Common use of Study Team Member Personal Clause in Contracts

Study Team Member Personal. Data 6.1 Osobní údaje členů Studijního týmu Both prior to and during the course of the Study, the Investigator and his/her teams may be called upon to provide personal data. This data falls within the scope of the law and regulations relating to the protection of personal data, in particular Act No. 101/2000 Coll., on Personal Data Protection, as amended. Jak před zahájením, tak i v průběhu provádění Studie, Zkoušející a jeho/její tým mohou být požádáni o poskytnutí svých osobních údajů. Tyto údaje spadají do rámce právních předpisů na úseku ochrany osobních údajů, konkrétně zákona č. 101/2000 Sb., o ochraně osobních údajů a o změně některých zákonů, ve znění pozdějších předpisů. For the Investigator, this personal data may include names, contact information, work experience and professional qualifications, publications, resumes, educational background and information related to potential Dual Capacity conflict of interest, and payments made to Payee(s) under this Agreement for the following purposes: Ohledně Zkoušejícího, tyto osobní údaje mohou zahrnovat jména, kontaktní informace, pracovní zkušenosti a profesní kvalifikaci, přehled publikací, resumé, informace o absolvovaném vzdělání, a informace týkající se potenciálních střetů zájmů v souvislosti s výkonem Duální funkce, a údaje o platbách uskutečněných vůči Příjemci plateb dle této Smlouvy, a to pro následující účely: (i) the conduct of clinical trials, (i) provádění klinických hodnocení, (ii) verification by governmental or regulatory agencies, the Sponsor, Quintiles, and their agents and affiliates, (ii) ověření ze strany státních/správních nebo regulatorních úřadů, Zadavatele, Quintiles, a jejich zástupců, sesterských organizací či poboček, (iii) compliance with legal and regulatory requirements, (iii)zajištění souladu s právními a regulatorními požadavky, (iv) publication on xxx.xxxxxxxxxxxxxx.xxx and websites and databases that serve a comparable purpose; (iv)zveřejnění na stránkách xxx.xxxxxxxxxxxxxx.xxx a webových stránkách a serverech, které slouží obdobnému účelu; (v) storage in databases to facilitate the selection of investigators for future clinical trials; and (v) evidování v databázích pro účely usnadnění výběru zkoušejících pro budoucí klinická hodnocení; a (vi) anti-corruption compliance.

Appears in 1 contract

Samples: Clinical Trial Agreement

AutoNDA by SimpleDocs

Study Team Member Personal. Data 6.1 Osobní údaje členů Studijního týmu Both prior to and during the course of the Study, the Investigator and his/her teams members of the Study Staff may be called upon to provide personal data. This data falls within the scope of the law and regulations relating to the protection of personal data, in particular Act NoRegulation 2016/679/EU (hereinafter “the Regulation”) and or any other applicable national or EU legal provision on personal data protection (collectively “Data Protection Laws”). 101/2000 Coll., on Personal Data Protection, as amended. Jak před zahájením, tak i v průběhu provádění Studie, Zkoušející a jeho/její tým mohou být požádáni o poskytnutí svých osobních údajů. Tyto údaje spadají do rámce právních předpisů na úseku ochrany osobních údajů, konkrétně zákona č. 101/2000 Sb., o ochraně osobních údajů a o změně některých zákonů, ve znění pozdějších předpisů. For the Investigator, this This personal data may include names, contact information, work experience and professional qualifications, publications, resumes, educational background and information related to potential Dual Capacity conflict of interest, and payments made to Payee(s) under this Agreement for the following purposes: Ohledně ZkoušejícíhoJak před zahájením, tyto tak i v průběhu provádění Studie, Zkoušející a členové Studijního personálu mohou být požádáni o poskytnutí svých osobních údajů. Tyto údaje spadají do rámce právních předpisů na úseku ochrany osobních údajů, konkrétně GDPR, případně jakýchkoli jiných vnitrostátních či mezinárodních předpisů na ochranu osobních údajů, jenž jsou v souladu s GDPR (dále jen „Předpisy na ochranu osobnch údajů“). Tyto osobní údaje mohou zahrnovat jména, kontaktní informace, pracovní zkušenosti a profesní kvalifikaci, přehled publikací, resumé, informace o absolvovaném vzdělání, a informace týkající se potenciálních střetů zájmů v souvislosti made to Payee(s) under this Agreement for the following purposes: s výkonem Duální funkce, a údaje o platbách uskutečněných vůči Příjemci plateb dle této Smlouvy, a to pro následující účely: (i) the conduct of clinical trials, (i) provádění klinických hodnocení, (ii) verification by governmental or regulatory agencies, the Sponsor, QuintilesIQVIA, and their agents and affiliates, (ii) ověření ze strany státních/správních nebo regulatorních úřadů, Zadavatele, Quintiles, a jejich zástupců, sesterských organizací či poboček, (iii) compliance with legal and regulatory requirements, (iii)zajištění souladu s právními a regulatorními požadavky, (iv) publication on xxx.xxxxxxxxxxxxxx.xxx and websites and databases that serve a comparable purpose; (iv)zveřejnění na stránkách xxx.xxxxxxxxxxxxxx.xxx a webových stránkách a serverech, které slouží obdobnému účelu; (v) storage in databases to facilitate the selection of investigators for future clinical trials; and (v) evidování v databázích pro účely usnadnění výběru zkoušejících pro budoucí klinická hodnocení; a (vi) anti-corruption compliance.and

Appears in 1 contract

Samples: Clinical Study Agreement

Study Team Member Personal. Data 6.1 Osobní údaje členů Studijního týmu Both prior to and during the course of the Study, the Investigator and his/her teams may be called upon to provide personal Jak před zahájením, tak i v průběhu provádění Studie, Zkoušející a jeho/její tým mohou být požádáni o poskytnutí svých data. This data falls within the scope of the law and regulations relating to the protection of personal data, in particular Act No. 101/2000 Coll., on Personal Data Protection, as amended. Jak před zahájením, tak i v průběhu provádění Studie, Zkoušející a jeho/její tým mohou být požádáni o poskytnutí svých osobních údajů. Tyto údaje spadají do rámce právních předpisů na úseku ochrany osobních údajů, konkrétně zákona č. 101/2000 Sb., o ochraně na ochranu osobních údajů a o změně některých zákonůúdajů, ve znění pozdějších předpisův platném znění. For the Investigator, this personal data may include names, contact information, work experience and professional qualifications, medical license, publications, resumes, educational background and information related to potential Dual Capacity conflict of interest, and payments made to Payee(s) under this Agreement for the following purposes: Ohledně Zkoušejícího, tyto osobní údaje mohou zahrnovat jména, kontaktní informace, pracovní zkušenosti a profesní kvalifikaci, lékařské licence, přehled publikací, resumé, informace o absolvovaném vzdělání, a informace týkající se potenciálních střetů zájmů v souvislosti s výkonem Duální funkce, a údaje o platbách uskutečněných vůči Příjemci plateb dle této Smlouvy, a to pro následující účely: (i) the conduct of clinical trials, (i) provádění klinických hodnocení, (ii) verification by governmental or regulatory agencies, the Sponsor, QuintilesIQVIA, and their agents and affiliates, (ii) ověření ze strany státních/správních nebo regulatorních úřadů, Zadavatele, QuintilesIQVIA, a jejich zástupců, sesterských organizací či poboček, (iii) compliance with legal and regulatory requirements, (iii)zajištění iii) zajištění souladu s právními a regulatorními požadavky, (iv) publication on xxx.xxxxxxxxxxxxxx.xxx and websites and databases that serve a comparable purpose; (iv)zveřejnění na stránkách xxx.xxxxxxxxxxxxxx.xxx a webových stránkách a serverech, které slouží obdobnému účelu; (v) storage in databases to facilitate the selection of investigators for future clinical trials; and (v) evidování v databázích pro účely usnadnění výběru zkoušejících pro budoucí klinická hodnocení; a (vi) anti-corruption compliance.iv)

Appears in 1 contract

Samples: Clinical Trial Agreement

Study Team Member Personal. Data 6.1 Osobní údaje členů Studijního týmu Both prior to and during the course of the Study, the Investigator and his/her teams may be called upon to provide personal data. This data falls within the scope of the law and regulations relating to the protection of personal data, in particular Act No. 101/2000 Coll., on Personal Data Protection, as amended. Jak před zahájením, tak i v průběhu provádění Studie, Zkoušející a jeho/její tým mohou být požádáni o poskytnutí svých osobních údajů. Tyto údaje spadají do rámce právních předpisů na úseku ochrany osobních údajů, konkrétně zákona č. Act No. 101/2000 Coll., on Personal Data Protection, as amended. 101/2000 Sb., o ochraně na ochranu osobních údajů a o změně některých zákonůúdajů, ve znění pozdějších předpisův platném znění. For the Investigator, this personal data may include names, contact information, work experience and professional qualifications, publications, resumes, educational background and information related to potential Dual Capacity conflict of interest, and payments made to Payee(s) under this Agreement for the following purposes: Ohledně Zkoušejícího, tyto osobní údaje mohou zahrnovat jména, kontaktní informace, pracovní zkušenosti a profesní kvalifikaci, přehled publikací, resumé, informace o absolvovaném vzdělání, a informace týkající se potenciálních střetů zájmů v souvislosti s výkonem Duální funkce, a údaje o platbách uskutečněných vůči Příjemci plateb dle této Smlouvy, a to pro následující účely: (i) the conduct of clinical trials, (i) provádění klinických hodnocení, (ii) verification by governmental or regulatory agencies, the Sponsor, QuintilesIQVIA, and their agents and affiliates, (ii) ověření ze strany státních/správních nebo regulatorních úřadů, Zadavatele, QuintilesIQVIA, a jejich zástupců, sesterských organizací či poboček, (iii) compliance with legal and regulatory requirements, (iii)zajištění iii) zajištění souladu s právními a regulatorními požadavky, (iv) publication on xxx.xxxxxxxxxxxxxx.xxx and websites and databases that serve a comparable purpose; (iv)zveřejnění iv) zveřejnění na stránkách xxx.xxxxxxxxxxxxxx.xxx a webových stránkách a serverech, které slouží obdobnému účelu; (v) storage in databases to facilitate the selection of investigators for future clinical trials; and (v) evidování v databázích pro účely usnadnění výběru zkoušejících pro budoucí klinická hodnocení; a (vi) anti-corruption compliance. (vi) zajištění souladu xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx jednání. Names of members of Study Staff may be processed in IQVIA’ study contacts database for study-related purposes only. Jména členů Studijního personálu mohou být zpracována v databázích vedených IQVIA pro účely studijních kontaktů, a to výlučně pro účely související s klinickými studiemi.

Appears in 1 contract

Samples: Clinical Trial Agreement

Study Team Member Personal. Data 6.1 Osobní údaje členů Studijního týmu Both prior to and during the course of the Study, the Investigator and his/her teams may be called upon to provide personal data. This data falls within the scope of the law and regulations relating to the protection of personal data, in particular Act No. 101/2000 Coll., on Personal Data Protection, as amended. Jak před zahájením, tak i v průběhu provádění Studie, Zkoušející a jeho/její tým mohou být požádáni o poskytnutí svých osobních údajů. Tyto údaje spadají do rámce právních předpisů na úseku ochrany osobních údajů, personal data, in particular Act No. 101/2000 Coll., on Personal Data Protection, as amended. konkrétně zákona č. 101/2000 Sb., o ochraně osobních údajů a o změně některých zákonůúdajů, ve znění pozdějších předpisův platném znění. For the Investigator, this personal data may include names, contact information, work experience and professional qualifications, medical license, publications, resumes, educational background and information related to potential Dual Capacity conflict of interest, and payments made to Payee(s) under this Agreement for the following purposes: Ohledně Zkoušejícího, tyto osobní údaje mohou zahrnovat jména, kontaktní informace, pracovní zkušenosti a profesní kvalifikaci, lékařské licence, přehled publikací, resumé, informace o absolvovaném vzdělání, a informace týkající se potenciálních střetů zájmů v souvislosti s výkonem Duální funkce, a údaje o platbách uskutečněných vůči Příjemci plateb dle této Smlouvy, a to pro následující účely: (i) the conduct of clinical trials, (i) provádění klinických hodnocení, (ii) verification by governmental or regulatory agencies, the Sponsor, Quintiles, and their agents and affiliates, (ii) ověření ze strany státních/správních nebo regulatorních úřadů, Zadavatele, Quintiles, a jejich zástupců, sesterských organizací či poboček, (iii) compliance with legal and regulatory requirements, (iii)zajištění iii) zajištění souladu s právními a regulatorními požadavky, (iv) publication on xxx.xxxxxxxxxxxxxx.xxx and websites and databases that serve a comparable purpose; (iv)zveřejnění iv) zveřejnění na stránkách xxx.xxxxxxxxxxxxxx.xxx a webových stránkách a serverech, které slouží obdobnému účelu; (v) storage in databases to facilitate the selection of investigators for future clinical trials; and (v) evidování v databázích pro účely usnadnění výběru zkoušejících pro budoucí klinická hodnocení; a (vi) anti-corruption compliance.

Appears in 1 contract

Samples: Clinical Trial Agreement

Study Team Member Personal. Data 6.1 Osobní údaje členů Studijního týmu Both prior to and during the course of the Study, the Investigator and his/her teams may be called upon to provide personal data. This data falls within the scope of the law and regulations relating to the protection of personal data, in particular Act No. 101/2000 Coll., on Personal Data Protection, as amended. Jak před zahájením, tak i v průběhu provádění Studie, Zkoušející a jeho/její tým mohou být požádáni o poskytnutí svých osobních údajů. Tyto údaje spadají do rámce právních předpisů na úseku ochrany osobních údajů, konkrétně zákona č. 101/2000 Sb., o ochraně na ochranu osobních údajů a o změně některých zákonůúdajů, ve znění pozdějších předpisův platném znění. For the Investigator, this personal data may include names, contact information, work experience and professional qualifications, publications, resumes, educational background and information related to potential Dual Capacity conflict of interest, and payments made to Payee(s) under this Agreement for the following purposes: Ohledně Zkoušejícího, tyto osobní údaje mohou zahrnovat jména, kontaktní informace, pracovní zkušenosti a profesní kvalifikaci, přehled publikací, resumé, informace o absolvovaném vzdělání, a informace týkající se potenciálních střetů zájmů v souvislosti s výkonem Duální funkce, a údaje o platbách uskutečněných vůči Příjemci plateb dle této Smlouvy, a to pro následující účely: (i) the conduct of clinical trials, (i) provádění klinických hodnocení, (ii) verification by governmental or regulatory agencies, the Sponsor, Quintiles, and their agents and affiliates, (ii) ověření ze strany státních/správních nebo regulatorních úřadů, Zadavatele, Quintiles, a jejich zástupců, sesterských organizací či poboček, (iii) compliance with legal and regulatory requirements, (iii)zajištění iii) zajištění souladu s právními a requirements, regulatorními požadavky, (iv) publication on xxx.xxxxxxxxxxxxxx.xxx and websites and databases that serve a comparable purpose; (iv)zveřejnění na stránkách xxx.xxxxxxxxxxxxxx.xxx a webových stránkách a serverech, které slouží obdobnému účelu; (v) storage in databases to facilitate the selection of investigators for future clinical trials; and (v) evidování v databázích pro účely usnadnění výběru zkoušejících pro budoucí klinická hodnocení; a (vi) anti-corruption compliance.

Appears in 1 contract

Samples: Clinical Trial Agreement

Study Team Member Personal. Data 6.1 Osobní údaje členů Studijního týmu Both prior to and during the course of the Study, the Investigator and his/her teams may be called upon to provide personal dataPersonal Data. This data falls within the scope of the law and regulations relating to the protection of personal data, in particular Act No. 101/2000 Coll., on Personal Data Protection, as amended. Jak před zahájením, tak i v průběhu provádění Studie, Zkoušející a jeho/její tým mohou být požádáni o poskytnutí svých osobních údajů. Tyto údaje spadají do rámce právních předpisů na úseku ochrany osobních údajů, konkrétně zákona č. 101/2000 Sb., o ochraně osobních údajů a o změně některých zákonů, ve znění pozdějších předpisů. For the Investigator, this personal data may include names, contact information, work experience and professional qualifications, publications, resumes, educational background and information related to potential Dual Capacity conflict of interest, and payments made to Payee(s) under this Agreement for the following purposes: (i) the conduct of clinical trials, (ii) verification by governmental or and affiliates, (iii) compliance with legal and regulatory requirements, (iv) publication on xxx.xxxxxxxxxxxxxx.xxx and websites and databases that serve a comparable purpose; (v) storage in databases to facilitate the selection of investigators for future 7.1. Osobní údaje členů Studijního týmu jak před zahájením, tak i v průběhu provádění Studie, Zkoušející a jeho/její tým mohou být požádáni o poskytnutí svých osobních údajů. Tyto údaje spadají do rámce právních předpisů na úseku ochrany osobních údajů, konkrétně zákona č. 101/2000 Sb., na ochranu osobních údajů, v platném znění. Ohledně Zkoušejícího, tyto osobní údaje mohou zahrnovat jména, kontaktní informace, pracovní zkušenosti a profesní kvalifikaci, přehled publikací, resumé, informace o absolvovaném vzdělání, a informace týkající se potenciálních střetů zájmů v souvislosti s výkonem Duální funkce, a údaje o platbách uskutečněných vůči Příjemci plateb dle této Smlouvy, a to pro následující účely: (i) the conduct of clinical trials, : (i) provádění klinických hodnocení, (ii) verification by governmental or regulatory agencies, the Sponsor, Quintiles, and their agents and affiliates, (ii) ověření ze strany státních/správních nebo regulatorních úřadůregulatory raeggeunlactieosr,ntíchhe úSpřaodnůs,orZ,aQdauvinattieleles, Zadavatele, an Quintiles, a jejich zástupců, sesterských organizací či poboček, , (iii) compliance with legal and regulatory requirements, (iii)zajištění zajištění souladu s právními a regulatorními požadavky, , (iv) publication on xxx.xxxxxxxxxxxxxx.xxx and websites and databases that serve a comparable purpose; (iv)zveřejnění zveřejnění na stránkách xxx.xxxxxxxxxxxxxx.xxx a webových stránkách a serverech, které slouží obdobnému účelu; (v) storage in databases to facilitate the selection of investigators for future clinical trials; and (v) evidování v databázích pro účely usnadnění výběru zkoušejících pro budoucí klinická hodnocení; a (vi) anti-corruption compliance.účely

Appears in 1 contract

Samples: Clinical Trial Agreement

AutoNDA by SimpleDocs

Study Team Member Personal. Data 6.1 Osobní O sobní údaje členů Studijního týmu Both prior to and during the course of the Study, the Investigator and his/her teams may be called upon to provide personal data. This data falls within the scope of the law and regulations relating to the protection of personal data, in particular Act No. 101/2000 Coll., on Personal Data Protection, as amended. Jak před zahájením, tak i v průběhu provádění Studie, Zkoušející a jeho/její tým mohou být požádáni o poskytnutí svých osobních údajů. Tyto údaje spadají do rámce právních předpisů na úseku ochrany osobních údajů, konkrétně personal data, in particular Act No. 101/2000 Coll., on Personal Data Protection, as amended. zákona č. 101/2000 Sb., o ochraně na ochranu osobních údajů a o změně některých zákonůúdajů, ve znění pozdějších předpisův platném znění. For the Investigator, this personal data may include names, contact information, work experience and professional qualifications, publications, resumes, educational background and information related to potential Dual Capacity conflict of interest, and payments made to Payee(s) under this Agreement for the following purposes: Ohledně Zkoušejícího, tyto osobní údaje mohou zahrnovat jména, kontaktní informace, pracovní zkušenosti a profesní kvalifikaci, přehled publikací, resumé, informace o absolvovaném vzdělání, a informace týkající se potenciálních střetů zájmů v souvislosti s výkonem Duální funkce, a údaje o platbách uskutečněných vůči Příjemci plateb dle této Smlouvy, a to pro následující účely: (i) the conduct of clinical trials, (i) provádění klinických hodnocení, (ii) verification by governmental or regulatory agencies, the Sponsor, Quintiles, and their agents and affiliates, (ii) ověření ze strany státních/správních nebo regulatorních úřadů, Zadavatele, Quintiles, a jejich zástupců, sesterských organizací či poboček, (iii) compliance with legal and regulatory requirements, (iii)zajištění iii) zajištění souladu s právními a regulatorními požadavky, (iv) publication on xxx.xxxxxxxxxxxxxx.xxx and websites and databases that serve a comparable purpose; (iv)zveřejnění iv) zveřejnění na stránkách xxx.xxxxxxxxxxxxxx.xxx a webových stránkách a serverech, které slouží obdobnému účelu; (v) storage in databases to facilitate the selection of investigators for future clinical trials; and (v) evidování v databázích pro účely usnadnění výběru zkoušejících pro budoucí klinická hodnocení; a (vi) anti-corruption compliance. (vi) zajištění souladu xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx jednání. Names of members of Study Staff may be processed in Quintiles’ study contacts database for study-related purposes only. Jména členů Studijního personálu mohou být zpracována v databázích vedených Quintiles pro účely studijních kontaktů, a to výlučně pro účely související s klinickými studiemi.

Appears in 1 contract

Samples: Clinical Trial Agreement

Study Team Member Personal. Data 6.1 Osobní údaje členů Studijního týmu Both prior to and during the course of the Study, the Investigator and his/her teams may be called upon to provide personal data. This data falls within the scope of the law and regulations relating to the protection of personal data, in particular Act No. 101/2000 Coll., on Personal Data Protection, as amended. Jak před zahájením, tak i v průběhu provádění Studie, Zkoušející a jeho/její tým mohou být požádáni o poskytnutí svých osobních údajů. Tyto údaje spadají do rámce právních předpisů na úseku ochrany osobních údajů, konkrétně zákona č. 101/2000 Sb., o ochraně na ochranu osobních údajů a o změně některých zákonůúdajů, ve znění pozdějších předpisův platném znění. For the Investigator, this personal data may include names, contact information, work experience and professional qualifications, medical license, publications, resumes, Ohledně Zkoušejícího, tyto osobní údaje mohou zahrnovat jména, kontaktní informace, pracovní zkušenosti a profesní kvalifikaci, lékařské licence, přehled publikací, resumé, educational background and information related to potential Dual Capacity conflict of interest, and payments made to Payee(s) under this Agreement for the following purposes: Ohledně Zkoušejícího, tyto osobní údaje mohou zahrnovat jména, kontaktní informace, pracovní zkušenosti a profesní kvalifikaci, přehled publikací, resumé, informace o absolvovaném vzdělání, a informace týkající se potenciálních střetů zájmů v souvislosti s výkonem Duální funkce, a údaje o platbách uskutečněných vůči Příjemci plateb dle této Smlouvy, a to pro následující účely: (i) the conduct of clinical trials, (i) provádění klinických hodnocení, (ii) verification by governmental or regulatory agencies, the Sponsor, Quintiles, and their agents and affiliates, (ii) ověření ze strany státních/správních nebo regulatorních úřadů, Zadavatele, Quintiles, a jejich zástupců, sesterských organizací či poboček, (iii) compliance with legal and regulatory requirements, (iii)zajištění iii) zajištění souladu s právními a regulatorními požadavky, (iv) publication on xxx.xxxxxxxxxxxxxx.xxx and websites and databases that serve a comparable purpose; (iv)zveřejnění iv) zveřejnění na stránkách xxx.xxxxxxxxxxxxxx.xxx a webových stránkách a serverech, které slouží obdobnému účelu; (v) storage in databases to facilitate the selection of investigators for future clinical trials; and (v) evidování v databázích pro účely usnadnění výběru zkoušejících pro budoucí klinická hodnocení; a (vi) anti-corruption compliance.

Appears in 1 contract

Samples: Clinical Trial Agreement

Study Team Member Personal. Data 6.1 Osobní O sobní údaje členů Studijního týmu Both prior to and during the course of the Study, the Investigator and his/her teams may be called upon to provide personal data. This data falls within the scope of the law and regulations relating to the protection of personal data, in particular Act No. 101/2000 Coll., on Personal Data Protection, as amended. Jak před zahájením, tak i v průběhu provádění Studie, Zkoušející a jeho/její tým mohou být požádáni o poskytnutí svých osobních údajů. Tyto údaje spadají do rámce právních předpisů na úseku ochrany osobních údajů, konkrétně zákona č. 101/2000 Sb., o ochraně na ochranu osobních údajů a o změně některých zákonůúdajů, ve znění pozdějších předpisův platném znění. For the Investigator, this personal data may include names, contact information, work experience and professional qualifications, publications, resumes, educational background and information related to potential Dual Capacity conflict of interest, and payments made to Payee(s) Payees under this Agreement for the following purposes: Ohledně Zkoušejícího, tyto osobní údaje mohou zahrnovat jména, kontaktní informace, pracovní zkušenosti a profesní kvalifikaci, přehled publikací, resumé, informace o absolvovaném vzdělání, a informace týkající se potenciálních střetů zájmů v souvislosti s výkonem Duální funkce, a údaje o platbách uskutečněných vůči Příjemci Příjemcům plateb dle této Smlouvy, a to pro následující účely: (i) the conduct of clinical trials, (i) provádění klinických hodnocení, (ii) verification by governmental or regulatory agencies, the Sponsor, Quintiles, and their agents and affiliates, (ii) ověření ze strany státních/správních nebo regulatorních úřadů, Zadavatele, Quintiles, a jejich zástupců, sesterských organizací či poboček, (iii) compliance with legal and regulatory requirements, (iii)zajištění iii) zajištění souladu s právními a regulatorními požadavky, (iv) publication on xxx.xxxxxxxxxxxxxx.xxx and websites and databases that serve a comparable purpose; (iv)zveřejnění iv) zveřejnění na stránkách xxx.xxxxxxxxxxxxxx.xxx a webových stránkách a serverech, které slouží obdobnému účelu; (v) storage in databases to facilitate the selection of investigators for future clinical trials; and (v) evidování v databázích pro účely usnadnění výběru zkoušejících pro budoucí klinická hodnocení; a (vi) anti-corruption compliance.

Appears in 1 contract

Samples: Clinical Trial Agreement

Study Team Member Personal. Data 6.1 Osobní údaje členů Studijního týmu Both prior to and during the course of the Study, the Investigator and his/her his teams may be called upon to provide personal data. This data falls within the scope of the law and regulations relating to the protection of personal data, in particular Act No. 101/2000 Coll., on Personal Data Protection, as amended. Jak před zahájením, tak i v průběhu provádění Studie, Zkoušející a jeho/její jeho tým mohou být požádáni o poskytnutí svých osobních údajů. Tyto údaje spadají do rámce právních předpisů na úseku ochrany osobních údajů, konkrétně zákona č. 101/2000 Sb., o ochraně na ochranu osobních údajů a o změně některých zákonůúdajů, ve znění pozdějších předpisův platném znění. For the Investigator, this personal data may include names, contact information, work experience and professional qualifications, publications, resumes, educational background and information related to potential Dual Capacity conflict of interest, and payments made to Payee(s) under this Agreement for the following purposes: Ohledně Zkoušejícího, tyto osobní údaje mohou zahrnovat jména, kontaktní informace, pracovní zkušenosti a profesní kvalifikaci, přehled publikací, resumé, informace o absolvovaném vzdělání, a informace týkající se potenciálních střetů zájmů v souvislosti s výkonem Duální funkce, a údaje o platbách uskutečněných vůči Příjemci plateb dle této Smlouvy, a to pro následující účely: (i) the conduct of clinical trials, (i) provádění klinických hodnocení, (ii) verification by governmental or regulatory agencies, the Sponsor, QuintilesCRO, and their agents and affiliates, (ii) ověření ze strany státních/správních nebo regulatorních úřadů, Zadavatele, QuintilesCRO, a jejich zástupců, sesterských organizací či poboček, (iii) compliance with legal and regulatory requirements, (iii)zajištění iii) zajištění souladu s právními a regulatorními požadavky, (iv) publication on xxx.xxxxxxxxxxxxxx.xxx and websites and databases that serve a comparable purpose; (iv)zveřejnění iv) zveřejnění na stránkách xxx.xxxxxxxxxxxxxx.xxx a webových stránkách a serverech, které slouží obdobnému účelu; (v) storage in databases to facilitate the selection of investigators for future clinical trials; and (v) evidování v databázích pro účely usnadnění výběru zkoušejících pro budoucí klinická hodnocení; a (vi) anti-corruption compliance.

Appears in 1 contract

Samples: Clinical Trial Agreement

Draft better contracts in just 5 minutes Get the weekly Law Insider newsletter packed with expert videos, webinars, ebooks, and more!