Protiplnění Sample Clauses

Protiplnění. Jako protiplnění za provádění studie podle podmínek této smlouvy zaplatí společnost Rigel či zajistí, aby její určený zástupce zaplatil jménem společnosti Rigel zdravotnickému zařízení v souladu s rozpočtem a harmonogramem plateb přiloženým k této smlouvě jako příloha A. Tyto částky zcela zahrnují veškeré poskytnuté služby a výdaje vzniklé v souvislosti se studií a zahrnují mimo jiné všechny příslušné přímé a nepřímé náklady, režijní náklady, daně, poplatky a veškerá další stanovení hodnoty splatná zdravotnickému zařízení, zkoušejícímu, pracovníkům studie a dalším za poskytování veškerých služeb v souvislosti se studií. Zdravotnické zařízení a zkoušející souhlasí s xxx, že veškeré platby jsou učiněny výlučně za provádění činností vztahujících se ke studii a za žádným jiným účelem. Platby odměny uvedené příloze A představují jediný a výlučný způsob finančního vypořádání mezi smluvními stranami. Společnost Rigel tímto prohlašuje, že neuzavřela se zkoušejícím separátní smlouvu na odměnu za klinické hodnocení. Odměna bude mezi zdravotnické zařízení a zkoušejícího rozdělena po odečtení nákladů podle vnitřních předpisů zdravotnického zařízení.
AutoNDA by SimpleDocs
Protiplnění. Jako protiplnění za účast poskytovatele a hlavního zkoušejícího v klinickém hodnocení zadavatel poskytne poskytovateli finanční plnění uvedené v dodatku A. S výjimkou pokud se jedná o platbu podle článku 14, poskytovatel potvrzuje a souhlasí, že platby provedené zadavatelem podle tohoto článku 7 představují celkové finanční závazky zadavatele podle této smlouvy. Poskytovatel neuplatní žádné nároky ani nebude usilovat o žádné odškodnění od jakékoli pojišťovny či jakéhokoliv cizího plátce, bez ohledu na to, zda veřejného či soukromého, v souvislosti s jakýmkoli hodnoceným přípravkem, zákrokem, testem, léčbou nebo jiným materiálem či službou poskytnutou zadavatelem či zahrnutou v částce, která má být uhrazena příjemci platby (jak je uvedeno v dodatku A) podle této smlouvy nebo jinak uhrazena zadavatelem. Odmítne-li cizí plátce uhradit jakékoli další náklady a výdaje související s klinickým hodnocením, zadavatel za tyto náklady a výdaje neponese odpovědnost. Zadavatel a poskytovatel se zavazují, že kompenzace, která má být uhrazena podle této smlouvy, nepřekročí skutečnou tržní hodnotu služeb, které mají být poskytnuty, a že žádné úhrady, které mají být provedeny podle této smlouvy neslouží k ovlivňování poskytovatele nebo hlavního zkoušejícího ve smyslu nákupu nebo preskripce jakýchkoli léčiv, prostředků nebo produktů.
Protiplnění. Jako protiplnění za účast centra a hlavního zkoušejícího v klinickém hodnocení zadavatel poskytne centru finanční plnění uvedené v příloze A. Platby odměny, uvedené v tomto článku a příloze A s výjimkou platby dle paragrafu 14, představují jediný a výlučný způsob finančního vypořádání mezi smluvními stranami. Zadavatel tímto prohlašuje, že neuzavřel s hlavním zkoušejícím separátní smlouvu na odměnu za provedení klinického hodnocení.Odměna bude rozdělena mezi Centrum a Hlavního zkoušejícího a jeho studijní tým po odečtení nákladů podle vnitřních předpisů Centra. Centrum nebude usilovat o jakoukoliv formu náhrady nebo předkládat nároky na jakoukoli pojišťovnu či jakéhokoliv cizího plátce, bez ohledu na to, zda veřejného či soukromého, za jakýkoliv výkon v rámci studie, který je poskytován zadavatelem nebo pokryt částkou hrazenou příjemci (jak je uvedeno v příloze A) níže. Jakýkoliv výkon zahrnuje jakýkoli hodnocený přípravek, zákrok, test, léčbu nebo jiný materiál či službu poskytnutou zadavatelem či zahrnutou v částce, která má být uhrazena příjemci platby. Zadavatel a centrum se zavazují, že kompenzace, která má být uhrazena podle této smlouvy, nepřekročí skutečnou tržní hodnotu služeb, které xxxx být poskytnuty, a že žádné úhrady, které xxxx být provedeny podle této smlouvy neslouží k ovlivňování centra nebo HZ ve smyslu nákupu nebo preskripce jakýchkoli léčiv, prostředků nebo produktů.

Related to Protiplnění

  • Development Phase contractual phase initiated with the approval of ANP for the Development Plan and which is extended during the Production Phase while investments in xxxxx, equipment, and facilities for the Production of Oil and Gas according to the Best Practices of the Oil Industry are required.

  • Development Program RWJPRI shall be [**] and have [**] in consultation with the JDAC, to select LICENSED COMPOUNDS which shall then be designated PRODUCTS for further DEVELOPMENT by RWJPRI and marketing by ORTHO and its AFFILIATES. RWJPRI shall provide KOSAN with written notice of its decision to select a LICENSED COMPOUND for DEVELOPMENT. Once a PRODUCT has been selected for further DEVELOPMENT, RWJPRI, with the advice of the JDAC, shall have the [**] right to develop the PRODUCT through STAGES O, I, II and III and shall have the [**] right to prepare and file, and shall be the owner of, all applications for MARKETING AUTHORIZATION throughout the world. During such DEVELOPMENT efforts, KOSAN will assist RWJPRI as may be mutually agreed, at RWJPRI's expense, in chemical development, formulation development, production of labeled material and production of sufficient quantities of material for STAGE O and initial STAGE I studies. RWJPRI shall exercise diligent efforts, commensurate with the efforts it would normally exercise for products with similar potential sales volume and consistent with its overall business strategy, in developing such PRODUCT in accordance with the DEVELOPMENT PLAN established by RWJPRI. In the course of such efforts RWJPRI shall, either directly or through an AFFILIATE or SUBLICENSEE to which the license shall have been extended, take appropriate steps including the following: (i) in consultation with the JDAC, select certain LICENSED COMPOUNDS for STAGE O DEVELOPMENT; and (ii) establish and maintain a program reasonably designed, funded and resourced to obtain information adequate to enable the preparation and filing with an appropriate and properly empowered national regulatory authority all necessary documentation, data and [**] CERTAIN INFORMATION IN THIS EXHIBIT HAS BEEN OMITTED AND FILED SEPARATELY WITH THE COMMISSION. CONFIDENTIAL TREATMENT HAS BEEN REQUESTED WITH RESPECT TO THE OMITTED PORTIONS. other evidence required for IND non-rejection to commence and conduct human clinical trials of such PRODUCT. (iii) proceed following IND non-rejection to commence PHASE I, II, and III clinical trials, associated studies and such other work which RWJPRI reasonably deems to be required for subsequent inclusion in filings for MARKETING AUTHORIZATION; (iv) after such submissions are filed prosecute such submissions and file all reasonably necessary, reports and respond to all reasonable requests from the pertinent regulatory, authorities for information, data, samples, tests and the like.

  • Milestones Subject to the provisions of the SGIP, the Parties shall agree on milestones for which each Party is responsible and list them in Attachment 4 of this Agreement. A Party’s obligations under this provision may be extended by agreement. If a Party anticipates that it will be unable to meet a milestone for any reason other than a Force Majeure event, it shall immediately notify the other Parties of the reason(s) for not meeting the milestone and (1) propose the earliest reasonable alternate date by which it can attain this and future milestones, and (2) requesting appropriate amendments to Attachment 4. The Party affected by the failure to meet a milestone shall not unreasonably withhold agreement to such an amendment unless it will suffer significant uncompensated economic or operational harm from the delay, (1) attainment of the same milestone has previously been delayed, or (2) it has reason to believe that the delay in meeting the milestone is intentional or unwarranted notwithstanding the circumstances explained by the Party proposing the amendment.

  • Development and Commercialization Subject to Sections 4.6 and 4.7, Fibrocell shall be solely responsible for the development and Commercialization of Fibrocell Products and Improved Products. Fibrocell shall be responsible for all costs incurred in connection with the Fibroblast Program except that Intrexon shall be responsible for the following: (a) costs of establishing manufacturing capabilities and facilities in connection with Intrexon’s manufacturing obligation under Section 4.6 (provided, however, that Intrexon may include an allocable portion of such costs, through depreciation and amortization, when calculating the Fully Loaded Cost of manufacturing a Fibrocell Product, to the extent such allocation, depreciation, and amortization is permitted by US GAAP, it being recognized that the majority of non-facilities scale-up costs cannot be capitalized and amortized under US GAAP); (b) costs of basic research with respect to the Intrexon Channel Technology and Intrexon Materials (i.e., platform improvements) but, for clarity, excluding research described in Section 4.7 or research requested by the JSC for the development of a Fibrocell Product or an Improved Product (which research costs shall be reimbursed by Fibrocell); (c) [*****]; and (d) costs of filing, prosecution and maintenance of Intrexon Patents. The costs encompassed within subsection (a) above shall include the scale-up of Intrexon Materials and related active pharmaceutical ingredients for clinical trials and Commercialization of Fibrocell Products undertaken pursuant to Section 4.6, which shall be at Intrexon’s cost whether it elects to conduct such efforts internally or through Third Party contractors retained by either Intrexon or Fibrocell (with Intrexon’s consent).

  • For clarity the time allowances provided in clause 2.10 shall operate to reduce the maximum timetabled classroom teaching time specified in clause 4.2 of this agreement.

  • Research Program The term “Research Program” shall mean the research program to be undertaken by TSRI under the direction and control of the Principal Investigator as expressly set forth on Exhibit A hereto.

  • Commercialization Intrexon shall have the right to develop and Commercialize the Reverted Products itself or with one or more Third Parties, and shall have the right, without obligation to Fibrocell, to take any such actions in connection with such activities as Intrexon (or its designee), at its discretion, deems appropriate.

  • Collaboration 31.1 If the Buyer has specified in the Order Form that it requires the Supplier to enter into a Collaboration Agreement, the Supplier must give the Buyer an executed Collaboration Agreement before the Start date. 31.2 In addition to any obligations under the Collaboration Agreement, the Supplier must: 31.2.1 work proactively and in good faith with each of the Buyer’s contractors 31.2.2 co-operate and share information with the Buyer’s contractors to enable the efficient operation of the Buyer’s ICT services and G-Cloud Services

  • Development Milestones In addition to its obligations under Paragraph 7.1, LICENSEE specifically commits to achieving (either itself or through the acts of a SUBLICENSEE) the following development milestones in its diligence activities under this AGREEMENT: (a) (b).

  • Design Development Phase INDICATE IN STATEMENT OF WORK “NOT APPLICABLE” IF SECTION IS NOT APPLICABLE 1.1.6.1. The ARCHITECT/ENGINEER shall prepare from the approved Schematic Design Studies, the Design Development Documents consisting of drawings (including at least architectural, landscaping, civil, structural, mechanical and electrical plans, building sections; and finish schedule), outline specifications following the Construction Specification Institute "CSI" Format and other necessary documents to fix and describe the size and character of the entire Project as to its site, structural, mechanical, and electrical systems, materials and other such essentials as may be appropriate, for and until approved by the State. 1.1.6.2. The ARCHITECT/ENGINEER shall conduct meetings with the State, Efficiency Vermont, and relevant members of the design team, to review the Design Development Documents for the purposes of furthering the energy efficiency objectives of the Project. 1.1.6.3. The ARCHITECT/ENGINEER shall prepare for the State a revised accounting of how the Project is responding to LEED criteria. 1.1.6.4. The ARCHITECT/ENGINEER shall submit to the State a revised Statement of Probable Construction Cost based thereon for and until approved by the State.

Draft better contracts in just 5 minutes Get the weekly Law Insider newsletter packed with expert videos, webinars, ebooks, and more!