Study Subject Personal Data. 6.2 Osobní údaje Subjektu studie Investigator shall obtain each Study Subject’s written consent for the collection and use of such Study Subject’s personal data for Study purposes, including the disclosure, transfer and processing of data collected in accordance with the Protocol, in compliance with applicable Data Protection Laws. Zkoušející zajistí získání písemného souhlasu Subjektu studie pro účely k získání a použití osobních údajů Subjektu studie pro účely související se Studií, a to včetně odhalení, převodu a zpracování osobních údajů získaných dle Protokolu, a dále v souladu s příslušnými předpisy na poli ochrany dat.
Appears in 2 contracts
Study Subject Personal Data. 6.2 Osobní údaje Subjektu studie Investigator shall obtain each Study Subject’s Subject written consent for the collection and use of such Study Subject’s Subject personal data for Study purposes, including the disclosure, transfer and processing of data collected in accordance with the Protocol, in compliance with applicable Data Protection Lawsdata protection provisions. Zkoušející zajistí získání písemného souhlasu Subjektu studie pro účely k získání a použití osobních údajů Subjektu studie pro účely související se Studií, a to včetně odhalení, převodu a zpracování osobních údajů získaných dle Protokolu, a dále v souladu s příslušnými předpisy na poli ochrany dat.
Appears in 1 contract
Samples: Clinical Trial Agreement
Study Subject Personal Data. 6.2 Osobní údaje Subjektu studie The Investigator shall obtain each Study Subject’s Subject written consent for the collection and use of such Study Subject’s Subject personal data for Study purposes, including the disclosure, transfer and processing of data collected in accordance with the Protocol, in compliance with applicable Data Protection Lawsdata protection provisions. Zkoušející zajistí získání písemného souhlasu Subjektu studie pro účely k získání a použití osobních údajů Subjektu studie pro účely související se Studií, a to včetně odhalení, převodu a zpracování osobních údajů získaných dle Protokolu, a dále xxxx v souladu s příslušnými předpisy na poli ochrany dat.
Appears in 1 contract
Samples: Clinical Trial Agreement
Study Subject Personal Data. 6.2 Osobní údaje Subjektu studie The Investigator shall obtain each Study Subject’s Subject written consent for the collection and use of such Study Subject’s Subject personal data for Study purposes, including the disclosure, transfer and processing of data collected in accordance with the Protocol, in compliance with applicable Data Protection Lawsdata protection provisions. Zkoušející zajistí získání písemného souhlasu Subjektu studie pro účely k získání a použití osobních údajů Subjektu studie pro účely související se Studií, a to včetně odhalení, převodu a zpracování osobních údajů získaných dle Protokolu, a dále v souladu s příslušnými předpisy na poli ochrany dat.
Appears in 1 contract
Samples: Clinical Trial Agreement