Unntak fra hovedregel om avrop. Unntak fra punkt 2.1. kan gjøres i følgende tilfeller:
1. Dersom prioritert leverandørs produkt ut i fra medisinsk faglig begrunnelse ikke kan brukes i behandling av den aktuelle pasient.
2. Dersom prioritert leverandørs utstyr skaper uforholdsmessige store tekniske vanskeligheter ved bruk sammen med det høyest rangerte utstyr fra andre Deltilbud. Avrop vil da skje hos høyest rangerte tilbyderen som tilbyr kompatibelt utstyr.
3. Dersom den øverst rangerte leverandør på forespørsel ikke levere utstyret eller kan ikke levere innen avtalefestet tid.
4. Leverandøruavhengige, vitenskapelige studier kan medføre rerangering av produktene ved gjennomgjøring av minikonkurranse innenfor den enkelte delkontrakt.
5. Dersom den høyest rangerte leverandør ikke har oppdatert de elektroniske varekatalogene med aktuelle produkt innen avtalefestet tid for de foretak hvor dette er aktuelt.
6. Inntil 20 % av årlig volum ved sykehusene kan brukes til utprøving av produkter som ikke er på rammeavtalen, i en periode begrenset oppad til 6 måneder. Avvik fra rangeringen vil bli logget og tatt opp med leverandørene ved oppfølgingsmøter mellom Oppdragsgiver, Sykehusinnkjøp HF og Leverandør.
Unntak fra hovedregel om avrop. Unntak fra punkt 2.1. kan gjøres i følgende tilfeller:
I. Dersom prioritert leverandørs produkt ut i fra medisinsk faglig begrunnelse ikke kan brukes i behandling av den aktuelle pasient.
II. Prioritert leverandør kan etter forespørsel ikke levere produktene eller kan ikke levere innen avtalefestet tid.
III. Leverandøruavhengige, vitenskapelige studier viser at tilbudt produkt fra høyest rangert leverandør ikke lenger er anbefalt brukt. Unntaket gjelder inntil leverandøren har en tilfredsstillende erstatning på plass. Dette unntaket kan kun benyttes etter at leverandøren er varslet.
IV. Inntil 20 % av årlig volum ved sykehusene kan brukes til utprøving av produkter, som ikke er på rammeavtalen for bruk i studier. Unntak etter I og II besluttes av ansvarlig behandlende lege. Unntak etter III besluttes av den nasjonale prosjektgruppen. Unntak etter IV besluttes av det enkelte Helseforetak.
Unntak fra hovedregel om avrop. Unntak fra punkt 2.1. kan gjøres i følgende tilfeller:
I. Dersom prioritert leverandørs produkt ut i fra medisinsk faglig begrunnelse ikke kan brukes pga. allergi eller utfordringer med sterk lukt ut i fra bygningsmessige forhold og ventilasjon.
II. Prioritert leverandør kan etter forespørsel ikke levere produktene eller kan ikke levere innen avtalefestet tid. Unntak etter I og II besluttes av ansvarlig ved den enkelte avdeling. I slike tilfeller skal avrop skje hos den høyest rangerte leverandøren som kan levere i henhold til unntaket.
Unntak fra hovedregel om avrop. Unntak fra punkt 2.1 kan gjøres i følgende tilfeller: Dersom det skal foretas suppleringskjøp til eksisterende containere som er avhengig av infrastruktur tilpasset et bestemt system. I slike tilfeller skal avrop skje hos den høyest rangerte leverandøren som kan levere i henhold til unntaket. Dersom det skal foretas test av rengjøringsresultat som skal avdekke andre forhold i rengjøringsprosessen enn det første prioritets leverandørs test kan utføre. Avrop skal alltid skje hos den høyest rangerte leverandøren som kan levere i henhold til det aktuelle unntaket ovenfor. For Delkontrakt 19 Steriliseringscontainere for dampsterilisering, tilbehør er følgende leverandører er tildelt parallell rammeavtale i angitt rangert rekkefølge:
1. Mediplast AS
Unntak fra hovedregel om avrop. Unntak fra punkt 2.1. kan gjøres i følgende tilfeller:
I. Dersom prioritert leverandørs produkt ut ifra medisinsk faglig begrunnelse ikke kan brukes.
II. Prioritert leverandør kan etter forespørsel ikke levere produktene eller kan ikke levere innen avtalefestet tid Unntak etter I besluttes av ledelsen ved den enkelte avdeling. I slike tilfeller skal avrop skje hos den høyest rangerte leverandøren som kan levere i henhold til unntaket.
Unntak fra hovedregel om avrop. Unntak fra prioritet kan også gjøres der:
I. Prioritert leverandør etter forespørsel ikke kan levere produktene.
II. Leverandøruavhengige, vitenskapelige studier viser at tilbudt produkt fra høyest rangert leverandør ikke lenger er det beste alternativet. Dette unntaket kan kun benyttes etter at leverandøren er varslet.
III. Inntil 20% av årlig volum ved sykehusene kan brukes til utprøving av produkter, som ikke er på rammeavtalen, for bruk i studier. Unntak etter I besluttes av ansvarlig behandlende lege/klinikk. Unntak etter II besluttes av den nasjonale prosjektgruppen. Hvilke produkter som skal prøves ut etter III bestemmes av det enkelte helseforetak.