Uchovávání údajů. Výstupy Služeb a Pracovní dokumentace, včetně Osobních údajů a Důvěrných informací, budou uchovávány po dobu 10 let následujících po skončení tohoto smluvního vztahu nebo po dobu, která je v souladu s požadavky právních předpisů proti legalizaci výnosů z trestné činnosti, nebo jiných příslušných právních předpisů.
Uchovávání údajů. Zpracovatel vymaže Údaje zákazníků Klienta v souladu s dobami uchovávání údajů stanovenými v Příloze č.
Uchovávání údajů. 1. DHS uchovává PNR v aktivní databázi po dobu až pěti let. Po prvních šesti měsících tohoto období je PNR anonymizována a zamaskována v souladu s odstavcem 2 tohoto článku. Přístup k této aktivní databázi, není-li touto dohodou povoleno jinak, je omezen na limitovaný počet úředníků se zvláštním oprávněním.
Uchovávání údajů. 1. Údaje PNR se neuchovávají déle než pět a půl roku ode dne prvotního přijetí údajů PNR australskou správou pro cla a ochranu hranic. Po tuto dobu jsou údaje PNR uchovávány v systému PNR pouze pro účely předcházení, odhalování, vyšetřování a stíhání teroristických trestných činů nebo závažné mezinárodní trestné činnosti, a to tímto způsobem:
Uchovávání údajů. 12. Celní správa uchovává údaje PNR ze zdrojů Evropské unie nejdéle tři a půl roku ode dne, kdy je obdrží; po uplynutí této doby mohou být údaje archivovány po další dva roky. Přístup k archivovaným údajům PNR je možný pouze v konkrétních případech pro účely vyšetřování.
Uchovávání údajů. 99. Článek 9 návrhu stanoví pro uchovávání údajů PNR období 5 let, přičemž během dalšího období 8 let mají být údaje uloženy v nevyužívané databázi, jež bude přístupná za výjimečných okolností.
Uchovávání údajů. JAK DLOUHO BUDEME UCHOVÁVAT VAŠE OSOBNÍ ÚDAJE?
Uchovávání údajů. Poskytovatel a Zkoušející se zavazují, že budou uchovávat všechny dokumenty související s klinickým hodnocením, mimo jiné formuláře informovaného souhlasu any errors or omissions in such records and reports. The Institution shall preserve all records relating to the Trial and the Subjects participating therein as required by the Protocol, the Applicable Laws and Regulations and Section 6(e) below, and shall, in writing, offer such records to Biogen before destroying or disposing thereof.
Uchovávání údajů. Poskytovatel se zavazuje, že bude ukládat a uchovávat veškeré dokumenty týkající se Klinického hodnocení, zejména formuláře obsahující informovaný souhlas Subjektů s Klinickým hodnocením, CRF, původní údaje a ISF po dobu nejméně dvaceti pěti 25 let po dokončení Klinického hodnocení, způsobem požadovaným Platnými zákony a předpisy a zajišťujícím ochranu osobních údajů Subjektů Klinického hodnocení v souladu s příslušnými zákony na ochranu osobních údajů, zejména Zákonem na ochranu osobních údajů. (e) Retention of Data. The Institution undertakes to keep and store all Trial-related documents including, without limitation, the Subjects’ informed consent forms regarding the Trial, CRFs, original data and ISF, at least for a minimum period of twenty-five (25) years from the completion of the Trial, in a manner required by the Applicable Laws and Regulations and securing protection of the Trial Subjects’ personal data according to applicable personal data protection laws, namely the Data Protection Law.