ZMĚNA VAŠICH OSOBNÍCH ÚDAJŮ Vzorová ustanovení

ZMĚNA VAŠICH OSOBNÍCH ÚDAJŮ. Pro náležité a správné zpracování je třeba organizaci oznámit jakoukoliv změnu Vašich osobních údajů, ke které dojde.
ZMĚNA VAŠICH OSOBNÍCH ÚDAJŮ. Pro náležité a správné zpracování je třeba organizaci oznámit jakoukoliv změnu Vašich osobních údajů, ke které dojde. Roentgenova 37/2, 150 30 Praha 5 - Motol IČO: 000 23 884
ZMĚNA VAŠICH OSOBNÍCH ÚDAJŮ. Pro náležité a správné zpracování je třeba organizaci oznámit jakoukoliv změnu Vašich osobních údajů, ke které dojde. tel.: +000 000 000 000, fax: +000 000 000 000, e-mail: xxxx@xxxxx.xx, url: xxx.xxxxx.xx IČ: 00507814, DIČ: CZ00507814, zapsaná 3.9.1990 v OR u MS Praha oddíl C., vložka 163 KB-Kladno–pob. Slaný, Konto Nr.: CZK 58242141/0100 EUR 19-0000000000/0100 SWIFT: KOMB CZ PP Čestně prohlašuji, že: dodávku vybavení na zakázku „Lehátka pro NNH“ – část 1, provede firma L I N E T spol. s r. o. výhradně sama bez poddodavatelů. V Želevčicích dne T^XXXXx Xxxxx spol. s r.o., Želevčice 5, 000 00 Xxxxx, Xxxxx Xxxxxxxx tel.: +000 000 000 000, fax: +000 000 000 000, e-mail: xxxx@xxxxx.xx, web: xxx.xxxxx.xx ID: 00507814, VAT: CZ00507814, KB Slaný, Třebízského 1953, IBAN CZK: XX00 0000 0000 0000 0000 0000 IBAN EUR: XX00 0000 0000 0000 0000 0000, SWIFT: XXXXXXXX Linet spol. s r.o. IČ: 00507814 a já jednatel společnosti Linet spol. s r.o. IC: 00507814 dáváme tímto plnou moc pro pana jako obchodního ředitele pro ČR ve společnosti Linet spol. s r.o. IČ 00507814 týkajících se účasti společnosti ve veřejných zakázkách, zejména podepisování všech podkladů při přípravě a podání nabídek do veřejných zakázek za společnost LINET spol. s r.o. a uzavírání smluv se zadavatelem. Tuto plnou moc přijímám Tento dokument, který vznikl převedením vstupu v listinné podobě do podoby elektronické pod pořadovým číslem 125243394-28462-200103101133, skládající se z 1 listů, se doslovně shoduje s obsahem vstupu.
ZMĚNA VAŠICH OSOBNÍCH ÚDAJŮ. Pro náležité a správné zpracování je třeba organizaci oznámit jakoukoliv změnu Vašich osobních údajů, ke které dojde. Firma M.G.P. spol. s r. o. čestně prohlašuje, že nemá v úmyslu plnit veřejnou zakázku prostřednictvím poddodavatele. Zlín 23. 2. 2021 RNDr. Xxxxx Xxxxxx, XXx. jednatel U KAS
ZMĚNA VAŠICH OSOBNÍCH ÚDAJŮ. Pro náležité a správné zpracování je třeba organizaci oznámit jakoukoliv změnu Vašich osobních údajů, ke které dojde. 160 00 Praha 6 Telefon: ++000 000 000 000 Telefax: ++000 000 000 000 E-mail: xxxxxxxxx@xxxxxxxxx.xx Xxxxxxxxx, MBA, pro , : Z2021-044539 Dne 03.02.2022 prokurista Fresenius Medical Care 160 00 Praha 6 Reg. v Praze 45790884 45790884 910 (CZK), 3124000102/7910 (EUR) IBAN CZ 4479100000000312000102
ZMĚNA VAŠICH OSOBNÍCH ÚDAJŮ. Pro náležité a správné zpracování je třeba organizaci oznámit jakoukoliv změnu Vašich osobních údajů, ke které dojde. Společnost Xxxxxxx Xxxxxxx Česká republika s.r.o. se sídlem Radiová 1122/1, 102 00 Praha 10, IČ: 28233492, účastník zadávacího řízení s názvem „Reagencie pro radioizotopovou analýzu - opakování, část 11“ pro zadavatele Nemocnici Na Homolce, Roentgenova 37/2, 150 30 Praha 5 – Motol, IČ: 00023884 čestně prohlašuje, že tuto veřejnou zakázku bude realizovat bez poddodavatelů. V Praze dne …………….. Xxx. Xxxxxxx Xxxxxxxx, jednatel Xxxxxxx Coulter Česká republika s.r.o. Sídlo společnosti: Korespondenční adresa: Beckman Coulter Xxxxxxx Coulter Tel.: +000 000 000 000 Česká republika s. r. o. Česká republika s. r. o. Fax: +000 000 000 000 Radiová 1 Murmanská 1475/4 E-mail: xxxxxxx.xx@xxxxxxx.xxx 102 00 Praha 10 100 00 Praha 10 – Vršovice xxx.xxxxxxx.xx Immunotech s.r.o. assure et déclare par la présente que le(s) produit(s) listé (s) ci-dessous sont conformes aux exigencias de la directive européenne 98/79/CE relative aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro. Immunotech s.r.o. dichiara ed assicura che i prodotti qui elencati sono conformi ai requisiti della direttiva comunitaria 98/79/CE relativa ai dispositiva mcdico-diagnostici in vitro. Immunotech s.r.o. versichert und erklärt hiermit, daß die im Folgenden aufgeführten Produkte den Auflagen der IVD-Richtlinie für In-vitro-Diagnostika der Europäischen Union (98/79/EC) entsprechen Immunotech s.r.o. asegura y declara que los productos listados a continuación cumplen con los requicitos establecidos en la directiva 98/79/EC de la Comunidad Europea para dispositivos médicos de diagnostico in vitro. Xxxx Xxxxx Conformity’ Assessment Procedure Quality Assurance and Annex TH Regulatory Affairs Manager Immunotech sT.o. Issue Date: May 2, 2004 Radová I Revision Lev: 4 102 27 Praha 10, Czech Republic Revision Date: March 15, 2013 Tel +000 000 000 0 00 Fax +000 000 000 000 File Name. IM3532 DoC-SHBG XXXX-rev 4 IMMUNOTECH SPOLEČNOST XXXXXXX COULTER
ZMĚNA VAŠICH OSOBNÍCH ÚDAJŮ. Pro náležité a správné zpracování je třeba organizaci oznámit jakoukoliv změnu Vašich osobních údajů, ke které dojde. , s.r.o. LÉKAŘSKÁ TECHNIKA Šumavská 416/15, 602 00 Brno, Česká republika Zapsaná v obch. rejstř. u KS v Brně, sp. zn.: oddíl C, vložka 1292. Příloha č. 5 seznam poddodavatelů NIMOTECH, s.r.o., se sídlem Xxxxxxxx 000/00, Xxxxxx, 602 00 Brno , IČO 18825605 prohlašuje, že bude předmět plnění plnit sám, bez využití poddodavatelů. V Brně dne XXXx. Xxxxxxxx Xxxxxxx prokurista IČO: 00000000 Tel: e-mail: DIČ: CZ18825605 Fax: http: //xxx.xxxxxxxx.xx 4- Technik C€ EC - Declaration of Conformity In accordance with Annex I and VII of the EC Directive 93/42/EEC concerning medical devices, last amended by Directive 2007/47/EC of 5 September 2007 Manufacturer: Xx. Xxxx GmbH & Co. KG FlossmannstraBe 28 D-85560 Ebersberg (Germany) the undersigned herewith confirms under his own responsibility that the products listed below Type designation: Xxxx 130 (F), Uniflex XXXX M2 (F, F/H, H, S, F-S, H-S, F/H-S) XXXX M3 (F, F/H, DF, DF/H) XXXX M5 (F, F/H, DF, DF/H) XXXX LED 110 XXXX LED 115 (C) XXXX LED 120 (F) XXXX LED 130 (F, FP, Dental, Dental P) XXXX LED 150 (F, FP) XXXX LED 200 (F) XXXX LED 300 DF XXXX LED 500 DF XXXX LED 2MC, 2SC XXXX LED 2MCs (smart) XXXX LED 3MC, 3SC XXXX LED 3MCs (smart) XXXX LED 5MC, 5SC XXXX LED 5MCs (smart) Instrument and equipment racks with double sockets and PA sockets VDU support Doctor's instrument table, hand operating table Video system MFB-MO Video system Xxxx HD Control cabinet with unit transformer 300VA (Type EI120 / 61.8 S002) complies with the basic requirements and provisions of the following directive: Directive 93/42/EEC, Annex I of the Council of 14 June 1993 concerning medical devices Standards: DIN EN 60601-1 : 2007 (IEC 60601-1) DIN EN 00000-0-00 : 2010 (IEC 60601-2-41) DINEN 60601-1-2 :2011

Related to ZMĚNA VAŠICH OSOBNÍCH ÚDAJŮ

  • Zpracování osobních údajů třetích osob Zpracování osobních údajů třetích osob na základě našich dalších oprávně- ných zájmů

  • Příjemci osobních údajů Orgány veřejné moci (např. soudy, správní orgány) • Poskytovatelé údržby informačního systému • Další příjemci dle potřeb a pokynů klienta Osobní údaje budou zpracovávány po dobu platnosti výše zmíněných smluv a po jejich splnění s nimi bude naloženo dle platné právní úpravy, zejm. zákona č. 499/2004 Sb. (zákon o archivnictví a spisové službě a o změně některých zákonů) a Nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) 2016/679 ze dne 27. dubna 2016 o ochraně fyzických osob v souvislosti se zpracováním osobních údajů a o volném pohybu těchto údajů a o zrušení směrnice 95/46/ES (Nařízení GDPR).

  • Zpracování osobních údajů 17.1. V souvislosti s touto smlouvou dochází ke zpracování osobních údajů uvedených v této smlouvě, a to na základě čl. 6 odst. 1 písm. b) nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) č.2016/679 a v souladu se zák. č. 110/2019 Sb. o zpracování osobních údajů (dále jen „GDPR“). Jde o zpracování nezbytné pro plnění smlouvy. Jde o zákonný požadavek, bez kterého není možné smlouvu uzavřít, neboť by nebyly dostatečně identifikovány smluvní strany.

  • Zpracování osobních údajů, komunikace 1. Pojistitel je povinen nakládat s osobními údaji ve smyslu zákona č. 101/2000 Sb., o ochraně osobních údajů.

  • Ochrana osobních údajů 9.1. Ochrana osobních údajů kupujícího, který je fyzickou osobou, je poskytována zákonem č. 101/2000 Sb., o ochraně osobních údajů, ve znění pozdějších předpisů.

  • Zpracování a ochrana osobních údajů 10.1. Poskytovatel zpracovává osobních údajů Uživatelů v souladu s nařízením (EU) 2016/679, o ochraně fyzických osob v souvislosti se zpracováním osobních údajů (GDPR) a informuje Uživatele o jejich zpracování v samostatném dokumentu „Zásady zpracování osobních údajů“.

  • Účel zpracování osobních údajů Na základě této smlouvy budou Zpracovatelé zpracovávat Osobní údaje za účelem plnění této smlouvy, a to zejména za účelem zpracování osobních údajů subjektů klinického hodnocení pro Prvého Zpracovatele a v konečném důsledku pro Správce, v rozsahu a v souladu s podmínkami této smlouvy. Zpracování Osobních údajů je nezbytné pro splnění právních povinností, která se vztahují na Správce.

  • Ochrana a zpracování osobních údajů V případě, že v souvislosti s touto smlouvou dochází ke zpracovávání osobních údajů, jsou tyto zpracovávány v souladu s platnými právními předpisy, které upravují ochranu a zpracování osobních údajů, zejména s nařízením Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 2016/679 ze dne 27. 4. 2016 o ochraně fyzických osob v souvislosti se zpracováním osobních údajů a o volném pohybu těchto údajů a o zrušení směrnice 95/46/ES (obecné nařízení o ochraně osobních údajů). Informace o zpracování osobních údajů, včetně účelu a důvodu zpracování, naleznete na xxxx://xxx.xxx.xx/xxxxxxxxx-x-xxxxxxxxxx-xxxxxxxx-xxxxx/x-0000/x0=0000

  • OCHRANA OSOBNÍCH ÚDAJŮ A ZASÍLÁNÍ OBCHODNÍCH SDĚLENÍ 9.1. Ochrana osobních údajů kupujícího, který je fyzickou osobou, je poskytována zákonem č. 101/2000 Sb., o ochraně osobních údajů, ve znění pozdějších předpisů.

  • Zásady zpracování osobních údajů Informace o zpracování osobních údajů, včetně informací o právech subjektů údajů a způsobech jejich uplatnění jsou k dispozici na xxx.x0.xx v dokumentu „Zásady zpracování osobních údajů“.