安定性. ① 硫酸ナトリウムによる安定性は、ＪＩＳ Ａ 1122（硫酸ナトリウムによる骨材の安定性試験方法）の規定によるものとする。この場合、操作を 5 回繰り返したときの細骨材及び粗骨材の損失重量（百分率）の限度は一般に細骨材が 10％、粗骨材は 12％とする。
安定性. 無線アクセスポイント同士の電波干渉を考慮して、無線アクセスポイントの設置場所やチャネル 調整および電波強度、電波指向性等の調整を行う❦と。
安定性. 多くの医薬品添加剤は安定しており、安定性を保証するための広範な試験を必要としない一方で、医薬品添加剤の安定性は製剤全体の品質に寄与する重要な要素である。長期間販売されている医薬品添加剤については、過去の実績を安定性の保証に用いることができる。 過去の実績がない場合には、医薬品添加剤の安定性を判断するために設計された試験や評価のプログラムを手順に従い実施すること。上記の安定性試験や評価の結果を適切な保管条件及び品質保証期間やリテスト期間の決定に用いること。試験のプログラムには、以下を含めること。 ・ロット数、試料量及び試験間隔 ・試験のための試料の保管条件 ・安定性評価に適切な試験方法 ・可能であれば、市場の容器と同等な機能を有する容器での保管 一部の医薬品添加剤は、異なったグレード（例えば、様々な分子量の重合体又は異なる単量体比、異なる粒子径又はかさ密度等）が市販されており、他の医薬品添加剤との混合物もある。これら医薬品添加剤は、製品グループ内で他の医薬品添加剤と非常に似通っていることがある。一部の成分のわずかな量の違いが、ある製品では、他の製品との唯一の重要な差異になることがある。これらの種類の医薬品添加剤について、類似の医薬品添加剤の安定性を判断するには、「モデル製品」アプローチが適切な場合がある。この種の安定性試験では、評価製品群における安定性の再現を期待されるいくつかの「モデル製品」を選択すること。この選択は、科学的に適切であり、文書化されていること。これらの「モデル製品」の安定性試験から得られたデータは類似製品における理論上の安定性の決定に使用できる。