Krav til gjennomføring av ytelsen. Leverandør må inneha avtale om direkte oppgjør med Xxxxx i samsvar med: xxxxx://xxxxx.xx/xxxxxx/xxxxx-xxxxxx/xxxx-xxxxxx-xxxxxxxxxxxx-xx-xxxxxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxx#0. Leverandøren skal følge gjeldende rett for behandling av personopplysninger og Norm for informasjonssikkerhet i helse- og omsorgstjenesten. Det vises spesielt til kravet om at Leverandøren gjennom planlagte og systematiske og dokumenterte tiltak skal sikre ivaretakelse av informasjonssikkerhet og personvern. Tiltakene skal dokumenteres. EUs personvernforordning (GDPR) er implementert i norsk rett. Leverandøren skal rapportere funn der dette følger av lov og forskrift, herunder ”Lov om vern mot smittsomme sykdommer” med forskrifter. Leverandøren skal prioritere analyser i forhold til faglig konsensus og aktuell indikasjonsstilling for pasienten, og følge de til enhver tid gjeldende faglige retningslinjer og anbefalinger fra regionale og nasjonale organer vedrørende valg av analysemetoder. Leverandørene skal gjennom egne tiltak og deltakelse i regionalt (og gjennom det nasjonale) program for innføring av elektroniske meldinger (Meldingsløftet), bidra til at målene om nasjonal elektronisk samhandling i helsetjenesten nås. Leverandøren må i samarbeid med regionalt meldingsløft sikre faglig forankring av eget arbeid. Leverandøren skal planlegge sin produksjon slik at rekvirentene har et tilbud gjennom hele året. Dette medfører at Leverandøren skal ha en jevn fordeling av produksjonen mellom de analysegrupper som Rammeavtalen omfatter. Når leverandøren har levert i henhold til tildelt volum per år, suspenderes avtalen frem til neste år. Leverandøren skal være tilknyttet Norsk Helsenett, eller så fort som mulig etter kontraktsoppstart, bli tilkoblet Norsk Helsenett. Leverandøren skal deretter være tilkoblet Norsk Helsenett resten av kontraktsperioden. Xxxxx på dette kravet vil gi Oppdragsgiver rett til å heve Rammeavtalen. Leverandør er forpliktet til å gjennomføre revisjoner i henhold til ISO 15189 eller tilsvarende.
Appears in 2 contracts
Samples: Rammeavtale Om Levering Av Polikliniske Laboratorietjenester, Rammeavtale Om Levering Av Polikliniske Laboratorietjenester
Krav til gjennomføring av ytelsen. Leverandør må Leverandøren skal følge de til enhver tid gjeldende faglige retningslinjer og anbefalinger fra regionale og nasjonale organer vedrørende valg av analysemetoder. Leverandøren skal til enhver tid ha tilstrekkelig evne og kapasitet, herunder tekniske løsninger og serviceløsninger i samsvar med Leverandørens besvarelse av Vedlegg 3 ‐ Kravspesifikasjonen, til å kunne gjennomføre kontraktsforpliktelsene. Leverandøren skal inneha avtale om direkte oppgjør med Xxxxx i samsvar med: xxxxx://xxxxx.xx/xxxxxx/xxxxx-xxxxxx/xxxx-xxxxxx-xxxxxxxxxxxx-xx-xxxxxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxx#0. xxxxx://xxxxx.xx/xxxxxx/xxxxx‐avtale/slik‐inngar‐laboratorier‐og‐rontgeninstitutter‐avtale#1 Leverandøren skal følge gjeldende rett regelverk for behandling av personopplysninger og Norm for informasjonssikkerhet i helse- helse‐ og omsorgstjenesten. Det vises spesielt til kravet om at Leverandøren gjennom planlagte og systematiske og dokumenterte tiltak skal sikre ivaretakelse av informasjonssikkerhet og personvern. Tiltakene skal dokumenteres. EUs personvernforordning (GDPR) er implementert i norsk rettmå kunne dokumenteres på forespørsel fra Oppdragsgiver. Leverandøren skal rapportere funn der dette følger av lov og forskrift, herunder ”Lov om vern mot smittsomme sykdommer” med forskrifter. Leverandøren skal prioritere analyser i forhold til faglig konsensus og aktuell indikasjonsstilling for pasienten, og følge de til enhver tid gjeldende faglige retningslinjer og anbefalinger fra regionale og nasjonale organer vedrørende valg av analysemetoder. Leverandørene skal gjennom egne tiltak og deltakelse i regionalt (og gjennom det nasjonale) program for innføring av elektroniske meldinger (Meldingsløftet), bidra til at målene om nasjonal elektronisk samhandling i helsetjenesten nås. Leverandøren må i samarbeid med regionalt meldingsløft sikre faglig forankring av eget arbeid. Leverandøren skal planlegge sin produksjon slik at rekvirentene har et tilbud gjennom hele året. Dette medfører at Leverandøren skal ha en jevn fordeling senest ved oppstart av produksjonen mellom de analysegrupper som Rammeavtalen omfatter. Når leverandøren har levert i henhold til tildelt volum per år, suspenderes avtalen frem til neste årlevering av tjenestene være tilknyttet Norsk Helsenett. Leverandøren skal være tilknyttet Norsk Helsenett, eller så fort som mulig etter kontraktsoppstart, bli tilkoblet Norsk Helsenett. Leverandøren skal deretter være tilkoblet Norsk Helsenett resten av kontraktsperiodenavtaleperioden. Xxxxx Brudd på dette kravet vil gi Oppdragsgiver rett til å heve anses som et mislighold av Leverandørens forpliktelser under Rammeavtalen. Leverandør Leverandøren er forpliktet til å gjennomføre interne revisjoner etter en revisjonsplan som systematisk dekker virksomhetens innhold, i henhold til ISO 15189 eller tilsvarende.
Appears in 1 contract
Samples: Rammeavtale Om Levering Av Prøver Til Screeningprogrammet Mot Livmorhalskreft
Krav til gjennomføring av ytelsen. Leverandør må Leverandøren skal til enhver tid ha tilstrekkelig evne og kapasitet i samsvar med Leverandørens besvarelse av Vedlegg 3 – Kravspesifikasjon til å kunne gjennomføre kontraktsforpliktelsene. Leverandøren skal inneha avtale om direkte oppgjør med Xxxxx Helseøkonomiforvaltningen (Helfo) i samsvar med: xxxxx://xxxxx.xx/xxxxxx/xxxxx-xxxxxx/xxxx-xxxxxx-xxxxxxxxxxxx-xx-xxxxxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxx#0. Leverandøren skal følge gjeldende rett regelverk for behandling av personopplysninger og Norm for informasjonssikkerhet i helse- og omsorgstjenesten. Det vises spesielt til kravet om at Leverandøren gjennom planlagte og planlagte, systematiske og dokumenterte tiltak skal sikre ivaretakelse av informasjonssikkerhet og personvern. Tiltakene skal dokumenteres. EUs personvernforordning (GDPR) er implementert i norsk rettmå kunne dokumenteres på forespørsel fra Oppdragsgiver. Leverandøren skal rapportere funn der dette følger senest ved oppstart av lov og forskrift, herunder ”Lov om vern mot smittsomme sykdommer” med forskrifter. Leverandøren skal prioritere analyser i forhold til faglig konsensus og aktuell indikasjonsstilling for pasienten, og følge de til enhver tid gjeldende faglige retningslinjer og anbefalinger fra regionale og nasjonale organer vedrørende valg levering av analysemetoder. Leverandørene skal gjennom egne tiltak og deltakelse i regionalt (og gjennom det nasjonale) program for innføring av elektroniske meldinger (Meldingsløftet), bidra til at målene om nasjonal elektronisk samhandling i helsetjenesten nås. Leverandøren må i samarbeid med regionalt meldingsløft sikre faglig forankring av eget arbeid. Leverandøren skal planlegge sin produksjon slik at rekvirentene har et tilbud gjennom hele året. Dette medfører at Leverandøren skal ha en jevn fordeling av produksjonen mellom de analysegrupper som Rammeavtalen omfatter. Når leverandøren har levert i henhold til tildelt volum per år, suspenderes avtalen frem til neste årtjenestene være tilknyttet Norsk Helsenett. Leverandøren skal være tilknyttet Norsk Helsenett, eller så fort som mulig etter kontraktsoppstart, bli tilkoblet Norsk Helsenett. Leverandøren skal deretter være tilkoblet Norsk Helsenett resten av kontraktsperiodenavtaleperioden, inkludert eventuelle forlengelser. Xxxxx Brudd på dette kravet vil gi Oppdragsgiver rett til å heve anses som et mislighold av Leverandørens forpliktelser under Rammeavtalen. Leverandør er forpliktet til å gjennomføre revisjoner Det skal vises respekt for pasientenes personlige integritet, herunder religiøse og politiske forhold. Tilbudet skal også sikre tilgjengelighet for flerkulturelle pasienter. System for tolketjenester skal være etablert. System for tolketjenester skal følge de anbefalingene som fremgår av Helsedirektoratets veileder om kommunikasjon via tolk, IS-1924. Partene skal samarbeide og vise lojalitet ved leveringen av de avtalte tjenestene. De skal i henhold til ISO 15189 eller tilsvarendetide underrette hverandre om forhold som kan få betydning for Rammeavtalen, og i nødvendig utstrekning sende hverandre kopier av referater, korrespondanse, tilsynssaker og annet materiale som kan ha betydning for den annens ytelse etter Rammeavtalen. Det vil bli gjennomført minst ett årlig oppfølgingsmøte mellom Oppdragsgiver og Leverandøren innen medio desember, hvor behov for utvikling av tjenestetilbudet vil bli vurdert. Dette vil bli gjort med utgangspunkt i Oppdragsgivers eventuelle behov for endringer, Leverandørens rapportering, eventuelle revisjonsrapporter, konkrete hendelser og eventuelle innspill fra Leverandøren. Henvisninger fra primærhelsetjenesten om PHV - arbeidsrettet poliklinisk behandling for angst og depresjon skal rettighetsvurderes av helseforetak/sykehus. Pasienter kan også viderehenvises fra helseforetak/sykehus. Pasienten skal ha mottatt svar om tidspunkt for oppstart av behandling senest ti (10) virkedager etter mottatt henvisning.
Appears in 1 contract
Samples: Rammeavtale
Krav til gjennomføring av ytelsen. Leverandør må Leverandøren skal til enhver tid ha tilstrekkelig evne og kapasitet, herunder tekniske løsninger og serviceløsninger i samsvar med Leverandørens besvarelse av Vedlegg 3 Kravspesifikasjonen, til å kunne gjennomføre kontraktsforpliktelsene. Leverandøren skal inneha avtale om direkte oppgjør med Xxxxx i samsvar med: xxxxx://xxxxx.xx/xxxxxx/xxxxx-xxxxxx/xxxx-xxxxxx-xxxxxxxxxxxx-xx-xxxxxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxx#0. Leverandøren skal følge gjeldende rett regelverk for behandling av personopplysninger og Norm for informasjonssikkerhet i helse- og omsorgstjenesten. Det vises spesielt til kravet om at Leverandøren gjennom planlagte og systematiske og dokumenterte tiltak skal sikre ivaretakelse av informasjonssikkerhet og personvern. Tiltakene skal dokumenteres. EUs personvernforordning (GDPR) er implementert i norsk rettmå kunne dokumenteres på forespørsel fra Oppdragsgiver. Leverandøren skal rapportere funn der dette følger av lov og forskrift, herunder ”Lov om vern mot smittsomme sykdommer” med forskrifter. Leverandøren skal prioritere analyser analyserepertoar i forhold til faglig konsensus og aktuell indikasjonsstilling for pasienten, og følge de til enhver tid gjeldende faglige retningslinjer og anbefalinger fra regionale og nasjonale organer vedrørende valg av analysemetoder. Leverandørene Leverandøren skal gjennom egne tiltak og deltakelse i regionalt (og gjennom det nasjonale) program for innføring av elektroniske meldinger (Meldingsløftet), bidra til at målene om nasjonal elektronisk samhandling i helsetjenesten nås. Leverandøren må i samarbeid med regionalt meldingsløft sikre faglig forankring av eget arbeid. Leverandøren skal planlegge sin produksjon slik at rekvirentene har et tilbud gjennom hele året. Dette medfører at Leverandøren skal ha en jevn fordeling senest ved oppstart av produksjonen mellom de analysegrupper som Rammeavtalen omfatter. Når leverandøren har levert i henhold til tildelt volum per år, suspenderes avtalen frem til neste år. Leverandøren skal levering av tjenestene være tilknyttet Norsk Helsenett, eller så fort som mulig etter kontraktsoppstart, bli tilkoblet Norsk Helsenett. Leverandøren skal deretter være tilkoblet Norsk Helsenett resten av kontraktsperiodenavtaleperioden, inkludert eventuelle forlengelser. Xxxxx Brudd på dette kravet vil gi Oppdragsgiver rett til å heve anses som et mislighold av Leverandørens forpliktelser under Rammeavtalen. Leverandør er forpliktet til å gjennomføre interne revisjoner etter en revisjonsplan som systematisk dekker virksomhetens innhold, i henhold til ISO 15189 eller tilsvarende.
Appears in 1 contract
Samples: Rammeavtale Om Levering Av Polikliniske Laboratorietjenester
Krav til gjennomføring av ytelsen. Leverandør må inneha avtale Undersøkelse(r)/inngrep som inngår i pakkeforløp er helseforetakenes ansvar. I enkelte tilfeller kan Leverandøren håndtere nødvendig(e) undersøkelse(r) i samhandling med og initiert av det aktuelle helseforetak. For primærundersøkelse(r) der mistanke om direkte oppgjør med Xxxxx i samsvar med: xxxxx://xxxxx.xx/xxxxxx/xxxxx-xxxxxx/xxxx-xxxxxx-xxxxxxxxxxxx-xx-xxxxxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxx#0kreft foreligger, skal gjeldende frist(er) for pakkeforløp følges. Leverandøren skal følge til enhver tid forholde seg til det regelverk som gjelder for spesialisthelsetjenesten, herunder de prosedyrer og regler som gjelder for henvisning, inntak og utskrivning, fastsatt i gjeldende rett for behandling av personopplysninger lover, forskrifter og Norm for informasjonssikkerhet i helse- og omsorgstjenestenretningslinjer, samt føringer fra Oppdragsgiver. Det vises spesielt til kravet om forventes at Leverandøren gjennom planlagte følger gjeldene anbefaling gitt i prioriteringsveilederen for det aktuelle fagområde der slike finnes. Ytelsen skal gjennomføres i samsvar med Rammeavtalen og systematiske skal utføres profesjonelt, effektivt og dokumenterte tiltak med høy faglig standard. Innenfor avtalens økonomiske ramme og det tjenestetilbud som er beskrevet i ytelsesavtalen, skal sikre ivaretakelse behandlingen tilpasses pasientens individuelle behov og mål. Ytelsen skal være i samsvar med pasientens behandlingsplan og avtalt prosedyre. Rammeavtalen forutsetter at Leverandøren følger opp pasientene etter operasjonen og tar hånd om pasientene ved enklere/vanlige komplikasjoner. Hvis det oppstår større komplikasjoner eller situasjoner som krever et mer omfattende tilbud enn det Leverandøren kan gi, skal pasienten henvises til et av informasjonssikkerhet Oppdragsgiver sine egne helseforetak / sykehus, som da skal ha fullstendige opplysninger om aktuelle pasientforløp. Ved dagkirurgiske inngrep, er Leverandøren ansvarlig for pasienten helt til pasienten er i stand til å reise hjem. Krever situasjonen at pasienten av medisinske årsaker overnatter, dekker Leverandøren selv utgiftene til dette (gjelder også sykehotell og personvernhotell). Tiltakene Det skal dokumenteres. EUs personvernforordning (GDPR) er implementert i norsk rett. Leverandøren skal rapportere funn der dette følger av lov og forskriftvises respekt for pasientenes personlige integritet, herunder ”Lov om vern mot smittsomme sykdommer” med forskrifterreligiøse og politiske forhold. Leverandøren Tilbudet skal prioritere analyser i forhold til faglig konsensus og aktuell indikasjonsstilling også sikre tilgjengelighet for pasienten, og flerkulturelle pasienter. System for tolketjenester skal være etablert. System for tolketjenester skal følge de til enhver tid gjeldende faglige retningslinjer og anbefalinger fra regionale og nasjonale organer vedrørende valg av analysemetoderoffentlige anbefalinger, pt. Leverandørene skal gjennom egne tiltak og deltakelse i regionalt (og gjennom det nasjonale) program for innføring av elektroniske meldinger (Meldingsløftet)Helsedirektoratets veileder om kommunikasjon via tolk, bidra til at målene om nasjonal elektronisk samhandling i helsetjenesten nås. Leverandøren må i samarbeid med regionalt meldingsløft sikre faglig forankring av eget arbeid. Leverandøren skal planlegge sin produksjon slik at rekvirentene har et tilbud gjennom hele året. Dette medfører at Leverandøren skal ha en jevn fordeling av produksjonen mellom de analysegrupper som Rammeavtalen omfatter. Når leverandøren har levert i henhold til tildelt volum per år, suspenderes avtalen frem til neste år. Leverandøren skal være tilknyttet Norsk Helsenett, eller så fort som mulig etter kontraktsoppstart, bli tilkoblet Norsk Helsenett. Leverandøren skal deretter være tilkoblet Norsk Helsenett resten av kontraktsperioden. Xxxxx på dette kravet vil gi Oppdragsgiver rett til å heve Rammeavtalen. Leverandør er forpliktet til å gjennomføre revisjoner i henhold til ISO 15189 eller tilsvarendeIS-1924.
Appears in 1 contract
Samples: Rammeavtale for Kjøp Av Somatiske Spesialisthelsetjenester
Krav til gjennomføring av ytelsen. Leverandør må inneha avtale Leverandøren skal planlegge sin aktivitet på en slik måte at tilbudet til barn opptil 6 måneders alderen ikke reduseres, ved at barna for eksempel blir eldre enn 6 måneder før inngrepet utføres. For å sikre helhet og kontinuitet i tjenestene, skal Leverandøren samarbeide med andre relevante instanser for å sikre nødvendig planlegging, gjennomføring og oppfølging av tilbud overfor pasientene der det er nødvendig. Leverandøren skal til enhver tid forholde seg til det regelverk som gjelder for spesialisthelsetjenesten, herunder de prosedyrer og regler som gjelder for henvisning, inntak og utskrivning, fastsatt i gjeldende lover, forskrifter og retningslinjer, samt føringer fra Oppdragsgiver. Leverandøren er ansvarlig for pasienten helt til pasienten er i stand til å reise hjem. Avtalen forutsetter at Leverandøren følger opp pasientene etter behandlingen og tar hånd om direkte oppgjør pasientene ved enklere/vanlige komplikasjoner. Hvis det oppstår større komplikasjoner eller situasjoner som krever et mer omfattende tilbud enn det Leverandøren kan gi, skal pasienten henvises til et av Oppdragsgivers egne helseforetak, som da skal ha fullstendige opplysninger om aktuelle pasientforløp. Leverandøren skal, innen tre (3) dager etter inngrepet, følge opp pasienten med Xxxxx i samsvar med: xxxxx://xxxxx.xx/xxxxxx/xxxxx-xxxxxx/xxxx-xxxxxx-xxxxxxxxxxxx-xx-xxxxxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxx#0en telefonsamtale til pasientens foresatte. Ved behov skal pasienten tas inn til kontroll. Leverandøren skal følge gjeldende rett regelverk for behandling av personopplysninger og Norm for informasjonssikkerhet i helse- helse‐ og omsorgstjenesten. Det vises spesielt Leverandøren skal ha informasjonssystemer, styringssystem og rutiner som oppfyller krav til kravet om at Leverandøren gjennom planlagte og systematiske og dokumenterte tiltak skal sikre ivaretakelse av informasjonssikkerhet og personvernpersonvern i relevante lover og krav i norm for informasjonssikkerhet helse‐ og omsorgstjenesten (Normen). Se xxx.xxxxxx.xx/xxxxxx. Tiltakene skal dokumenteres. EUs personvernforordning (GDPR) er implementert i norsk rettmå kunne dokumenteres på forespørsel fra Oppdragsgiver. Leverandøren skal rapportere funn der dette følger senest ved oppstart av lov og forskrift, herunder ”Lov om vern mot smittsomme sykdommer” med forskrifter. Leverandøren skal prioritere analyser i forhold til faglig konsensus og aktuell indikasjonsstilling for pasienten, og følge de til enhver tid gjeldende faglige retningslinjer og anbefalinger fra regionale og nasjonale organer vedrørende valg levering av analysemetoder. Leverandørene skal gjennom egne tiltak og deltakelse i regionalt (og gjennom det nasjonale) program for innføring av elektroniske meldinger (Meldingsløftet), bidra til at målene om nasjonal elektronisk samhandling i helsetjenesten nås. Leverandøren må i samarbeid med regionalt meldingsløft sikre faglig forankring av eget arbeid. Leverandøren skal planlegge sin produksjon slik at rekvirentene har et tilbud gjennom hele året. Dette medfører at Leverandøren skal ha en jevn fordeling av produksjonen mellom de analysegrupper som Rammeavtalen omfatter. Når leverandøren har levert i henhold til tildelt volum per år, suspenderes avtalen frem til neste år. Leverandøren skal tjenestene være tilknyttet Norsk Helsenett, eller så fort som mulig etter kontraktsoppstart, bli tilkoblet Norsk Helsenett. Leverandøren skal deretter være tilkoblet Norsk Helsenett resten av kontraktsperiodenavtaleperioden, inkludert eventuelle forlengelser. Xxxxx Brudd på dette kravet vil gi Oppdragsgiver rett til å heve anses som et mislighold av Leverandørens forpliktelser under Rammeavtalen. Leverandør er forpliktet Det skal vises respekt for pasienter og foresattes personlige integritet, herunder religiøse og politiske forhold. System for tolketjenester skal være etablert. System for tolketjenester skal følge de anbefalingene som fremgår av Helsedirektoratets veileder om kommunikasjon via tolk, IS‐1924. Partene skal samarbeide og vise lojalitet ved leveringen av de avtalte tjenestene. De skal i tide underrette hverandre om forhold som kan få betydning for Rammeavtalen, og i nødvendig utstrekning sende hverandre kopier av referater, korrespondanse, tilsynssaker og annet materiale som kan ha betydning for den annens ytelse etter Rammeavtalen. Det vil bli gjennomført minst ett årlig oppfølgingsmøte mellom Leverandøren og Oppdragsgiver innen medio desember, hvor behov for utvikling av tjenestetilbudet vil bli vurdert. Dette vil bli gjort med utgangspunkt i Oppdragsgiver sitt eventuelle behov for endringer, Leverandørens rapportering, interne og eksterne revisjonsrapporter, konkrete hendelser og eventuelle innspill fra Leverandøren. Normal pasientflyt vil være ved henvisning fra føde‐/barselavdeling, helsestasjoner og fastleger. Det skal da gjøres en ordinær henvisning der nødvendige medisinske opplysninger inngår. Det kan også mottas direkte henvendelse fra pasientens foresatte og aktuelle trossamfunn. I dette tilfelle forutsettes det at leverandøren selv innhenter nødvendig medisinsk informasjon for å kunne yte forsvarlig helsehjelp. Rituell omskjæring av gutter under 18 år kan bare utføres etter samtykke fra den eller de som har foreldreansvaret for gutten. Dersom begge foreldre har foreldreansvar for gutten, skal begge samtykke til å gjennomføre revisjoner i henhold til ISO 15189 eller tilsvarendeinngrepet.
Appears in 1 contract
Krav til gjennomføring av ytelsen. Leverandør må inneha avtale om direkte oppgjør med Xxxxx Leverandøren skal til enhver tid ha tilstrekkelig evne og kapasitet i samsvar med: xxxxx://xxxxx.xx/xxxxxx/xxxxx-xxxxxx/xxxx-xxxxxx-xxxxxxxxxxxx-xx-xxxxxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxx#0med Leverandørens besvarelse av Vedlegg 3 – Kravspesifikasjon til å kunne gjennomføre kontraktsforpliktelsene. Leverandøren skal følge gjeldende rett regelverk for behandling av personopplysninger og Norm for informasjonssikkerhet i helse- og omsorgstjenesten. Det vises spesielt til kravet om at Leverandøren gjennom planlagte og planlagte, systematiske og dokumenterte tiltak skal sikre ivaretakelse av informasjonssikkerhet og personvern. Tiltakene skal dokumenteres. EUs personvernforordning (GDPR) er implementert i norsk rettmå kunne dokumenteres på forespørsel fra Oppdragsgiver. Leverandøren skal rapportere funn der dette følger senest ved oppstart av lov og forskrift, herunder ”Lov om vern mot smittsomme sykdommer” med forskrifter. Leverandøren skal prioritere analyser i forhold til faglig konsensus og aktuell indikasjonsstilling for pasienten, og følge de til enhver tid gjeldende faglige retningslinjer og anbefalinger fra regionale og nasjonale organer vedrørende valg levering av analysemetoder. Leverandørene skal gjennom egne tiltak og deltakelse i regionalt (og gjennom det nasjonale) program for innføring av elektroniske meldinger (Meldingsløftet), bidra til at målene om nasjonal elektronisk samhandling i helsetjenesten nås. Leverandøren må i samarbeid med regionalt meldingsløft sikre faglig forankring av eget arbeid. Leverandøren skal planlegge sin produksjon slik at rekvirentene har et tilbud gjennom hele året. Dette medfører at Leverandøren skal ha en jevn fordeling av produksjonen mellom de analysegrupper som Rammeavtalen omfatter. Når leverandøren har levert i henhold til tildelt volum per år, suspenderes avtalen frem til neste årtjenestene være tilknyttet Norsk Helsenett. Leverandøren skal være tilknyttet Norsk Helsenett, eller så fort som mulig etter kontraktsoppstart, bli tilkoblet Norsk Helsenett. Leverandøren skal deretter være tilkoblet Norsk Helsenett resten av kontraktsperiodenavtaleperioden, inkludert eventuelle forlengelser. Xxxxx Brudd på dette kravet vil gi anses som et mislighold av Leverandørens forpliktelser under Rammeavtalen. Det skal vises respekt for pasientenes personlige integritet, herunder religiøse og politiske forhold. Tilbudet skal også sikre tilgjengelighet for flerkulturelle pasienter. System for tolketjenester skal være etablert. System for tolketjenester skal følge de anbefalingene som fremgår av Helsedirektoratets veileder om kommunikasjon via tolk, IS-1924. Partene skal samarbeide og vise lojalitet ved leveringen av de avtalte tjenestene. De skal i tide underrette hverandre om forhold som kan få betydning for Rammeavtalen, og i nødvendig utstrekning sende hverandre kopier av referater, korrespondanse, tilsynssaker og annet materiale som kan ha betydning for den annens ytelse etter Rammeavtalen. Det vil bli gjennomført minst ett årlig oppfølgingsmøte mellom Oppdragsgiver og Leverandøren innen medio desember, hvor behov for utvikling av tjenestetilbudet vil bli vurdert. Dette vil bli gjort med utgangspunkt i Oppdragsgiver sitt eventuelle behov for endringer, Leverandørens rapportering, eventuelle revisjonsrapporter, konkrete hendelser og eventuelle innspill fra Leverandøren. Leverandøren får henvist pasienter til døgn- og/eller dagbehandling fra de med henvisningsrett i primærhelsetjenesten via Regional koordinerende enhet (RKE) eller fra helseforetak/sykehus. Det skal gis tilbud på tjenester til personer som har rett til behandling i spesialisthelsetjenesten og som med sikte på videre yrkesaktivitet vurderes å heve Rammeavtalenkomme tilbake til, eller i arbeid, skole og/ eller utdanning, som følge av den behandlingen som gis. Leverandør er forpliktet til å gjennomføre revisjoner i henhold til ISO 15189 eller tilsvarendePasienten skal ha mottatt svar om tidspunkt for oppstart av behandling senest ti (10) virkedager etter mottatt henvisning.
Appears in 1 contract
Samples: Rammeavtale