MARKEDSFØRINGSTILLATELSESNUMMER (NUMRE) Eksempelklausuler

MARKEDSFØRINGSTILLATELSESNUMMER (NUMRE). EU/1/20/1497/001
MARKEDSFØRINGSTILLATELSESNUMMER (NUMRE). EU/1/06/358/005 – pakning med 1 EU/1/06/358/006 – pakning med 10 EU/1/06/358/020 – pakning med 20 Utgått markedsføringstillatelse Lot
MARKEDSFØRINGSTILLATELSESNUMMER (NUMRE). EU/1/15/1015/001 EU/1/15/1015/002 EU/1/15/1015/005 EU/1/15/1015/006 EU/1/15/1015/007 EU/1/15/1015/008 EU/1/15/1015/009 EU/1/15/1015/010
MARKEDSFØRINGSTILLATELSESNUMMER (NUMRE). EU/1/21/1624/001 Dato for første markedsføringstillatelse: 24. juni 2022
MARKEDSFØRINGSTILLATELSESNUMMER (NUMRE). EU/1/00/152/001 - 1 hetteglass og 1 ferdigfylt sprøyte uten kanyle EU/1/00/152/005 - 1 hetteglass og 1 ferdigfylt sprøyte med 2 kanyler
MARKEDSFØRINGSTILLATELSESNUMMER (NUMRE). EU/1/00/152/002 - 10 hetteglass og 10 ferdigfylte sprøyter uten kanyler EU/1/00/152/006 - 10 hetteglass og 10 ferdigfylte sprøyter med 20 kanyler
MARKEDSFØRINGSTILLATELSESNUMMER (NUMRE). EU/1/00/152/021 - Pakning på 50 (5 X 10) uten kanyler
MARKEDSFØRINGSTILLATELSESNUMMER (NUMRE). Strensiq 40 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning EU/1/15/1015/001
MARKEDSFØRINGSTILLATELSESNUMMER (NUMRE). EU/1/20/1497/001 (1200 mg/600 mg) EU/1/20/1497/002 (600 mg/600 mg)
MARKEDSFØRINGSTILLATELSESNUMMER (NUMRE). Silgard injeksjonsvæske, suspensjon: EU/1/06/358/001 EU/1/06/358/002 EU/1/06/358/018 Silgard injeksjonsvæske, suspensjon i ferdigfylt sprøyte: EU/1/06/358/003 EU/1/06/358/004 EU/1/06/358/005 EU/1/06/358/006 EU/1/06/358/007 EU/1/06/358/008 EU/1/06/358/019 EU/1/06/358/020 EU/1/06/358/021