Common use of Důvěrnost Clause in Contracts

Důvěrnost. A. All information (including without limitation, verbal, written, and electronically stored or transmitted information), materials, and documents provided to the Site by or on behalf of Sponsor in connection with the Study, including without limitation preclinical data and CRFs, and Study Results shall be considered “Confidential Information.” Confidential Information also includes without limitation, the Protocol, Study correspondence, and Study Results; provided, however, that the Site may use and/or publish Study Results in accordance with the terms of this Agreement. The Site hereby agrees that it: (i) shall maintain in strict confidence all of the Confidential Information, (ii) shall not disclose or disseminate Confidential Information to any third party, (iii) shall not use the Confidential Information for any purpose other than the performance of the Study, and (iv) shall safeguard the Confidential Information using the same degree of care, but no less than a reasonable degree of care, as the Site uses to protect its own confidential information. Such Confidential Information shall remain the exclusive confidential and proprietary property of Sponsor and shall be disclosed only on a need-to-know basis and only to the Site and the Site’s employees and agents. The Site agrees to ensure that each of the Site’s employees and agents rendering services hereunder treat the Confidential Information as confidential consistent with the terms hereof. X. Xxxxxxx informace (zejména ústní, písemné a elektronicky uchovávané nebo předávané informace), materiály a dokumenty poskytnuté Místu provádění klinického hodnocení Zadavatelem nebo jeho jménem v souvislosti se Studií, zejména preklinické údaje a CRF, stejně jako Výsledky studie budou považovány za „Důvěrné informace“. K důvěrným informacím patří také zejména Protokol, Studijní korespondence a výsledky Studie, avšak s tím, že Místo provádění klinického hodnocení může používat a/nebo zveřejňovat Výsledky studie v souladu s podmínkami této Smlouvy. Místo provádění klinického hodnocení se tímto zavazuje, že: (i) bude zachovávat přísnou důvěrnost všech Důvěrných informací, (ii) nebude sdělovat ani šířit Důvěrné informace žádné třetí straně, (iii) nebude Důvěrné informace používat k žádnému jinému účelu než k provádění Studie a (iv) zabezpečí Důvěrné informace nejméně stejnou měrou, jako normálně chrání a zabezpečuje své vlastní důvěrné informace, avšak vždy minimálně v přiměřené míře. Tyto Důvěrné informace zůstanou výhradním důvěrným a chráněným vlastnictvím Zadavatele a budou sdělovány, pouze pokud to bude nutné, a to pouze v rámci Místa provádění klinického hodnocení a jeho zaměstnanců a zástupců. Místo provádění klinického hodnocení se zavazuje, že zajistí, aby každý z jeho zaměstnanců a zástupců poskytujících služby podle této Smlouvy zacházel s Důvěrnými informacemi jako s důvěrnými v souladu s podmínkami této Smlouvy.

Důvěrnost. A. All Clinician shall, during the term of this Agreement and thereafter, hold in confidence all information (including without limitation, verbal, written, and electronically stored or transmitted information), materials, and documents provided materials related to the Site by Study that are disclosed, collected or created by, for or on behalf of Sponsor in connection with the StudyCompany and Sponsor, including without limitation preclinical data and CRFsbut not limited to the Protocol, and Study Results shall be considered case report forms (“CRFs”) (the “Confidential Information.” ”). Clinician Site shall use the Confidential Information also includes without limitationsolely to perform the Study and shall disclose the Confidential Information only to persons who have a need to know such Confidential Information to conduct the Study and who are bound in writing to protect the confidentiality of such Confidential Klinické pracoviště bude po dobu trvání této smlouvy i po jejím skončení zachovávat důvěrnost všech informací a materiálů souvisejících se studií, the Protocolkteré byly předány, Study correspondenceshromážděny nebo vytvořeny společností a zadavatelem nebo v jejich zastoupení, zahrnující mimo jiné protokol a formuláře pro záznam subjektu hodnocení („CRF“) („důvěrné informace“). Klinické pracoviště bude důvěrné informace využívat výhradně za účelem provádění studie a bude je předávat pouze osobám, které je potřebují znát za účelem provedení studie a které jsou písemně vázány k ochraně důvěrnosti těchto důvěrných informací Information and Study Results; provided, however, that the Site may use and/or publish Study Results in accordance with to abide by the terms of this Agreement. The Clinician Site hereby agrees that it: (i) shall maintain in strict confidence all of the Confidential Information, (ii) shall not disclose or disseminate Confidential Information to any third party, (iii) shall not use the Confidential Information for any purpose other than the performance of the Study, and (iv) shall safeguard protect the Confidential Information using not less than the same degree standard of care, but no less than a reasonable degree of care, as the Site uses to protect its care with which they treat their own confidential information, but at all times shall use at least reasonable care. Such Confidential Information shall remain the exclusive confidential and proprietary property of Sponsor and shall be disclosed only on a need-to-know basis and only to the Clinician Site and the Site’s employees and agents. The Site agrees to ensure that each of the Site’s employees and agents rendering services hereunder treat may disclose the Confidential Information to the extent required by law or a court order, provided that it promptly notifies Company in writing prior to any such disclosure and provide assistance to Company in obtaining an order protecting the Confidential Information from public disclosure. Clinician Site agrees that it shall maintain the confidentiality of all information as confidential consistent required in the Protocol and, with respect to any and all information disclosed to or obtained by Clinician Site, hereby agrees and accepts to be bound by the obligation and duties set forth in the Protocol. In addition, recognizing the high importance of privacy and security of Personal Data (as defined by the Requirements), Clinician Site agrees that it and the Principal Investigator agree to be in full compliance with the terms hereof. X. Xxxxxxx informace Data Privacy and Security Requirements attached to this Agreement as Exhibit C hereto (zejména ústní, písemné a elektronicky uchovávané nebo předávané informacethe “Requirements”), materiály both during the term of this Agreement, and following the termination of this Agreement while they are in possession of any Personal Data. This Section 7 shall not prevent Clinician Site from disclosing any Confidential Information to the Sponsor and appropriate governmental agencies. a dokumenty poskytnuté Místu provádění klinického hodnocení Zadavatelem nebo jeho jménem v souvislosti se Studiík dodržování podmínek této smlouvy. Klinické pracoviště bude chránit důvěrné informace s vynaložením péče minimálně na stejné úrovni, zejména preklinické údaje a CRF, stejně jako Výsledky studie budou považovány za „Důvěrné informace“. K důvěrným informacím patří také zejména Protokol, Studijní korespondence a výsledky Studie, avšak s tím, že Místo provádění klinického hodnocení může používat a/nebo zveřejňovat Výsledky studie v souladu s podmínkami této Smlouvy. Místo provádění klinického hodnocení se tímto zavazuje, že: (i) bude zachovávat přísnou důvěrnost všech Důvěrných informací, (ii) nebude sdělovat ani šířit Důvěrné informace žádné třetí straně, (iii) nebude Důvěrné informace používat k žádnému jinému účelu než k provádění Studie a (iv) zabezpečí Důvěrné informace nejméně stejnou měrou, jako normálně jakou chrání a zabezpečuje své vlastní důvěrné informace, avšak vždy minimálně ale za všech okolností musí vynaložit přinejmenším náležitou péči. Klinické pracoviště může sdělit důvěrné informace v přiměřené mířerozsahu vyžadovaném zákonem nebo soudním příkazem za předpokladu, že neprodleně před takovýmto sdělením písemně informuje společnost a že poskytne společnosti součinnost při získávání příkazu chránícího důvěrné informace před zveřejněním. Tyto Důvěrné informace zůstanou výhradním důvěrným Klinické pracoviště souhlasí, že bude zachovávat důvěrnost všech informací, jak je požadováno protokolem, a chráněným vlastnictvím Zadavatele ohledně veškerých informací předaných klinickému pracovišti nebo jím získaných tímto souhlasí a budou sděloványpotvrzuje, pouze pokud to že bude nutnévázáno povinnostmi a závazky stanovenými v protokolu. Kromě toho s ohledem na důležitost ochrany a zabezpečení osobních údajů (jak je definováno v požadavcích) souhlasí klinické pracoviště a hlavní zkoušející s naprostým dodržováním požadavků na ochranu a zabezpečení osobních údajů připojených k této smlouvě v podobě přílohy C („požadavky“), a to pouze jak po dobu platnosti této smlouvy, tak po ukončení smlouvy, dokud budou mít jakékoli osobní údaje v rámci Místa provádění klinického hodnocení a jeho zaměstnanců a zástupcůdržení. Místo provádění klinického hodnocení se zavazuje, že zajistí, aby každý z jeho zaměstnanců a zástupců poskytujících služby podle této Smlouvy zacházel s Důvěrnými informacemi jako s důvěrnými v souladu s podmínkami této SmlouvyTento oddíl 7 nebrání klinickému pracovišti ve sdělování jakýchkoli důvěrných informací zadavateli ani příslušným vládním úřadům.

Důvěrnost. A. All 6.1 Except as specified below, all information (including without limitationprovided by Sponsor and/or CRO, verbalor developed for Sponsor and/or CRO, written, Inventions and electronically stored or transmitted information), materials, and documents provided to all data collected during the Site by or on behalf of Sponsor in connection with the StudyTrial, including without limitation preclinical data Results, reports, technical and CRFseconomic information, the existence or terms of this Agreement or other Trial-related agreements with the Sponsor or CRO, commercialization and Study Results Trial-related strategies, trade secrets and know-how disclosed by Sponsor and/or CRO to NNH directly or indirectly, whether in writing, electronic, oral or visual transmission, or which is developed under this Agreement shall be considered and treated as confidential in nature (“Confidential Information.” ”). 6.2 Confidential Information also includes without limitation, does not include information that is in the Protocol, Study correspondence, and Study Resultspublic domain prior to disclosure by Sponsor or CRO; provided, however, that becomes part of the Site may use and/or publish Study Results in accordance with public domain during the terms term of this Agreementconfidentiality obligation by any means other than breach of this Agreement by NNH; is already known to NNH at the time of disclosure and is free of any obligations of confidentiality; or is obtained by NNH, free of any obligations of confidentiality from a third party who has a lawful right to disclose it. The Site hereby agrees that it: (i) shall maintain in strict confidence all of the Confidential Information6.3 Unless Sponsor provides prior written consent, (ii) shall not disclose or disseminate Confidential Information to any third party, (iii) shall NNH may not use the Confidential Information for any purpose other than that authorized in this Agreement, nor may NNH disclose Confidential Information to any third party except as authorized in this Agreement or as required by applicable law. NNH shall only disclose Confidential Information to its personnel who needs to know them for the performance of the Study, this Agreement and (iv) shall safeguard the Confidential Information using cause such personnel to comply with the same degree of care, but no less than a reasonable degree of care, as the Site uses to protect its own confidential informationconfidentiality obligations. Such Confidential Information shall remain the exclusive confidential and proprietary property of Sponsor and shall be disclosed only on a need-to-know basis and only to the Site and the Site’s employees and agents. The Site agrees to ensure that each of the Site’s employees and agents rendering services hereunder treat the Confidential Information as confidential consistent with the terms hereof. X. Xxxxxxx 6.1 Vyjma níže uvedeného se veškeré informace (zejména ústní, písemné a elektronicky uchovávané nebo předávané informace), materiály a dokumenty poskytnuté Místu provádění klinického hodnocení Zadavatelem nebo jeho jménem v souvislosti se Studií, zejména preklinické údaje a CRF, stejně jako Výsledky studie budou považovány za „Důvěrné informace“. K důvěrným informacím patří také zejména Protokol, Studijní korespondence a výsledky Studie, avšak s tím, že Místo provádění klinického hodnocení může používat zadavatelem a/nebo zveřejňovat Výsledky studie CRO nebo vyvinuté pro zadavatele a/nebo CRO, xxxx vynálezy a veškeré údaje shromážděné během klinického hodnocení, mimo jiné výsledky, zprávy, technické a ekonomické informace, existence nebo podmínky této smlouvy nebo jiných smluv souvisejících s klinickým hodnocením, uzavřených se zadavatelem nebo CRO, obchodní využití a strategie týkající se klinického hodnocení, obchodní tajemství a know-how zpřístupněné zadavatelem a/nebo CRO NNH, přímo či nepřímo, písemně, elektronicky, ústně nebo vizuálním přenosem, případně vyvinuté na základě této smlouvy, považují za informace důvěrné povahy a nakládá se s nimi jako s důvěrnými („důvěrné informace“). 6.2 Mezi důvěrné informace nepatří informace, které byly veřejně dostupné před jejich zpřístupněním ze strany zadavatele nebo CRO, stanou se veřejně dostupnými během platnosti tohoto závazku zachování důvěrnosti jiným způsobem než porušením této smlouvy ze strany NNH, jsou již NNH známé v souladu s podmínkami této Smlouvydobě jejich zpřístupnění a nevztahují se na ně žádné povinnosti zachování důvěrnosti xxxx xx NNH xxxxx bez závazků zachování důvěrnosti od třetí strany, která má zákonné právo je zpřístupnit. Místo provádění klinického hodnocení se tímto zavazuje6.3 Pokud zadavatel neposkytne předchozí písemný souhlas, že: (i) bude zachovávat přísnou důvěrnost všech Důvěrných informacínesmí NNH použít důvěrné informace pro žádný jiný účel než tak, (ii) nebude sdělovat jak je oprávněno touto smlouvou, ani šířit Důvěrné informace je nesmí zpřístupnit žádné třetí straněstraně vyjma způsobů, (iii) nebude Důvěrné k xxxx xx oprávněno touto smlouvou, nebo jak bude požadováno podle platných právních předpisů. NNH zpřístupní důvěrné informace používat k žádnému jinému účelu než k provádění Studie a (iv) zabezpečí Důvěrné informace nejméně stejnou měroupouze svým pracovníkům, jako normálně chrání a zabezpečuje své vlastní důvěrné informace, avšak vždy minimálně v přiměřené míře. Tyto Důvěrné informace zůstanou výhradním důvěrným a chráněným vlastnictvím Zadavatele a budou sdělovány, pouze pokud to bude nutnékteří je potřebují znát pro plnění této smlouvy, a to pouze v rámci Místa provádění klinického hodnocení a jeho zaměstnanců a zástupců. Místo provádění klinického hodnocení se zavazuje, že zajistí, aby každý z jeho zaměstnanců a zástupců poskytujících služby podle této Smlouvy zacházel s Důvěrnými informacemi jako s důvěrnými v souladu s podmínkami této Smlouvytito pracovníci dodržovali stejné povinnosti zachování důvěrnosti.

Důvěrnost. A. All information (including without limitation, verbal, written, and electronically stored or transmitted information), materials, and documents provided to the Site by or on behalf of Sponsor in connection with the Study, including without limitation preclinical data and CRFs, and Study Results shall be considered “Confidential Information.” Confidential Information also includes without limitation, the Protocol, the Investigators’ Drug Brochure, Study correspondence, and Study Results; provided, however, that the Site may use and/or publish Study Results in accordance with the terms of this Agreement. The Site hereby agrees that it: (i) shall maintain in strict confidence all of the Confidential Information, (ii) shall not disclose or disseminate Confidential Information to any third party, (iii) shall not use the Confidential Information for any purpose other than the A. Veškeré informace (zejména ústní, písemné a elektronicky uchovávané nebo předávané informace), materiály a dokumenty poskytnuté Místu provádění klinického hodnocení Zadavatelem nebo jeho jménem v souvislosti se Studií, zejména preklinické údaje a CRF a výsledky Studie budou považovány za „Důvěrné informace“. K důvěrným informacím patří zejména Protokol, Příručka zkoušejícího k hodnocenému přípravku, Studijní korespondence a výsledky Studie, avšak s tím, že Místo provádění klinického hodnocení může používat a/nebo zveřejňovat výsledky Studie v souladu s podmínkami této Smlouvy. Místo provádění klinického hodnocení se tímto zavazuje, že: (i) bude zachovávat přísnou důvěrnost všech Důvěrných informací, (ii) nebude sdělovat ani šířit Důvěrné informace žádné třetí straně, (iii) nebude Důvěrné informace používat performance of the Study, and (iv) shall safeguard the Confidential Information using the same degree of care, but no less than a reasonable degree of care, as the Site uses to protect its own confidential information. Such Confidential Information shall remain the exclusive confidential and proprietary property of Sponsor and shall be disclosed only on a need-to-know basis and only to the Site and the Site’s employees and agents. The Site agrees to ensure that each of the Site’s employees and agents rendering services hereunder treat the Confidential Information as confidential consistent with the terms hereof. X. Xxxxxxx informace (zejména ústní, písemné a elektronicky uchovávané nebo předávané informace), materiály a dokumenty poskytnuté Místu provádění klinického hodnocení Zadavatelem nebo jeho jménem v souvislosti se Studií, zejména preklinické údaje a CRF, stejně jako Výsledky studie budou považovány za „Důvěrné informace“. K důvěrným informacím patří také zejména Protokol, Studijní korespondence a výsledky Studie, avšak s tím, že Místo provádění klinického hodnocení může používat a/nebo zveřejňovat Výsledky studie v souladu s podmínkami této Smlouvy. Místo provádění klinického hodnocení se tímto zavazuje, že: (i) bude zachovávat přísnou důvěrnost všech Důvěrných informací, (ii) nebude sdělovat ani šířit Důvěrné informace žádné třetí straně, (iii) nebude Důvěrné informace používat k žádnému jinému účelu než k provádění Studie a (iv) zabezpečí Důvěrné informace nejméně stejnou měrou, jako normálně chrání a zabezpečuje své vlastní důvěrné informace, avšak vždy minimálně v přiměřené míře. Tyto Důvěrné informace zůstanou výhradním důvěrným a chráněným vlastnictvím Zadavatele a budou sdělovány, sdělovány pouze pokud to bude nutné, na základě zásady potřebných znalostí a to pouze v rámci Místa pro Místo provádění klinického hodnocení a jeho zaměstnanců zaměstnance a zástupcůzástupce. Místo provádění klinického hodnocení se zavazuje, že zajistí, aby každý z jeho zaměstnanců a zástupců poskytujících služby podle této Smlouvy zacházel s Důvěrnými informacemi jako s důvěrnými v souladu s podmínkami této Smlouvy.

Důvěrnost. A. All Clinician shall, during the term of this Agreement and thereafter, hold in confidence all information (including without limitation, verbal, written, and electronically stored or transmitted information), materials, and documents provided materials related to the Site by Study that are disclosed, collected or created by, for or on behalf of Sponsor in connection with the StudyCompany and Sponsor, including without limitation preclinical data and CRFsbut not limited to the Protocol, and Study Results shall be considered case report forms (“CRFs”) (the “Confidential Information.” ”). Clinician Site shall use the Confidential Information also includes without limitation, solely to perform the Protocol, Study correspondence, and shall disclose the Confidential Information only to persons who have a need to know such Confidential Information to conduct the Study Results; provided, however, that and who are bound in writing to protect the Site may use and/or publish Study Results in accordance with confidentiality of such Confidential Information and to abide by the terms of this Agreement. The Clinician Site hereby agrees that it: (i) shall maintain in strict confidence all of the Confidential Information, (ii) shall not disclose or disseminate Confidential Information to any third party, (iii) shall not use the Confidential Information for any purpose other than the performance of the Study, and (iv) shall safeguard protect the Confidential Information using not less than the same degree standard of care, but no less than a reasonable degree of care, as the Site uses to protect its care with which they treat their own confidential information, but at all times shall use at least reasonable care. Such Confidential Information shall remain the exclusive confidential and proprietary property of Sponsor and shall be disclosed only on a need-to-know basis and only to the Clinician Site and the Site’s employees and agents. The Site agrees to ensure that each of the Site’s employees and agents rendering services hereunder treat may disclose the Confidential Information to the extent required by law or a court order, provided that it promptly notifies Company in writing prior to any such disclosure and provide assistance to Company in obtaining an order protecting the Confidential Information from public disclosure. Clinician Site agrees that it shall maintain the confidentiality of all information as confidential consistent required in the Protocol and, with respect to any and all information disclosed to or obtained by Clinician Site, hereby agrees and accepts to be bound by the obligation and duties set forth in the Protocol. In addition, recognizing the high importance of privacy and security of Personal Data (as defined by the Requirements), Clinician Site agrees that it and the Principal Investigator agree to be in full compliance with the terms hereof. X. Xxxxxxx informace Data Privacy and Security Requirements attached to this Agreement as Exhibit C hereto (zejména ústní, písemné a elektronicky uchovávané nebo předávané informacethe “Requirements”), materiály both during the term of this Agreement, and following the termination Klinické pracoviště bude po dobu trvání této smlouvy i po jejím skončení zachovávat důvěrnost všech informací a dokumenty poskytnuté Místu provádění klinického materiálů souvisejících se studií, které byly předány, shromážděny nebo vytvořeny společností a zadavatelem nebo v jejich zastoupení, zahrnující mimo jiné protokol a formuláře pro záznam subjektu hodnocení Zadavatelem nebo jeho jménem v souvislosti se Studií, zejména preklinické údaje a („CRF, stejně jako Výsledky studie budou považovány za “) („Důvěrné důvěrné informace“). K důvěrným informacím patří také zejména ProtokolKlinické pracoviště bude důvěrné informace využívat výhradně za účelem provádění studie a bude je předávat pouze osobám, Studijní korespondence které je potřebují znát za účelem provedení studie a výsledky Studiekteré jsou písemně vázány k ochraně důvěrnosti těchto důvěrných informací a k dodržování podmínek této smlouvy. Klinické pracoviště bude chránit důvěrné informace s vynaložením péče minimálně na stejné úrovni, avšak s tím, že Místo provádění klinického hodnocení může používat a/nebo zveřejňovat Výsledky studie v souladu s podmínkami této Smlouvy. Místo provádění klinického hodnocení se tímto zavazuje, že: (i) bude zachovávat přísnou důvěrnost všech Důvěrných informací, (ii) nebude sdělovat ani šířit Důvěrné informace žádné třetí straně, (iii) nebude Důvěrné informace používat k žádnému jinému účelu než k provádění Studie a (iv) zabezpečí Důvěrné informace nejméně stejnou měrou, jako normálně jakou chrání a zabezpečuje své vlastní důvěrné informace, avšak vždy minimálně ale za všech okolností musí vynaložit přinejmenším náležitou péči. Klinické pracoviště může sdělit důvěrné informace v přiměřené mířerozsahu vyžadovaném zákonem nebo soudním příkazem za předpokladu, že neprodleně před takovýmto sdělením písemně informuje společnost a že poskytne společnosti součinnost při získávání příkazu chránícího důvěrné informace před zveřejněním. Tyto Důvěrné informace zůstanou výhradním důvěrným Klinické pracoviště souhlasí, že bude zachovávat důvěrnost všech informací, jak je požadováno protokolem, a chráněným vlastnictvím Zadavatele ohledně veškerých informací předaných klinickému pracovišti nebo jím získaných tímto souhlasí a budou sděloványpotvrzuje, pouze pokud to že bude nutnévázáno povinnostmi a závazky stanovenými v protokolu. Kromě toho s ohledem na důležitost ochrany a zabezpečení osobních údajů (jak je definováno v požadavcích) souhlasí klinické pracoviště a hlavní zkoušející s naprostým dodržováním požadavků na ochranu a zabezpečení osobních údajů připojených k této smlouvě v podobě přílohy C („požadavky“), a to pouze jak po dobu platnosti této of this Agreement while they are in possession of any Personal Data. This Section 7 shall not prevent Clinician Site from disclosing any Confidential Information to the Sponsor and appropriate governmental agencies. smlouvy, tak po ukončení smlouvy, dokud budou mít jakékoli osobní údaje v rámci Místa provádění klinického hodnocení a jeho zaměstnanců a zástupcůdržení. Místo provádění klinického hodnocení se zavazuje, že zajistí, aby každý z jeho zaměstnanců a zástupců poskytujících služby podle této Smlouvy zacházel s Důvěrnými informacemi jako s důvěrnými v souladu s podmínkami této SmlouvyTento oddíl 7 nebrání klinickému pracovišti ve sdělování jakýchkoli důvěrných informací zadavateli ani příslušným vládním úřadům.