Common use of Informasjon om rangeringen Clause in Contracts

Informasjon om rangeringen. Førsterangerte tilbyder pr. delkontrakt/sammenligningsgruppe vil ha best prioritet ved oppstart og endring av behandling i avtaleperioden. For virkestoff med konkurranse fra generiske, biotilsvarende eller parallellimporterte legemidler vil laveste behandlingskostnad også gi grunnlag for bytte av pågående behandling. De regionale helseforetakene vil benytte rangeringen som instruks i egne helseforetak. Rangeringen vil kommuniseres til Kunden gjennom et forklarende støttedokument (heretter «Helseforetakenes avtaler for legemidler til behandling av MS). Legemidler som inngår i rangeringen, kan få godkjent indikasjonsutvidelse for et nytt bruksområde i løpet av avtaleperioden. Dersom eksisterende anbudspris for legemidlet ikke er tilstrekkelig for å oppnå positiv beslutning i Beslutningsforum, er det behov for ytterligere prisreduksjon. Dersom det ikke finnes faglig likeverdige legemidler for det nye bruksområdet og prisendringen påvirker en eller flere av rangeringene i rammeavtalen, vil Kunde v/avtaleforvalter gjennomføre minikonkurranse for den/de berørte delen(e) av rammeavtalen, slik at øvrige leverandører også får anledning til å justere sine avtalepriser. Resultatet av minikonkurransen kan medføre en rerangering3 av avtalepreparatene. Se vedlagte Rammeavtale legemidler, pkt. 3.3 for ytterligere informasjon. Uavhengig av gjennomføring av minikonkurranse, kan anbefalingene endres i løpet av avtaleperioden dersom spesialistgruppen vurderer at det fremkommer ny medisinsk kunnskap av betydning for forskrivningspraksis, for eksempel gjennom preparatomtaler, studier eller studieoppsummeringer. Det samme gjelder dersom Beslutningsforum for nye metoder (jf. pkt. 7 nedenfor) fatter ny beslutning som vedrører bruk av avtalepreparater. Slike endringer kan medføre et skifte i Kundens bruksmønster, herunder økt eller redusert bruk av avtalepreparatet. Det vises til pkt. 2.3 og pkt. 3.4 i vedlagte Rammeavtale legemidler. Anbefalingene kan synliggjøre resultater og avtaledekning fra ulike konkurranser. Dette gjelder resultatet fra konkurransen 2305 MS.

Informasjon om rangeringen. Førsterangerte tilbyder pr. delkontrakt/sammenligningsgruppe Rangeringen vil ha best prioritet gi grunnlag for preparatvalg ved oppstart og endring av behandling når det ikke finnes klart dokumenterte forskjeller på effekt og bivirkninger ved oppstart og endring i avtaleperioden. For virkestoff med konkurranse fra generiske, biotilsvarende eller parallellimporterte legemidler vil laveste behandlingskostnad også gi grunnlag for bytte av pågående behandling. De regionale helseforetakene vil benytte rangeringen som instruks i egne helseforetak. Rangeringen vil kommuniseres til Kunden gjennom et forklarende støttedokument (heretter «Helseforetakenes avtaler for legemidler til behandling av MSAnbefalingene»). Legemidler som inngår Rangeringen vil ikke xxxxxx i rangeringen, kan få godkjent indikasjonsutvidelse for et nytt bruksområde i løpet av avtaleperioden. Dersom eksisterende anbudspris for legemidlet ikke er tilstrekkelig for å oppnå positiv beslutning i Beslutningsforum, er det behov for ytterligere prisreduksjon. Dersom det ikke finnes faglig likeverdige legemidler for det nye bruksområdet og prisendringen påvirker en eller flere av rangeringene i rammeavtalen, vil Kunde v/avtaleforvalter gjennomføre minikonkurranse for den/de berørte delen(e) av rammeavtalen, slik at øvrige leverandører også får anledning til å justere sine avtalepriser. Resultatet av minikonkurransen Anbefalingene kan medføre en rerangering3 av avtalepreparatene. Se vedlagte Rammeavtale legemidler, pkt. 3.3 for ytterligere informasjon. Uavhengig av gjennomføring av minikonkurranse, kan anbefalingene endres i løpet av avtaleperioden dersom spesialistgruppen vurderer at det fremkommer ny medisinsk kunnskap av betydning for forskrivningspraksis, for eksempel gjennom preparatomtaler, studier eller studieoppsummeringer. Det samme gjelder dersom Beslutningsforum for nye metoder (jf. pkt. 7 nedenfor) fatter ny beslutning som vedrører bruk av avtalepreparater. Slike endringer kan medføre et skifte i Kundens bruksmønster, herunder økt øke eller redusert redusere bruk av avtalepreparatet. Det vises til pkt. 2.3 3.4 og pkt. 3.4 5.3 i vedlagte Vedlegg 04 Rammeavtale legemidler(mal). Anbefalingene kan synliggjøre resultater Det vil bli tildelt parallelle rammeavtaler per delleveranse til alle kvalifiserte tilbydere som oppfyller kravspesifikasjonen (Vedlegg 02), hvor leverandørene vil bli rangert etter plasseringen i konkurransen (jf. konkurransegrunnlagets punkt 6.1). Valg av produkter fra leverandør med lavere rangering enn hovedleverandør vil kun skje i henhold til rammeavtalens punkt 3.3. Kunden er ikke forpliktet til å kjøpe et bestemt volum i avtaleperioden. For nærmere beskrivelse, se Vedlegg 02 Kravspesifikasjon og avtaledekning Vedlegg 03 Prisskjema. Leverandøren som inngir laveste pris (jf. konkurransegrunnlagets punkt 6.1) vil bli høyest rangert og hovedleverandør til Helse Nord RHF og Helse Sør-Øst RHF. Tilsvarende blir leverandøren som inngir nest laveste pris (jf. konkurransegrunnlagets punkt 6.1) rangert nest høyest og hovedleverandør til Helse Vest RHF og Helse Midt RHF. Valg av produkter fra ulike konkurranserannen enn hovedleverandør vil kun skje i henhold til rammeavtalens punkt 3.3, men for Helse Midt RHF og Helse Vest RHF vil avtalepreparater fra hovedleverandøren til Helse Sør-Øst RHF og Helse Nord RHF vurderes først. Ut fra fjorårets forbruk er volumet innenfor Helse Sør-Øst RHF / Helse Nord RHF estimert til ca. 65% av det totale nasjonale salgsvolumet, mens volumet for Helse Midt RHF / Helse Vest RHF er estimert til ca. 35%. For delleveranse 2 vil avvik fra rangeringen kunne skje ved oppstart og endring av behandling pga. forskjellig administrasjonsform mellom avtalepreparatene: Hizentra og Gammanorm injiseres oftere og i små volum, mens HyQvia injiseres sjeldnere og i større volum og bruker annen pumpe. Dette gjelder resultatet fra konkurransen 2305 MSavgjøres i samråd med pasient og vil gjøres i samsvar med rammeavtalens punkt 3.3 nr. 1.

Informasjon om rangeringen. Førsterangerte tilbyder pr. delkontrakt/sammenligningsgruppe Rangeringen vil ha best prioritet gi grunnlag for preparatvalg ved oppstart og endring av behandling i avtaleperiodennår det ikke finnes klart dokumenterte forskjeller på effekt og bivirkninger ved oppstart og endring av behandling. For virkestoff med konkurranse fra generiske, biotilsvarende eller parallellimporterte legemidler vil laveste behandlingskostnad også gi grunnlag for bytte av pågående behandling. De regionale helseforetakene vil benytte rangeringen som instruks i egne helseforetak. Rangeringen vil kommuniseres til Kunden gjennom et forklarende støttedokument (heretter «Helseforetakenes avtaler for legemidler til behandling av MSAnbefalingene»). Legemidler som inngår i rangeringen, kan få godkjent indikasjonsutvidelse for et nytt bruksområde i løpet av avtaleperioden. Dersom eksisterende anbudspris for legemidlet ikke er tilstrekkelig for å oppnå positiv beslutning i Beslutningsforum, er det behov for ytterligere prisreduksjon. Dersom det ikke finnes faglig likeverdige legemidler for det nye bruksområdet og prisendringen påvirker en eller flere av rangeringene i rammeavtalen, vil Kunde v/avtaleforvalter gjennomføre minikonkurranse for den/de berørte delen(e) av rammeavtalen, slik at øvrige leverandører også får anledning til å justere sine avtalepriser. Resultatet av minikonkurransen kan medføre en rerangering3 av avtalepreparatene. Se vedlagte Vedlegg 04 Rammeavtale legemidler, (mal) pkt. 3.3 3.4 for ytterligere informasjon. Uavhengig av gjennomføring av minikonkurranse, minikonkurranse kan anbefalingene endres i løpet av avtaleperioden dersom spesialistgruppen vurderer at det fremkommer ny medisinsk kunnskap av betydning for forskrivningspraksis, for eksempel gjennom preparatomtaler, studier eller studieoppsummeringer. Det samme gjelder dersom Beslutningsforum for nye metoder (jf. pkt. 7 nedenfor) fatter ny beslutning som vedrører bruk av avtalepreparater. Slike endringer kan medføre et skifte i Kundens bruksmønster, herunder økt eller redusert bruk av avtalepreparatet. Det vises til pkt. 2.3 3.5 og pkt. 3.4 5.4 i vedlagte Vedlegg 04 Rammeavtale legemidler. Anbefalingene kan synliggjøre resultater og avtaledekning fra ulike konkurranser. Dette gjelder resultatet fra konkurransen 2305 MS(mal).

Informasjon om rangeringen. Førsterangerte tilbyder preparat pr. delkontrakt/sammenligningsgruppe vil ha best prioritet ved oppstart og endring av behandling i avtaleperioden. For virkestoff med konkurranse fra generiske, biotilsvarende eller parallellimporterte legemidler vil laveste behandlingskostnad også gi grunnlag for bytte av pågående behandling. De regionale helseforetakene vil benytte rangeringen som instruks i egne helseforetak. Rangeringen vil kommuniseres til Kunden gjennom et forklarende støttedokument (heretter «Helseforetakenes avtaler for legemidler til behandling av MSAnbefalingene»). Legemidler som inngår i rangeringen, kan få godkjent indikasjonsutvidelse for et nytt bruksområde i løpet av avtaleperioden. Dersom eksisterende anbudspris for legemidlet ikke er tilstrekkelig for å oppnå positiv beslutning i Beslutningsforum, er det behov for ytterligere prisreduksjon. Dersom det ikke finnes faglig likeverdige legemidler for det nye bruksområdet og prisendringen påvirker en eller flere av rangeringene i rammeavtalen, vil Kunde v/avtaleforvalter gjennomføre minikonkurranse for den/de berørte delen(e) av rammeavtalen, slik at øvrige leverandører også får anledning til å justere sine avtalepriser. Resultatet av minikonkurransen kan medføre en rerangering3 av avtalepreparatene. Se vedlagte Rammeavtale legemidlerlegemidler – 2307, pkt. 3.3 for ytterligere informasjon. Uavhengig av gjennomføring av minikonkurranse, kan anbefalingene endres i løpet av avtaleperioden dersom spesialistgruppen vurderer at det fremkommer ny medisinsk kunnskap av betydning for forskrivningspraksis, for eksempel gjennom preparatomtaler, studier eller studieoppsummeringer. Det samme gjelder dersom Beslutningsforum for nye metoder (jf. pkt. 7 nedenfor) fatter ny beslutning som vedrører bruk av avtalepreparater. Slike endringer kan medføre et skifte i Kundens bruksmønster, herunder økt eller redusert bruk av avtalepreparatet. Det vises til pkt. 2.3 og pkt. 3.4 i vedlagte Rammeavtale legemidlerlegemidler – 2307. Anbefalingene kan synliggjøre resultater og avtaledekning fra ulike konkurranser. Dette gjelder resultatet fra konkurransen 2305 MS.

Informasjon om rangeringen. Førsterangerte tilbyder prFor ATC-kode A16AA05 vil rangeringen kun gjelde for indikasjonen «Behandling av hyperammonemi som skyldes primær mangel på N-acetylglutamatsyntase.» For ATC-kode A16AX04 vil rangeringen kun gjelde for indikasjonen «Behandling av voksne og pediatriske (i alle aldre) pasienter med bekreftet diagnose på hereditær tyrosinemi type-1 (HT-1) i kombinasjon med diettmessig restriksjon av tyrosin og fenylalanin.» Avtaler som inngås på bakgrunn av anskaffelsen skal gjelde for påbegynt behandling, behandlingsoppstart og ved endring av behandling i avtaleperioden (pr delleveranse). delkontrakt/sammenligningsgruppe Rangeringen vil ha best prioritet gi grunnlag for preparatvalg ved oppstart oppstart, påbegynt behandling og endring av behandling i avtaleperioden. For virkestoff med konkurranse fra generiske, biotilsvarende eller parallellimporterte legemidler vil laveste behandlingskostnad også gi grunnlag for bytte av pågående behandlingnår det ikke finnes klart dokumenterte forskjeller på effekt og bivirkninger. De regionale helseforetakene vil benytte rangeringen som instruks i egne helseforetak. Rangeringen vil kommuniseres til Kunden gjennom et forklarende støttedokument (heretter «Helseforetakenes avtaler for legemidler til behandling av MSAnbefalingene»). Legemidler som inngår i rangeringen, kan få godkjent indikasjonsutvidelse for et nytt bruksområde i løpet av avtaleperioden. Dersom eksisterende anbudspris for legemidlet ikke er tilstrekkelig for å oppnå positiv beslutning i Beslutningsforum, er det behov for ytterligere prisreduksjon. Dersom det ikke finnes faglig likeverdige legemidler for det nye bruksområdet og prisendringen påvirker en eller flere av rangeringene i rammeavtalen, vil Kunde v/avtaleforvalter gjennomføre minikonkurranse for den/de berørte delen(e) av rammeavtalen, slik at øvrige leverandører også får anledning til å justere sine avtalepriser. Resultatet av minikonkurransen kan medføre en rerangering3 av avtalepreparatene. Se vedlagte Vedlegg 04 Rammeavtale legemidler, (mal) pkt. 3.3 3.4 for ytterligere informasjon. Uavhengig av gjennomføring av minikonkurranse, minikonkurranse kan anbefalingene endres i løpet av avtaleperioden dersom spesialistgruppen vurderer at det fremkommer ny medisinsk kunnskap av betydning for forskrivningspraksis, for eksempel gjennom preparatomtaler, studier eller studieoppsummeringer. Det samme gjelder dersom Beslutningsforum for nye metoder (jf. pkt. 7 nedenfor) fatter ny beslutning som vedrører bruk av avtalepreparater. Slike endringer kan medføre et skifte i Kundens bruksmønster, herunder økt eller redusert bruk av avtalepreparatet. Det vises til pkt. 2.3 3.5 og pkt. 3.4 5.4 i vedlagte Vedlegg 04 Rammeavtale legemidler. Anbefalingene kan synliggjøre resultater og avtaledekning fra ulike konkurranser. Dette gjelder resultatet fra konkurransen 2305 MS(mal).

Informasjon om rangeringen. Førsterangerte tilbyder pr. delkontrakt/sammenligningsgruppe Rangeringen vil ha best prioritet gi grunnlag for preparatvalg ved oppstart og endring av behandling i avtaleperiodennår det ikke finnes klart dokumenterte forskjeller på effekt og bivirkninger ved oppstart og endring av behandling. For virkestoff med konkurranse fra generiske, biotilsvarende eller parallellimporterte legemidler vil laveste behandlingskostnad legemiddelkostnad også gi grunnlag for bytte av pågående behandling. De regionale helseforetakene vil benytte rangeringen som instruks i egne helseforetak. Rangeringen vil kommuniseres til Kunden gjennom et forklarende støttedokument (heretter «Helseforetakenes avtaler for legemidler til behandling av MSAnbefalingene»). Legemidler som inngår i rangeringen, kan få godkjent indikasjonsutvidelse for et nytt bruksområde i løpet av avtaleperioden. Dersom eksisterende anbudspris for legemidlet ikke er tilstrekkelig for å oppnå positiv beslutning i Beslutningsforum, er det behov for ytterligere prisreduksjon. Dersom det ikke finnes faglig likeverdige legemidler for det nye bruksområdet og prisendringen påvirker en eller flere av rangeringene i rammeavtalen, vil Kunde v/avtaleforvalter gjennomføre minikonkurranse for den/de berørte delen(e) av rammeavtalen, slik at øvrige leverandører også får anledning til å justere sine avtalepriser. Resultatet av minikonkurransen kan medføre en rerangering3 av avtalepreparatene. Se vedlagte Vedlegg 04 Rammeavtale legemidler, pkt. 3.3 3.4 for ytterligere informasjon. Uavhengig av gjennomføring av minikonkurranse, minikonkurranse kan anbefalingene endres i løpet av avtaleperioden dersom spesialistgruppen vurderer at det fremkommer ny medisinsk kunnskap av betydning for forskrivningspraksis, for eksempel gjennom preparatomtaler, studier eller studieoppsummeringer. Det samme gjelder dersom Beslutningsforum for nye metoder (jf. pkt. 7 nedenfor) fatter ny beslutning som vedrører bruk av avtalepreparater. Slike endringer kan medføre et skifte i Kundens bruksmønster, herunder økt eller redusert bruk av avtalepreparatet. Det vises til pkt. 2.3 3.5 og pkt. 3.4 5.4 i vedlagte Rammeavtale legemidlerVedlegg 04 Rammeavtale. Anbefalingene kan synliggjøre resultater Det er inngått en revidert oppgjørsavtale mellom de regionale helseforetakene og avtaledekning Apotekforeningen som ble iverksatt fra ulike konkurranser1. januar 2021. Dette gjelder resultatet fra konkurransen 2305 MS.innebærer at apotekene ved utlevering av legemidler

Informasjon om rangeringen. Førsterangerte tilbyder pr. delkontrakt/sammenligningsgruppe Rangeringen vil ha best prioritet gi grunnlag for preparatvalg ved oppstart og endring av behandling i avtaleperiodennår det ikke finnes klart dokumenterte forskjeller på effekt og bivirkninger. For virkestoff med konkurranse fra generiske, biotilsvarende eller parallellimporterte legemidler vil laveste behandlingskostnad også gi grunnlag for bytte av pågående behandling. De regionale helseforetakene vil benytte rangeringen som instruks i egne helseforetak. Rangeringen vil kommuniseres til Kunden gjennom et forklarende støttedokument (heretter støttedokument; «Helseforetakenes avtaler for immunmodulerende (sykdomsmodifiserende) legemidler til behandling av MS)». Legemidler som inngår i rangeringen, kan få godkjent indikasjonsutvidelse for et nytt bruksområde i løpet av avtaleperioden. Dersom eksisterende anbudspris for legemidlet ikke er tilstrekkelig for å oppnå positiv beslutning i Beslutningsforum, er det behov for ytterligere prisreduksjon. Dersom det ikke finnes faglig likeverdige legemidler for det nye bruksområdet og prisendringen påvirker en eller flere av rangeringene i rammeavtalen, vil Kunde v/avtaleforvalter gjennomføre minikonkurranse for den/de berørte delen(e) av rammeavtalen, slik at øvrige leverandører også får anledning til å justere sine avtalepriser. Resultatet av minikonkurransen kan medføre en rerangering3 rerangering av avtalepreparatene. avtalepreparatene.3 Se vedlagte Vedlegg 04 Rammeavtale legemidler, (mal) pkt. 3.3 3.4 for ytterligere informasjon. Uavhengig av gjennomføring av minikonkurranse, minikonkurranse kan anbefalingene endres Helseforetakenes avtaler for immunmodulerende (sykdomsmodifiserende) legemidler til behandling av MS xxxxxx i løpet av avtaleperioden dersom spesialistgruppen vurderer at det fremkommer ny medisinsk kunnskap av betydning for forskrivningspraksis, for eksempel gjennom preparatomtaler, studier eller studieoppsummeringer. Det samme gjelder dersom Beslutningsforum for nye metoder (jf. pkt. 7 nedenfor) fatter ny beslutning som vedrører bruk av avtalepreparater. Slike endringer kan medføre et skifte i Kundens bruksmønster, herunder økt eller redusert bruk av avtalepreparatet. Det vises til pkt. 2.3 3.5 og pkt. 3.4 5.4 i vedlagte Vedlegg 04 Rammeavtale legemidler(mal). Anbefalingene Helseforetakenes avtaler for immunmodulerende (sykdomsmodifiserende) legemidler til behandling av MS kan synliggjøre resultater og avtaledekning fra ulike konkurranser. Dette gjelder resultatet fra konkurransen 2305 MS.