Požadavky na IS. Příjem/Registrace Dotazník Anamnestické rizikové faktory Vedení základních rolí Vyšetření a úrovně uvolnění výsledku Elektronická komunikace s patologickou laboratoří Elektronická komunikace s ostatními pracovišti zobrazovacích metod Plánování a záznam vyšetření zobrazovacích metod
Požadavky na IS. Okamžitý přístup ke všem uloženým informacím • Logování práce jednotlivých stanovišť • Účelné uspořádání dat • Evidence • Zákazníků • Provedených i plánovaných zakázek (likvidací) • Výstupů likvidací • Zaměstnanců a jejich pracovní činnosti • Skladová evidence • Mzdová evidence • Daňová evidence a účetnictví • Zabezpečení informací – uložení digitalizovaných dokumentů • Integrace kódů UCC/EAN124 • Propojení s evidencí vozidel a PČR • Provoz a správa e-shopu • Provoz a sprána webových stránek společnosti
Požadavky na IS. Servisní podpora se bude řídit dle jednotlivých SLA uvedených ve Smlouvě jako její Příloha č. 2 – SLA. IS při předání k užívání objednateli bude: umět provádět záznam kvantitativních dat o ozáření pacientů pro min. následující modality (za předpokladu, že tyto systémy informaci o ozáření pacienta poskytují): stacionární a modilní skiagrafie a skiaskopie mammografie CT zubní rtg angiolinky planární scintigrafie SPECT SPECT/CT PET PET/CT cone-beam CT; umět zpracovat kvantitativní informaci o ozáření pacientů na základě informací z DICOM hlaviček a/nebo strukturovaných reportů a/nebo obrazových dávkových reportů pomocí technologie OCR a/nebo MPPS informací; mít přímé napojení jednotlivých modalit (prostřednictvím strukturovaných dávkových reportů nebo přímou analýzou zaslaných obrazů/řezů) a rovněž bude umět zpracovat data zaslaná z nemocničního PACS systému; umět ukládat data v databázové podobě a umožňovat vyhledávání konkrétních pacientských záznamů s pomocí rodného čísla pacienta a/nebo jména pacienta; umět zaznamenávat veškeré informace důležité pro odhad radiační zátěže a jejich seznam bude modifikovatelný pro daný přístroj. Parametry budou identifikovány na základě DICOM tagu; umět zaznamenávat veškeré informace z následujícího množství a typů radiologických přístrojů (seznam platný ke konci 02/2022) a umožňovat snadné rozšíření o další přístroje: umět nastavit signální hodnoty překročení lokálních a národních diagnostických referenčních úrovní; umět u každého pacienta přehledně zobrazit všechna ve FNOL absolvovaná vyšetření včetně příslušných dávkových parametrů; umět provádět souhrnné výpisy všech záznamů z dané modality za libovolné časové období a exportovat je min. do formátu .csv.