（四）药物临床试验涉及以下情况：病毒性肝炎、淋巴腺病毒（LAV）、人类 T 淋巴细胞白血病病毒（HTLV）及相关病毒、传染性海绵组织脑病（TSE）、与获得性免疫缺陷综合症（HIV）有关的病变；药物临床试验质量管理规范 • January 27th, 2022
一、临床试验合同可签署三方合同或两方合同，医疗器械项目不能由CRO公司单独和临床试验机构签署合同。签署合同时请在首页注明各方角色和注册地址。合同若有中、英文版 本，需要注明：若两种版本内容不一致时以中文版本为准。 ②CRO公司（甲方）和临床试验机构（乙方），需在合同中承诺由CRO公司承担赔偿责任或提供申办者赔偿承诺书 ，如申办者为外方单位，需提供申办者中国代理人赔偿承诺书（代理人应是在中国境内合法注册的单位）。药物临床试验质量管理规范 • February 18th, 2021
Contract药物临床试验质量管理规范 • December 17th, 2020
1、根据 GCP 规范第五章第三十九条的要求，申办者应当采取适当方式保证可以给予受试者和研究者补偿或者赔偿。药物临床试验质量管理规范 • July 13th, 2020
众安在线财产保险股份有限公司 生物医药人体临床试验责任保险条款注册号：C00017930912021080513011药物临床试验质量管理规范 • November 1st, 2021
中国抗癌协会-恒瑞PARP 抑制剂肿瘤研究基金申请与管理条例药物临床试验质量管理规范 • July 9th, 2022
中国抗癌协会-恒瑞PARP 抑制剂肿瘤研究基金申请与管理条例药物临床试验质量管理规范 • March 29th, 2021
《XXXXXXXXX》临床试验CRC服务协议药物临床试验质量管理规范 • June 10th, 2022
协议书编号：GCPXY201700X （编号由机构人员填写）药物临床试验质量管理规范 • February 27th, 2019
《XXXXXXXXX》临床试验CRC服务协议药物临床试验质量管理规范 • June 23rd, 2022
Contract药物临床试验质量管理规范 • October 19th, 2022
药物临床试验合同是申办方、研究机构、主要研究者(PI)、合同研究组织(CRO)、约定各方职责、权益，明确临床试验经费的重要文件。它属于技术服务合同，应遵循《中 华人民共和国合同法》并受其保护。药物临床试验质量管理规范 • February 26th, 2016
《XXXXXXXXX》临床试验CRC服务协议药物临床试验质量管理规范 • June 23rd, 2022
CRC服务委托协议药物临床试验质量管理规范》 • December 25th, 2019