新規申請. 申請受付システムメインページの「新規申請」ボタンをクリックします。
新規申請. １． 事前ヒアリング（担当：治験管理主任） 契約申請前に治験管理主任に申込んで下さい。事前ヒアリングまでに，岡山大学病院治験センターのホームページから必要様式をダウンロードし，必要事項を記入して下さい。事前ヒアリング時には実施要綱，調査票等と「事前ヒアリング依頼書」（製販様式１号）を提出いただいた上で，調査の概要を説明いただきます。 ※製造販売後調査等責任医師は、職名が助教以上の医師にてご申請下さい。（副作用・感染症報告については医師資格に規定はありません。） 治験センター ホームページ xxxx://xxx.xxxxxxx-x.xx.xx/user/hos/ccr/
２． 契約申請（担当：治験センター）
新規申請. IRB審議資料はIRB前月末までに治験事務局へ提出してください。統一書式については、新たな「治験の 依頼等に係る統一書式について」 (平成24年3月7日医政研発0307第1号、薬食審査発0307第2号及びその後の改正を含む)で定められた様式を使用してください。
新規申請. プライバシーマーク付与適格性審査申請書① ～
新規申請. （１） 提出書類
新規申請. 組合員の場合 ・様式１の添付書類として別紙①を用い、「新規」を選択して下さい。必要書類については、「申請の流れ」を参照願います。 ・初回通知については、原則として、組合からの申請書を高速道路会社が受領した月（以下「受領月」とい う）の前月までに付与された違反点数を含んだ累積点数を組合員別に通知書に記載し、受領月の翌月末までに高速道路会社から契約者あてに通知します。また、通知書への記載対象者は累積点数を持つ組合員とします。そのため、累積点数を持たない（＝０点）組合員名の記載は行いません。 ・上記初回通知実施月の次月以降についても同様に、毎月道路会社で確認ができた累積点数を組合員別に記載し月末までに通知します。