TERM ČLÁNEK 4 – DOBA PLATNOSTI Sample Clauses

TERM ČLÁNEK 4 – DOBA PLATNOSTI. This Contract is being entered into force on its last date of signature (hereinafter the “Effective Date”). The Contract shall end upon receipt by the SPONSOR of all data generated under this Contract and after completion of the close-out visit. Tato Smlouva vstupuje v platnost poslední den jejího podpisu (dále jen „Datum platnosti“). Platnost smlouvy bude ukončena poté, co ZADAVATEL obdrží všechny údaje získané na základě této Smlouvy, a po dokončení uzavírací návštěvy. The Parties estimate that the whole Study will take approximately from the first visit of the first Patient (to the last visit of the last Patient. The estimated Study completion date is approximately and is subject to change in accordance with the Sponsor and Protocol requirements. The Study duration can be modified upon written notice from SPONSOR and CRO. Smluvní strany odhadují, že celá Studie bude trvat přibližně od první návštěvy prvního pacienta do poslední návštěvy posledního pacienta. Předpokládaný termín dokončení studie je přibližně a může se změnit v souladu s požadavky sponzoru a protokolu. Doba trvání Studie může být upravena na základě písemného oznámení od ZADAVATELE a CRO.
AutoNDA by SimpleDocs
TERM ČLÁNEK 4 – DOBA PLATNOSTI. This Contract is being entered into force on its last date of signature (hereinafter the “Effective Date”). The Contract shall end upon receipt by the SPONSOR of all data generated under this Contract and after completion of the close-out visit. Tato Smlouva vstupuje v platnost poslední den jejího podpisu (dále jen „Datum platnosti“). Platnost smlouvy bude ukončena poté, co ZADAVATEL obdrží všechny údaje získané na základě této Smlouvy, a po dokončení uzavírací návštěvy. The Parties estimate that the whole Study will take approximately from the first visit of the first Patient (to the last visit of the last Patient. The estimated Study completion date is approximately and is subject to change in accordance with the Sponsor and Protocol requirements. The Study duration can be modified upon written notice from SPONSOR and CRO. Smluvní strany odhadují, že celá Studie bude trvat přibližně od první návštěvy prvního pacienta do poslední návštěvy posledního pacienta. Předpokládaný termín dokončení studie je přibližně a může se změnit v souladu s požadavky sponzoru a protokolu. Doba trvání Studie může být upravena na základě písemného oznámení od ZADAVATELE a CRO.
TERM ČLÁNEK 4 – DOBA PLATNOSTI. This Contract is being entered into force on its last date of signature (hereinafter the “Effective Date”) and shall become effective by its publishing in the Register of Contracts in accordance with Act No. 340/2015. The Contract shall expire upon receipt by the SPONSOR of all data generated under this Contract and after completion of the close-out visit. Tato smlouva vstupuje v platnost poslední den jejího podpisu (dále jako „datum platnosti“) a účinnosti nabyde okamžikem zveřejnění v registru smluv dle zákona č. 340/2015 Sb. Účinnost smlouvy vyprší poté, co ZADAVATEL obdrží všechny údaje vytvořené podle této smlouvy a po dokončení uzavírací návštěvy. The Parties estimate that the whole Study will take approximately months from the first visit of the first Patient (as defined below) to the last visit of the last Patient. The Study duration can be modified upon written notice from SPONSOR and CRO. Smluvní strany odhadují, že celá studie bude trvat přibližně od první návštěvy prvního pacienta (jak je definována níže) do poslední návštěvy posledního pacienta. Doba trvání studie může být upravena na základě písemného oznámení od ZADAVATELE A CRO.

Related to TERM ČLÁNEK 4 – DOBA PLATNOSTI

  • Přetrvající platnost This Section 3 “

  • Přetrvávající platnost Tento odstavec 1.3 “Zdravotní záznamy a Studijní data a údaje” zůstane závazný i v případě zániku platnosti či vypršení platnosti této Smlouvy.

  • Povinnosti Zkoušejícího Zkoušející je odpovědný za provedení Studie ve Zdravotnickém zařízení a za dohled nad všemi fyzickými či právnickými osobami, kterým svěří povinnosti a funkce v souvislosti se Studií. Konkrétně pak jde zejména ale nejen o povinnost Zkoušejícího zkontrolovat a porozumět informacím Investigator’s Brochure or device labeling instructions. IQVIA or GSK will ensure that all required reviews and approvals by applicable regulatory authorities and ECs are obtained. The Investigator is responsible prior to commencement of the study to ensure that all approvals by applicable regulatory authorities and ECs have been obtained and to review all CRFs to ensure their accuracy and completeness. Investigator agrees to answer queries related to CRFs submitted within calendar days of the request, or, if during final clean up, within or such other time setby Sponsor. obsaženým v Souboru informací pro zkoušejícího či pokynech k přístroji. IQVIA nebo GSK zajistí, že budou opatřena veškerá požadovaná kontrolní schválení od příslušných regulatorních úřadů a EK . Zkoušející se zavazuje, že před zahájením Studie zajistí, aby byly získány veškeré souhlasy a povolení příslušných regulatorních úřadů a EK a aby byly zkontrolovány všechny CRF tak, aby byla zajištěna jejich přesnost a úplnost. Zkoušející souhlasí, že předložené dotazy ohledně CRF zodpoví dokalendářních dnů od předložení nebo, bude- li to během závěrečného vypořádání, donebo do jiného termínu stanoveného Zadavatelem. If the Investigator and Institution retain the services of any individual or party to perform Study-related duties and functions, the Institution and Investigator shall ensure this individual or party is qualified to perform those Study-related duties and functions and shall implement procedures to ensure the integrity of the Study-related duties and functions performed and any data generated. Pokud Zkoušející a Zdravotnické zařízení využívají k plnění povinností a funkcí v souvislosti se Studií služby jakékoli fyzické nebo právnické osoby, musejí zajistit, aby tyto fyzické nebo právnické osoby byly k plnění příslušných povinností a funkcí souvisejících se Studií způsobilé, a zavést postupy zajišťující integritu povinností a funkcí prováděných v souvislosti se Studií a veškerých generovaných údajů. Investigator agrees to provide a written declaration revealing Investigator’s possible economic or other interests, if any, in connection with the conduct of the Study or the Investigational Product. Zkoušející souhlasí, že poskytne písemné prohlášení vztahující se k potenciálním zájmům Zkoušejícího ekonomické či jiné povahy, či odhalí jiné zájmy, je-li jich, a to v souvislosti s prováděním této Studie či ve vztahu k Hodnocenému léčivu. Investigator agrees to provide a written declaration revealing Investigator’s disclosure obligations, if any, with the Institution in connection with the conduct of the Study and the Investigational Product. Zkoušející souhlasí, že poskytne písemné prohlášení, jež bude odhalovat závazky Zkoušejícího, jsou-li nějaké, a to vůči Zdravotnickému zařízení ve vztahu a v souvislosti s prováděním Studie a Hodnoceným léčivem. Site agrees to provide prompt advance notice to GSK and IQVIA if Investigator will be terminating its employment relationship in the Institution or is otherwise no longer able to perform the Study. The appointment of a new Investigator must have the prior approval of GSK and IQVIA. Místo provádění klinického hodnocení souhlasí, že zašle předem promptní oznámení GSK a IQVIA v případě, že Zkoušející ukončí pracovní poměr ve Zdravotnickém zařízení či nebude-li Zkoušející z jakéhokoli jiného důvodu schopen provádět Studii. Ustanovení nového Zkoušejícího bude podléhat předchozímu schválení GSK a IQVIA.

  • DUŠEVNÍ VLASTNICTVÍ 10.1 INSTITUTION and INVESTIGATOR agree and acknowledge that SPONSOR owns all rights in and to the STUDY PRODUCT and any and all clinical data generated from the STUDY. INSTITUTION and INVESTIGATOR agree to disclose promptly to SPONSOR or its nominee any and all inventions, discoveries and improvements conceived or made by INVESTIGATOR and/or other STUDY PERSONNEL relating to the STUDY PRODUCT which arise during the STUDY, and agree to assign their respective interests therein to SPONSOR or its nominee. 10.1 ZDRAVOTNICKÉ ZAŘÍZENÍ a ZKOUŠEJÍCÍ souhlasí a berou na vědomí, že ZADAVATELI patří všechna práva na HODNOCENÝ PŘÍPRAVEK a na veškeré klinické údaje generované z této STUDIE. ZDRAVOTNICKÉ ZAŘÍZENÍ a ZKOUŠEJÍCÍ souhlasí s tím, že zpřístupní ZADAVATELI, nebo jím určené osobě, veškeré vynálezy, objevy a zlepšení vymyšlené nebo vytvořené ZKOUŠEJÍCÍM a/nebo dalším PERSONÁLEM STUDIE, které se vztahují na HODNOCENÝ PŘÍPRAVEK a které vznikly během STUDIE, a souhlasí s postoupením jejich náležitých zájmů ZADAVATELI nebo jím určené osobě.

  • Vlastnictví Zdravotnické zařízení si ponechá a bude uchovávat Zdravotní záznamy. Zdravotnické zařízení a Zkoušející převedou na Zadavatele veškerá svá práva, nároky a tituly, včetně práv duševního vlastnictví k Důvěrným informacím (ve smyslu níže uvedeném) a k jakýmkoli jiným Studijním datům a údajům.

Draft better contracts in just 5 minutes Get the weekly Law Insider newsletter packed with expert videos, webinars, ebooks, and more!