CATEGORIES OF DATA COLLECTED AND PURPOSES OF PROCESSING1 A. KATEGORIE SHROMAŽĎOVANÝCH ÚDAJŮ A ÚČELY ZPRACOVÁNÍ 1 Prior to and during the course of the study, Sponsor will collect personal data of Institution personnel. This personal data includes names, contact information and may include, work experience and professional qualifications, publications, resumes, educational background and information related to financial disclosures or other potential conflict of interest, and payments made under the agreement with Institution. Sponsor will process such personal for the following purposes: Před zahájením a v průběhu klinického hodnocení bude Zadavatel shromažďovat osobní údaje personálu Zdravotnického zařízení. Tyto osobní údaje zahrnují jména, kontaktní informace a mohou zahrnovat pracovní zkušenosti a profesní kvalifikaci, přehled publikací, životopisy, informace o dosaženém vzdělání a informace týkající se finančních vztahů nebo jiných potenciálních střetů zájmů a údaje o platbách uskutečněných na základě této Smlouvy se Zdravotnickým zařízením. Zadavatel bude tyto osobní údaje zpracovávat pro tyto účely:
CATEGORIES OF DATA COLLECTED AND PURPOSES OF PROCESSING1 A. KATEGORIE SHROMAŽĎOVANÝCH ÚDAJŮ A ÚČELY ZPRACOVÁNÍ2 Prior to and during the course of the clinical study, Sponsor will collect personal data of Institution personnel. This personal data includes names, contact information and may include, work experience and professional qualifications, publications, resumes, educational background and information related to potential Dual Capacity conflict of interest, and payments made under the agreement with Institution. Sponsor will process such personal for the following purposes: (i) the conduct of clinical trials; (ii) verification by governmental or regulatory agencies, the Sponsor, and its agents and affiliates; (iii) compliance with legal and regulatory requirements; (iv) publication on xxx.xxxxxxxxxxxxxx.xxx, other public websites and public portals for clinical documents of European Medicines Agency (EMA) and other relevant agencies that inform about clinical trials and participating investigators and corresponding study results (provided the individual provided consent); (v) storage in databases to facilitate the selection of investigators for future clinical trials; (vi) sharing of Study reports and other Study documents with third parties for research purposes in accordance with responsible data sharing and transparency obligations; and (vii) anti-corruption compliance. Před zahájením a v průběhu klinického hodnocení bude Zadavatel shromažďovat osobní údaje personálu Poskytovatele. Tyto osobní údaje zahrnují jména, kontaktní informace a mohou zahrnovat pracovní zkušenosti a profesní kvalifikaci, přehled publikací, životopis, informace o absolvovaném vzdělání, informace týkající se potenciálních střetů zájmů v souvislosti s výkonem Duální funkce a údaje o platbách uskutečněných na základě Smlouvy se Zdravotnickým zařízením. Zadavatel bude tyto osobní údaje zpracovávat pro níže uvedené účely: (i) provádění klinických hodnocení, (ii) ověřování ze strany státních nebo kontrolních úřadů, Zadavatele a jeho zástupců a přidružených subjektů, (iii) dodržování právních předpisů a požadavků kontrolních úřadů, (iv) zveřejnění na webových stránkách xxx.xxxxxxxxxxxxxx.xxx, jiných veřejných webových stránkách a veřejných portálech pro klinickou dokumentaci Evropské agentury pro léčivé přípravky (EMA) a dalších příslušných agentur, které informují o klinických hodnoceních a o zúčastněných zkoušejících a o výsledcích příslušného klinického hodnocení (za předpokladu, že daná osoba poskytla souhlas), (v) uložení do databází k...
