Common use of Derechos de los interesados que participan en el Estudio Clause in Contracts

Derechos de los interesados que participan en el Estudio. Las Partes y el Responsable aceptan que, entre ellas, el Investigador, con el respaldo de la Fundación y el Hospital, es el más capaz para gestionar las solicitudes de acceso, modificación, transferencia, restricción o eliminación de Datos personales de los sujetos del Estudio. En el caso de que el Promotor o la CRO reciban una solicitud de un sujeto del Estudio para dicho acceso, modificación, transferencia, restricción o eliminación, el Promotor o la CRO deben reenviar la solicitud al Investigador. La Fundación, el Hospital y el Investigador deberán responder a las solicitudes de los sujetos de acceso, acuerdo, Transferencia, restricción o eliminación de los Datos personales de contrato con las Leyes vigentes, el Contrato o cualquier otra instrucción proporcionada por el Promotor o la CRO. La Fundación, el Hospital y el Investigador Principal reconocen que, para mantener la integridad de los resultados del Estudio, la capacidad de modificación, restricción o eliminación de los Datos personales deber ser limitada, de contrato con las Leyes vigentes. El Promotor reconoce que los sujetos del Estudio pueden retirar su consentimiento de la participación del Estudio y su consentimiento para el Tratamiento de Datos personales en cualquier momento.

Derechos de los interesados que participan en el Estudio. Las Partes y el Responsable aceptan que, entre ellas, el InvestigadorInvestigador Principal, con el respaldo de la Fundación y el HospitalCentro, es el más capaz para gestionar las solicitudes de acceso, modificaciónrectificación, transferenciasupresión, restricción o eliminación limitación, portabilidad y, en su caso, oposición de Datos personales de los sujetos del Estudio. En el caso de que el Promotor o la CRO reciban una solicitud de un sujeto del Estudio para dicho acceso, modificaciónrectificación, transferenciasupresión, restricción o eliminaciónlimitación, portabilidad y, en su caso, oposición, el Promotor o la CRO deben reenviar la solicitud al InvestigadorInvestigador Principal. La Fundación, el Hospital Centro y el Investigador Principal deberán responder a las solicitudes de los sujetos de acceso, acuerdorectificación, Transferenciasupresión, restricción o eliminación limitación, portabilidad y, en su caso, oposición de los Datos personales de contrato con las Leyes vigentes, el Contrato o cualquier otra instrucción proporcionada por el Promotor o la CRO. La Fundación, el Hospital Centro y el Investigador Principal reconocen que, para mantener la integridad de los resultados del Estudio, la capacidad de modificaciónrectificación, restricción supresión o eliminación limitación de los Datos personales deber ser limitada, de contrato con las Leyes vigentes. El Promotor reconoce que los sujetos del Estudio pueden retirar su consentimiento de la participación del Estudio y su consentimiento para el Tratamiento de Datos personales en cualquier momento.

Derechos de los interesados que participan en el Estudio. Las Partes y el Responsable aceptan que, entre ellas, el Investigador, con el respaldo de la Fundación y el Hospital, es el más capaz para gestionar las solicitudes de acceso, modificación, transferencia, restricción o eliminación de Datos personales de los sujetos del Estudio. En el caso de que el Promotor o la CRO reciban una solicitud de un sujeto del Estudio para dicho acceso, modificación, transferencia, restricción o eliminación, el Promotor o la CRO deben reenviar la solicitud al Investigador. La Fundación, el Hospital y el Investigador deberán responder a las solicitudes de los sujetos de acceso, acuerdo, Transferenciatransferencia, restricción o eliminación de los Datos personales de contrato acuerdo con las Leyes vigentes, el Contrato o cualquier otra instrucción proporcionada por el Promotor o la CRO. La Fundación, el Hospital y el Investigador Principal reconocen que, para mantener la integridad de los resultados del Estudio, la capacidad de modificación, restricción o eliminación de los Datos personales deber ser limitada, de contrato acuerdo con las Leyes vigentes. El Promotor reconoce que los sujetos del Estudio pueden retirar su consentimiento de la participación del Estudio y su consentimiento para el Tratamiento de Datos personales en cualquier momento.

Derechos de los interesados que participan en el Estudio. Las Partes y el Responsable aceptan que, entre ellas, el InvestigadorInvestigador Principal, con el respaldo de la Fundación y el HospitalCentro, es el más capaz para gestionar las solicitudes de acceso, modificaciónrectificación, transferenciasupresión, restricción o eliminación limitación, portabilidad y, en su caso, oposición de Datos personales de los sujetos del Estudio. En el caso de que el Promotor o la CRO reciban una solicitud de un sujeto del Estudio para dicho acceso, modificaciónrectificación, transferenciasupresión, restricción o eliminaciónlimitación, portabilidad y, en su caso, oposición, el Promotor o la CRO deben reenviar la solicitud al InvestigadorInvestigador Principal. La Fundación, el Hospital Centro y el Investigador Principal deberán responder a las solicitudes de los sujetos de acceso, acuerdorectificación, Transferenciasupresión, restricción o eliminación limitación, portabilidad y, en su caso, oposición de los Datos personales de contrato con las Leyes vigentes, o el Contrato o cualquier otra instrucción proporcionada por el Promotor o la CRO. La Fundación, el Hospital Centro y el Investigador Principal reconocen que, para mantener la integridad de los resultados del Estudio, la capacidad de modificaciónrectificación, restricción supresión o eliminación limitación de los Datos personales deber ser limitada, de contrato con las Leyes vigentes. El Promotor reconoce que los sujetos del Estudio pueden retirar su consentimiento de la participación del Estudio y su consentimiento para el Tratamiento de Datos personales en cualquier momento.