Common use of Informasjon om rangeringen Clause in Contracts

Informasjon om rangeringen. Rangeringen vil gi grunnlag for preparatvalg ved oppstart og pågående behandling i avtaleperioden De regionale helseforetakene vil benytte rangeringen som instruks i egne helseforetak. Rangeringen vil kommuniseres til Kunden gjennom et forklarende støttedokument (heretter «Anbefalingene»). Legemidler som inngår i rangeringen, kan få godkjent indikasjonsutvidelse for et nytt bruksområde i løpet av avtaleperioden. Dersom eksisterende anbudspris for legemidlet ikke er tilstrekkelig for å oppnå positiv beslutning i Beslutningsforum, er det behov for ytterligere prisreduksjon. Dersom det ikke finnes faglig likeverdige legemidler for det nye bruksområdet og prisendringen påvirker en eller flere av rangeringene i rammeavtalen, vil Kunde v/avtaleforvalter gjennomføre minikonkurranse for den/de berørte delen(e) av rammeavtalen, slik at øvrige leverandører også får anledning til å justere sine avtalepriser. Resultatet av minikonkurransen kan medføre en rerangering3 av avtalepreparatene. Se Vedlegg 04 Rammeavtale (mal) pkt. 3.4 for ytterligere informasjon. Uavhengig av gjennomføring av minikonkurranse kan anbefalingene endres i løpet av avtaleperioden dersom spesialistgruppen vurderer at det fremkommer ny medisinsk kunnskap av betydning for forskrivningspraksis, for eksempel gjennom preparatomtaler, studier eller studieoppsummeringer. Det samme gjelder dersom Beslutningsforum for nye metoder (jf. pkt. 7 nedenfor) fatter ny beslutning som vedrører bruk av avtalepreparater. Slike endringer kan medføre et skifte i Kundens bruksmønster, herunder økt eller redusert bruk av avtalepreparatet. Det vises til pkt. 3.5 og pkt. 5.4 i Vedlegg 04 Rammeavtale (mal). Anbefalingene kan synliggjøre resultater og avtaledekning fra ulike konkurranser. Dette gjelder resultatet fra konkurransene TNF BIO 2206b, 2216 Alvorlig eosinofil astma og 2117 Rituksimab. Det er inngått en revidert oppgjørsavtale mellom de regionale helseforetakene og Apotekforeningen som ble iverksatt fra 1. januar 2021. Dette innebærer at apotekene ved utlevering av legemidler forskrevet på H-resept, kan gjennomføre generisk bytte. Denne avtalen vil også omfatte bytte innen virkestoff (H-resept) med biotilsvarende konkurranse. Forutsetningen for bytte er Legemiddelverket sin bytteliste. Unntaket vil være der det er tildelt prognostisert volum til to leverandører på samme virkestoff.

Informasjon om rangeringen. Rangeringen vil gi grunnlag for preparatvalg ved oppstart og endring av behandling når det ikke finnes klart dokumenterte forskjeller på effekt og bivirkninger ved oppstart og endring av behandling. For virkestoff med konkurranse fra generiske, biotilsvarende eller parallellimporterte legemidler vil laveste legemiddelkostnad også gi grunnlag for bytte av pågående behandling i avtaleperioden behandling. De regionale helseforetakene vil benytte rangeringen som instruks i egne helseforetak. Rangeringen vil kommuniseres til Kunden gjennom et forklarende støttedokument (heretter «Anbefalingene»). Legemidler som inngår i rangeringen, kan få godkjent indikasjonsutvidelse for et nytt bruksområde i løpet av avtaleperioden. Dersom eksisterende anbudspris for legemidlet ikke er tilstrekkelig for å oppnå positiv beslutning i Beslutningsforum, er det behov for ytterligere prisreduksjon. Dersom det ikke finnes faglig likeverdige legemidler for det nye bruksområdet og prisendringen påvirker en eller flere av rangeringene i rammeavtalen, vil Kunde v/avtaleforvalter gjennomføre minikonkurranse for den/de berørte delen(e) av rammeavtalen, slik at øvrige leverandører også får anledning til å justere sine avtalepriser. Resultatet av minikonkurransen kan medføre en rerangering3 av avtalepreparatene. Se Vedlegg 04 Rammeavtale (mal) pkt. 3.4 for ytterligere informasjon. Uavhengig av gjennomføring av minikonkurranse kan anbefalingene endres i løpet av avtaleperioden dersom spesialistgruppen vurderer at det fremkommer ny medisinsk kunnskap av betydning for forskrivningspraksis, for eksempel gjennom preparatomtaler, studier eller studieoppsummeringer. Det samme gjelder dersom Beslutningsforum for nye metoder (jf. pkt. 7 nedenfor) fatter ny beslutning som vedrører bruk av avtalepreparater. Slike endringer kan medføre et skifte i Kundens bruksmønster, herunder økt eller redusert bruk av avtalepreparatet. Det vises til pkt. 3.5 og pkt. 5.4 i Vedlegg 04 Rammeavtale (mal). Anbefalingene kan synliggjøre resultater og avtaledekning fra ulike konkurranser. Dette gjelder resultatet fra konkurransene TNF BIO 2206b, 2216 Alvorlig eosinofil astma og 2117 RituksimabRammeavtale. Det er inngått en revidert oppgjørsavtale mellom de regionale helseforetakene og Apotekforeningen som ble iverksatt fra 1. januar 2021. Dette innebærer at apotekene ved utlevering av legemidler forskrevet på H-resept, kan gjennomføre generisk bytte. Denne avtalen vil også omfatte bytte innen virkestoff (H-resept) med biotilsvarende konkurranse. Forutsetningen for bytte er Legemiddelverket sin bytteliste. Unntaket vil være der det er tildelt prognostisert volum til to leverandører på samme virkestoff.legemidler

Informasjon om rangeringen. Rangeringen vil gi grunnlag for preparatvalg ved oppstart og endring av behandling når det ikke finnes klart dokumenterte forskjeller på effekt og bivirkninger ved oppstart og endring av behandling. For virkestoff med konkurranse fra generiske, biotilsvarende eller parallellimporterte legemidler vil laveste behandlingskostnad også gi grunnlag for bytte av pågående behandling i avtaleperioden behandling. De regionale helseforetakene vil benytte rangeringen som instruks i egne helseforetak. Rangeringen vil kommuniseres til Kunden gjennom et forklarende støttedokument (heretter «Anbefalingene»). Legemidler som inngår i rangeringen, kan få godkjent indikasjonsutvidelse for et nytt bruksområde i løpet av avtaleperioden. Dersom eksisterende anbudspris for legemidlet ikke er tilstrekkelig for å oppnå positiv beslutning i Beslutningsforum, er det behov for ytterligere prisreduksjon. Dersom det ikke finnes faglig likeverdige legemidler for det nye bruksområdet og prisendringen påvirker en eller flere av rangeringene i rammeavtalen, vil Kunde v/avtaleforvalter gjennomføre minikonkurranse for den/de berørte delen(e) av rammeavtalen, slik at øvrige leverandører også får anledning til å justere sine avtalepriser. Resultatet av minikonkurransen kan medføre en rerangering3 av avtalepreparatene. Se Vedlegg 04 Rammeavtale (mal) pkt. 3.4 for ytterligere informasjon. Uavhengig av gjennomføring av minikonkurranse kan anbefalingene endres i løpet av avtaleperioden dersom spesialistgruppen vurderer at det fremkommer ny medisinsk kunnskap av betydning for forskrivningspraksis, for eksempel gjennom preparatomtaler, studier eller studieoppsummeringer. Det samme gjelder dersom Beslutningsforum for nye metoder (jf. pkt. 7 nedenfor) fatter ny beslutning som vedrører bruk av avtalepreparater. Slike endringer kan medføre et skifte i Kundens bruksmønster, herunder økt eller redusert bruk av avtalepreparatet. Det vises til pkt. 3.5 og pkt. 5.4 i Vedlegg 04 Rammeavtale (mal). Anbefalingene kan synliggjøre resultater og avtaledekning fra ulike konkurranser. Dette gjelder resultatet fra konkurransene TNF BIO 2206b, 2216 Alvorlig eosinofil astma og 2117 Rituksimab. Det er inngått en revidert oppgjørsavtale mellom de regionale helseforetakene og Apotekforeningen som ble iverksatt fra 1. januar 2021. Dette innebærer at apotekene ved utlevering av legemidler forskrevet på H-resept, kan gjennomføre generisk bytte. Denne avtalen vil også omfatte bytte innen virkestoff (H-resept) med biotilsvarende konkurranse. Forutsetningen for bytte er Legemiddelverket sin bytteliste. Unntaket vil være der det er tildelt prognostisert volum til to leverandører på samme virkestoff.

Informasjon om rangeringen. For ATC-kode A16AA05 vil rangeringen kun gjelde for indikasjonen «Behandling av hyperammonemi som skyldes primær mangel på N-acetylglutamatsyntase.» For ATC-kode A16AX04 vil rangeringen kun gjelde for indikasjonen «Behandling av voksne og pediatriske (i alle aldre) pasienter med bekreftet diagnose på hereditær tyrosinemi type-1 (HT-1) i kombinasjon med diettmessig restriksjon av tyrosin og fenylalanin.» Avtaler som inngås på bakgrunn av anskaffelsen skal gjelde for påbegynt behandling, behandlingsoppstart og ved endring av behandling i avtaleperioden (pr delleveranse). Rangeringen vil gi grunnlag for preparatvalg ved oppstart oppstart, påbegynt behandling og pågående endring av behandling i avtaleperioden når det ikke finnes klart dokumenterte forskjeller på effekt og bivirkninger. De regionale helseforetakene vil benytte rangeringen som instruks i egne helseforetak. Rangeringen vil kommuniseres til Kunden gjennom et forklarende støttedokument (heretter «Anbefalingene»). Legemidler som inngår i rangeringen, kan få godkjent indikasjonsutvidelse for et nytt bruksområde i løpet av avtaleperioden. Dersom eksisterende anbudspris for legemidlet ikke er tilstrekkelig for å oppnå positiv beslutning i Beslutningsforum, er det behov for ytterligere prisreduksjon. Dersom det ikke finnes faglig likeverdige legemidler for det nye bruksområdet og prisendringen påvirker en eller flere av rangeringene i rammeavtalen, vil Kunde v/avtaleforvalter gjennomføre minikonkurranse for den/de berørte delen(e) av rammeavtalen, slik at øvrige leverandører også får anledning til å justere sine avtalepriser. Resultatet av minikonkurransen kan medføre en rerangering3 av avtalepreparatene. Se Vedlegg 04 Rammeavtale (mal) pkt. 3.4 for ytterligere informasjon. Uavhengig av gjennomføring av minikonkurranse kan anbefalingene endres i løpet av avtaleperioden dersom spesialistgruppen vurderer at det fremkommer ny medisinsk kunnskap av betydning for forskrivningspraksis, for eksempel gjennom preparatomtaler, studier eller studieoppsummeringer. Det samme gjelder dersom Beslutningsforum for nye metoder (jf. pkt. 7 nedenfor) fatter ny beslutning som vedrører bruk av avtalepreparater. Slike endringer kan medføre et skifte i Kundens bruksmønster, herunder økt eller redusert bruk av avtalepreparatet. Det vises til pkt. 3.5 og pkt. 5.4 i Vedlegg 04 Rammeavtale (mal). Anbefalingene kan synliggjøre resultater og avtaledekning fra ulike konkurranser. Dette gjelder resultatet fra konkurransene TNF BIO 2206b, 2216 Alvorlig eosinofil astma og 2117 Rituksimab. Det er inngått en revidert oppgjørsavtale mellom de regionale helseforetakene og Apotekforeningen som ble iverksatt fra 1. januar 2021. Dette innebærer at apotekene ved utlevering av legemidler forskrevet på H-resept, kan gjennomføre generisk bytte. Denne avtalen vil også omfatte bytte innen virkestoff (H-resept) med biotilsvarende konkurranse. Forutsetningen for bytte er Legemiddelverket sin bytteliste. Unntaket vil være der det er tildelt prognostisert volum til to leverandører på samme virkestoff.

Informasjon om rangeringen. Rangeringen vil gi grunnlag for preparatvalg ved oppstart og endring av behandling når det ikke finnes klart dokumenterte forskjeller på effekt og bivirkninger. For virkestoff med konkurranse fra generiske, biotilsvarende eller parallellimporterte legemidler vil laveste behandlingskostnad også gi grunnlag for bytte av pågående behandling i avtaleperioden behandling. De regionale helseforetakene vil benytte rangeringen som instruks i egne helseforetak. Rangeringen vil kommuniseres til Kunden gjennom et forklarende støttedokument støttedokument; «Helseforetakenes avtaler for immunmodulerende (heretter «Anbefalingenesykdomsmodifiserende) legemidler til behandling av MS»). Legemidler som inngår i rangeringen, kan få godkjent indikasjonsutvidelse for et nytt bruksområde i løpet av avtaleperioden. Dersom eksisterende anbudspris for legemidlet ikke er tilstrekkelig for å oppnå positiv beslutning i Beslutningsforum, er det behov for ytterligere prisreduksjon. Dersom det ikke finnes faglig likeverdige legemidler for det nye bruksområdet og prisendringen påvirker en eller flere av rangeringene i rammeavtalen, vil Kunde v/avtaleforvalter gjennomføre minikonkurranse for den/de berørte delen(e) av rammeavtalen, slik at øvrige leverandører også får anledning til å justere sine avtalepriser. Resultatet av minikonkurransen kan medføre en rerangering3 rerangering av avtalepreparatene. avtalepreparatene.3 Se Vedlegg 04 Rammeavtale (mal) pkt. 3.4 for ytterligere informasjon. Uavhengig av gjennomføring av minikonkurranse kan anbefalingene endres Helseforetakenes avtaler for immunmodulerende (sykdomsmodifiserende) legemidler til behandling av MS xxxxxx i løpet av avtaleperioden dersom spesialistgruppen vurderer at det fremkommer ny medisinsk kunnskap av betydning for forskrivningspraksis, for eksempel gjennom preparatomtaler, studier eller studieoppsummeringer. Det samme gjelder dersom Beslutningsforum for nye metoder (jf. pkt. 7 nedenfor) fatter ny beslutning som vedrører bruk av avtalepreparater. Slike endringer kan medføre et skifte i Kundens bruksmønster, herunder økt eller redusert bruk av avtalepreparatet. Det vises til pkt. 3.5 og pkt. 5.4 i Vedlegg 04 Rammeavtale (mal). Anbefalingene Helseforetakenes avtaler for immunmodulerende (sykdomsmodifiserende) legemidler til behandling av MS kan synliggjøre resultater og avtaledekning fra ulike konkurranser. Dette gjelder resultatet fra konkurransene TNF BIO 2206b, 2216 Alvorlig eosinofil astma og 2117 Rituksimab. Det er inngått en revidert oppgjørsavtale mellom de regionale helseforetakene og Apotekforeningen som ble iverksatt fra 1. januar 2021. Dette innebærer at apotekene ved utlevering av legemidler forskrevet på H-resept, kan gjennomføre generisk bytte. Denne avtalen vil også omfatte bytte innen virkestoff (H-resept) med biotilsvarende konkurranse. Forutsetningen for bytte er Legemiddelverket sin bytteliste. Unntaket vil være der det er tildelt prognostisert volum til to leverandører på samme virkestoff.