Administrasjonsmåte Eksempelklausuler

Administrasjonsmåte. Phesgo skal kun administreres som en subkutan injeksjon. Phesgo er ikke ment til intravenøs administrering. Injeksjonsstedet bør kun veksle mellom venstre og høyre lår. Nye injeksjoner bør settes minst 2,5 cm fra det forrige stedet i frisk hud og aldri i områder der huden er rød, skadet, øm eller hard. Dosen bør ikke deles mellom to sprøyter eller mellom to injeksjonssteder. Under behandlingen med Phesgo bør andre legemidler til subkutan bruk helst injiseres andre steder. Startdosen og vedlikeholdsdosen bør administreres over henholdsvis 8 og 5 minutter. Det anbefales at pasienten observeres i 30 minutter etter fullført startdose med Phesgo og 15 minutter etter fullført vedlikeholdsdose, for tegn eller symptomer på injeksjonsrelaterte reaksjoner (se pkt. 4.4 og 4.8).

Administrasjonsmåte. Kun til subkutan bruk

Administrasjonsmåte. COVID-19 Vaccine (inactivated, adjuvanted) Valneva skal administreres intramuskulært. Foretrukket injeksjonssted er deltamuskelen i overarmen (fortrinnsvis den ikke-dominerende armen). Vaksinen skal ikke injiseres intravaskulært, subkutant eller intradermalt. Vaksinen skal ikke blandes i samme sprøyte som andre vaksiner eller legemidler. For forsiktighetsregler som skal følges før vaksinen administreres, se pkt 4.4. For instruksjoner om håndtering og destruksjon av vaksinen, se pkt. 6.6.

Administrasjonsmåte. Infanrix hexa skal gis som dyp intramuskulær injeksjon, fortrinnsvis på ulike steder ved hver injeksjon av vaksinen. For instruksjoner om tilberedning av dette legemidlet før administrering, se pkt. 6.6.

Administrasjonsmåte. Strensiq er kun til subkutan bruk. Det er ikke tiltenkt intravenøs eller intramuskulær injeksjon. Maksimalt volum av legemiddel per injeksjon skal ikke overskride 1 ml. Ved behov for mer enn 1 ml kan det gis flere injeksjoner på samme tid. Strensiq skal administreres ved bruk av sterile engangssprøyter og kanyler. Sprøytene skal ha lite nok volum til at foreskrevet dose kan trekkes opp fra hetteglasset med akseptabel nøyaktighet. Injeksjonsstedet skal varieres og sjekkes nøye for tegn på mulige reaksjoner (se pkt. 4.4). Pasienter kan sette injeksjoner selv kun dersom de har fått nødvendig opplæring i administrasjonsprosedyrer. For instruksjoner om håndtering av dette legemidlet før administrering, se pkt. 6.6.

Administrasjonsmåte. UTLØPSDATO