EDITAL

PREGÃO ELETRONICO Nº 35/2021 REGISTRO DE PREÇOS

Registro de preços para eventual e futuro fornecimento de Medicamentos para atender a demanda anual da secretaria de saúde do Município de Feira Grande.

EDITAL

PREGÃO ELETRÔNICO

PREFEITURA MUNICIPAL DE FEIRA GRANDE

PREGÃO ELETRÔNICO Nº XX/2021

(Processo Administrativo n° 050600052021)

Torna-se público, para conhecimento dos interessados, que o(a) Município de Feira Grande, por meio do Departamento de Licitações, sediado(a) à Xxx 0 xx xxxxxxxx, xx 00, xxxxxx, Xxxxx Xxxxxx/XX, realizará licitação, para registro de preços, na modalidade PREGÃO, na forma ELETRÔNICA, com critério de julgamento menor preço por item, nos termos da Lei nº 10.520, de 17 de julho de 2002, do Decreto nº 10.024, de 20 de setembro de 2019, do Decreto nº 7.746, de 05 de junho de 2012, do Decreto nº 7892, de 23 de janeiro e 2013, da Instrução Normativa SLTI/MP nº 01, de 19 de janeiro de 2010, da Instrução Normativa SEGES/MP nº 03, de 26 de abril, de 2018, da Lei Complementar n° 123, de 14 de dezembro de 2006, da Lei nº 11.488, de 15 de junho de 2007, do Decreto n° 8.538, de 06 de outubro de 2015, aplicando-se, subsidiariamente, a Lei nº 8.666, de 21 de junho de 1993, e as exigências estabelecidas neste Edital.

Data da sessão: 31/01/2022. Horário: 08:30.

Local: Portal de Compras do Governo Federal – xxx.xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx.xxx.xx, SIAG 982751.

1. DO OBJETO

1.1. O objeto da presente licitação é a escolha da proposta mais vantajosa para a CONTRATAÇÃO DE EMPRESA ESPECIALIZADA NO FORNECIMENTO DE MEDICAMENTOS, conforme condições, quantidades e exigências estabelecidas neste Edital e seus anexos.

1.2. A licitação será dividida em itens, conforme tabela constante do Termo de Referência, facultando-se ao licitante a participação em quantos itens forem de seu interesse.

1.3. O critério de julgamento adotado será o menor preço do item, observadas as exigências contidas neste Edital e seus Anexos quanto às especificações do objeto.

2. DO REGISTRO DE PREÇOS

2.1. As regras referentes aos órgãos gerenciador e participantes, bem como a eventuais adesões são as que constam da minuta de Ata de Registro de Preços.

3. DO CREDENCIAMENTO

3.1. O Credenciamento é o nível básico do registro cadastral no SICAF, que permite a participação dos interessados na modalidade licitatória Pregão, em sua forma eletrônica.

3.2. O cadastro no SICAF deverá ser feito no Portal de Compras do Governo Federal, no sítio xxx.xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx.xxx.xx, por meio de certificado digital conferido pela Infraestrutura de Chaves Públicas Brasileira – ICP - Brasil.

3.3. O credenciamento junto ao provedor do sistema implica a responsabilidade do licitante ou de seu representante legal e a presunção de sua capacidade técnica para realização das transações inerentes a este Pregão.

3.4. O licitante responsabiliza-se exclusiva e formalmente pelas transações efetuadas em seu nome, assume como firmes e verdadeiras suas propostas e seus lances, inclusive os atos praticados diretamente ou por seu representante, excluída a responsabilidade do provedor do sistema ou do

órgão ou entidade promotora da licitação por eventuais danos decorrentes de uso indevido das credenciais de acesso, ainda que por terceiros.

3.5. É de responsabilidade do cadastrado conferir a exatidão dos seus dados cadastrais no SICAF e mantê-los atualizados junto aos órgãos responsáveis pela informação, devendo proceder, imediatamente, à correção ou à alteração dos registros tão logo identifique incorreção ou aqueles se tornem desatualizados.

3.5.1.A não observância do disposto no subitem anterior poderá ensejar desclassificação no momento da habilitação

4. DA PARTICIPAÇÃO NO PREGÃO.

4.1. Poderão participar deste Pregão interessados cujo ramo de atividade seja compatível com o objeto desta licitação, e que estejam com Credenciamento regular no Sistema de Cadastramento Unificado de Fornecedores – SICAF, conforme disposto no art. 9º da IN SEGES/MP nº 3, de 2018.

4.1.1.Os licitantes deverão utilizar o certificado digital para acesso ao Sistema.

4.1.1.Para todos os itens, a participação é exclusiva a microempresas e empresas de pequeno porte, nos termos do art. 48 da Lei Complementar nº 123, de 14 de dezembro de 2006.

4.2. Será concedido tratamento favorecido para as microempresas e empresas de pequeno porte, para as sociedades cooperativas mencionadas no artigo 34 da Lei nº 11.488, de 2007, para o agricultor familiar, o produtor rural pessoa física e para o microempreendedor individual - MEI, nos limites previstos da Lei Complementar nº 123, de 2006.

4.3. Não poderão participar desta licitação os interessados:

4.3.1. Proibidos de participar de licitações e celebrar contratos administrativos, na forma da legislação vigente;

4.3.2. Que não atendam às condições deste Edital e seu(s) anexo(s);

4.3.3. Estrangeiros que não tenham representação legal no Brasil com poderes expressos para receber citação e responder administrativa ou judicialmente;

4.3.4. Que se enquadrem nas vedações previstas no artigo 9º da Lei nº 8.666, de 1993;

4.3.5. Que estejam sob falência, concurso de credores, concordata ou em processo de dissolução ou liquidação;

4.3.6. Entidades empresariais que estejam reunidas em consórcio;

4.3.7. Organizações da Sociedade Civil de Interesse Público - OSCIP, atuando nessa condição (Acórdão nº 746/2014-TCU-Plenário).

4.4. Como condição para participação no Pregão, a licitante assinalará “sim” ou “não” em campo próprio do sistema eletrônico, relativo às seguintes declarações:

4.4.1. Que cumpre os requisitos estabelecidos no artigo 3° da Lei Complementar nº 123, de 2006, estando apta a usufruir do tratamento favorecido estabelecido em seus arts. 42 a 49;

4.4.1.1. Nos itens exclusivos para participação de microempresas e empresas de pequeno porte, a assinalação do campo “não” impedirá o prosseguimento no certame;

4.4.1.2. Nos itens em que a participação não for exclusiva para microempresas e empresas de pequeno porte, a assinalação do campo “não” apenas produzirá o efeito de o licitante não ter direito ao tratamento favorecido previsto na Lei

Complementar nº 123, de 2006, mesmo que microempresa, empresa de pequeno porte.

4.4.2. Que está ciente e concorda com as condições contidas no Edital e seus anexos;

4.4.3. Que cumpre os requisitos para a habilitação definidos no Edital e que a proposta apresentada está em conformidade com as exigências edilícias;

4.4.4. Que inexistem fatos impeditivos para sua habilitação no certame, ciente da obrigatoriedade de declarar ocorrências posteriores;

4.4.5. Que não emprega menor de 18 anos em trabalho noturno, perigoso ou insalubre e não emprega menor de 16 anos, salvo menor, a partir de 14 anos, na condição de aprendiz, nos termos do artigo 7°, XXXIII, da Constituição;

4.4.6. Que a proposta foi elaborada de forma independente, nos termos da Instrução Normativa SLTI/MP nº 2, de 16 de setembro de 2009.

4.4.7. Que não possui, em sua cadeia produtiva, empregados executando trabalho degradante ou forçado, observando o disposto nos incisos III e IV do art. 1º e no inciso III do art. 5º da Constituição Federal;

4.4.8. Que os serviços são prestados por empresas que comprovem cumprimento de reserva de cargos prevista em lei para pessoa com deficiência ou para reabilitado da Previdência Social e que atendam às regras de acessibilidade previstas na legislação, conforme disposto no art. 93 da Lei nº 8.213, de 24 de julho de 1991.

4.5. A declaração falsa relativa ao cumprimento de qualquer condição sujeitará o licitante às sanções previstas em lei e neste Edital.

5. DA APRESENTAÇÃO DA PROPOSTA E DOS DOCUMENTOS DE HABILITAÇÃO

5.1. Os licitantes encaminharão, exclusivamente por meio do sistema, concomitantemente com os documentos de habilitação exigidos no edital, proposta com a descrição do objeto ofertado e o preço, até a data e o horário estabelecidos para abertura da sessão pública, quando, então, encerrar-se-á automaticamente a etapa de envio dessa documentação.

5.2. O envio da proposta, acompanhada dos documentos de habilitação exigidos neste Edital, ocorrerá por meio de chave de acesso e senha.

5.3. Os licitantes poderão deixar de apresentar os documentos de habilitação que constem do SICAF, assegurado aos demais licitantes o direito de acesso aos dados constantes dos sistemas.

5.4. As Microempresas e Empresas de Pequeno Porte deverão encaminhar a documentação de habilitação, ainda que haja alguma restrição de regularidade fiscal e trabalhista, nos termos do art. 43, § 1º da LC nº 123, de 2006.

5.5. Incumbirá ao licitante acompanhar as operações no sistema eletrônico durante a sessão pública do Pregão, ficando responsável pelo ônus decorrente da perda de negócios, diante da inobservância de quaisquer mensagens emitidas pelo sistema ou de sua desconexão.

5.6. Até a abertura da sessão pública, os licitantes poderão retirar ou substituir a proposta e os documentos de habilitação anteriormente inseridos no sistema;

5.7. Não será estabelecida, nessa etapa do certame, ordem de classificação entre as propostas apresentadas, o que somente ocorrerá após a realização dos procedimentos de negociação e julgamento da proposta.

5.8. Os documentos que compõem a proposta e a habilitação do licitante melhor classificado somente serão disponibilizados para avaliação do pregoeiro e para acesso público após o encerramento do envio de lances.

6. DO PREENCHIMENTO DA PROPOSTA

6.1. O licitante deverá enviar sua proposta mediante o preenchimento, no sistema eletrônico, dos seguintes campos:

6.1.1. Valor unitário e total do item;

6.1.2. Marca;

6.1.3. Fabricante;

6.1.3.1. Caso não apresente o nome do fabricante, o Pregoeiro poderá diligenciar para que seja confirmado o nome, ou seja, não implicará a desclassificação da proposta);

6.1.4. Descrição detalhada do objeto, contendo as informações similares à especificação do Termo de Referência: indicando, no que for aplicável, o modelo, prazo de validade ou de garantia, número do registro ou inscrição do bem no órgão competente, quando for o caso;

6.2. Todas as especificações do objeto contidas na proposta vinculam a Contratada.

6.3. Nos valores propostos estarão inclusos todos os custos operacionais, encargos previdenciários, trabalhistas, tributários, comerciais e quaisquer outros que incidam direta ou indiretamente no fornecimento dos bens.

6.4. Os preços ofertados, tanto na proposta inicial, quanto na etapa de lances, serão de exclusiva responsabilidade do licitante, não lhe assistindo o direito de pleitear qualquer alteração, sob alegação de erro, omissão ou qualquer outro pretexto.

6.5. O prazo de validade da proposta não será inferior a 60 (sessenta dias) dias, a contar da data de sua apresentação.

6.6. O licitante deverá declarar, para cada item, em campo próprio do sistema COMPRASNET, se o produto ofertado é manufaturado nacional beneficiado por um dos critérios de margem de preferência indicados no Termo de Referência.

6.7. Os licitantes devem respeitar os preços máximos estabelecidos nas normas de regência de contratações públicas federais, quando participarem de licitações públicas;

6.7.1.O descumprimento das regras supramencionadas pela Administração por parte dos contratados pode ensejar a fiscalização do Tribunal de Contas da União e, após o devido processo legal, gerar as seguintes consequências: assinatura de prazo para a adoção das medidas necessárias ao exato cumprimento da lei, nos termos do art. 71, inciso IX, da Constituição; ou condenação dos agentes públicos responsáveis e da empresa contratada ao pagamento dos prejuízos ao erário, caso verificada a ocorrência de superfaturamento por sobrepreço na execução do contrato.

7. DA ABERTURA DA SESSÃO, CLASSIFICAÇÃO DAS PROPOSTAS E FORMULAÇÃO DE LANCES

7.1. A abertura da presente licitação dar-se-á em sessão pública, por meio de sistema eletrônico, na data, horário e local indicados neste Edital.

7.2. O Pregoeiro verificará as propostas apresentadas, desclassificando desde logo aquelas que não estejam em conformidade com os requisitos estabelecidos neste Edital, contenham vícios insanáveis ou não apresentem as especificações técnicas exigidas no Termo de Referência.

7.2.1. Também será desclassificada a proposta que identifique o licitante.

7.2.2. A desclassificação será sempre fundamentada e registrada no sistema, com acompanhamento em tempo real por todos os participantes.

7.2.3. A não desclassificação da proposta não impede o seu julgamento definitivo em sentido contrário, levado a efeito na fase de aceitação.

7.3. O sistema ordenará automaticamente as propostas classificadas, sendo que somente estas participarão da fase de lances.

7.4. O sistema disponibilizará campo próprio para troca de mensagens entre o Pregoeiro e os licitantes.

7.5. Iniciada a etapa competitiva, os licitantes deverão encaminhar lances exclusivamente por meio do sistema eletrônico, sendo imediatamente informados do seu recebimento e do valor consignado no registro.

7.5.1. O lance deverá ser ofertado pelo valor do item.

7.6. Os licitantes poderão oferecer lances sucessivos, observando o horário fixado para abertura da sessão e as regras estabelecidas no Edital.

7.7. O licitante somente poderá oferecer lance de valor inferior ao último por ele ofertado e registrado pelo sistema.

7.8. O intervalo mínimo de diferença de valores entre os lances, que incidirá tanto em relação aos lances intermediários quanto em relação à proposta que cobrir a melhor oferta deverá ser R$ 1,00 (UM).

7.9. O intervalo entre os lances enviados pelo mesmo licitante não poderá ser inferior a vinte

(20) segundos e o intervalo entre lances não poderá ser inferior a três (3) segundos, sob pena de serem automaticamente descartados pelo sistema os respectivos lances.

7.10 Será adotado para o envio de lances no pregão eletrônico o modo de disputa “aberto”, em que os licitantes apresentarão lances públicos e sucessivos, com prorrogações.

7.11 A etapa de lances da sessão pública terá duração de dez minutos e, após isso, será prorrogada automaticamente pelo sistema quando houver lance ofertado nos últimos dois minutos do período de duração da sessão pública.

7.12 A prorrogação automática da etapa de lances, de que trata o item anterior, será de dois minutos e ocorrerá sucessivamente sempre que houver lances enviados nesse período de prorrogação, inclusive no caso de lances intermediários.

7.13 Não havendo novos lances na forma estabelecida nos itens anteriores, a sessão pública encerrar-se-á automaticamente.

7.14 Encerrada a fase competitiva sem que haja a prorrogação automática pelo sistema, poderá o pregoeiro, assessorado pela equipe de apoio, justificadamente, admitir o reinício da sessão pública de lances, em prol da consecução do melhor preço.

7.15. Em caso de falha no sistema, os lances em desacordo com os subitens anteriores deverão ser desconsiderados pelo pregoeiro, devendo a ocorrência ser comunicada imediatamente à Secretaria de Gestão do Ministério da Economia;

7.15.1. Na hipótese do subitem anterior, a ocorrência será registrada em campo próprio do sistema.

7.16. Não serão aceitos dois ou mais lances de mesmo valor, prevalecendo aquele que for recebido e registrado em primeiro lugar.

7.17. Durante o transcurso da sessão pública, os licitantes serão informados, em tempo real, do valor do menor lance registrado, vedada a identificação do licitante.

7.18. No caso de desconexão com o Pregoeiro, no decorrer da etapa competitiva do Pregão, o sistema eletrônico poderá permanecer acessível aos licitantes para a recepção dos lances.

7.19. Quando a desconexão do sistema eletrônico para o pregoeiro persistir por tempo superior a dez minutos, a sessão pública será suspensa e reiniciada somente após decorridas vinte e quatro horas da comunicação do fato pelo Pregoeiro aos participantes, no sítio eletrônico utilizado para divulgação.

7.20. O Critério de julgamento adotado será o menor preço, conforme definido neste Edital e seus anexos.

7.21. Caso o licitante não apresente lances, concorrerá com o valor de sua proposta.

7.22. Em relação a itens não exclusivos para participação de microempresas e empresas de pequeno porte, uma vez encerrada a etapa de lances, será efetivada a verificação automática, junto à Receita Federal, do porte da entidade empresarial. O sistema identificará em coluna própria as microempresas e empresas de pequeno porte participantes, procedendo à comparação com os valores da primeira colocada, se esta for empresa de maior porte, assim como das demais classificadas, para o fim de aplicar-se o disposto nos arts. 44 e 45 da LC nº 123, de 2006, regulamentada pelo Decreto nº 8.538, de 2015.

7.23. Nessas condições, as propostas de microempresas e empresas de pequeno porte que se encontrarem na faixa de até 5% (cinco por cento) acima da melhor proposta ou melhor lance serão consideradas empatadas com a primeira colocada.

7.24. A melhor classificada nos termos do item anterior terá o direito de encaminhar uma última oferta para desempate, obrigatoriamente em valor inferior ao da primeira colocada, no prazo de 5 (cinco) minutos controlados pelo sistema, contados após a comunicação automática para tanto.

7.25. Caso a microempresa ou a empresa de pequeno porte melhor classificada desista ou não se manifeste no prazo estabelecido, serão convocadas as demais licitantes microempresa e empresa de pequeno porte que se encontrem naquele intervalo de 5% (cinco por cento), na ordem de classificação, para o exercício do mesmo direito, no prazo estabelecido no subitem anterior.

7.26. No caso de equivalência dos valores apresentados pelas microempresas e empresas de pequeno porte que se encontrem nos intervalos estabelecidos nos subitens anteriores, será realizado sorteio entre elas para que se identifique aquela que primeiro poderá apresentar melhor oferta.

7.27. Quando houver propostas beneficiadas com as margens de preferência em relação ao produto estrangeiro, o critério de desempate será aplicado exclusivamente entre as propostas que fizerem jus às margens de preferência, conforme regulamento.

7.28. Havendo eventual empate entre propostas ou lances, o critério de desempate será aquele previsto no art. 3º, § 2º, da Lei nº 8.666, de 1993, assegurando-se a preferência, sucessivamente, aos bens produzidos:

7.28.1. No pais;

7.28.2. Por empresas brasileiras;

7.28.3. Por empresas que invistam em pesquisa e no desenvolvimento de tecnologia no País;

7.28.4. Por empresas que comprovem cumprimento de reserva de cargos prevista em lei para pessoa com deficiência ou para reabilitado da Previdência Social e que atendam às regras de acessibilidade previstas na legislação.

7.29. Persistindo o empate, a proposta vencedora será sorteada pelo sistema eletrônico dentre as propostas empatadas.

7.30. Encerrada a etapa de envio de lances da sessão pública, o pregoeiro deverá encaminhar, pelo sistema eletrônico, contraproposta ao licitante que tenha apresentado o melhor preço, para que seja obtida melhor proposta, vedada a negociação em condições diferentes das previstas neste Edital.

7.30.1. A negociação será realizada por meio do sistema, podendo ser acompanhada pelos demais licitantes.

7.30.2. O pregoeiro solicitará ao licitante melhor classificado que, no prazo de 2 (duas) horas, envie a proposta adequada ao último lance ofertado após a negociação realizada, acompanhada, se for o caso, dos documentos complementares, quando necessários à confirmação daqueles exigidos neste Edital e já apresentados.

7.31. Após a negociação do preço, o Pregoeiro iniciará a fase de aceitação e julgamento da proposta.

8. VENCEDORA.

8.1. Encerrada a etapa de negociação, o pregoeiro examinará a proposta classificada em primeiro lugar quanto à adequação ao objeto e à compatibilidade do preço em relação ao máximo estipulado para contratação neste Edital e em seus anexos, observado o disposto no parágrafo único do art. 7º e no § 9º do art. 26 do Decreto n.º 10.024/2019.

8.2. O licitante qualificado como produtor rural pessoa física deverá incluir, na sua proposta, os percentuais das contribuições previstas no art. 176 da Instrução Normativa RFB n. 971, de 2009, em razão do disposto no art. 184, inciso V, sob pena de desclassificação.

8.3. Será desclassificada a proposta ou o lance vencedor, apresentar preço final superior ao preço máximo fixado (Acórdão nº 1455/2018 -TCU - Plenário), ou que apresentar preço manifestamente inexequível.

8.3.1.Considera-se inexequível a proposta que apresente preços global ou unitários simbólicos, irrisórios ou de valor zero, incompatíveis com os preços dos insumos e salários de mercado, acrescidos dos respectivos encargos, ainda que o ato convocatório da licitação não tenha estabelecido limites mínimos, exceto quando se referirem a materiais e instalações de propriedade do próprio licitante, para os quais ele renuncie a parcela ou à totalidade da remuneração.

8.4. Qualquer interessado poderá requerer que se realizem diligências para aferir a exequibilidade e a legalidade das propostas, devendo apresentar as provas ou os indícios que fundamentam a suspeita;

8.5. Na hipótese de necessidade de suspensão da sessão pública para a realização de diligências, com vistas ao saneamento das propostas, a sessão pública somente poderá ser reiniciada mediante aviso prévio no sistema com, no mínimo, vinte e quatro horas de antecedência, e a ocorrência será registrada em ata;

8.6. O Pregoeiro poderá convocar o licitante para enviar documento digital complementar, por meio de funcionalidade disponível no sistema, no prazo de 2 (duas), sob pena de não aceitação da proposta.

8.6.1.O prazo estabelecido poderá ser prorrogado pelo Pregoeiro por solicitação escrita e justificada do licitante, formulada antes de findo o prazo, e formalmente aceita pelo Pregoeiro.

8.6.2.Dentre os documentos passíveis de solicitação pelo Pregoeiro, destacam-se os que contenham as características do material ofertado, tais como marca, modelo, tipo,

fabricante e procedência, além de outras informações pertinentes, a exemplo de catálogos, folhetos ou propostas, encaminhados por meio eletrônico, ou, se for o caso, por outro meio e prazo indicados pelo Pregoeiro, sem prejuízo do seu ulterior envio pelo sistema eletrônico, sob pena de não aceitação da proposta.

8.7. Se a proposta ou lance vencedor for desclassificado, o Pregoeiro examinará a proposta ou lance subsequente, e, assim sucessivamente, na ordem de classificação.

8.8. Havendo necessidade, o Pregoeiro suspenderá a sessão, informando no “chat” a nova data e horário para a sua continuidade.

8.9. O Pregoeiro poderá encaminhar, por meio do sistema eletrônico, contraproposta ao licitante que apresentou o lance mais vantajoso, com o fim de negociar a obtenção de melhor preço, vedada a negociação em condições diversas das previstas neste Edital.

8.9.1. Também nas hipóteses em que o Pregoeiro não aceitar a proposta e passar à subsequente, poderá negociar com o licitante para que seja obtido preço melhor.

8.9.2. A negociação será realizada por meio do sistema, podendo ser acompanhada pelos demais licitantes.

8.10. Nos itens não exclusivos para a participação de microempresas e empresas de pequeno porte, sempre que a proposta não for aceita, e antes de o Pregoeiro passar à subsequente, haverá nova verificação, pelo sistema, da eventual ocorrência do empate ficto, previsto nos artigos 44 e 45 da LC nº 123, de 2006, seguindo-se a disciplina antes estabelecida, se for o caso.

8.11. Encerrada a análise quanto à aceitação da proposta, o pregoeiro verificará a habilitação do licitante, observado o disposto neste Edital.

9. DA HABILITAÇÃO

9.1. Como condição prévia ao exame da documentação de habilitação do licitante detentor da proposta classificada em primeiro lugar, o Pregoeiro verificará o eventual descumprimento das condições de participação, especialmente quanto à existência de sanção que impeça a participação no certame ou a futura contratação, mediante a consulta aos seguintes cadastros:

9.1.1. SICAF;

9.1.2.Consulta Consolidada de Pessoa Jurídica do Tribunal de Contas da União (xxxxx://xxxxxxxxx-xxx.xxxx.xxx.xxx.xx/);

9.1.3. A consulta aos cadastros será realizada em nome da empresa licitante e também de seu sócio majoritário, por força do artigo 12 da Lei n° 8.429, de 1992, que prevê, dentre as sanções impostas ao responsável pela prática de ato de improbidade administrativa, a proibição de contratar com o Poder Público, inclusive por intermédio de pessoa jurídica da qual seja sócio majoritário.

9.1.3.1. Caso conste na Consulta de Situação do Fornecedor a existência de Ocorrências Impeditivas Indiretas, o gestor diligenciará para verificar se houve fraude por parte das empresas apontadas no Relatório de Ocorrências Impeditivas Indiretas.

9.1.3.2. A tentativa de burla será verificada por meio dos vínculos societários, linhas de fornecimento similares, dentre outros.

9.1.3.3. O licitante será convocado para manifestação previamente à sua desclassificação.

9.1.4. Constatada a existência de sanção, o Pregoeiro reputará o licitante inabilitado, por falta de condição de participação.

9.1.5. No caso de inabilitação, haverá nova verificação, pelo sistema, da eventual ocorrência do empate ficto, previsto nos arts. 44 e 45 da Lei Complementar nº 123, de 2006, seguindo-se a disciplina antes estabelecida para aceitação da proposta subsequente.

9.2. Caso atendidas as condições de participação, a habilitação do licitantes será verificada por meio do SICAF, nos documentos por ele abrangidos em relação à habilitação jurídica, à regularidade fiscal e trabalhista, à qualificação econômica financeira e habilitação técnica, conforme o disposto na Instrução Normativa SEGES/MP nº 03, de 2018.

9.2.1.O interessado, para efeitos de habilitação prevista na Instrução Normativa SEGES/MP nº 03, de 2018 mediante utilização do sistema, deverá atender às condições exigidas no cadastramento no SICAF até o terceiro dia útil anterior à data prevista para recebimento das propostas;

9.2.2.É dever do licitante atualizar previamente as comprovações constantes do SICAF para que estejam vigentes na data da abertura da sessão pública, ou encaminhar, em conjunto com a apresentação da proposta, a respectiva documentação atualizada.

9.2.3.O descumprimento do subitem acima implicará a inabilitação do licitante, exceto se a consulta aos sítios eletrônicos oficiais emissores de certidões feita pelo Pregoeiro lograr êxito em encontrar a(s) certidão(ões) válida(s), conforme art. 43, §3º, do Decreto 10.024, de 2019.

9.3. Havendo a necessidade de envio de documentos de habilitação complementares, necessários à confirmação daqueles exigidos neste Edital e já apresentados, o licitante será convocado a encaminhá-los, em formato digital, via sistema, no prazo de 2 horas, sob pena de inabilitação.

9.4. Somente haverá a necessidade de comprovação do preenchimento de requisitos mediante apresentação dos documentos originais não-digitais quando houver dúvida em relação à integridade do documento digital.

9.5. Não serão aceitos documentos de habilitação com indicação de CNPJ/CPF diferentes, salvo aqueles legalmente permitidos.

9.6. Se o licitante for a matriz, todos os documentos deverão estar em nome da matriz, e se o licitante for a filial, todos os documentos deverão estar em nome da filial, exceto aqueles documentos que, pela própria natureza, comprovadamente, forem emitidos somente em nome da matriz.

9.6.1.Serão aceitos registros de CNPJ de licitante matriz e filial com diferenças de números de documentos pertinentes ao CND e ao CRF/FGTS, quando for comprovada a centralização do recolhimento dessas contribuições.

9.7. Ressalvado o disposto no item 5.3, os licitantes deverão encaminhar, nos termos deste Edital, a documentação relacionada nos itens a seguir, para fins de habilitação:

9.8. Habilitação jurídica:

9.8.1. No caso de empresário individual: inscrição no Registro Público de Empresas Mercantis, a cargo da Junta Comercial da respectiva sede;

9.8.2. Em se tratando de microempreendedor individual – MEI: Certificado da Condição de Microempreendedor Individual - CCMEI, cuja aceitação ficará condicionada à verificação da autenticidade no sítio xxx.xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx.xxx.xx;

9.8.3. No caso de sociedade empresária ou empresa individual de responsabilidade limitada - EIRELI: ato constitutivo, estatuto ou contrato social em vigor, devidamente registrado na Junta Comercial da respectiva sede, acompanhado de documento comprobatório de seus administradores;

9.8.4. Inscrição no Registro Público de Empresas Mercantis onde opera, com averbação no Registro onde tem sede a matriz, no caso de ser o participante sucursal, filial ou agência;

9.8.5. No caso de sociedade simples: inscrição do ato constitutivo no Registro Civil das Pessoas Jurídicas do local de sua sede, acompanhada de prova da indicação dos seus administradores;

9.8.6. No caso de cooperativa: ata de fundação e estatuto social em vigor, com a ata da assembleia que o aprovou, devidamente arquivado na Junta Comercial ou inscrito no Registro Civil das Pessoas Jurídicas da respectiva sede, bem como o registro de que trata o art. 107 da Lei nº 5.764, de 1971;

9.8.7. No caso de empresa ou sociedade estrangeira em funcionamento no País: decreto de autorização;

9.8.8. Os documentos acima deverão estar acompanhados de todas as alterações ou da consolidação respectiva;

9.9. Regularidade fiscal e trabalhista:

9.9.1. Prova de inscrição no Cadastro Nacional de Pessoas Jurídicas ou no Cadastro de Pessoas Físicas, conforme o caso;

9.9.2. prova de regularidade fiscal perante a Fazenda Nacional, mediante apresentação de certidão expedida conjuntamente pela Secretaria da Receita Federal do Brasil (RFB) e pela Procuradoria-Geral da Fazenda Nacional (PGFN), referente a todos os créditos tributários federais e à Dívida Ativa da União (DAU) por elas administrados, inclusive aqueles relativos à Seguridade Social, nos termos da Portaria Conjunta nº 1.751, de 02/10/2014, do Secretário da Receita Federal do Brasil e da Procuradora-Geral da Fazenda Nacional.

9.9.3. Prova de regularidade com o Fundo de Garantia do Tempo de Serviço (FGTS);

9.9.4. Prova de inexistência de débitos inadimplidos perante a justiça do trabalho, mediante a apresentação de certidão negativa ou positiva com efeito de negativa, nos termos do Título VII-A da Consolidação das Leis do Trabalho, aprovada pelo Decreto-Lei nº 5.452, de 1º de maio de 1943;

9.9.5. Prova de inscrição no cadastro de contribuintes estadual, relativo ao domicílio ou sede do licitante, pertinente ao seu ramo de atividade e compatível com o objeto contratual;

9.9.6. Prova de regularidade com a Fazenda Estadual do domicílio ou sede do licitante, relativa à atividade em cujo exercício contrata ou concorre;

9.9.7. Prova de regularidade com a Fazenda Municipal do domicílio ou sede do licitante, relativa à atividade em cujo exercício contrata ou concorre;

9.9.8. Caso o licitante seja considerado isento dos tributos estaduais relacionados ao objeto licitatório, deverá comprovar tal condição mediante declaração da Fazenda Estadual do seu domicílio ou sede, ou outra equivalente, na forma da lei;

9.9.9. Caso o licitante detentor do menor preço seja qualificado como microempresa ou empresa de pequeno porte deverá apresentar toda a documentação exigida para efeito de comprovação de regularidade fiscal, mesmo que esta apresente alguma restrição, sob pena de inabilitação.

9.10. Qualificação Econômico-Financeira.

9.10.1. Certidão negativa expedida pelo distribuidor da sede da pessoa jurídica ou do Estado, comprovando a inexistência de processo de falência, recuperação judicial ou concordata;

9.10.2. As empresas deverão comprovar, considerados os riscos para a Administração, o capital mínimo ou o patrimônio líquido mínimo de 10% do valor estimado da contratação ou do item pertinente.

9.11. Qualificação Técnica

9.11.1. Comprovação de aptidão para o fornecimento de bens em características, quantidades e prazos compatíveis com o objeto desta licitação, ou com o item pertinente, por meio da apresentação de atestados fornecidos por pessoas jurídicas de direito público ou privado.

9.11.2. A empresa deverá apresentar Autorização de Funcionamento, emitida pela ANVISA, e Autorização Especial de Funcionamento para os itens enquadrados na Portaria SVS/MS nº 344/1998.

9.12. O licitante enquadrado como microempreendedor individual que pretenda auferir os benefícios do tratamento diferenciado previstos na Lei Complementar n. 123, de 2006, estará dispensado (a) da prova de inscrição nos cadastros de contribuintes estadual e municipal e (b) da apresentação do balanço patrimonial e das demonstrações contábeis do último exercício.

9.13. A existência de restrição relativamente à regularidade fiscal e trabalhista não impede que a licitante qualificada como microempresa ou empresa de pequeno porte seja declarada vencedora, uma vez que atenda a todas as demais exigências do edital.

9.13.1. A declaração do vencedor acontecerá no momento imediatamente posterior à fase de habilitação.

9.14. Caso a proposta mais vantajosa seja ofertada por licitante qualificada como microempresa ou empresa de pequeno porte, e uma vez constatada a existência de alguma restrição no que tange à regularidade fiscal e trabalhista, a mesma será convocada para, no prazo de 5 (cinco) dias úteis, após a declaração do vencedor, comprovar a regularização. O prazo poderá ser prorrogado por igual período, a critério da administração pública, quando requerida pelo licitante, mediante apresentação de justificativa.

9.15. A não-regularização fiscal e trabalhista no prazo previsto no subitem anterior acarretará a inabilitação do licitante, sem prejuízo das sanções previstas neste Edital, sendo facultada a convocação dos licitantes remanescentes, na ordem de classificação. Se, na ordem de classificação, seguir-se outra microempresa, empresa de pequeno porte ou sociedade cooperativa com alguma restrição na documentação fiscal e trabalhista, será concedido o mesmo prazo para regularização.

9.16. Havendo necessidade de analisar minuciosamente os documentos exigidos, o Pregoeiro suspenderá a sessão, informando no “chat” a nova data e horário para a continuidade da mesma.

9.17. Será inabilitado o licitante que não comprovar sua habilitação, seja por não apresentar quaisquer dos documentos exigidos, ou apresentá-los em desacordo com o estabelecido neste Edital.

9.18. Nos itens não exclusivos a microempresas e empresas de pequeno porte, em havendo inabilitação, haverá nova verificação, pelo sistema, da eventual ocorrência do empate ficto, previsto nos artigos 44 e 45 da LC nº 123, de 2006, seguindo-se a disciplina antes estabelecida para aceitação da proposta subsequente.

9.19. Constatado o atendimento às exigências de habilitação fixadas no Edital, o licitante será declarado vencedor.

9.20. Os documentos que não consignarem em seu teor o prazo de validade, somente serão aceitas quando datadas de no máximo 60 (sessenta) dias da data de sua expedição.

10. DO ENCAMINHAMENTO DA PROPOSTA VENCEDORA

10.1. A proposta final do licitante declarado vencedor deverá ser encaminhada no prazo de 02h, a contar da solicitação do Pregoeiro no sistema eletrônico, prorrogáveis por igual período, a pedido justificado do interessado e mediante decisão fundamentada do pregoeiro, e deverá:

10.1.1. Ser redigida em língua portuguesa, datilografada ou digitada, em uma via, sem emendas, rasuras, entrelinhas ou ressalvas, devendo a última folha ser assinada e as demais rubricadas pelo licitante ou seu representante legal.

10.1.2. Conter a indicação do banco, número da conta e agência do licitante vencedor, para fins de pagamento.

10.2. A proposta final deverá ser documentada nos autos e será levada em consideração no decorrer da execução do contrato e aplicação de eventual sanção à Contratada, se for o caso.

10.2.1. Todas as especificações do objeto contidas na proposta, tais como marca, modelo, tipo, fabricante e procedência, vinculam a Contratada.

10.3. Os preços deverão ser expressos em moeda corrente nacional, o valor unitário em algarismos e o valor global em algarismos e por extenso (art. 5º da Lei nº 8.666/93).

10.3.1. Ocorrendo divergência entre os preços unitários e o preço global, prevalecerão os primeiros; no caso de divergência entre os valores numéricos e os valores expressos por extenso, prevalecerão estes últimos.

10.4. A oferta deverá ser firme e precisa, limitada, rigorosamente, ao objeto deste Edital, sem conter alternativas de preço ou de qualquer outra condição que induza o julgamento a mais de um resultado, sob pena de desclassificação.

10.5. A proposta deverá obedecer aos termos deste Edital e seus Anexos, não sendo considerada aquela que não corresponda às especificações ali contidas ou que estabeleça vínculo à proposta de outro licitante.

10.6. As propostas que contenham a descrição do objeto, o valor e os documentos complementares estarão disponíveis na internet, após a homologação.

11. DOS RECURSOS

11.1. Declarado o vencedor e decorrida a fase de regularização fiscal e trabalhista da licitante qualificada como microempresa ou empresa de pequeno porte, se for o caso, será concedido o prazo de no mínimo trinta minutos, para que qualquer licitante manifeste a intenção de recorrer, de forma motivada, isto é, indicando contra qual(is) decisão(ões) pretende recorrer e por quais motivos, em campo próprio do sistema.

11.2. Havendo quem se manifeste, caberá ao Pregoeiro verificar a tempestividade e a existência de motivação da intenção de recorrer, para decidir se admite ou não o recurso, fundamentadamente.

11.2.1. Nesse momento o Pregoeiro não adentrará no mérito recursal, mas apenas verificará as condições de admissibilidade do recurso.

11.2.2. A falta de manifestação motivada do licitante quanto à intenção de recorrer importará a decadência desse direito.

11.2.3. Uma vez admitido o recurso, o recorrente terá, a partir de então, o prazo de três dias para apresentar as razões, pelo sistema eletrônico, ficando os demais licitantes, desde logo, intimados para, querendo, apresentarem contrarrazões também pelo sistema eletrônico, em outros três dias, que começarão a contar do término do prazo do recorrente, sendo-lhes assegurada vista imediata dos elementos indispensáveis à defesa de seus interesses.

11.3. O acolhimento do recurso invalida tão somente os atos insuscetíveis de aproveitamento.

11.4. Os autos do processo permanecerão com vista franqueada aos interessados, no endereço constante neste Edital.

12. DA REABERTURA DA SESSÃO PÚBLICA

12.1. A sessão pública poderá ser reaberta:

12.1.1. Nas hipóteses de provimento de recurso que leve à anulação de atos anteriores à realização da sessão pública precedente ou em que seja anulada a própria sessão pública, situação em que serão repetidos os atos anulados e os que dele dependam.

12.1.2. Quando houver erro na aceitação do preço melhor classificado ou quando o licitante declarado vencedor não assinar o contrato, não retirar o instrumento equivalente ou não comprovar a regularização fiscal e trabalhista, nos termos do art. 43, §1º da LC nº 123/2006. Nessas hipóteses, serão adotados os procedimentos imediatamente posteriores ao encerramento da etapa de lances.

12.2. Todos os licitantes remanescentes deverão ser convocados para acompanhar a sessão reaberta.

12.2.1. A convocação se dará por meio do sistema eletrônico (“chat”), e-mail, ou, ainda, fac-símile, de acordo com a fase do procedimento licitatório.

12.2.2. A convocação feita por e-mail ou fac-símile dar-se-á de acordo com os dados contidos no SICAF, sendo responsabilidade do licitante manter seus dados cadastrais atualizados.

13. DA ADJUDICAÇÃO E HOMOLOGAÇÃO

13.1. O objeto da licitação será adjudicado ao licitante declarado vencedor, por ato do Pregoeiro, caso não haja interposição de recurso, ou pela autoridade competente, após a regular decisão dos recursos apresentados.

13.2. Após a fase recursal, constatada a regularidade dos atos praticados, a autoridade competente homologará o procedimento licitatório.

14. DA GARANTIA DE EXECUÇÃO

14.1. Não haverá exigência de garantia de execução para a presente contratação.

15. DA ATA DE REGISTRO DE PREÇOS

15.1. Alternativamente à convocação para comparecer perante o órgão ou entidade para a assinatura da Ata de Registro de Preços, a Administração poderá encaminhá-la para assinatura, mediante correspondência postal com aviso de recebimento (AR) ou meio eletrônico, para que seja assinada e devolvida no prazo de 05 (cinco) dias, a contar da data de seu recebimento.

15.2. O prazo estabelecido no subitem anterior para assinatura da Ata de Registro de Preços poderá ser prorrogado uma única vez, por igual período, quando solicitado pelo(s) licitante(s) vencedor(s), durante o seu transcurso, e desde que devidamente aceito.

15.3. Serão formalizadas tantas Atas de Registro de Preços quanto necessárias para o registro de todos os itens constantes no Termo de Referência, com a indicação do licitante vencedor, a descrição do(s) item(ns), as respectivas quantidades, preços registrados e demais condições.

15.3.1. Será incluído na ata, sob a forma de anexo, o registro dos licitantes que aceitarem cotar os bens ou serviços com preços iguais aos do licitante vencedor na sequência da classificação do certame, excluído o percentual referente à margem de preferência, quando o objeto não atender aos requisitos previstos no art. 3º da Lei nº 8.666, de 1993;

16. DO TERMO DE CONTRATO OU INSTRUMENTO EQUIVALENTE

16.1. Após a homologação da licitação, em sendo realizada a contratação, será firmado Termo de Contrato ou emitido instrumento equivalente.

16.2. O adjudicatário terá o prazo de 5 dias úteis, contados a partir da data de sua convocação, para assinar o Termo de Contrato ou aceitar instrumento equivalente, conforme o caso (Nota de Empenho/Carta Contrato/Autorização), sob pena de decair do direito à contratação, sem prejuízo das sanções previstas neste Edital.

16.2.1. Alternativamente à convocação para comparecer perante o órgão ou entidade para a assinatura do Termo de Contrato ou aceite do instrumento equivalente, a Administração poderá encaminhá-lo para assinatura ou aceite da Adjudicatária, mediante correspondência postal com aviso de recebimento (AR) ou meio eletrônico, para que seja assinado ou aceito no prazo de 5 dias, a contar da data de seu recebimento.

16.2.2. O prazo previsto no subitem anterior poderá ser prorrogado, por igual período, por solicitação justificada do adjudicatário e aceita pela Administração.

16.3. O Aceite da Nota de Empenho ou do instrumento equivalente, emitida à empresa adjudicada, implica no reconhecimento de que:

16.3.1. referida Nota está substituindo o contrato, aplicando-se à relação de negócios ali estabelecida as disposições da Lei nº 8.666, de 1993;

16.3.2. a contratada se vincula à sua proposta e às previsões contidas no edital e seus anexos;

16.3.3. a contratada reconhece que as hipóteses de rescisão são aquelas previstas nos artigos 77 e 78 da Lei nº 8.666/93 e reconhece os direitos da Administração previstos nos artigos 79 e 80 da mesma Lei.

16.4. O prazo de vigência da contratação é até 31 de dezembro, prorrogável conforme previsão no instrumento contratual ou no termo de referência.

16.5. Previamente à contratação a Administração realizará consulta ao SICAF para identificar possível suspensão temporária de participação em licitação, no âmbito do órgão ou entidade, proibição de contratar com o Poder Público, bem como ocorrências impeditivas indiretas, observado o disposto no art. 29, da Instrução Normativa nº 3, de 26 de abril de 2018, e nos termos do art. 6º, III, da Lei nº 10.522, de 19 de julho de 2002, consulta prévia ao CADIN.

16.5.1. Nos casos em que houver necessidade de assinatura do instrumento de contrato, e o fornecedor não estiver inscrito no SICAF, este deverá proceder ao seu cadastramento, sem ônus, antes da contratação.

16.5.2. Na hipótese de irregularidade do registro no SICAF, o contratado deverá regularizar a sua situação perante o cadastro no prazo de até 05 (cinco) dias úteis, sob pena de aplicação das penalidades previstas no edital e anexos.

16.6. Na assinatura do contrato ou da ata de registro de preços, será exigida a comprovação das condições de habilitação consignadas no edital, que deverão ser mantidas pelo licitante durante a vigência do contrato ou da ata de registro de preços.

16.7. Na hipótese de o vencedor da licitação não comprovar as condições de habilitação consignadas no edital ou se recusar a assinar o contrato ou a ata de registro de preços, a Administração, sem prejuízo da aplicação das sanções das demais cominações legais cabíveis a esse licitante, poderá convocar outro licitante, respeitada a ordem de classificação, para, após a comprovação dos requisitos para habilitação, analisada a proposta e eventuais documentos complementares e, feita a negociação, assinar o contrato ou a ata de registro de preços.

17. DO REAJUSTAMENTO EM SENTIDO GERAL

17.1. As regras acerca do reajustamento em sentido geral do valor contratual são as estabelecidas no Termo de Referência, anexo a este Edital.

18. DO RECEBIMENTO DO OBJETO E DA FISCALIZAÇÃO

18.1. Os critérios de recebimento e aceitação do objeto e de fiscalização estão previstos no Termo de Referência.

19. DAS OBRIGAÇÕES DA CONTRATANTE E DA CONTRATADA

19.1. As obrigações da Contratante e da Contratada são as estabelecidas no Termo de Referência.

20. DO PAGAMENTO

20.1. As regras acerca do pagamento são as estabelecidas no Termo de Referência, anexo a este Edital.

21. DAS SANÇÕES ADMINISTRATIVAS.

21.1. Comete infração administrativa, nos termos da Lei nº 10.520, de 2002, o licitante/adjudicatário que:

21.1.1. não assinar o termo de contrato ou aceitar/retirar o instrumento equivalente, quando convocado dentro do prazo de validade da proposta;

21.1.2. não assinar a ata de registro de preços, quando cabível;

21.1.3. apresentar documentação falsa;

21.1.4. deixar de entregar os documentos exigidos no certame;

21.1.5. ensejar o retardamento da execução do objeto;

21.1.6. não mantiver a proposta;

21.1.7. cometer fraude fiscal;

21.1.8. comportar-se de modo inidôneo;

21.2. As sanções do item acima também se aplicam aos integrantes do cadastro de reserva, em pregão para registro de preços que, convocados, não honrarem o compromisso assumido injustificadamente.

21.3. Considera-se comportamento inidôneo, entre outros, a declaração falsa quanto às condições de participação, quanto ao enquadramento como ME/EPP ou o conluio entre os licitantes, em qualquer momento da licitação, mesmo após o encerramento da fase de lances.

21.4. O licitante/adjudicatário que cometer qualquer das infrações discriminadas nos subitens anteriores ficará sujeito, sem prejuízo da responsabilidade civil e criminal, às seguintes sanções:

21.4.1. Advertência por faltas leves, assim entendidas como aquelas que não acarretarem prejuízos significativos ao objeto da contratação;

21.4.2. Multa de 5% (cinco por cento) sobre o valor estimado do(s) item(s) prejudicado(s) pela conduta do licitante;

21.4.3. Suspensão de licitar e impedimento de contratar com o órgão, entidade ou unidade administrativa pela qual a Administração Pública opera e atua concretamente, pelo prazo de até dois anos;

21.4.4. Impedimento de licitar e de contratar com a União e descredenciamento no SICAF, pelo prazo de até cinco anos;

21.5. Declaração de inidoneidade para licitar ou contratar com a Administração Pública, enquanto perdurarem os motivos determinantes da punição ou até que seja promovida a reabilitação perante a própria autoridade que aplicou a penalidade, que será concedida sempre que a Contratada ressarcir a Contratante pelos prejuízos causados;

21.6. A penalidade de multa pode ser aplicada cumulativamente com as demais sanções.

21.7. Se, durante o processo de aplicação de penalidade, se houver indícios de prática de infração administrativa tipificada pela Lei nº 12.846, de 1º de agosto de 2013, como ato lesivo à administração pública nacional ou estrangeira, cópias do processo administrativo necessárias à apuração da responsabilidade da empresa deverão ser remetidas à autoridade competente, com despacho fundamentado, para ciência e decisão sobre a eventual instauração de investigação preliminar ou Processo Administrativo de Responsabilização – PAR.

21.8. A apuração e o julgamento das demais infrações administrativas não consideradas como ato lesivo à Administração Pública nacional ou estrangeira nos termos da Lei nº 12.846, de 1º de agosto de 2013, seguirão seu rito normal na unidade administrativa.

21.9. O processamento do PAR não interfere no seguimento regular dos processos administrativos específicos para apuração da ocorrência de danos e prejuízos à Administração Pública Federal resultantes de ato lesivo cometido por pessoa jurídica, com ou sem a participação de agente público.

21.10. Caso o valor da multa não seja suficiente para cobrir os prejuízos causados pela conduta do licitante, a União ou Entidade poderá cobrar o valor remanescente judicialmente, conforme artigo 419 do Código Civil.

21.11. A aplicação de qualquer das penalidades previstas realizar-se-á em processo administrativo que assegurará o contraditório e a ampla defesa ao licitante/adjudicatário,

observando-se o procedimento previsto na Lei nº 8.666, de 1993, e subsidiariamente na Lei nº 9.784, de 1999.

21.12. A autoridade competente, na aplicação das sanções, levará em consideração a gravidade da conduta do infrator, o caráter educativo da pena, bem como o dano causado à Administração, observado o princípio da proporcionalidade.

21.13. As penalidades serão obrigatoriamente registradas no SICAF.

21.14. As sanções por atos praticados no decorrer da contratação estão previstas no Termo de Referência.

22. DA IMPUGNAÇÃO AO EDITAL E DO PEDIDO DE ESCLARECIMENTO

22.1. Até 03 (três) dias úteis antes da data designada para a abertura da sessão pública, qualquer pessoa poderá impugnar este Edital.

22.2. A impugnação poderá ser realizada por forma eletrônica, pelo e-mail xxxxxxxxxxxxxx@xxxxx.xxx, ou por petição dirigida ou protocolada no endereço Rua do Comercio, s/n

– Centro – Feira Grande/AL – CEP: 57.340-000.

22.3. Caberá ao Pregoeiro, auxiliado pelos responsáveis pela elaboração deste Edital e seus anexos, decidir sobre a impugnação no prazo de até dois dias úteis contados da data de recebimento da impugnação.

22.4. Acolhida a impugnação, será definida e publicada nova data para a realização do certame.

22.5. Os pedidos de esclarecimentos referentes a este processo licitatório deverão ser enviados ao Pregoeiro, até 03 (três) dias úteis anteriores à data designada para abertura da sessão pública, exclusivamente por meio eletrônico via internet, no endereço indicado no Edital.

22.6. O pregoeiro responderá aos pedidos de esclarecimentos no prazo de dois dias úteis, contado da data de recebimento do pedido, e poderá requisitar subsídios formais aos responsáveis pela elaboração do edital e dos anexos.

22.7. As impugnações e pedidos de esclarecimentos não suspendem os prazos previstos no certame.

22.7.1. A concessão de efeito suspensivo à impugnação é medida excepcional e deverá ser motivada pelo pregoeiro, nos autos do processo de licitação.

22.8. As respostas aos pedidos de esclarecimentos serão divulgadas pelo sistema e vincularão os participantes e a administração.

23. DAS DISPOSIÇÕES GERAIS

23.1. Da sessão pública do Pregão divulgar-se-á Ata no sistema eletrônico.

23.2. Não havendo expediente ou ocorrendo qualquer fato superveniente que impeça a realização do certame na data marcada, a sessão será automaticamente transferida para o primeiro dia útil subsequente, no mesmo horário anteriormente estabelecido, desde que não haja comunicação em contrário, pelo Pregoeiro.

23.3. Todas as referências de tempo no Edital, no aviso e durante a sessão pública observarão o horário de Brasília – DF.

23.4. No julgamento das propostas e da habilitação, o Pregoeiro poderá sanar erros ou falhas que não alterem a substância das propostas, dos documentos e sua validade jurídica, mediante despacho fundamentado, registrado em ata e acessível a todos, atribuindo-lhes validade e eficácia para fins de habilitação e classificação.

23.5. A homologação do resultado desta licitação não implicará direito à contratação.

23.6. As normas disciplinadoras da licitação serão sempre interpretadas em favor da ampliação da disputa entre os interessados, desde que não comprometam o interesse da Administração, o princípio da isonomia, a finalidade e a segurança da contratação.

23.7. Os licitantes assumem todos os custos de preparação e apresentação de suas propostas e a Administração não será, em nenhum caso, responsável por esses custos, independentemente da condução ou do resultado do processo licitatório.

23.8. Na contagem dos prazos estabelecidos neste Edital e seus Anexos, excluir-se-á o dia do início e incluir-se-á o do vencimento. Só se iniciam e vencem os prazos em dias de expediente na Administração.

23.9. O desatendimento de exigências formais não essenciais não importará o afastamento do licitante, desde que seja possível o aproveitamento do ato, observados os princípios da isonomia e do interesse público.

23.10. Em caso de divergência entre disposições deste Edital e de seus anexos ou demais peças que compõem o processo, prevalecerá as deste Edital.

23.11. O Edital está disponibilizado, na íntegra, no endereço eletrônico xxxxxxxxxxxxxx@xxxxx.xxx, e também poderão ser lidos e/ou obtidos no endereço: Rua do Comércio, s/n – Centro, Feira Grande/AL – CEP: 57.340-000, nos dias úteis, no horário das 08:00 horas às 12:00 horas, mesmo endereço e período no qual os autos do processo administrativo permanecerão com vista franqueada aos interessados.

23.12. Integram este Edital, para todos os fins e efeitos, os seguintes anexos:

23.12.1. ANEXO I - Termo de Referência

23.12.2. XXXXX XX – Minuta de Ata de Registro de Preços.

23.12.3. XXXXX XX – Minuta de Termo de Contrato.

Feira Grande, 12 de Janeiro de 2022.

Xxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx

Pregoeiro

TERMO DE REFERÊNCIA

1. OBJETO

O objeto da presente licitação é a contratação de empresa especializada no fornecimento de medicamentos para atender a demanda dos serviços de saúde oferecidos pelo município, conforme especificações e quantidades constantes do anexo I – deste termo de referência.

2. JUSTIFICATIVA

2.1. O processo é motivado pela necessidade em atender uma população que busca os serviços do SUS para restabelecer sua saúde através de tratamento medicamentos.

2.2. Através desse processo objetiva-se a manutenção das atividades relacionadas a Assistência Farmacêutica, que tem como seu objeto principal o medicamento. Além disso, garantir a integralização dos serviços de saúde oferecidos pela Secretaria Municipal de Saúde aos usuários do SUS que primam pela prevenção, proteção e promoção da saúde pública.

3. ENTREGA

a) Seja verificada, e prestada os esclarecimentos que julgar necessários a Coordenação de Farmácia do município de Feira Grande até 24 (vinte e quatro) horas antes da entrega;

b) A CONTRATADA terá o prazo de até 10 (dez) dias para entrega do produto, contados a partir do recebimento pela CONTRATADA da “Ordem de Fornecimento” emitida pelo CONTRATANTE;

c) O recebimento dos medicamentos licitado dar-se-á nos termos do art. 73, inciso II e seus parágrafos, da Lei nº 8.666/93;

d) A critério da Secretaria Municipal de Saúde, os medicamentos fornecidos serão submetidos à verificação, cabendo ao fornecedor a substituição dos medicamentos que vierem a ser recusados, no prazo máximo estabelecido pela legislação vigente;

e) As substituições ou trocas que por xxxxxxx xxxxxx a ocorrer durante a execução da ata deverão ocorrer de forma imediata;

f) A Secretaria Municipal de Saúde poderá se recusar a receber o Medicamento licitado, caso esteja em desacordo com a proposta apresentada pela empresa vencedora, fato este que será devidamente caracterizado e comunicado à empresa, sem que a esta caiba direito a indenização;

g) O recebimento definitivo dar-se-á pelo responsável pelo acompanhamento e fiscalização deste contrato, mediante termo circunstanciado, podendo ser lavrado no verso da Nota Fiscal representativa do fornecimento dos Medicamentos ou em documento específico, no prazo de até 10 (dez) dias úteis do recebimento provisório, e consistirá em:

✓ Verificação física dos itens adquiridos para constatar o bom estado dos mesmos;

✓ Verificação da conformidade com as quantidades e especificações constantes do Anexo I deste Termo de Referência e da proposta da Contratada.

3.1 LOCAL DE ENTREGA

Os medicamentos deverão ser entregues na farmácia central do Município de Feira Grande, localizado no seguinte endereço: Xxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxx, x/x, Xxxxxx, – CEP: 57.340-000 Feira Grande – AL.

4. DOTAÇÃO ORÇAMENTÁRIA

As despesas decorrentes da contratação do objeto deste Termo de Referência correrão à conta dos recursos específicos consignados no orçamento da Secretaria Municipal de Saúde. Para fazer face à despesa será emitida Nota de Empenho pelo setor contábil desta Secretaria.

5. FORMA DE PAGAMENTO

a) O Pagamento será efetuado até 30(trinta) dias úteis do mês subsequente a entrega de todos os medicamentos pertencentes a Ordem de Fornecimento, através de depósito bancário em conta corrente a ser fornecida pelo licitante vencedor, condicionado a apresentação dos documentos fiscais legalmente exigíveis e a Nota Fiscal devidamente atestada pela Central de Abastecimento Farmacêutico, CAF;

b) Havendo erro na Fatura/Nota Fiscal/Recibo, ou outra circunstância que desaprove a liquidação, o pagamento será sustado, até que a contratada tome as medidas saneadoras necessárias.

c) O pagamento fica condicionado a que a contratada atenda a todas as condições de habilitação no que diz respeito à regularidade fiscal.

6. DA EXECUÇÃO E VIGÊNCIA

a) O período de vigência da ata será de 12 (doze) meses, e terá início a partir da publicação do extrato da ata conforme determina a Legislação, podendo ser aditado, como preconiza a lei.

7. DA REVISÃO DE PREÇO

Fica proibido o reajuste do valor da ata de registro no período de 12(doze) meses, exceto nas hipóteses decorrentes do art. 65, alínea ”d” do inciso II da Lei 8.666/93. Toda revisão deverá incidir a partir da data em que for protocolado o pedido de revisão pela contratada.

8. DO ADITAMENTO

As partes poderão aditar durante a vigência os termos e condições do presente contrato, objetivando o seu aperfeiçoamento e/ou acréscimo nos termos da lei 8.666/93 e suas alterações.

9. DAS OBRIGAÇÕES

9.1 DA CONTRATADA

• Atender as exigências do item 3;

• Quanto ao fornecimento dos medicamentos, fica por conta da contratada a observação da boa qualidade de consumo destes, observando as normas exigidas por Lei;

• No caso de não credibilidade ou não conformidade do produto, a empresa deverá efetuar a troca de forma imediata, a partir da notificação que lhe for entregue oficialmente, para efetuar a troca do produto, sendo essas despesas de sua responsabilidade;

• Após processo licitatório a empresa ganhadora terá 5 (cinco) dias para atender notificação para assinatura da ata de registro de preço.

9.2 DA CONTRATANTE

• Acompanhar e fiscalizar a execução do contrato;

• Efetuar os pagamentos à contratada;

• Aplicar à contratada as penalidades regulamentares contratuais.

• Emitir NOTA DE EMPENHO;

• Publicar o extrato do Contrato, na forma da Lei;

• A Secretaria municipal de saúde poderá se recusar a receber os medicamentos licitados, caso estes estejam em desacordo com a proposta apresentada pela licitante vencedora, fato que será devidamente caracterizado e comunicado à empresa, sem que a esta caiba direito de indenização.

10. DAS ESPECIFICAÇÕES E FORMA DE APRESENTAÇÃO

10.1. Das embalagens dos medicamentos:

10.1.1 O medicamento deverá estar acondicionado de forma a permitir o atendimento ambulatorial, na menor unidade de distribuição.

10.1.2 As embalagens secundárias dos medicamentos deverão conter sistema de lacre que garantam a integridade e inviolabilidade das caixas.

10.1.3 A embalagem secundária poderá conter em seu acondicionamento um quantitativo maior das embalagens primárias (envelopes, blisteres, cartelas, frascos, etc.) e deverá conter acessórios (bula, colher, copo medida, aplicadores e outros) em quantitativos similares aos itens existentes na embalagem.

10.1.4 Deve-se dar preferência ao registro de medicamentos quem possuam embalagens secundárias do “tipo hospitalar”.

10.1.5 A embalagem primária deverá estar devidamente rotulada, de acordo com a legislação vigente, contendo dados como número do lote, data de fabricação e validade e também possuir sistema de lacre que garantam sua inviolabilidade e integridade.

10.2. Quando se tratar de produto injetável e for apresentado sob a forma de pó ou liofilizado, no preço cotado, já deverá estar incluído o diluente.

10.3. Deverá ser entregue junto com os produtos:

10.3.1. Certificado de Registro no Ministério da Saúde, ou publicação completa no Diário Oficial da União (DOU), com despacho da concessão de Registro, referente ao produto ofertado ou declaração de isenção de registro. Não serão aceitos protocolos de pedido de registro ou de renovação do registro.

10.3.2.Certificado de Boas Práticas de Fabricação e Controle (BPFC) por linha e produção/produto, emitido pela Secretaria de Vigilância Sanitária do Ministério da Saúde, segundo preconiza o Art. 5º, inciso III da Portaria nº 2814/GM (Gabinete Ministerial) de 29 de maio de 1998.

10.4. Os proponentes deverão atender a Portaria nº 802 de 08/10/1998 – Secretaria de Vigilância Sanitária do Ministério da Saúde.

10.5. Os proponentes devem indicar descrição genérica, apresentação e fabricante do medicamento.

10.6. Os medicamentos deverão atender aos dispositivos da Lei nº 8.078/90 (Código de Defesa do Consumidor) e às demais legislação pertinentes.

10.7. Os preços cotados deverão observar as disposições contidas na Orientação Interpretativa nº 02/2006, da Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos.

11.CONDIÇÕES DE FORNECIMENTO

11.1. A administração não estará obrigada a adquirir os medicamentos da DETENTORA desta Ata de Registro de Preços;

11.2. Sempre que julgar necessário, a secretaria municipal de saúde solicitará, durante a vigência da Ata de Registro de Preços, o fornecimento dos medicamentos, na quantidade que for preciso, mediante a entrega da nota de empenho. A CONTRATADA deverá fornecer o objeto de acordo com a solicitação da Coordenação de Farmácia e Bioquímica, conforme a necessidade do Órgão, e o prazo previsto para entrega deverá ser de até 10(dez) dias contados do recebimento da nota de empenho.

11.3. As ordens de fornecimento, consubstanciadas em ofícios ou outro tipo adequado de documento, deverão conter data de expedição, quantidade pretendida, local e prazo para entrega, carimbo e assinatura do responsável pela requisição.

11.3.1. Os medicamentos deverão ser entregues acompanhados da documentação fiscal, juntamente com cópias da Nota de Empenho/Ordem de Fornecimento, devendo conter, a Denominação Comum Brasileira (DCB), número dos lotes, preços unitário e total.

11.4. A CONTRATADA deverá apresentar obrigatoriamente, no ato da entrega do produto na unidade recebedora o LAUDO DE ANÁLISE DE QUALIDADE do(s) medicamento(s), emitido pelo fabricante e/ou laboratório integrante da REBLAS (Rede Brasileira de Laboratórios Analíticos em Saúde), referente ao lote que está sendo fornecido.

11.4.1. A CONTRATADA obriga-se a entregar os medicamentos com validade equivalente a no mínimo 18 meses contados da data de fabricação. Na hipótese de absoluta impossibilidade de cumprimento desta condição, devidamente justificada e previamente avaliada pela Coordenação de Farmácia e Bioquímica (CFB), a Coordenação poderá, excepcionalmente, admitir a entrega, obrigando-se o fornecedor, quando acionado, proceder à imediata substituição, à vista da inviabilidade de utilização do(s) medicamento(s) no período de validade.

11.5. Os medicamentos termolábeis devem ser acondicionados em caixas térmicas (isopor ou equivalente) com controle de temperatura.

11.6. O transporte utilizado para entrega dos medicamentos deverá obedecer a critérios adequados de modo a não afetar a identidade, qualidade e integridade dos mesmos, conforme Legislação Sanitária vigente (Portaria 1052/98, RDC 329/99, RDC 478/99).

11.7. Os medicamentos serão objetos de recebimento definitivo, em até 10 (dez) dias, contados do recebimento provisório.

11.8. A Central de Abastecimento Farmacêutico (CAF) deixará de receber os medicamentos caso apresentem irregularidades, especificações incorretas ou estejam contrariando os padrões determinados pela legislação oficial vigente. Neste caso, o fornecedor será notificado pelo setor competente e terá o prazo máximo de 05 (cinco) dias, a contar do recebimento da notificação, para substituir os medicamentos.

11.9. O fornecedor deverá arcar com os custos da análise, em laboratório da REBLAS (Rede Brasileira de Laboratórios Analíticos em Saúde), caso o medicamento ofertado apresente suspeita de irregularidade. Os laudos emitidos serão considerados suficientes para exigir a substituição do produto quando o resultado da análise for desfavorável, ou seja, diferente das especificações prometidas pelo fabricante.

11.10. A DETENTORA responsabilizar-se-á por todos os prejuízos que porventura ocasione a Secretaria Municipal de Saúde ou a terceiros, em razão da execução dos fornecimentos decorrentes da Ata de Registro de Preços.

12. DA FISCALIZAÇÃO DO CONTRATO

a) A fiscalização e o acompanhamento da execução da ata de registro de preço caberá ao Gestor de Contratos do Município Sr. Neuton Lira e a Farmacêutica da Secretaria Municipal de Saúde de Feira Grande.

13. DA UTILIZAÇÃO DA ATA DE REGISTRO DE PREÇOS

a) A Ata de Registro de Preços poderá ser usada por todos os órgãos da Administração Pública, desde que autorizados pela Secretaria Municipal de Saúde.

b) A cada fornecimento o preço unitário a ser pago será o constante da proposta apresentada pela(s) empresa(s) detentora(s) da mesma.

Feira Grande, 06 de maio de 2021.

Walterllita Antunes B. dos Santos Farmacêutica

Xxxxxx Xxxxxxx Xxxxx Secretária Municipal de Saúde

ANEXO I

ITEM

DESCRIÇÃO

APRES.

QUANT.

ACI|. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 200 MG. FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. UNIDADE.

Unidade

1200

ACICLOVIR. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 50 MG / G (5%). FORMA FARMACÊUTICA: CREME. TUBO CONTENDO 10 G.

Tubo

200

ÁCIDO ACETILSALICÍLICO. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO:

100 MG. FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO TAMPONADO. UNIDADE.

Unidade

2000

ÁCIDO ACETILSALICÍLICO. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 100 MG. FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. UNIDADE.

Unidade

20000

ÁCIDO ASCÓRBICO. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 100 MG / ML. FORMA FARMACÊUTICA: SOLUÇÃO INJETÁVEL. AMPOLA VIDRO AMBAR CONTENDO 5 ML.

Ampola

4800

ÁCIDO ASCÓRBICO. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 200 MG / ML. FORMA FARMACÊUTICA: SOLUÇÃO ORAL. FRASCO COM GOTEJADOR CONTENDO 20 ML.

Frasco

500

ÁCIDO FÓLICO. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 0,2 MG / ML. FORMA FARMACÊUTICA: SOLUÇÃO ORAL. FRASCO COM

GOTEJADOR CONTENDO 30 ML.

Frasco

300

ÁCIDO FÓLICO. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 5 MG. FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. UNIDADE.

Unidade

24000

ÁCIDO TRANEXÂMICO. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 50 MG / ML. FORMA FARMACÊUTICA: SOLUÇÃO INJETÁVEL. AMPOLA VIDRO INCOLOR CONTENDO 5 ML.

Ampola

1000

ÁCIDO URSODESOXICÓLICO – URSACOL 300 MG

Unidade

6000

ÁCIDO VALPROICO (VALPROATO DE SÓDIO).

CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 250 MG. FORMA FARMACÊUTICA: CÁPSULA OU COMPRIMIDO. UNIDADE.

Unidade

25000

ÁCIDO VALPROICO (VALPROATO DE SÓDIO). CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 50 MG / ML. FORMA FARMACÊUTICA: XAROPE. FRASCO CONTENDO 100 ML + COPO MEDIDOR.

Frasco

1000

ÁCIDO VALPROICO (VALPROATO DE SÓDIO).

CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 500 MG. FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. UNIDADE.

Unidade

30000

ÁGUA PARA INJETÁVEIS. FORMA FARMACÊUTICA: INJETÁVEL. AMPOLA PLÁSTICA TRANSPARENTE CONTENDO 10 ML.

Ampola

15000

ALBENDAZOL. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 40 MG / ML. FORMA FARMACÊUTICA: SUSPENSÃO ORAL. FRASCO CONTENDO 10 ML + COPO MEDIDOR.

Frasco

1000

ALBENDAZOL. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 400 MG.

FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO MASTIGÁVEL. UNIDADE.

Unidade

4000

ALENDRONATO DE SÓDIO. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 70 MG. FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. UNIDADE.

Unidade

2000

ALPRAZOLAM. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 0,5 MG. FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. UNIDADE.

Unidade

2000

ALPRAZOLAM. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 1,0 MG. FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. UNIDADE.

Unidade

2000

ALPRAZOLAM. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 2,0 MG. FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. UNIDADE.

Unidade

3000

AMOXICILINA + CLAVULANATO DE POTÁSSIO. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 50 MG / ML + 12,5 MG / ML. FORMA FARMACÊUTICA: SUSPENSÃO ORAL. FRASCO CONTENDO 75 ML + COPO MEDIDOR.

Frasco

800

AMOXICILINA + CLAVULANATO DE POTÁSSIO. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 500 MG + 125 MG. FORMA

FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. UNIDADE.

Unidade

30000

AMOXICILINA. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 50 MG / ML. FORMA FARMACÊUTICA: SUSPENSÃO ORAL. FRASCO CONTENDO 150 ML + COPO MEDIDOR.

Frasco

800

AMOXICILINA. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 500 MG. FORMA FARMACÊUTICA: CÁPSULA OU COMPRIMIDO UNIDADE.

Unidade

18000

ANLODIPINO. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 10 MG. FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. UNIDADE.

Unidade

50000

ANLODIPINO. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 5 MG. FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. UNIDADE.

Unidade

40000

ATENOLOL. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 25 MG. FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. UNIDADE.

Unidade

40000

ATENOLOL. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 50 MG. FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. UNIDADE.

Unidade

50000

ATORVASTATINA CÁLCICA. CONCENTRAÇÃO /

COMPOSIÇÃO: 10 MG. FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO REVESTIDO. UNIDADE.

Unidade

1000

ATORVASTATINA CÁLCICA. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 20 MG. FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO REVESTIDO. UNIDADE.

Unidade

1000

AZITROMICINA. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 40 MG / ML. FORMA FARMACÊUTICA: PÓ PARA SUSPENSÃO ORAL. FRASCO PLÁSTICO OPACO (15 ML) + FRASCO PLASTICO

COM DILUENTE (9,2 ML) + SERINGA DOSADORA.

Frasco

800

AZITROMICINA. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 500 MG. FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. UNIDADE.

Unidade

14000

BACLOFENO CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 10 MG. FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. UNIDADE.

Unidade

1000

BENZILPENICILINA BENZATINA. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 1.200.000 UI. FORMA FARMACÊUTICA: SUSPENSÃO INJETÁVEL. FRASCO AMPOLA VIDRO INCOLOR (4 ML).

Ampola

2400

BENZILPENICILINA BENZATINA. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 600.000 UI. FORMA FARMACÊUTICA: SUSPENSÃO INJETÁVEL. FRASCO AMPOLA VIDRO INCOLOR

(4 ML).

Ampola

1000

BENZOILMETRONIDAZOL. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO:

40 MG / ML. FORMA FARMACÊUTICA: SUSPENSÃO ORAL. FRASCO CONTENDO 100 ML + COPO MEDIDOR.

Frasco

400

BICARBONATO DE SÓDIO. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO:

1 MEQ / ML (8,4%). FORMA FARMACÊUTICA: SOLUÇÃO INJETÁVEL. AMPOLA PLÁSTICA TRANSPARENTE CONTENDO

10 ML.

Ampola

400

BISSULFATO DE CLOPIDOGREL. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 75 MG. FORMA FARMACÊUICA: COMPRIMIDO REVESTIDO. UNIDADE.

Unidade

1000

BROMAZEPAM. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 3 MG. FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. UNIDADE.

Unidade

6000

BROMAZEPAM. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 6 MG. FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. UNIDADE.

Unidade

4000

41	BROMETO DE IPRATRÓPIO. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 0,25 MG / ML. FORMA FARMACÊUTICA: SOLUÇÃO PARA INALAÇÃO. FRASCO COM GOTEJADOR CONTENDO 20 ML.	Frasco	200
42	BROMIDRATO DE CITALOPRAM. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO 20 MG. FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO REVESTIDO. UNIDADE.	Unidade	50000
43	BROMIDRATO DE FENOTEROL. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 5 MG / ML. FORMA FARMACÊUTICA: SOLUÇÃO ORAL. FRASCO DE VIDRO AMBAR CONTENDO 20 ML + CONTA XXXXX.	Frasco	200
44	BROMOPRIDA. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 5 MG / ML. FORMA FARMACÊUTICA: SOLUÇÃO INJETÁVEL. AMPOLA VIDRO AMBAR CONTENDO 2 ML.	Ampola	2400
45	BUDESONIDA. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 32 MCG. FORMA FARMACÊUTICA: SUSPENSÃO PARA INALAÇÃO NASAL. FRASCO SPRAY CONTENDO 6 ML (120 DOSES).	Xxxxxx	000
00	XXXXXXXXXX. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 50 MCG. FORMA FARMACÊUTICA: SUSPENSÃO PARA INALAÇÃO NASAL. FRASCO SPRAY CONTENDO 6 ML (120 DOSES).	Xxxxxx	000
00	XXXXXXXXXX. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 64 MCG. FORMA FARMACÊUTICA: SUSPENSÃO PARA INALAÇÃO NASAL. FRASCO SPRAY CONTENDO 6 ML (120 DOSES).	Frasco	100
48	BUTILBROMETO DE ESCOPOLAMINA + DIPIRONA. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 4 MG / ML + 500 MG / ML. FORMA FARMACÊUTICA: SOLUÇÃO INJETÁVEL. AMPOLA DE VIDRO AMBAR CONTENDO 5 ML.	Ampola	7200
49	BUTILBROMETO DE ESCOPOLAMINA. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 20 MG / ML. FORMA FARMACÊUTICA: SOLUÇÃO INJETÁVEL. AMPOLA DE VIDRO AMBAR CONTENDO 1 ML.	Ampola	4200
50	CALCITRIOL. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 0,25 MCG. FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. UNIDADE.	Unidade	500
51	CAPTOPRIL. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 25 MG. FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. UNIDADE.	Unidade	80000
52	CARBAMAZEPINA. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 20 MG / ML. FORMA FARMACÊUTICA: SUSPENSÃO ORAL. FRASCO CONTENDO 100 ML + COPO MEDIDOR.	Xxxxxx	0000
00	XXXXXXXXXXXXX. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 200 MG. FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. UNIDADE.	Unidade	150000
54	CARBONATO DE CÁLCIO + COLECALCIFEROL. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 1.250 MG (500 MG CÁLCIO) + 200 UI. FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. UNIDADE.	Unidade	5000
55	CARBONATO DE LÍTIO, 300 MG, COMPRIMIDO REVESTIDO	Unidade	30000
56	CARVEDILOL. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 12,5 MG. FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. UNIDADE.	Unidade	5000
57	CARVEDILOL. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 25 MG. FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. UNIDADE.	Unidade	5000
58	CARVEDILOL. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 3,125 MG. FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. UNIDADE.	Unidade	4000
59	CARVEDILOL. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 6,25 MG. FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. UNIDADE.	Unidade	4000
60	CEFALEXINA. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 50 MG / ML. FORMA FARMACÊUTICA: SUSPENSÃO ORAL. FRASCO CONTENDO 60 ML + COPO MEDIDOR.	Frasco	1000
61	CEFALEXINA. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 500 MG. FORMA FARMACÊUTICA: CÁPSULA OU COMPRIMIDO	Unidade	25000

UNIDADE.

CEFTRIAXONA SÓDICA (INTRAVENOSA). CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 1 G. FORMA FARMACÊUTICA: PÓ PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL. FRASCO VIDRO INCOLOR + AMPOLA CONTENDO 10 ML DE DILUENTE.

Ampola

1000

CETOCONAZOL. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 20 MG / G

(2%). FORMA FARMACÊUTICA: XAMPU. FRASCO PLÁSTICO OPACO CONTENDO 100 ML.

Frasco

500

CETOCONAZOL. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 20 MG /

G. FORMA FARMACÊUTICA: CREME DERMATOLÓGICO. TUBO COM 30 G.

Tubo

600

CETOCONAZOL. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 200 MG.

FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. UNIDADE.

Unidade

8000

CIPROFLOXACINO. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 500 MG. FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. UNIDADE.

Unidade

18000

CLARITROMICINA. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 500 MG. FORMA FARMACÊUTICA: CÁPSULA OU COMPRIMIDO.

UNIDADE.

Unidade

500

CLONAZEPAM. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 0,5 MG. FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. UNIDADE.

Unidade

25000

CLONAZEPAM. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 2 MG. FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. UNIDADE.

Unidade

80000

CLONAZEPAM. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 2,5 MG / ML. FORMA FARMACÊUTICA: SOLUÇÃO ORAL. FRASCO GOTEJADOR (PLÁSTICO) CONTENDO 20 ML.

Frasco

1800

CLORETO DE SÓDIO. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 9 MG / ML (0,9%). FORMA FARMACÊUTICA: SOLUÇÃO INJETÁVEL. FRASCO TRANSPARENTE SISTEMA FECHADO

CONTENDO 500 ML.

Frasco

15000

CLORETO DE SUXAMETÔNIO (INTRAMUSCULAR / INTRAVENOSO). CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 100 MG. FORMA FARMACÊUTICA: PÓ INJETÁVEL. FRASCO DE VIDRO TRANSPARENTE CONTENDO 10 ML.

Frasco

100

CLORIDRATO DE AMIODARONA. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 200 MG. FORMA FARMACÊUTICA:

COMPRIMIDO. UNIDADE.

Unidade

2000

CLORIDRATO DE AMIODARONA. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 50 MG / ML. FORMA FARMACÊUTICA: SOLUÇÃO INJETÁVEL. AMPOLA VIDRO AMBAR CONTENDO 03 ML.

Ampola

300

CLORIDRATO DE AMITRIPTILINA. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 25 MG. FORMA FARMACÊUTICA:

COMPRIMIDO. UNIDADE.

Unidade

250000

CLORIDRATO DE BIPERIDENO. CONCENTRAÇÃO /

COMPOSIÇÃO: 2 MG. FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. UNIDADE.

Unidade

35000

CLORIDRATO DE CICLOBENZAPRINA. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 10 MG. FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. UNIDADE.

Unidade

2000

CLORIDRATO DE CLOMIPRAMINA. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 25 MG. FORMA FARMACÊUTICA:

COMPRIMIDO. UNIDADE.

Unidade

2000

CLORIDRATO DE CLORPROMAZINA. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 100 MG. FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. UNIDADE.

Unidade

60000

CLORIDRATO DE CLORPROMAZINA. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 25 MG. FORMA FARMACÊUTICA:

Unidade

20000

COMPRIMIDO. UNIDADE.

CLORIDRATO DE CLORPROMAZINA. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 40 MG / ML. FORMA FARMACÊUTICA: SOLUÇÃO ORAL. FRASCO COM GOTEJADOR CONTENDO 20 ML.

Frasco

300

CLORIDRATO DE CLORPROMAZINA. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 5 MG / ML. FORMA FARMACÊUTICA: SOLUÇÃO INJETÁVEL. AMPOLA VIDRO AMBAR CONTENDO 5

ML.

Ampola

500

CLORIDRATO DE DOPAMINA. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 5 MG / ML. FORMA FARMACÊUTICA: SOLUÇÃO INJETÁVEL. AMPOLA DE VIDRO AMBAR

CONTENDO 10 ML.

Ampola

300

CLORIDRATO DE DULOXETINA. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 30 MG. FORMA FARMACÊUTICA: CÁPSULA

OU COMPRIMIDO. UNIDADE.

Unidade

3000

CLORIDRATO DE DULOXETINA. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 60 MG. FORMA FARMACÊUTICA: CÁPSULA OU COMPRIMIDO. UNIDADE.

Unidade

2000

CLORIDRATO DE FLUOXETINA. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 20 MG. FORMA FARMACÊUTICA: CÁPSULA OU COMPRIMIDO. UNIDADE.

Unidade

250000

CLORIDRATO DE LIDOCAÍNA. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 20 MG / G (2%). FORMA FARMACÊUTICA: GEL.

TUBO DE ALUMÍNIO CONTENDO 30 G.

Tubo

400

CLORIDRATO DE LIDOCAÍNA. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 20 MG / ML (2%). FORMA FARMACÊUTICA: SOLUÇÃO INJETÁVEL. FRASCO DE VIDRO INCOLOR

CONTENDO 20 ML.

Frasco

500

CLORIDRATO DE METFORMINA. CONCENTRAÇÃO /

COMPOSIÇÃO: 500 MG. FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO DE LIBERAÇÃO PROLONGADA. UNIDADE.

Unidade

15000

CLORIDRATO DE METFORMINA. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 850 MG. FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. UNIDADE.

Unidade

80000

CLORIDRATO DE METOCLOPRAMIDA. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 5 MG / ML. FORMA FARMACÊUTICA:

SOLUÇÃO INJETÁVEL. AMPOLA DE VIDRO AMBAR CONTENDO 2 ML.

Ampola

4800

CLORIDRATO DE NORTRIPTILINA, CLORIDRATO 25MG

Unidade

50000

CLORIDRATO DE NORTRIPTILINA, CLORIDRATO 50MG

Unidade

30000

CLORIDRATO DE PAROXETINA. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 20 MG. FORMA FARMACÊUTICA:

COMPRIMIDO REVESTIDO. UNIDADE.

Unidade

10000

CLORIDRATO DE PROMETAZINA. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 25 MG. FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. UNIDADE.

Unidade

100000

CLORIDRATO DE PROMETAZINA. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 25 MG / ML. FORMA FARMACÊUTICA:

SOLUÇÃO INJETÁVEL. AMPOLA DE VIDRO AMBAR CONTENDO 2 ML.

Ampola

2400

CLORIDRATO DE PROPRANOLOL. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 40 MG. FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. UNIDADE.

Unidade

20000

CLORIDRATO DE SERTRALINA. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 50 MG. FORMA FARMACÊUTICA:

Unidade

60000

COMPRIMIDO REVESTIDO. UNIDADE.

CLORIDRATO DE TIORIDAZINA. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 100 MG. FORMA FARMACÊUTICA: DRÁGEA. UNIDADE.

Unidade

2500

100

CLORIDRATO DE TIORIDAZINA. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 25 MG. FORMA FARMACÊUTICA: DRÁGEA. UNIDADE.

Unidade

1500

101

CLORIDRATO DE TIORIDAZINA. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 50 MG. FORMA FARMACÊUTICA: DRÁGEA.

UNIDADE.

Unidade

2000

102

CLORIDRATO DE TRAMADOL (INTRAMUSCULAR / INTRAVENOSO). CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 50 MG / ML. FORMA FARMACÊUTICA: AMPOLA DE VIDRO

TRANSPARENTE CONTENDO 2 ML.

Ampola

4800

103

CLORIDRATO DE TRAMADOL. + PARACETAMOLCONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 37,5 / 325

MG. FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. UNIDADE.

Unidade

1000

104

CLORIDRATO DE TRAMADOL. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 100 MG. FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO REVESTIDO DE LIBERAÇÃO PROLONGADA. UNIDADE.

Unidade

600

105

CLORIDRATO DE TRAMADOL. CONCENTRAÇÃO /

COMPOSIÇÃO: 50 MG. FORMA FARMACÊUTICA: CÁPSULA GELATINOSA DURA. UNIDADE.

Unidade

1000

106

CLORIDRATO DE VENLAFAXINA. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 150 MG. FORMA FARMACÊUTICA: CÁPSULA DURA DE LIBERAÇÃO PROLONGADA. UNIDADE.

Unidade

1000

107

CLORIDRATO DE VENLAFAXINA. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 37,5 MG. FORMA FARMACÊUTICA: CÁPSULA DURA DE LIBERAÇÃO PROLONGADA. UNIDADE.

Unidade

1000

108

CLORIDRATO DE VENLAFAXINA. CONCENTRAÇÃO /

COMPOSIÇÃO: 75 MG. FORMA FARMACÊUTICA: CÁPSULA DURA DE LIBERAÇÃO PROLONGADA. UNIDADE.

Unidade

1000

109

CLORITRATO DE TRAZADONA 150MG. COMPRIMIDO. UNIDADE

Unidade

1000

110

COLAGENASE. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 1,2 U / G. FORMA FARMACÊUTICA: POMADA DERMATOLÓGICA. TUBO COM 30 G.

Tubo

111

DECANOATO DE HALOPERIDOL. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 50 MG / ML. FORMA FARMACÊUTICA: SOLUÇÃO INJETÁVEL. AMPOLA DE VIDRO AMBAR

CONTENDO 1 ML.

Ampola

1500

112

DESLANOSÍDEO. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 0,2 MG / ML. FORMA FARMACÊUTICA: SOLUÇÃO INJETÁVEL. AMPOLA

DE VIDRO INCOLOR CONTENDO 2 ML.

Ampola

150

113

DEXAMETASONA. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 1 MG / G (0,1%). FORMA FARMACÊUTICA: CREME DERMATOLÓGICO. TUBO DE ALUMÍNIO CONTENDO 10 G.

Tubo

1200

114

DIAZEPAM. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 10 MG. FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. UNIDADE.

Unidade

50000

115

DIAZEPAM. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 5 MG. FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. UNIDADE.

Unidade

20000

116

DIAZEPAM. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 5 MG / ML. FORMA FARMACÊUTICA: SOLUÇÃO INJETÁVEL. AMPOLA DE VIDRO AMBAR CONTENDO 2 ML.

Ampola

3000

117

DICLOFENACO POTÁSSICO. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 25 MG / ML. FORMA FARMACÊUTICA:

Ampola

3600

	SOLUÇÃO INJETÁVEL. AMPOLA VIDRO INCOLOR CONTENDO 3 ML.
118	DICLOFENACO SÓDICO. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 25 MG / ML. FORMA FARMACÊUTICA: SOLUÇÃO INJETÁVEL. AMPOLA DE VIDRO INCOLOR CONTENDO 3 ML.	Ampola	9600
119	DIGOXINA. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 0,25 MG. FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. UNIDADE.	Unidade	5000
120	DINITRATO DE ISOSSORBIDA. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 5 MG. FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO SUBLINGUAL. UNIDADE.	Unidade	2000
121	DIOSMINA + HESPERIDINA. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 450 / 50MG. FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. UNIDADE.	Unidade	2000
122	DIPIRONA. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 500 MG. FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. UNIDADE.	Unidade	65000
123	DIPIRONA. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 500 MG / ML. FORMA FARMACÊUTICA: SOLUÇÃO INJETÁVEL. AMPOLA DE VIDRO AMBAR CONTENDO 2 ML.	Ampola	15000
124	DIPIRONA. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 500 MG / ML. FORMA FARMACÊUTICA: SOLUÇÃO ORAL. FRASCO COM GOTEJADOR CONTENDO 10 ML.	Frasco	2000
125	DIPROSONE DIPROPIONATO DE BETAMETASONA 0,5MG/G	Unidade	600
126	DIVALPROATO DE SÓDIO.CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO 500 MG. FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. UNIDADE.	Unidade	1000
127	DUTASTERINA+TANSULOSINA .CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO 0.5 / 0.4 MG. FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. UNIDADE.	Unidade	500
128	ENOXAPARINA SÓDICA. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 40 MG / ML. FORMA FARMACÊUTICA: SOLUÇÃO INJETÁVEL. SERINGA DE VIDRO INCOLOR CONTENDO 0,4 ML (SISTEMA DE SEGURANÇA).	Unidade	300
129	EPINEFRINA. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 1 MG / ML. FORMA FARMACÊUTICA: SOLUÇÃO INJETÁVEL. AMPOLA DE VIDRO AMBAR CONTENDO 1 ML.	Ampola	600
130	ESPIRONOLACTONA. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 100 MG. FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. UNIDADE.	Unidade	1000
131	ESPIRONOLACTONA. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 25 MG. FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. UNIDADE.	Unidade	8000
132	FENITOÍNA SÓDICA. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 50 MG / ML. FORMA FARMACÊUTICA: SOLUÇÃO INJETÁVEL. AMPOLA DE VIDRO INCOLOR CONTENDO 5 ML.	Ampola	1000
133	FENITOÍNA. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 100 MG. FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. UNIDADE.	Unidade	10000
134	FENOBARBITAL SÓDICO (INTRAMUSCULAR / INTRAVENOSA). CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 100 MG / ML. FORMA FARMACÊUTICA: SOLUÇÃO INJETÁVEL . AMPOLA DE VIDRO TRANSPARENTE CONTENDO 2 ML.	Ampola	800
135	FENOBARBITAL. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 100 MG. FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. UNIDADE.	Unidade	40000
136	FENOBARBITAL. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 40 MG / ML. FORMA FARMACÊUTICA: SOLUÇÃO ORAL. FRASCO DE VIDRO AMBAR COM GOTEJADOR CONTENDO 20 ML.	Frasco	400
137	FITOMENADIONA SOLUÇÃO INJETAVÉL 10MG / ML AMPOLA1ML	Ampola	500
138	FLUCONAZOL. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 150 MG. FORMA FARMACÊUTICA: CÁPSULA. UNIDADE.	Unidade	6000

139

FLUMAZENIL. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 0,1 MG / ML. FORMA FARMACÊUTICA: SOLUÇÃO INJETÁVEL. AMPOLA DE VIDRO AMBAR CONTENDO 5 ML.

Ampola

200

140

FOLINATO DE CÁLCIO (ÁCIDO FOLÍNICO). CONCENTRAÇÃO /

COMPOSIÇÃO: 15 MG. FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. UNIDADE.

Unidade

2000

141

FOSFATO DE CODEÍNA.CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇAÕ:30MG / ML.FORMA FARMACÊUTICA:SOLUÇÃO INJETAVEL.AMPOLA DE VIDRO AMBAR COTENDO 2 ML

Unidade

100

142

FOSFATO DE SITAGLIPTINA + CLORIDRATO DE METFORMINA. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 50 MG + 850 MG. FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO REVESTIDO. UNIDADE.

Unidade

1000

143

FOSFATO DISSÓDICO DE DEXAMETASONA. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 4 MG / ML. FORMA FARMACÊUTICA: SOLUÇÃO INJETÁVEL. AMPOLA DE VIDRO

AMBAR CONTENDO 2,5 ML.

Ampola

15000

144

FOSFATO SÓDICO DE PREDNISOLONA. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 3 MG / ML. FORMA FARMACÊUTICA: SOLUÇÃO ORAL. FRASCO DE VIDRO AMBAR CONTENDO 100 ML + COPO DOSADOR.

Frasco

800

145

FUROSEMIDA. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 10 MG / ML. FORMA FARMACÊUTICA: SOLUÇÃO INJETÁVEL. AMPOLA DE

VIDRO AMBAR CONTENDO 2 ML.

Ampola

6300

146

FUROSEMIDA. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 40 MG. FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. UNIDADE.

Unidade

20000

147

GLIBENCLAMIDA. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 5 MG. FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. UNIDADE.

Unidade

180000

148

GLICEROL. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 120 MG / ML. FORMA FARMACÊUTICA: SOLUÇÃO RETAL. FRASCO

PLÁSTICO TRANSPARENTE CONTENDO 500 ML PARA APLICAÇÃO TIPO ¨ENEMA¨.

Unidade

500

149

GLICLAZIDA. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 30 MG. FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO DE LIBERAÇÃO

PROLONGADA. UNIDADE.

Unidade

3000

150

GLICOSE. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 250 MG / ML (25%). FORMA FARMACÊUTICA: SOLUÇÃO INJETÁVEL. AMPOLA PLÁSTICA TRANSPARENTE CONTENDO 10 ML.

Ampola

1000

151

GLICOSE. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 50 MG / ML (5%). FORMA FARMACÊUTICA: SOLUÇÃO INJETÁVEL. FRASCO PLÁSTICO TRANSPARENTE (SISTEMA FECHADO)

CONTENDO 500 ML.

Frasco

4800

152

GLICOSE. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 500 MG / ML (50%). FORMA FARMACÊUTICA: SOLUÇÃO INJETÁVEL. AMPOLA PLÁSTICA TRANSPARENTE CONTENDO 10 ML.

Ampola

1000

153

GUACO (MIKANIA GLOMERATA SPRENG.). CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 35 MG / ML. FORMA FARMACÊUTICA:

XAROPE, FRASCO 120 ML + DOSADOR GRADUADO.

Unidade

600

154

HALOPERIDOL. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 1 MG. FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. UNIDADE.

Unidade

30000

155

HALOPERIDOL. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 2 MG / ML. FORMA FARMACÊUTICA: SOLUÇÃO ORAL. FRASCO PLÁSTICO GOTEJADOR CONTENDO 20 ML.

Frasco

800

156

HALOPERIDOL. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 5 MG. FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. UNIDADE.

Unidade

50000

157

HALOPERIDOL. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 5 MG / ML. FORMA FARMACÊUTICA: SOLUÇÃO INJETÁVEL. AMPOLA DE

VIDRO AMBAR CONTENDO 1 ML.

Ampola

400

158

HEMIFUMARATO DE BISOPROLOL. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 5 MG. FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO REVESTIDO. UNIDADE.

Unidade

600

159

HEMIFUMARATO DE QUETIAPINA. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 25 MG. FORMA FARMACÊUTICA:

COMPRIMIDO REVESTIDO DE LIBERAÇÃO PROLONGADA. UNIDADE.

Unidade

2000

160

HEMIFUMARATO DE QUETIAPINA. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 50 MG. FORMA FARMACÊUTICA:

COMPRIMIDO REVESTIDO DE LIBERAÇÃO PROLONGADA. UNIDADE.

Unidade

2000

161

HEPARINA SÓDICA. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 5.000

UI/0,25 ML. FORMA FARMACÊUTICA: SOLUÇÃO INJETÁVEL. AMPOLA DE VIDRO TRANSPARENTE CONTENDO 0,25 ML.

Ampola

200

162

HIDRALAZINA. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 20 MG / ML. FORMA FARMACÊUTICA: SOLUÇÃO INJETÁVEL. AMPOLA DE VIDRO INCOLOR CONTENDO 1 ML.

Ampola

500

163

HIDROCLOROTIAZIDA. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 25 MG. FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. UNIDADE.

Unidade

150000

164

HIDRÓXIDO DE ALUMÍNIO. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 61,5 MG / ML. FORMA FARMACÊUTICA: SUSPENSÃO ORAL.

FRASCO PLÁSTICO OPACO CONTENDO 240 ML + COPO DOSADOR.

Frasco

250

165

IBUPROFENO. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 300 MG. FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. UNIDADE.

Unidade

10000

166

IBUPROFENO. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 50 MG / ML. FORMA FARMACÊUTICA: SUSPENSÃO ORAL. FRASCO PLÁSTICO COM GOTEJADOR CONTENDO 30 ML.

Unidade

2000

167

IBUPROFENO. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 600 MG. FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. UNIDADE.

Unidade

50000

168

IMUNOGLOBULINA ANTI-RHO(D). CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 300 MCG. FORMA FARMACÊUTICA: SOLUÇÃO

INJETÁVEL. FRASCO DE VIDRO INCOLOR CONTENDO 2 ML.

Frasco

169

INSULINA ASPARTE. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 100 U

/ ML. FORMA FARMACÊUTICA: SOLUÇÃO INJETÁVEL. FRASCO DE VIDRO INCOLOR CONTENDO 10 ML.

Frasco

100

170

INSULINA DETEMIR. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 100 U

/ ML. FORMA FARMACÊUTICA: SOLUÇÃO INJETÁVEL. 01

CARP DE VIDRO INCOLOR CONTENDO 3 ML + SISTEMA DE APLICAÇÃO PLÁSTICO.

Unidade

171

INSULINA GLULISINA. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 100 U / ML. FORMA FARMACÊUTICA: SOLUÇÃO INJETÁVEL. FRASCO DE VIDRO INCOLOR CONTENDO 10 ML.

Frasco

172

INSULINA INSULINA, TIPO:GLARGINA, CONCENTRAÇÃO:100 UI / ML, FORMA FARMACEUTICA:SOLUÇÃO INJETÁVEL,

CARACTERISTICA ADICIONAL:COM APLICADOR. TUBETE COM 3ML. TUBETE COM 3ML

Unidade

100

173

IODOPOVIDONA (PVPI). CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 10%. FORMA FARMACÊUTICA: SOLUÇÃO ALCOÓLICA. FRASCO CONTENDO 1 LITRO.

Frasco

174

IODOPOVIDONA (PVPI). CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 10%. FORMA FARMACÊUTICA: SOLUÇÃO AQUOSA. FRASCO TIPO ALMOTOLIA CONTENDO 100 ML.

Frasco

200

175

IODOPOVIDONA (PVPI). CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO:

10%. FORMA FARMACÊUTICA: SOLUÇÃO DEGERMANTE. FRASCO CONTENDO 1 LITRO.

Frasco

100

176

IVERMECTINA. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 6 MG. FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. UNIDADE.

Unidade

8000

177	LACTATO DE BIPERIDENO. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 5 MG / ML. FORMA FARMACÊUTICA: SOLUÇÃO INJETÁVEL. AMPOLA DE VIDRO TRANSPARENTE CONTENDO 1 ML.	Ampola	300
178	LEVODOPA + BENSERAZIDA. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 200 MG + 50 MG. FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. UNIDADE.	Unidade	5000
179	LEVOTIROXINA SÓDICA. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 100 MCG. FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. UNIDADE.	Unidade	1000
180	LEVOTIROXINA SÓDICA. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 25 MCG. FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. UNIDADE.	Unidade	1000
181	LEVOTIROXINA SÓDICA. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 50 MCG. FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. UNIDADE.	Unidade	2000
182	LIDOCAÍNA.CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 1010 MG / ML.FORMA FARMACÊUTICO :SOLUÇÃO INJETÁVEL.AMPOLA DE VIDRO INCOLOR CONTENDO 5ML	Ampola	600
183	LORATADINA. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 1 MG / ML. FORMA FARMACÊUTICA: XAROPE. FRASCO PLÁSTICO AMBAR CONTENDO 100 ML + COPO DOSADOR.	Frasco	1200
184	LORATADINA. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 10 MG. FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. UNIDADE.	Unidade	10000
185	LOSARTANA POTÁSSICA. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 50 MG. FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. UNIDADE.	Unidade	150000
186	MALEATO DE DEXCLORFENIRAMINA. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 0,4 MG / ML. FORMA FARMACÊUTICA: XAROPE. FRASCO PLÁSTICO AMBAR CONTENDO 100 ML + COPO DOSADOR.	Frasco	700
187	MALEATO DE DEXCLORFENIRAMINA. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 2 MG. FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. UNIDADE.	Unidade	10000
188	MALEATO DE ENALAPRIL. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 10 MG. FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. UNIDADE.	Unidade	80000
189	MALEATO DE ENALAPRIL. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 20 MG. FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. UNIDADE.	Unidade	150000
190	MALEATO DE ENALAPRIL. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 5 MG. FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. UNIDADE.	Unidade	20000
191	MALEATO DE TIMOLOL. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 5 MG / ML (0,5%). FORMA FARMACÊUTICA: SOLUÇÃO OFTÁLMICA. FRASCO PLÁSTICO GOTEJADOR CONTENDO 5 ML.	Frasco	500
192	MESILATO DE DOXAZOSINA. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 4 MG. FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. UNIDADE.	Unidade	2000
193	METILDOPA. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 250 MG. FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. UNIDADE.	Unidade	20000
194	METOCLOPRAMIDA. COMCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 4 MG / ML. FORMA FARMACÊUTICA: SOLUÇÃO ORAL, FRASCO GOTEJADOR 10 ML	Frasco	400
195	METRONIDAZOL, DOSAGEM:5MG / ML, APRESENTAÇÃO:SOLUÇÃO INJETÁVEL. COM 100ML. BOLSA PLÁSTICA DE 100ML	Unidade	200
196	METRONIDAZOL. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 100 MG / G (10%). FORMA FARMACÊUTICA: GEL VAGINAL. TUBO EM ALUMÍNIO CONTENDO 50 G + 10 APLICADORES DESCARTÁVEIS.	Unidade	2000
197	METRONIDAZOL. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 250 MG. FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. UNIDADE.	Unidade	20000

198

MIRTAZAPINACONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 45 MG. FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. UNIDADE.

Unidade

1000

199

NIFEDIPINO. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 10 MG. FORMA FARMACÊUTICA: CÁPSULA OU COMPRIMIDO UNIDADE.

Unidade

20000

200

NIMESULIDA. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 100 MG. FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. UNIDADE.

Unidade

80000

201

NISTATINA. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 100.000 UI / ML. FORMA FARMACÊUTICA: SUSPENSÃO ORAL. FRASCO PLÁSTICO AMBAR COM GOTEJADOR CONTENDO 50 ML.

Unidade

300

202

NISTATINA. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 25.000 UI / G. FORMA FARMACÊUTICA: CREME VAGINAL. TUBO COM REVESTIMENTO INTERNO DE ALUMÍNIO CONTENDO 60 G +

14 APLICADORES DESCARTÁVEIS.

Unidade

2000

203

NITRATO DE MICONAZOL. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 20 MG / G (2%). FORMA FARMACÊUTICA: CREME VAGINAL.

TUBO PLÁSTICO CONTENDO 80 G + APLICADOR.

Unidade

2000

204

NITROFURANTOÍNA. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 100 MG. FORMA FARMACÊUTICA: CÁPSULA. UNIDADE.

Unidade

5000

205

OCITOCINA. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 5 UI / ML. FORMA FARMACÊUTICA: SOLUÇÃO INJETÁVEL. AMPOLA DE VIDRO INCOLOR CONTENDO 1 ML.

Ampola

200

206

ÓLEO MINERAL. FORMA FARMACÊUTICA: ÓLEO ORAL. FRASCO PLÁSTICO TRANSPARENTE CONTENDO 100 ML.

Unidade

500

207

OMEPRAZOL. CENCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 40 MG. FORMA FARMACÊUTICA: PÓ LIOFILIZADO PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL, FRASCO DE VIDRO INCOLOR + AMPOLA DE VIDRO COM DILUENTE CONTENDO 10 ML.

Ampola

1000

208

OMEPRAZOL. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 20 MG. FORMA FARMACÊUTICA: CÁPSULA. UNIDADE.

Unidade

150000

209

OXALATO DE ESCITALOPRAM 20MG,. FORMA FARMACEUTICA: COMPRIMIDO. UNIDADE

Unidade

2000

210

OXCARBAZEPINA. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 60 MG / ML. FORMA FARMACÊUTICA: SUSPENSÃO ORAL. FRASCO DE VIDRO AMBAR CONTENDO 100 ML + SERINGA

DOSADORA.

Frasco

350

211

PAPAÍNA. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 10%. FORMA FARMACÊUTICA: GEL. FORMULAÇÃO ESPECIALMENTE MANIPULADA. TUBO CONTENDO 100 G.

Tubo

250

212

PAPAÍNA. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 2%. FORMA

FARMACÊUTICA: GEL. FORMULAÇÃO ESPECIALMENTE MANIPULADA. TUBO CONTENDO 100 G.

Tubo

200

213

PAPAÍNA. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 6%. FORMA FARMACÊUTICA: GEL. FORMULAÇÃO ESPECIALMENTE MANIPULADA. TUBO CONTENDO 100 G.

Tubo

200

214

PARACETAMOL + CODEINA . CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 500 / 30 MG. FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. UNIDADE.

Unidade

1000

215

PARACETAMOL. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 200 MG / ML. FORMA FARMACÊUTICA: SOLUÇÃO ORAL. FRASCO

GOTEJADOR (PLÁSTICO) CONTENDO 10 ML.

Frasco

800

216

PARACETAMOL. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 500 MG. FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. UNIDADE.

Unidade

150000

217

PASTA DÁGUA. FORMA FARMACÊUTICA: PASTA. FRASCO PLÁSTICO CONTENDO 100 ML.

Frasco

500

218

PERICIAZINA. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 10 MG. FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO REVESTIDO. UNIDADE.

Unidade

10000

219

PERICIAZINA. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 10 MG / ML. FORMA FARMACÊUTICA: SOLUÇÃO ORAL PEDIÁTRICA. FRASCO DE VIDRO COM GOTEJADOR CONTENDO 20 ML.

Frasco

300

220

PERICIAZINA. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 40 MG / ML.

FORMA FARMACÊUTICA: SOLUÇÃO ORAL PEDIÁTRICA. FRASCO DE VIDRO COM GOTEJADOR CONTENDO 20 ML.

Frasco

500

221

PERMANGANATO DE POTÁSSIO. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 100 MG. FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO PARA USO TÓPICO. UNIDADE.

Unidade

3000

222

PERMETRINA. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 10 MG / G (1%). FORMA FARMACÊUTICA: LOÇÃO TÓPICA. FRASCO PLÁSTICO OPACO CONTENDO 60 ML.

Frasco

500

223

PERMETRINA. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 50 MG / G

(5%). FORMA FARMACÊUTICA: LOÇÃO TÓPICA. FRASCO PLÁSTICO OPACO CONTENDO 60 ML.

Frasco

500

224

POLIVITAMÍNICO E SAIS MINERAIS (A, B1, B2, B3, B5, B6, B9, B12, C, D, E, H, K, CA, CL, CU, CR, FE, P, I, MG, MN, MO, K, SE, ZN). FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. UNIDADE.

Unidade

60000

225

PREDNISONA. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 20 MG. FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. UNIDADE.

Unidade

20000

226

PREDNISONA. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 5 MG. FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. UNIDADE.

Unidade

10000

227

PREGABALINA. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 150 MG. FORMA FARMACÊUTICA: CÁPSULA GELATINOSA DURA.

UNIDADE.

Unidade

5000

228

PREGABALINA. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 75 MG. FORMA FARMACÊUTICA: CÁPSULA GELATINOSA DURA. UNIDADE.

Unidade

3000

229

RISPERIDONA. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 1 MG.

FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO REVESTIDO. UNIDADE.

Unidade

20000

230

RISPERIDONA. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 1 MG / ML. FORMA FARMACÊUTICA: SOLUÇÃO ORAL. FRASCO DE VIDRO AMBAR CONTENDO 30 ML + SERINGA PLÁSTICA

DOSADORA.

Frasco

400

231

RISPERIDONA. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 2 MG. FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO REVESTIDO. UNIDADE.

Unidade

60000

232

RISPERIDONA. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 3 MG.

FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO REVESTIDO. UNIDADE

Unidade

30000

233

RIVAROXABANA. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 10 MG. COMPRIMIDO REVESTIDO

Unidade

600

234

RIVAROXABANA. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 15 MG. COMPRIMIDO REVESTIDO

Unidade

600

235

RIVAROXABANA. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 20 MG. FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO REVESTIDO. UNIDADE.

Unidade

2000

236

ROSUVASTATINA CÁLCICA. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 20 MG. FORMA FARMACÊUTICA:

COMPRIMIDO REVESTIDO. UNIDADE.

Unidade

1200

237

SAIS PARA REIDRATAÇÃO ORAL. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: CLORETO DE SÓDIO, GLICOSE, ANIDRA, CLORETO DE POTÁSSIO, CITRATO DE SÓDIO DI- HIDRATADO. FORMA FARMACÊUTICA: PÓ PARA SOLUÇÃO ORAL. ENVELOPE CONTENDO 28,84 G.

Unidade

4000

238

SECNIDAZOL. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 1 G. FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO REVESTIDO. UNIDADE.

Unidade

4000

239

SIMETICONA, CONCENTRAÇÃO:75 MG / ML, FORMA FARMACÊUTICA:SOLUÇÃO ORAL - GOTAS. FRASCO COM 10ML

Frasco

700

240

SIMETICONA. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 40 MG. FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. UNIDADE.

Unidade

13000

241

SINVASTATINA. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 20 MG. FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. UNIDADE.

Unidade

60000

242

SOLUÇÃO RINGER + LACTATO. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: LACTATO DE SÓDIO 3 MG / ML, CLORETO DE SÓDIO 6 MG / ML, CLORETO DE POTÁSSIO 0,3 MG, CLORETO DE CÁLCIO 0,2 MG / ML. FORMA FARMACÊUTICA: SOLUÇÃO INJETÁVEL. FRASCO PLÁSTICO TRANSPARENTE (SISTEMA FECHADO) CONTENDO 500 ML.

Frasco

5000

243

SUCCINATO SÓDICO DE HIDROCORTISONA. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 100 MG. FORMA FARMACÊUTICA: PÓ PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL. FRASCO

DE VIDRO INCOLOR + AMPOLA DILUENTE CONTENDO 2 ML.

Frasco

1800

244

SUCCINATO SÓDICO DE HIDROCORTISONA. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 500 MG. FORMA FARMACÊUTICA: PÓ PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL. FRASCO DE VIDRO INCOLOR + AMPOLA DILUENTE CONTENDO 2 ML.

Frasco

3000

245

SULFADIAZINA DE PRATA. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO:

10 MG / G (1%). FORMA FARMACÊUTICA: CREME DERMATOLÓGICO. TUBO PLÁSTICO OPACO CONTENDO 120 G.

Tubo

600

246

SULFAMETOXAZOL + TRIMETOPRIMA. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 40 MG / ML + 8 MG / ML. FORMA

FARMACÊUTICA: SUSPENSÃO ORAL. FRASCO PLÁSTICO OPACO CONTENDO 100 ML + COPO DOSADOR.

Frasco

1500

247

SULFAMETOXAZOL + TRIMETOPRIMA. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 400 MG + 80 MG. FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. UNIDADE.

Unidade

30000

248

SULFATO DE ATROPINA. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 0,25 MG / ML. FORMA FARMACÊUTICA: SOLUÇÃO INJETÁVEL. AMPOLA DE VIDRO AMBAR CONTENDO 1 ML.

Ampola

300

249

SULFATO DE GENTAMICINA. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 20 MG / ML. FORMA FARMACÊUTICA: SOLUÇÃO INJETÁVEL. AMPOLA DE VIDRO AMBAR

CONTENDO 1 ML.

Ampola

500

250

SULFATO DE GENTAMICINA. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 40 MG / ML. FORMA FARMACÊUTICA: SOLUÇÃO INJETÁVEL. AMPOLA DE VIDRO AMBAR CONTENDO 1 ML.

Ampola

500

251

SULFATO DE GENTAMICINA. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 80 MG / 2ML. FORMA FARMACÊUTICA: SOLUÇÃO INJETÁVEL. AMPOLA DE VIDRO AMBAR

CONTENDO 2 ML.

Ampola

400

252

SULFATO DE MORFINA PENTAIDRATADA. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 10 MG. FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. UNIDADE.

Unidade

1000

253

SULFATO DE MORFINA. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 10

MG / ML. FORMA FARMACÊUTICA: SOLUÇÃO INJETÁVEL. AMPOLA DE VIDRO AMBAR CONTENDO 1 ML.

Ampola

400

254

SULFATO DE NEOMICINA + BACITRACINA. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 5 MG / G + 250 UI / G. FORMA FARMACÊUTICA: POMADA DERMATOLÓGICA. TUBO COM REVESTIMENTO INTERNO DE ALUMÍNIO CONTENDO 10 G.

Tubo

1800

255

SULFATO FERROSO. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 25 MG / ML. FORMA FARMACÊUTICA: SOLUÇÃO ORAL. FRASCO PLÁSTICO AMBAR COM GOTEJADOR CONTENDO 30 ML.

Frasco

500

256

SULFATO FERROSO. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 25

MG / ML. FORMA FARMACÊUTICA: XAROPE. FRASCO PLÁSTICO AMBAR CONTENDO 100 ML + COPO DOSADOR.

Frasco

500

257

SULFATO FERROSO. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 40 MG. FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. UNIDADE.

Unidade

80000

258

TENOXICAM. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 20 MG. FORMA FARMACÊUTICA: PÓ LIOFILIZADO INJETÁVEL. FRASCO DE VIDRO + AMPOLA COM DILUENTE CONTENDO 2 ML.

Frasco

800

259

TOPIRAMATO. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 100 MG.

FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO REVESTIDO. UNIDADE.

Unidade

3000

260

TOPIRAMATO. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 25 MG. FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO REVESTIDO. UNIDADE.

Unidade

3000

261

TOPIRAMATO. CONCENTRAÇÃO / COMPOSIÇÃO: 50 MG. FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO REVESTIDO. UNIDADE.

Unidade

3500

262

TROMETAMOL CETOROLACO 10 MG

Comprimido

1080

263

VITAMINAS DO XXXXXXXX X (X, X0, X0, X0 X0, X0 X XX).

FORMA FARMACÊUTICA: SOLUÇÃO INJETÁVEL. AMPOLA VIDRO AMBAR CONTENDO 2 ML.

Ampola

7000

264

VITAMINAS DO COMPLEXO X (X, X0, X0, X0, X0 X X0). FORMA FARMACÊUTICA: XAROPE. FRASCO CONTENDO 100 ML + COPO DOSADOR.

Frasco

600

Os valores estimados serão sigilosos com fundamento no art. 15 do Decreto federal n° 10.024/20. Serão revelados após a finalização da etapa de lances, se houver vencedor do item pertinente.

ANEXO – II

MINUTA DE ATA DE REGISTRO DE PREÇOS

Processo: /20

Pregão Eletrônico nº .

Ata de Registro de Preços nº . Validade da Ata: 12 (doze) meses.

Aos dias do mês de do ano de 20_, o Município de , inscrito no CNPJ sob o nº

com sede na neste ato representado por seu Prefeito, , nos termos Lei Federal nº 10.520/2002, pelo Capítulo V, Seção Única da Lei Complementar nº 123/2006, pelo Decreto Federal nº 3.391/2001, com aplicação subsidiária da Lei Federal nº 8.666/1993, observadas as alterações posteriores introduzidas nos referidos diplomas legais, considerando a classificação das propostas e a respectiva homologação da licitação na modalidade Pregão Eletrônico para Registro de Preço nº , RESOLVE registrar os preços das empresas, nas quantidades estimadas anuais, de acordo com a classificação por elas alcançadas por item, atendendo as condições previstas no Instrumento Convocatório e as constantes desta Ata de Registro de Preços, para formação do SISTEMA DE REGISTRO DE PREÇOS - SRP, destinado às aquisições futuras sujeitando-se as partes às normas constantes da Lei, Decretos supracitados e em conformidade com as disposições a seguir.

CLÁUSULA PRIMEIRA – DO OBJETO

Contratação de empresa especializada no fornecimento de Medicamentos.

CLÁUSULA SEGUNDA – DAS EMPRESAS VENCEDORAS E DOS PREÇOS REGISTRADOS

RAZÃO SOCIAL:

CNPJ:

ENDEREÇO

REPRESENTANTE LEGAL

CPF:

TELEFONE:

EMAIL:

ESPECIFICAÇÕES ITENS

CLÁUSULA TERCEIRA – DA ASSINATURA DA ATA

Os licitantes vencedores serão convocados para assinar a ata de registro de preços dentro do prazo de 5 (cinco) dias, a partir da convocação.

É facultado a administração, quando o licitante vencedor não assinar a Ata no prazo, convocar os licitantes remanescentes, para faze-lo em igual prazo.

A recusa injustificada do licitante em assinar a Ata, ensejará em aplicação das penalidades

legais.

CLÁUSULA QUARTA – DA CONTRATAÇÃO

A contratação será formalizada por meio de assinatura de termo de contrato de acordo com a quantidade inicialmente necessária.

CLÁUSULA QUINTA – DO CANCELAMENTO DA ATA

A ata de Registro de Preços poderá ser cancelada quando o licitante:

a) Descumprir as condições estabelecidas;

b) Não retirar a Nota de empenho no prazo estabelecido pela administração;

c) Não aceitar reduzir os preços registrados, na hipótese destes se tornarem superiores aqueles praticados no mercado;

d) Sofrer as sanções legais.

CLAUSULA SEXTA – FORMA DE ENTREGA

a) A CONTRATADA terá o prazo de até 10 (dez) dias para entrega do produto, contados a partir do recebimento pela CONTRATADA da “Ordem de Fornecimento” emitida pelo CONTRATANTE;

b) O recebimento dos medicamentos licitado dar-se-á nos termos do art. 73, inciso II e seus parágrafos, da Lei nº 8.666/93;

c) A critério da Secretaria Municipal de Saúde, os medicamentos fornecidos serão submetidos à verificação, cabendo ao fornecedor a substituição dos medicamentos que vierem a ser recusados, no prazo máximo estabelecido pela legislação vigente;

d) As substituições ou trocas que por xxxxxxx xxxxxx a ocorrer durante a execução do contrato deverão ocorrer de forma imediata;

e) A Secretaria Municipal de Saúde poderá se recusar a receber o Medicamento licitado, caso esteja em desacordo com a proposta apresentada pela empresa vencedora, fato este que será devidamente caracterizado e comunicado à empresa, sem que a esta caiba direito a indenização;

f) O recebimento definitivo dar-se-á pelo responsável pelo acompanhamento e fiscalização deste contrato, mediante termo circunstanciado, podendo ser lavrado no verso da Nota Fiscal representativa do fornecimento dos Medicamentos ou em documento específico, no prazo de até 10 (dez) dias úteis do recebimento provisório, e consistirá em:

g) Verificação física dos itens adquiridos para constatar o bom estado dos mesmos;

h) Verificação da conformidade com as quantidades e especificações constantes do Anexo I deste Termo de Referência e da proposta da Contratada.

CLÁUSULA SÉTIMA – DA FORMA DE PAGAMENTO

a) O Pagamento será efetuado até 30(trinta) dias úteis do mês subseqüente a entrega de todos os medicamentos pertencentes a Ordem de Fornecimento, através de depósito bancário em conta corrente a ser fornecida pelo licitante vencedor, condicionado a apresentação dos documentos fiscais legalmente exigíveis e a Nota Fiscal devidamente atestada pela Central de Abastecimento Farmacêutico, CAF;

b) Havendo erro na Fatura/Nota Fiscal/Recibo, ou outra circunstância que desaprove a liquidação, o pagamento será sustado, até que a contratada tome as medidas saneadoras necessárias.

c) O pagamento fica condicionado a que a contratada atenda a todas as condições de habilitação no que diz respeito à regularidade fiscal.

CLÁUSULA OITAVA - DO GERENCIAMENTO DA ATA DE REGISTRO DE PREÇOS

O gerenciamento da Ata de Registro de Preços, caberá a Secretaria Municipal de Administração, através de designação/ delegação do Secretário (a) da Pasta.

CLÁUSULA NONA – DA VINGÊNCIA DA ATA

A presente ata terá validade de 12 meses, sendo vedada sua prorrogação.

CLÁUSULA DÉCIMA – DA DOTAÇÃO ORÇAMENTÁRIA

As despesas decorrentes deste registro de preços, deverá ser determina quando da emissão da nota de empenho, de acordo com o exercício financeiro.

CLÁUSULA DÉCIMA PRIMEIRA– DA OBRIGAÇÃO DO MUNICÍPIO

a) Acompanhar e fiscalizar a execução do contrato, formalizado por meio de nota de xxxxxxx.

b) Receber os materiais entregues pela contratada, de acordo com a especificação, constante neste termo de referência, bem como atestar as notas fiscais;

c) Recusar com a devida justificativa, qualquer material entregue fora das especificações ou danificados;

d) Efetuar o pagamento correspondente à fatura emitida e devidamente atestada.

e) Notificar a CONTRATADA e solicitar a repetição dos fornecimentos, com a devida justificativa, sempre que este for entregue fora das especificações constantes da proposta da CONTRATADA;

f) Efetuar o pagamento nos termos pactuados, mediante apresentação das notas fiscais devidamente atestadas.

CLÁUSULA DÉCIMA SEGUNDA – DA OBRIGAÇÃO DA DETENTORA DA ARP

Além das obrigações constantes no edital, a empresa detentora da ARP obriga-se a:

a) A CONTRATADA deverá fornecer o objeto de acordo com a solicitação da Coordenação de Farmácia e Bioquímica, acompanhado de nota fiscal, conforme a necessidade do Órgão, e o prazo previsto para entrega deverá ser de até 10(dez) dias contados do recebimento da nota de empenho;

b) Substituir os materiais, em caso de defeitos, incorreções decorrentes de fabricação, transporte indevido e/ou inobservância às especificações exigida;

c) Assumir todos os ônus referentes à entrega do objeto deste Contrato, desde os salários dos seus empregados, como também os encargos trabalhistas, previdenciários, fiscais e comerciais, que venham a incidir sobre o mesmo;

d) Assinar o contrato e ARP no prazo de até 05 dias úteis da notificação por parte da administração, sob pena de decair do direito à contratação e submeter-se as cominações da Lei.

e) Os medicamentos deverão ser entregues acompanhados da documentação fiscal, juntamente com cópias da Nota de Empenho/Ordem de Fornecimento, devendo conter, a Denominação Comum Brasileira (DCB), número dos lotes, preços unitário e total.

f) A CONTRATADA deverá apresentar obrigatoriamente, no ato da entrega do produto na unidade recebedora o LAUDO DE ANÁLISE DE QUALIDADE do(s) medicamento(s), emitido pelo fabricante e/ou laboratório integrante da REBLAS (Rede Brasileira de Laboratórios Analíticos em Saúde), referente ao lote que está sendo fornecido.

g) A CONTRATADA obriga-se a entregar os medicamentos com validade equivalente a no mínimo

18 meses contados da data de fabricação. Na hipótese de absoluta impossibilidade de cumprimento desta condição, devidamente justificada e previamente avaliada pela Coordenação de Farmácia e Bioquímica (CFB), a Coordenação poderá, excepcionalmente, admitir a entrega, obrigando-se o fornecedor, quando acionado, proceder à imediata substituição, à vista da inviabilidade de utilização do(s) medicamento(s) no período de validade.

h) Os medicamentos termolábeis devem ser acondicionados em caixas térmicas (isopor ou equivalente) com controle de temperatura.

i) O transporte utilizado para entrega dos medicamentos deverá obedecer a critérios adequados de modo a não afetar a identidade, qualidade e integridade dos mesmos, conforme Legislação Sanitária vigente (Portaria 1052/98, RDC 329/99, RDC 478/99).

j) Os medicamentos serão objetos de recebimento definitivo, em até 10 (dez) dias, contados do recebimento provisório.

k) A Central de Abastecimento Farmacêutico (CAF) deixará de receber os medicamentos caso apresentem irregularidades, especificações incorretas ou estejam contrariando os padrões determinados pela legislação oficial vigente. Neste caso, o fornecedor será notificado pelo setor competente e terá o prazo máximo de 05 (cinco) dias, a contar do recebimento da notificação, para substituir os medicamentos.

l) O fornecedor deverá arcar com os custos da análise, em laboratório da REBLAS (Rede Brasileira de Laboratórios Analíticos em Saúde), caso o medicamento ofertado apresente suspeita de irregularidade. Os laudos emitidos serão considerados suficientes para exigir a substituição do produto quando o resultado da análise for desfavorável, ou seja, diferente das especificações prometidas pelo fabricante.

CLÁUSULA DÉCIMA TERCEIRA– DAS SANÇÕES

Comete infração administrativa, nos termos da Lei nº 8.666, de 1993 e da Lei nº 10.520, de 2002, a Contratada que, no decorrer da contratação:

a) Inexecutar total ou parcialmente o contrato;

b) Apresentar documentação falsa;

c) Comportar-se de modo inidôneo;

d) Cometer fraude fiscal;

e) Descumprir qualquer dos deveres elencados no Edital, na Ata de Registro de Preços ou no Contrato.

f) A Contratada que cometer qualquer das infrações discriminadas no subitem acima ficará sujeita, sem prejuízo da responsabilidade civil e criminal, às seguintes sanções:

g) Multa:

a. g.1) Moratória de até 0,33% (zero vírgula trinta e três por cento) por dia de atraso injustificado sobre o valor da contratação, até o limite de 30 (trinta) dias;

b. g.2) Compensatória de até 10% (dez por cento) sobre o valor total do contrato, no caso de inexecução total ou parcial da obrigação assumida, podendo ser cumulada com a multa moratória, desde que o valor cumulado das penalidades não supere o valor total do contrato.

h) Impedimento de licitar e contratar com a Administração Pública pelo prazo de até cinco anos;

i) A penalidade de multa pode ser aplicada cumulativamente com as demais sanções.

j) A aplicação de qualquer das penalidades previstas realizar-se-á em processo administrativo que assegurará o contraditório e a ampla defesa, observando-se o procedimento previsto na Lei nº 8.666, de 1993.

k) A autoridade competente, na aplicação das sanções, levará em consideração a gravidade da conduta do infrator, o caráter educativo da pena, bem como o dano causado à Administração, observado o princípio da proporcionalidade.

l) As multas devidas e/ou prejuízos causados à Contratante serão deduzidos dos valores a serem pagos, ou recolhidos em favor da Contratante, ou deduzidos da garantia, se houver, ou ainda, quando for o caso, serão inscritos na Dívida Ativa e cobrados judicialmente.

m) Caso a Contratante determine, a multa deverá ser recolhida no prazo máximo de 10 (dez) dias, a contar da data do recebimento da comunicação enviada pela autoridade competente.

n) As sanções aqui previstas são independentes entre si, podendo ser aplicadas isoladas ou, no caso das multas, cumulativamente, sem prejuízo de outras medidas cabíveis.

o) Cabe ao gestor da Pasta requisitante julgar o processo de aplicação de penalidade, de acordo com notificação expedida pelo fiscal ou gestor do contrato, após consulta à consultoria técnica de licitações do município , devendo o julgamento ser ratificado pelo chefe do Poder Executivo.

p) Caso a penalidade seja decorrente de atos praticados durante a sessão, a notificação da empresa deverá ser realizada pelo Pregoeiro e o julgamento pelo secretaria municipal de Administração.

CLAUSULA DÉCIMA QUARTA - DO REAJUSTE DE PREÇOS

Os preços propostos não serão passíveis de reajustamento pelo período de 01 (um) ano, na forma da Lei Federal nº 9.069, de 29 junho de 1995.

CLÁUSULA DÉCIMA QUINTA – DA POSSIBILIDADE DE ADESÃO

É permita a adesão da presente ata por outros órgãos, nos termos e limites estabelecidos no ordenamento jurídico federal e municipal.

CLÁUSULA DÉCIMA SEXTA- DAS DISPOSIÇÕES FINAIS

Fica vedado a VENCEDORA CEDER ou transferir o compromisso ou responsabilidade ora pactuadas sem prévia autorização expressa, por escrito, do CONTRATANTE.

CLÁUSULA DÉCIMA SÉTIMA - DO FORO

As partes elegem como competente o Foro da Comarca de -AL, com renúncia expressa de qualquer outro para dirimir as dúvidas que possam advir desta Ata.

– AL, de de .

********

PREFEITURA MUNICIPAL DE CONTRATANTE

*******

***** CONTRADA

TESTEMUNHAS:

ANEXO V

MINUTA DE CONTRATO Nº /20_

CONTRATO ENTRE SI CELEBRAM O MUNICÍPIO DE E A EMPRESA CUJO OBJETO É O FORNECIMENTO DE

Pelo presente instrumento particular de contrato de um lado o Município de , inscrito no CNPJ sob o nº com sede na , neste ato representado por seu Prefeito,

doravante denominado CONTRATANTE e do outro lado a Empresa

, inscrita no CNPJ/MF sob nº sediada na rua

,neste ato representada pelo Sr. portador do CPF nº

doravante denomina CONTRATADA, tem como justos, pactuados e contratados este ajuste,nos termos da Lei Federal Nº 10.520/02, Lei Complementar nº 123/06, Lei de Licitações 8.666/93 , de 21 de junho de 1993, alterações posteriores, conforme licitação por Pregão Eletrônico nº /20_.

CLÁUSULA PRIMEIRA - DO OBJETO

Contratação de empresa especializada no fornecimento de

CLÁUSULA SEGUNDA – DO VALOR

O Valor global do presente contrato é de R$ ( ) já estão incluídas todas as despesas diretas e indiretas especificadas na proposta da CONTRATADA.

CLÁUSULA TERCEIRA – DA FORMA DE ENTREGA

a) A CONTRATADA terá o prazo de até 10 (dez) dias para entrega do produto, contados a partir do recebimento pela CONTRATADA da “Ordem de Fornecimento” emitida pelo CONTRATANTE;

b) O recebimento dos medicamentos licitado dar-se-á nos termos do art. 73, inciso II e seus parágrafos, da Lei nº 8.666/93;

d) As substituições ou trocas que por xxxxxxx xxxxxx a ocorrer durante a execução do contrato deverão ocorrer de forma imediata;

g) Verificação física dos itens adquiridos para constatar o bom estado dos mesmos;

h) Verificação da conformidade com as quantidades e especificações constantes do Anexo I deste Termo de Referência e da proposta da Contratada.

CLÁUSULA QUARTA – DA FORMA DE PAGAMENTO

b) Havendo erro na Fatura/Nota Fiscal/Recibo, ou outra circunstância que desaprove a liquidação, o pagamento será sustado, até que a contratada tome as medidas saneadoras necessárias.

c) O pagamento fica condicionado a que a contratada atenda a todas as condições de habilitação no que diz respeito à regularidade fiscal.

CLÁUSULA QUINTA - DA FISCALIZAÇÃO E GERENCIAMENTO DA CONTRATAÇÃO

A fiscalização da contratação será exercida pelo servidor (matrícula/Portaria nº ) , e gerenciada pelo servidor (matrícula/Portaria nº ) , a quem competirá dirimir as dúvidas que surgirem no curso da execução do contrato, e de tudo dará ciência à Administração.

A verificação da adequação do fornecimento deverá ser realizada com base nos critérios previstos no Termo de Referência.

O representante da Administração anotará em registro próprio todas as ocorrências relacionadas com a execução do contrato, indicando dia, mês e ano, bem como o nome dos empregados eventualmente envolvidos, adotando as providências necessárias ao fiel cumprimento das cláusulas contratuais e comunicando a autoridade competente, quando for o caso, conforme o disposto nos §§ 1º e 2º do artigo 67 da Lei nº 8.666, de 1993.

A fiscalização não exclui nem reduz a responsabilidade da Contratada, inclusive perante terceiros, por qualquer irregularidade, ainda que resultante de imperfeições técnicas, vícios redibitórios, ou emprego de material inadequado ou de qualidade inferior e, na ocorrência desta, não implica em co-responsabilidade da Contratante ou de seus agentes e prepostos, de conformidade com o artigo 70 da Lei nº 8.666, de 1993.

CLÁUSULA SEXTA – DA VINGÊNCIA DA CONTRATAÇÃO

A vigência terá início a partir da assinatura do contrato e vigorará até o dia 31 de dezembro de 20 , podendo ser prorrogado a critério da Administração Pública Municipal.

CLÁUSULA SÉTIMA – DA DOTAÇÃO ORÇAMENTÁRIA

As despesas decorrentes da presente contratação correrão a conta do Programa de Trabalho

CLÁUSULA OITAVA – DA OBRIGAÇÃO DA CONTRATANTE

a) Acompanhar e fiscalizar a execução do contrato, formalizado por meio de nota de xxxxxxx.

b) Receber os materiais entregues pela contratada, de acordo com a especificação, constante neste termo de referência, bem como atestar as notas fiscais;

c) Recusar com a devida justificativa, qualquer material entregue fora das especificações ou danificados;

d) Efetuar o pagamento correspondente à fatura emitida e devidamente atestada.

e) Notificar a CONTRATADA e solicitar a repetição dos fornecimentos, com a devida justificativa, sempre que este for entregue fora das especificações constantes da proposta da CONTRATADA;

f) Efetuar o pagamento nos termos pactuados, mediante apresentação das notas fiscais devidamente atestadas.

CLÁUSULA NONA – DA OBRIGAÇÃO DO CONTRATADO

Além das obrigações constantes no edital, a CONTRATADA obriga-se a:

a) Proceder com a entrega dos materiais de acordo com as especificações constantes neste termo de referência, acompanhado da nota fiscal, dentro do prazo e local estipulado neste;

b) Substituir os materiais, em caso de defeitos, incorreções decorrentes de fabricação, transporte indevido e/ou inobservância às especificações exigida;

d) Assinar o contrato e ARP no prazo de até 05 dias úteis da notificação por parte da administração, sob pena de decair do direito à contratação e submeter-se as cominações da Lei.

g) A CONTRATADA obriga-se a entregar os medicamentos com validade equivalente a no mínimo

18 meses contados da data de fabricação. Na hipótese de absoluta impossibilidade de cumprimento desta condição, devidamente justificada e previamente avaliada pela Coordenação

de Farmácia e Bioquímica (CFB), a Coordenação poderá, excepcionalmente, admitir a entrega, obrigando-se o fornecedor, quando acionado, proceder à imediata substituição, à vista da inviabilidade de utilização do(s) medicamento(s) no período de validade.

h) Os medicamentos termolábeis devem ser acondicionados em caixas térmicas (isopor ou equivalente) com controle de temperatura.

j) Os medicamentos serão objetos de recebimento definitivo, em até 10 (dez) dias, contados do recebimento provisório.

CLÁUSULA DÉCIMA – DAS SANÇÕES

Comete infração administrativa, nos termos da Lei nº 8.666, de 1993 e da Lei nº 10.520, de 2002, a Contratada que, no decorrer da contratação:

a) Inexecutar total ou parcialmente o contrato;

b) Apresentar documentação falsa;

c) Comportar-se de modo inidôneo;

d) Cometer fraude fiscal;

e) Descumprir qualquer dos deveres elencados no Edital, na Ata de Registro de Preços ou no Contrato.

f) A Contratada que cometer qualquer das infrações discriminadas no subitem acima ficará sujeita, sem prejuízo da responsabilidade civil e criminal, às seguintes sanções:

g) Multa:

a. g.1) Moratória de até 0,33% (zero vírgula trinta e três por cento) por dia de atraso injustificado sobre o valor da contratação, até o limite de 30 (trinta) dias;

h) Impedimento de licitar e contratar com a Administração Pública pelo prazo de até cinco anos;

i) A penalidade de multa pode ser aplicada cumulativamente com as demais sanções.

m) Caso a Contratante determine, a multa deverá ser recolhida no prazo máximo de 10 (dez) dias, a contar da data do recebimento da comunicação enviada pela autoridade competente.

n) As sanções aqui previstas são independentes entre si, podendo ser aplicadas isoladas ou, no caso das multas, cumulativamente, sem prejuízo de outras medidas cabíveis.

o) Cabe ao gestor da Pasta requisitante julgar o processo de aplicação de penalidade, de acordo com notificação expedida pelo fiscal ou gestor do contrato, após consulta à consultoria técnica de licitações do município, devendo o julgamento ser ratificado pelo chefe do Poder Executivo.

p) Caso a penalidade seja decorrente de atos praticados durante a sessão, a notificação da empresa deverá ser realizada pelo Pregoeiro e o julgamento pelo secretaria municipal de Administração.

CLAUSULA DÉCIMA- PRIMEIRA - DO REAJUSTE

Os preços propostos não serão passíveis de reajustamento pelo período de 01 (um) ano, na forma da Lei Federal nº 9.069, de 29 de junho de 1995.

CLÁUSULA DÉCIMA SEGUNDA- DA RESCISÃO CONTRATUAL

A inexecução total ou parcial do contrato ensejará sua rescisão, observados as disposições do art.

78 da Lei nº 8.666 de 21 de junho de 1993 e suas alterações.

CLÁUSULA DÉCIMA TERCEIRA - DAS DISPOSIÇÕES FINAIS

Fica vedado a CONTRATADA CEDER ou transferir o compromisso ou responsabilidade ora contratada sem prévia autorização expressa, por escrito, do CONTRATANTE.

CLÁUSULA DÉCIMA QUARTA - DO FORO

As partes elegem como competente o Foro da Comarca de - AL, com renúncia expressa de qualquer outro para dirimir as dúvidas que possam advir deste contrato.

E por estarem justos e contratados, assinam o presente contrato, na presença das testemunhas abaixo.

– AL.

***************

PREFEITURA MUNICIPAL DE CONTRATANTE

*******

***** CONTRATADA

TESTEMUNHAS:

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EDITAL

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