Vrátenie materiálov. Pokiaľ zadávateľ a/alebo spoločnosť CRO písomne nestanoví inak, inštitúcia je povinná, na náklady zadávateľa, bezodkladne vrátiť všetky materiály dodané zadávateľom a/alebo spoločnosťou CRO alebo zadávateľom na účely skúšania vrátane formulárov CRF a všetkého vybavenia (definovaného nižšie) dodaného zadávateľom a/alebo spoločnosťou CRO. Inštitúcia vráti a/alebo zničí všetky nepoužité lieky zadávateľa, alebo aj komparatívny liek, na náklady zadávateľa. 17.
Vrátenie materiálov. Ak CRO nepodá iný písomný pokyn, inštitúcia po ukončení zmluvy bezodkladne vráti v súlade s pokynmi CRO všetky materiály poskytnuté CRO alebo spoločnosťou Pfizer na vykonávanie klinického
Vrátenie materiálov. Ak Zadávateľ nedá iné písomné pokyny, Inštitúcia bez meškania na náklady Zadávateľa vrátia všetky materiály dodané spoločnosťou INC Research alebo Sponsor’s expense, for Trial conduct, including CRFs, and any Sponsor-supplied Equipment. Upon written notification, Institution will return, at Sponsor’s expense, any unused Sponsor Drug or Comparator Drug. Zadávateľom na vykonávanie Hodnotenia, vrátane formulárov CRF a akéhokoľvek Vybavenia poskytnutého Zadávateľom. Na základe písomného upozornenia Inštitúcia na náklady Zadávateľa vráti všetok nepoužitý Hotnotený prípravok alebo Porovnávacie lieivo.
Vrátenie materiálov. Pokiaľ spoločnosť INC Research písomne nestanoví inak, inštitúcia je povinná bezodkladne vrátiť na náklady zadávateľa všetky materiály dodané spoločnosťou INC Research alebo zadávateľom na účely skúšania vrátane formulárov CRF a všetkého vybavenia dodaného zadávateľom. Inštitúcia vráti a/alebo zničí, podľa pokynov a na náklady zadávateľa, všetky nepoužité lieky zadávateľa, ako aj komparatívny liek.
Vrátenie materiálov. Po vypovedaní alebo vypršaní platnosti tejto zmluvy, podľa toho, čo nastane skôr, v rámci ukončenia používania dôverných informácií na účel stanovený touto zmluvou alebo na základe žiadosti spoločnosti Gilead z akéhokoľvek dôvodu, príjemca (a) okamžite prestane používať dôverné informácie a (b) okamžite podľa pokynov spoločnosti Gilead xxx xxxxx spoločnosti Gilead, alebo zničí všetky dôverné informácie vrátane akýchkoľvek kópií, výňatkov, súhrnov alebo odvodených xxxx obsahujúcich dôverné informácie a písomne potvrdí spoločnosti Gilead dokončenie takéhoto vrátenia a/alebo zničenia za predpokladu, že si príjemca môže ponechať jednu kópiu vo svojich právnych archívoch výhradne na účely monitorovania pretrvávajúcich povinností príjemcu podľa tejto dohody.
Vrátenie materiálov. Ak spoločnosť Syneos Health nevydá iné písomné pokyny, zdravotnícke zariadenie a hlavný skúšajúci promptne vrátia všetky materiály dodané spoločnosťou Syneos Health alebo zadávateľom, na zadávateľove náklady, na výkon skúšania, vrátane CRF. Zdravotnícke zariadenie vráti alebo zničí (podľa voľby zadávateľa) všetky nepoužité skúšané lieky alebo porovnávacie lieky, ako to bude vhodné, na náklady zadávateľa.
Vrátenie materiálov. Po dokončení alebo ukončení skúšania, pokiaľ zadávateľ a/alebo spoločnosť INC Research písomne nestanoví inak, inštitúcia je povinná, na náklady zadávateľa, bezodkladne vrátiť na adresu uvedenú zadávateľom
Vrátenie materiálov. Okrem prípadu, keď spoločnosť INC Research dodá iné písomne pokyny, Inštitúcia a Zodpovedný skúšajúci bezodkladne vrátia všetky materiály, ktoré boli dodané pre výkon Skúšania Sponzorom, vrátane FSP a všetkého Vybavenia, ktoré dodal Sponzor. Inštitúcia vráti a/alebo zničí podľa potreby a na náklady Sponzora všetky nepoužité Liečivá sponzora.
Vrátenie materiálov. Centrum klinického skúšanie a Zodpovední skúšajúci sú povinní vrátiť CRO všetky použité a nepoužité Skúšané lieky, obalový materiál použitých Skúšaných liekov, materiál a vybavenie ku Klinickému skúšaniu a tiež všetky dokumenty, obsahujúce dôverné informácie, ktoré poskytla CRO a/alebo Zadávateľ pre účely Klinického skúšania.
Vrátenie materiálov. Pokiaľ zadávateľ a/alebo CRO písomne nestanoví inak, inštitúcia je povinná, na náklady zadávateľa, bezodkladne vrátiť všetky materiály dodané zadávateľom a/alebo CRO alebo zadávateľom na účely skúšania vrátane formulárov CRF a všetkého vybavenia (definovaného nižšie) dodaného zadávateľom a/alebo CRO. 16.
