Common use of Popis předmětu plnění veřejné zakázky Clause in Contracts

Popis předmětu plnění veřejné zakázky. Předmětem plnění veřejné zakázky je zabezpečení průběžných dodávek léčivých přípravků ATC M03AX01 – léčiva s účinnou látkou BOTULOTOXIN TYP A (TOXINUM BOTULINICUM TYPUS A) v souladu s kvalitativními a technickými požadavky zadavatele a se smluvními a ostatními podmínkami uvedenými v zadávací dokumentaci. Jedná se o zabezpečení průběžných dodávek předmětu plnění do míst plnění, po dobu 1 roku, na základě aktuálních potřeb jednotlivých pracovišť zadavatele, kterými jsou Pardubická nemocnice, Chrudimská nemocnice, Orlickoústecká nemocnice, Svitavská nemocnice a Litomyšlská nemocnice, a to v souladu s požadavky zadavatele na předmět plnění veřejné zakázky a v souladu se smluvními a ostatními podmínkami uvedenými v této zadávací dokumentaci. Dodané léčivé přípravky musí splňovat veškeré podmínky pro jejich distribuci a užívání stanovené zákonem č. 378/2007 Sb., o léčivech a o změnách některých souvisejících zákonů, ve znění pozdějších předpisů (dále jen „zákon o léčivech“) a podmínky dle obecně závazných právních předpisů ve vztahu k léčivým přípravkům na území České republiky. Dodávky budou realizovány na základě dílčích objednávek zadavatele telefonicky, nebo elektronicky prostřednictvím příslušné kontaktní osoby. Další požadavky zadavatele na předmět plnění veřejné zakázky: • Zadavatel požaduje, aby dodavatel smluvně garantoval minimálně 3měsíční zásobu poptávaného léčivého přípravku pro zadavatele od počátku výpadku léčivého přípravku na distribuci. • Dodací lhůta činí jeden pracovní den, nebude-li po vzájemné dohodě stanoveno jinak. Minimální četnost dodávek na všechna místa dodání je 2x týdně, nebude-li po vzájemné dohodě stanoveno jinak. • Záruční doba začíná běžet dnem dodání léčivého přípravku do místa plnění. • Zadavatel požaduje dodávat léčivý přípravek dle příslušných zákonných požadavků na skladování a logistiku. Botulotoxin typ A 100su inj plv sol 1 dle specifikace č. 1 M03AX01 70 Botulotoxin typ A 100su inj plv sol 1 dle specifikace č. 2 M03AX01 268 Botulotoxin typ A 500su inj plv sol 1 M03AX01 392 U Botulotoxinu typ A 100su inj plv sol 1 požadujeme přípravky, které naplňují níže uvedenou specifikace na základě stanoviska XXXx. Xxxxx Xxxxxx a doc. MUDr. Xxxxxxx Xxxxxx, CSc., XXXX a vzhledem k tomu, že se nedoporučuje přepočítávání jednotek mezi jednotlivými preparáty: Botulotoxin typ A 100su inj plv sol 1, který splňuje níže uvedené indikace dle platného SPC: Neurologické poruchy: • Fokální spasticita spojená s dynamickou equinus deformací nohy v důsledku spasticity u ambulantních pacientů s dětskou mozkovou obrnou od dvou let věku • Fokální spasticita zápěstí a ruky vzniklá na podkladě cévní mozkové příhody u dospělých pacientů. • Fokální spasticita kotníku a nohy vzniklá na podkladě cévní mozkové příhody u dospělých pacientů • Blefarospasmus, hemifaciální spasmus a přidružená fokální dystonie. • Idiopatická rotační cervikální dystonie (spastické torticollis). • Prevence bolestí hlavy u dospělých s chronickou migrénou (bolesti hlavy nejméně 15 dní v měsíci, z toho je nejméně 8 dní s migrénou). • Hyperaktivní močový měchýř idiopatické etiologie se symptomy močové inkontinence, naléhavého a častého močení u dospělých pacientů, kteří mají neadekvátní odpověď nebo jsou intolerantní k anticholinergní léčbě. • Močová inkontinence u dospělých pacientů způsobená neurogenní hyperaktivitou detruzoru vyvolanou neurogenním močovým měchýřem jako důsledek poranění míchy (traumatické nebo netraumatické) nebo sclerosis multiplex. Botulotoxin typ A 100su inj plv sol 1, který splňuje níže uvedené indikace dle platného SPC: Přípravek je indikován u dospělých k symptomatické léčbě • blefarospasmu a hemifaciálního spasmu, • cervikální dystonie převážně rotační formy (torticollis spastica), • spasticity horních končetin a • chronické sialorey v důsledku neurologických poruch. Uvedená množství jednotlivých položek veřejné zakázky za období 1 roku jsou pouze orientační. Předpokládané množství je stanoveno na základě zkušeností zadavatele s obdobným předmětem plnění z minulého období a nemusí odpovídat skutečné spotřebě zadavatele v budoucnu. Zadavatel (kupující) je oprávněn neodebrat předpokládané množství, ale vyhrazuje si právo určovat konkrétní množství jednotlivých dílčích dodávek podle svých okamžitých potřeb bez penalizace či jiného postihu ze strany účastníka (dodavatele) z důvodu nedodržení předpokládaného množství dodávek.

Popis předmětu plnění veřejné zakázky. Předmětem plnění veřejné zakázky je zabezpečení průběžných dodávek léčivých přípravků ATC M03AX01 – léčiva skupiny J01DH02 s účinnou látkou BOTULOTOXIN TYP A (TOXINUM BOTULINICUM TYPUS A) v souladu s kvalitativními a technickými požadavky zadavatele a se smluvními a ostatními podmínkami uvedenými v zadávací dokumentaciMeropenem specifikovaných níže. Jedná se o zabezpečení průběžných dodávek předmětu plnění do míst plnění, po dobu 1 roku2 let, na základě aktuálních potřeb jednotlivých pracovišť zadavatele, kterými jsou Pardubická nemocnice, Chrudimská nemocnice, Orlickoústecká nemocnice, Svitavská nemocnice a Litomyšlská nemocnice, a to v souladu s požadavky zadavatele na předmět plnění veřejné zakázky a v souladu se smluvními a ostatními podmínkami uvedenými v této zadávací dokumentaci. Po stanovenou dobu musí být jednotlivým pracovištím zadavatele zajištěna průběžná dodávka léčivých přípravků v požadované kvalitě, druhu a množství na základě požadavků a v závislosti na aktuálních provozních potřebách jednotlivých pracovišť zadavatele. Dodané léčivé přípravky musí splňovat veškeré podmínky pro jejich distribuci a užívání stanovené zákonem č. 378/2007 Sb., o léčivech a o změnách některých souvisejících zákonů, ve znění pozdějších předpisů (dále jen „zákon o léčivech“) a podmínky dle obecně závazných právních předpisů ve vztahu k léčivým přípravkům na území České republiky. Dodávky budou probíhat na základě kupní smlouvy po dobu určitou 2 let. Dodávky budou realizovány na základě dílčích objednávek zadavatele telefonicky, nebo elektronicky prostřednictvím příslušné kontaktní osobypříslušných kontaktních osob. 1) Chemická a fyzikální stabilita roztoku pro bolusovou injekci připraveného rozpuštěním léčivého přípravku ve vodě pro injekci po dobu 3 hodin při teplotě do 25 °C nebo 12 hodin při skladování v lednici (2-8 °C). 2) Chemická a fyzikální stabilita připraveného infuzního roztoku s 0,9 % roztokem chloridu sodného po dobu 3 hodin při teplotě do 25 °C nebo 24 hodin při skladování v lednici (2-8 °C). 3) Chemická a fyzikální stabilita připraveného infuzního roztoku s 5 % dextrózou po dobu 1 hodiny při teplotě do 25 °C nebo 8 hodin při skladování v lednici (2-8 °C). Další požadavky zadavatele na předmět plnění veřejné zakázky: • Zadavatel požaduje, aby dodavatel smluvně garantoval minimálně 3měsíční zásobu poptávaného léčivého přípravku pro zadavatele od počátku výpadku léčivého přípravku na distribuci. • Dodací lhůta činí jeden pracovní den, nebude-li po vzájemné dohodě stanoveno jinak. Minimální četnost dodávek na všechna místa dodání je 2x týdně, nebude-li po vzájemné dohodě stanoveno jinak. • Záruční doba začíná běžet dnem dodání léčivého přípravku do místa plnění. • Zadavatel požaduje dodávat léčivý přípravek dle příslušných zákonných požadavků na skladování a logistiku. Botulotoxin typ A 100su inj plv sol 1 dle specifikace č. 1 M03AX01 70 Botulotoxin typ A 100su inj plv sol 1 dle specifikace č. 2 M03AX01 268 Botulotoxin typ A 500su inj plv sol 1 M03AX01 392 U Botulotoxinu typ A 100su inj plv sol 1 požadujeme přípravky, které naplňují níže uvedenou specifikace na základě stanoviska XXXx. Xxxxx Xxxxxx a doc. MUDr. Xxxxxxx Xxxxxx, CSc., XXXX a vzhledem k tomu, že se nedoporučuje přepočítávání jednotek mezi jednotlivými preparáty: Botulotoxin typ A 100su inj plv sol 1, který splňuje níže uvedené indikace dle platného SPC: Neurologické poruchy: • Fokální spasticita spojená s dynamickou equinus deformací nohy v důsledku spasticity u ambulantních pacientů s dětskou mozkovou obrnou od dvou let věku • Fokální spasticita zápěstí a ruky vzniklá na podkladě cévní mozkové příhody u dospělých pacientů. • Fokální spasticita kotníku a nohy vzniklá na podkladě cévní mozkové příhody u dospělých pacientů • Blefarospasmus, hemifaciální spasmus a přidružená fokální dystonie. • Idiopatická rotační cervikální dystonie (spastické torticollis). • Prevence bolestí hlavy u dospělých s chronickou migrénou (bolesti hlavy nejméně 15 dní v měsíci, z toho je nejméně 8 dní s migrénou). • Hyperaktivní močový měchýř idiopatické etiologie se symptomy močové inkontinence, naléhavého a častého močení u dospělých pacientů, kteří mají neadekvátní odpověď nebo jsou intolerantní k anticholinergní léčbě. • Močová inkontinence u dospělých pacientů způsobená neurogenní hyperaktivitou detruzoru vyvolanou neurogenním močovým měchýřem jako důsledek poranění míchy (traumatické nebo netraumatické) nebo sclerosis multiplex. Botulotoxin typ A 100su inj plv sol 1, který splňuje níže uvedené indikace dle platného SPC: Přípravek je indikován u dospělých k symptomatické léčbě • blefarospasmu a hemifaciálního spasmu, • cervikální dystonie převážně rotační formy (torticollis spastica), • spasticity horních končetin a • chronické sialorey v důsledku neurologických poruch. Meropenem 1000 MG INJ/INF PLV SOL 10 4 560 845 3 853 200,00 Meropenem 500 MG INJ/INF PLV SOL 10 900 600 540 000,00 Uvedená množství jednotlivých položek veřejné zakázky za období 1 roku 2 let jsou pouze orientační. Předpokládané množství je stanoveno na základě zkušeností zadavatele s obdobným předmětem plnění z minulého období a nemusí odpovídat skutečné spotřebě zadavatele v budoucnu. Zadavatel (kupující) je oprávněn neodebrat předpokládané množství, ale vyhrazuje si právo určovat konkrétní množství jednotlivých dílčích dodávek podle svých okamžitých potřeb bez penalizace či jiného postihu ze strany účastníka (dodavatele) z důvodu nedodržení předpokládaného množství dodávek.

Popis předmětu plnění veřejné zakázky. Předmětem plnění veřejné zakázky je zabezpečení průběžných dodávek léčivých přípravků ATC M03AX01 – léčiva skupiny J01DD01 s účinnou látkou BOTULOTOXIN TYP A (TOXINUM BOTULINICUM TYPUS A) v souladu s kvalitativními a technickými požadavky zadavatele a se smluvními a ostatními podmínkami uvedenými v zadávací dokumentaciCefotaxim specifikovaných níže. Jedná se o zabezpečení průběžných dodávek předmětu plnění do míst plnění, po dobu 1 roku3 let, na základě aktuálních potřeb jednotlivých pracovišť zadavatele, kterými jsou Pardubická nemocnice, Chrudimská nemocnice, Orlickoústecká nemocnice, Svitavská nemocnice a Litomyšlská nemocnice, a to v souladu s požadavky zadavatele na předmět plnění veřejné zakázky a v souladu se smluvními a ostatními podmínkami uvedenými v této zadávací dokumentaci. Po stanovenou dobu musí být jednotlivým pracovištím zadavatele zajištěna průběžná dodávka léčivých přípravků v požadované kvalitě, druhu a množství na základě požadavků a v závislosti na aktuálních provozních potřebách jednotlivých pracovišť zadavatele. Dodané léčivé přípravky musí splňovat veškeré podmínky pro jejich distribuci a užívání stanovené zákonem č. 378/2007 Sb., o léčivech a o změnách některých souvisejících zákonů, ve znění pozdějších předpisů (dále jen „zákon o léčivech“) a podmínky dle obecně závazných právních předpisů ve vztahu k léčivým přípravkům na území České republiky. Dodávky budou probíhat na základě kupní smlouvy po dobu určitou 3 let. Dodávky budou realizovány na základě dílčích objednávek zadavatele telefonicky, nebo elektronicky prostřednictvím příslušné kontaktní osoby. Další požadavky zadavatele na předmět plnění veřejné zakázky: • Zadavatel požaduje, aby dodavatel smluvně garantoval minimálně 3měsíční zásobu poptávaného léčivého přípravku pro zadavatele od počátku výpadku léčivého přípravku na distribuci. • Dodací lhůta činí jeden pracovní den, nebude-li po vzájemné dohodě stanoveno jinak. Minimální četnost dodávek na všechna místa dodání je 2x týdně, nebude-li po vzájemné dohodě stanoveno jinak. • Záruční doba začíná běžet dnem dodání léčivého přípravku do místa plnění. • Zadavatel požaduje dodávat léčivý přípravek dle příslušných zákonných požadavků na skladování a logistiku. Botulotoxin typ A 100su inj plv sol Účinná látka Předpokládaná spotřeba balení v ks za 3 roky Cefotaxim 1G INJ/INF PLV SOL 1 dle specifikace č. 150 000 Cefotaxim 2G INJ/INF PLV SOL 1 M03AX01 70 Botulotoxin typ A 100su inj plv sol 1 dle specifikace č. 2 M03AX01 268 Botulotoxin typ A 500su inj plv sol 1 M03AX01 392 U Botulotoxinu typ A 100su inj plv sol 1 požadujeme přípravky, které naplňují níže uvedenou specifikace na základě stanoviska XXXx. Xxxxx Xxxxxx a doc. MUDr. Xxxxxxx Xxxxxx, CSc., XXXX a vzhledem k tomu, že se nedoporučuje přepočítávání jednotek mezi jednotlivými preparáty: Botulotoxin typ A 100su inj plv sol 1, který splňuje níže uvedené indikace dle platného SPC: Neurologické poruchy: • Fokální spasticita spojená s dynamickou equinus deformací nohy v důsledku spasticity u ambulantních pacientů s dětskou mozkovou obrnou od dvou let věku • Fokální spasticita zápěstí a ruky vzniklá na podkladě cévní mozkové příhody u dospělých pacientů. • Fokální spasticita kotníku a nohy vzniklá na podkladě cévní mozkové příhody u dospělých pacientů • Blefarospasmus, hemifaciální spasmus a přidružená fokální dystonie. • Idiopatická rotační cervikální dystonie (spastické torticollis). • Prevence bolestí hlavy u dospělých s chronickou migrénou (bolesti hlavy nejméně 15 dní v měsíci, z toho je nejméně 8 dní s migrénou). • Hyperaktivní močový měchýř idiopatické etiologie se symptomy močové inkontinence, naléhavého a častého močení u dospělých pacientů, kteří mají neadekvátní odpověď nebo jsou intolerantní k anticholinergní léčbě. • Močová inkontinence u dospělých pacientů způsobená neurogenní hyperaktivitou detruzoru vyvolanou neurogenním močovým měchýřem jako důsledek poranění míchy (traumatické nebo netraumatické) nebo sclerosis multiplex. Botulotoxin typ A 100su inj plv sol 1, který splňuje níže uvedené indikace dle platného SPC: Přípravek je indikován u dospělých k symptomatické léčbě • blefarospasmu a hemifaciálního spasmu, • cervikální dystonie převážně rotační formy (torticollis spastica), • spasticity horních končetin a • chronické sialorey v důsledku neurologických poruch. 19 200 Uvedená množství jednotlivých položek veřejné zakázky za období 1 roku 3 let jsou pouze orientační. Předpokládané množství je stanoveno na základě zkušeností zadavatele s obdobným předmětem plnění z minulého období a nemusí odpovídat skutečné spotřebě zadavatele v budoucnu. Zadavatel (kupující) je oprávněn neodebrat předpokládané množství, ale vyhrazuje si právo určovat konkrétní množství jednotlivých dílčích dodávek podle svých okamžitých potřeb bez penalizace či jiného postihu ze strany účastníka (dodavatele) z důvodu nedodržení předpokládaného množství dodávek.

Popis předmětu plnění veřejné zakázky. Předmětem plnění veřejné zakázky je zabezpečení průběžných provedení veškerých stavebních prací, dodávek léčivých přípravků ATC M03AX01 a služeb nutných k realizaci díla – léčiva Přístavba modulární MŠ ul. Na Úvoze, Ivančice v budově Mateřské školy Na Úvoze Ivančice, okres Brno-venkov, příspěvkové organizace. Podrobně je předmět veřejné zakázky popsán a specifikován v projektových dokumentacích pro provádění stavby s účinnou látkou BOTULOTOXIN TYP A názvy: „Přístavba modulární MŠ ul. Na Úvoze, Ivančice“ vypracované Ing. arch. Xxxxxx Xxxxxxxx, sídlo: Podlesí 949/2, 624 00 Brno, IČ: 69694451 (TOXINUM BOTULINICUM TYPUS Adále jen „projektová dokumentace“) a dále v příslušném položkovém rozpočtu (výkazu výměr), který je součástí projektové dokumentace. Projektová dokumentace je přílohou č. 1 této výzvy. Předmět veřejné zakázky musí splňovat z pohledu kvality všechny příslušné předepsané normy a musí být v souladu s kvalitativními platnou legislativou pro tuto oblast. Předmět plnění této veřejné zakázky musí být v každém ohledu realizován v souladu s cíli a technickými požadavky zadavatele zásadami udržitelného rozvoje a se smluvními zásadou „významně nepoškozovat“ (dále jen „DNSH“) v oblasti životního prostředí, které jsou uvedeny v příloze č. 3 této výzvy. Tyto cíle a ostatními podmínkami uvedenými v zadávací dokumentacizásady tvoří také závaznou a nedílnou součást obchodních podmínek - smlouvy o dílo (příloha č. 4 smlouvy). Jedná se o zabezpečení průběžných dodávek předmětu plnění do míst plnění, po dobu 1 roku, na základě soubor požadavků poskytovatele dotace uvedených ve Specifických pravidlech pro žadatele a příjemce k 20. výzvě IROP aktuálních potřeb jednotlivých pracovišť zadavatele, kterými jsou Pardubická nemocnice, Chrudimská nemocnice, Orlickoústecká nemocnice, Svitavská nemocnice a Litomyšlská nemocnice, a to v souladu s požadavky zadavatele na předmět plnění veřejné zakázky a v souladu se smluvními a ostatními podmínkami uvedenými v této zadávací dokumentaci. Dodané léčivé přípravky musí splňovat veškeré podmínky pro jejich distribuci a užívání stanovené zákonem č. 378/2007 Sbke dni zahájení zadávacího řízení., o léčivech a o změnách některých souvisejících zákonů, ve znění pozdějších předpisů (dále jen „zákon o léčivech“) a podmínky dle obecně závazných právních předpisů ve vztahu k léčivým přípravkům na území České republiky. Dodávky budou realizovány na základě dílčích objednávek zadavatele telefonicky, nebo elektronicky prostřednictvím příslušné kontaktní osoby. Další požadavky zadavatele na předmět plnění veřejné zakázky: • Zadavatel požaduje, aby dodavatel smluvně garantoval minimálně 3měsíční zásobu poptávaného léčivého přípravku pro zadavatele od počátku výpadku léčivého přípravku na distribuci. • Dodací lhůta činí jeden pracovní den, nebude-li po vzájemné dohodě stanoveno jinak. Minimální četnost dodávek na všechna místa dodání je 2x týdně, nebude-li po vzájemné dohodě stanoveno jinak. • Záruční doba začíná běžet dnem dodání léčivého přípravku do místa plnění. • Zadavatel požaduje dodávat léčivý přípravek dle příslušných zákonných požadavků na skladování a logistiku. Botulotoxin typ A 100su inj plv sol 1 dle specifikace č. 1 M03AX01 70 Botulotoxin typ A 100su inj plv sol 1 dle specifikace č. 2 M03AX01 268 Botulotoxin typ A 500su inj plv sol 1 M03AX01 392 U Botulotoxinu typ A 100su inj plv sol 1 požadujeme přípravky, které naplňují níže uvedenou specifikace na základě stanoviska XXXx. Xxxxx Xxxxxx a doc. MUDr. Xxxxxxx Xxxxxx, CSc., XXXX a vzhledem k tomu, že se nedoporučuje přepočítávání jednotek mezi jednotlivými preparáty: Botulotoxin typ A 100su inj plv sol 1, který splňuje níže uvedené indikace dle platného SPC: Neurologické poruchy: • Fokální spasticita spojená s dynamickou equinus deformací nohy v důsledku spasticity u ambulantních pacientů s dětskou mozkovou obrnou od dvou let věku • Fokální spasticita zápěstí a ruky vzniklá na podkladě cévní mozkové příhody u dospělých pacientů. • Fokální spasticita kotníku a nohy vzniklá na podkladě cévní mozkové příhody u dospělých pacientů • Blefarospasmus, hemifaciální spasmus a přidružená fokální dystonie. • Idiopatická rotační cervikální dystonie (spastické torticollis). • Prevence bolestí hlavy u dospělých s chronickou migrénou (bolesti hlavy nejméně 15 dní v měsíci, z toho je nejméně 8 dní s migrénou). • Hyperaktivní močový měchýř idiopatické etiologie se symptomy močové inkontinence, naléhavého a častého močení u dospělých pacientů, kteří mají neadekvátní odpověď nebo jsou intolerantní k anticholinergní léčbě. • Močová inkontinence u dospělých pacientů způsobená neurogenní hyperaktivitou detruzoru vyvolanou neurogenním močovým měchýřem jako důsledek poranění míchy (traumatické nebo netraumatické) nebo sclerosis multiplex. Botulotoxin typ A 100su inj plv sol 1, který splňuje níže uvedené indikace dle platného SPC: Přípravek je indikován u dospělých k symptomatické léčbě • blefarospasmu a hemifaciálního spasmu, • cervikální dystonie převážně rotační formy (torticollis spastica), • spasticity horních končetin a • chronické sialorey v důsledku neurologických poruch. Uvedená množství jednotlivých položek veřejné zakázky za období 1 roku jsou pouze orientační. Předpokládané množství je stanoveno na základě zkušeností zadavatele s obdobným předmětem plnění z minulého období a nemusí odpovídat skutečné spotřebě zadavatele v budoucnu. Zadavatel (kupující) je oprávněn neodebrat předpokládané množství, ale vyhrazuje si právo určovat konkrétní množství jednotlivých dílčích dodávek podle svých okamžitých potřeb bez penalizace či jiného postihu ze strany účastníka (dodavatele) z důvodu nedodržení předpokládaného množství dodávek.

Popis předmětu plnění veřejné zakázky. Předmětem veřejné zakázky je výměna čtyř stávajících osobních výtahů o požadované nosnosti 4 x 1150 kg (4 x 13 osob) a jednoho osobo-nákladního výtahu o požadované nosnosti 680 kg (9 osob) v budově Ministerstva životního prostředí, včetně uvedení do trvalého provozu. Dále bude prováděno za úplatu servisní zajištění nově namontovaných výtahů po dobu jejich záruční doby. Realizace veřejné zakázky bude probíhat za plného provozu Ministerstva životního prostředí, proto zadavatel požaduje, aby výměna osobních výtahů probíhala vždy nejvýše dvou osobních výtahů najednou. Součástí předmětu plnění veřejné zakázky je zabezpečení průběžných dodávek léčivých přípravků ATC M03AX01 – léčiva s účinnou látkou BOTULOTOXIN TYP A (TOXINUM BOTULINICUM TYPUS Ataké je: a) demontáž stávajících výtahů a jejich nezávadná likvidace včetně případných dalších odpadů, b) předání příslušné výrobně montážní dokumentace v souladu s kvalitativními listinné podobě ve dvou vyhotoveních a technickými požadavky zadavatele samostatném CD mediu v elektronické podobě ve formátu *.pdf, c) zajištění příslušných zkoušek, zkušebních protokolů, atestů a se smluvními revizí podle ČSN a ostatními podmínkami uvedenými v zadávací dokumentaci. Jedná se o zabezpečení průběžných dodávek předmětu plnění do míst plnění, po dobu 1 roku, na základě aktuálních potřeb jednotlivých pracovišť zadavatele, kterými jsou Pardubická nemocnice, Chrudimská nemocnice, Orlickoústecká nemocnice, Svitavská nemocnice a Litomyšlská nemocnice, a to v souladu s požadavky zadavatele na předmět plnění veřejné zakázky a v souladu se smluvními a ostatními podmínkami uvedenými v této zadávací dokumentaci. Dodané léčivé přípravky musí splňovat veškeré podmínky pro jejich distribuci a užívání stanovené zákonem dokladů dle zákona č. 378/2007 22/1997 Sb., o léčivech technických požadavcích na výrobky a o změnách změně a doplnění některých souvisejících zákonů, ve znění pozdějších předpisů (dále jen předpisů, prohlášení o shodě nejméně ve dvou vyhotoveních, d) zajištění proškolení nejméně 5 osob zadavatele, e) návrh provozního řádu výtahů. Součástí předmětu veřejné zakázky není zajištění stavebního povolení pro výměnu osobo- nákladního výtahu, toto povolení bude zadavatelem předáno vybranému uchazeči před podpisem smlouvy. Veřejná zakázka bude realizována ve dvou částech: a) v první části bude realizována vlastní výměna výtahů včetně uvedení do provozu, předání veškeré příslušné technické dokumentace a revizí apod., b) v druhé fázi bude realizován kompletní servis a údržba po dobu trvání záruční lhůty včetně zajištění spotřebního materiálu. Podrobný technický popis resp. Technické podmínky podle § 45 ZVZ týkající se výměn výtahů jsou uvedeny v projektových dokumentacích s názvem „zákon o léčivechVýměna čtyř osobních výtahů v budově MŽP ČT Vršovická 1442/65, Praha 10, 100 10“ a „Výměna osobonákladního výtahu v budově MŽP ČR – Vršovická 1442/65, Praha 10“) , které vypracoval MO Atelier, Tyršova 11, Praha 2 120 00, IČO 24809233 v listopadu 2015, a podmínky dle obecně závazných právních předpisů ve vztahu k léčivým přípravkům na území České republiky. Dodávky budou realizovány na základě dílčích objednávek zadavatele telefonicky, nebo elektronicky prostřednictvím příslušné kontaktní osoby. Další požadavky zadavatele na předmět plnění veřejné zakázky: • Zadavatel požaduje, aby dodavatel smluvně garantoval minimálně 3měsíční zásobu poptávaného léčivého přípravku pro zadavatele od počátku výpadku léčivého přípravku na distribuci. • Dodací lhůta činí jeden pracovní den, nebude-li po vzájemné dohodě stanoveno jinak. Minimální četnost dodávek na všechna místa dodání je 2x týdně, nebude-li po vzájemné dohodě stanoveno jinak. • Záruční doba začíná běžet dnem dodání léčivého přípravku do místa plnění. • Zadavatel požaduje dodávat léčivý přípravek dle příslušných zákonných požadavků na skladování a logistiku. Botulotoxin typ A 100su inj plv sol 1 dle specifikace č. 1 M03AX01 70 Botulotoxin typ A 100su inj plv sol 1 dle specifikace které jsou v příloze č. 2 M03AX01 268 Botulotoxin typ A 500su inj plv sol 1 M03AX01 392 U Botulotoxinu typ A 100su inj plv sol 1 požadujeme přípravky, které naplňují níže uvedenou specifikace a č. 3 této zadávací dokumentace. Veřejná zakázka není rozdělena na základě stanoviska XXXx. Xxxxx Xxxxxx a doc. MUDr. Xxxxxxx Xxxxxx, CScčásti ve smyslu § 98 ZVZ., XXXX a vzhledem k tomu, že se nedoporučuje přepočítávání jednotek mezi jednotlivými preparáty: Botulotoxin typ A 100su inj plv sol 1, který splňuje níže uvedené indikace dle platného SPC: Neurologické poruchy: • Fokální spasticita spojená s dynamickou equinus deformací nohy v důsledku spasticity u ambulantních pacientů s dětskou mozkovou obrnou od dvou let věku • Fokální spasticita zápěstí a ruky vzniklá na podkladě cévní mozkové příhody u dospělých pacientů. • Fokální spasticita kotníku a nohy vzniklá na podkladě cévní mozkové příhody u dospělých pacientů • Blefarospasmus, hemifaciální spasmus a přidružená fokální dystonie. • Idiopatická rotační cervikální dystonie (spastické torticollis). • Prevence bolestí hlavy u dospělých s chronickou migrénou (bolesti hlavy nejméně 15 dní v měsíci, z toho je nejméně 8 dní s migrénou). • Hyperaktivní močový měchýř idiopatické etiologie se symptomy močové inkontinence, naléhavého a častého močení u dospělých pacientů, kteří mají neadekvátní odpověď nebo jsou intolerantní k anticholinergní léčbě. • Močová inkontinence u dospělých pacientů způsobená neurogenní hyperaktivitou detruzoru vyvolanou neurogenním močovým měchýřem jako důsledek poranění míchy (traumatické nebo netraumatické) nebo sclerosis multiplex. Botulotoxin typ A 100su inj plv sol 1, který splňuje níže uvedené indikace dle platného SPC: Přípravek je indikován u dospělých k symptomatické léčbě • blefarospasmu a hemifaciálního spasmu, • cervikální dystonie převážně rotační formy (torticollis spastica), • spasticity horních končetin a • chronické sialorey v důsledku neurologických poruch. Uvedená množství jednotlivých položek veřejné zakázky za období 1 roku jsou pouze orientační. Předpokládané množství je stanoveno na základě zkušeností zadavatele s obdobným předmětem plnění z minulého období a nemusí odpovídat skutečné spotřebě zadavatele v budoucnu. Zadavatel (kupující) je oprávněn neodebrat předpokládané množství, ale vyhrazuje si právo určovat konkrétní množství jednotlivých dílčích dodávek podle svých okamžitých potřeb bez penalizace či jiného postihu ze strany účastníka (dodavatele) z důvodu nedodržení předpokládaného množství dodávek.

Popis předmětu plnění veřejné zakázky. Předmětem plnění veřejné zakázky je zabezpečení průběžných dodávka počítačového vybavení a software dle specifikace v PŘÍLOZE Č. 1 - PODROBNOSTI PŘEDMĚTU PLNĚNÍ (SPECIFIKACE A POLOŽKOVÝ VÝKAZ) - zadávací dokumentace, kde je názvem položky a minimálními parametry definován soubor jednotlivého zboží, které dodavatel nabízející poskytnutí dodávek léčivých přípravků ATC M03AX01 – léčiva s účinnou látkou BOTULOTOXIN TYP nabídne uvedením jednotkových cen v Kč bez DPH za jednotlivé položky. Dodávka bude realizována na základě Rámcové kupní smlouvy. Předmět plnění této veřejné zakázky je předem poměrně těžko přesně specifikovatelný, neboť požadavky na konfiguraci zboží se během trvání rámcové smlouvy mohou vyvíjet, proto zadavatel u některých položek uvádí variantní konfiguraci. Nejedná se však o varianty ve smyslu § 102 ZZVZ. Dále zadavatel uvádí, že předpokládaný počet jednotlivých poptávaných položek uvedený v PŘÍLOZE Č. 1 - PODROBNOSTI PŘEDMĚTU PLNĚNÍ (SPECIFIKACE A (TOXINUM BOTULINICUM TYPUS APOLOŽKOVÝ VÝKAZ) - zadávací dokumentace je údajem pouze orientačním a zadavatel může během plnění rámcové smlouvy požadovat dodání menšího i většího počtu jednotlivých položek, a to až do maximálního limitu 4 715 000,00 Kč v případě části 1 a 368 000,00 Kč v případě části 2, v obou případech bez DPH. V případě, že zadávací dokumentace obsahuje přímé nebo nepřímé odkazy na konkrétní výrobky nebo dodavatele, nebo patenty na vynálezy, užitné vzory, průmyslové vzory, ochranné známky nebo označení původu, může dodavatel v souladu s kvalitativními a technickými požadavky zadavatele a se smluvními a ostatními podmínkami uvedenými v zadávací dokumentaciust. Jedná se o zabezpečení průběžných dodávek předmětu plnění do míst plnění§ 89 odst. 6 nabídnout rovnocenné řešení, po dobu 1 roku, na základě aktuálních potřeb jednotlivých pracovišť zadavatele, kterými jsou Pardubická nemocnice, Chrudimská nemocnice, Orlickoústecká nemocnice, Svitavská nemocnice a Litomyšlská nemocnice, a to v souladu s požadavky zadavatele těmito zadávacími podmínkami pak i řešení lepší. Zakázka je v souladu s § 38 ZZVZ vyhrazena dodavatelům zaměstnávajícím na předmět plnění chráněných pracovních místech alespoň 50 % osob se zdravotním postižením z celkového počtu svých zaměstnanců. Veřejná zakázka bude financována z prostředků Univerzity Karlovy, Lékařské fakulty v Plzni, pro roky 2018 a 2019 a z prostředků Operačního programu Výzkum, vývoj a vzdělávání, případně z jiných veřejných zdrojů. Veřejná zakázka je rozdělena na části ve smyslu ust. § 101 odst. 1 ZZVZ, jednotlivým částem veřejné zakázky a v souladu se smluvními a ostatními podmínkami uvedenými v této zadávací dokumentaci. Dodané léčivé přípravky musí splňovat veškeré podmínky pro jejich distribuci a užívání stanovené zákonem č. 378/2007 Sb., o léčivech a o změnách některých souvisejících zákonů, ve znění pozdějších předpisů (dále jen „zákon o léčivech“) a podmínky dle obecně závazných právních předpisů ve vztahu k léčivým přípravkům na území České republiky. Dodávky budou realizovány na základě dílčích objednávek zadavatele telefonicky, nebo elektronicky prostřednictvím příslušné kontaktní osoby. Další požadavky zadavatele na předmět odpovídá následující klasifikace předmětu plnění veřejné zakázky: • Zadavatel požaduje, aby dodavatel smluvně garantoval minimálně 3měsíční zásobu poptávaného léčivého přípravku pro zadavatele od počátku výpadku léčivého přípravku na distribuci. • Dodací lhůta činí jeden pracovní den, nebudeČást 1 - Hardware: CPV: 30200000-li po vzájemné dohodě stanoveno jinak. Minimální četnost dodávek na všechna místa dodání je 2x týdně, nebude1 (Počítače) CPV: 30230000-li po vzájemné dohodě stanoveno jinak. • Záruční doba začíná běžet dnem dodání léčivého přípravku do místa plnění. • Zadavatel požaduje dodávat léčivý přípravek dle příslušných zákonných požadavků na skladování 0 (Zařízení související s počítači) Část 2 - Software: CPV: 48000000-8 (Balíky programů a logistiku. Botulotoxin typ A 100su inj plv sol 1 dle specifikace č. 1 M03AX01 70 Botulotoxin typ A 100su inj plv sol 1 dle specifikace č. 2 M03AX01 268 Botulotoxin typ A 500su inj plv sol 1 M03AX01 392 U Botulotoxinu typ A 100su inj plv sol 1 požadujeme přípravky, které naplňují níže uvedenou specifikace na základě stanoviska XXXx. Xxxxx Xxxxxx a doc. MUDr. Xxxxxxx Xxxxxx, CSc., XXXX a vzhledem k tomu, že se nedoporučuje přepočítávání jednotek mezi jednotlivými preparáty: Botulotoxin typ A 100su inj plv sol 1, který splňuje níže uvedené indikace dle platného SPC: Neurologické poruchy: • Fokální spasticita spojená s dynamickou equinus deformací nohy v důsledku spasticity u ambulantních pacientů s dětskou mozkovou obrnou od dvou let věku • Fokální spasticita zápěstí a ruky vzniklá na podkladě cévní mozkové příhody u dospělých pacientů. • Fokální spasticita kotníku a nohy vzniklá na podkladě cévní mozkové příhody u dospělých pacientů • Blefarospasmus, hemifaciální spasmus a přidružená fokální dystonie. • Idiopatická rotační cervikální dystonie (spastické torticollisinformační systémy). • Prevence bolestí hlavy u dospělých s chronickou migrénou (bolesti hlavy nejméně 15 dní v měsíci, z toho je nejméně 8 dní s migrénou). • Hyperaktivní močový měchýř idiopatické etiologie se symptomy močové inkontinence, naléhavého a častého močení u dospělých pacientů, kteří mají neadekvátní odpověď nebo jsou intolerantní k anticholinergní léčbě. • Močová inkontinence u dospělých pacientů způsobená neurogenní hyperaktivitou detruzoru vyvolanou neurogenním močovým měchýřem jako důsledek poranění míchy (traumatické nebo netraumatické) nebo sclerosis multiplex. Botulotoxin typ A 100su inj plv sol 1, který splňuje níže uvedené indikace dle platného SPC: Přípravek je indikován u dospělých k symptomatické léčbě • blefarospasmu a hemifaciálního spasmu, • cervikální dystonie převážně rotační formy (torticollis spastica), • spasticity horních končetin a • chronické sialorey v důsledku neurologických poruch. Uvedená množství jednotlivých položek veřejné zakázky za období 1 roku jsou pouze orientační. Předpokládané množství je stanoveno na základě zkušeností zadavatele s obdobným předmětem plnění z minulého období a nemusí odpovídat skutečné spotřebě zadavatele v budoucnu. Zadavatel (kupující) je oprávněn neodebrat předpokládané množství, ale vyhrazuje si právo určovat konkrétní množství jednotlivých dílčích dodávek podle svých okamžitých potřeb bez penalizace či jiného postihu ze strany účastníka (dodavatele) z důvodu nedodržení předpokládaného množství dodávek.

Popis předmětu plnění veřejné zakázky. Předmětem plnění veřejné zakázky je zabezpečení průběžných dodávek léčivých přípravků ATC M03AX01 skupiny V08AB10 – léčiva s účinnou látkou BOTULOTOXIN TYP A Jomeprol (TOXINUM BOTULINICUM TYPUS Adále „léčivé přípravky“) v souladu s kvalitativními a technickými požadavky zadavatele a se smluvními a ostatními podmínkami uvedenými v zadávací dokumentacispecifikovaných níže. Jedná se o zabezpečení průběžných dodávek předmětu plnění do míst místa plnění, po dobu 1 roku2 let, na základě aktuálních potřeb jednotlivých pracovišť zadavatele, kterými jsou Pardubická nemocnice, Chrudimská nemocnice, Orlickoústecká nemocnice, Svitavská nemocnice a Litomyšlská nemocnice, a to v souladu s požadavky zadavatele na předmět plnění veřejné zakázky a v souladu se smluvními a ostatními podmínkami uvedenými v této zadávací dokumentaci. Po stanovenou dobu musí být jednotlivým pracovištím zadavatele zajištěna průběžná dodávka léčivých přípravků v požadované kvalitě, druhu a množství na základě požadavků a v závislosti na aktuálních provozních potřebách jednotlivých pracovišť zadavatele. Dodané léčivé přípravky musí splňovat veškeré podmínky pro jejich distribuci a užívání stanovené zákonem č. 378/2007 Sb., o léčivech a o změnách některých souvisejících zákonů, ve znění pozdějších předpisů (dále jen „zákon o léčivech“) a podmínky dle obecně závazných právních předpisů ve vztahu k léčivým přípravkům na území České republiky. Dodávky budou probíhat na základě kupní smlouvy po dobu určitou 2 let. Dodávky budou realizovány na základě dílčích objednávek pracoviště zadavatele telefonicky, nebo elektronicky prostřednictvím příslušné kontaktní osoby. Další požadavky zadavatele na předmět plnění veřejné zakázky: • Zadavatel požaduje, aby dodavatel smluvně garantoval minimálně 3měsíční zásobu poptávaného léčivého přípravku pro zadavatele od počátku výpadku léčivého přípravku na distribuci. • Dodací lhůta činí jeden pracovní den, nebude-li po vzájemné dohodě stanoveno jinak. Minimální četnost dodávek na všechna místa místo dodání je 2x týdně, nebude-li po vzájemné dohodě stanoveno jinak. • Záruční doba začíná běžet dnem dodání léčivého přípravku do místa plnění. • Zadavatel požaduje dodávat léčivý přípravek dle příslušných zákonných požadavků na skladování a logistiku. Botulotoxin typ A 100su inj plv sol Jomeprol 300MG/ML INJ SOL 1X50ML 350 Jomeprol 350MG/ML INJ SOL 1X100ML 900 Jomeprol 350MG/ML INJ SOL 1X50ML 3 800 Jomeprol 400MG/ML INJ SOL 1X100ML 4 200 Jomeprol 400MG/ML INJ SOL 1X200ML 1 dle specifikace č. 1 M03AX01 70 Botulotoxin typ A 100su inj plv sol 1 dle specifikace č. 400 Jomeprol 400MG/ML INJ SOL 1X500ML 600 Jomeprol 400MG/ML INJ SOL 1X50ML 2 M03AX01 268 Botulotoxin typ A 500su inj plv sol 1 M03AX01 392 U Botulotoxinu typ A 100su inj plv sol 1 požadujeme přípravky, které naplňují níže uvedenou specifikace na základě stanoviska XXXx. Xxxxx Xxxxxx a doc. MUDr. Xxxxxxx Xxxxxx, CSc., XXXX a vzhledem k tomu, že se nedoporučuje přepočítávání jednotek mezi jednotlivými preparáty: Botulotoxin typ A 100su inj plv sol 1, který splňuje níže uvedené indikace dle platného SPC: Neurologické poruchy: • Fokální spasticita spojená s dynamickou equinus deformací nohy v důsledku spasticity u ambulantních pacientů s dětskou mozkovou obrnou od dvou let věku • Fokální spasticita zápěstí a ruky vzniklá na podkladě cévní mozkové příhody u dospělých pacientů. • Fokální spasticita kotníku a nohy vzniklá na podkladě cévní mozkové příhody u dospělých pacientů • Blefarospasmus, hemifaciální spasmus a přidružená fokální dystonie. • Idiopatická rotační cervikální dystonie (spastické torticollis). • Prevence bolestí hlavy u dospělých s chronickou migrénou (bolesti hlavy nejméně 15 dní v měsíci, z toho je nejméně 8 dní s migrénou). • Hyperaktivní močový měchýř idiopatické etiologie se symptomy močové inkontinence, naléhavého a častého močení u dospělých pacientů, kteří mají neadekvátní odpověď nebo jsou intolerantní k anticholinergní léčbě. • Močová inkontinence u dospělých pacientů způsobená neurogenní hyperaktivitou detruzoru vyvolanou neurogenním močovým měchýřem jako důsledek poranění míchy (traumatické nebo netraumatické) nebo sclerosis multiplex. Botulotoxin typ A 100su inj plv sol 1, který splňuje níže uvedené indikace dle platného SPC: Přípravek je indikován u dospělých k symptomatické léčbě • blefarospasmu a hemifaciálního spasmu, • cervikální dystonie převážně rotační formy (torticollis spastica), • spasticity horních končetin a • chronické sialorey v důsledku neurologických poruch. 000 Uvedená množství jednotlivých položek veřejné zakázky za období 1 roku 2 let jsou pouze orientační. Předpokládané množství je stanoveno na základě zkušeností zadavatele s obdobným předmětem plnění z minulého období a nemusí ne- musí odpovídat skutečné spotřebě zadavatele v budoucnu. Zadavatel (kupující) je oprávněn neodebrat předpokládané množství, ale vyhrazuje si právo určovat konkrétní množství jednotlivých dílčích dodávek podle svých okamžitých potřeb bez penalizace či jiného postihu ze strany účastníka (dodavatele) z důvodu nedodržení předpokládaného množství dodávek.

Popis předmětu plnění veřejné zakázky. Předmětem plnění veřejné zakázky je zabezpečení průběžných zajištění dodávek léčivých dezinfekčních prostředků dle podrobné specifikace uvedené v této zadávací dokumentaci a jejích přílohách. Průběžné dodávky požadovaných přípravků ATC M03AX01 – léčiva s účinnou látkou BOTULOTOXIN TYP A (TOXINUM BOTULINICUM TYPUS A) v souladu s kvalitativními a technickými požadavky zadavatele a se smluvními a ostatními podmínkami uvedenými v zadávací dokumentaci. Jedná se o zabezpečení průběžných dodávek předmětu plnění do míst plnění, budou probíhat po dobu 1 roku, neurčitou na základě aktuálních potřeb jednotlivých pracovišť zadavatele, kterými jsou Pardubická nemocnice, Chrudimská nemocnice, Orlickoústecká nemocnice, Svitavská nemocnice a Litomyšlská nemocnice, a to v souladu s požadavky zadavatele na předmět plnění veřejné zakázky legislativními, bezpečnostními, kvalitativními a v souladu se smluvními a ostatními podmínkami uvedenými v této zadávací dokumentaci. Dodané léčivé přípravky musí splňovat veškeré podmínky pro jejich distribuci a užívání stanovené zákonem č. 378/2007 Sb., o léčivech a o změnách některých souvisejících zákonů, ve znění pozdějších předpisů (dále jen „zákon o léčivech“) a podmínky dle obecně závazných právních předpisů ve vztahu k léčivým přípravkům na území České republiky. Dodávky budou realizovány na základě dílčích objednávek zadavatele telefonicky, nebo elektronicky prostřednictvím příslušné kontaktní osoby. Další technickými požadavky zadavatele na předmět plnění veřejné zakázky: • Zadavatel požaduje, aby dodavatel smluvně garantoval minimálně 3měsíční zásobu poptávaného léčivého přípravku pro zadavatele od počátku výpadku léčivého přípravku . Jednotlivým pracovištím musí být po stanovenou dobu zajištěna nepřetržitá dodávka požadovaných druhů a množství dezinfekčních prostředků. Dodávky budou realizovány na distribucizákladě objednávek jednotlivých pracovišť zadavatele. • Dodací lhůta činí jeden pracovní den, nebude-li po vzájemné dohodě stanoveno jinak. Minimální četnost dodávek na všechna místa dodání Seznam a množství požadovaných dezinfekčních prostředků je 2x týdně, nebude-li po vzájemné dohodě stanoveno jinak. • Záruční doba začíná běžet dnem dodání léčivého přípravku do místa plnění. • Zadavatel požaduje dodávat léčivý přípravek dle příslušných zákonných požadavků na skladování a logistiku. Botulotoxin typ A 100su inj plv sol 1 dle specifikace uvedený v příloze č. 1 M03AX01 70 Botulotoxin typ A 100su inj plv sol 1 dle specifikace čkupní smlouvy – Oceněný seznam dezinfekčních prostředků. 2 M03AX01 268 Botulotoxin typ A 500su inj plv sol 1 M03AX01 392 U Botulotoxinu typ A 100su inj plv sol 1 požadujeme přípravky, které naplňují níže uvedenou specifikace na základě stanoviska XXXxPředpokládaná spotřeba jednotlivých přípravků za období 48 měsíců je uvedená ve sloupci „P“ nazvaném „MJ“. Xxxxx Xxxxxx a doc. MUDr. Xxxxxxx Xxxxxx, CSc., XXXX a vzhledem k tomu, že se nedoporučuje přepočítávání jednotek mezi jednotlivými preparáty: Botulotoxin typ A 100su inj plv sol 1, který splňuje níže uvedené indikace dle platného SPC: Neurologické poruchy: • Fokální spasticita spojená s dynamickou equinus deformací nohy v důsledku spasticity u ambulantních pacientů s dětskou mozkovou obrnou od dvou let věku • Fokální spasticita zápěstí a ruky vzniklá na podkladě cévní mozkové příhody u dospělých pacientů. • Fokální spasticita kotníku a nohy vzniklá na podkladě cévní mozkové příhody u dospělých pacientů • Blefarospasmus, hemifaciální spasmus a přidružená fokální dystonie. • Idiopatická rotační cervikální dystonie (spastické torticollis). • Prevence bolestí hlavy u dospělých s chronickou migrénou (bolesti hlavy nejméně 15 dní v měsíci, z toho je nejméně 8 dní s migrénou). • Hyperaktivní močový měchýř idiopatické etiologie se symptomy močové inkontinence, naléhavého a častého močení u dospělých pacientů, kteří mají neadekvátní odpověď nebo jsou intolerantní k anticholinergní léčbě. • Močová inkontinence u dospělých pacientů způsobená neurogenní hyperaktivitou detruzoru vyvolanou neurogenním močovým měchýřem jako důsledek poranění míchy (traumatické nebo netraumatické) nebo sclerosis multiplex. Botulotoxin typ A 100su inj plv sol 1, který splňuje níže uvedené indikace dle platného SPC: Přípravek je indikován u dospělých k symptomatické léčbě • blefarospasmu a hemifaciálního spasmu, • cervikální dystonie převážně rotační formy (torticollis spastica), • spasticity horních končetin a • chronické sialorey v důsledku neurologických poruch. Uvedená Předpokládané množství jednotlivých položek veřejné zakázky přípravků za období 1 roku jsou 4 let je pouze orientační. Předpokládané množství je stanoveno na základě zkušeností zadavatele s obdobným předmětem plnění z minulého období a nemusí odpovídat skutečné spotřebě zadavatele v budoucnu. Zadavatel (kupující) je oprávněn neodebrat předpokládané množství, ale vyhrazuje si právo určovat konkrétní množství jednotlivých dílčích dodávek podle svých okamžitých potřeb bez penalizace či jiného postihu ze strany účastníka (dodavatele) dodavatele z důvodu nedodržení neodebrání předpokládaného množství dodávekmnožství. Pokud technická specifikace obsahuje požadavky nebo přímé či nepřímé odkazy na určité dodavatele nebo výrobky, nebo patenty na vynálezy, užitné vzory, průmyslové vzory, ochranné známky nebo označení původu, pak je možné nabídnout i jiné, rovnocenné řešení.

Popis předmětu plnění veřejné zakázky. Předmětem plnění veřejné zakázky je zabezpečení průběžných dodávek léčivých přípravků ATC M03AX01 – léčiva s účinnou látkou BOTULOTOXIN TYP A (TOXINUM BOTULINICUM TYPUS A) příprava, řízení přechodu od externí po vlastní formu služby a řízení stravovacího provozu Pardubické nemocnice do zahájení rekonstrukce tohoto provozu tak, aby byla zajištěna plynulá a nepřerušovaná dodávka léčebné výživy a stravování zaměstnanců Pardubické nemocnice. Předmětem plnění veřejné zakázky bude probíhat ve dvou etapách: • Zahrnuje sestavení úplné provozní dokumentace, sestavení týmu pracovníků, spolupráce na sestavení úplných dietních jídelníčků pro pacienty i zaměstnance na nejméně 2-3 týdenní cyklus, zpracování podkladů pro zadávací řízení dle zákona č. 134/2016 Sb. o zadávání veřejných zakázek v souladu s kvalitativními platném znění na výběr dodavatelů potravin a technickými požadavky zadavatele spotřebního materiálu včetně návrhů na smluvní nastavení dodavatelských vztahů pro úplné zásobování potravinami a se smluvními spotřebním materiálem, účast a ostatními podmínkami uvedenými organizaci převzetí provozu od stávajícího externího dodavatele včetně přípravy předávacího protokolu a zajištění všech nutných postupů, činností a dokumentů nezbytných k zahájení provozu od 1. 5. 2019. • Zahrnuje úplný provozní management léčebné výživy a stravování zaměstnanců v zadávací dokumentaci. Jedná se o zabezpečení průběžných dodávek předmětu plnění do míst plněníPardubické nemocnici na úrovni strategického a provozního řízení, po dobu 1 rokuzajištění operativních řídících činností, na základě aktuálních potřeb jednotlivých pracovišť zadavateleplánování výroby, kterými jsou Pardubická nemocnicezásobování vlastní výroby, Chrudimská nemocnicepersonálního řízení, Orlickoústecká nemocnice, Svitavská nemocnice a Litomyšlská nemocniceevidenčních činností, a to vlastními pracovníky vybraného dodavatele služby zdravotně způsobilými vykonávat požadované činnosti nejméně v souladu s požadavky zadavatele tomto rozsahu pozic: manažer provozu, referent zásobování, referent personálních agend, řízení výroby, evidence dokladů, řízení kvality, evidence. 3.1.1. Předmět plnění zahrnuje součinnost při výběru dodavatelů potravin a spotřebního materiálu. V rámci této činnosti je vybraný dodavatel služeb povinen reagovat na předmět plnění veřejné zakázky dotazy zaslané zadavatelem v rámci zadávacích řízení na dodávky potravin a v souladu se smluvními spotřebních materiálů, a ostatními podmínkami uvedenými v této zadávací dokumentacito ve lhůtě max. Dodané léčivé přípravky musí splňovat veškeré podmínky pro jejich distribuci a užívání stanovené zákonem č. 378/2007 Sb., o léčivech a o změnách některých souvisejících zákonů, ve znění pozdějších předpisů (dále jen „zákon o léčivech“) a podmínky dle obecně závazných právních předpisů ve vztahu k léčivým přípravkům na území České republiky. Dodávky budou realizovány na základě dílčích objednávek zadavatele telefonicky, nebo elektronicky prostřednictvím příslušné kontaktní osoby. Další požadavky zadavatele na předmět plnění veřejné zakázky: • Zadavatel požaduje, aby dodavatel smluvně garantoval minimálně 3měsíční zásobu poptávaného léčivého přípravku pro zadavatele 1 pracovního dne od počátku výpadku léčivého přípravku na distribuci. • Dodací lhůta činí jeden pracovní den, nebude-li doručení dotazu zadavatelem pokud nebude po vzájemné dohodě stanoveno jinak. Minimální četnost dodávek na všechna místa dodání je 2x týdně, nebude-li po vzájemné dohodě stanoveno jinak. • Záruční doba začíná běžet dnem dodání léčivého přípravku do místa plnění. • Zadavatel požaduje dodávat léčivý přípravek dle příslušných zákonných požadavků na skladování a logistiku. Botulotoxin typ A 100su inj plv sol 1 dle specifikace č. 1 M03AX01 70 Botulotoxin typ A 100su inj plv sol 1 dle specifikace č. 2 M03AX01 268 Botulotoxin typ A 500su inj plv sol 1 M03AX01 392 U Botulotoxinu typ A 100su inj plv sol 1 požadujeme přípravky, které naplňují níže uvedenou specifikace na základě stanoviska XXXx. Xxxxx Xxxxxx a doc. MUDr. Xxxxxxx Xxxxxx, CSc., XXXX a vzhledem k tomu, že se nedoporučuje přepočítávání jednotek mezi jednotlivými preparáty: Botulotoxin typ A 100su inj plv sol 1, který splňuje níže uvedené indikace dle platného SPC: Neurologické poruchy: • Fokální spasticita spojená s dynamickou equinus deformací nohy v důsledku spasticity u ambulantních pacientů s dětskou mozkovou obrnou od dvou let věku • Fokální spasticita zápěstí a ruky vzniklá na podkladě cévní mozkové příhody u dospělých pacientů. • Fokální spasticita kotníku a nohy vzniklá na podkladě cévní mozkové příhody u dospělých pacientů • Blefarospasmus, hemifaciální spasmus a přidružená fokální dystonie. • Idiopatická rotační cervikální dystonie (spastické torticollis). • Prevence bolestí hlavy u dospělých s chronickou migrénou (bolesti hlavy nejméně 15 dní v měsíci, z toho je nejméně 8 dní s migrénou). • Hyperaktivní močový měchýř idiopatické etiologie se symptomy močové inkontinence, naléhavého a častého močení u dospělých pacientů, kteří mají neadekvátní odpověď nebo jsou intolerantní k anticholinergní léčbě. • Močová inkontinence u dospělých pacientů způsobená neurogenní hyperaktivitou detruzoru vyvolanou neurogenním močovým měchýřem jako důsledek poranění míchy (traumatické nebo netraumatické) nebo sclerosis multiplex. Botulotoxin typ A 100su inj plv sol 1, který splňuje níže uvedené indikace dle platného SPC: Přípravek je indikován u dospělých k symptomatické léčbě • blefarospasmu a hemifaciálního spasmu, • cervikální dystonie převážně rotační formy (torticollis spastica), • spasticity horních končetin a • chronické sialorey v důsledku neurologických poruch. Uvedená množství jednotlivých položek veřejné zakázky za období 1 roku jsou pouze orientační. Předpokládané množství je stanoveno na základě zkušeností zadavatele s obdobným předmětem plnění z minulého období a nemusí odpovídat skutečné spotřebě zadavatele v budoucnu. Zadavatel (kupující) je oprávněn neodebrat předpokládané množství, ale vyhrazuje si právo určovat konkrétní množství jednotlivých dílčích dodávek podle svých okamžitých potřeb bez penalizace či jiného postihu ze strany účastníka (dodavatele) z důvodu nedodržení předpokládaného množství dodávek.

Popis předmětu plnění veřejné zakázky. Předmětem plnění veřejné zakázky „Cesta na trh práce“ (dále též jen VZ) je zabezpečení průběžných dodávek léčivých přípravků ATC M03AX01 dodávka a realizace vzdělávacích a poradenských služeb, zahrnujících vzájemně svázané a na sebe navazující dílčí aktivity projektu. Plněním veřejné zakázky se rozumí poskytování služeb dodavatelem v dále uvedených klíčových aktivitách. V jejich rámci je dodavatel povinen zajišťovat veškeré práce pro hladký průběh realizace veřejné zakázky a tím i celého projektu. Důležitou součástí tohoto procesu je zajištění materiálového a technického vybavení (prostory) a samotných školících a podpůrných aktivit (publicita a propagace, příprava materiálů a osnov, zajištění pomůcek, poradenství). V průběhu VZ musí dodavatel úzce spolupracovat nejen se zadavatelem, ale též aktivně spolupracovat se subjekty z řad zaměstnavatelů. Projekt „Cesta na trh práce“ bude realizován na celém území Jihomoravského kraje, tj. v okresech Blansko, Brno-město, Brno-venkov, Břeclav, Hodonín, Vyškov a Znojmo. Doba trvání projektu je stanovena na 28 měsíců a doba jeho realizace dodavatelem max. na 19 měsíců. Účastníci budou do projektu vybírání a zařazováni ze všech regionů Jihomoravského kraje. Konkrétní klíč pro výběr účastníků do projektu není stanoven. Výběr účastníků projektu bude vycházet ze situace na trhu práce a statistiky evidencí osob vybrané cílové skupiny v příslušném regionu (dílčí počty účastníků nejsou stanoveny, budou vycházet z aktuální potřebnosti a situace na trhu práce v jednotlivých regionech). Dodavatel v rámci realizace veřejné zakázky zajistí dostatečný počet vzdělávacích středisek, umístěných tak, aby byla zajištěna dobrá dostupnost všem účastníkům. Dodavatel současně zajistí vybavení školících prostor, dostatečnou personální kapacitu, zpracování programu všech kurzů stanovených zadávací dokumentací, vhodné technické vybavení, publicitu směrem k potenciálním účastníkům projektu i k širší veřejnosti a spolupráci s možnými zaměstnavateli účastníků projektu tak, aby splnil zadané cíle. Pro účastníky projektu zajistí dodavatel možnost navštěvovat kurzy v běžných denních hodinách. Dodavatel zajistí v každém okrese kontaktní centra, ve kterých bude přítomna kontaktní osoba dodavatele, která bude schopna klientům a zaměstnavatelům poskytnout relevantní informace týkající se realizace projektu. Dodavatel zajistí svojí činností splnění specifických cílů projektu a dílčích cílů stanovených jednotlivými aktivitami projektu. Dodavatel je povinen řídit se relevantními ustanoveními Desatera OP LZZ, především Příručkou pro příjemce finanční podpory, Horizontálními tématy, Manuálem pro publicitu, Metodikou monitorovacích indikátorů, Veřejnou podporou a podporou de minimis, Metodikou způsobilých výdajů. Zadavatel ÚP ČR – léčiva krajská pobočka v Brně a pod ni územně spadající kontaktní pracoviště v jednotlivých okresech bude spolupracovat s účinnou látkou BOTULOTOXIN TYP A (TOXINUM BOTULINICUM TYPUS A) v souladu s kvalitativními vedoucím projektu dodavatele, zejména při výběrech účastníků do projektu. Dodavatel zajistí svojí činností splnění specifických cílů projektu a technickými požadavky zadavatele a se smluvními a ostatními podmínkami uvedenými v zadávací dokumentacidílčích cílů stanovených jednotlivými aktivitami projektu. V rámci projektu bude poskytována přímá podpora. Jedná se o zabezpečení průběžných dodávek předmětu plnění mzdové příspěvky na nová pracovní místa vytvořená u zaměstnavatelů v celkové možné výši 12.420.000,- Kč, mzdové příspěvky na společensky účelná pracovní místa v celkové výši 1.800.000,- Kč a o doprovodná opatření ve finančním objemu až 694.600,- Kč. Celková částka přímé podpory dle rozpočtu projektu je 14.914.600,- Kč, není součástí a nezapočítává se do míst plnění, po dobu 1 roku, na základě aktuálních potřeb jednotlivých pracovišť zadavatele, kterými jsou Pardubická nemocnice, Chrudimská nemocnice, Orlickoústecká nemocnice, Svitavská nemocnice a Litomyšlská nemocnice, a to předpokládané hodnoty této veřejné zakázky. Doprovodná opatření (viz kapitola 4.2.12. písm. A) ZD) však bude administrovat dodavatel v souladu s podmínkami z kapitol 8.4. a 8.6. ZD. Předpokladem pro úspěšné naplnění cílů projektu je úzká spolupráce mezi dodavatelem, zadavatelem, kontaktními osobami úřadů práce v JmK a v neposlední řadě s potenciálními zaměstnavateli a klienty. Informace a údaje uvedené v jednotlivých částech této zadávací dokumentace vymezují závazné požadavky zadavatele na předmět plnění veřejné zakázky a v souladu se smluvními a ostatními podmínkami uvedenými v této zadávací dokumentaci. Dodané léčivé přípravky musí splňovat veškeré podmínky pro jejich distribuci a užívání stanovené zákonem č. 378/2007 Sb., o léčivech a o změnách některých souvisejících zákonů, ve znění pozdějších předpisů (dále jen „zákon o léčivech“) a podmínky dle obecně závazných právních předpisů ve vztahu k léčivým přípravkům na území České republiky. Dodávky budou realizovány na základě dílčích objednávek zadavatele telefonicky, nebo elektronicky prostřednictvím příslušné kontaktní osoby. Další požadavky zadavatele na předmět plnění veřejné zakázky: • Zadavatel požaduje, aby dodavatel smluvně garantoval minimálně 3měsíční zásobu poptávaného léčivého přípravku pro zadavatele od počátku výpadku léčivého přípravku na distribuci. • Dodací lhůta činí jeden pracovní den, nebude-li po vzájemné dohodě stanoveno jinak. Minimální četnost dodávek na všechna místa dodání Tyto požadavky je 2x týdně, nebude-li po vzájemné dohodě stanoveno jinak. • Záruční doba začíná běžet dnem dodání léčivého přípravku do místa plnění. • Zadavatel požaduje dodávat léčivý přípravek dle příslušných zákonných požadavků na skladování uchazeč povinen plně a logistiku. Botulotoxin typ A 100su inj plv sol 1 dle specifikace č. 1 M03AX01 70 Botulotoxin typ A 100su inj plv sol 1 dle specifikace č. 2 M03AX01 268 Botulotoxin typ A 500su inj plv sol 1 M03AX01 392 U Botulotoxinu typ A 100su inj plv sol 1 požadujeme přípravky, které naplňují níže uvedenou specifikace na základě stanoviska XXXx. Xxxxx Xxxxxx bez výjimek respektovat při zpracování své nabídky a doc. MUDr. Xxxxxxx Xxxxxx, CScve své nabídce je akceptovat., XXXX a vzhledem k tomu, že se nedoporučuje přepočítávání jednotek mezi jednotlivými preparáty: Botulotoxin typ A 100su inj plv sol 1, který splňuje níže uvedené indikace dle platného SPC: Neurologické poruchy: • Fokální spasticita spojená s dynamickou equinus deformací nohy v důsledku spasticity u ambulantních pacientů s dětskou mozkovou obrnou od dvou let věku • Fokální spasticita zápěstí a ruky vzniklá na podkladě cévní mozkové příhody u dospělých pacientů. • Fokální spasticita kotníku a nohy vzniklá na podkladě cévní mozkové příhody u dospělých pacientů • Blefarospasmus, hemifaciální spasmus a přidružená fokální dystonie. • Idiopatická rotační cervikální dystonie (spastické torticollis). • Prevence bolestí hlavy u dospělých s chronickou migrénou (bolesti hlavy nejméně 15 dní v měsíci, z toho je nejméně 8 dní s migrénou). • Hyperaktivní močový měchýř idiopatické etiologie se symptomy močové inkontinence, naléhavého a častého močení u dospělých pacientů, kteří mají neadekvátní odpověď nebo jsou intolerantní k anticholinergní léčbě. • Močová inkontinence u dospělých pacientů způsobená neurogenní hyperaktivitou detruzoru vyvolanou neurogenním močovým měchýřem jako důsledek poranění míchy (traumatické nebo netraumatické) nebo sclerosis multiplex. Botulotoxin typ A 100su inj plv sol 1, který splňuje níže uvedené indikace dle platného SPC: Přípravek je indikován u dospělých k symptomatické léčbě • blefarospasmu a hemifaciálního spasmu, • cervikální dystonie převážně rotační formy (torticollis spastica), • spasticity horních končetin a • chronické sialorey v důsledku neurologických poruch. Uvedená množství jednotlivých položek veřejné zakázky za období 1 roku jsou pouze orientační. Předpokládané množství je stanoveno na základě zkušeností zadavatele s obdobným předmětem plnění z minulého období a nemusí odpovídat skutečné spotřebě zadavatele v budoucnu. Zadavatel (kupující) je oprávněn neodebrat předpokládané množství, ale vyhrazuje si právo určovat konkrétní množství jednotlivých dílčích dodávek podle svých okamžitých potřeb bez penalizace či jiného postihu ze strany účastníka (dodavatele) z důvodu nedodržení předpokládaného množství dodávek.

Popis předmětu plnění veřejné zakázky. Předmětem plnění veřejné zakázky „45 plus v Jihomoravském kraji“ (dále též jen „VZ“) je zabezpečení průběžných dodávek léčivých přípravků ATC M03AX01 – léčiva dodávka a realizace vzdělávacích a poradenských služeb, zahrnujících vzájemně svázané a na sebe navazující aktivity projektu. Plněním veřejné zakázky se rozumí poskytování služeb dodavatelem v dále uvedených klíčových aktivitách. V jejich rámci je dodavatel povinen zajišťovat veškeré práce pro hladký průběh realizace veřejné zakázky a tím i celého projektu. Důležitou součástí tohoto procesu je zajištění materiálového a technického vybavení (prostory) a samotných školících a podpůrných aktivit (publicita a propagace, příprava materiálů a osnov, zajištění pomůcek, poradenství). V průběhu VZ musí dodavatel úzce spolupracovat nejen se zadavatelem, ale též aktivně spolupracovat se subjekty z řad zaměstnavatelů. Projekt „45 plus v JmK“ bude realizován na celém území Jihomoravského kraje, tj. v okresech Blansko, Brno-město, Brno-venkov, Břeclav, Hodonín, Vyškov a Znojmo. Doba trvání projektu je stanovena na 36 měsíců a doba jeho realizace dodavatelem max. na 27 měsíců. Účastníci budou do projektu vybírání a zařazováni ze všech regionů Jihomoravského kraje. Konkrétní klíč pro výběr účastníků do projektu není stanoven, výběr účastníků projektu bude vycházet ze situace na trhu práce a statistiky evidencí osob vybrané cílové skupiny v příslušném regionu (dílčí počty účastníků nejsou stanoveny, budou vycházet z aktuální potřebnosti a situace na trhu práce v jednotlivých regionech). Dodavatel je povinen řídit se v rámci realizace projektu Desaterem OP LZZ v aktuálním znění, především Příručkou pro příjemce finanční podpory , Horizontálními tématy , Manuálem pro publicitu , Metodikou monitorovacích indikátorů , Veřejnou podporou a podporou de minimis , Metodikou způsobilých výdajů. Dodavatel v rámci realizace veřejné zakázky zajistí dostatečný počet vzdělávacích středisek, umístěných tak, aby byla zajištěna dobrá dostupnost všem účastníkům. Dodavatel také zajistí vybavení školících prostor, dostatečnou personální kapacitu, zpracování programu všech kurzů stanovených zadávací dokumentací, vhodné technické vybavení, publicitu směrem k potenciálním účastníkům projektu i k širší veřejnosti a zahájení spolupráce s účinnou látkou BOTULOTOXIN TYP A (TOXINUM BOTULINICUM TYPUS A) možnými zaměstnavateli účastníků tak, aby splnil zadané cíle. Pro účastníky projektu zajistí dodavatel možnost navštěvovat kurzy v souladu běžných denních hodinách. Zadavatel ÚP ČR - krajská pobočka v Brně a pod ni územně spadající kontaktní pracoviště v jednotlivých okresech bude spolupracovat s kvalitativními vedoucím projektu dodavatele, zejména při výběrech účastníků do projektu. Dodavatel zajistí svojí činností splnění specifických cílů projektu a technickými požadavky zadavatele a se smluvními a ostatními podmínkami uvedenými v zadávací dokumentacidílčích cílů stanovených jednotlivými aktivitami projektu. V rámci projektu bude poskytována přímá podpora. Jedná se o zabezpečení průběžných dodávek předmětu plnění mzdové příspěvky na nová pracovní místa vytvořená u zaměstnavatelů v celkové možné výši až 12.240.000,- Kč a o doprovodná opatření ve finančním objemu až 1.375.100,- Kč. Celková částka přímé podpory dle rozpočtu projektu je 13.615.100,- Kč, není součástí a nezapočítává se do míst plněnípředpokládané ceny této veřejné zakázky, po dobu tzn. nebude vůbec kalkulována při zpracování nabídkové ceny dle Struktury nabídkové ceny (příloha č. 1 roku, na základě aktuálních potřeb jednotlivých pracovišť zadavatele, kterými jsou Pardubická nemocnice, Chrudimská nemocnice, Orlickoústecká nemocnice, Svitavská nemocnice a Litomyšlská nemocnice, a to ZD). Doprovodná opatření (viz. kapitola 4.2.12. písm. A) ZD) však bude administrovat dodavatel v souladu s podmínkami z kapitol 8.4. a 8.5. ZD. Informace a údaje uvedené v jednotlivých částech této zadávací dokumentace vymezují závazné požadavky zadavatele na předmět plnění veřejné zakázky a v souladu se smluvními a ostatními podmínkami uvedenými v této zadávací dokumentaci. Dodané léčivé přípravky musí splňovat veškeré podmínky pro jejich distribuci a užívání stanovené zákonem č. 378/2007 Sb., o léčivech a o změnách některých souvisejících zákonů, ve znění pozdějších předpisů (dále jen „zákon o léčivech“) a podmínky dle obecně závazných právních předpisů ve vztahu k léčivým přípravkům na území České republiky. Dodávky budou realizovány na základě dílčích objednávek zadavatele telefonicky, nebo elektronicky prostřednictvím příslušné kontaktní osoby. Další požadavky zadavatele na předmět plnění veřejné zakázky: • Zadavatel požaduje, aby dodavatel smluvně garantoval minimálně 3měsíční zásobu poptávaného léčivého přípravku pro zadavatele od počátku výpadku léčivého přípravku na distribuci. • Dodací lhůta činí jeden pracovní den, nebude-li po vzájemné dohodě stanoveno jinak. Minimální četnost dodávek na všechna místa dodání Tyto požadavky je 2x týdně, nebude-li po vzájemné dohodě stanoveno jinak. • Záruční doba začíná běžet dnem dodání léčivého přípravku do místa plnění. • Zadavatel požaduje dodávat léčivý přípravek dle příslušných zákonných požadavků na skladování uchazeč povinen plně a logistiku. Botulotoxin typ A 100su inj plv sol 1 dle specifikace č. 1 M03AX01 70 Botulotoxin typ A 100su inj plv sol 1 dle specifikace č. 2 M03AX01 268 Botulotoxin typ A 500su inj plv sol 1 M03AX01 392 U Botulotoxinu typ A 100su inj plv sol 1 požadujeme přípravky, které naplňují níže uvedenou specifikace na základě stanoviska XXXx. Xxxxx Xxxxxx bez výjimek respektovat při zpracování své nabídky a doc. MUDr. Xxxxxxx Xxxxxx, CScve své nabídce je akceptovat., XXXX a vzhledem k tomu, že se nedoporučuje přepočítávání jednotek mezi jednotlivými preparáty: Botulotoxin typ A 100su inj plv sol 1, který splňuje níže uvedené indikace dle platného SPC: Neurologické poruchy: • Fokální spasticita spojená s dynamickou equinus deformací nohy v důsledku spasticity u ambulantních pacientů s dětskou mozkovou obrnou od dvou let věku • Fokální spasticita zápěstí a ruky vzniklá na podkladě cévní mozkové příhody u dospělých pacientů. • Fokální spasticita kotníku a nohy vzniklá na podkladě cévní mozkové příhody u dospělých pacientů • Blefarospasmus, hemifaciální spasmus a přidružená fokální dystonie. • Idiopatická rotační cervikální dystonie (spastické torticollis). • Prevence bolestí hlavy u dospělých s chronickou migrénou (bolesti hlavy nejméně 15 dní v měsíci, z toho je nejméně 8 dní s migrénou). • Hyperaktivní močový měchýř idiopatické etiologie se symptomy močové inkontinence, naléhavého a častého močení u dospělých pacientů, kteří mají neadekvátní odpověď nebo jsou intolerantní k anticholinergní léčbě. • Močová inkontinence u dospělých pacientů způsobená neurogenní hyperaktivitou detruzoru vyvolanou neurogenním močovým měchýřem jako důsledek poranění míchy (traumatické nebo netraumatické) nebo sclerosis multiplex. Botulotoxin typ A 100su inj plv sol 1, který splňuje níže uvedené indikace dle platného SPC: Přípravek je indikován u dospělých k symptomatické léčbě • blefarospasmu a hemifaciálního spasmu, • cervikální dystonie převážně rotační formy (torticollis spastica), • spasticity horních končetin a • chronické sialorey v důsledku neurologických poruch. Uvedená množství jednotlivých položek veřejné zakázky za období 1 roku jsou pouze orientační. Předpokládané množství je stanoveno na základě zkušeností zadavatele s obdobným předmětem plnění z minulého období a nemusí odpovídat skutečné spotřebě zadavatele v budoucnu. Zadavatel (kupující) je oprávněn neodebrat předpokládané množství, ale vyhrazuje si právo určovat konkrétní množství jednotlivých dílčích dodávek podle svých okamžitých potřeb bez penalizace či jiného postihu ze strany účastníka (dodavatele) z důvodu nedodržení předpokládaného množství dodávek.

Popis předmětu plnění veřejné zakázky. Předmětem plnění veřejné zakázky je zabezpečení průběžných dodávek léčivých přípravků ATC M03AX01 – léčiva s účinnou látkou BOTULOTOXIN TYP jsou stavební práce spočívající v rekonstrukci všech povrchů ul. Dukelských hrdinů vč. nezbytných návazností v křižovatkách a souvisejících úseků v ul. Plzeňská, Bezdružická, Tepelská, Slovanská, Havlíčkova, Hřbitovní. Dále se bude jednat o prostorové provozní přeuspořádání na povrchu vč. inženýrských sítí a jejich zařízení pod povrchem. Je řešena přeložka stávající stoky A, a stok napojujících se, v ul. Dukelských hrdinů, Bezdružická a Slovanská o profilu VP750/500 ZCI, která bude nahrazena novým kruhovým profilem DN 600 PP. V rámci povodí stoky A (TOXINUM BOTULINICUM TYPUS A) bude provedeno vybudování nové stoky A2 v souladu s kvalitativními a technickými požadavky zadavatele a se smluvními a ostatními podmínkami uvedenými v zadávací dokumentaciseverovýchodní části ulice Dukelských hrdinů. Jedná se o zabezpečení průběžných dodávek předmětu plnění do míst plněnírekonstrukci kanalizačních stok celkové v délce cca 533,2 m v dimenzi DN600, DN300 z materiálu PP min. SN10 s integrovaným těsněním a VP500/750 z materiálu železobeton s čedičovou vystýlkou. Kanalizační vstupní šachty budou betonové prefabrikované. Součástí projektu je také rekonstrukce a vybudování nových přípojek v celkové délce 398,0 m DN200 a DN110 z materiálu PVC min SN10 s integrovaným jazýčkovým těsněním. Přípojky budou rekonstruovány v celé délce až po dobu 1 rokunemovitost. Součástí je také zrušení stávajících stok, na základě aktuálních potřeb jednotlivých pracovišť zadavatele, kterými jsou Pardubická nemocnice, Chrudimská nemocnice, Orlickoústecká nemocnice, Svitavská nemocnice a Litomyšlská nemocnice, a to které bude provedeno v souladu s požadavky zadavatele na předmět plnění veřejné zakázky rámci výkopu vybouráním a v souladu rámci přeložek zafoukáním vhodnou suspenzí. Předpokládá se smluvními zasypání stavební rýhy recyklátem v tl. nových konstrukčních vrstev dle SO 101 a ostatními podmínkami uvedenými SO 102 Komunikace. V rámci těchto SO bude následně provedena pokládka konstrukčních vrstev všech finálních povrchů. Součástí je i bourání stávajících povrchů. V rámci přeložek a rekonstrukce kanalizace bude provedeno zrušení stávajících stok V750/500 ZCI, DN300, DN250 délky cca 510,65 m a přípojek (které budou přepojeny na nové řady) v této zadávací dokumentacipředpokládaném rozsahu cca 155,84 m. V současné době je veškerá dešťová voda ze střech a z komunikace v řešeném území svedena do stávající jednotné kanalizace. Dodané léčivé přípravky musí splňovat veškeré podmínky pro jejich distribuci a užívání stanovené zákonem čDojde k přeložce stávající jednotné kanalizace s přípojkami – SO 301 (přípojky pouze splašková voda). 378/2007 Sb., o léčivech a o změnách některých souvisejících zákonů, ve znění pozdějších předpisů Dešťové vody ze střech nemovitostí jsou svedeny pomocí nových přípojek dešťových svodů (dále jen „zákon o léčivech“součást DSO 302-2) do nové dešťové kanalizace (součást DSO 302-1) a podmínky dle obecně závazných právních předpisů ve vztahu k léčivým přípravkům na území České republikynásledně do akumulační nádrže (součást SO 305 – Objekty hospodaření s dešťovými vodami) o využitelném objemu 163 m3. Dodávky budou realizovány na základě dílčích objednávek zadavatele telefonickyDo oddílné dešťové kanalizace (DSO 302-2) je také napojen bezpečnostní přepad z akumulační nádrže (SO 305). Veškerá voda z řešeného území, nebo elektronicky prostřednictvím příslušné kontaktní osoby. Další požadavky zadavatele na předmět plnění veřejné zakázkykterá je v současnosti odváděna jednotnou kanalizací je tedy nově rozdělena do třech kanalizací: • Zadavatel požaduje, aby dodavatel smluvně garantoval minimálně 3měsíční zásobu poptávaného léčivého přípravku pro zadavatele SO301 – Jednotná kanalizace s přípojkami • DSO 302-1- Dešťová kanalizace (voda svedená ze střech nemovitostí) • DSO 302-3 – Dešťová kanalizace (voda svedená z uličních a horských vpustí Stavba DSO 302-3 – Dešťová kanalizace (voda svedená z uličních a horských vpustí) bude probíhat od počátku výpadku léčivého přípravku provizorního napojení do jednotné kanalizace v ul. Slovanská a jednotlivé úseky budou zprovozňovány v závislosti zprovoznění SO 101 komunikace – funkčnost uličních vpustí. Z důvodů celkové rekonstrukce povrchů v prostoru ul. Dukelských hrdinů jsou na distribucistávající vodovodní síti navrženy tyto úpravy: • Přeložky stávajících veřejných vodovodních řadů. • Dodací lhůta činí jeden pracovní den, nebude-li po vzájemné dohodě stanoveno jinak. Minimální četnost dodávek na všechna místa dodání je 2x týdně, nebude-li po vzájemné dohodě stanoveno jinakVýměnu vodovodních přípojek • Přemístění nadzemní hydrantu u kostela. • Záruční doba začíná běžet dnem dodání léčivého přípravku do místa plněníZrušení původních vodovodních řadů. • Zadavatel požaduje dodávat léčivý přípravek dle příslušných zákonných požadavků Napojuje se na skladování stávající řad LT DN150 v ul. Slovanská a logistikupokračuje podél severního kraje ul. Botulotoxin typ Dukelských hrdinů až k ulici Bezdružická, kde bude přepojen v prostoru stávající armaturní šachty. Je na něj napojen řad B, C, E. Ve staničení m 22,8 bude provedeno přepojení stávajícího přivaděče DN400. V rámci stavby bude rovněž obnoven poklop pro stávající armaturní šachtu AŠ1 a AŠ2 Napojuje se na řad A 100su inj plv sol 1 dle specifikace čv ul. 1 M03AX01 70 Botulotoxin typ Slovanská a pokračuje dále podél jižního okraje ul. Dukelských hrdinů až k ulici Bezdružická, kde bude přepojen v prostoru stávající armaturní šachty. Je na něj napojen řad D a ve staničení m 95,80 bude provedeno přepojení stávající vodovod PE d225 v ul. Havlíčkova. Napojuje se na řad A 100su inj plv sol 1 dle specifikace čv ul. 2 M03AX01 268 Botulotoxin typ A 500su inj plv sol 1 M03AX01 392 U Botulotoxinu typ A 100su inj plv sol 1 požadujeme přípravky, které naplňují níže uvedenou specifikace Dukelských hrdinů a napojuje se nastávající vodovod LT DN150 směrem k náměstí Svobody Napojuje se na základě stanoviska XXXxřad B v horní částí ul. Xxxxx Xxxxxx Dukelských hrdinů a docnapojuje se nastávající vodovod LT DN80 v ul. MUDr. Xxxxxxx Xxxxxx, CScBezdružická., XXXX a vzhledem k tomu, že se nedoporučuje přepočítávání jednotek mezi jednotlivými preparáty: Botulotoxin typ A 100su inj plv sol 1, který splňuje níže uvedené indikace dle platného SPC: Neurologické poruchy: • Fokální spasticita spojená s dynamickou equinus deformací nohy v důsledku spasticity u ambulantních pacientů s dětskou mozkovou obrnou od dvou let věku • Fokální spasticita zápěstí a ruky vzniklá na podkladě cévní mozkové příhody u dospělých pacientů. • Fokální spasticita kotníku a nohy vzniklá na podkladě cévní mozkové příhody u dospělých pacientů • Blefarospasmus, hemifaciální spasmus a přidružená fokální dystonie. • Idiopatická rotační cervikální dystonie (spastické torticollis). • Prevence bolestí hlavy u dospělých s chronickou migrénou (bolesti hlavy nejméně 15 dní v měsíci, z toho je nejméně 8 dní s migrénou). • Hyperaktivní močový měchýř idiopatické etiologie se symptomy močové inkontinence, naléhavého a častého močení u dospělých pacientů, kteří mají neadekvátní odpověď nebo jsou intolerantní k anticholinergní léčbě. • Močová inkontinence u dospělých pacientů způsobená neurogenní hyperaktivitou detruzoru vyvolanou neurogenním močovým měchýřem jako důsledek poranění míchy (traumatické nebo netraumatické) nebo sclerosis multiplex. Botulotoxin typ A 100su inj plv sol 1, který splňuje níže uvedené indikace dle platného SPC: Přípravek je indikován u dospělých k symptomatické léčbě • blefarospasmu a hemifaciálního spasmu, • cervikální dystonie převážně rotační formy (torticollis spastica), • spasticity horních končetin a • chronické sialorey v důsledku neurologických poruch. Uvedená množství jednotlivých položek veřejné zakázky za období 1 roku jsou pouze orientační. Předpokládané množství je stanoveno na základě zkušeností zadavatele s obdobným předmětem plnění z minulého období a nemusí odpovídat skutečné spotřebě zadavatele v budoucnu. Zadavatel (kupující) je oprávněn neodebrat předpokládané množství, ale vyhrazuje si právo určovat konkrétní množství jednotlivých dílčích dodávek podle svých okamžitých potřeb bez penalizace či jiného postihu ze strany účastníka (dodavatele) z důvodu nedodržení předpokládaného množství dodávek.