TÍMTO SE POTVRZUJE. VZHLEDEM K TOMU, že Smluvní výzkumná organizace, Zadavatel a Zdravotnické zařízení jsou smluvními stranami Xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx GA28951, která nabyla platnosti dne 23. xxxxx 0000 (xxxx xxx „Smlouva“), a strany si přejí změnit tuto Smlouvu; VZHLEDEM K TOMU, že smluvní strany se dohodly na změně Smlouvy, jak je uvedeno níže; NYNÍ, Z TOHOTO DŮVODU, s ohledem na vzájemné přísliby a ujednání stanovená v této Smlouvě, se smluvní strany tímto dohodly na změně Platebního rozvrhu Smlouvy takto:
TÍMTO SE POTVRZUJE. VZHLEDEM K TOMU, ŽE IQVIA, Zdravotnické zařízení a Zadavatel jsou smluvními stranami smlouvy s názvem Smlouva o klinickém hodnocení, xxxxx protokolu: TUC3PII-01, název protokolu: “Multicentrické, randomizované, dvojitě zaslepené, placebem kontrolované klinické hodnocení fáze IIa s paralelními skupinami k ověření konceptu studie za účelem posouzení účinnosti a bezpečnosti perorálně podávaného přípravku TU2670 u subjektů se středně závažnou až závažnou bolestí související s endometriózou” která nabyla účinnosti dne 14. června 2021 (xxxx xxx „Smlouva“) a vztahuje se k názvu a číslu protokolu výše (“Studie”) a strany se rozhodly tuto smlouvu změnit; a
TÍMTO SE POTVRZUJE. VZHLEDEM K TOMU, ŽE Zdravotnické zařízení, IQVIA a Zadavatel jsou smluvními stranami Smlouvy o klinickém hodnocení, na jejímž základě se provádí klinické hodnocení s názvem: „Multicentrické, otevřené, randomizované klinické hodnocení fáze 3 srovnávající účinnost a bezpečnost lenvatinibu v kombinaci s everolimem nebo pembrolizumabem oproti samotnému sunitinibu v léčbě první linie u pacientů s pokročilým karcinomem renálních buněk (CLEAR)“ xxxxx protokolu E7080-G000-307, uzavřené dne 10. října 2017 (“Smlouva”) a Strany si přejí tuto smlouvu změnit;
Examples of TÍMTO SE POTVRZUJE in a sentence
TÍMTO SE POTVRZUJE: VZHLEDEM K TOMU, ŽE Zdravotnické zařízení, IQVIA a Zadavatel jsou smluvními stranami Smlouvy o klinickém hodnocení, na jejímž základě se provádí klinické hodnocení s názvem: „Multicentrické, otevřené, randomizované klinické hodnocení fáze 3 srovnávající účinnost a bezpečnost lenvatinibu v kombinaci s everolimem nebo pembrolizumabem oproti samotnému sunitinibu v léčbě první linie u pacientů s pokročilým karcinomem renálních buněk (CLEAR)“ xxxxx protokolu E7080-G000-307, uzavřené dne 10.
More Definitions of TÍMTO SE POTVRZUJE
TÍMTO SE POTVRZUJE. VZHLEDEM K TOMU, že Smluvní výzkumná organizace, Zadavatel, Poskytovatel a Hlavní zkoušející jsou smluvními stranami Smlouvy o klinickém hodnocení, xxxxx protokolu GA28951, která nabyla platnosti dne 12. listopadu 2015 (xxxx xxx "Smlouva"), ve znění Dodatku č. 1 ze dne 30. října 2017 a strany si přejí změnit tuto Smlouvu; VZHLEDEM K TOMU, že smluvní strany se dohodly na změně Smlouvy, jak je uvedeno níže; NYNÍ, Z TOHOTO DŮVODU, s ohledem na vzájemné přísliby a ujednání stanovená v této Smlouvě, se smluvní strany tímto dohodly na změně Platebního rozvrhu Smlouvy takto:
TÍMTO SE POTVRZUJE. VZHLEDEM K TOMU, ŽE Zdravotnické zařízení, Zkoušející, IQVIA a Zadavatel jsou smluvními stranami Smlouvy o klinickém hodnocení č. smlouvy KHL/2017/013/Fo, na jejímž základě se provádí klinické hodnocení s názvem: „Multicentrické, otevřené, randomizované klinické hodnocení fáze 3 srovnávající účinnost a bezpečnost lenvatinibu v kombinaci s everolimem nebo pembrolizumabem oproti samotnému sunitinibu v léčbě první linie u pacientů s
TÍMTO SE POTVRZUJE. VZHLEDEM K TOMU, ŽE Zdravotnické zařízení, Zkoušející, IQVIA a Zadavatel jsou smluvními stranami Smlouvy o klinickém hodnocení, uzavřené dne 27. května 2022 (“Smlouva”), na jejímž základě se provádí klinické hodnocení s názvem: „Multicentrické, randomizované, dvojitě zaslepené klinické hodnocení fáze III HBI-8000 v kombinaci s nivolumabem oproti placebo s nivolumabem u pacientů s neresekovatelným nebo
TÍMTO SE POTVRZUJE. VZHLEDEM K TOMU, že Zadavatel, Smluvní výzkumná organizace, Zdravotnické zařízení a Hlavní zkoušející uzavřeli smlouvu o klinickém hodnocení s názvem “Multicentrické randomizované klinické hodnocení fáze II s paralelními skupinami, částečně zaslepené, kontrolované placebem a Avonexem®, k nalezení optimální dávky a posouzení účinnosti podle velikosti léz měřených magnetickou rezonancí a bezpečnosti 2 různých režimů dávkování přípravku ocrelizumab u pacientů s relabující- remitentní roztroušenou sklerózou“ (xxxx xxx „studie“ nebo „klinické hodnocení“), Protokol č. WA21493/ACT4422g, s účinností ode dne 20. června 2008, ve znění Dodatku č. 1 ze dne 4. května 2012 a Dodatku č. 2 ze dne 5. března 2013 (xxxx xxx "Smlouva"), a strany si přejí změnit tuto Smlouvu; NYNÍ, Z TOHOTO DŮVODU, s ohledem na vzájemné přísliby a ujednání stanovená v této Smlouvě a na jinou dobrou a hodnotnou úplatu, jejíž přijetí a dostatečnost se tímto potvrzuje, se smluvní strany tímto dohodly na následujících změnách ve Smlouvě: X. X účinností ode dne 31. ledna 2017 se tímto mění platební tabulka s názvem „Rozpočet pro otevřené pokračování klinického hodnocení“ v článku XIII. Xxxxxxx, odst. 2) „Platební schéma“, a nahrazuje se následujícím zněním:
TÍMTO SE POTVRZUJE. VZHLEDEM K TOMU, ŽE Strany uzavřeli 2. října 2018 Smlouvu o klinickém hodnocení, ve znění Dodatku č. 1 ze dne 10. listopadu 2020 (“Smlouva”), na jejímž základě Zdravotnické zařízení provádí klinické hodnocení („Studie“) s číslem protokolu PB-102-F60, s názvem „Otevřené pokračovací klinické hodnocení posuzující dlouhodobou bezpečnost a účinnost pegunigalsidázy alfa (PRX-102) pacientům s Fabryho chorobou“ („Protokol“), kterou provádí Zkoušející, a Strany si přejí tuto smlouvu změnit VZHLEDEM K TOMU, ŽE byla Zadavatelem xxxxxx nová verze protokolu 4.7 ze dne 19. ledna
TÍMTO SE POTVRZUJE. VZHLEDEM K TOMU, ŽE Zdravotnické zařízení, Zkoušející a Zadavatel (každý jako „Strana“ a společně jako „Strany“) uzavřeli 25. září 2019 Smlouvu o klinickém hodnocení, ve znění Dodatku č. 1 ze dne 17. června 2021(“Smlouva”), na jejímž základě Zdravotnické zařízení provádí klinické hodnocení (“Studie”) s číslem protokolu PB-102- F51, s názvem „Otevřené pokračovací klinické hodnocení posuzující dlouhodobou bezpečnost a účinnost pegunigalsidázy alfa (PRX-102) v dávce 2 mg/kg podávané formou nitrožilní infuze jednou za 4 týdny pacientům s Fabryho chorobou („Protokol“) a Strany si přejí tuto smlouvu změnit; a VZHLEDEM K TOMU, ŽE Zadavatel vydal nový protokol ze dne 11. xxxxx 0000, Xxxxxxxx verze 4.0 (“Dodatek protokolu”), který vyžaduje úpravu studijních postupů a může vyžadovat, aby byly