监测指标审查. 本功能提示医嘱药品在使用时应做相关检查，如果住院病人在使用这些药品期间未按要求监测特定指标，则系统发出警示。
监测指标审查. 可结合医嘱药品提醒医生应做相关检查，如果住院病人在使用这些药品期间未监测这些指标，则给予警示。
3.5.2. 药品信息提示功能
1 可查看药品相关重要信息，包括禁忌症、特殊人群用药信息、注射药品的滴速信息等；
2 可查看国家药品监督管理局（NMPA）发布的完整的药品厂家说明书，并可查看药监局发布的说明书修订勘误。同时可以查看同一通用名称，不同剂型和不同厂家的说明书；当用户查看与在用药品厂家或规格不同的说明书时，系统给予提示。
3 可在国家药品监督管理局（NMPA）正式发布的药品厂家说明书基础上修改和新增药品说明书内容，形成一篇新的符合临床实际需要的药品说明书。
4 输入中药材药品后，可查询相应药品的中药材专论信息，包括用法用量、毒性信息、注意事项、临床应用等。
5 药品标识信息包括：
（1） 兴奋剂药品标识提示；
（2） 麻醉药品、精神类药品、毒性药品、放射性药品标识提示；
（3） 医保药品、基本药物等标识提示；
（4） 高警示药品标识提示；
（5） 需皮试药品标识提示。
6 可根据医院需求，自定义药品信息如自制药品等。
3.5.3. 质子泵抑制药专项管控
1 医生开具质子泵抑制剂药品时，需填写用药评估单。提供评估单专项统计分析。
2 ▲系统可评估患者病生状态，若存在应激性溃疡风险，提供质子泵抑制剂用药建议。
3 围术期不合理使用质子泵抑制剂时，系统可警示医生。
3.5.4. 协定方专项管控 提供医院中药协定方证型适宜性审查。
3.5.5. 经验性用药专项管控 提供抗肿瘤药物过敏反应预处理用药合理性审查。
3.5.6. 审查提示屏蔽功能 应能对剂量、给药途径、药物相互作用、体外注射剂配伍、配伍浓度、禁忌症、不良反应、儿童用药、老人用药、成人用药、性别用药、妊娠期用药、哺乳期用药、药物过敏、重复用药等审查项目进行审查提示屏蔽，支持分门诊、住院、急诊屏蔽，屏蔽后不再对相同问题进行提示。
3.5.7. 审查规则自定义功能（医院专家知识库）
1 可以提供多种自定义方式：
（1） 基于系统审查数据自定义方式，节省药师工作量；
（2） 可完全由用户新建审查规则包括审查要素和审查逻辑。
2 用户可自定义药品警示、拦截规则，被拦截的问题处方必须返回修改，否则不可进行下一步操作。用户可设置已执行的长期医嘱是否拦截。
3 其中部分审查项目可支持以下功能：
（1） 剂量：可显示某个药品在本院近一个月医嘱用量统计，查看不同科室的剂量使用情况。用户只需维护药品一种给药单位的剂量审查规则，系统可自动将规则匹配到该药品其余给药单位。
（2） 超多日用量：可对门、急诊处方药品、麻醉药品和精一药品超多日用量天数进行设置，可针对慢病（区分医保、自费）、非慢病处方、特殊患者分别设置用药天数，并可根据超出天数设置不同的警示级别。用户可维护参与联合审查的历史处方时间范围。针对特定药品可设置是否拆零参与审查。
（3） 体外注射剂配伍：可设置小剂量胰岛素不参与体外配伍审查，具体剂量标准可由用户自行设置。
（4） 可设置应激性溃疡风险的预警规则；设置可预防使用质子泵抑制剂的手术、质子泵抑制剂药品及术后质子泵抑制剂用药疗程；
（5） 用户可维护医院协定方及对应证型；
（6） 用户可设置抗肿瘤药物过敏反应预防药品品种。
（7） 用户可设置质子泵抑制药、抗菌药物用药评估单模板。