Zařazení. Článek 8
Zařazení o Vyřazení (i částečné vyřazení)
Zařazení dívky do 21 let, chlapci do 22 let (věk v době případné účasti na OH v daném olympijském cyklu) • účastníci MEJ nebo MSJ, kteří na jedné z uvedených soutěži zaplavou výkon min. 800 bodů FINA, účastníci ME(50), MS(50), OH (výhledově MEU), kteří na jedné z uvedených soutěží zaplavou výkon min. 830 bodů FINA • dálkoví plavci, synchronizované plavkyně a skokani, kteří objektivně dosahují výsledků vysokého standardu a jsou pro ČSPS vnímání jako talenti s možností účasti na OH
Zařazení služeb která dosahuje tzv. Barcelonských cílů. Služby v oblasti vzdělávání a péče o děti do gesce v oblasti vzdělávání a péče o děti jsou zařazeny jednoho resortu. v gesci jednoho resortu. Je zajištěn pravidelný monitoring a plánování dostupnosti a kvality těchto služeb.
Zařazení. (KEY ENROLLMENT 100 kalendářních dnů DATE): po Iniciační návštěvě (datum, ke Místa výkonu kterému je Místo klinického hodnocení výkonu klinického hodnocení povinno zařadit alespoň ) (“Zkoušející”) KEY ENROLLMENT DATE: (date by which site is to enroll at least ) 100 Calendar Days after Site Initiation Visit (the “Investigator”) VZHLEDEM k tomu, že Zkoušející a Poskytovatel (společně dále jen “Místo výkonu klinického hodnocení”) jsou odhodláni provést klinické hodnocení (dále jen “Studie”) týkající se léčivého přípravku – chráněné sloučeniny empagliflozin Zadavatele („Hodnocené léčivo“), v souladu se shora uvedeným protokolem a jakýmikoli jeho dodatky (dále jen “Protokol”) a vzhledem k tomu, že Quintiles požádal Poskytovatele o provedení Studie; VZHLEDEM k tomu, že tato smlouva neupravuje ujednání mezi Zadavatelem, Quintiles a Zkoušejícím, a proto bude mezi Zadavatelem, Quintiles a Zkoušejícím uzavřena samostatná smlouva o provedení klinického hodnocení léčiv, na základě které mj. budou Zkoušející a studijní personál odměněni za provedení této Studie. Na tomto základě, došlo ke sjednání níže uvedených podmínek: WHEREAS, the Investigator and Institution, (hereafter, jointly, the “Site”) are willing to conduct a clinical trial (the “Study”) relating to Sponsor’s proprietary compound - pharmaceutical Empagliflozin (the “Investigational Product”), in accordance with the above-referenced protocol and any subsequent amendments thereto (the “Protocol”,) and Quintiles requests the Institution to undertake such Study;