Informasjon om legemidlet. Apotek har plikt til å informere om legemidler ved salg/utlevering, og således bidra til riktig bruk. Apotek har et særlig ansvar for å utvise faglig skjønn slik at formen og omfanget av informasjonen tilpasses den enkelte kundens behov og ønske. Det forutsettes at rekvirenten også opplyser pasient/dyreeier om legemidlet ved rekvirering. Legemidlenes pakningsvedlegg er også et bidrag til slik informasjon. Denne paragrafen gir bestemmelser om aktsomhet ved utlevering av reseptpliktige legemidler som kan misbrukes. Aktsomhetskravet omfatter ikke bare legemidler i reseptgruppe A og B, men alle legemidler som kan misbrukes. Apotekene er i annet og tredje ledd gitt hjemmel til å kreve legitimasjon, fullmakt eller annen bekreftelse på identitet ved ukjent identitet på bruker eller rekvirent, eller ved mistanke om at resepten for eksempel er falsk. Denne bestemmelsen må sees i sammenheng med øvrige bestemmelser i forskriften om plikt til å få bekreftet rekvirentens identitet, samt det generelle krav til aktsomhet og forsvarlighet som alltid gjelder ved utlevering av legemidler. Apotekene kan etter fjerde ledd nekte utlevering av reseptpliktige legemidler til kunde/bruker før det er konferert med rekvirent. Apoteket kan ikke opprettholde utleveringsnektelse for reseptpliktig legemiddel dersom det er klart at resepten er gyldig, og rekvirenten opprettholder rekvireringen til tross for samtale med apoteket. Unntatt fra dette er tilfeller der rekvirenten ikke har rekvisisjonsrett for de rekvirerte legemidler og der pasienten er oppført i registeret over personer som er avhengige av vanedannende legemidler og derfor ikke skal ha slikt legemiddel utlevert. Apotekene er pålagt å forsikre seg om at krav til utlevering er oppfylt dersom det foreligger særlige utleveringsbestemmelser for et legemiddel. Apotekene kan imidlertid bare kontrollere dette ut fra de opplysninger rekvirenten selv har angitt på resepten. Det er rekvirentens ansvar at disse er korrekte og i samsvar med gjeldende bestemmelser (herunder eventuelle forskrivningsregler). Se også merknader til paragrafene i kap. 2.
