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CARACTERÍSTICAS DEL EQUIPO REQUERIDO. Un (1) Equipo de resonancia Magnética de última generación de 1,5 T con sistema Criogénico que permita todo tipo de exámenes diagnósticos de rutina y de alta complejidad, apto para estudios de adultos. Deberá permitir cobertura completa del paciente (de pies a cabeza) y flexibilidad en el trabajo.  Deberá poseer todas las partes del sistema integradas y ser totalmente comandado por software.  Deberá ser nuevo, sin uso y no podrá ser prototipo ni estar descontinuada su fabricación, deberá cumplir con todas las normas internacionales y no haber sido reportado.  El equipo debe permitir realizar imágenes de cuerpo entero.  El equipo debe incluir un sistema criogénico completo de los intercambiadores de calor (Chiller).  El equipo debe incluir un sistema de agua perdida de respaldo del Chiller.  El equipo debe tener tecnología de reducción de consumo eléctrico del mismo, para reducir los costos operativos variables a largo plazo. Deberá indicarse el nombre del sistema de reducción energética utilizado e indicarse cuáles son los consumos energéticos resultantes en modo Stand- By.  El equipo debe generar un bajo nivel de ruido y tener un sistema reductor de ruido.  Incluir un blindaje magnético (magnetic shield) adicional a la Jaula xx Xxxxxxx, en caso de que en la visita de campo se identifique su necesidad.  Subsistema imán o Magneto:  Magneto súper conductivo nuevo de 1,5 T con blindaje activo, con un sistema criogénico simple (Helio líquido).  El valor típico de consumo criogénico igual o menor a 0,03 litros por hora.  El magneto deberá proveer un factor de blindaje a las interferencias electromagnéticas externas (EMI) de al menos 97%.  Entrega e instalación de un sistema de enfriamiento de Agua o “Water Chiller” para la refrigeración del sistema criogénico del magneto.  Dimensiones del sistema de examen:  El diámetro del túnel del Magneto constante, igual o superior a 60 cm.  Altura variable continúa de la mesa.  Longitud de la mesa igual o superior 200 cm.  Desplazamiento o rango examen de la mesa igual o superior 200 cm.  Peso máximo del paciente soportado igual o superior a 150 kg.  Subsistema de Gradientes de Campo Magnético:  Amplitud de gradientes (mT/m) del sistema igual o mayor a 33 mT/m en cada eje.  Velocidad de subida o “Slew Rate” igual o superior a 120 T/m/seg en cada eje.  El sistema de gradientes debe combinar altas amplitudes de gradientes y altas velocidades de subida o “Slew Rate” simultáneamente.  Máximos valores de amplitud de gradientes y “Slew Rate” del subsistema de gradientes para FOV hasta al menos 50 cm en los tres ejes (X, Y, Z).  Sistema de enfriamiento de agua para la refrigeración del subsistema de gradientes.  Parámetros de adquisición:  FOV mínimo no superior a 1 (Uno) cm y FOV máximo no inferior a 50 (cincuenta) cm.  Espesor xx xxxxx mínimo en 2D igual o menor a 0,5 mm.  Espesor xx xxxxx mínimo en 3D igual o menor a 0,1 mm.  Matriz de adquisición máxima no inferior a 1.024 x 1.024 pixeles.  Secuencias especiales para cerebro: tractografía y “difusion tensor”.

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CARACTERÍSTICAS DEL EQUIPO REQUERIDO. Un (1) Equipo de resonancia Magnética de última generación de 1,5 T con sistema Criogénico Arco en C, que permita todo tipo hacer fluoroscopia y radiografía, para aplicaciones en procedimientos quirúrgicos generales incluyendo: Ortopedia, Trauma, Urología, Cirugía general, Neurocirugía y en otras aplicaciones que se requiere el uso de exámenes diagnósticos fluoroscopia, para el servicio de rutina y imágenes diagnosticas de H.U.N.  Debe contar con Sistema de video, unidad de control, posicionador mecánico xx xxxxxx, gabinete móvil adicional para soporte de los monitores, transformador de alta complejidad, apto para estudios tensión.  Unidad de adultosCD/DVD y USB con visualizador DICOM en PC. Deberá permitir cobertura completa del  De acceso optimo al paciente (de pies a cabeza) y flexibilidad en el trabajo.  Deberá poseer todas las partes del sistema integradas y ser totalmente comandado por softwareárea quirúrgica.  Deberá ser nuevo, sin uso y no podrá ser prototipo ni estar descontinuada su fabricación, deberá cumplir con todas las normas internacionales y no haber sido reportado.  El equipo debe permitir realizar imágenes de cuerpo entero.  El equipo debe incluir un sistema criogénico completo de los intercambiadores de calor (Chiller).  El equipo debe incluir un sistema de agua perdida de respaldo Corriente máxima del Chiller.  El equipo debe tener tecnología de reducción de consumo eléctrico del mismo, para reducir los costos operativos variables a largo plazo. Deberá indicarse el nombre del sistema de reducción energética utilizado e indicarse cuáles son los consumos energéticos resultantes en modo Stand- By.  El equipo debe generar un bajo nivel de ruido y tener un sistema reductor de ruido.  Incluir un blindaje magnético (magnetic shield) adicional a la Jaula xx Xxxxxxx, en caso de que en la visita de campo se identifique su necesidad.  Subsistema imán o Magneto:  Magneto súper conductivo nuevo de 1,5 T con blindaje activo, con un sistema criogénico simple (Helio líquido).  El valor típico de consumo criogénico igual o menor a 0,03 litros por hora.  El magneto deberá proveer un factor de blindaje a las interferencias electromagnéticas externas (EMI) de al menos 97%.  Entrega e instalación de un sistema de enfriamiento de Agua o “Water Chiller” para la refrigeración del sistema criogénico del magneto.  Dimensiones del sistema de examen:  El diámetro del túnel del Magneto constante, tubo igual o superior a 60 cm16 mA.  Potencia del generador mínima no inferior a 2,2 KW.  Altura variable continúa  Rango de la mesa.  Longitud kv con un mínimo inferior a 40 Kv y un máximo de la mesa igual o superior 200 cm.  Desplazamiento o rango examen al menos 110 Kv  Fluoroscopia de la mesa igual o superior 200 cm.  Peso máximo del paciente soportado alto nivel (HFL) igual o superior a 150 kg5 mA.  Fluoroscopia normal continúa.  Subsistema Fluoroscopia pulsada.  Fluoroscopia pulsada de Gradientes de Campo Magnético:  Amplitud de gradientes (mT/m) del sistema igual o mayor a 33 mT/m en cada eje.  Velocidad de subida o “Slew Rate” igual o alto nivel HLPF superior a 120 T/m/seg en cada eje7 mA.  Punto digital.  Tubo de RX con ánodo fijo.  Mínimo un punto focal.  El sistema punto focal de gradientes menor tamaño debe combinar altas amplitudes de gradientes y altas velocidades de subida ser menor o “Slew Rate” simultáneamenteigual a 0,6 mm.  Máximos valores de amplitud de gradientes y “Slew Rate”  Capacidad térmica del subsistema de gradientes para FOV hasta al menos 50 cm en los tres ejes (X, Y, Z)tubo mayor o igual a 45.000 HU.  Sistema  Nivel de enfriamiento de agua para la refrigeración máximo del subsistema de gradientestubo mayor o igual a 30.000 HU/min.  Parámetros de adquisición:  FOV mínimo no superior a 1 (Uno) cm y FOV máximo no inferior a 50 (cincuenta) cm.  Espesor xx xxxxx mínimo en 2D igual o menor a 0,5 mm.  Espesor xx xxxxx mínimo en 3D igual o menor a 0,1 mm.  Matriz de adquisición máxima no inferior a 1.024 x 1.024 pixeles.  Secuencias especiales para cerebro: tractografía y “difusion tensor”Colimador motorizado.

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CARACTERÍSTICAS DEL EQUIPO REQUERIDO. Un (1) Equipo de resonancia Magnética Angiografía con adquisición, sustracción y procesamiento de última generación imágenes digital directo con detector de 1,5 T estado sólido “flat panel”, de alta definición en tiempo real para el servicio de imágenes diagnosticas de H.U.N.  Deberá contar con sistema Criogénico todas las opciones para diagnóstico e intervencionismo: Neurovascular, cardiovascular y vascular periférico.  Sistema flexible de modo que permita todo tipo de exámenes diagnósticos de rutina y de alta complejidad, apto para estudios de adultos. Deberá permitir cobertura completa del un fácil acceso al paciente (de pies a cabeza) y flexibilidad en el trabajodesde distintas ubicaciones.  Deberá poseer todas las partes del sistema integradas y ser totalmente comandado por softwareAcceso interconexión DICOM.  Colimador virtual.  Arco en C soportado en piso.  Velocidad de rotación para adquisición rotacional 40º/ seg o mayor.  Deberá ser nuevo, sin uso y no podrá ser prototipo ni estar descontinuada su fabricación, deberá cumplir con todas las normas internacionales y no haber sido reportado.  El equipo debe permitir realizar imágenes Generador de cuerpo enteroalta frecuencia controlado por microprocesador con control automático de dosis en fluoroscopia y en adquisición.  El equipo debe incluir un sistema criogénico completo de los intercambiadores de calor (Chiller)Potencia igual o mayor a 100KW.  El equipo debe incluir un sistema Rango de agua perdida de respaldo del ChillerKV: 50 a 125 KV o superior.  El equipo debe tener tecnología Rango de corriente de 10 mA a 1.000 mA o mayor.  Tubos de RX con mínimo 2 puntos focales, de 1,2 mm o menor  Capacidad calórica de ánodo mayor o igual a 2 MHU.  Tamaño del detector igual o mayor a 29 x 29 cm.  Igual o mayor a 1,5 mega pixeles.  Eficiencia de detección cuántica modo fluoroscopia igual o mayor a 65%.  Mínimo 4 campos de visión.  Con indicación en pantalla de la posición del borde del colimador que permita su ajuste sin necesidad de exposición xx xxxxx.  Con filtros anatómicos  Filtros de cobre para reducción de consumo eléctrico del mismodosis  Cuarto de examen con al menos los siguientes monitores: - 1 monitor, para reducir imágenes en blanco y negro repetidor de la imagen de flouroscopia en vivo. - 1 monitor, para imágenes en blanco y negro repetidor de la imagen de referencia, fluoroscopía dual y roadmap. - 1 monitor, para imágenes a color que es réplica del monitor de la estación de trabajo. - 1 monitor adicional, para imágenes en blanco y negro. - Visualización digital en la sala de exámenes, capaz de indicar posición de arco, posición del soporte de paciente y dosis - Todos los costos operativos variables monitores serán iguales o superiores a largo plazo. Deberá indicarse el nombre 19 pulgadas, LCD alta resolución (1.280 x 1.024 pixel o superior) libre de parpadeo, con ajuste automático de brillo y contraste acorde a la xxx  Tablero flotante radiolúcido con frenos electromagnéticos y colchoneta para confort del sistema de reducción energética utilizado e indicarse cuáles son los consumos energéticos resultantes en modo Stand- Bypaciente.  El equipo debe generar Mesa basculante motorizado con un bajo nivel rango de ruido y tener un sistema reductor -15º o mayor a + 12º o mayor  Carga igual o superior a 200 kg de ruidopeso del paciente.  Incluir un blindaje magnético (magnetic shield) adicional a la Jaula xx Xxxxxxx, en caso de que en la visita de campo se identifique su necesidad.  Subsistema imán o Magneto:  Magneto súper conductivo nuevo de 1,5 T con blindaje activo, con un sistema criogénico simple (Helio líquido).  El valor típico de consumo criogénico Altura variable motorizada mínima igual o menor a 0,03 litros por hora.  El magneto deberá proveer un factor de blindaje a las interferencias electromagnéticas externas (EMI) de al menos 97%.  Entrega e instalación de un sistema de enfriamiento de Agua o “Water Chiller” para la refrigeración del sistema criogénico del magneto80 cm.  Dimensiones del sistema de examen:  El diámetro del túnel del Magneto constante, igual o superior a 60 cm.  Altura variable continúa de la mesa.  Longitud de la mesa igual o superior 200 cm.  Desplazamiento o rango examen de la mesa igual o superior 200 cm.  Peso máximo del paciente soportado igual o superior a 150 kg.  Subsistema de Gradientes de Campo Magnético:  Amplitud de gradientes (mT/m) del sistema motorizada máxima igual o mayor a 33 mT/m en cada eje.  Velocidad de subida o “Slew Rate” igual o superior a 120 T/m/seg en cada eje.  El sistema de gradientes debe combinar altas amplitudes de gradientes y altas velocidades de subida o “Slew Rate” simultáneamente.  Máximos valores de amplitud de gradientes y “Slew Rate” del subsistema de gradientes para FOV hasta al menos 50 cm en los tres ejes (X, Y, Z).  Sistema de enfriamiento de agua para la refrigeración del subsistema de gradientes100 cm.  Parámetros Desplazamiento longitudinal y trasnversal del tablero  Con movimiento rotacional de adquisición:  FOV mínimo no superior 90 grados a 1 (Uno) cm la izquierda del paciente y FOV máximo no inferior de 90 grados a 50 (cincuenta) cm.  Espesor xx xxxxx mínimo en 2D igual o menor a 0,5 mm.  Espesor xx xxxxx mínimo en 3D igual o menor a 0,1 mm.  Matriz de adquisición máxima no inferior a 1.024 x 1.024 pixeles.  Secuencias especiales para cerebro: tractografía y “difusion tensor”la derecha del paciente.

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CARACTERÍSTICAS DEL EQUIPO REQUERIDO. Un (1) Equipo  Agente esterilizador: vapor saturado  Controlado por microprocesador  Volumen de resonancia Magnética la cámara: 440-560 litros  Cámara, recámara y generador de última generación de 1,5 T con sistema Criogénico que permita todo vapor construidos en acero inoxidable tipo de exámenes diagnósticos de rutina AISI 316L.  Cámara y de alta complejidad, apto para estudios de adultos. Deberá permitir cobertura completa del paciente (de pies a cabeza) y flexibilidad en el trabajorecámara rectangular.  Deberá poseer todas las partes del sistema integradas y ser totalmente comandado por softwareLa cámara deberá contar con un aislamiento térmico externo.  Deberá ser nuevoDoble puerta neumatica tipo deslizante vertical, sin uso y no podrá ser prototipo ni estar descontinuada su fabricación, deberá cumplir con todas las normas internacionales y no haber sido reportado.  El equipo debe permitir realizar imágenes de cuerpo entero.  El equipo debe incluir un sistema criogénico completo de los intercambiadores de calor (Chiller).  El equipo debe incluir un sistema de agua perdida de respaldo del Chiller.  El equipo debe tener tecnología de reducción de consumo eléctrico del mismo, para reducir los costos operativos variables a largo plazo. Deberá indicarse el nombre del sistema de reducción energética utilizado e indicarse cuáles son los consumos energéticos resultantes fabricadas en modo Stand- By.  El equipo debe generar un bajo nivel de ruido y tener un sistema reductor de ruido.  Incluir un blindaje magnético (magnetic shield) adicional a la Jaula xx Xxxxxxx, en caso de que en la visita de campo se identifique su necesidad.  Subsistema imán o Magneto:  Magneto súper conductivo nuevo de 1,5 T con blindaje activoacero inoxidable tipo AISI 316L, con un sistema criogénico simple de apertura automático que garantice aperturas seguras y sin dificultad.  Bloqueo de seguridad que impida que la puerta se abra cuando se está desarrollando el ciclo o cuando haya presión en la cámara.  Generador de vapor propio.  Sistema de vacío mediante bomba de vacío.  Panel de control LCD a color tipo TOUCH SCREEN  El chasis y conducciones en contacto con el vapor, y todas las válvulas neumáticas y tuberías deben estar fabricadas en acero inoxidable AISI 316L.  El equipo de traer válvulas de pistón.  Sistema de sensores de temperatura y presión independientes que controlen:  Temperatura de la cámara.  Temperatura de la recámara.  Presión de la cámara.  Presión del generador de vapor.  Indicadores de: Marcha, funcionamiento, errores de manejo, tiempo de esterilización, presión de la línea de alimentación de vapor, ciclo seleccionado y estado del ciclo seleccionado.  Debe contar con los siguientes programas:  Test xx Xxxxx & Xxxx y prueba vacío (Helio líquidoLeak test).  Textil, instrumental empacado y material poroso.  Material sensible: cauchos, guantes, gomas y plásticos resistentes a este método de esterilización.  Programas adicionales para carga pesada, priones e instrumental óptico.  El esterilizador debe tener los siguientes componentes: El valor típico Bomba de consumo criogénico igual o menor a 0,03 litros por horavacío.  El magneto deberá proveer un factor Generador de blindaje a las interferencias electromagnéticas externas (EMI) de al menos 97%vapor.  Entrega e instalación Sistema economizador de un sistema de enfriamiento de Agua o “Water Chiller” para la refrigeración del sistema criogénico del magneto.  Dimensiones del sistema de examen:  El diámetro del túnel del Magneto constante, igual o superior a 60 cm.  Altura variable continúa de la mesa.  Longitud de la mesa igual o superior 200 cm.  Desplazamiento o rango examen de la mesa igual o superior 200 cm.  Peso máximo del paciente soportado igual o superior a 150 kg.  Subsistema de Gradientes de Campo Magnético:  Amplitud de gradientes (mT/m) del sistema igual o mayor a 33 mT/m en cada eje.  Velocidad de subida o “Slew Rate” igual o superior a 120 T/m/seg en cada eje.  El sistema de gradientes debe combinar altas amplitudes de gradientes y altas velocidades de subida o “Slew Rate” simultáneamente.  Máximos valores de amplitud de gradientes y “Slew Rate” del subsistema de gradientes para FOV hasta al menos 50 cm en los tres ejes (X, Y, Z)agua.  Sistema de enfriamiento drenaje automático del generador de vapor.  Compresor de aire.  Sistema de tratamiento de agua para la refrigeración del subsistema (descalcificación de gradientes.  Parámetros agua)  Botón xx xxxxxx de adquisición:  FOV mínimo no superior a 1 (Uno) cm y FOV máximo no inferior a 50 (cincuenta) cmemergencia manual.  Espesor Indicador permanente de la temperatura.  Válvulas de seguridad xx xxxxxx y recámara.  Válvula manual para el drenaje y la desvaporización. Alarmas audibles y visibles de cualquier falla que detecte el equipo - Modelo. - Marca. - Dimensiones (L x An x Al) (unidad central/ sin los módulos si es sistema modular). - Peso total (kg.). - Alimentación eléctrica: - Voltaje AC. - Potencia. - Comportamiento en caso xx xxxxx mínimo de corriente (necesidad de alimentación AC ó manipulación manual). - Tiempos de esterilización en 2D igual todos los programas. - Fabricante. - Razón Social. - País. - Cuidad. - Teléfono o menor a 0,5 mmFAX.  Espesor xx xxxxx mínimo - E-mail. - Dirección WEB. - Fecha de la primera puesta en 3D igual o menor a 0,1 mmfuncionamiento en Colombia.  Matriz de adquisición máxima no inferior a 1.024 x 1.024 pixeles.  Secuencias especiales para cerebro: tractografía y “difusion tensor”- Referencias hospitalarias.

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