Common use of Мостри Clause in Contracts

Мостри. Изискуемите мостри се представят в срока за представяне на офертите. Те трябва да бъдат опаковани отделно от документите по чл.47, ал.3 от ЗОП в подходящи опаковки с фирмен знак на участника и съответстващи на оферираните в техническото предложение търговски продукти, задължително придружени с опис. Xxxxxx да бъдат обозначени по начин, от който да е видно кой ги представя и за коя обособена позиция/номенклатура се отнасят. Всяка една представена мостра следва да бъде обозначена с номера и наименованието, отговарящи на съответните в спецификацията на Възложителя, в изисканото от Възложителя количество и в срок на годност. Участник, който не представи задължително изискуемите мостри ще бъде отстранен от участие по съответната обособена позиция и/или номенклатура независимо от приложените документи за съотвествие – проспекти, каталози, спецификации, издадени от производителя и други подобни за доказване съотвествието с техническите спецификации на възложителя. Изискваните мостри първо ще бъдат разгледани от комисията без да се нарушава тяхната цялост и търговски вид, за да може да се сравнят търговското наименование, производител, опаковка, метод на стерилизация и други съществени индентифициращи данни, от които да се установи по безпорен начин съответствието на оферирания продукт с изискванията на възложителя. Тези мостри които отговарят ще бъдат тествани в реално време за преценка на следните показатели: • Интубационни тръби - относно тяхната твърдост и еластичност; • За всичкия хирургичен шевен материал и конци хирургични антимикробни, – относно здравина, отпускане и прокъсване на възела; • Хирургически игли за шев – относно тяхната здравина, степен на огъване и • Игли еднократни и спринцовки еднократни (трикомпонентни) – относно наличието на добър вакум, плавно движение на буталото и напълно съчленяване с иглите; • Антибактериален овлажняващ филтър за дихателни, анестезиологични апарати и Небулайзер (комплект) и пластмасов мундщуг за небулайзер – съвместимоста им с наличните апарати; • Апарат за изм. на кръвно налягане ( с поне 1год.гаранция) – относно размера на маншона при фиксацията му върху крайника на пациента и твърдостта на помпата; • Xxxx претер - колостомни торбички – относно залепването им плътно към кожата на пациента; • Дренаж ,,РЕДОН'', Дренаж / торакален/ и Дренаж КЕР “Т” – относно тяхната твърдост и възможност за фиксация; • Дренажен аспиратор тип "хармоника", с кран пластина 0,500л.+ дрен - относно неговата твърдост, възможност за фиксация и добър вакум; • Еднократни скалпели и резервни остриета за скалпели - относно извивката на острието; • Еднократен хартиен мундщук за апарати "Спироком", "Спиролаб" и "Спиродок" - относно здравината на хартията при поставянето му към апарата; • Еднократни пънчове за биопсия – относно дължината на дръжката; • ЕКГ електроди за ХОЛТЕР, ЕКГ електроди (за деца), ЕКГ електроди (за възрастни), ЕМГ електроди – относно залепването им плътно към кожата на пациента и отчитането на образа; • Идентификационни ленти "Бебе-майка" – относно тяхната твърдост, начин на поставяне и закопчаване; • Катетри урологични № 6;8;10/двупътни/ - детски, катетри урологични № 12;14;16;18;20;22;24/двупътни/, катетър урологичен-трипътен /балонен/, катетър “ПЕЦЕР” и катетър “ЦИСТОФИКС” №-10 /за супра дренаж/игла 8см - относно тяхната твърдост, еластичност и здравина при въвеждане; • Катетър ''Бътерфлаи'' – относно дължината на удължителя и механизма на затваряне на накрайника; • Xxxxxxx ,,Xxxxxx'' - относно неговота твърдост, еластичност и здравина при въвеждане; • Катетър “НЕЛАТОН” с контрастна нишка – относно наличието на контрастна нишка, твърдост и еластичност; • Катетър за аспирация, катетър “Ректален” и катетър абдоминален – относно тяхната твърдост и еластичност; • Катетър “Кавафикс” /subklawia/ с обем на вливане 80-100мл/мин.,с контрастни ленти и игла 8см /mono/ - относно наличието на контрастни ленти, твърдост, еластичност и здравина при въвеждане; • Катетър,, Назален" за подаване на кислород – отнсно ширината на назалните отвори, неговата твърдост и еластичност; • Превръзка фиксираща за АБОКАТ – наличието на подложка за крилата на абоката и как фиксира самия абокат; • За всички видове хирургичнини ръкавици – относно тяхната здравина, еластичност и тактилност; • Система за перфузия – относно нейната дължина и съчленяване с перфузорите; • Системи трансфузионни, системи кръвопреливни и системи инфузионни – относно съчленяването им с абоката, разположението на филтъра и действието на въздушната тръба; • Спринцовки еднократни 60сс /трикомпонентни/ за инфузомат Braun и спринцовки еднократни 50сс /трикомпонентни/ - относно наличието на добър вакум, плавно движение на буталото и напълно съчленяване с инфузоматите; • Спринцовки инс. 1сс + игла /100единици в 1мл/ - относно наличието на добър вакум, плавно движение на буталото, напълно съчленяване с иглите и заложените мерни единици за инсулин; • Спинална игла – относно дължина и здравина при въвеждане; • Уринаторни торби с вместимост – относно тяхния обем, начин на отичане, дължина на приемателната тръба и вед на опаковане; • Хирургическа маска трислойна и хирургическа шапка – относно тяхната здравина; • Общ превързочен материал (марля, марлени компреси, и памук), очен стерилен компрес, бинт табуларен за фиксиране на превръзки за глава и бинтове – относно структура, начин на абсорбиране и здравина; • Санпласт, – относно начин на залепване и фиксиране; • Бинт гипсов бързо съхнещ и бинт олекотен за имобилизация с композитен материал от полиестер и полипропилен, несъдържащ фибростъкло – относно втвърдяване и оформяне на гипсовата имобилизация; • Еднократни престилки, подсилени № L; XL (цвят - зелен) стерилни – относно тяхната здравина • Турникет автоклавируем – относто неговата твърдост, еластичност и начин на фиксиране. Възложителят връща всички мостри, чиято цялост и търговски вид не са нарушени, в срок до 10 дни от сключването на договора или прекратяване на процедурата. Възложителят може да задържи мострите на участника, с който е сключен договорът за обществената поръчка, до приключване на договора. Невърнатите мостри подлежат на заплащане на представилите ги участници съгласно тяхната стойност, определена по един от следните начини: • за предмети с оферирана единична стойност – съгласно посочената стойност в офертата на съответния участник; • за предмети, чиято стойност не може да се определи по единична стойност, но е наличен официален каталог или ценоразпис, поддържан от съответния участник, по единичната стойност, посочена в съответния каталог или ценоразпис; • за предмети, чиято единична стойност не може да се определи по двата горепосочени метода, на базата на доказана себестойност, като се вземат под внимание необходимите разходи за труд и материални или доставната цена. Предоставените мостри няма да бъдат заплащани в случай на отстраняване на участника преди разглеждане на мострите. В този случай Възложителят ще връща мострите,тъй като тяхната цялост и търговски вид няма да бъдат нарушени, в срок до 10 дни от влизане в сила решението за избор на изпълнител. Оферираните медицински изделия трябва да отговарят напълно на изискванията на възложителя. За целта е необходимо участникът да представи оригинални каталози, проспекти, брошури, декларации за съответствие, сертификати или друга документация с цел сравняване на характеристиките на медицинското изделие с изискванията на възложителя. Представените проспекти, каталози, брошури и технически спецификации от производители задължително се представят на български език – във формата на оригинал или заверени от участника ясно четливи фотокопия. Те са неразделна част от техническото предложение за изпълнение на поръчката и се представят задължително с опис. От предоставените материали трябва ясно да личи връзката между декларираната фирма производител и оферирания каталожен номер. Каталожният номер, посочен в офертата, трябва да бъде проследим в материалите, приложени от участника.

Мостри. Изискуемите мостри се представят в срока за представяне на офертите. Те трябва да бъдат опаковани отделно от документите по чл.47, ал.3 от ЗОП ППЗОП в подходящи опаковки с фирмен знак на участника и съответстващи на оферираните в техническото предложение търговски продукти, задължително придружени с опис. Xxxxxx Трябва да бъдат обозначени по начин, от който да е видно кой ги представя и за коя обособена позиция/номенклатура се отнасят. Всяка една представена мостра следва да бъде обозначена с номера и наименованието, отговарящи на съответните в спецификацията на Възложителя, в изисканото от Възложителя количество и в срок на годност. Участник, който не представи задължително изискуемите мостри ще бъде отстранен от участие по съответната обособена позиция и/или номенклатура независимо от приложените документи за съотвествие – проспекти, каталози, спецификации, издадени от производителя и други подобни за доказване съотвествието с техническите спецификации на възложителя. Изискваните мостри първо ще бъдат разгледани от комисията без да се нарушава тяхната цялост и търговски вид, за да може да се сравнят търговското наименование, производител, опаковка, метод на стерилизация опаковка и други съществени индентифициращи данни, от които да се установи по безпорен начин съответствието на оферирания продукт с изискванията на възложителя. Тези мостри които отговарят ще бъдат тествани в реално време за преценка на следните показатели: • Интубационни тръби Бързо минутни и сухи тестове - относно тяхната твърдост и еластичностдобрата лабораторна практика - чувствителност, специфичност, възпроизводимост на метода; • За всичкия хирургичен шевен материал и конци хирургични антимикробни, Реактивите за ОТХ – относно здравинадобрата лабораторна практика - чувствителност, отпускане специфичност, възпроизводимост на метода, вида и прокъсване степента на възелареакция с еритроцититите и COOMBS; • Хирургически игли Наконечници за шев – относно тяхната здравина, степен на огъване автоматични пипети (жълти) и • Игли еднократни и спринцовки еднократни (трикомпонентнисини) – относно наличието степен на добър вакум, плавно движение съчленяване на буталото и напълно съчленяване с иглите; • Антибактериален овлажняващ филтър за дихателни, анестезиологични апарати и Небулайзер (комплект) и пластмасов мундщуг за небулайзер – съвместимоста уплатнението им с наличните апаратив лечебното заведение автоматични пипети; • Апарат за изм. Касети биопсични, хистологични и мега хистологични - относно ъгъла на кръвно налягане ( с поне 1год.гаранция) – относно наклона на страничните страни, обмяната на реактива и размера на маншона при фиксацията му върху крайника на пациента и твърдостта на помпатаотворите; • Xxxx претер - колостомни торбички – относно залепването им плътно към кожата Моновети за вземане на пациента; • Дренаж ,,РЕДОН'', Дренаж / торакален/ и Дренаж КЕР “Т” – относно тяхната твърдост и възможност венозна кръв с конектор за фиксация; • Дренажен аспиратор спринцовка тип "хармоника", с кран пластина 0,500л.+ дрен - относно неговата твърдост, възможност за фиксация и добър вакум; • Еднократни скалпели и резервни остриета за скалпели - относно извивката на острието; • Еднократен хартиен мундщук за апарати "Спироком", "Спиролаб" и "Спиродок" - относно здравината на хартията при поставянето му към апарата; • Еднократни пънчове за биопсия – относно дължината на дръжката; • ЕКГ електроди за ХОЛТЕР, ЕКГ електроди (за деца), ЕКГ електроди (за възрастни), ЕМГ електроди – относно залепването им плътно към кожата на пациента и отчитането на образа; • Идентификационни ленти "Бебе-майкаЛуер" – относно тяхната твърдост, начин на поставяне и закопчаванеконектора за спринцивка; • Катетри урологични № 6;8;10/двупътни/ - детскиПредметни стъкла – относно степен на матиране, катетри урологични № 12;14;16;18;20;22;24/двупътни/, катетър урологичен-трипътен /балонен/, катетър “ПЕЦЕР” шлифовани ръбове и катетър “ЦИСТОФИКС” №-10 /за супра дренаж/игла 8см - относно тяхната твърдост, еластичност и здравина при въвежданеразмери; • Катетър ''Бътерфлаи'' Мxxxxx –относно дебелината на писеца, устойчивоста му на вода и хистологични реактиви; • Средите в петри – относно дължината очакван разтеж и правилна демонстрация на удължителя и механизма биохимичните свойства на затваряне на накрайника; • Xxxxxxx ,,Xxxxxx'' - относно неговота твърдост, еластичност и здравина при въвеждане; • Катетър “НЕЛАТОН” с контрастна нишка – относно наличието на контрастна нишка, твърдост и еластичност; • Катетър за аспирация, катетър “Ректален” и катетър абдоминален – относно тяхната твърдост и еластичност; • Катетър “Кавафикс” /subklawia/ с обем на вливане 80-100мл/мин.,с контрастни ленти и игла 8см /mono/ - относно наличието на контрастни ленти, твърдост, еластичност и здравина при въвеждане; • Катетър,, Назален" за подаване на кислород – отнсно ширината на назалните отвори, неговата твърдост и еластичност; • Превръзка фиксираща за АБОКАТ – наличието на подложка за крилата на абоката и как фиксира самия абокат; • За всички видове хирургичнини ръкавици – относно тяхната здравина, еластичност и тактилност; • Система за перфузия – относно нейната дължина и съчленяване с перфузорите; • Системи трансфузионни, системи кръвопреливни и системи инфузионни – относно съчленяването им с абоката, разположението на филтъра и действието на въздушната тръба; • Спринцовки еднократни 60сс /трикомпонентни/ за инфузомат Braun и спринцовки еднократни 50сс /трикомпонентни/ - относно наличието на добър вакум, плавно движение на буталото и напълно съчленяване с инфузоматите; • Спринцовки инс. 1сс + игла /100единици в 1мл/ - относно наличието на добър вакум, плавно движение на буталото, напълно съчленяване с иглите и заложените мерни единици за инсулин; • Спинална игла – относно дължина и здравина при въвеждане; • Уринаторни торби с вместимост – относно тяхния обем, начин на отичане, дължина на приемателната тръба и вед на опаковане; • Хирургическа маска трислойна и хирургическа шапка – относно тяхната здравина; • Общ превързочен материал (марля, марлени компреси, и памук), очен стерилен компрес, бинт табуларен за фиксиране на превръзки за глава и бинтове – относно структура, начин на абсорбиране и здравина; • Санпласт, – относно начин на залепване и фиксиране; • Бинт гипсов бързо съхнещ и бинт олекотен за имобилизация с композитен материал от полиестер и полипропилен, несъдържащ фибростъкло – относно втвърдяване и оформяне на гипсовата имобилизация; • Еднократни престилки, подсилени № L; XL (цвят - зелен) стерилни – относно тяхната здравина • Турникет автоклавируем – относто неговата твърдост, еластичност и начин на фиксиране. бактериите Възложителят връща всички мостри, чиято цялост и търговски вид не са нарушени, в срок до 10 дни от сключването на договора или прекратяване на процедурата. Възложителят може да задържи мострите на участника, с който е сключен договорът за обществената поръчка, до приключване на договора. Невърнатите мостри подлежат на заплащане на представилите ги участници съгласно тяхната стойност, определена по един от следните начини: • за предмети с оферирана единична стойност – съгласно посочената стойност в офертата на съответния участник; • за предмети, чиято стойност не може да се определи по единична стойност, но е наличен официален каталог или ценоразпис, поддържан от съответния участник, по единичната стойност, посочена в съответния каталог или ценоразпис; • за предмети, чиято единична стойност не може да се определи по двата горепосочени метода, на базата на доказана себестойност, като се вземат под внимание необходимите разходи за труд и материални или доставната цена. Предоставените мостри няма да бъдат заплащани в случай на отстраняване на участника преди разглеждане на мострите. В този случай Възложителят ще връща мострите,тъй като тяхната цялост и търговски вид няма да бъдат нарушени, в срок до 10 дни от влизане в сила решението за избор на изпълнител. Мострите се представят в най-малката предлагана разфасовка/опаковка, ако не могат да бъдат делими на единични бройки. Оферираните медицински изделия трябва да отговарят напълно на изискванията на възложителя. За целта е необходимо участникът да представи оригинални каталози, проспекти, брошури, декларации за съответствие, сертификати или друга документация с цел сравняване на характеристиките на медицинското изделие с изискванията на възложителя. Представените проспекти, каталози, брошури и технически спецификации от производители задължително се представят на български език – във формата на оригинал или заверени от участника ясно четливи фотокопия. Те са неразделна част от техническото предложение за изпълнение на поръчката и се представят задължително с опис. От предоставените материали трябва ясно да личи връзката между декларираната фирма производител и оферирания каталожен номер. Каталожният номер, посочен в офертата, трябва да бъде проследим в материалите, приложени от участника. Непредставянето на мостри и документи по т. 2.5.2, доказващи съответствието на оферираното медицинско изделие с изискванията на възложителя, посочени в т. 2.1.

Мостри. Изискуемите мостри се представят в срока за представяне на офертите. Те трябва да бъдат опаковани отделно от документите по чл.47, ал.3 от ЗОП в подходящи опаковки с фирмен знак на участника и съответстващи на оферираните в техническото предложение търговски продукти, задължително придружени с опис. Xxxxxx Трябва да бъдат обозначени по начин, от който да е видно кой ги представя представя, а когато е приложимо и за коя обособена позиция/номенклатура се отнасят. Всяка една представена мостра следва да бъде обозначена с номера и наименованието, отговарящи на съответните в спецификацията на Възложителя, в изисканото от Възложителя количество и в срок на годност. Участник, който не представи задължително изискуемите мостри ще бъде отстранен от участие по съответната обособена позиция и/или номенклатура независимо от приложените документи за съотвествие – проспекти, каталози, спецификации, издадени от производителя и други подобни за доказване съотвествието с техническите спецификации на възложителяноменклатура. Изискваните мостри първо ще бъдат разгледани от комисията без да Мострите се нарушава тяхната цялост и търговски вид, за да може да се сравнят търговското наименование, производител, представят в най-малката предлагана разфасовка/опаковка, метод на стерилизация и други съществени индентифициращи данни, от които да се установи по безпорен начин съответствието на оферирания продукт с изискванията на възложителя. Тези мостри които отговарят ще бъдат тествани в реално време за преценка на следните показатели: • Интубационни тръби - относно тяхната твърдост и еластичност; • За всичкия хирургичен шевен материал и конци хирургични антимикробни, – относно здравина, отпускане и прокъсване на възела; • Хирургически игли за шев – относно тяхната здравина, степен на огъване и • Игли еднократни и спринцовки еднократни (трикомпонентни) – относно наличието на добър вакум, плавно движение на буталото и напълно съчленяване с иглите; • Антибактериален овлажняващ филтър за дихателни, анестезиологични апарати и Небулайзер (комплект) и пластмасов мундщуг за небулайзер – съвместимоста им с наличните апарати; • Апарат за изм. на кръвно налягане ( с поне 1год.гаранция) – относно размера на маншона при фиксацията му върху крайника на пациента и твърдостта на помпата; • Xxxx претер - колостомни торбички – относно залепването им плътно към кожата на пациента; • Дренаж ,,РЕДОН'', Дренаж / торакален/ и Дренаж КЕР “Т” – относно тяхната твърдост и възможност за фиксация; • Дренажен аспиратор тип "хармоника", с кран пластина 0,500л.+ дрен - относно неговата твърдост, възможност за фиксация и добър вакум; • Еднократни скалпели и резервни остриета за скалпели - относно извивката на острието; • Еднократен хартиен мундщук за апарати "Спироком", "Спиролаб" и "Спиродок" - относно здравината на хартията при поставянето му към апарата; • Еднократни пънчове за биопсия – относно дължината на дръжката; • ЕКГ електроди за ХОЛТЕР, ЕКГ електроди (за деца), ЕКГ електроди (за възрастни), ЕМГ електроди – относно залепването им плътно към кожата на пациента и отчитането на образа; • Идентификационни ленти "Бебе-майка" – относно тяхната твърдост, начин на поставяне и закопчаване; • Катетри урологични № 6;8;10/двупътни/ - детски, катетри урологични № 12;14;16;18;20;22;24/двупътни/, катетър урологичен-трипътен /балонен/, катетър “ПЕЦЕР” и катетър “ЦИСТОФИКС” №-10 /за супра дренаж/игла 8см - относно тяхната твърдост, еластичност и здравина при въвеждане; • Катетър ''Бътерфлаи'' – относно дължината на удължителя и механизма на затваряне на накрайника; • Xxxxxxx ,,Xxxxxx'' - относно неговота твърдост, еластичност и здравина при въвеждане; • Катетър “НЕЛАТОН” с контрастна нишка – относно наличието на контрастна нишка, твърдост и еластичност; • Катетър за аспирация, катетър “Ректален” и катетър абдоминален – относно тяхната твърдост и еластичност; • Катетър “Кавафикс” /subklawia/ с обем на вливане 80-100мл/мин.,с контрастни ленти и игла 8см /mono/ - относно наличието на контрастни ленти, твърдост, еластичност и здравина при въвеждане; • Катетър,, Назален" за подаване на кислород – отнсно ширината на назалните отвори, неговата твърдост и еластичност; • Превръзка фиксираща за АБОКАТ – наличието на подложка за крилата на абоката и как фиксира самия абокат; • За всички видове хирургичнини ръкавици – относно тяхната здравина, еластичност и тактилност; • Система за перфузия – относно нейната дължина и съчленяване с перфузорите; • Системи трансфузионни, системи кръвопреливни и системи инфузионни – относно съчленяването им с абоката, разположението на филтъра и действието на въздушната тръба; • Спринцовки еднократни 60сс /трикомпонентни/ за инфузомат Braun и спринцовки еднократни 50сс /трикомпонентни/ - относно наличието на добър вакум, плавно движение на буталото и напълно съчленяване с инфузоматите; • Спринцовки инс. 1сс + игла /100единици в 1мл/ - относно наличието на добър вакум, плавно движение на буталото, напълно съчленяване с иглите и заложените мерни единици за инсулин; • Спинална игла – относно дължина и здравина при въвеждане; • Уринаторни торби с вместимост – относно тяхния обем, начин на отичане, дължина на приемателната тръба и вед на опаковане; • Хирургическа маска трислойна и хирургическа шапка – относно тяхната здравина; • Общ превързочен материал (марля, марлени компреси, и памук), очен стерилен компрес, бинт табуларен за фиксиране на превръзки за глава и бинтове – относно структура, начин на абсорбиране и здравина; • Санпласт, – относно начин на залепване и фиксиране; • Бинт гипсов бързо съхнещ и бинт олекотен за имобилизация с композитен материал от полиестер и полипропилен, несъдържащ фибростъкло – относно втвърдяване и оформяне на гипсовата имобилизация; • Еднократни престилки, подсилени № L; XL (цвят - зелен) стерилни – относно тяхната здравина • Турникет автоклавируем – относто неговата твърдост, еластичност и начин на фиксиране. Възложителят връща всички мостри, чиято цялост и търговски вид не са нарушени, в срок до 10 дни от сключването на договора или прекратяване на процедурата. Възложителят може да задържи мострите на участника, с който е сключен договорът за обществената поръчка, до приключване на договора. Невърнатите мостри подлежат на заплащане на представилите ги участници съгласно тяхната стойност, определена по един от следните начини: • за предмети с оферирана единична стойност – съгласно посочената стойност в офертата на съответния участник; • за предмети, чиято стойност не може да се определи по единична стойност, но е наличен официален каталог или ценоразпис, поддържан от съответния участник, по единичната стойност, посочена в съответния каталог или ценоразпис; • за предмети, чиято единична стойност не може да се определи по двата горепосочени метода, на базата на доказана себестойност, като се вземат под внимание необходимите разходи за труд и материални или доставната цена. Предоставените мостри няма да бъдат заплащани в случай на отстраняване на участника преди разглеждане на мострите. В този случай Възложителят ще връща мострите,тъй като тяхната цялост и търговски вид няма да бъдат нарушени, в срок до 10 дни от влизане в сила решението за избор на изпълнител. Оферираните медицински изделия дезинфекционни препарати трябва да отговарят напълно на изискванията на възложителя. За целта е необходимо участникът да представи оригинални каталози, проспекти, брошури, декларации за съответствие, сертификати или друга документация с цел сравняване на характеристиките на медицинското изделие дезинфекционния препарат с изискванията на възложителя. Представените проспекти, каталози, брошури и технически спецификации от производители задължително се представят на български език – във формата на оригинал или заверени от участника ясно четливи фотокопия. Те са неразделна част от техническото предложение за изпълнение на поръчката и се представят задължително с опис. От предоставените материали трябва ясно да личи връзката между декларираната фирма производител и оферирания каталожен номер. Каталожният номер, посочен в офертата, трябва да бъде проследим в материалите, приложени от участника.

Мостри. Изискуемите мостри се представят в срока за представяне на офертите. Те трябва да бъдат опаковани отделно от документите по чл.47, ал.3 от ЗОП ППЗОП в подходящи опаковки с фирмен знак на участника и съответстващи на оферираните в техническото предложение търговски продукти, задължително придружени с опис. Xxxxxx Трябва да бъдат обозначени по начин, от който да е видно кой ги представя и за коя обособена позиция/номенклатура се отнасят. Всяка една представена мостра следва да бъде обозначена с номера и наименованието, отговарящи на съответните в спецификацията на Възложителя, в изисканото от Възложителя количество и в срок на годност. Участник, който не представи задължително изискуемите мостри ще бъде отстранен от участие по съответната обособена позиция и/или номенклатура независимо от приложените документи за съотвествие – проспекти, каталози, спецификации, издадени от производителя и други подобни за доказване съотвествието с техническите спецификации на възложителя. Изискваните мостри първо ще бъдат разгледани от комисията без да се нарушава тяхната цялост и търговски вид, за да може да се сравнят търговското наименование, производител, опаковка, метод на стерилизация и други съществени индентифициращи данни, от които да се установи по безпорен начин съответствието на оферирания продукт с изискванията на възложителяпроизводителя. Тези мостри които отговарят ще бъдат тествани в реално време за преценка на следните показатели: • Интубационни тръби - относно тяхната твърдост флексибилност на помпения сегмент; вид на материал; съвместими ли са медицинските изделия с наличините апарати в отделението, отговарят ли на заложеният от възложителя минимален кръвен дебит, размери, окомплектовка и еластичност; • За всичкия хирургичен шевен материал и конци хирургични антимикробнидруги параметри, – относно здравина, отпускане и прокъсване на възела; • Хирургически игли за шев – относно тяхната здравина, степен на огъване и • Игли еднократни и спринцовки еднократни (трикомпонентни) – относно наличието на добър вакум, плавно движение на буталото и напълно съчленяване с иглите; • Антибактериален овлажняващ филтър за дихателни, анестезиологични апарати и Небулайзер (комплект) и пластмасов мундщуг за небулайзер – съвместимоста им с наличните апарати; • Апарат за изм. на кръвно налягане ( с поне 1год.гаранция) – относно размера на маншона при фиксацията му върху крайника на пациента и твърдостта на помпата; • Xxxx претер - колостомни торбички – относно залепването им плътно към кожата на пациента; • Дренаж ,,РЕДОН'', Дренаж / торакален/ и Дренаж КЕР “Т” – относно тяхната твърдост и възможност за фиксация; • Дренажен аспиратор тип "хармоника", с кран пластина 0,500л.+ дрен - относно неговата твърдост, възможност за фиксация и добър вакум; • Еднократни скалпели и резервни остриета за скалпели - относно извивката на острието; • Еднократен хартиен мундщук за апарати "Спироком", "Спиролаб" и "Спиродок" - относно здравината на хартията при поставянето му към апарата; • Еднократни пънчове за биопсия – относно дължината на дръжката; • ЕКГ електроди за ХОЛТЕР, ЕКГ електроди (за деца), ЕКГ електроди (за възрастни), ЕМГ електроди – относно залепването им плътно към кожата на пациента и отчитането на образа; • Идентификационни ленти "Бебе-майка" – относно тяхната твърдост, начин на поставяне и закопчаване; • Катетри урологични № 6;8;10/двупътни/ - детски, катетри урологични № 12;14;16;18;20;22;24/двупътни/, катетър урологичен-трипътен /балонен/, катетър “ПЕЦЕР” и катетър “ЦИСТОФИКС” №-10 /за супра дренаж/игла 8см - относно тяхната твърдост, еластичност и здравина при въвеждане; • Катетър ''Бътерфлаи'' – относно дължината на удължителя и механизма на затваряне на накрайника; • Xxxxxxx ,,Xxxxxx'' - относно неговота твърдост, еластичност и здравина при въвеждане; • Катетър “НЕЛАТОН” с контрастна нишка – относно наличието на контрастна нишка, твърдост и еластичност; • Катетър за аспирация, катетър “Ректален” и катетър абдоминален – относно тяхната твърдост и еластичност; • Катетър “Кавафикс” /subklawia/ с обем на вливане 80-100мл/мин.,с контрастни ленти и игла 8см /mono/ - относно наличието на контрастни ленти, твърдост, еластичност и здравина при въвеждане; • Катетър,, Назален" за подаване на кислород – отнсно ширината на назалните отвори, неговата твърдост и еластичност; • Превръзка фиксираща за АБОКАТ – наличието на подложка за крилата на абоката и как фиксира самия абокат; • За всички видове хирургичнини ръкавици – относно тяхната здравина, еластичност и тактилност; • Система за перфузия – относно нейната дължина и съчленяване с перфузорите; • Системи трансфузионни, системи кръвопреливни и системи инфузионни – относно съчленяването им с абоката, разположението на филтъра и действието на въздушната тръба; • Спринцовки еднократни 60сс /трикомпонентни/ за инфузомат Braun и спринцовки еднократни 50сс /трикомпонентни/ - относно наличието на добър вакум, плавно движение на буталото и напълно съчленяване с инфузоматите; • Спринцовки инс. 1сс + игла /100единици които възложителят е заложил в 1мл/ - относно наличието на добър вакум, плавно движение на буталото, напълно съчленяване с иглите и заложените мерни единици за инсулин; • Спинална игла – относно дължина и здравина при въвеждане; • Уринаторни торби с вместимост – относно тяхния обем, начин на отичане, дължина на приемателната тръба и вед на опаковане; • Хирургическа маска трислойна и хирургическа шапка – относно тяхната здравина; • Общ превързочен материал (марля, марлени компреси, и памук), очен стерилен компрес, бинт табуларен за фиксиране на превръзки за глава и бинтове – относно структура, начин на абсорбиране и здравина; • Санпласт, – относно начин на залепване и фиксиране; • Бинт гипсов бързо съхнещ и бинт олекотен за имобилизация с композитен материал от полиестер и полипропилен, несъдържащ фибростъкло – относно втвърдяване и оформяне на гипсовата имобилизация; • Еднократни престилки, подсилени № L; XL (цвят - зелен) стерилни – относно тяхната здравина • Турникет автоклавируем – относто неговата твърдост, еластичност и начин на фиксиранетехническата спецификация. Възложителят връща всички мостри, чиято цялост и търговски вид не са нарушени, в срок до 10 дни от сключването на договора или прекратяване на процедурата. Възложителят може да задържи мострите на участника, с който е сключен договорът за обществената поръчка, до приключване на договора. Невърнатите мостри подлежат на заплащане на представилите ги участници съгласно тяхната стойност, определена по един от следните начини: • за предмети с оферирана единична стойност – съгласно посочената стойност в офертата на съответния участник; • за предмети, чиято стойност не може да се определи по единична стойност, но е наличен официален каталог или ценоразпис, поддържан от съответния участник, по единичната стойност, посочена в съответния каталог или ценоразпис; • за предмети, чиято единична стойност не може да се определи по двата горепосочени метода, на базата на доказана себестойност, като се вземат под внимание необходимите разходи за труд и материални или доставната цена. Предоставените мостри няма да бъдат заплащани в случай на отстраняване на участника преди разглеждане на мострите. В този случай Възложителят ще връща мострите,тъй като тяхната цялост и търговски вид няма да бъдат нарушени, в срок до 10 дни от влизане в сила решението за избор на изпълнител. Оферираните медицински изделия трябва да отговарят напълно на изискванията на възложителя. За целта е необходимо участникът да представи оригинални каталози, проспекти, брошури, декларации за съответствие, сертификати или друга документация с цел сравняване на характеристиките на медицинското изделие с изискванията на възложителя. Представените проспекти, каталози, брошури и технически спецификации от производители задължително се представят на български език – във формата на оригинал или заверени от участника ясно четливи фотокопия. Те са неразделна част от техническото предложение за изпълнение на поръчката и се представят задължително с опис. От предоставените материали трябва ясно да личи връзката между декларираната фирма производител и оферирания каталожен номер. Каталожният номер, посочен в офертата, трябва да бъде проследим в материалите, приложени от участника.