Common use of Rights of Data Subjects Participating in the Study Clause in Contracts

Rights of Data Subjects Participating in the Study. Institution and Pfizer agree that, as between them, Institution is best able to manage requests from Study Subjects for access, amendment, Transfer, restriction, or deletion of Personal Data. In the event that Pfizer and/or CRO receive a request from a Study Subject for such access, amendment, Transfer, restriction, or deletion, Pfizer or CRO will forward the request to Institution. Institution will respond to Study Subjects’ requests for access, amendment, Transfer, restriction, or deletion of Personal Data in accordance with Applicable Law, the Agreement, and any other instructions provided by Pfizer. Institution acknowledges that in order to maintain the integrity of Study results, the ability to amend, restrict, or delete Personal Data may be limited, in accordance with Applicable Law. Pfizer acknowledges that Study Subjects may withdraw their informed consent to Study participation 8. Práva subjektů údajů účastnících se studie. Zdravotnické zařízení a společnost Pfizer souhlasí se skutečností, že zdravotnické zařízení je z nich nejlépe schopno řešit žádosti pacientů ve studii o přístup k osobním údajům, jejich změnu, přenos, omezení nebo odstranění. Jestliže společnost Pfizer a/nebo CRO obdrží od pacienta ve studii takovou žádost o přístup k osobním údajům, jejich změnu, převod, omezení nebo odstranění, společnost Pfizer nebo CRO předá žádost zdravotnickému zařízení. Zdravotnické zařízení bude reagovat na žádosti pacientů ve studii o přístup k osobním údajům, jejich změnu, přenos, omezení nebo odstranění v souladu s platnými zákony, smlouvou a jakýmikoli dalšími pokyny poskytnutými společností Pfizer. Zdravotnické zařízení bere na vědomí, že za účelem zachování integrity výsledků studie může být možnost upravovat, omezovat nebo odstraňovat osobní údaje v souladu s platnými zákony omezena. Společnost Pfizer bere na and their consent to Processing of Personal Data at any time. vědomí, že pacienti ve studii mohou svůj informovaný souhlas s účastí ve studii a svůj souhlas se zpracováním osobních údajů kdykoli odvolat.

Rights of Data Subjects Participating in the Study. Institution and Pfizer agree that, as between them, Institution is best able to manage requests from Study Subjects for access, amendment, Transfer, restriction, or deletion of Personal Data. In the event that Pfizer and/or CRO receive a request from a Study Subject for such access, amendment, Transfer, restriction, or deletion, Pfizer or CRO will forward the request to Institution. Institution will respond to Study Subjects’ requests for access, amendment, Transfer, restriction, or deletion of Personal Data in accordance with Applicable Law, the Agreement, and any other instructions provided by Pfizer. Institution acknowledges that in order to maintain the integrity of Study results, the ability to amend, restrict, or delete Personal Data may be limited, in accordance with Applicable Law. Pfizer acknowledges that Study Subjects may withdraw their informed consent to Study participation 8. Práva subjektů údajů účastnících se studie. Zdravotnické zařízení a společnost Pfizer souhlasí se skutečností, že zdravotnické zařízení je z nich nejlépe schopno řešit žádosti pacientů ve studii o přístup k osobním údajům, jejich změnu, přenos, omezení nebo odstranění. Jestliže společnost Pfizer a/nebo CRO obdrží od pacienta ve studii takovou žádost o přístup k osobním údajům, jejich změnu, převod, omezení nebo odstranění, společnost Pfizer nebo CRO předá žádost zdravotnickému zařízení. Zdravotnické zařízení bude reagovat na žádosti pacientů ve studii o přístup k osobním údajům, jejich změnu, přenos, omezení nebo odstranění v souladu s platnými zákony, smlouvou a jakýmikoli dalšími pokyny poskytnutými společností Pfizer. Zdravotnické zařízení bere na vědomí, že za účelem zachování integrity výsledků studie může být možnost upravovat, omezovat nebo odstraňovat osobní údaje v souladu s platnými zákony omezena. Společnost Pfizer bere na and their consent to Processing of Personal Data at any time. 8. Práva subjektů Údajů, které se účastní Studie. Instituce a společnost Pfizer souhlasí s tím, že Instituce je nejlépe schopna spravovat požadavky subjektů Studie na přístup, změnu, Převod, omezení nebo odstranění Osobních údajů. V případě, že společnost Pfizer nebo CRO obdrží žádost od subjektu Studie o takový přístup, změnu, Převod, omezení nebo odstranění, společnost Pfizer nebo CRO předá požadavek Instituci. Instituce bude reagovat na žádosti subjektů Studie o přístup, změnu, Převod, omezení nebo výmaz Osobních údajů v souladu s Platnými právními předpisy, Smlouvou a jakýmikoliv dalšími instrukcemi poskytnutými společností Pfizer. Instituce bere na vědomí, že pacienti ve studii v zájmu zachování integrity výsledků Studie, může být omezena možnost změnit, omezit nebo odstranit Osobní údaje v souladu s Platnými právními předpisy. Společnost Pfizer bere na vědomí, že subjekty Studie mohou kdykoliv odvolat svůj informovaný souhlas s účastí ve studii Studii a svůj souhlas se zpracováním osobních údajů kdykoli odvolatZpracováním Osobních údajů.

Rights of Data Subjects Participating in the Study. Institution and Pfizer The Parties agree that, as between them, Institution is best able to manage requests from Study Subjects subjects for access, amendment, Transfer, restriction, or deletion of Personal Data. In the event that Pfizer and/or CRO receive or Covance receives a request from a Study Subject subject for such access, amendment, Transfer, restriction, or deletion, Pfizer or CRO will Covance shall forward the request to Institution. Institution will shall respond to Study Subjectssubjects’ requests for access, amendment, Transfer, restriction, or deletion of Personal Data in accordance with Applicable Law, the Agreement, and any other instructions provided by PfizerPfizer or Covance. Institution acknowledges that in order to maintain the integrity of Study results, the ability to amend, restrict, or delete Personal Data may be limited, in accordance with Applicable Law. Pfizer acknowledges that Study Subjects subjects may withdraw their informed consent to Study participation 8. Práva subjektů údajů účastnících se studie. Zdravotnické zařízení a společnost Pfizer souhlasí se skutečností, že zdravotnické zařízení je z nich nejlépe schopno řešit žádosti pacientů ve studii o přístup k osobním údajům, jejich změnu, přenos, omezení nebo odstranění. Jestliže společnost Pfizer a/nebo CRO obdrží od pacienta ve studii takovou žádost o přístup k osobním údajům, jejich změnu, převod, omezení nebo odstranění, společnost Pfizer nebo CRO předá žádost zdravotnickému zařízení. Zdravotnické zařízení bude reagovat na žádosti pacientů ve studii o přístup k osobním údajům, jejich změnu, přenos, omezení nebo odstranění v souladu s platnými zákony, smlouvou a jakýmikoli dalšími pokyny poskytnutými společností Pfizer. Zdravotnické zařízení bere na vědomí, že za účelem zachování integrity výsledků studie může být možnost upravovat, omezovat nebo odstraňovat osobní údaje v souladu s platnými zákony omezena. Společnost Pfizer bere na and their consent to Processing of Personal Data at any time. 8. Práva subjektů údajů účastnících se Studie. Strany souhlasí s tím, že Zdravotnické zařízení je nejlépe schopno spravovat požadavky subjektů hodnocení na přístup, změnu, Přenos, omezení nebo odstranění Osobních údajů. V případě, že společnost Pfizer nebo Covance obdrží žádost od subjektu hodnocení o takový přístup, změnu, Přenos, omezení nebo odstranění, společnost Pfizer nebo Covance předá požadavek Zdravotnickému zařízení. Zdravotnické zařízení musí reagovat na žádosti subjektů hodnocení o přístup, změnu, Přenos, omezení nebo výmaz Osobních údajů v souladu s Platnými právními předpisy, Smlouvou a jakýmikoliv dalšími pokyny poskytnutými společností Pfizer nebo Covance. Zdravotnické zařízení bere na vědomí, že pacienti ve studii v zájmu zachování integrity výsledků Studie, může být omezena možnost změnit, omezit, nebo odstranit Osobní údaje v souladu s Platnými právními předpisy. Společnost Pfizer bere na vědomí, že subjekty hodnocení mohou kdykoliv odvolat svůj informovaný souhlas s účastí ve studii Studii a svůj souhlas se zpracováním osobních údajů kdykoli odvolatZpracováváním Osobních údajů.

Rights of Data Subjects Participating in the Study. Institution The Parties and Pfizer Sponsor agree that, as between them, Institution is best able to manage requests from Study Subjects subjects for access, amendment, Transfer, restriction, or deletion of Personal Data. In the event that Pfizer and/or CRO receive Sponsor or Covance receives a request from a Study Subject subject for such access, amendment, Transfer, restriction, or deletion, Pfizer Sponsor or CRO will Covance shall forward the request to Institution. Institution will shall respond to Study Subjectssubjects’ requests for access, amendment, Transfer, restriction, or deletion of Personal Data in accordance with Applicable Law, the Agreement, and any other instructions provided by PfizerSponsor or Covance. Institution acknowledges that in order to maintain the integrity of Study results, the ability to amend, restrict, or delete Personal Data may be limited, in accordance with Applicable Law. Pfizer Sponsor acknowledges that Study Subjects subjects may withdraw their informed consent to Study participation 8. Práva subjektů údajů účastnících se studie. Zdravotnické zařízení a společnost Pfizer souhlasí se skutečností, že zdravotnické zařízení je z nich nejlépe schopno řešit žádosti pacientů ve studii o přístup k osobním údajům, jejich změnu, přenos, omezení nebo odstranění. Jestliže společnost Pfizer a/nebo CRO obdrží od pacienta ve studii takovou žádost o přístup k osobním údajům, jejich změnu, převod, omezení nebo odstranění, společnost Pfizer nebo CRO předá žádost zdravotnickému zařízení. Zdravotnické zařízení bude reagovat na žádosti pacientů ve studii o přístup k osobním údajům, jejich změnu, přenos, omezení nebo odstranění v souladu s platnými zákony, smlouvou a jakýmikoli dalšími pokyny poskytnutými společností Pfizer. Zdravotnické zařízení bere na vědomí, že za účelem zachování integrity výsledků studie může být možnost upravovat, omezovat nebo odstraňovat osobní údaje v souladu s platnými zákony omezena. Společnost Pfizer bere na and their consent to Processing of Personal Data at any time. 39. Práva subjektů údajů účastnících se Studie. Strany souhlasí s tím, že Poskytovatel je nejlépe schopen spravovat požadavky subjektů hodnocení na přístup, změnu, Přenos, omezení nebo odstranění Osobních údajů. V případě, že Zadavatel nebo Covance obdrží žádost od subjektu hodnocení o takový přístup, změnu, Přenos, omezení nebo odstranění, Zadavatel nebo Covance předá požadavek Poskytovateli. Poskytovatel musí reagovat na žádosti subjektů hodnocení o přístup, změnu, Přenos, omezení nebo výmaz Osobních údajů v souladu s Platnými právními předpisy, Smlouvou a jakýmikoliv dalšími pokyny poskytnutými Zadavatelem nebo Covance. Poskytovatel bere na vědomí, že pacienti ve studii v zájmu zachování integrity výsledků Studie, může být omezena možnost změnit, omezit, nebo odstranit Osobní údaje v souladu s Platnými právními předpisy. Zadavatel bere na vědomí, že subjekty hodnocení mohou kdykoliv odvolat svůj informovaný souhlas s účastí ve studii Studii a svůj souhlas se zpracováním osobních údajů kdykoli odvolatZpracováváním Osobních údajů.

Rights of Data Subjects Participating in the Study. Institution The Parties and Pfizer agree that, as between them, Institution is best able to manage requests from Study Subjects subjects for access, amendment, Transfer, restriction, or deletion of Personal Data. In the event that Pfizer and/or or CRO receive receives a request from a Study Subject subject for such access, amendment, Transfer, restriction, or deletion, Pfizer or CRO will shall forward the request to Institution. Institution will shall respond to Study Subjectssubjects’ requests for access, amendment, Transfer, restriction, or deletion of Personal Data in accordance with Applicable Law, the Agreement, and any other instructions provided by PfizerPfizer or CRO. Institution acknowledges that in order to maintain the integrity of Study results, the ability to amend, restrict, or delete Personal Data may be limited, in accordance with Applicable Law. Pfizer acknowledges that Study Subjects subjects may withdraw their informed consent to Study participation 8. Práva subjektů údajů účastnících se studie. Zdravotnické zařízení a společnost Pfizer souhlasí se skutečností, že zdravotnické zařízení je z nich nejlépe schopno řešit žádosti pacientů ve studii o přístup k osobním údajům, jejich změnu, přenos, omezení nebo odstranění. Jestliže společnost Pfizer a/nebo CRO obdrží od pacienta ve studii takovou žádost o přístup k osobním údajům, jejich změnu, převod, omezení nebo odstranění, společnost Pfizer nebo CRO předá žádost zdravotnickému zařízení. Zdravotnické zařízení bude reagovat na žádosti pacientů ve studii o přístup k osobním údajům, jejich změnu, přenos, omezení nebo odstranění v souladu s platnými zákony, smlouvou a jakýmikoli dalšími pokyny poskytnutými společností Pfizer. Zdravotnické zařízení bere na vědomí, že za účelem zachování integrity výsledků studie může být možnost upravovat, omezovat nebo odstraňovat osobní údaje v souladu s platnými zákony omezena. Společnost Pfizer bere na and their consent to Processing of Personal Data at any time. 8. Práva subjektů údajů účastnících se Studie. Strany a společnost Pfizer souhlasí s tím, že Zdravotnické zařízení je nejlépe schopno spravovat požadavky subjektů hodnocení na přístup, změnu, Přenos, omezení nebo odstranění Osobních údajů. V případě, že společnost Pfizer nebo CRO obdrží žádost od subjektu hodnocení o takový přístup, změnu, Přenos, omezení nebo odstranění, společnost Pfizer nebo CRO předá požadavek Zdravotnickému zařízení. Zdravotnické zařízení musí reagovat na žádosti subjektů hodnocení o přístup, změnu, Přenos, omezení nebo výmaz Osobních údajů v souladu s Platnými právními předpisy, Smlouvou a jakýmikoliv dalšími pokyny poskytnutými společností Pfizer nebo CRO. Zdravotnické zařízení bere na vědomí, že pacienti ve studii v zájmu zachování integrity výsledků Studie, může být omezena možnost změnit, omezit, nebo odstranit Osobní údaje v souladu s Platnými právními předpisy. Společnost Pfizer bere na vědomí, že subjekty hodnocení mohou kdykoliv odvolat svůj informovaný souhlas s účastí ve studii Studii a svůj souhlas se zpracováním osobních údajů kdykoli odvolatZpracováváním Osobních údajů.