Dataregistratie en datatransfer Voorbeeldclausules

Dataregistratie en datatransfer. Alle resultaten gegenereerd met NGS binnen het kader van de pilootstudie ‘NGS in (hemato)oncologie’ dienen in het vooraf bepaald formaat naar Xxxxxxxxxx.xx (WIV-ISP Sciensano) getransfereerd te worden. Hiervoor dient de eerste partij en alle deelnemende medische laboratoria de nodige IT infrastructuur te voorzien, met inbegrip van een eHealthbox client software met encryptiemodule (cfr. Medimail, UM, Xxxxxx, MediRing, X-Connect, Nexuz Health, ...) en de installatie van de Healthdata.be-software (HD4DP) door het Healthdata.be- team te faciliteren. De geregistreerde gegevens omvatten: - een ‘Variant Code File’ (of equivalent) (in een later stadium van de looptijd van de overeenkomst kunnen ander file formats b.v. BAM, FASTQ files opgevraagd worden) - een testrapport zoals uitgewerkt in de “NGS guidelines voor (hemato)-oncologie” in een gestandaardiseerd en gestructureerd formaat voor het faciliteren van een geautomatiseerde captatie en transmissie van gegevens. Het labo dat de NGS-test uitvoert, is verantwoordelijk voor de registratie in Healthdata. Voor elke registratie wordt een unieke identificatiecode (ID) gecreëerd dewelke meegedeeld wordt aan de invoerder van de gegevens. Deze unieke code wordt vermeld op de lijst die door de administratief verantwoordelijke van het NGS-netwerk halfjaarlijks aan het RIZIV (tweede partij) wordt overgemaakt. De zogenoemde ‘actionable’ mutaties die belangrijk zijn bij de correcte bepaling van het type kanker zullen via Healthdata doorgestuurd worden naar de registratie binnen het Kankerregister. Het uitvoerende NGS labo zal, indien gebruik gemaakt wordt van de art 33ter nomenclatuur, deze factureren na registratie in de database PITTER en na het verkrijgen van een unieke identificatiecode (ID) dewelke meegedeeld wordt aan de invoerder van deze gegevens. Eerste partij dient : • officiële samenwerkingsverbanden (b.v. in gedocumenteerde SLA’s) te hebben met één of meerdere klinische multidisciplinaire teams voor het duiden van de resultaten van de NGS testen binnen het kader van het ‘Multidisciplinair oncologisch consult’, waarin preferentieel een ‘Moleculaire adviesraad’ opgenomen is. • In de verslagen van de MOC vergaderingen duidelijk te verwijzen naar de resultaten van de NGS analyses met vermelding van de rol in de klinische besluitvorming (diagnostisch, prognostisch, therapeutisch) in een gestandaardiseerd en gestructureerd formaat voor het faciliteren van een geautomatiseerde captatie en transmissie van gegevens. • pr...
Sample 1
Law Insider
+
Microsoft® Word Add-in

Get the Official Word Add-in

Open in AppSource
Add to Word Now

Related to Dataregistratie en datatransfer

  • Wat zijn de gevolgen als u de informatie niet (op tijd) doorgeeft? Als we de informatie niet (op tijd) van u ontvangen, schorten we uw vergoeding op. Dat betekent dat u geen vergoeding ontvangt voor de verzekerde op wie de gevraagde informatie betrekking heeft. We hervatten de vergoeding met terugwerkende kracht zodra we de informatie hebben ontvangen, en we het recht op en de hoogte van de vergoeding hebben vastgesteld.

  • Opslag- en datalimiet C.8.1 Opdrachtnemer kan een maximum stellen aan de hoeveelheid opslagruimte of dataverkeer per maand die Opdrachtgever mag gebruiken in het kader van de Diensten. Opdrachtgever zal de limieten niet overschrijden, tenzij de Overeenkomst de gevolgen daarvan uitdrukkelijk regelt. Bij overschrijding van dit maximum is Opdrachtnemer bevoegd een extra bedrag in rekening te brengen, conform de bedragen voor extra dataverkeer die in de Overeenkomst worden vermeld. Indien er geen opslag- en/of datalimiet wordt overeengekomen, geldt de fair use policy van Opdrachtnemer.

  • MINISTERIE VAN SOCIALE ZAKEN EN WERKGELEGENHEID AI Nr. 9601 ALGEMEEN VERBINDENDVERKLARING VAN BEPALINGEN VAN DE COLLECTIEVE ARBEIDSOVEREENKOMST VOOR HET LEVENSMIDDELENBEDRIJF

  • Wijziging, uitleg en vindplaats van de voorwaarden 1. Ingeval van uitleg van de inhoud en strekking van deze algemene voorwaarden, is de Nederlandse tekst daarvan steeds bepalend.

  • Offerte, aanbod en aanvaarding A.1.1 Een offerte, opgesteld door Opdrachtnemer, is vrijblijvend en geldig tot 14 dagen na datering door Opdrachtnemer, tenzij anders aangegeven in de offerte.

  • Wat zijn de gevolgen als u de melding niet op tijd doorgeeft? Ontvangen we de arbeidsongeschiktheidsmelding niet binnen twee dagen? Dan beschouwen we de dag waarop we de melding hebben ontvangen als de eerste arbeidsongeschiktheidsdag. De wachttijd en uw vergoeding gaan dan dus later in. Dit geldt niet voor het vaststellen van de maximale uitkeringsduur. Daarvoor gaan we wel uit van de eerste dag waarop de verzekerde daadwerkelijk arbeidsongeschikt is geworden. Ontvangen we de arbeidsongeschiktheidsmelding pas na drie jaar, dan heeft u geen recht op een vergoeding voor deze verzekerde.

  • Duurtransacties: duur, opzegging en verlenging Artikel 15 - Betaling

  • Elektronische communicatie en elektronisch deponeren van jaarstukken 1. Tijdens de uitvoering van de Opdracht kunnen Opdrachtgever en Opdrachtnemer door middel van elektronische middelen met elkaar communiceren en/of gebruik maken van elektronische opslag (zoals cloud-toepassingen). Behoudens voor zover schriftelijk anders is overeengekomen, mogen partijen ervan uitgaan dat verzending van correct geadresseerde faxberichten, e-mails (met inbegrip van e-mails die via internet worden verstuurd) en voicemailberichten ongeacht of deze vertrouwelijke informatie of stukken bevatten die op de Opdracht betrekking hebben, over en weer worden aanvaard. Hetzelfde geldt voor andere door de andere partij gebruikte of aanvaarde communicatiemiddelen.

  • Aanvang Duur en Einde Van De Verzekering 4.1 De verzekerde risico’s zijn gedekt vanaf de ingangsdatum van de verzekering die op het polisblad staat vermeld, doch nooit eerder dan de datum waarop de eerste premie is voldaan.

  • Overeenkomst, offerte en bevestiging 1.1 Deze algemene voorwaarden (hierna: Algemene Voorwaarden) zijn van toepassing op alle offertes en de totstandkoming, de inhoud en de nakoming van alle tussen de opdrachtgever en de opdrachtnemer (hierna: ontwerper) gesloten overeenkomsten. Afwijkingen op deze Algemene Voorwaarden kunnen slechts schriftelijk overeengekomen worden tussen opdrachtgever en ontwerper.