Common use of Publicita Clause in Contracts

Publicita. Žádná ze Smluvních stran nebude používat název druhé Smluvní strany nebo jmen jejích zaměstnanců, ani žádnou z jejích ochranných známek v souvislosti s jakoukoli reklamní činností, v propagačním materiálu na podporu prodeje ani v tiskové zprávě bez předchozího písemného souhlasu příslušné smluvní strany, kromě těch případů, kdy je takové oznámení odůvodněné pro účely: (i) podání vůči regulačním orgánům, včetně podání vůči Komisi pro cenné papíry USA nebo Federálního úřadu pro kontrolu léčiv a potravin (nebo ekvivalentního orgánu dohledu v jiné zemi než ve Spojených státech amerických); (ii) soudního řízení nebo vedení procesní obrany v soudním sporu; a (iii) souladu s platnými zákony, předpisy a nařízeními. Bez ohledu na výše uvedené může společnost Gilead bez předchozího souhlasu zveřejnit informace o Zdravotnickém zařízení a Zkoušejícím, které jsou požadované podle platných právních předpisů, ohledně identifikace Zdravotnického zařízení jako subjektu, který provádí Klinické hodnocení, Zkoušejícího, který provádí Klinické hodnocení ve Zdravotnickém zařízení, a výše poskytnutých finančních prostředků a nákladů uhrazených v souvislosti s Klinickým hodnocením. Zdravotnické zařízení tímto potvrzuje, že obdrželo souhlas Zkoušejícího s tímto zveřejněním. Zdravotnické zařízení může bez předchozího souhlasu zveřejnit v důvěrných interních zprávách Zdravotnického zařízení nebo v protokolech a výkazech pro příslušné správní úřady a v žádostech o poskytnutí grantu svojí účast na Klinickém hodnocení (včetně názvu společnosti Gilead, názvu Klinického hodnocení a čísla Protokolu).

Publicita. Žádná ze Smluvních stran Gilead nebude používat název druhé Smluvní strany Instituce nebo jmen jméno Zkoušejícího či jména jejich zaměstnanců nebo kteroukoli z jejich ochranných známek a Instituce a Zkoušející nebudou používat obchodní firmu společnosti Gilead nebo jména jejích zaměstnanců, ani žádnou zaměstnanců nebo kteroukoli z jejích ochranných známek v souvislosti s jakoukoli reklamní činností, v propagačním materiálu na podporu prodeje ani v tiskové zprávě jakýchkoli reklamních či propagačních materiálech nebo tiskových zprávách bez předchozího písemného souhlasu příslušné smluvní strany, kromě těch druhé Smluvní strany vyjma případů, kdy je takové oznámení odůvodněné pro účelypoužití nutné pro: (i) podání vůči určená regulačním orgánům, včetně podání vůči Komisi pro cenné papíry USA nebo Federálního úřadu pro kontrolu léčiv a potravin podání FDA (nebo ekvivalentního jinému ekvivalentnímu dozorčímu orgánu dohledu v jiné zemi než ve Spojených státech americkýchv USA); (ii) zahájení soudního řízení nebo vedení procesní obrany obhajobu v soudním sporuněm; a nebo (iii) souladu s platnými zákonydodržení platných zákonů, předpisy a nařízenímipředpisů či nařízení. Bez ohledu na výše uvedené může společnost Gilead bez předchozího souhlasu zveřejnit informace o Zdravotnickém zařízení Instituci a Zkoušejícím, které jež jsou požadované podle platných právních předpisůvyžadovány ze zákona, ohledně včetně identifikace Zdravotnického zařízení Instituce jako subjektu, který provádí Klinické hodnocení, Zkoušejícího, který provádí Klinické hodnocení ve Zdravotnickém zařízení, subjektu provádějícího Studii a výše identifikace Zkoušejícího jako osoby provádějící Studii v Instituci a výši poskytnutých finančních prostředků a nákladů uhrazených v souvislosti s Klinickým hodnocenímse Studií. Zdravotnické zařízení Zkoušející tímto potvrzuje, že obdrželo souhlas Zkoušejícího souhlasí s tímto zveřejněnímprohlášením. Zdravotnické zařízení může Instituce a Zkoušející mohou bez předchozího souhlasu zveřejnit v důvěrných interních zprávách Zdravotnického zařízení Instituce nebo v protokolech a výkazech pro příslušné správní úřady a v žádostech ve zprávách předkládaných vládním orgánům nebo ve zprávách tvořících součást žádostí o poskytnutí grantu svojí účast na Klinickém hodnocení granty informace o své účasti ve Studii (včetně názvu společnosti obchodní firmy Gilead, názvu Klinického hodnocení Studie a čísla Protokolu).. 8.2

Publicita. Žádná ze Smluvních stran nebude používat název druhé Smluvní strany nebo jmen jejích zaměstnanců, ani žádnou z jejích ochranných známek v souvislosti s jakoukoli reklamní činností, v propagačním materiálu na podporu prodeje ani v tiskové zprávě bez předchozího písemného souhlasu příslušné smluvní strany, kromě těch případů, kdy je takové oznámení odůvodněné pro účely: (i) podání vůči regulačním orgánům, včetně podání vůči Komisi pro cenné papíry USA nebo Federálního úřadu pro kontrolu léčiv a potravin (nebo ekvivalentního orgánu dohledu v jiné zemi než ve Spojených státech amerických); (ii) soudního řízení nebo vedení procesní obrany v soudním sporu; a (iii) souladu s platnými zákony, předpisy a nařízeními. Bez ohledu na výše uvedené může společnost Gilead bez předchozího souhlasu zveřejnit informace o Zdravotnickém zařízení Poskytovateli a Zkoušejícím, které jsou požadované podle platných právních předpisů, ohledně identifikace Zdravotnického zařízení Poskytovatele jako subjektu, který provádí Klinické hodnocení, Zkoušejícího, který provádí Klinické hodnocení ve Zdravotnickém zařízeníu Poskytovatele11T, a výše poskytnutých finančních prostředků a nákladů uhrazených v souvislosti s Klinickým hodnocením. Zdravotnické zařízení hodnocením.11T Poskytovatel tímto potvrzuje, že obdrželo souhlas Zkoušejícího s tímto zveřejněním. Zdravotnické zařízení Poskytovatel může bez předchozího souhlasu zveřejnit v důvěrných interních zprávách Zdravotnického zařízení Poskytovatele nebo v protokolech a výkazech pro příslušné správní úřady a v žádostech o poskytnutí grantu svojí účast na Klinickém hodnocení (včetně názvu společnosti Gilead, názvu Klinického hodnocení a čísla Protokolu).

Publicita. Žádná ze Smluvních Xxxxx xx Smulovych stran nebude používat název druhé Smluvní strany Instituce nebo jmen jméno Zkoušejícího či jména jejich zaměstnanců nebo kteroukoli z jejich ochranných známek a Instituce a Zkoušející nebudou používat obchodní firmu společnosti Gilead nebo jména jejích zaměstnanců, ani žádnou zaměstnanců nebo kteroukoli z jejích ochranných známek v souvislosti s jakoukoli reklamní činností, v propagačním materiálu na podporu prodeje ani v tiskové zprávě jakýchkoli reklamních či propagačních materiálech nebo tiskových zprávách bez předchozího písemného souhlasu příslušné smluvní strany, kromě těch druhé Smluvní strany vyjma případů, kdy je takové oznámení odůvodněné pro účelypoužití nutné pro: (i) podání vůči určená regulačním orgánům, včetně podání vůči Komisi pro cenné papíry USA nebo Federálního úřadu pro kontrolu léčiv a potravin podání FDA (nebo ekvivalentního jinému ekvivalentnímu dozorčímu orgánu dohledu v jiné zemi než ve Spojených státech americkýchv USA); (ii) zahájení soudního řízení nebo vedení procesní obrany obhajobu v soudním sporuněm; a nebo (iii) souladu s platnými zákonydodržení platných zákonů, předpisy a nařízenímipředpisů či nařízení. Bez ohledu na výše uvedené může společnost Gilead bez předchozího souhlasu zveřejnit informace o Zdravotnickém zařízení Instituci a Zkoušejícím, které jež jsou požadované podle platných právních předpisůvyžadovány ze zákona, ohledně včetně identifikace Zdravotnického zařízení Instituce jako subjektu, který provádí Klinické hodnocení, Zkoušejícího, který provádí Klinické hodnocení ve Zdravotnickém zařízení, subjektu provádějícího Studii a výše identifikace Zkoušejícího jako osoby provádějící Studii v Instituci a výši poskytnutých finančních prostředků a nákladů uhrazených v souvislosti s Klinickým hodnocením. Zdravotnické zařízení tímto potvrzujeInstituce prohlašuje, že obdrželo získal souhlas Zkoušejícího s tímto zveřejněnímZkoušející k tomuto sdělení. Zdravotnické zařízení může Instituce a Zkoušející mohou bez předchozího souhlasu zveřejnit v důvěrných interních zprávách Zdravotnického zařízení Instituce nebo v protokolech a výkazech pro příslušné správní úřady a v žádostech ve zprávách předkládaných vládním orgánům nebo ve zprávách tvořících součást žádostí o poskytnutí grantu svojí účast na Klinickém hodnocení granty informace o své účasti ve Studii (včetně názvu společnosti obchodní firmy Gilead, názvu Klinického hodnocení Studie a čísla Protokolu).