvedených v Příloze tomto článku Zmluvy a v Prílohe A. Príslušné časti odmien zdravotníckemu zariadeniu, skúšajúcemu a personálu skúšania budú Zadávateľom vyplatené oddelene na ich oddelené individuálne bankové účty. Zdravotnícke zariadenie, skúšajúci a personál skúšania nemajú nárok na žiadnu inú odmenu či náhradu okrem tých, ktoré sú uvedené v tejto zmluve alebo v Prílohe A, přičemž poslední platba bude uskutečněna poté, co Místo provádění klinického hodnocení splní a dokončí veškeré závazky, jež mu vyplývají z této Smlouvy, a IQVIA obdrží veškeré řádně vyplněné eCRF a, bude-li tak IQVIA vyžadovat, veškeré další Důvěrné informace (ve smyslu níže uvedené definice). Předpokládaná hodnota finančního plnění dle této Smlouvy činí přibližně 1 009 680 Kč. Nebude-li ujednáno jinak, faktury od Místa provádění klinického hodnocení obdrží a platby bude zpracovávat společnost DrugDev. Veškeré dotazy ohledně faktur Místa provádění klinického hodnocení nebo plateb mají být adresovány společnosti DrugDev, jejíž kontaktní údaje jsou uvedeny v Příloze A. Zdravotnické zařízení bere na vědomí a souhlasí, že Zkoušející a jeho studijní tým budou odměněni na základě samostatné smlouvy uzavřené mezi Zkoušejícím, IQVIA a Zadavatelemibaže ich vopred písomne schváli zadávateľ.

Appears in 1 contract

Samples: Clinical Trial Agreement

Platby. In consideration for the proper performance of the Study by Site in Institutionin compliance with the terms and conditions of this Agreement, payments shall be made in accordance with the provisions set forth in Attachment A, with the last payment being made after the Site completes all its obligations hereunder, and IQVIA has received all properly completed eCRFs CRFs and, if IQVIA requests, all other Confidential Information (as defined below). The estimated value of financial payment under this Agreement shall be approximately CZK 1 009 680. DrugDev will receive Site invoices and process payments unless otherwise agreed. Any queries regarding Site Institution invoices or payments should be directed to DrugDev XxxxXxx at the contact details outlined in Attachment A Institution acknowledges and agrees that the Investigator and his Study Staff shall be compensated on the basis of a separate contract entered into by Investigator, IQVIA and Sponsor. A. V souvislosti s řádným plněním Studie Místem provádění klinického hodnoceníPoskytovatelem, a to v souladu s podmínkami a ustanoveními této Smlouvy, budou poskytovány platby dle podmínek a ustanovení definovaných v Příloze A, přičemž poslední platba bude uskutečněna poté, co Místo provádění klinického hodnocení splní a dokončí veškeré závazky, jež mu vyplývají z této Smlouvy, a IQVIA obdrží veškeré řádně vyplněné eCRF CRF a, bude-li tak IQVIA vyžadovat, veškeré další Důvěrné informace (ve smyslu níže uvedené definice). Předpokládaná hodnota finančního plnění dle této Smlouvy činí přibližně 1 009 680 Kč. Nebude-li ujednáno jinak, faktury od Místa bude Místo provádění klinického hodnocení obdrží a platby zasílat společnosti DrugDev, která je bude zpracovávat společnost DrugDevproplácet. Veškeré dotazy ohledně faktur Místa provádění klinického hodnocení nebo plateb mají být adresovány společnosti je třeba směřovat na společnost DrugDev, jejíž kontaktní údaje jsou uvedeny v Příloze A. Zdravotnické zařízení bere na vědomí a souhlasí, že Zkoušející a jeho studijní tým budou odměněni na základě samostatné smlouvy uzavřené mezi Zkoušejícím, IQVIA a Zadavatelem.A.

Appears in 1 contract

Samples: Clinical Trial Agreement

Platby. In consideration for the proper performance of the Study by Site in compliance with the terms and conditions of this Agreement, payments shall be made in accordance with the provisions set forth in Attachment A, with the last payment being made after the Site completes all its obligations hereunder, and IQVIA has received all properly completed eCRFs CRFs, all data required by the Protocol, including adverse events, and, if IQVIA requests, all other Confidential Information (as defined below). The estimated value of financial payment under this Agreement shall be approximately CZK 1 009 680. DrugDev will receive Site invoices and process payments unless otherwise agreed. Any queries regarding Site invoices or payments should be directed to DrugDev at the contact details outlined in Attachment A Institution acknowledges and agrees that the Investigator and his Study Staff shall be compensated on the basis of a separate contract entered into by Investigator, IQVIA and Sponsor5 394 390. V souvislosti s řádným plněním Studie Místem provádění klinického hodnocení, a to v souladu s podmínkami a ustanoveními této Smlouvy, budou poskytovány platby dle podmínek a ustanovení definovaných v Příloze A, přičemž poslední platba bude uskutečněna poté, co Místo provádění klinického hodnocení splní a dokončí veškeré závazky, jež mu vyplývají z této Smlouvy, a IQVIA obdrží veškeré řádně vyplněné eCRF CRF veškeré údaje vyžadované Protokolem včetně nežádoucích příhod a, bude-li tak IQVIA vyžadovat, veškeré další Důvěrné informace (ve smyslu níže uvedené definice). Předpokládaná hodnota finančního plnění dle této Smlouvy činí přibližně 1 009 680 5 394 390 Kč. Nebude-li ujednáno jinakInvestigator agrees that, faktury od Místa provádění klinického hodnocení obdrží if Institution and Zkoušející je srozuměn s tím, že pokud Investigator agree that GSK or its Affiliates may make public specific information such as, without limitation the services provided by Institution and Investigator, the name and address of Institution and Investigator, and details of any payment or benefit in kind made to or for the benefit of Institution and Investigator pursuant to this Agreement. By signing this Agreement, Institution and Investigator agree to GSK or its Affiliates publicly disclosing such information as required under any applicable laws or industry codes of practice or GSK policy. All payments will be made in favor of the Institution. GSK and IQVIA undertake not to enter into a platby bude zpracovávat separate contract with the investigator for this clinical trial. budou Poskytovatel a Zkoušející souhlasit, společnost DrugDevGSK nebo její Přidružené subjekty mohou zveřejnit určité informace, například služby poskytované Poskytovatelem a Zkoušejícím, název/jméno a adresu Poskytovatele a Zkoušejícího a podrobnosti o veškerých platbách nebo věcných náhradách hrazených nebo poskytovaných Poskytovateli na základě této Smlouvy. Veškeré dotazy ohledně faktur Místa provádění klinického hodnocení nebo plateb mají být adresovány společnosti DrugDev, jejíž kontaktní údaje jsou uvedeny v Příloze A. Zdravotnické zařízení bere na vědomí Podpisem této Smlouvy Poskytovatel a Zkoušející souhlasí, že Zkoušející společnost GSK nebo její Přidružené subjekty mohou tyto informace veřejně zpřístupnit tak, jak to požadují případné právní předpisy nebo oborové předepsané postupy nebo zásady společnosti GSK. Veškeré platby budou uskutečněny ve prospěch Poskytovatele. GSK a jeho studijní tým budou odměněni IQVIA se zavazují, že neuzavřou se Zkoušejícím žádnou separátní smlouvu na základě samostatné smlouvy uzavřené mezi Zkoušejícím, IQVIA a Zadavatelemtoto klinické hodnocení.

Appears in 1 contract

Samples: Clinical Trial Agreement

Platby. In consideration for the proper performance of the Study by Site in compliance with the terms and conditions of this Agreement, payments shall be made in accordance with the provisions set forth in Attachment A, with the last payment being made after the Site completes all its obligations hereunder, and IQVIA has received all properly completed eCRFs CRFs, all data required by the Protocol, including adverse events, and, if IQVIA requests, all other Confidential Information (as defined below). The estimated value of financial payment under this Agreement shall be approximately CZK 1 009 680. DrugDev will receive Site invoices and process payments unless otherwise agreed. Any queries regarding Site invoices or payments should be directed to DrugDev at the contact details outlined in Attachment A Institution acknowledges and agrees that the Investigator and his Study Staff shall be compensated on the basis of a separate contract entered into by Investigator, IQVIA and Sponsor. V souvislosti s řádným plněním Studie Místem provádění klinického hodnocení, a to v souladu s podmínkami a ustanoveními této Smlouvy, budou poskytovány platby dle podmínek a ustanovení definovaných v Příloze A, přičemž poslední platba bude uskutečněna poté, co Místo provádění klinického hodnocení splní a dokončí veškeré závazky, jež mu vyplývají z této Smlouvy, a IQVIA obdrží veškeré řádně vyplněné eCRF CRF veškeré údaje vyžadované Protokolem včetně nežádoucích příhod a, bude-li tak IQVIA vyžadovat, veškeré další Důvěrné informace (ve smyslu níže uvedené definice). The estimated value of financial payment under this Agreement shall be approximately CZK 1,900,000 . Předpokládaná hodnota finančního plnění dle této Smlouvy činí přibližně 1 009 680 1.900.000 Kč. Nebude-li ujednáno jinakInvestigator agrees that, faktury od Místa provádění klinického hodnocení obdrží if Institution and Investigator agree that GSK or its Affiliates may make public specific information such as, without limitation the services provided by Institution and Investigator, the name and address of Institution and Investigator, and details of any payment or benefit in kind made to or for the benefit of Institution and Investigator pursuant to this Agreement. By signing this Agreement, Institution and Investigator agree to GSK or its Affiliates, in accordance with applicable laws, publicly disclosing such information as required under Zkoušející je srozuměn s tím, že pokud budou Zdravotnické zařízení a platby bude zpracovávat Zkoušející souhlasit, společnost DrugDevGSK nebo její Přidružené subjekty mohou zveřejnit určité informace, například služby poskytované Zdravotnickým zařízením a Zkoušejícím, název/jméno a adresu Zdravotnického zařízení a Zkoušejícího a podrobnosti o veškerých platbách nebo věcných náhradách hrazených nebo poskytovaných Zdravotnickému zařízení na základě této Smlouvy. Veškeré dotazy ohledně faktur Místa provádění klinického hodnocení Podpisem této Smlouvy Zdravotnické zařízení a Zkoušející souhlasí, any applicable laws or industry codes of practice or GSK policy. Institution acknowledges and agrees that the Investigator and his Study Staff shall be compensated on the basis of a separate contract entered into by Investigator and Sponsor. že společnost GSK nebo plateb mají být adresovány její Přidružené subjekty mohou v souladu s platnými právními předpisy tyto informace veřejně zpřístupnit tak, jak to požadují případné právní předpisy nebo oborové předepsané postupy nebo zásady společnosti DrugDev, jejíž kontaktní údaje jsou uvedeny v Příloze A. GSK. Zdravotnické zařízení bere na vědomí a souhlasí, že Zkoušející a jeho studijní tým budou odměněni na základě samostatné smlouvy uzavřené mezi Zkoušejícím, IQVIA Zkoušejícím a Zadavatelem.

Appears in 1 contract

Samples: Clinical Trial Agreement

Platby. In consideration for the proper performance of the Study by Site in compliance with the terms and conditions of this Agreement, and the Protocol payments shall be made in accordance with the provisions set forth in Attachment A, with the last payment being made after the Site completes all its obligations hereunder, and IQVIA has received all properly completed eCRFs CRFs and, if IQVIA requests, all other Confidential Information (as defined below). The estimated value of financial payment under this Agreement shall be approximately CZK 1 009 680. DrugDev will receive Site invoices and process payments unless otherwise agreed. Any queries regarding Site invoices or payments should be directed to DrugDev at the contact details outlined in Attachment A Institution acknowledges and agrees that the Investigator and his Study Staff shall be compensated on the basis of a separate contract entered into by Investigator, IQVIA and Sponsor450 000. V souvislosti s řádným plněním Studie Místem provádění klinického hodnocení, a to v souladu s podmínkami a ustanoveními této SmlouvySmlouvy a s Protokolem, budou poskytovány platby dle podmínek a ustanovení definovaných v Příloze A, přičemž poslední platba bude uskutečněna poté, co Místo provádění klinického hodnocení splní a dokončí veškeré závazky, jež mu vyplývají z této Smlouvy, a IQVIA obdrží veškeré řádně vyplněné eCRF CRF a, bude-li tak IQVIA vyžadovat, veškeré další Důvěrné informace (ve smyslu níže uvedené definice). Předpokládaná hodnota finančního plnění dle této Smlouvy činí přibližně 1 009 680 450 000 Kč. NebudeInstitution and Investigator will not be compensated for any Study Subjects who were enrolled without a properly executed informed consent form in accordance with Sections 1.2. and 1.4. and who do not meet the Protocol’s inclusion/exclusion criteria. Payments are dependent upon the reports and other information pursuant to Section 1.4.(j) being submitted to IQVIA in a timely and satisfactory manner. Payment for partially completed cases, i.e., early withdrawals, shall be made on a pro-li ujednáno jinakrata basis for services performed according to Attachment A. Institution and Investigator will not be paid for any services performed that are deemed violations of or deviations from the Protocol or this Agreement. Zdravotnickému zařízení a Zkoušejícímu nebudou proplaceni ti Subjekty Studie, faktury od Místa provádění klinického hodnocení obdrží kteří byli zařazeni bez řádně vyplněného formuláře informovaného souhlasu dle článků 1.2 a platby 1.4 a kteří nesplňují kritéria pro zařazení/vyřazení uvedená v Protokolu. Platby jsou závislé na tom, zda jsou zprávy a další informace podle článku 1.4. písm. j) předloženy společnosti IQVIA včas a uspokojivým způsobem. Platba za částečně dokončené případy, tj. předčasné odstoupení ze Studie, bude zpracovávat společnost DrugDev. Veškeré dotazy ohledně faktur Místa provádění klinického hodnocení nebo plateb mají být adresovány společnosti DrugDev, jejíž kontaktní údaje jsou uvedeny v Příloze provedena poměrně za provedené služby podle přílohy A. Zdravotnické zařízení a Zkoušející nebudou placeni za provedené služby, které jsou považovány za porušení nebo odchylky od Protokolu nebo této Smlouvy. Parties agree that Sponsor/IQVIA and Investigator or other Study Staff, if applicable, execute separate Clinical Trial Agreement, that contains rights and obligations that Investigator and other Study Staff have and are beyond responsibility of Institution. Such agreement can also contain separate budget for Investigator or other Study Staff, if applicable. Sponsor/IQVIA acknowledges that renumeration under terms of these separate agreements has to be for whole term of Study in compliances with internal rules of Institution, Investigator will be responsible for this compliance. The Sponsor/IQVIA declares, that it will not execute any other agreement related to this Study with any employee of the Institution. Smluvní strany souhlasí s tím, že Zadavatel/IQVIA uzavře s Hlavním zkoušejícím a případně se členy studijního týmu smlouvu na činnosti ve věci Studie nad rámec činností, za které odpovídá Zdravotnické zařízení podle této smlouvy. Xxxxxxx mj. xxxxxxx odměnu Hlavního zkoušejícího, popř. členů studijního týmu za provedení těchto činností. Zadavatel/IQVIA bere na vědomí a souhlasívědomí, že Zkoušející a jeho studijní tým budou odměněni na základě samostatné výše odměny musí být po celou dobu trvání Studie v souladu s vnitřními předpisy Zdravotnického zařízení, za což odpovídá Hlavní zkoušející. Zadavatel/IQVIA prohlašuje, že s výjimkou smlouvy uzavřené mezi Zkoušejícím, IQVIA a Zadavatelemdle předchozího textu neuzavře žádnou další smlouvu související s touto Studií s žádným zaměstnancem Zdravotnického zařízení.

Appears in 1 contract

Samples: Clinical Trial Agreement

Platby. In consideration for the proper performance of the Study by Site in compliance with the terms and conditions of this Agreement, payments shall be made in accordance with the provisions set forth in Attachment A, with the last payment being made after the Site completes all its obligations hereunder, and IQVIA has received all properly completed eCRFs CRFs and, if IQVIA requests, all other Confidential Information (as defined below). The estimated value of financial payment under this Agreement shall be approximately CZK 1 009 680583 376. DrugDev will receive Site invoices and process payments unless otherwise agreed. Any queries regarding Site invoices or payments should be directed to DrugDev XxxxXxx at the contact details outlined in Attachment A Institution acknowledges and agrees that the Investigator and his Study Staff shall be compensated on the basis of a separate contract entered into by Investigator, IQVIA and Sponsor. A. V souvislosti s řádným plněním Studie Místem provádění klinického hodnocení, a to v souladu s podmínkami a ustanoveními této Smlouvy, budou poskytovány platby dle podmínek a ustanovení definovaných v Příloze A, přičemž poslední platba bude uskutečněna poté, co Místo provádění klinického hodnocení splní a dokončí veškeré závazky, jež mu vyplývají z této Smlouvy, a IQVIA obdrží veškeré řádně vyplněné eCRF CRF a, bude-li tak IQVIA vyžadovat, veškeré další Důvěrné informace (ve smyslu níže uvedené definice). Předpokládaná Odhadovaná hodnota finančního plnění dle na základě této Smlouvy činí bude přibližně 1 009 680 583 376 Kč. Nebude-li ujednáno jinakPokud nebude dohodnuto něco jiného, budou faktury od Místa zasílány společnosti DrugDev, která bude zpracovávat platby. Případné dotazy ohledně faktur nebo plateb pro Místo provádění klinického hodnocení obdrží a platby bude zpracovávat společnost xx xxxxx posílat přímo společnosti DrugDev. Veškeré dotazy ohledně faktur Místa provádění klinického hodnocení nebo plateb mají být adresovány společnosti DrugDev, jejíž kontaktní Kontaktní údaje jsou uvedeny v Příloze A. Zdravotnické zařízení bere na vědomí a souhlasí, že Zkoušející a jeho studijní tým budou odměněni na základě samostatné smlouvy uzavřené mezi Zkoušejícím, IQVIA a Zadavatelem.A. 3. Confidentiality 3. Důvěrný režim

Appears in 1 contract

Samples: Clinical Trial Agreement