材料申报 样本条款

材料申报. 申请发起设立或者投资入股保险公司的，保险公司或者投资人应当按照中国保监会的要求提交申报材料，申报材料必须真实、准确、完整。 申报材料包括基本情况类、财务信息类、公司治理类、附属信息类以及中国保监会要求提交的其他相关材料。

材料申报. 方式一：参保单位申报

材料申报. 1. 评审分组确定的相关资质证明材料 （1） 过保护期专利药品、一致性评价参比制剂、通过质量和疗效一致性评价的仿制药品、按照化学药品新注册分类批准的仿制药品、纳入《中国上市药品目录集》的药品，须提供中国上市药品目录集网站查询链接地址；在中国上市药品目录集网站查询不到的药品，须提供国家药品监督管理局网站查询链接地址。不能提供上述查询链接地址的，须提供资质图片。 （2） 我国境内生产获得美国、欧盟（德国、法国）、英国、加拿大、澳大利亚、日本认证的药品，指我国境内生产、通过并获得美国FDA认证、欧盟EMA认证、英国MHRA、德国和法国cGMP认证、澳大利亚TGA认证、加拿大HPFB、日本JGMP认证的药品（仅指药物制剂，不包括原料药和车间认证），须提供产品获得相应国家（地区）制剂认证材料，包括药品认证证书（批件）、官方网站查询路径、截图及中文翻译件等。 2. 国家科学技术进步奖二等奖及以上的资质证明材料 指生产企业获得与制剂质量相关的国家科学技术进步奖二等奖及以上的药品资质证明材料。不包括获得上述奖项的通用技术或其它通用研究成果而研制的药品。如获奖者为个人的，仅认可获奖证书排名首位者，且获奖证书上标注的获奖者单位应与生产企业一致。需提供证书原件扫描件及官方查询链接地址。

材料申报. 报 成功的企业，登录药品集团采购和集中议价在线申报系统，根据集中议价的申报要求，对药品质量评价指标中所列项目、历史履约情况进行线上填报和提交。