Common use of Language Clause in Contracts

Language. 17.1 In caso di difformità tra la versione in lingua inglese e quella in lingua italiana del presente Contratto, la versione in italiano prevarrà. 17.1 In the event of any discrepancy between the English language version and the Italian version of this Agreement, the Italian version will prevail. Le Parti si danno reciprocamente atto, per reciproca chiarezza, che il presente Contratto, redatto sulla base dei contenuti minimi individuati ai sensi dell’art. 2 comma 6 della legge 11 gennaio 2018, n.3, è da considerarsi conosciuto ed è stato accettato in ogni sua parte e che non trovano pertanto applicazione le disposizioni di cui agli artt. 1341 e 1342 del Codice Civile / The Parties confirm for mutual clarity, that every part of this Agreement drawn up on the basis of the minimum contents identified pursuant to Art. 2 paragraph 6 of Law no. 3 of 11JAN2018, is to be considered known and accepted and therefore the provisions of Articles 1341 and 1342 of the Italian Civil Code will not apply. Il Procuratore / The Attorney Dott. / Dr Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx Firma Digitale / Digital Signature Il Procuratore / The Attorney Dott. / Dr Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx Firma Digitale / Digital Signature Firmato digitalmente da: XXXXXXXXX XXXXXXXXXXX Luogo: Roma, 05 giugno 2023 Firmato digitalmente da: XXXXXXXXX XXXXXXXXXXX Luogo: Roma, 05 giugno 2023 Direttore Generale /General Director Dott. / Dr Xxxxxxxx Xxxxxxx Xxxx’Xxxxx Firma Digitale / Digital Signature Firmato digitalmente da: Xxxxxxxx Xxxxxxx Xxxx'Xxxxx Organizzazione: A.O. ORDINE MAURIZIANO DI TORINO/09059340019 Data: 31/05/2023 16:01:52 Il Direttore del Dipartimento di Oncologia/ Director of the Department of Oncology Prof./Xxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxx Firma Digitale / Digital Signature La Direttrice della Direzione Ricerca e Terza Missione/ Director of the Research and Third Mission Directorate Dr.ssa/Dr Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx Firma Digitale / Digital Signature I have read and understood this Agreement and accept the terms as they relate to my activities as Principal Investigator: Xxxx. Xxxxxxx Xxxxxxxxx Firma Digitale / Digital Signature Parte 1 ‐ Oneri fissi e Compenso per paziente incluso nella Sperimentazione Part 1 ‐ Fixed costs and payment per patient included in the Trial Include, by way of example, the following items: - Oneri fissi per il Comitato Etico Centro partecipante - Fixed costs for the Ethics Committee satellite site - Fornitura del/i Medicinale/i Sperimentale/i e/o di ogni altro materiale in sperimentazione o necessario allo svolgimento della stessa affinché non vi sia aggravio di costi a carico del S.S.N. (kit diagnostici, dispositivi medici, ecc.). - Supply of the Trial Drug(s) and/or of any other materials required for the trial provided that there are no extra costs for the National Health Service (diagnostics kits, medical devices, etc.). - Compenso lordo a paziente incluso nella Sperimentazione: € 20.395,12 + IVA, se applicabile. Questo importo sarà suddiviso al 50% tra Ente e Università. - Gross payment per patient included in the Trial: € 20,395.12 + VAT, if applicable. The fees indicated above will be divided at 50% and due as such between the Entity and the University. - Compenso per screening failure e unscheduled visit, nonché per la eventuale distruzione del farmaco sperimentale come previsto dall’art. 4.6 del Contratto. - Payment for screening failures and unscheduled visit, as well as for the possible destruction of the trial drug as required by Art. 4.6 of the Agreement. - Compenso per l’Ente/Università a paziente completato (Compenso a paziente arruolato – overhead aziendale - tutti i costi sostenuti dall’Ente per la sperimentazione1): € 20.395,12 + IVA, se applicabile. Questo importo sarà suddiviso al 50% tra Ente e Università. - Payment for the Entity/University for each completed patient (Payment for enrolled patient - company overheads - all the costs incurred by the Entity for the Trial2): € 20,395.12 + VAT, if applicable. The fees indicated above will be divided at 50% and due as such between the Entity and the University. - Fasi economiche intermedie: come riportato nella tabella budget - Interim financial phases: as reported in the budget table

Language. 17.1 In caso di difformità tra la versione in lingua inglese e quella in lingua italiana del presente Contratto, la versione in italiano prevarrà. 17.1 In the event case of any discrepancy discrepancies between the English language version and the Italian version of this Agreement, the Italian version will shall prevail. Un rappresentante autorizzato / An authorized Representative Xxxx.ssa Xxxxx Xxxxxxx / Dr. Xxxxx Xxxxxxx Firmato digitalmente da: XXXXX XXXXXXX Firmato digitalmente / Digitally signed Data: 13/07/2023 10:16:25 Un rappresentante autorizzato / An authorized Representative CNTO1959PSA3004 IT 10007 Idolazzi Inst CTA 20230523 1.0 Il Direttore Generale / The Chief Executive Dott. Xxxxxxxx Xxxxx Xxxxx / Dr. Xxxxxxxx Xxxxx Xxxxx Firmato digitalmente / Digitally signed Lo Sperimentatore per presa visione e accettazione / The Principal Investigator for acknowledgment and acceptance Prof. Xxxx Xxxxxxxx / Prof. Xxxx Xxxxxxxx Firmato digitalmente / Digitally signed Le Parti si danno reciprocamente atto, per reciproca chiarezza, che il presente Contratto, redatto sulla base dei contenuti minimi individuati ai sensi dell’art. 2 comma 6 della legge 11 gennaio 2018, n.3, n.3 è da considerarsi conosciuto ed è stato accettato in ogni sua parte e che non trovano pertanto applicazione le disposizioni di cui agli artt. 1341 e 1342 del Codice Civile / Civile. The Parties confirm confirm, for mutual clarity, that every part of this Agreement drawn up on the basis of the minimum contents identified pursuant to Artart. 2 paragraph 6 of Law no. 3 the law n.3 of 11JAN2018, 11 January 2018 is to be considered known and accepted in each part of it and therefore the provisions of Articles Article 1341 and 1342 of the Italian Civil Code will not apply. Il Procuratore Un rappresentante autorizzato / The Attorney Dott. / Dr Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx Firma Digitale / Digital Signature Il Procuratore / The Attorney Dott. / Dr Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx Firma Digitale / Digital Signature An authorized Representative Xxxx.ssa Xxxxx Xxxxxxx/ Dr. Xxxxx Xxxxxxx Firmato digitalmente da: XXXXXXXXX XXXXXXXXXXX LuogoFirmato digitalmente / Digitally signed XXXXX XXXXXXX 10:16:24 Data: Roma, 05 giugno 2023 13/07/2023 Un rappresentante autorizzato / An authorized Representative Xxxx.ssa Xxxxx Xxxxxxx / Dr. Xxxxx Xxxxxxx Firmato digitalmente da: XXXXXXXXX XXXXXXXXXXX LuogoXXXXX XXXXXXX Data: Roma, 05 giugno 2023 13/07/2023 Firmato digitalmente / Digitally signed 10:16:25 CNTO1959PSA3004 IT 10007 Idolazzi Inst CTA 20230523 1.0 Il Direttore Generale /General della Ricerca / Research Director Dott. Xxxxxxxx Xxxxx Xxxxx / Dr Dr. Xxxxxxxx Xxxxxxx Xxxx’Xxxxx Firma Digitale / Digital Signature Xxxxx Xxxxx Firmato digitalmente da/ Digitally signed Lo Sperimentatore per presa visione e accettazione / The Principal Investigator for acknowledgment and acceptance Prof. Xxxx Xxxxxxxx / Prof. Xxxx Xxxxxxxx Firmato digitalmente / Digitally signed CNTO1959PSA3004 IT 10007 Idolazzi Inst CTA 20230523 1.0 Includere, a titolo di esempio le seguenti voci: Xxxxxxxx Xxxxxxx Xxxx'Xxxxx Organizzazione: A.O. ORDINE MAURIZIANO DI TORINO/09059340019 Data: 31/05/2023 16:01:52 Il Direttore del Dipartimento di Oncologia/ Director of the Department of Oncology Prof./Xxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxx Firma Digitale / Digital Signature La Direttrice della Direzione Ricerca e Terza Missione/ Director of the Research and Third Mission Directorate Dr.ssa/Dr Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx Firma Digitale / Digital Signature I have read and understood this Agreement and accept the terms as they relate to my activities as Principal Investigator: Xxxx. Xxxxxxx Xxxxxxxxx Firma Digitale / Digital Signature Parte 1 ‐ Oneri fissi e Compenso per paziente incluso nella Sperimentazione Part 1 ‐ Fixed costs and payment per patient included in the Trial Include, by way of example, the following items: - Oneri fissi per il Comitato Etico (allegare copia bonifico bancario) (Centro partecipante - coordinatore sperimentazione, Emendamenti) Fixed costs for the Ethics Committee (attach copy of the bank transfer) (Coordinating centre for drug trials, satellite site centre for drug trials, Amendments) - Fornitura del/i Medicinale/i Sperimentale/i e/o di ogni altro materiale in sperimentazione o necessario allo svolgimento della stessa affinché non vi sia aggravio di costi a carico del S.S.N. (kit diagnostici, dispositivi medici, ecc.). - Supply of the Trial Drug(s) and/or of any other materials required for the trial provided that there are no extra costs for the National Health Service (diagnostics kits, medical devices, etc.). - Compenso lordo a paziente incluso nella Sperimentazionesperimentazione: - € 20.395,12 7.776,00 (+ IVA, IVA se applicabile. Questo importo sarà suddiviso al 50% tra Ente e Università. ) per la Sperimentazione principale - € 6.073,00 (+ IVA se applicabile) per la Sperimentazione di estensione a lungo termine - Gross payment per patient included in the Trial: € 20,395.12 - €7,776.00 (+ VAT, VAT if applicable. The fees indicated above will be divided at 50% and due as such between the Entity and the University. - Compenso per screening failure e unscheduled visit, nonché per la eventuale distruzione del farmaco sperimentale come previsto dall’art. 4.6 del Contratto. - Payment for screening failures and unscheduled visit, as well as ) for the possible destruction of the trial drug as required by Art. 4.6 of the Agreement. main Trial; - Compenso per l’Ente/Università a paziente completato €6,073.00 (Compenso a paziente arruolato – overhead aziendale - tutti i costi sostenuti dall’Ente per la sperimentazione1): € 20.395,12 + IVA, se applicabile. Questo importo sarà suddiviso al 50% tra Ente e Università. - Payment +VAT if applicable) for the Entity/University for each completed patient (Payment for enrolled patient - company overheads - all the costs incurred by the Entity for the Trial2): € 20,395.12 + VAT, if applicable. The fees indicated above will be divided at 50% and due as such between the Entity and the University. - Fasi economiche intermedie: come riportato nella tabella budget - Interim financial phases: as reported in the budget tablelong-term extension Trial

Language. 17.1 In caso di difformità tra la versione in lingua inglese e quella in lingua italiana del presente Contratto, la versione in italiano prevarrà. 17.1 In the event of any discrepancy discrepancies between the Italian and English language version and the Italian version versions of this Agreement, the Italian version will shall prevail. IN FEDE DI CIÒ, il presente Xxxxxxxxx è sottoscritto dai rappresentanti debitamente autorizzati delle Parti. Per l’esecuzione del presente Contratto, che vincola il Promotore secondo i doveri e gli obblighi qui descritti, il Promotore ha autorizzato ICON Clinical Research Limited ad agire in suo nome e per suo conto con specifico atto di delega. / IN WITNESS WHEREOF, this Agreement has been executed by the duly authorized representatives of the parties. Under a Special Power of Attorney, Gilead has appointed and authorized ICON Clinical Research Limited to execute this Agreement in the name and on behalf of Gilead, thus binding Gilead to the duties and obligations set out in this Agreement Le Parti si danno reciprocamente atto, per reciproca chiarezza, che il presente Contratto, redatto sulla base dei contenuti minimi individuati ai sensi dell’art. 2 comma 6 della legge 11 gennaio 2018, n.3, è da considerarsi conosciuto ed è stato accettato in ogni sua parte e che non trovano pertanto applicazione le disposizioni di cui agli artt. 1341 e 1342 del Codice Civile / The Parties confirm for mutual claritymutually acknowledge that this Agreement, that every part of this Agreement drawn up drafted on the basis of the minimum contents content identified pursuant to Art. 2 2, paragraph 6 of Law no. 3 of 11JAN201811 January 2018, is to be considered known has been negotiated and accepted in all its parts and that therefore the provisions of Articles Arts. 1341 and 1342 of the Italian Civil Code will do not apply. ICON Clinical Research Limited per conto del Promotore / ICON Clinical Research Limited on behalf of the Sponsor Il Procuratore Procuratore/ The Proxy Dott.ssa/Dr. Xxxxxxxxx Xxxxxxx Data/Date Firmato il 08/05/2023 Firma/Signature Per I’Ente / The Attorney Dott. / Dr Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx Firma Digitale / Digital Signature For the Entity Il Procuratore / The Attorney Dott. / Dr Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx Firma Digitale / Digital Signature Firmato digitalmente da: XXXXXXXXX XXXXXXXXXXX Luogo: RomaDelegatoDirettore Staff Direttore Sanitaria Director-/The Deputy, 05 giugno 2023 Firmato digitalmente da: XXXXXXXXX XXXXXXXXXXX Luogo: Roma, 05 giugno 2023 Direttore Generale /General Director Dott. / Dr Xxxxxxxx Xxxxxxx Xxxx’Xxxxx Firma Digitale / Digital Signature Firmato digitalmente da: Xxxxxxxx Xxxxxxx Xxxx'Xxxxx Organizzazione: A.O. ORDINE MAURIZIANO DI TORINO/09059340019 Data: 31/05/2023 16:01:52 Il Direttore del Dipartimento di Oncologia/ the Director of the Department of Oncology Prof./Xxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxx Firma Digitale / Digital Sanitary Direction Staff Dott./Dr. Xxxxxxxxxx Xxxxx XXXXXXXXXX XXXXX 2023.05.11 11:07:10 Data/Date CN=XXXXXXXXXX XXXXX C=IT O=Regione Toscana/01386030488 2.5.4.97=VATIT-01386030488 Firma/Signature La Direttrice della Direzione Ricerca e Terza Missione/ Director of the Research and Third Mission Directorate Dr.ssa/Dr Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx Firma Digitale / Digital Signature I have read and understood this Agreement and accept the terms as they relate to my activities as Principal Investigator: Xxxx. Xxxxxxx Xxxxxxxxx Firma Digitale / Digital Signature Parte 1 RSA/2048 bits ‐ Oneri fissi e Compenso Tutti i costi rimborsabili relativi allo studio, inclusi quelli coperti dal contributo per paziente incluso nella Sperimentazione Part 1 ‐ Fixed costs and payment per patient included in the Trial Includecoinvolto nello studio, by way of example, the following items: - Oneri fissi per il Comitato Etico Centro partecipante - Fixed costs for the Ethics Committee satellite site - Fornitura del/i Medicinale/i Sperimentale/i e/o di ogni altro materiale in sperimentazione o necessario allo svolgimento della stessa affinché non vi sia comporteranno aggravio di costi a carico del S.S.N. SSN - Parte 2 - Costi aggiuntivi per esami strumentali e/o di laboratorio da effettuarsi sulla base del Tariffario dell’Ente (kit diagnostici, dispositivi medici, ecc.). o in difetto sulla base del nomenclatore tariffario della Regione dove è situato il Centro di sperimentazione) vigente al momento dell’erogazione delle rispettive prestazioni - Supply All the reimbursable costs of the Trial Drug(s) and/or of study, in- cluding those covered by the contribution per patient involved, shall not lead to any other materials required for the trial provided that there are no extra ex- tra costs for payable by the National Health Service Ser- vice - Part 2 - Additional costs for instrumental tests and/or lab tests to be carried out according to the Enty’s Tariff (diagnostics kitsor, medical devicesin default, etc.). on the basis of the tariff nomenclator of the Region where the Experimentation Center is located) in force at the time of the provision of the respective services Tumor Imaging - Compenso lordo a paziente incluso nella Sperimentazione: Invoice If Not Routine/ SOC / Imaging tumorale – Fatturabile se non di routine/SOC CT Scan of Brain / TAC cervello € 20.395,12 + IVA394 CT Scan of Neck / TAC collo € 388 CT Scan of Chest / TAC torace € 410 CT Scan of Abdomen / TAC Addome €_ 447 CT Scan of Pelvis /TAC Pelvi € 436 CT Scan of Spine / TAC della colonna vertebrale € 666 CT Scan of Extremities / TAC arti € 378 CT Scan, se applicabile. Questo importo sarà suddiviso al 50% tra Ente e Università. - Gross payment Whole-Body / TAC total body € 740 MRI of Brain/ RM cervello € 693 MRI of Neck/ RM Collo € 645 MRI of Chest/ RM Torace € 586 MRI of Abdomen/ RM Addome € 518 MRI of Pelvis/ RM pelvi € 454 MRI of Spine/ RM della Colonna vertebrale € 818 MRI of Extremities/ RM arti € 740 MRI, Whole-Body/RM total body € 1.335 Local Coagulation (at EOT visit for patients being considered for the crossover phase of the study)/ Coagulazione locale (alla visita EOT per patient included in the Trial: € 20,395.12 + VAT, if applicable. The fees indicated above will be divided at 50% and due as such between the Entity and the University. - Compenso per screening failure e unscheduled visit, nonché i pazienti considerati per la eventuale distruzione fase di crossover dello studio) € 19 Local HbcAb (at Screening visit for patients with a history of hepatitis B virus infection)/ HbcAb locale (alla visita di screening per i pazienti con una storia medica di infezione da virus dell'epatite B) € _ 34 Local CD4+ T-Cell Count (at Screening visit for patients with HIV infection)/ Conta locale dei linfociti T CD4+ (alla visita di screening per I pazienti con infezione da HIV) € _ 58 Local HIV RNA (at Screening visit for patients with HIV infection)/ HIV RNA locale (alla visita di screening per i pazienti con infezione da HIV) € 33 Archival Tumor Tissue Processing/ Processamento del farmaco sperimentale come previsto dall’art. 4.6 tessuto tumorale da archivio € 93 Tumor Biopsy, includes ancillary charges/ Biopsia del Contratto. - Payment for screening failures tumore, include le spese accessorie € 1.211 RECIST Criteria/ Criteri RECIST € 16 Farmaci e altri materiali a rimborso/reimbursed drugs and unscheduled visitother materials Physician‘s Choice Medication (paclitaxel, as well as for the possible destruction of the trial drug as required by Art. 4.6 of the Agreement. - Compenso per l’Entenab- paclitaxel, or gemcitabine and Carboplatin)/ Farmaci di scelta del medico (paclitaxel, nab- paclitaxel, o gemcitabina e carboplatino) Pass Through / fatturabili a rimborso su verifica del Promotore Dipstick urine/Università Dispstick urine Pass Through / fatturabili a paziente completato (Compenso rimborso su verifica del Promotore IV Bags Pass Through / fatturabili a paziente arruolato – overhead aziendale - tutti i costi sostenuti dall’Ente per la sperimentazione1): € 20.395,12 + IVA, se applicabile. Questo importo sarà suddiviso al 50% tra Ente e Università. - Payment for the Entity/University for each completed patient (Payment for enrolled patient - company overheads - all the costs incurred by the Entity for the Trial2): € 20,395.12 + VAT, if applicable. The fees indicated above will be divided at 50% and due as such between the Entity and the University. - Fasi economiche intermedie: come riportato nella tabella budget - Interim financial phases: as reported in the budget tablerimborso su verifica del Promotore

Language. 17.1 In caso di difformità discrepanza tra la versione in lingua inglese e quella in lingua italiana del presente Contratto, la reale intenzione delle Parti verrà stabilita tramite interpretazione in buona fede delle due versioni. Nel caso in cui la discrepanza non possa essere risolta tramite detta interpretazione, la versione in italiano prevarrà. 17.1 In the event of any a discrepancy between the English language version and the Italian version of this Agreement, the real intention of the Parties will be established through a good faith interpretation of the two versions. In the event that the discrepancy cannot be resolved through this interpretation, the Italian version will prevail. Le Parti si danno reciprocamente atto, per reciproca chiarezza, atto che il presente Contratto, redatto sulla base dei contenuti minimi individuati ai sensi dell’art. 2 comma 6 della legge 11 gennaio 2018, n.3, è da considerarsi conosciuto ed Xxxxxxxxx è stato accettato in ogni sua parte e che non trovano pertanto applicazione le disposizioni di cui agli artt. 1341 e 1342 del Codice Civile / The Parties confirm for mutual clarity, mutually acknowledge that every part all parts of this Agreement drawn up on the basis of the minimum contents identified pursuant to Art. 2 paragraph 6 of Law no. 3 of 11JAN2018, is to be considered known and accepted were agreed and therefore the provisions of Articles 1341 and 1342 et seq. of the Italian Civil Code will shall not apply. Letto, approvato e sottoscritto digitalmente/ Read, approved and digitally undersigned Per la CRO/ For the CRO: Parexel International (IRL) Limited Il Procuratore / Rappresentante Autorizzato/The Attorney Dott. / Dr Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx Firma Digitale / Digital Signature Il Procuratore / The Attorney Dott. / Dr Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx Firma Digitale / Digital Signature Authorized Representative Dr. Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx Firmato digitalmente da: XXXXXXXXX XXXXXXXXXXX Luogo: Roma, 05 giugno 2023 /Digitally Signed Per PG23/ For PG23 Il Direttore Generale/ The General Director Dott.ssa Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxx/ Dr. Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxx Firmato digitalmente da/ Digitally Signed Per FROM/ For FROM Il Direttore Operativo/ The Operations Director Dott.ssa Xxxxxxxx Xxxxxxx/ Dr. Xxxxxxxx Xxxxxxx Firmato digitalmente / Digitally Signed UOC Ricerca, Innovazione e Brand Reputation Il Responsabile del Procedimento: XXXXXXXXX XXXXXXXXXXX Luogodott. ssa Monia M.B. Xxxxxx Xxxxxxx trattata dalla dr.ssa Xxxxxxx Xxxxxxxxxx tel. 000 0000000 Visto – procedere Direttore Sanitario xxxx. Xxxxx Xxxxxxx/ “XXX Xxxxxxx, Innovazione e Brand Reputation” The Head of the Procedure: RomaDr. Monia M.B. Xxxxxx Practice handled by Dr. Xxxxxxx Xxxxxxxxxx tel. 000 0000000 Seen - proceed authorization of Medical Director Dr. Xxxxx Xxxxxxx Si riportano di seguito indicazioni schematiche sulle informazioni da includere nel Budget Details of the information to be included in the allegato alla convenzione economica. Budget annexed to the financial agreement are given below. ‐ Titolo Protocollo: “A Phase 2b, 05 giugno 2023 Direttore Generale /General Director Dott. / Randomised, Double-Blind, Placebo-Controlled, Multi Centre Study to Evaluate the Efficacy, Safety and Tolerability of Oral AZD9977 and Dapagliflozin Treatment in Patients with Heart Failure with Left Ventricular Ejection Fraction (LVEF) Below 55% and Chronic Kidney Disease” ‐ Title of Protocol, “A Phase 2b, Randomised, Double-Blind, Placebo-Controlled, Multi Centre Study to Evaluate the Efficacy, Safety and Tolerability of Oral AZD9977 and Dapagliflozin Treatment in Patients with Heart Failure with Left Ventricular Ejection Fraction (LVEF) Below 55% and Chronic Kidney Disease” In Italiano: “Studio di fase IIb randomizzato, multicentrico, in doppio cieco, controllato con placebo volto a valutare l’efficacia, la sicurezza e la tollerabilità del trattamento orale a base di AZD9977 e dapagliflozin in pazienti affetti da insufficienza cardiaca con frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF) al di sotto del 55% e malattia renale cronica” In Italian: “Studio di fase IIb randomizzato, multicentrico, in doppio cieco, controllato con placebo volto a valutare l’efficacia, la sicurezza e la tollerabilità del trattamento orale a base di AZD9977 e dapagliflozin in pazienti affetti da insufficienza cardiaca con frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF) al di sotto del 55% e malattia renale cronica” - Numero Eudract: 0000-000000-00 - Eudract number: 0000-000000-00 - Fase dello studio: 2b - Study phase: 2b ‐ Codice Protocollo, Versione e data: D6402C00001 versione 2.0 data 6 ottobre 2020 ‐ Protocol code, version and date: D6402C00001 version 2.0 dated 6 October 2020 ‐ Promotore: XxxxxXxxxxx XX, 000 00 Xxxxxxxxxx, Xxxxxx - Xxxx XxXxxxx Telefono 0046855326904 email: xxxx.xxxxxxx@xxxxxxxxxxx.xxx ‐ Sponsor: XxxxxXxxxxx XX, 000 00 Xxxxxxxxxx, Xxxxxx - Xxxx XxXxxxx telephone: 0046855326904 email: xxxx.xxxxxxx@xxxxxxxxxxx.xxx ‐ CRO: Parexel International (IRL) Limited, 00 Xxx Xxxx Xxxxxxxx's Quay Dublino 2 Irlanda – Dr.ssa Xxxxxxxx Xxxxxxx telefono 02/624111.1 email: xxxxxxxx.xxxxxxx@xxxxxxx.xxx - CRO: Parexel International (IRL) Limited, 00 Xxx Xxxx Xxxxxxxx's Quay Dublin 2 Ireland – Dr Xxxxxxxx Xxxxxxx Xxxx’Xxxxx Firma Digitale / Digital Signature Firmato digitalmente datelephone 02/624111.1 email: Xxxxxxxx Xxxxxxx Xxxx'Xxxxx Organizzazionexxxxxxxx.xxxxxxx@xxxxxxx.xxx ‐ Sperimentatore Principale: A.O. ORDINE MAURIZIANO DI TORINO/09059340019 Data: 31/05/2023 16:01:52 Il Direttore del Dipartimento di Oncologia/ Director of the Department of Oncology Prof./Xxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxx Firma Digitale / Digital Signature La Direttrice della Direzione Ricerca e Terza Missione/ Director of the Research and Third Mission Directorate Dr.ssa/Dr Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx Firma Digitale / Digital Signature I have read and understood this Agreement and accept the terms as they relate to my activities as ‐ Principal Investigator: Investigator Xxxx. Xxxxxxx Xxxxxxxxx Firma Digitale Xxxxx UOC Cardiologia 1 ASST Xxxx Xxxxxxxx XXXXX Xxxxxx XXX x.0 00000 Xxxxxxx email: xxxxxx@xxxx-xx00.xx telefono: +00 000 0000000 Dr. Xxxxxxx Xxxxx UOC Cardiologia 1 ASST Xxxx Xxxxxxxx XXXXX Xxxxxx XXX x.0 00000 Xxxxxxx email: xxxxxx@xxxx-xx00.xx ‐ Numero di pazienti previsti a livello internazionale, nazionale e nel centro: In Italia 65 / Digital Signature Parte 1 nel mondo 540 / nel centro previsti circa 8 – arruolamento competitivo ‐ Oneri fissi e Compenso per paziente incluso nella Sperimentazione Part 1 Number of patients expected at international, national and site level: In Italy 65 / worldwide 540 / at site approximately 8 – competitive enrolment ‐ Fixed costs and payment per patient included in the Trial Include, by way Durata dello studio: 11 mesi – 323 giorni - Duration of example, the following items: study - 11 months – 323 days ‐ Oneri fissi per il Comitato Etico (Centro partecipante coordinatore sperimentazione farmacologiche, Centro satellite sperimentazioni farmacologiche, Emendamenti) - 3002,00 € IVA ESENTE ‐ Fixed costs for the Ethics Committee (Coordinating centre for drug trials, satellite site centre for drug trials, Amendments) - Fornitura del/i Medicinale/i Sperimentale/i e/o di ogni altro materiale in sperimentazione o necessario allo svolgimento della stessa affinché non vi sia aggravio di costi a carico del S.S.N. (kit diagnostici, dispositivi medici, ecc.). - Supply of the Trial Drug(s) and/or of any other materials required for the trial provided that there are no extra costs for the National Health Service (diagnostics kits, medical devices, etc.). - Compenso lordo a paziente incluso nella Sperimentazione: 3002,00 € 20.395,12 + IVA, se applicabile. Questo importo sarà suddiviso al 50% tra Ente e Università. - Gross payment per patient included in the Trial: € 20,395.12 + VAT, if applicable. The fees indicated above will be divided at 50% and due as such between the Entity and the University. - Compenso per screening failure e unscheduled visit, nonché per la eventuale distruzione del farmaco sperimentale come previsto dall’art. 4.6 del Contratto. - Payment for screening failures and unscheduled visit, as well as for the possible destruction of the trial drug as required by Art. 4.6 of the Agreement. - Compenso per l’Ente/Università a paziente completato (Compenso a paziente arruolato – overhead aziendale - tutti i costi sostenuti dall’Ente per la sperimentazione1): € 20.395,12 + IVA, se applicabile. Questo importo sarà suddiviso al 50% tra Ente e Università. - Payment for the Entity/University for each completed patient (Payment for enrolled patient - company overheads - all the costs incurred by the Entity for the Trial2): € 20,395.12 + VAT, if applicable. The fees indicated above will be divided at 50% and due as such between the Entity and the University. - Fasi economiche intermedie: come riportato nella tabella budget - Interim financial phases: as reported in the budget tableVAT EXEMPT

Language. 17.1 In caso di difformità tra la versione in lingua inglese e quella in lingua italiana del presente Contratto, la versione in italiano prevarrà. 17.1 In the event of any a discrepancy between the English language version and the Italian version of this Agreement, the Italian version will prevailshall take precedence. Le Parti si danno reciprocamente atto, per reciproca chiarezza, che il presente Contratto, redatto sulla base dei contenuti minimi individuati ai sensi dell’art. 2 comma 6 della legge 11 gennaio 2018, n.3, è da considerarsi conosciuto ed è stato accettato in ogni sua parte e che non trovano pertanto applicazione le disposizioni di cui agli artt. 1341 e 1342 del Codice Civile / Civile. The Parties confirm mutually acknowledge, for mutual reciprocal clarity, that every part of this Agreement Agreement, drawn up on the basis of the minimum contents identified identified, pursuant to Artart. 2 2, paragraph 6 of Law no. 3 of 11JAN201811 January 2018, is to be considered known as acknowledged and accepted in all of its parts and therefore the provisions of Articles Article 1341 and 1342 of the Italian Civil Code will not apply. *** *** *** *** *** *** Per la CRO/For the CRO Il Procuratore / Procuratore/The Attorney DottDe Donatis Xxxxxxxxxx 16.04.2024 Dott.ssa/Dr. / Dr Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx Firma Digitale / Digital Xxxxxxxxxx Xx Xxxxxxx 17:05:31 GMT+00:00 Firma/Signature Per I’Ente/For the Entity XXXXXXXXXX XXXXX Regione Il Procuratore / The Attorney DottLegale Rappresentante o suo delegato/TTohsceanaL/e01g38a6l03R04e8p8 resentative or their delegate 18.04.2024 08:03:59 Dott./Dr. / Dr Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx Firma Digitale / Digital Xxxxxxxxxx Xxxxx GMT+00:00 Firma/Signature Firmato digitalmente da: XXXXXXXXX XXXXXXXXXXX Luogo: Roma, 05 giugno 2023 Firmato digitalmente da: XXXXXXXXX XXXXXXXXXXX Luogo: Roma, 05 giugno 2023 Direttore Generale /General Director Dott. / Dr Xxxxxxxx Xxxxxxx Xxxx’Xxxxx Firma Digitale / Digital Signature Firmato digitalmente da: Xxxxxxxx Xxxxxxx Xxxx'Xxxxx Organizzazione: A.O. ORDINE MAURIZIANO DI TORINO/09059340019 Data: 31/05/2023 16:01:52 Il Direttore del Per il Dipartimento di Oncologia/ Director of Scienze della Salute/For the Department of Oncology Prof./Xxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxx Firma Digitale / Digital Health Sciences Il Legale Rappresentante o suo delegato/The Legal Representative or their delegate Prof./Xxxx. Xxxxx Xxxxxxx XXXXX XXXXXXX 17.04.2024 10:21:30 Firma/Signature La Direttrice della Direzione Ricerca e Terza Missione/ Director of the Research and Third Mission Directorate Dr.ssa/Dr Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx Firma Digitale / Digital Signature I have read and understood this Agreement and accept the terms as they relate to my activities as Principal InvestigatorGMT+01:00 Includere, a titolo di esempio le seguenti voci: Xxxx. Xxxxxxx Xxxxxxxxx Firma Digitale / Digital Signature Parte 1 ‐ Oneri fissi e Compenso per paziente incluso nella Sperimentazione Part 1 ‐ Fixed costs and payment per patient included in the Trial Include, by way of example, the following items: - Oneri fissi per il Comitato Etico Centro partecipante - Fixed costs for the Ethics Committee satellite site - Fornitura del/i Medicinale/i Sperimentale/i e/o di ogni altro materiale in sperimentazione o necessario allo svolgimento della stessa affinché non vi sia aggravio di costi a carico del S.S.N. (kit diagnostici, dispositivi medici, ecc.). - ‐ Supply of the Trial Drug(s) and/or of any other materials under trial or required for the trial provided that there are no extra costs for the Italian National Health Service (diagnostics kits, medical devices, etc.). - Compenso lordo a paziente incluso nella Sperimentazione: € 20.395,12 + IVA, se applicabile. Questo importo sarà suddiviso al 50% tra Ente e Università. - Gross payment per patient included in the Trial: € 20,395.12 + VAT, if applicable. The fees indicated above will be divided at 50% and due as such between the Entity and the University. - Compenso per screening failure e unscheduled visit, nonché per la eventuale l’eventuale distruzione del farmaco sperimentale come previsto dall’art. 4.6 del Contratto. - Payment for screening failures and unscheduled visitvisits, as well as for the possible any destruction of the trial drug as required by Artprovided for under art. 4.6 of the Agreement. - Compenso per l’Ente/Università il Centro sperimentale a paziente completato completato: € 18.036,55 (Compenso a paziente arruolato – overhead aziendale IVA non applicabile). Da erogare: - tutti i costi sostenuti dall’Ente al Dipartimento nella misura del 73,58%, pari ad euro 13.271,29, - all’Ente nella misura del 26,42%, pari ed euro 4.765,26, come da budget sottostante. Ogni fattura valida e dettagliata deve indicare chiaramente il Beneficiario. La CRO deve inviare richiesta di fatture separate (Dipartimento o Ente) per la sperimentazione1): € 20.395,12 + IVA, se applicabileevitare malintesi o altri problemi. Questo importo sarà suddiviso al 50% tra Ente e Università. - ‐ Payment for the Entity/University Trial Site for each completed patient patient: € 18.036,55 (IVA not applicable). To be paid: - to the Department to the extent of 73,58%, equal to Euro 13.271,29, - to the Entity to the extent of 26,42%, equal to Euro 4.765,26, as per the budget below. Every itemized and valid invoice should clearly state the Payee. The CRO must send separate requests for invoices (Department or Entity) to avoid any misunderstanding or other issues. - Compenso per Unscheduled visit: € 321,32 (IVA non applicabile). ‐ Payment for enrolled patient Unscheduled visit: € 321,32 (IVA not applicable). Da erogare: - company overheads al Dipartimento nella misura del 73,58%, pari ad euro 236,43, - all all’Ente nella misura del 26,42%, pari ed euro 84,89, come da budget sottostante. To be paid: - to the Department to the extent of 73,58%, equal to Euro 236,43, - to the Entity to the extent of 26,42%, equal to Euro 84,89, as per the budget below. - Tutti i costi rimborsabili relativi alla Sperimentazione, inclusi quelli coperti dal contributo per paziente coinvolto nello studio, non comporteranno aggravio di costi a carico del SSN (gli esami strumentali sono di tipo routinario per i pazienti in Sperimentazione e quelli di laboratorio verranno effettuati con kit diagnostici forniti dal Promotore). ‐ All the reimbursable costs incurred of the Trial, including those covered by the Entity contribution per patient involved, shall not lead to any extra costs payable by the Italian National Health Service (the diagnostic tests are routine for the Trial2): € 20,395.12 + VAT, if applicable. The fees indicated above patients in the Trial and the lab tests will be divided at 50% and due as such between carried out with diagnostic kits supplied by the Entity and the University. - Fasi economiche intermedie: come riportato nella tabella budget - Interim financial phases: as reported in the budget tableSponsor).

Language. 17.1 In caso di difformità tra la versione in lingua inglese e quella in lingua italiana del presente Contratto, la versione in italiano prevarrà. 17.1 In the event of any a discrepancy between the English language version and the Italian version of this Agreement, the real intention of the Parties will be established through a good faith interpretation of the two versions. In the event that the discrepancy cannot be resolved through this interpretation, the Italian version will prevail. Le Parti si danno reciprocamente atto, per reciproca chiarezza, atto che il presente Contratto, redatto sulla base dei contenuti minimi individuati ai sensi dell’art. 2 comma 6 della legge 11 gennaio 2018, n.3, è da considerarsi conosciuto ed Xxxxxxxxx è stato accettato in ogni sua parte e che non trovano pertanto applicazione le disposizioni di cui agli artt. 1341 e 1342 del Codice Civile / The Parties confirm for mutual clarity, that every part of this Agreement drawn up on the basis of the minimum contents identified pursuant to Art. 2 paragraph 6 of Law no. 3 of 11JAN2018, is to be considered known and has been accepted and therefore the provisions of Articles Article 1341 and 1342 of the Italian Civil Code will not apply. Letto, approvato e sottoscritto digitalmente Read, approved and digitally signed Per l’Ente Il Procuratore / The Attorney Dott. / Dr Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx Firma Digitale / Digital Signature Il Procuratore / The Attorney Dott. / Dr Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx Firma Digitale / Digital Signature Firmato digitalmente da: XXXXXXXXX XXXXXXXXXXX Luogo: Roma, 05 giugno 2023 Firmato digitalmente da: XXXXXXXXX XXXXXXXXXXX Luogo: Roma, 05 giugno 2023 Direttore Generale /General Director Dott. / Dr Dott.ssa Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxx Firma Per FROM Il Direttore Operativo Dott.ssa Xxxxxxxx Xxxxxxx Xxxx’Xxxxx Firma Digitale / Digital Per CRO Dr.ssa Xxxxx Xxxxxxxxx Legale Rapresentante Firma For the Entity Director-General Dr. Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxx Signature Firmato digitalmente da: For FROM Operational Director Dr.Xxxxxxxx Xxxxxxx Xxxx'Xxxxx OrganizzazioneSignature For CRO Dr.ssa Xxxxx Xxxxxxxxx Legal Rapresentative Signature UOC Ricerca, Innovazione e Brand Reputation Il Responsabile del Procedimento: A.O. ORDINE MAURIZIANO DI TORINO/09059340019 Data: 31/05/2023 16:01:52 Il dott.ssa Monia M. B. Xxxxxx Xxxxxxx trattata dalla dr.ssa Xxxxxxx Xxxxxxxxxx tel. 000 0000000 Visto – procedere Direttore del Dipartimento di Oncologia/ Director of the Department of Oncology Prof./Xxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxx Firma Digitale / Digital Signature La Direttrice della Direzione Ricerca e Terza Missione/ Director of the Research and Third Mission Directorate Dr.ssa/Dr Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx Firma Digitale / Digital Signature I have read and understood this Agreement and accept the terms as they relate to my activities as Principal Investigator: XxxxSanitario xxxx. Xxxxxxx Xxxxxxxxx Firma Digitale / Digital Signature Parte 1 ‐ Oneri fissi e Compenso per paziente incluso nella Sperimentazione Part 1 ‐ Fixed costs and payment per patient included in the Trial Include, by way of example, the following items: - Oneri fissi per il Comitato Etico Centro partecipante - Fixed costs for the Ethics Committee satellite site - Fornitura del/i Medicinale/i Sperimentale/i e/o di ogni altro materiale in sperimentazione o necessario allo svolgimento della stessa affinché non vi sia aggravio di costi a carico del S.S.N. (kit diagnostici, dispositivi medici, ecc.). - Supply of the Trial Drug(s) and/or of any other materials required for the trial provided that there are no extra costs for the National Health Service (diagnostics kits, medical devices, etc.). - Compenso lordo a paziente incluso nella Sperimentazione: € 20.395,12 + IVA, se applicabile. Questo importo sarà suddiviso al 50% tra Ente e Università. - Gross payment per patient included in the Trial: € 20,395.12 + VAT, if applicable. The fees indicated above will be divided at 50% and due as such between the Entity and the University. - Compenso per screening failure e unscheduled visit, nonché per la eventuale distruzione del farmaco sperimentale come previsto dall’art. 4.6 del Contratto. - Payment for screening failures and unscheduled visit, as well as for the possible destruction of the trial drug as required by Art. 4.6 of the Agreement. - Compenso per l’Ente/Università a paziente completato (Compenso a paziente arruolato – overhead aziendale - tutti i costi sostenuti dall’Ente per la sperimentazione1): € 20.395,12 + IVA, se applicabile. Questo importo sarà suddiviso al 50% tra Ente e Università. - Payment for the Entity/University for each completed patient (Payment for enrolled patient - company overheads - all the costs incurred by the Entity for the Trial2): € 20,395.12 + VAT, if applicable. The fees indicated above will be divided at 50% and due as such between the Entity and the University. - Fasi economiche intermedie: come riportato nella tabella budget - Interim financial phases: as reported in the budget tableXxxxx Xxxxxxx