Common use of Case Report Form (CRF Clause in Contracts

Case Report Form (CRF. 2.1 Záznam subjektu hodnocení Report in a format prepared by Sponsor and/or CRO in accordance with the Regulations (as hereinafter defined) and completed by the Investigator documenting the administration of the Investigational Product to participants, as well as all tests and observations related to the Study (as hereinafter defined). Záznam ve formátu připraveném Zadavatelem a/nebo CRO v souladu s platnými Právními předpisy (jak definováno níže), zpracovaný Zkoušejícím, který dokumentuje podávání Hodnoceného léčiva účastníkům, a rovněž všechny testy a pozorování související s Klinickým hodnocením (jak popsáno níže).

Appears in 2 contracts

Samples: Investigator Agreement, Clinical Investigator Agreement

AutoNDA by SimpleDocs

Case Report Form (CRF. 2.1 Záznam subjektu hodnocení Report in a format prepared by Sponsor and/or CRO in accordance with the Regulations (as hereinafter defined) and completed by the Investigator documenting the administration of the Investigational Product to participants, as well as all tests and observations related to the Study (as hereinafter defined). Záznam ve formátu připraveném Zadavatelem a/nebo společností CRO v souladu s platnými Právními předpisy (jak definováno níže), zpracovaný Zkoušejícím, který dokumentuje podávání Hodnoceného léčiva účastníkům, a rovněž všechny testy a pozorování související s Klinickým hodnocením (jak popsáno níže).

Appears in 1 contract

Samples: Clinical Study Agreement

AutoNDA by SimpleDocs

Case Report Form (CRF. 2.1 Záznam subjektu hodnocení Report in a format prepared by Sponsor and/or CRO in accordance with the Regulations (as hereinafter defined) and completed by the Investigator Xxxxxx ve formátu připraveném Zadavatelem a/nebo CRO v souladu s platnými Právními předpisy (jak definováno níže), zpracovaný documenting the administration of the Investigational Product to participants, as well as all tests and observations related to the Study (as hereinafter defined). Záznam ve formátu připraveném Zadavatelem a/nebo CRO v souladu s platnými Právními předpisy (jak definováno níže), zpracovaný Zkoušejícím, který dokumentuje podávání Hodnoceného léčiva účastníkům, a rovněž všechny testy a pozorování související s Klinickým hodnocením (jak popsáno níže).

Appears in 1 contract

Samples: Clinical Investigator Agreement

Time is Money Join Law Insider Premium to draft better contracts faster.